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Capitulo VIII
Capitulo VIII
CAMBIOS DE FASE
Presin de vapor
Influencia de la temperatura
Del mismo modo, habremos notado que la presin de vapor de saturacin crece con el
aumento de la temperatura, de esta forma si colocamos un lquido poco voltil como el
agua en un recipiente y lo calentamos, obtendremos el mismo efecto del punto anterior,
es decir una presin notable al destaparlo.
La relacin entre la temperatura y la presin de vapor saturado de las sustancias, no es
una lnea recta, en otras palabras, si se duplica la temperatura, no necesariamente se
duplicar la presin, pero si se cumplir siempre, que para cada valor de temperatura,
habr un valor fijo de presin de vapor saturado para cada lquido.
Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita una absorcin de energa por
parte de las molculas lquidas, ya que la energa total de estas es menor que la de las
molculas gaseosas. En el caso contrario, en la condensacin, se produce un
desprendimiento energtico en forma de calor. El calor absorbido por un lquido para
pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor de vaporizacin. Se suele
denominar calor latente de vaporizacin cuando nos referimos a un mol. El proceso de
vaporizacin en equilibrio para una sustancia X se puede esquematizar como:
X (l) X (g )
H V
ln P C
RT
P1 H V 1 1
ln
P2 R T2 T1
Cuando la presin de vapor del lquido es igual a la presin externa que ejerce el gas en
contacto con el lquido, se observa la formacin de burbujas en el seno del lquido y se
dice que ste entra en ebullicin. As pues, el punto de ebullicin de un lquido se define
como
Ejemplo:
P1 H V 1 1
De la ecuacin ln
P2 R T2 T1
Podemos despejar T2
1 R P 1
ln 1
T1 H v P2 T2
T2 393,8K 120,8C
Equilibrio lquido slido
El punto de fusin es
X (s) X (l)
El punto de fusin de una sustancia pura es siempre ms alto y tiene una gama ms
pequea que el punto de fusin de una sustancia impura. Cuanto ms impuro sea, ms
bajo es el punto de fusin y ms amplia es la gama. Eventualmente, se alcanza un punto
de fusin mnimo.
Diagramas de fase
En termodinmica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a
Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y
gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y
por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros.
Los pares (presin, temperatura) que corresponden a una transicin de fase
entre:
o Dos fases slidas: Cambio alotrpico;
o entre una fase slida y una fase lquida: fusin - solidificacin;
o entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - condensacin;
o entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - licuefaccin;
Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en un
punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta como un
fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de los lquidos como de los gases.
Modificando la presin y temperatura en valores alrededor del punto crtico se producen
reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las utilizadas para
obtener caf descafeinado.
Tambin curioso observar que, en el diagrama PT del agua, la lnea que separa los
estados lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto
quiere decir que aumentando la presin el hielo se funde, y tambin que la fase slida
tiene menor densidad que la fase lquida.
Las condiciones de equilibrio de los diagramas de fases se pueden estudiar aplicando la
regla de las fases de Gibbs. Esta regla nos permite calcular, en las distintas zonas del
diagrama, el nmero de grados de libertad o variables que es necesario especificar para
definir completamente el sistema.
Estas variables independientes son generalmente presin, temperatura y concentracin.
La regla de las fases establece que:
v CP2
Ejemplos de la vida diaria de tales sistemas son la soda de mesa o cualquier bebida
gaseosa, en las cuales el gas CO 2 se encuentra disuelto en agua o en agua con algunos
aditivos que le dan sabor y color. La ley de Henry se enuncia de la siguiente forma:
p KH x
n
x
n n SV
Donde n son los moles del gas disuelto y nSV son los moles del solvente.
Cuando nSV >> n, entonces:
n
x
n SV
1
x p
KH
NH3 H 2O NH 4 OH
Ejemplo:
p 4atm
x 2,19 10 3
K H 1829atm
n CO2
Y a su vez x
n H 2O
M CO 2
x
M H 2O
x M H2O M CO2
Despejando se tiene:
v CP2 222 2
Esto significa que para determinar el estado del sistema tenemos que especificar dos
variables, por ejemplo la presin (del gas) y la temperatura, quedando de esa manera
fijada la composicin de la fase lquida a travs de la ley de Henry.
p1 p10 x1
p 2 p 02 x 2
n1
x1
n1 n 2
n2
x2 1 x1
n1 n 2
p T p1 p 2
De la misma forma que la ley de Henry, la ley de Raoult tambin es una ley que es
vlida solamente para el solvente en soluciones muy diluidas respecto del soluto.
Como x1 + x2 = 1, otra forma de expresar matemticamente la ley de Raoult es:
p1 (1 x 2 ) p10
p T p1 p 2 p10 x1 p 02 x 2
p T p10 x1 p 02 (1 x1 )
p T p10 x1 p 02 p 02 x1
p T p 02 x 1 (p10 p 02 )
Ejemplo:
Se tienen dos lquidos, A y B, en una mezcla en la relacin A:B 3:4 en masa. Sabiendo
que la presin de vapor de la sustancia A es 23 mmHg y la presin de vapor de la
sustancia B es 45 mmHg a la misma temperatura, calcular la presin de vapor de la
mezcla. Datos MA = 50 g/mol, MB = 34 g/mol.
Primero calculamos el nmero de moles para cada sustancia
3g
nA 0,06mol
50g / mol
4g
nB 0,12mol
34g / mol
0,06mol
xA 0,33
0,12mol 0,06mol
Calculamos pT
Propiedades coligativas
p10 p1
x2
p10
p10 pSN
x2
p10
Observando esta relacin podemos decir que el valor del descenso relativo de la presin
de vapor depende de la temperatura, del tipo de solvente y de la fraccin molar del
soluto, pero que es totalmente independiente de la naturaleza del soluto. Esa es la
caracterstica de las propiedades coligativas.
Nos interesa ver cmo afecta a estas curvas el agregado de un soluto no voltil. Ya
sabemos que el agregado del soluto disminuye la presin de vapor del solvente, a
cualquier temperatura. Por lo tanto para una dada cantidad de soluto, los nuevos puntos
de equilibrio estarn sobre las curvas cortadas de la figura. La expresin de la ley de
Raoult nos indica que cuanto mayor es la cantidad de soluto disuelto, menor es la
presin de vapor del solvente, por lo tanto ms se alejar la curva de presin de vapor en
funcin de la temperatura de la correspondiente al solvente puro, y mayor ser en
consecuencia el ascenso ebulloscpico. La expresin matemtica de este fenmeno es:
T (ebulloscpico) Teb K eb m 2
T (crioscpico) Tc K c m 2
Ejemplo:
30g
n 0,166mol
180,2g / mol
0,166mol
m 1,66
0,1kg
Presin osmtica
Fenmeno de smosis
La presin que debe ser aplicada a la solucin para evitar el flujo de solvente a travs
de la membrana semipermeable, desde el solvente hasta la solucin.
R T c
Donde R es la constante universal de los gases, T es la temperatura absoluta y c es la
concentracin molar del soluto.
Ejemplo:
Se tiene una solucin acuosa de sacarosa (azcar comn) con una concentracin 0,002
molar, a una temperatura de 10 C.
a. Calcular la presin osmtica de esta solucin.
b. Calcular la altura de la columna de lquido.
Las ecuaciones ya discutidas, que vinculan las propiedades coligativas con la molaridad
de la solucin, siguen siendo vlidas para soluciones de electrolitos, si se introduce un
factor de correccin i, denominado factor de Vant Hoff, definido como
i 1 n 1
Teb i K eb m 2
Tc i K c m 2
icR T
Consideremos un soluto compuesto por dos iones, AB; al solubilizarse en agua, esta
sustancia se disocia segn:
AB A B
Por lo tanto por cada molcula de AB vamos a tener dos partculas disueltas (A + y B-), si
= 1; recordando que las propiedades coligativas dependen del nmero n de partculas
disueltas:
i 1 1 2 1 2
De ac se deduce que i = 2
Para solutos como NaCl, MgSO4, Na2SO4, Na3PO4 y considerando el nmero de iones n
que se obtienen al disociarse:
Soluto Iones n
NaCl Na+ + Cl- 2
MgSO4 Mg+2 + SO4-2 2
Na2SO4 2Na+ + SO4-2 3
Na3PO4 3Na+ + PO4-3 4
Ejemplo:
Na 2SO 4 2 Na SO 4
Por lo tanto
i 1 0,7 3 1
i 2,4
Introduccin
cidos y bases, dos tipos de compuestos qumicos que presentan caractersticas
opuestas. Los cidos tienen un sabor agrio, colorean de rojo el tornasol (tinte rosa que se
obtiene de determinados lquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo
hidrgeno. Las bases tienen sabor amargo, colorean el tornasol de azul y tienen tacto
jabonoso. Cuando se combina una disolucin acuosa de un cido con otra de una base,
tiene lugar una reaccin de neutralizacin. Esta reaccin en la que, generalmente, se
forman agua y sal, es muy rpida. As, el cido sulfrico y el hidrxido de sodio NaOH,
producen agua y sulfato de sodio:
H 2SO 4 2NaOH a S
Primeras teoras
Los conocimientos modernos de los cidos y las bases parten de 1834, cuando el fsico
ingls Michael Faraday descubri que cidos, bases y sales eran electrlitos por lo que,
disueltos en agua se disocian en partculas con carga o iones que pueden conducir la
corriente elctrica. En 1884, el qumico sueco Svante Arrhenius (y ms tarde el qumico
alemn Wilhelm Ostwald) defini los cidos como
sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una
concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura.
una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-.
Teora de Brnsted-Lowry
NH3 base NH 2 base H
HCl H 2O H 3O Cl
En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl,
Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil.
Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con
facilidad un protn al agua:
HF H 2 O H 3O F
Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F-
y HF es un cido ms dbil (en agua) que H 3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin
explica que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar
tanto con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia
de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con
mayor tendencia a disociarse que el agua:
HCl H 2O H 3O Cl
El agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como
el amonaco):
NH3 H 2O NH 4 OH
Medida de la fuerza de cidos o bases
La fuerza de un cido se puede medir por su grado de disociacin al transferir un protn
al agua, produciendo el ion hidronio, H3O+. De igual modo, la fuerza de una base vendr
dada por su grado de aceptacin de un protn del agua. Puede establecerse una escala
apropiada de cido-base segn la cantidad de H3O+ formada en disoluciones acuosas de
cidos, o de la cantidad de OH- en disoluciones acuosas de bases. En el primer caso
tendremos una escala pH, y en el segundo una escala pOH. El valor de pH es igual al
logaritmo negativo de la concentracin molar de ion hidronio y el de pOH al de la
concentracin molar de ion hidroxilo en una disolucin acuosa:
pH = -log [H+]
14 pH pOH
los cidos son receptores de uno o varios pares de electrones y las bases son donantes
de uno o varios pares de electrones.
Esta teora tambin tiene la ventaja de que es vlida con disolventes distintos del agua y
no se requiere la formacin de una sal o de pares cido-base conjugados.
[H+] pH Ejemplo
cidos 1 X 100 0 HCl 1M
1 x 10-1 1 cido estomacal
1 x 10-2 2 Jugo de limn
1 x 10-3 3 Vinagre
1 x 10-4 4 Soda
1 x 10-5 5 Agua de lluvia
1 x 10-6 6 Leche
Neutral 1 x 10-7 7 Agua pura
Bases 1 x 10-8 8 Claras de huevo
1 x 10-9 9 Levadura
1 x 10-10 10 Anticidos
1 x 10-11 11 Amonaco
1 x 10-12 12 Caliza Mineral - Ca(OH)2
1 x 10-13 13 Drano
1 x 10-14 14 NaOH 1M
HCl H Cl
NaOH Na OH
Hay que remarcar que en este caso para definir qu es un cido o una base empleamos
la teora de Arrhenius.
Ahora consideraremos distintos casos.
cidos
cido concentrado
Se tiene que:
HA H A
pH log C A
cido diluido
Adems de la disociacin del cido, debemos tomar en cuenta la disociacin del agua.
H 2 O H OH k W [ H ] [OH ] 10 14
0 C A [H ] k w [H ]2
b b2 4 a c
[H ]1, 2
2a
2
CA CA 4 k W
[H ]1, 2
2
Esto nos dar dos resultados, de los cuales slo uno se emplea.
Ejemplo:
Para 0,02M el pH es
0 2 108 [H ] 1014 [H ]2
Entonces
pH log(1,10 10 7 ) 6,96
Bases
Base concentrada
Se tiene que:
BOH OH B
pOH log C B
Base diluida
H 2 O H OH
kw
[OH ] C B
[OH ]
0 C B [OH ] k w [OH ]2
2
CB CB 4 k W
[OH ]1, 2
2
Esto nos dar dos resultados, de los cuales slo uno se emplea. Y si se quiere calcular el
pH de la solucin, entonces se aplica la ecuacin:
pH 14 pOH
HA H A
Pudiendo definir una constante de disociacin que es:
[H ] [A ]
kA
[ HA]
[OH ] [B ]
BOH B OH kB
[BOH]
cidos
cido concentrado
Recordemos
[H ] [A ]
HA H A
kA
[ HA]
[H ]2
kA
CA [H ]
[ H ]2
kA
CA
[H ] CA k A
El pH resulta:
1
pH log(C A k A )
2
cido diluido
[H ]2
kA
CA [H ]
0 [H ]2 k A C A k A [H ]
Que se resuelve como vimos anteriormente.
Bases
Bases concentradas
[OH ]2
kB
CB
[OH ] CB k B
1
pOH log(C B k B )
2
Base diluida
Se aplica
[OH ]2
kB
C B [OH ]
0 [OH ]2 k B C B k B [OH ]
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS
INORGANICOS
Introduccin
Existen tres tipos de nomenclatura para los compuestos inorgnicos: la tradicional, la
IUPAC (union of pure and applied chemistry) la estequiomtrica. En esta resea se van
a exponer las formas de nombrar a las principales familias de compuestos inorgnicos
en los tres tipos de nomenclatura.
Hidrcidos:
Frmula general:
Nm H
(Nm: no metal)
Nomenclatura tradicional:
cido Nm Hdrico.
Nomenclatura IUPAC:
Nm uro de hidrgeno.
Nomenclatura estequiomtrica:
dem IUPAC.
Nm M
Nomenclatura tradicional:
Nm uro del metal.
(Si el metal posee ms de un estado de oxidacin posible, se utilizar oso para el menor
estado de oxidacin, e ico para el mayor estado de oxidacin)
Ejemplos: ClNa (cloruro de sodio), BrK (bromuro de potasio), Na 2S (sulfuro de sodio),
Cl3Fe (cloruro frrico), Br2Fe (bromuro ferroso).
Nomenclatura IUPAC:
Nm uro del metal con numeral de stock indicando el estado de oxidacin del metal
cuando este posee mas de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: I2Cu (yoduro de cobre (II) ), Cl3Fe (cloruro de hierro (III) ), Br2Fe, (bromuro
de hierro (II)).
Nomenclatura Estequimtrica:
Prefijos indicando el nmero de tomos del metal y del no metal.
Hidrxidos.
Formula General:
M (OH)n
Nomenclatura Tradicional:
Hidrxido del metal
utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal presenta mas de un estado de oxidacin
posible.
Ejemplos: NaOH (hidrxido de sodio), Ca(OH) 2 (Hidrxido de calcio), Fe(OH)2
(dixido ferroso), CuOH (hidrxido cuproso), Fe(OH)3 (hidrxido ferrico), Cu(OH)2
(hidrxido cprico).
Nomenclatura IUPAC:
Hidrxido del metal
Hidruros
Frmula general:
M Hn
Nomenclatura IUPAC:
Hidruro del metal utilizando numeral de stock para indicar el estado de oxidacin del
metal si este posee mas de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: LiH (hidruro de litio), FeH3 (hidruro de hierro (III) ), CuH (hidruro de cobre
(I) ).
Nomenclatura estequiomtrica:
Prefijos indicando la cantidad de tomos del metal y de hidrgeno que existen en la
molcula.
Ejemplos: AlH3 (trihidruro de aluminio), CaH2 (dihidruro de calcio).
xidos cidos
Frmula general:
Nm O
Nomenclatura tradicional:
xido del no metal (si el no metal posee ms de un estado de oxidacin posible se
utilizar oso para el menor estado de oxidacin e ico para el mayor).
Ejemplos: Cl2O (xido de cloro), SO2 (xido sulfuroso), SO3 (xido sulfrico). CO
(xido carbonoso), CO2 (xido carbnico).
Nomenclatura IUPAC:
xido del no metal utilizando numeral de stock indicando el estado de oxidacin del no
metal cuando este presenta ms de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: Cl2O (xido de cloro), SO2 (xido de azufre (IV) ), SO3 (xido de azufre (VI)
), CO (xido de carbono (II) ), CO2 (xido de carbono (IV) ).
Nomenclatura estequiomtrica:
xido del no metal utilizando prefijos que indiquen la cantidad de tomos de cada
elemento.
Para el caso de los xidos, este tipo de nomenclatura es la mas utilizada, dado que para
un no-metal pueden existir varios tipos de xidos, para los cuales el utilizar los otros
tipos de nomenclatura lleva a confusiones.
Ejemplos: CO2 (dixido de carbono), CO (monxido de carbono), SO2 (dixido de
azufre), SO3 (trixido de azufre.
xidos bsicos:
Frmula general:
MO
Nomenclatura tradicional:
xido del metal utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal presenta ms de un
estado de oxidacin posible.
Ejemplos: CuO (xido cprico), Cu2O (xido cuproso), FeO (xido ferroso), Fe 2O3
(xido frrico).
Nomenclatura IUPAC:
xido del metal utilizando numeral de stock cuado el metal presenta ms de un estado
de oxidacin posible.
Ejemplos: CaO (xido de calcio), FeO (xido de hierro (II) ), Fe2O3 (xido de hierro
(III) ), CuO (xido de cobre (II) ), Cu2O (xido de cobre (I) ).
Nomenclatura estequiomtrica:
xido del metal utilizando prefijos que indiquen la cantidad de tomos de cada
elemento.
Ejemplos: Fe2O3 (trixido de dihierro), Cu2O (monxido de dicobre), CuO (monxido
de monocobre).
Oxocidos
Frmula general:
H Nm O
con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando el nmero de tomos de
cada elemento.
Nomenclatura tradicional:
cido no metal (hipo-oso, oso, ico, per-ico). Los prefijos y sufijos indicados
corresponden al estado de oxidacin del no metal, y se utilizarn cuando el no metal
tenga tres o ms estados de oxidacin posibles. Si el no metal posee slo dos estados de
oxidacin posibles, se utilizar oso para el menor e ico para el mayor; si el no metal
posee tres estados de oxidacin posibles se utilizar hipo-oso para el menor, oso para el
siguiente e ico para el mayor.
Ejemplos: HNO3 (cido ntrico), HNO2 (cido nitroso), H2SO4 (cido sulfrico), H2SO3
(cido sulfuroso), H2SO2 (cido hiposulfuroso), HClO (cido hipocloroso), HClO 2
(cido cloroso), HClO3 (cido clrico), HClO4 (cido perclrico).
Nomenclatura IUPAC:
No metal ato de hidrgeno utilizando numeral de stock indicando el estado de oxidacin
del no metal cuando este posea ms de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: HNO3 (nitrato de hidrgeno (V) ), HNO2 (nitrato de hidrgeno (III) ), H 2SO4
(sulfato de hidrgeno (VI) ), H 2SO3 (sulfato de hidrgeno (IV) ), HClO 4 (clorato de
hidrgeno (VII) ).
Nomenclatura estequiomtrica:
No se aplica en estos casos.
Frmula general:
Me Nm O
Nomenclatura tradicional:
No metal (hipo-ito, ito, ato, per-ato) del metal (oso, ico); donde los prefijos y sufijos
indican los estados de oxidacin del metal y del no metal.
Ejemplos: Fe2(SO4)3 (sulfato frrico), FeSO3 (sulfito Ferroso), Na2SO2 (hiposulfito de
sodio), CuClO2 (clorito cuproso), Cu(ClO3)2 (clorato cprico), ClO4K (perclorato de
potasio).
Nomenclatura IUPAC:
No metal ato del metal con numeral de stock indicando el estado de oxidacin del metal
y del no metal respectivamente (cuando el metal presenta un solo estado de oxidacin
posible se coloca slo el numeral de stock correspondiente al no metal).
Ejemplos: FeSO4 (sulfato (VI) de hierro (II) ), Fe2(SO3)3 (sulfato (IV) de hierro (III) ),
BrO4K (bromato de potasio (VII) ), BrO 3K (bromato de sodio (V) ). Observar que en los
dos ltimos casos el numeral de stock corresponde al no metal dado que el estado de
oxidacin del metal es inequvoco.
Nomenclatura estequiomtrica:
No se aplica en estos casos.
Son aquellas sales de los oxocidos en las cules no se encuentran reemplazados todos
los hidrgenos y existen hidrgenos en la molcula.
Nomenclatura tradicional:
No metal hipo-ito, ito, ato y per-ato cido del metal (oso, ico) utilizando un prefijo que
indique la cantidad de hidrgenos presentes en la molcula, cuando en sta pueden
haber varios. Los prefijos y sufijos hipo-ito, ito, ato y per-ato indican el estado de
oxidacin del no metal y se utilizan ito y ato cuando el no metal presenta dos estados de
oxidacin, hipo-ito, ito y ato cuando el no metal presenta tres estados de oxidacin
posibles y los cuatro cuando el no metal presenta cuatro estados de oxidacin posibles.
Los sufijos oso e ico se utilizan slo cuando el metal presenta ms de un estado de
oxidacin posible e indican el estado de oxidacin de ste siendo oso el correspondiente
al no menor e ico el correspondiente al mayor. Existe un tipo de nomenclatura especial
para este tipo de sales y que slo se aplica a sales que provienen de cidos que poseen
dos hidrgenos (ej: H2SO4, H2CO3, H2SiO3) y se encuentran con un solo hidrgeno
sustituido en las cules se utiliza la siguiente frmula: Bi no metal hipo-ito, ito, ato y
per-ato del metal (oso, ico) siendo el prefijo bi el que indica la presencia de un
hidrgeno en la molcula.
Ejemplos: NaHCO3 (carbonato cido de sodio o bicarbonato de sodio), Ca(HSO 3)2
(sulfito cido de calcio o bisulfito de calcio), KH 2PO4 (fosfato dicido de potasio),
K2HPO4 (fosfato monocido de potasio), LiHSiO3 (silicato cido de litio o bisilicato de
litio).
Nomenclatura IUPAC:
Hidrgeno (o dihidrgeno) no metal ato del metal con numeral de stock indicando el
estado de oxidacin del no metal y del metal respectivamente (cuando el metal presenta
un solo estado de oxidacin posible se coloca slo el numeral de stock correspondiente
al no metal).
Ejemplos: KHCO3 (hidrgeno carbonato (IV) de potasio), Fe(HSO 4)2 (hidrgeno sulfato
(VI) de hierro(II) ), Cu(H2PO4)2 (dihidrgeno fosfato (V) de cobre (I) ).
Nomenclatura estequiomtrica:
No se aplica en estos casos.
CAPITULO XII
UNIONES QUIMICAS I
Una vez conocida la ubicacin en la tabla y las tendencias de los elementos a ceder o a
captar electrones podemos explicarnos cmo y por qu los elementos se unen de
determinada manera.
En la parte de estructura electrnica vimos, al ver la configuracin electrnica de iones,
que
Como toda regla, tiene sus excepciones (algunas de las cuales veremos como ejemplo).
El Hidrgeno al unirse no completa 8 electrones, sino 2. Pero el Hidrgeno no es una
excepcin a la regla. Por qu el hidrgeno no es excepcin a la regla del octeto? El
Hidrgeno tiene un solo electrn, que se encuentra en el nivel 1. Como el nivel 1 se
completa con 2 electrones, al llegar a ese valor llega a la CE del Helio, que es el primer
gas noble.
Tenemos entonces tres posibilidades de unin entre los distintos elementos. Si se une un
elemento con tendencia a ceder electrones (metlico) y un elemento con tendencia a
captar electrones (no metal, con alta electronegatividad) con una gran diferencia de
electronegatividad entre s; es lgico que el metal ceda sus electrones al no metal y se
formen iones. Quedando el metal como catin y el no metal como anin.
Esquematizando:
A A e
B e B
La atraccin electrosttica entre los iones de signo contrario forma la UNIN INICA.
El ejemplo de unin inica es el cloruro de sodio. El sodio que se encuentra en el grupo
IA, tiene mucha tendencia a ceder ese ltimo electrn porque al hacerlo se queda con la
CE del gas noble anterior. El Cloro necesita ganar un electrn para llegar a la CE de gas
noble. El sodio cede su electrn al cloro y los dos completan su octeto. La
representacin de esto en una estructura o frmula es lo que se llama frmula o
estructura de Lewis.
Si se unen dos elementos metlicos (o tomos del mismo elemento, que es el caso ms
usual), con tendencia a ceder electrones y baja electronegatividad; como esos ltimos
electrones estn muy dbilmente unidos lo que se produce es una red tridimensional de
cationes entre los cuales pueden moverse libremente los electrones. Esa es la UNIN
METLICA.
En el caso del cloro los dos tomos que se unen son del mismo elemento, y por lo tanto
tendrn la misma electronegatividad. El par electrnico que se comparte est igualmente
compartido, eso es lo que se denomina una unin covalente pura o no polar.
Pero la unin covalente tambin puede darse entre elementos que tengan diferente
electronegatividad, como por ej. el cloruro de hidrgeno.
La unin inica siempre se va a dar entre un metal y un no metal, pero entre un metal y
un no metal que tengan suficiente diferencia de electronegatividad entre s.
Vamos a ver ejemplos de uniones entre metal y no metal que son covalentes.
Es importante que tengamos en cuenta que ese lmite de diferencia de
electronegatividad no es una cosa tajante, y adems que la diferencia de
electronegatividad no es lo nico que hace que un compuesto sea inico o covalente.
Por eso cuando esa diferencia est cerca del lmite hay que tener cierto cuidado. Por ej.
entre el berilio, un metal del grupo IIA y el cloro, un halgeno uno dira a priori que la
unin es inica. Si uno mira la diferencia de electronegatividad en la tabla es 1,5 y se
trata de un compuesto covalente. Si tomamos el azufre y el sodio, su diferencia de
electronegatividad es 1,6, sin embargo es un compuesto inico a pesar que la diferencia
de electronegatividad es casi la misma. Los radios del cloro y el berilio son mucho ms
parecidos, el berilio es mucho ms chico que el sodio por lo tanto es menos polarizable
y ser ms difcil que ceda su electrn. En cambio los radios del azufre y el sodio tienen
mucha ms diferencia a pesar de la diferencia de electronegatividad similar. El sodio es
ms grande, es ms polarizable y ceder su electrn ms fcilmente.
Unin covalente triple cuando se comparten 3 pares de electrones entre los mismos
tomos, es el caso del nitrgeno.
Unin covalente dativa o coordinada cuando el par que se comparte es aportado por uno
solo de los tomos que se unen, es el caso del dixido de azufre.
Tendrs que poder hacer las frmulas de Lewis de muy diversos compuestos. Debemos
notar que en las estructuras de Lewis los electrones que se representan son los
electrones de valencia, los del ltimo nivel, o sea los de la CEE.
Para armar las frmulas de Lewis de compuestos sencillos tenemos que tener en cuenta
que en la gran mayora de los compuestos se cumple la regla del octeto. Un elemento
entonces perder, ganar o compartir los electrones que le falten para completar su
nivel de energa y llegar a la CE de gas noble. El grupo IA siempre se unir perdiendo
un electrn (unin inica), o formar una unin metlica, pero no forman uniones
covalentes. El grupo IIIA en uniones inicas pierde tres electrones y en uniones
covalentes (B y Al) comparte tres pares de electrones, siendo una excepcin a la regla
del octeto. El grupo IVA , el caso del carbono por ej., deber compartir cuatro pares de
electrones, que pueden ser cuatro uniones simples, dos simples y una doble, dos dobles
o una simple y una triple. El carbono no forma uniones inicas, si lo hacen los metales
del grupo como el estao y el plomo.
Si consideramos cuenta cuntos pares de electrones debe compartir cada elemento y la
regla del octeto, se pueden armar muchas frmulas de Lewis de compuestos sencillos,
aunque cuando aumenta el nmero de tomos ya no hay una sola posibilidad de unin
respetando la regla del octeto.