Introduccin

La presin de vapor de un lquido est definida como la presin que

ejerce el vapor en equilibrio con el lquido a una temperatura dada.
En esta prctica se utiliz la ecuacin de Clausius Clapeyron para
caracterizar la transicin de fase entre dos estados de la materia, con
esta se puede predecir donde se va a dar el cambio de fase. La
presin de vapor de un lquido, es constante a una temperatura dada,
pero aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto crtico del
lquido. Cuando se aumenta la temperatura es aumentada o mayor la
porcin de molculas, estas toman la energa necesaria para hacer el
cambio de lquido a vapor, y en consecuencia se precisa mayor
presin para establecer un equilibrio entre el vapor y el lquido. Hay
un acensu lento abajas temperaturas, y luego uno muy rpido como
puede observarse como aumento dela pendiente de las curvas. Esta
variacin de la presin de vapor con la temperatura se expresa
matemticamente con la ecuacin de Clausius-Clapeyron. Para la
transicin de lquidos a vapor P es la presin a la temperatura T,
H=Hv el calor de vaporizacin de un peso dado de lquido, y V 1 = Vl
el volumen del lquido, mientras que V2 = Vg es el volumen del mismo
pero de vapor.

Marco terico
Presin de vapor
El estudio de los diagramas de las sustancias reales indica que hay
ciertas regiones en las que la sustancia puede existir en una sola
fase. Estas regiones se indican bajo las denominaciones de slido,
lquido y gas o vapor. En otras regiones ambas fases pueden existir
simultneamente en equilibrio y, a lo largo de una lnea llamada
triple, pueden coexistir las tres fases.
La segunda figura representa un diagrama presin-temperatura del
agua. En la regin de equilibrio lquido-vapor (curva naranja), el vapor
se denomina vapor saturado y el lquido lquido saturado. La
presin ejercida por el vapor o lquido saturado se llama presin de
vapor. Esta es funcin creciente de la temperatura, la forma general
de esta curva es la misma para todas las sustancias.

La ecuacin de Clausius-Clapeyron es una importante relacin que

describe la forma en que la presin cambia con la temperatura en un
sistema formado por dos fases en equilibrio.

Para una sustancia pura, el estado de equilibrio entre la fase condensada y la

fase gas, por ejemplo:
slido - gas
lquido - gas
Est dado por la ecuacin de Clausius - Clapeyron:

Dnde:
Hcf = es la entalpa del cambio de fase. Generalmente se expresa en cal/mol.
Puede ser la entalpa de sublimacin Hs o de vaporizacin, Hv.
R = la constante universal del Gas Ideal. Generalmente se expresa como R = 2
cal/mol K.
P1 y P2 = son las presiones de vapor, de dos fases en equilibrio. Se pueden
expresar en cualquier unidad de presin.
T1 y T2 = son las temperaturas de equilibrio que corresponden a las presiones
de vapor. Se expresan en K.
Cabe sealar que la entalpia de sublimacin est
dada por la suma de la entalpia de vaporizacin
y de fusin

HS = HV + Hf

En el caso de contar con una serie de datos de presin y temperatura, es mejor

utilizar la ecuacin de Clausius - Clapeyron integrada sin lmites:

Esta frmula es la ecuacin de una recta de la forma: Y = - B X + A

Para aplicar esta frmula, es necesario obtener:

el ln de cada dato de presin.
el inverso de la temperatura absoluta (K -1) de cada dato de temperatura.
la regresin lineal.
Influencia de la naturaleza del lquido
El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea
clara de su volatilidad, los lquidos ms voltiles (ter, gasolina,
acetona etc.) tienen una presin de vapor saturado ms alta, por lo
que este tipo de lquidos, confinados en un recipiente cerrado,
mantendrn a la misma temperatura, una presin mayor que otros
menos voltiles. Eso explica por qu, a temperatura ambiente en
verano, cuando destapamos un recipiente con gasolina, notamos que
hay una presin considerable en el interior, mientras que si el lquido
es por ejemplo; agua, cuya presin de vapor saturado es ms baja,
apenas lo notamos cuando se destapa el recipiente.
Influencia de la temperatura
Del mismo modo, habremos notado que la presin de vapor de
saturacin crece con el aumento de la temperatura, de esta forma si
colocamos un lquido poco voltil como el agua en un recipiente y lo
calentamos, obtendremos el mismo efecto del punto anterior, es decir
una presin notable al destaparlo.

La relacin entre la temperatura y la presin de vapor saturado de las

sustancias, no es una lnea recta, en otras palabras, si se duplica la
temperatura, no necesariamente se duplicar la presin, pero si se
cumplir siempre, que para cada valor de temperatura, habr un
valor fijo de presin de vapor saturado para cada lquido.
La explicacin de este fenmeno puede se basa en el aumento de
energa de la molculas al calentarse.
Cuando un lquido se calienta, estamos suministrndole energa. Esta
energa se traduce en aumento de velocidad de las molculas que lo
componen, lo que a su vez significa, que los choques entre ellas sern
ms frecuentes y violentos.
Es fcil darse cuenta entonces, que la cantidad de molculas que
alcanzarn suficiente velocidad para pasar al estado gaseoso ser
mucho mayor, y por tanto mayor tambin la presin.
Punto de ebullicin
El efecto de evaporacin explicado hasta aqu; donde para cada valor
de temperatura, se establece un equilibrio entre las molculas que
abandonan el lquido desde su superficie como gases y las que
regresan a l para dar un valor presin, se cumple de igual modo
aunque la naturaleza del gas que est estableciendo la presin sea
otro diferente a los vapores del propio lquido.
Un lquido no tiene que ser calentado a su punto de ebullicin antes
de que pueda convertirse en un gas. El agua, por ejemplo, se evapora
de un envase abierto en la temperatura ambiente (20C), aunque su
punto de ebullicin es 100C. Podemos explicar esto con el diagrama
de la figura. La temperatura de un sistema depende de la energa
cintica media de sus partculas. Es necesario hablar en trminos del
promedio ya que hay una gama enorme de energas cinticas para
estas partculas.

A temperaturas muy por debajo del punto ebullicin, algunas de las

partculas se mueven tan rpidamente que pueden escaparse del
lquido. Cuando sucede esto, la energa cintica media del lquido
disminuye. Consecuentemente, el lquido debe estar ms fro. Por lo
tanto absorbe energa de sus alrededores hasta que vuelve al
equilibrio trmico. Pero tan pronto como suceda esto, algunas de las
molculas de agua logran tener nuevamente bastante energa para
escaparse del lquido. As, en un envase abierto, este proceso
contina hasta que toda el agua se evapora. En un envase cerrado
algunas de las molculas se escapan de la superficie del lquido para
formar un gas como se muestra en la figura. La tasa a la cual el
lquido se evapora para formar un gas llega a ser eventualmente igual
a la tasa a la cual el gas se condensa para formar lquido. En este
punto, el sistema se dice est en equilibrio. El espacio sobre el lquido
se satura con el vapor de agua, y no se evapora ms agua.

http://servicios.encb.ipn.mx/polilibros/fisicoquimica/PRESION%20DE
%20VAPOR/clausius%20clapeyron.htm
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujodegases/presiondevapor/
presiondevapor.html
http://es.scribd.com/doc/63830266/Informe-Presion-de-Vapor#scribd