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Introduccion A La Industria de Los Hidrocarburos PDF
Introduccion A La Industria de Los Hidrocarburos PDF
Derechos Reservados
Tampoco est permitido copiar todo, salvo las citas bibliogrficas usuales en materia de
investigacin y el material recopilado y referenciado de otros trabajos.
La violacin o transgresin de los derechos de autor y/o edicin sern objeto de proceso
penal a los autores, cmplices y encubridores, conforme a Ley.
2
INTRODUCCIN
Los textos que comprenden esta coleccin tienen el objetivo de formar competencias
relevantes para el exitoso desempeo de los profesionales formados en esta rea de gestin,
es por ello que los textos se disearon para tocar un rea especfica, de tal forma, que el
conjunto de los mismos abarquen todos los temas que un profesional en funciones de
gerencia de negocios o con cargos de responsabilidad en gestin tcnica o administrativa
encuentre valiosas herramientas para desarrollar sus actividades.
Se realiz una recopilacin de los ms importantes autores sobre el tema, en la parte tcnica
se usaron herramientas de clculo propuestas por el GPSA, manuales de la serie de Marcas
Martnez, informacin de empresas, proyectos de ingeniera, experiencias de investigacin
en universidades, textos universitarios, publicaciones libres de internet, revistas y artculos
de fuentes variadas. Por lo tanto el presente trabajo es producto de la recopilacin ordenada
de varias fuentes y que sirve como base para comenzar a leer los textos de apoyo ms
especializados del programa.
Agradezco a todas las personas que colaboraron con el presente trabajo y pondero el
abnegado esfuerzo de las personas que apuestan por la superacin para mejorar los das de
la poblacin humana en busca de aquel inmenso castillo de amor y prosperidad en el que
todos deseamos vivir.
3
NDICE
CAPTULO 1 ....................................................................................................................6
EL PETRLEO ........................................................................................................................ 6
4
3.1.1. PRINCIPALES REACCIONES QUMICAS DEL GAS NATURAL ...................................................... 102
3.1.2. CORROSIN EN LAS INSTALACIONES DE GAS NATURAL ......................................................... 105
3.1.3. COMPOSICIONES TIPO DE GAS NATURAL ............................................................................... 110
3.2. PROPIEDADES FSICAS DE LOS HIDROCARBUROS ................................................................ 112
3.2.1. TABLAS DE CONSTANTES FSICAS ............................................................................................ 113
3.2.2. CLCULO DE LA COMPRESIBILIDAD DE GASES ....................................................................... 114
3.2.3. CLCULO DE DENSIDADES ...................................................................................................... 117
3.2.4. CLCULO DE LA PRESIN DE VAPOR....................................................................................... 117
3.2.5. CLCULO DE LA VISCOSIDAD DE HIDROCARBUROS LQUIDOS Y GASEOSOS .......................... 117
3.2.6. CLCULO DE LA CONDUCTIVIDAD TRMICA DE HIDROCARBUROS ...................................... 118
3.2.7. CLCULO DE LA TENSIN SUPERFICIAL DE HIDROCARBUROS ................................................ 118
3.2.8. CALCULO DEL GPM (Galones de lquidos C3+ por mil pies cbicos de gas medios en
condiciones normales) .......................................................................................................................... 119
3.2.9. PORCENTAJE DE INFLAMABILIDAD DE LOS HIDROCARBUROS ............................................... 120
3.2.10. CONTENIDO DE AGUA DEL GAS NATURAL .............................................................................. 120
3.2.11. CLCULOS DE FASES PARA GASES NATURALES Y CONDENSADOS ..................................... 120
3.3. EJEMPLO DE CLCULO DE PROPIEDADES FSICAS: ................................................................. 124
3.3.1. CLCULO DE LA COMPRESIBILIDAD DE GASES ....................................................................... 133
CAPTULO 4 ................................................................................................................ 200
PRINCIPIOS DE MANTENIMIENTO EN PLANTAS DE GAS Y PETRLEO.................................. 200
5
CAPTULO 1
EL PETRLEO
1.1. GENERALIDADES
6
Figura.1.1 Muestras de crudo de varios yacimientos
Los componentes del crudo se pueden clasificar en los siguientes grupos [scribd.com]:
7
Asfaltos: Son molculas lineales o ramificadas de alto peso molecular hasta
5000 a 10000 g/mol, tienen incluso densidades mayores a la del agua.
1.2. YACIMIENTOS
Los campos petrolferos pueden encontrarse cerca o lejos de la civilizacin, en este caso las
operaciones y trabajo debe realizarse en condiciones especiales y complicadas por la
logstica a utilizarse.
Segn estimaciones existen ms de 40.000 campos petrolferos extendidos a los largo del
planeta, tanto en tierra como mar adentro y esta cifra se encuentra en crecimiento a la fecha.
8
Figura. 1.2 Planta petrolera y su sistema de iluminacin nocturna
Hace algo ms de cien aos era muy sencillo localizar yacimientos porque se descubran al
azar o su existencia era conocida. Pero el aumento de la demanda y produccin ocasiono
que la bsqueda cada vez sea ms compleja, intensiva y costosa.
Las necesidades crearon una verdadera ciencia para la bsqueda y localizacin de los
nuevos yacimientos con el aporte de la geologa, fsica, qumica, etc.
9
Las tcnicas de exploracin superficial se basan en:
b) Sismica de reflexin
c) Aeromagnetometra
d) Aerogravimetra
En las regiones que se consideran favorables se usan las tcnicas de exploracin profunda
con perforacin del pozo:
a) Perfilaje elctrico.
b) Perfilaje geoqumico.
c) Perfilaje trmico.
d) Cronometraje de perforacin.
En la actualidad se han ideado mtodos muy modernos y rpidos los cuales se basan en:
La radioactividad de las capas, que es mucho mayor en las capas areniscas que
pueden contener petrleo
Estos mtodos [Isgro, M.: 2010] y los datos reunidos, solamente proporcionan una
posibilidad de existencia del yacimiento, que autoriza a realizar la gran inversin de capital
requerida por la perforacin de un pozo. Estos datos se concretan en la ejecucin de planos
estructurales, que determinan la ubicacin ms favorable para la perforacin, y permiten el
clculo de las posibles reservas petrolferas.
10
Figura.1.3 Pozo en produccin de crudo
El petrleo crudo una vez extrado del pozo, sube por los cabezales de produccin que se
encuentran ubicados en la parte superior del mismo. Existen cabezales o colectores de
produccin de grupo donde se recepcionan los aportes de varios pozos y cabezales o
colectores de prueba que sirven para probar la produccin de cualquiera de los pozos del
campo.
El crudo es transportado por ductos a los trenes de separacin donde se separan los gases,
lquidos como el crudo y el agua donde se separan tambin los sedimentos. Los sedimentos
y el agua se decantan en la parte inferior, el crudo en la parte media y los gases por la parte
superior de los separadores.
Una vez que el crudo se encuentra totalmente limpio, se transporta por medio de oleoductos
a los puntos de refinacin o refineras. En las refineras se realiza la produccin de los
derivados del petrleo.
11
Figura. 1.4 Sistema de recoleccin de hidrocarburos
12
Figura. 1.6 Pantallas de los paneles de control de los tanques de crudo
El crudo se transporta a las refineras que son instalaciones implementadas con todos los
procesos para la produccin de los derivados del petrleo.
En las refineras se producen gas, gasolinas, kerosene, diesel, fuel oil, asfaltos entre otros
productos. Para realizar estos se requieren de varios procesos fsicos y qumicos para lograr
las especificaciones de los productos.
13
Figura.1.8. Refinacin de petrleo desde extraccin marina
Fuente: Petrox.com
Fuente: Tugasolina.com
14
Los procesos son convencionales y utilizados en casi todas las refineras del planeta.
Algunos de los procesos ms importantes son [Perian, M.: 2009].
El calentamiento del crudo, permite que, por orden de punto de ebullicin de cada
fraccin o producto, se desprendan de las cargas, y a medida que se condensan en la
torre salen de sta por tuberas laterales apropiadamente dispuestas desde el tope
hasta el fondo.
La torre lleva en su interior bandejas circulares que tiene bonetes que facilitan la
condensacin y la recoleccin de las fracciones. Adems, al salir los productos de la
torre pasan por otras torres o recipientes auxiliares para continuar los procesos.
La carga con que se alimenta el proceso al vaco proviene del fondo de la torre de
destilacin atmosfrica.
15
Figura.1.7 Iluminacin nocturna de la destilacin atmosfrica
16
Descomposicin Trmica: Al proceso de descomposicin o desintegracin
molecular o crepitacin trmica se le bautizo "Cracking", onomatopyicamente
craqueo, craquear. Fundamentalmente, la carga para este proceso la constituyen
gasleo pesado y/o crudo reducido, suplido por otras plantas de la refinera. Las
temperaturas para la descomposicin trmica estn en el rango de 200 480 C y
presin de hasta 20 atmsferas.
La reforma cataltica cubre una gran variedad de aplicaciones patentadas que son
importantes en la manufactura de gasolinas (Ultraforming, Houdriforming,
Rexforming y otros). La carga puede provenir del procesamiento de crudos
naftnicos y parafnicos, que rinden fracciones ricas en sustancias aromticas. Por la
reforma cataltica se logra la deshidrogenacin y deshidroisomerizacin de naftenos,
y la isomerizacin, el hidrocraqueo y la ciclodeshidrogenacin de las parafinas,
como tambin la hidrogenacin de olefinas y la hidrosulfuracin. El resultado es un
hidrocarburo muy rico en aromticos y por lo tanto de alto octanaje.
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Los productos lquidos logrados pueden ser mejorados mediante la hidrogenacin.
El coque bruto puede ser gasificado. Luego de removerle el sulfuro de hidrogeno, el
gas puede ser utilizado en los hornos de procesamiento, inclusive los de las plantas
de hidrogeno. Adems del coque producido, las otras fracciones ms livianas
producidas pueden ser procesadas en equipos convencionales de tratamientos.
DESCRIPCIN VALORES
2
Vapor (a 42 kg/cm man), kilos 91
2
Vapor requerido (a 9 kg/cm man), kilos 45
Electricidad, Kwh 13
3
Aire para instrumentos y servicios, m 0,71
18
Proceso de Isomerizacin "Butamer" (Universal Oil Products): Este proceso
permite, mediante reaccin cataltica, transformar butano normal en su ismero,
isobutano. El isobutano se requiere como insumo para producir componentes de la
gasolina de muy alto octanaje en el proceso de alquilacin.
Los siguientes son los diferentes productos derivados del petrleo y su utilizacin[Perian,
M.: 2009]:
19
Cocinol, especie de gasolina para consumos domsticos. Su produccin es mnima.
cidonaftnico, sirve para preparar sales metlicas tales como naftenatos de calcio,
cobre, zinc, plomo, cobalto, etc., que se aplican en la industria de pinturas, resinas,
polister, detergentes, tensoactivos y fungicidas.
20
Xilenos mezclados, se utilizan en la industria de pinturas, de insecticidas y de
thinner.
El azufre que sale de las refineras sirve para la vulcanizacin del caucho,
fabricacin de algunos tipos de acero y preparacin de cido sulfrico, entre otros
usos.
1.5. PETROQUMICA
21
Figura.1.10. rbol Petroqumico
La petroqumica a partir del gas natural utiliza el gas metano reformndolo a gas de sntesis
que es una mezcla de Hidrogeno y monxido de carbono para producir fertilizantes,
metanol, gasolinas y diesel sinttico.
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Figura.1.12. Petroqumica en base a gas natural
Fuente: Pdvsa.com
Normalmente, los pozos petrolferos se encuentran en zonas muy alejadas de los lugares de
consumo, por lo que el transporte del crudo se convierte en un aspecto fundamental de la
industria petrolera, que exige una gran inversin, tanto si el transporte se realiza mediante
oleoductos, como si se realiza mediante buques especiales denominados petroleros.
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Al principio de la industria petrolfera, el petrleo generalmente se refinaba cerca del lugar
de produccin. A medida que la demanda fue en aumento, se consider ms conveniente
transportar el crudo a las refineras situadas en los pases consumidores.
Por este motivo, el papel del transporte en la industria petrolfera es muy importante. Segn
la Asociacin Espaola de Operadores de productos petrolferos hay que tener en cuenta
que, segn los ltimos datos publicados en el BP StatisticalReview of WorldEnergy June
2007, Europa importa el 68,5% de sus necesidades y Japn, el 99%[AOP: 2012].
Los pases que se autoabastecen tambin necesitan disponer de redes de transporte eficaces,
puesto que sus yacimientos ms importantes se encuentran a millares de kilmetros de los
centros de tratamiento y consumo, como ocurre en Estados Unidos, Rusia, Canad o
Amrica del Sur.
Aunque todos los medios de transporte son buenos para conducir este producto (el mar,
la carretera, el ferrocarril o la tubera), el petrleo crudo utiliza sobretodo dos medios de
transporte masivo: los oleoductos de caudal continuo y los petroleros de gran capacidad.
Los otros medios de transporte (barcos de cabotaje, gabarras, vagones cisterna o camiones
cisterna, entre otros) se utilizan, salvo casos excepcionales, como vehculos de distribucin
de productos terminados derivados del petrleo.
La ventaja del petrleo es que su fluidez permite el transporte a granel, lo que reduce los
gastos al mnimo y permite una automatizacin casi completa del proceso. Gracias a los
adelantos tcnicos de hoy en da, basta en muchos casos con hacer la conexin de tuberas y
proceder a la apertura o cierre de vlvulas, muchas veces de forma automtica y a distancia
con telecontrol.
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Se denomina oleoducto a la tubera e instalaciones conexas utilizadas para el transporte de
petrleo a grandes distancias. Los oleoductos son la manera ms econmica de transportar
grandes cantidades de petrleo en tierra. Comparados con los ferrocarriles, tienen un costo
menor por unidad y tambin mayor capacidad.
25
Figura. 1.10. Terminal de Bombeo
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En ocasiones se utiliza el oleoducto para transportar dos productos distintos o ms, sin
hacer ninguna separacin fsica entre los productos. Esto crea una mezcla en donde los
productos se unen llamada la interfaz. Esta interfaz debe retirarse en las estaciones de
recepcin de los productos para evitar contaminarlos. En esta operacin el oleoducto puede
ser convertido a funciones de poliducto. El dimetro de la tubera de un oleoducto oscila
entre 10 centmetros y un metro.
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En la actualidad hay en el mundo ms de 1.500.000 kilmetros de tubera destinados al
transporte de crudos y de productos terminados, de los cuales el 70 por ciento se utilizan
para gas natural, el 20 por ciento para crudos y el 10 por ciento restante para productos
terminados (carburantes).
Los Estados Unidos tienen la red de oleoductos ms densa del mundo. En Europa existen
cinco grandes lneas de transporte de crudo que, partiendo de los terminales martimos de
Trieste, Gnova, Lavera, Rotterdam y Wilhelnshaven, llevan el petrleo a las refineras del
interior. Esta red es de 3.700 kilmetros, una extensin que se queda pequea si se compara
con los 5.500 kilmetros del oleoducto del Comecn o de la Amistad, que parte de la
cuenca del Volga-Urales (600 kilmetros al este de Mosc) y que suministra crudo a
Polonia, Alemania, Hungra y otros pases centro europeos.
El crudo parte de los depsitos de almacenamiento, donde por medio de una red de
canalizaciones y un sistema de vlvulas se pone en marcha la corriente o flujo del producto.
Desde un puesto central de control se dirigen las operaciones y los controles situados a lo
largo de toda la lnea de conduccin. El cierre y apertura de vlvulas y el funcionamiento
de las bombas se regulan por mando a distancia.
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Figura. 1.13. Oleoducto
Los petroleros son los mayores navos de transporte que existen hoy en da en el mundo.
Son inmensos depsitos flotantes que pueden llegar a medir 350 metros de largo (eslora) y
alcanzar las 250.000 toneladas de peso muerto (TPM).
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Figura. 1.14. Buque de extraccin y almacenamiento de crudo.
POLIDUCTOS
Los poliductos son sistemas de tuberas que transportan varios tipos de hidrocarburos
terminados, como ser diesel, gasolinas, kerosene, gasolinas naturales, etc. De igual forma
que en los oleoductos, la tubera se impulsa por medio de estaciones de bombeo [AOP:
2012].
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A partir de entonces se puede decir que comenz el desarrollo de la industria del petrleo y
el verdadero aprovechamiento de un recurso que indudablemente ha contribuido a la
formacin del mundo actual.
En 1852, el fsico y gelogo canadiense Abraham Gessner logr una patente para conseguir
del petrleo crudo un combustible para lmparas, el queroseno.
En 1955, el qumico estadounidense Benjamn Silliman hizo una publicacin sobre los
derivados tiles que se podan obtener de la destilacin del petrleo[Educar.org: 2012].
La industria petrolera comienza en 1859, cuando Edwin L. Drake perfor el primer pozo
para extraer petrleo, con la finalidad de obtener abundante kerosene para la iluminacin.
En Rusia se perforaron los primeros pozos entre 1806 y 1819. En Canad y en Alemania
comenzaron las perforaciones en 1857.
Ms adelante comenz a explotarse la industria del petrleo, que fue avanzando cada vez
ms hasta convertirse en elemento esencial para el desarrollo industrial y econmico actual.
El de mejor calidad es el llamado "liviano".
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Los principales productores son el Reino Unido, Noruega, Mxico, Rusia y Estados
Unidos, que es el mayor consumidor. Los pases rabes tienen una gran reserva petrolfera,
que est en la mira de los pases "desarrollados"[Educar.org: 2012].
El petrleo constituye una de las ms importantes materias primas que se negocian, con
precios regulados internacionalmente.
Las realidades a nivel energtico de los pases que integran la regin latinoamericana son
realmente muy contrapuestas. Teniendo en cuenta esto, la misin de encarar la historia del
petrleo en la zona debe efectuarse obligatoriamente separando el trabajo en las distintas
naciones.
Por consiguiente, vamos a desarrollar los datos existentes con respecto a la historia
hidrocarburfera de algunos de los pases ms importantes de la regin en el sector petrolero
y gasfero. En ese sentido, puede destacarse a Venezuela, Mxico y Brasil como los pases
claves del sector hidrocarburfero en general en la regin, ms all del valor estratgico de
Bolivia en lo concerniente al gas.
En este marco, es indudable que Venezuela y Mxico han sido, hasta el momento, los
protagonistas ms importantes en cuanto a la produccin hidrocarburfero en Amrica
Latina. Las historias de ambos pases han marcado fuertemente la realidad energtica de
toda la regin. Sobre todo en los ltimos aos, ha crecido en importancia la participacin de
Brasil, hasta convertirse en otro de los actores primordiales.
VENEZUELA
32
En Venezuela se comenz a explotar petrleo a partir del 1875, y en base a un accidente.
Luego de un terremoto, comenz a surgir petrleo en grandes cantidades por una grieta
producida en la tierra, en el estado de Tchira. Es as que el propietario de las tierras
donde se ubicaba el espontneo yacimiento form la primera compaa petrolera
venezolana con produccin comercial, bautizada Petrolera del Tchira.
MXICO
33
Cerro de la Pez, en San Luis Potos, por parte de la Mexican Petroleum Company of
California.
De all en ms se sucedieron los hallazgos en diferentes zonas, muchos de los cuales fueron
considerados hitos en la historia del petrleo a nivel mundial, debido a la cantidad de
produccin obtenida y a las reservas que pudieron comprobarse en ese momento.
A partir de 1945 se han descubierto 181 campos productores de gas, por ejemplo. Ya sobre
1994, Pemex contaba con 474 campos productores, en 74 de los cuales se concentra el
90% de la produccin: 15 en la Regin Norte, 40 en la Regin Sur y 19 en la Regin
Marina. Todo esto ha encumbrado a Mxico como uno de los lderes en la materia a nivel
latinoamericano.
BRASIL
Otro de los pases ms fuertes a nivel petrolero en Latinoamrica es, sin dudas, Brasil.
Sobre todo teniendo en cuenta los ltimos hallazgos en zonas offshore, que ya hemos
desarrollado en otros artculos. La historia del petrleo en Brasil comenz en 1858,
cuando el Marqus de Olinda otorg a Jos de Barros Pimentel el derecho de extraer
bitumen en terrenos ubicados en las mrgenes del Ro Marau, en el estado de Baha.
Pero hubo que esperar hasta 1930 para que se concretaran las primeras perforaciones, en
principio sin xito. La historia cambi con el descubrimiento de petrleo en Lobato, Baha,
en 1939, gracias a la actividad de los pioneros Oscar Cordeiro y ManoelIncio Bastos, en
el marco del Consejo Nacional del Petrleo, creado en 1938.
34
Sin dudas, el desarrollo petrolero brasileo fue tardo, ya que por ejemplo en Argentina
(un pas con petrleo, no petrolero, debido a la menor importancia de su produccin y
reservas) el descubrimiento de hidrocarburos se concret en 1907. A pesar de esta
caracterstica, en relativamente pocos aos Brasil pas de ser un pas sin produccin
propia a lograr su autosuficiencia petrolera y a proyectarse al mundo como un operador
de importancia.
En 1953 se cre la compaa Petrleo Brasileo S.A. (Petrobras), que monopoliz las
actividades en el mbito hidrocarburfero. En tanto, en 1968 se comenz con las
actividades de prospeccin offshore, que aos despus significaran para Brasil el logro de
su autosuficiencia petrolera y la posibilidad de convertirse en uno de los productores ms
importantes a nivel mundial. Desde 2002 y hasta hoy, Petrobras ampli su rea de
exploracin buscando nuevos objetivos en cuencas offshore, lo que permiti concretar
diferentes descubrimientos y ampliar la produccin y las reservas brasileas. [Panorama
petrleo.com, 2012]
35
Ante esto, el Primer Congreso rabe del Petrleo, realizado en El Cairo, adopt una
resolucin que llamaba a las compaas petroleras a consultar con los gobiernos de los
pases productores antes de tomar cualquier decisin unilateral sobre el precio, instalando
de paso el acuerdo general para oficializar una Comisin de Consulta para el Petrleo.
Pocos meses despus, en agosto de 1960, las compaas petroleras nuevamente redujeron
los precios a futuro fijados para el petrleo bruto. En esta ocasin la reduccin fue entre 10
y 14 centavos por barril. Al mes siguiente, el gobierno de Irn invit Irak, Kuwait, Arabia
Saudita y Venezuela a reunirse en Bagdad para discutir la reduccin de precios del crudo.
No obstante, de los pases participantes, Arabia Saudita y Kuwait son los de mayor
importancia por los volmenes de produccin.
Cabe destacar que Ecuador, fue miembro pleno desde 1973 pero suspendi su
participacin, a peticin propia, desde el 31 de diciembre de 1992. Por su parte,
Gabn fue miembro pleno desde 1975, pero termin su participacin con efecto inmediato
desde el 1 de enero de 1995.
Hoy la OPEP es sin lugar a dudad una organizacin poderosa. Segn su propio sumario de
2002, el conjunto de los pases agrupados en esta entidad concentran casi el 40% de la
produccin mundial de petrleo y ms del 79% de las reservas mundiales de este
combustible.
36
Actualmente sus objetivos son:
PASES INTEGRANTES
La OPEP estaba integrada por cinco pases fundadores: Iraq, Irn, Kuwait,
Arabia Saudita y Venezuela (Septiembre de 1960), posteriormente la organizacin se
ampli con ocho miembros ms.
37
La OPEP vivi su primera ampliacin en 30 aos en Enero de 2007 cuando Angola se
convirti de forma oficial en el duodcimo socio del grupo, tras pedir su ingreso en la
reunin de la OPEP en Abuya (Nigeria) de Diciembre de 2006 y haber sondeado al grupo
en la reunin de Caracas (Venezuela) de ese mismo ao.
Otros pases productores de petrleo, aunque no son integrantes de la OPEP, como Sudn,
Mxico, Noruega, Rusia, Kazajistn, Omn y Egipto, participan regularmente como
observadores en las reuniones ordinarias del grupo.
Fuente: Opep.com
38
Tabla 1.4. Reservas de petrleo a nivel mundial por pas (Continuacin).
Fuente: Opep.com
39
Tabla 1.6. Produccin mundial de barriles de petrleo por pas
Fuente: Opep.com
40
Tabla 1.7. Produccin mundial de gas por pas
Fuente: Opep.com
41
Tabla 1.7. Produccin mundial de gas por pas (Continuacin)
Fuente: Opep.com
42
Tabla 1.7. Produccin mundial de gas por pas miembros de la OPEP.
Fuente: Opep.com
43
Tabla 1.7. Produccin mundial de gas por pas miembros de la OPEP
(Continuacin).
Fuente: Opep.com
44
Tabla 1.18.Consumo de productos derivados de petrleo a nivel mundial
Fuente: Opep.com
45
Tabla 1.10.Consumo de derivados de petrleo por pases de la OPEP
Fuente: Opep.com
46
Tabla 1.10.Consumo de derivados de petrleo por pases de la OPEP
(Continuacin).
Fuente: Opep.com
47
1.9. PRINCIPALES PETROLERAS ESTATALES DE AMRICA
Yacimientos Petrolferos Fiscales (YPF) Sociedad del Estado, fundada en 1922, fue la
primera petrolera estatal de la regin y modelo sobre el que se constituyeron entre otras
Yacimientos Petrolferos Fiscales Bolivianos y lo que posteriormente sera Petrobras. En su
momento la mayor empresa del pas, perteneci al Estado argentino hasta su privatizacin
durante la presidencia de Carlos Sal Menem.
Entre otras cosas, Petrobras se destaca por utilizar alta tecnologa en operaciones de
exploracin y produccin de petrleo en aguas abiertas (off shore) contando con el rcord
de la planta de produccin de crudo ms profunda del mundo.
48
En noviembre de 2007 fue descubierto en Brasil el megacampo de Tupi, en la "Baha de
Santos", con una reserva estimada por la Petrobras de entre 5 mil millones y 8 mil millones
de barriles de petrleo, uno de los ms grandes descubrimientos de petrleo del mundo
desde 2000. El 14 de abril de 2008 Petrobras anuncia el descubrimiento del megacampo
Carioca, cinco veces ms grande que el de Tupi, con reservas cercanas a los 33 mil
millones de barriles de oleo equivalente.
Colombia: Ecopetrol S.A. es una Sociedad Pblica por acciones, del estado colombiano,
dedicada a explorar, producir, transportar, refinar y comercializar hidrocarburos. Con
utilidades promedio en los ltimos 5 aos superiores a los 1.2 billones de pesos anuales y
exportaciones en el mismo perodo por ms de 1.981 millones de dlares, es la cuarta
petrolera estatal ms grande de Amrica Latina.
Ecuador: Petroecuador (Empresa Estatal Petrleos del Ecuador) es una empresa estatal
ecuatoriana, creada el 26 de septiembre de 1989, encarga de la explotacin de
hidrocarburos. El Estado, directamente por medio de Petroecuador o por contratos de
asociacin con terceros, asume la exploracin y explotacin de los yacimientos de
hidrocarburos en el territorio nacional y mar territorial. (MCR)
El Director General de PEMEX (el cual es el encargado de las operaciones diarias) es Jess
Reyes Heroles Gonzlez Garza. Actualmente, en Mxico se est llevando a cabo un debate
que eventualmente puede o no derivar en un proceso para permitir el ingreso de capital
particular en el petrleo, ya sea este extranjero o nacional.
49
Venezuela: Petrleos de Venezuela Sociedad Annima (PDVSA) es una empresa estatal
que se dedica a la explotacin, produccin, refinacin, petroqumica, mercadeo y transporte
del petrleo venezolano. Fue creada el 1 de enero de 1976. PDVSA es la empresa ms
grande de Amrica Latina, catalogada en 2005 como la tercera empresa petrolera a nivel
mundial y clasificada por la revista internacional Fortune como la empresa nmero 35 entre
las 500 ms grandes del mundo. Petrleos de Venezuela est de tercera en el ranking de las
50 empresas petroleras del mundo, slo superada por SaudiAramco, de Arabia Saudita, y
por ExxonMobil, de Estados Unidos.Entre sus mayores activos internacionales estn las
refineras Citgo en los Estados Unidos de Amrica de la cual es propietaria en un 100%, la
Ruhr Oil en Alemania, la cual posee en un 50%, y la Nynas, en Suecia, en la cual es
propietaria equitativamente con una empresa petrolera de Finlandia.
El petrleo tiene el problema de ser insoluble en agua y por lo tanto, difcil de limpiar.
Adems, la combustin de sus derivados produce productos residuales: partculas, CO2,
SOx (xidos de azufre), NOx (xidos nitrosos), etc.En general, los derrames de
hidrocarburos afectan profundamente a la fauna y vida del lugar, razn por la cual la
industria petrolera mundial debe cumplir normas y procedimientos estrictos en materia de
proteccin ambiental.
Casi la mitad del petrleo y derivados industriales que se vierten en el mar, son residuos
que vuelcan las ciudades costeras. El mar es empleado como un accesible y barato depsito
de sustancias contaminantes. Otros derrames se deben a accidentes que sufren los grandes
barcos contenedores de petrleo, que por negligencia transportan el combustible en
condiciones inadecuadas.
De cualquier manera, los derrames de petrleo representan una de las mayores causas de la
contaminacin ocenica. Ocasionan gran mortandad de aves acuticas, peces y otros seres
vivos de los ocanos, alterando el equilibrio del ecosistema.
50
En las zonas afectadas, se vuelven imposibles la pesca, la navegacin y el aprovechamiento
de las playas con fines recreativos [Ziga: 2012].
La teora del pico de Hubbert, tambin conocida como cenit del petrleo, petrleo pico
o agotamiento del petrleo, es una influyente teora acerca de la tasa de agotamiento a
largo plazo del petrleo, as como de otros combustibles fsiles. Predice que la produccin
mundial de petrleo llegar a su cenit y despus declinar tan rpido como creci,
resaltando el hecho de que el factor limitador de la extraccin de petrleo es la energa
requerida y no su coste econmico.
51
Esto depende de los posibles descubrimientos de nuevas reservas, el aumento de eficiencia
de los yacimientos actuales, extraccin profunda o la explotacin de nuevas formas de
petrleo no convencionales.
Quienes apoyan la Teora del Pico del Petrleo dudan que antes de su llegada se hayan
podido explotar nuevas fuentes de energa que compensen los efectos del agotamiento del
crudo en nuestra vida diaria. Otros creen que la tendencia dominante ser la de seguir
usando combustibles fsiles como el carbn o el metano y el problema no ser tanto la
sustitucin del petrleo por otros combustibles sino ms bien, el del cambio climtico.
La base de este punto de vista es que todas las reservas de crudo existentes no se pueden
pretender quemar sin afectar con ello negativamente al clima de la Tierra. Los efectos sobre
el clima segn algunos podran hacerse notar antes que el agotamiento del crudo. Desde esa
visin las reservas son irrelevantes. Esto es lo mismo que ocurre con el plutonio, otra fuente
de energa (nuclear).
Tras una subida rcord en el precio del barril de petrleo (147.25 dlares el Brent, 146.90
dlares el WTI) y un virtual estancamiento en la produccin desde 2005, incluso peridicos
conservadores hacen eco del pico del petrleo. Todo esto ocurre en un contexto mundial en
el que buena parte de las naciones exportadoras dan sntomas de no poder producir ms.
Los yacimientos mexicanos caen a un 14% anual y se prev que pase a ser pas importador
neto en 2012. Rusia, a su vez, parece haber llegado a su segundo y ltimo cnit de
extraccin al afirmar por primera vez que no va a poder seguir incrementando ms su
produccin.
Arabia Saudita, donde las reservas son secreto de estado no parece responder a las splicas
que desde occidente se hacen para que aumente su produccin.
52
Muchos especialistas afirman que detrs de las declaraciones de que "el mercado ya est
suficientemente abastecido" se esconde la realidad de que ni tan solo los yacimientos
gigantes como Ghawar o Burgan pueden ya evitar por ms tiempo el inevitable desplome
de la produccin. Por lo que respecta a las reservas estadounidenses y las del Mar del Norte
siguen en cada libre a pesar de la entrada en el mercado del petrleo de Alaska.
Por primera vez se empieza a hablar ya de la posibilidad cierta de que estemos dejando
atrs el cnit de produccin. Huelgas de transportistas, pescadores y otros sectores
afectados por la subida del gasleo de casi el 30% en los ltimos 6 meses se suceden en
varios pases de Europa. Paralelamente el malestar crece entre el norteamericano medio
acostumbrado al petrleo barato que ve como ahora empieza a tener que pagar por primera
vez precios "europeos".
53
La produccin mxima de petrleo convencional, ms la produccin de pizarra bituminosa,
arenas de alquitrn y lquidos de gas natural, fue de 81.659.000 barriles de petrleo por da,
en 2006 segn British Petroleum. Desde ese ao (ao del cenit total mientras no se
produzcan ms barriles por da) han transcurrido 789 das.
Las implicaciones del modelo son motivo de controversia. Algunos economistas del
petrleo, como Michael Lynch, argumentan que la curva de Hubbert con un pico agudo no
es aplicable a la curva de produccin global debido a las diferencias en las diferentes
reservas de crudo, a las actuaciones polticas y militares, a la demanda y a las asociaciones
comerciales entre pases y regiones.
Crticos como Leonardo Maugeri puntualizan que quienes apoyan el pico de Hubbert, como
Campbell, previamente ya advirtieron de un pico global de produccin en 1989 y en 1995
basados en los datos de produccin disponible que se tenan en ese momento. Sin embargo,
como en toda previsin, la precisin debera mejorar con el tiempo y el acopio de mayores
y mejores datos. Maugeri critica, aun as, que las ltimas estimaciones no tienen en cuenta
el crudo no-convencional.
Aunque las reservas disponibles son enormes los costes de extraccin podran ser muy altos
y, seguramente, nunca podrn ser aprovechados como aceites ligeros sin que se pierda
energa en el proceso, llegando incluso al punto de que no haya ganancia energtica.
Adems Maugeri hace notar que la recuperacin de las fuentes petrolferas actuales ha
aumentado desde un 22% en 1980 hasta un 35% en la actualidad gracias a las nuevas
tecnologas y predice que esas mejoras proseguirn.
54
Segn Maugeri, la proporcin entre las reservas probadas y la produccin mejora
constantemente, pasando desde los 20 aos en 1948 a los 35 aos en 1972 y alcanzando los
40 aos en 2003.
Adems estas mejoras han ocurrido en pocas de bajas inversiones en nuevas exploraciones
y modernizaciones de la tecnologa en uso debido a los bajos precios del crudo durante los
ltimos 20 aos. Unos precios altos deberan motivar esas inversiones (Maugeri, 2004).
De acuerdo con el profesor James H. L. Lawler, una planta de extraccin de crudo podra
integrar diversas tecnologas probadas en un nuevo sistema que permitira recuperar todos
los hidrocarburos dejados por las extracciones primarias y secundarias. En la actualidad
solo la mitad o menos del aceite de un pozo es recuperado.
Si dichas tecnologas llegan a ser realidad las reservas podran virtualmente doblarse de
golpe. Promete un proceso de recuperacin de un 95% consumiendo solo el 3% de las
reservas inciales. Por tanto, podran quedar masivas cantidades de petrleo por recuperar
de los puntos de extraccin conocidos [CollinCampbel& Jean Lahrrre: 1998].
La energa nuclear es aquella que resulta del aprovechamiento de la capacidad que tienen
algunos istopos de ciertos elementos qumicos para experimentar reacciones nucleares y
emitir energa en la transformacin. Existen dos formas de aprovechar la energa nuclear
para convertirla en calor: la fisin nuclear, en la que un ncleo atmico se subdivide en dos
o ms grupos de partculas, y la fusin nuclear, en la que al menos dos ncleos atmicos se
unen para dar lugar a otro diferente [Adorno y Barrios: 2010].
55
Figura. 1.18. Plantas de Energa Nuclear
Es de hacer notar, que sin embargo a pesar del uso pacfico que se le ha dado a la energa
nuclear, no se han hecho grandes esfuerzos para liberar a la humanidad del peligro de las
armas nucleares, transformndose de esta forma en un medio de destruccin masiva.
56
En el caso de Venezuela la implementacin de este tipo de energa no est muy difundido,
ya que solo entes pertenecientes al gobierno nacional, tales como el IVIC, son los que han
manejado el uso de la energa nuclear y su implementacin en las reas de agricultura,
medicina e industria, siendo el IVIC la nica organizacin de investigacin cientfica en
Venezuela que posee un reactor nuclear.
A diferencia de otros pases de Latinoamrica tales como Brasil, Argentina y Chile, donde
se han implementado plantas nucleares para produccin de energa elctrica, en Venezuela
no se han hecho grandes esfuerzos para llevar a cabo proyectos de esta magnitud.
Agricultura y Alimentacin
57
b. Conservacin de Alimentos: En el mundo mueren cada ao miles de
personas como producto del hambre, por lo tanto, cada vez existe mayor
preocupacin por procurar un adecuado almacenamiento y mantencin de
los alimentos. Las radiaciones son utilizadas en muchos pases para
aumentar el perodo de conservacin de muchos alimentos. Es importante
sealar, que la tcnica de irradiacin no genera efectos secundarios en la
salud humana, siendo capaz de reducir en forma considerable el nmero de
organismos y microorganismos patgenos presentes en variados alimentos
de consumo masivo.
Hidrologa
En estudios de aguas subterrneas es posible medir los caudales de las napas, identificar el
origen de las aguas subterrneas, su edad, velocidad, direccin, flujo, relacin con aguas
superficiales, conexiones entre acuferos, porosidad y dispersin de acuferos [Adorno y
Barrios, 2010].
Medicina
58
b. Medicina Nuclear: Se ha extendido con gran rapidez el uso de radiaciones
y de radioistopos en medicina como agentes teraputicos y de diagnstico.
En el diagnstico se utilizan radiofrmacos para diversos estudios de:
Tiroides, Hgado, Rin, Metabolismo, Circulacin sangunea, Corazn,
Pulmn, Trato gastrointestinales. En terapia mdica con las tcnicas
nucleares se puede combatir ciertos tipos de cncer. Con frecuencia se
utilizan tratamientos en base a irradiaciones con rayos gamma provenientes
de fuentes de Cobalto-60, as como tambin, esferas internas radiactivas,
agujas e hilos de Cobalto radiactivo. Combinando el tratamiento con una
adecuada y prematura deteccin del cncer, se obtienen terapias con exitosos
resultados.
59
Medio Ambiente
La tcnica consiste en irradiar una muestra, de tal forma, de obtener a posteriori los
espectros gamma que ella emite, para finalmente procesar la informacin con ayuda
computacional. La informacin espectral identifica los elementos presentes en la muestra y
las concentraciones de los mismos[Adorno y Barrios: 2010].
Una serie de estudios se han podido aplicar a diversos problemas de contaminacin como
las causadas por el bixido de azufre, las descargas gaseosas a nivel del suelo, en derrames
de petrleo, en desechos agrcolas, en contaminacin de aguas y en el smog generado por
las ciudades.
Industria e Investigacin
60
c. Imgenes: Es posible obtener imgenes de piezas con su estructura interna
utilizando radiografas en base a rayos gamma o bien con un flujo de
neutrones. Estas imgenes reciben el nombre de Gammagrafa y
Neutrografa respectivamente, y son de gran utilidad en la industria como
mtodo no destructivo de control de calidad.
61
Energa nuclear de fusin
Ventajas
Desventajas
62
Energa nuclear de Fisin
Ventajas
Desventajas
Las centrales nucleares actuales son muy fiables, pero se deben destinar
importantes cantidades de dinero para garantizar su seguridad. Y si, por
cualquier motivo, sucediese algo, el accidente nuclear sera un desastre
inconmensurable.
63
1.12.2. ENERGA ELICA
Energa elica es la energa obtenida del viento, o sea, la energa cintica generada por
efecto de las corrientes de aire, y que es transformada en otras formas tiles para las
actividades humanas [Fernndez: 2009].
El trmino elico viene del latn Aeolicus, perteneciente o relativo a Eolo, dios de los
vientos en la mitologa griega. La energa elica ha sido aprovechada desde la antigedad
para mover los barcos impulsados por velas o hacer funcionar la maquinaria de molinos al
mover sus aspas.
64
Desde entonces, la talla de las turbinas ha crecido enormemente, y la produccin se ha
expandido a muchos pases.
Mientras la elica genera alrededor del 1% del consumo de electricidad mundial, representa
alrededor del 19% de la produccin elctrica en Dinamarca, 9% en Espaa y Portugal, y un
6% en Alemania e Irlanda (Datos del 2007).
PAS Mw PAS Mw
Fuente: whs-service
65
1.12.3. ENERGA GEOTRMICA
El calor del interior de la Tierra se debe a varios factores, entre los que cabe destacar el
gradiente geotrmico, el calor radiognico, etc. Geotrmico viene del griegogeo, "Tierra", y
thermos, "calor"; literalmente "calor de la Tierra"
Esta energa se manifiesta por medio de procesos geolgicos como volcanes en sus fases
pstumas, los geiseres que expulsan agua caliente y las aguas termales.
Se produjo energa elctrica geotrmica por vez primera en Larderello, Italia, en 1904.
Desde ese tiempo, el uso de la energa geotrmica para electricidad ha crecido
mundialmente a cerca de 8.000 megawatt de los cuales EE. UU.genera 2.700 MW
Generacin de electricidad
Calefaccin y ACS
66
Figura. 1.21 Planta de Energa Geotrmica en las Filipinas
Ventajas:
Desventajas:
Contaminacin trmica.
No se puede transportar.
67
CAPTULO 2
GAS NATURAL
2.1. GENERALIDADES
El gas natural es una mezcla de hidrocarburos parafnicos livianos como el metano, etano,
propano, isobutano, n-butano, iso pentano, n-pentano, hexanos, heptanos, octanos, etc. y
algunas sustancias contaminantes como el H2S, CO2, N2, H2O y varios otros compuestos
qumicos presentes en menores cantidades.
68
El gas natural se utiliza como combustible y en la sntesis de compuestos orgnicos, tiene
una enorme importancia no slo como fuente de energa primaria, sino tambin como
materia prima bsica de la industria petroqumica.
Una caracterstica importante es que la mayor proporcin del gas natural es gas metano,
este compuesto qumico le da una caracterstica global gaseosa en condiciones ambientales.
Por este motivo se conoce como gas natural.
El gas natural puede encontrarse asociado con el crudo a ser extrado de un pozo, o estar
libre o no asociado, cuando se encuentra en un yacimiento de gas. El gas natural se define
de acuerdo con su composicin y sus propiedades fisicoqumicas que son diferentes en cada
yacimiento y su procesamiento busca enmarcarlo dentro de unos lmites de contenido de
componentes bajo una norma de calidad establecida.
El gas natural es una energa eficaz, rentable y limpia, y por sus precios competitivos y su
eficiencia como combustible, permite alcanzar considerables economas a sus utilizadores.
Por ser el combustible ms limpio de origen fsil, contribuye decisivamente en la lucha
contra la contaminacin atmosfrica, y es una alternativa energtica que destacar en el
siglo XXI por su creciente participacin en los mercados mundiales de la energa [Parada,
Gmez, Bohrquez y Mendoza: 2009].
69
Aunque el precio del gas fue competitivo durante 2009, el mercado de gas natural vio un
descenso neto en el consumo, lo que llev a una disminucin histrica en la produccin
mundial, y el comercio internacional de algunos pases.
Adems, el desplome subsecuente de precios del mercado dio al gas natural licuado (GNL)
un margen competitivo en la cuenca del Atlntico, donde el gas excedente continu
acumulndose, advirtiendo un largo perodo de "burbuja de gas (excedentes)" que la
industria tendr que ajustar para permitir el desarrollo armonioso y de largo plazo en los
mercados [Prospectiva Gas Natural Mxico 2010 a 2025].
Los pases con una marcada dependencia de la exportacin de manufacturas, como los de
Asia Oriental, Japn, Alemania y Brasil, se vieron vapuleados por la cada de la demanda
en los mercados de exportacin.
70
Los pases de frica, Amrica Latina y Oriente Medio sufrieron a causa del colapso en los
precios de las materias primas, la cada de la demanda de exportaciones, la disminucin de
las remesas y las entradas de capital extranjero.
La economa mundial registr una contraccin de 0.6% durante 2009 (el ao previo se
expandi 3.0%). En el primer trimestre la actividad econmica extendi la fase recesiva
que vena observndose desde finales de 2008, y en los siguientes tres trimestres se dio una
recuperacin gradual.
La inflacin a nivel global fue relativamente baja durante 2009, si bien algunas economas,
tanto avanzadas como emergentes, experimentaron un repunte moderado en la segunda
mitad del ao.
Las condiciones financieras internacionales mejoraron a partir del segundo trimestre, pero
se mantuvieron frgiles, en tanto que el proceso de fortalecimiento de los balances de los
bancos en las principales economas avanzadas se tradujo en una reduccin del crdito.
En el ltimo ao, la economa mundial por primera vez se contrajo desde la Segunda
Guerra Mundial, lo que tambin propici una cada en el consumo global de energa. Dado
que la recesin econmica global manipul a la baja el consumo de energa en 2009, es
importante mencionar que ste fue el primer descenso en el rubro desde 1982. (FMI 2009)
71
Figura. 2.1 Consumo mundial de energa primaria por tipo de fuente, 1999-
2009 (millones de toneladas de petrleo crudo equivalente)
Fuente: bp.com
El consumo mundial de energa primaria disminuy 1.3% durante 2009. Por tipo de fuente,
los consumos de petrleo, gas natural y energa nuclear disminuyeron ms del promedio
total, en tanto el consumo de carbn lo hizo ligeramente y permaneci prcticamente igual
respecto al ao anterior; por el contrario, nicamente la hidroenerga y otras formas de
energas renovables aumentaron su participacin en 2009.
Al cierre del ao, los precios de todas las formas de energa comercializadas cayeron, los
descensos ms agudos se observaron en el gas natural y el carbn comercializados en
Norteamrica y Europa occidental, en Asia tambin disminuyeron los precios de carbn
aunque en menor magnitud, dado el fuerte crecimiento de la importacin de este
combustible por parte de China.
Los precios del crudo disminuyeron por primera vez desde 2001. Durante 2009, los precios
del petrleo y el carbn en los mercados competitivos tocaron sus niveles ms bajos a
principios del ao, siendo los precios del crudo los que se recuperaron primero, en tanto los
precios de gas natural en Norteamrica y Europa Occidental continuaron disminuyendo.
72
El precio de referencia del West Texas Intermediate(WTI) alcanz un promedio de 61.92
dlares por barril, mientras que el Brent del Mar del Norte se cotiz en 61.67 dlares por
barril, en ambos casos los promedios estuvieron por debajo de los registrados en 2006.
El carbn con referencia en Australia registr una baja en el precio respecto al ao previo,
al pasar de 127.10 a 71.84dlares por tonelada mtrica en 20093. El mismo
comportamiento se experiment en otras regiones de consumo,por ejemplo en el Noroeste
de Europa pas de 147.67 a 70.66 dlares por tonelada mtrica, mientras que el preciospot
promedio en Estados Unidos disminuy de 118.79 a 68.08 dlares por tonelada mtrica. La
mnima cada de0.2% en el consumo del carbn durante el ltimo ao, fue la segunda
registrada desde 1999 cuando la demanda merm 0.5%.
En el caso de la energa nuclear se present una cada por tercer ao consecutivo en 2009,
pese a la recuperacin dela nucleoelctrica de Japn que haba quedado fuera de operacin
por un terremoto. Por el contrario, la generacin hidroelctrica increment su uso, lo que
sucedi dada la mayor utilizacin de pases como Brasil, China y Estados Unidos.
En este sentido, el escenario de referencia del DOE estima que la produccin de los pases
no OCDE crecer a una tasa anual de 1.8% hacia 2035, mientras que la oferta de los pases
de la OCDE slo crecer0.5% anual en el mismo periodo.
73
En cuanto a la produccin de los pases no OCDE, los incrementos ms significativos
provendrn de la regin de Oriente Medio (un aumento de 43.3 mmmpcd entre 2007 y
2035), frica (19.7 mmmpcd), Rusia y los otros pases de Europa-Euroasia (17.5
mmmpcd). En el periodo estimado, Irn y Qatar incrementarn en conjunto su produccin
32.9 mmmpcd entre 2007 y 2035, lo que representar una cuarta parte del total mundial.
Esta porcin incremental significativa se espera provenga de un solo campo costa afuera,
conocido como North Field en el lado de Qatar y South Pars en el lado iran.
En el caso de Canad y China las aportaciones del gas en depsitos de baja permeabilidad,
el gas de esquisto y el gas gris se convertirn en una fuerte ms importante que en Estados
Unidos, ya que su aportacin significar 63% y 56% de sus producciones en 2035,
respectivamente.
74
2.2.3. EL GAS NATURAL Y EL MEDIO AMBIENTE
En los prximos aos, cualquier accin por disminuir las emisiones de los gases de efecto
invernadero podra afectar el uso de energa primaria alrededor del mundo y alterar el nivel
y la composicin de emisiones de bixido de carbono(CO2) segn la fuente de energa.
El CO2 es uno de los gases de efecto invernadero emitidos a la atmsfera que causan mayor
preocupacin en el mundo. Las emisiones de CO2 son resultado principalmente de la
utilizacin de un combustible fsil para obtener energa, lo que ha generado un gran debate
respecto al cambio climtico.
De acuerdo con el DOE, las emisiones de bixido de carbono del mundo se incrementarn
42.3% entre 2007 y 2035, alcanzando un valor estimado de 42.4 miles de millones de
toneladas (mmmta) en el ltimo ao.
75
Figura. 2.2 Emisiones mundiales de bixido de carbono por tipo de
combustible,2000-2035(miles de millones de toneladas por ao)
El gasoducto consiste en una conduccin de tuberas de acero, por las que el gas circula a
alta presin, desde el lugar de origen. Se construyen enterrados en zanjas y se entierran a
una profundidad tpica de cerca de 1 metro, excepcionalmente, se construyen sobre la
superficie.
76
Si la distancia es larga, puede haber estaciones de compresin a intervalos para mantener la
presin en el sistema. Por razones de seguridad, las regulaciones de todos los pases
establecen que a intervalos determinados se siten vlvulas en los gasoductos mediante las
que se pueda cortar el flujo en caso de incidente.
77
Las redes de produccin comprenden el sistema de explotacin que es vertebrado
por las redes de recoleccin, las que transportan el gas desde los pozos del
yacimiento a las instalaciones de separacin de hidrocarburos lquidos y agua. Las
instalaciones de tratamiento comprenden los procesos de endulzamiento y
deshidratacin y las de procesamiento de gas comprenden los procesos de
extraccin de lquidos y fraccionamiento.
Opcionalmente el gas seguir la ruta del transporte para la venta para las plantas
de produccin de GLP y como materia prima para las industrias petroqumicas,
donde el gas se puede usar para efectuar los procesos petroqumicos a partir del
metano como ser: GTL gasolina y diesel sintticos, Metanol, plsticos, fertilizantes
y reduccin de hierro como en el caso del Mutn. Si el gas no se usa como materia
prima se dirige al transporte.
78
El abastecimiento industrial se puede efectuar a travs de las redes secundarias o primarias
de acuerdo a su consumo neto.
Las plantas de endulzamiento tienen la finalidad de extraer los compuestos cidos del gas,
principalmente CO2, H2S y otros compuestos sulfurados, que en contacto con el agua
producen corrosin, la reduccin de la vida til de las instalaciones, y en consecuencia un
alto riesgo de accidentes.
La absorcin qumica con soluciones de aminas, las cuales extraen los compuestos
cidos a elevadas presiones y bajas temperaturas en una torre contactora de
absorcin de platos o lecho empacado. Luego en el proceso de regenerado de las
soluciones de aminas se liberan los gases cidos y la amina se recircula para
comenzar de nuevo el proceso.
79
Figura. 2.4 Recoleccin del gas natural
80
Figura. 2.5Tratamiento del gas natural
Por otra parte el agua contribuye a la corrosin de los materiales y puede generar
condiciones riesgosas.
La deshidratacin del gas se puede realizar por medio de absorcin con glicoles los
que capturan el agua del gas y luego lo liberan en forma de vapor. Las soluciones de
glicoles son regenerables y recirculan.
La deshidratacin se puede realizar por otros mtodos como la adsorcin por slidos
como las mallas moleculares y otras.
81
Figura. 2.6 Absorbedores de mallas moleculares para deshidratacin de gas
82
FIGURA. 2.7 Procesamiento del gas natural
83
Normalmente, de inicio se realiza la extraccin de lquidos, donde se separan los lquidos
del gas natural que se condensan por medio de enfriamiento.
El gas separado es transportado para uso como gas de venta o en su caso como materia
prima, en la petroqumica del metano.
84
Los equipos diseados para la separacin de los remanentes de metano de los lquidos del
gas natural, se denominan demetanizadores, los equipos diseados para separar el metano
se denominan de-etanizadores, los que separan el propano se denominan
depropanizadores y as sucesivamente.
Despus del City Gate el gas natural tiene que distribuirse hasta los consumidores a
travs de redes de ductos que pueden ser abiertas o cerradas. Las redes abiertas son aquellas
de configuracin parecida a las races de un vegetal donde el acceso a cada sector slo se
puede realizarse en un solo sentido. Las redes cerradas son aquellas de configuracin
anular, es decir, el acceso del gas se puede realizar por dos rutas diferentes.
85
2.6.1. INSTALACIONES DOMICILIARIAS Y COMERCIALES
86
Figura. 2.13 Tuberas de instalaciones de un edificio
87
Figura. 2.14 Puente de Regulacin
88
Figura. 2.16 Puente de Regulacin Industrial
89
El gas natural debe ser sometido a elevadas presiones para poder acumular cantidades
significativas en un reducido espacio. Se almacena a 200 bares y a temperatura ambiente en
recipientes (cilindros) de acero construidos con aleaciones especiales.
Los compresores que se utilizan para GNV son mquinas que trabajan con caudales
relativamente importantes y con elevada alta presin. Por ello se utilizan los compresores
del tipo alternativo pudiendo ser stos de accionamiento hidrulico o bien mecnico.
Pueden estar accionados mediante un motor elctrico o bien por motores de combustin
interna ya sean a gas u otro combustible.
Para las presiones normales de suministro, se ajustan los compresores de tres a cuatro
etapas, pudiendo ser de simple o doble efecto con sus cilindros dispuestos en forma
horizontal, vertical, en W o en estrella. Los hay de cortes presurizados o no presurizados,
de pistn seco o lubricado y adems se fabrican refrigerados por aire o por agua.
Las estaciones de servicio para el expendio de GNV son pequeas plantas de compresin y
almacenamiento; las que presentan los siguientes elementos o partes:
Interconexin a la red
Acometida
Compresor
90
Figura. 2.18 Estacin de servicio de GNV
La Figura. 2.18 muestra el esquema general de una estacin de servicio para el expendio de
GNV.
91
Figura. 2.20. Compresores multi-etapas de una estacin de gas natural
vehicular
92
Figura. 2.22 Tanques de almacenamiento de GNV
93
2.8. GAS LICUADO DE PETRLEO (GLP) A PARTIR DEL GAS
En la Figura. 2.24 se muestra en forma esquemtica una torre de fraccionamiento con sus
diferentes componentes. El calor se introduce al rehervidor para producir los vapores de
despojo. El vapor sube a travs de la columna contactando el lquido que desciende.
El vapor que sale por la cima de la columna entra al condensador donde se remueve calor
por algn medio de enfriamiento. El lquido retorna a la columna como reflujo para limitar
las prdidas de componente pesado por la cima.
Internos tales como platos o empaque promueven el contacto entre el lquido y el vapor en
la columna. Un ntimo contacto entre el vapor y el lquido se requiere para que la
separacin sea eficiente. El vapor que entra a una etapa de separacin se enfra,
produciendo un poco de condensacin de los componentes pesados. La fase lquida se
calienta resultando en alguna vaporizacin de los componentes livianos. De esta forma, los
componentes pesados se van concentrando en la fase lquida hasta volverse producto de
fondo.
94
Figura. 2.24 Esquema de un Proceso de Destilacin de Gases (GPSA)
95
En algunos casos sin embargo, se condensa ms del lquido requerido como reflujo y se
tendrn por lo tanto dos productos de cima, uno lquido con la misma composicin del
reflujo y el otro vapor el cual est en equilibrio con el lquido de reflujo.
En los procesos de fraccionamiento del gas se conocen los nombres de varios procesos
particulares, se denomina De-metanizadora al equipo de proceso que realiza la separacin
del Metano por la corriente de tope mediante el proceso de destilacin, por la parte inferior
o de fondo se producen una mezcla de etano y ms pesados.
Cuando se produce Gas Licuado de Petrleo (GLP) a partir del gas natural se procede a
realizar la extraccin de lquidos; estos lquidos son sometidos a un proceso de De-
etanizado el que separa el gas de venta compuesto por metano y etano de la mezcla de
propano y ms pesados.
96
2.9. PETROQUMICA DEL METANO
Los productos ms importantes son los fertilizantes, metanol, diesel sinttico entre otros. A
continuacin referimos algunas caractersticas ms importantes.
97
2.9.1. FERTILIZANTES
Para producir amoniaco, previamente se separan los componentes licuables del gas natural
(etano, propano, butano y gasolinas naturales) en una planta de separacin, dejando el
metano libre.
El desarrollo del proceso "Gas toLiquid" (GTL) utilizando un reactor FT que utiliza gas
natural ha mejorado sustancialmente en la ltima dcada. Originalmente desarrollado por la
Shell OlCompany como "Sntesis de Destilacin Media" (SMDS), este proceso tiene dos
etapas catalticas consecutivas, en la primera etapa se produce una parafina de alto peso
molecular por catlisis FT y en la segunda etapa la parafina es hidrocrackeada en un rango
de punto medio de ebullicin para producir petrleo sinttico que contiene gas licuado,
gasolinas, diesel ol, y productos ms pesados.
La primera planta comercial tipo GTL fue construida en Malasia que utiliza el gas natural
para producir un diesel sinttico de un alto nmero de octano y sin estructuras aromticas.
Actualmente, este proceso est completamente probado industrialmente, existiendo varias
tecnologas desarrolladas y probadas a nivel mundial, como: Rentech, Shell, y Syntroleum,
que estn cambiando el panorama energtico del mundo de una manera muy significativa.
98
2.9.3. REDUCCIN DE HIERRO CON GAS DE SNTESIS
EL gas natural reformado puede ser usado como reductor de metales, especialmente el
fierro, que luego puede ser transformado en acero. El proceso es denominado DRI
(DirectReduction of Iron) y reemplaza al proceso tradicional de reduccin en base al carbn
coque. Es importante recordar que existe una directa correlacin entre el consumo del acero
y el desarrollo econmico de un pas, esto es un hecho firmemente establecido en el mundo.
El gas natural puede ser tratado para la formacin de gas de sntesis y luego para producir
metano a partir de este ltimo. El metanol es un compuesto que tiene una fuerte demanda
en el mundo, porque se lo puede utilizar como solvente, combustible alternativo, materia
prima para varias industrias, etc.
99
CAPTULO 3
LOS HIDROCARBUROS
El gas natural es una mezcla de hidrocarburos que pueden combustionarse en presencia del
oxgeno o pueden ser utilizados para petroqumica como materia prima para diversos
materiales.
Los principales contaminantes del gas natural son los que se presentan en la Figura. 3-1 y
se trata de especies qumicas derivadas que aportan a la acidez como el CO2, H2S y
similares.
100
Tambin hay contaminantes como el agua, oxgeno y mercaptanos, el nitrgeno es
considerado como el gas ms inerte y su alto contenido solamente genera una disminucin
del poder calorfico.
Los efectos del H2S en la salud del ser humano son sustancialmente importantes, el H2S es
un compuesto txico para el organismo. En trazas puede ser soportado por el organismo
pero a concentraciones ms elevadas puede producir la muerte del ser humano. La Tabla 3-
1 publicada por ICONSA muestra los efectos de esta sustancia.
Fuente: M. Martnez
101
TABLA 3.1 Efectos del H2S (cont.)
Fuente: M. Martnez
En este sector trataremos de hacer una recopilacin de las principales reacciones qumicas y
sus procesos del gas natural, en los diferentes procesos en los cuales interviene en los
estndares industriales:
Reacciones de combustin
Gs Natural
Hidrocarburos Lquidos
Carbn
102
A partir de la combustin parcial de mezclas de hidrocarburos lquidos o carbn, en
presencia de agua.
CO + CO2 + H2 CH3OH
La reaccin se produce a una temperatura de 300-400C y a una presin de 200-300
atm. Los catalizadores usados son ZnO o Cr2O3
Alemania luego de la primera guerra mundial tena sanciones econmicas que la obligaron
a usar sus reservas de carbn, usando el metano liberado al calentar el carbn, para obtener
combustibles lquidos.
Franz Fischer y Hans Tropsch en 1923 realizaron las primeras investigaciones trabajando
en el instituto de Kaiser Wilhelm en los aos 20. Ya se tenan 9 plantas en 1945. Las
reacciones globales involucradas son las siguientes:
CH4 + O2 CO + 2H2
103
Los hidrocarburos de cadena larga son cargados en una unidad de craqueo, donde se
fraccionan para producir diesel, nafta y ceras.
Reforma.(catalizador de Ni):
CH4 + H2O 3 H2 + CO
Rendimentomayor a 90%.
CO + O2 CO2
El CO2 es retirado dejando hidrgeno libre de impurezas y se purifica.
N2 + 3 H22 NH3
Formacin de Carbamato
104
Sntesis de la Urea
Uno de los efectos ms negativos del gas deficientemente tratado es la corrosin de las
instalaciones. En este sector mostraremos algunos de los tipos ms comunes de corrosin
de ductos.Existen muchas definiciones para corrosin, la ms comnmente aceptada es la
siguiente:
105
Figura. 3.2 Corrosin ocasionada por el H2S
106
Corrosin por CO2
Luego se tiene:
107
Corrosin en espacios confinados
Cl- se traslada dentro del hoyo / hendidura y forma cloruro metlico el cual se
hidroliza:
M+Cl- + H2O MOH- +HCL Ph 2-3 Muy Corrosivo
Se rompe la pasividad de la aleacin y se propaga el proceso corrosivo
(Figura 3-5).
108
Biocorrosin
109
3.1.3. COMPOSICIONES TIPO DE GAS NATURAL
En la Figura. 3.7 vemos las principales componentes de varios tipos o subproductos del gas
natural. El gas natural contiene la mayora de los componentes del gas y los subproductos
tienen los componentes parciales.
Los gases del norte de Monagas - Venezuela de la Tabla 3.2, tienen valores de GPM
cercanos a 3, esto certifica su naturaleza hmeda en licuables del gas natural, esto se debe a
que son gases asociados con la explotacin de petrleo.
110
Los contenidos de CO2 son ms elevados que en el gas natural Boliviano y mayores a la
especificacin del 2% en volumen por lo tanto se corren mayores riesgos de corrosin en
las instalaciones y mayor carga de tratamiento de endulzamiento de este energtico. Los
contenidos de H2S son tambin elevados y todos fuera de las especificaciones de 4ppm.v.
Los contenidos de CO2 son bajos con excepcin de Cuisiana con un 5% en Vol. El gas de
Huila en Colombia tiene un contenido elevado de propano que est en el orden de 5.14.
111
Tabla 3.3.Composicion de gases de Colombia
El clculo de las propiedades fsicas del gas natural y sus condensados representa la base
para la elaboracin de los proyectos tcnicos. Estas propiedades se pueden calcular a un
nivel riguroso por medios computarizados o por medio de frmulas, correlaciones, graficas
o cartas con un nivel de aproximacin aceptable. De todas formas se recomienda el uso de
mtodos manuales cuando no hay disponibilidad de medios computarizados.
112
3.2.1. TABLAS DE CONSTANTES FSICAS
Para ejecutar los clculos de propiedades fsicas se requiere informacin del gas mismo a
tratar. Existen dos maneras de efectuar los clculos:
Se tienen que declarar todos los componentes del gas, incluyendo el H2S y
H2O que usualmente se miden por otro tipo de anlisis o clculos. El H2S y
sus similares sulfurados se miden usualmente en ppm, v se deben
transformar a fraccin molar y normalizar en la composicin. El agua a
veces no se declara en los anlisis en base seca, se debe calcular el
contenido de agua y, de la misma forma, incorporarlo al anlisis, a
continuacin mostramos un ejemplo de normalizacin.
Las tablas de constantes fsicas muestran las principales propiedades fsicas de los
compuestos puros y de otras sustancias qumicas para los anlisis composicionales
relacionadas con el rubro. Se presentan arreglos del GPSA Data Book.
113
3.2.2. CLCULO DE LA COMPRESIBILIDAD DE GASES
Cuando trabajamos con gases a presiones bajas, las correlaciones de gases ideales tienen
una exactitud generalmente satisfactoria. Si las presiones son elevadas las correlaciones
ideales puede generar errores hasta de cerca del 500%. El factor de compresibilidad es la
correccin necesaria en las condiciones de proceso para poder describir con exactitud el
comportamiento del gas.
PV = ZmRT / MW = ZnRT
MW = Peso Molecular del gas, Lb/Lbmol
Z = Factor de compresibilidad
MW * P
10.73 * T * Z
114
MW = Peso Molecular del gas
Z = Factor de compresibilidad
Para mezclas de gases: La ecuacin de estado de los gases se puede aplicar con el clculo
de un peso molecular aparente segn la regla de Kay:
MW = MWi*yi
Despus de realizar el clculo del peso molecular del gas, se hace el clculo de la
Gravedad Especfica (G), mediante la siguiente ecuacin:
g = MWm/ MWaire
Donde:
115
Donde:
El valor de Z se puede estimar con las Figura. 3.8 a Figura. 3.11. Por efecto del contenido
de gases cidos el factor Z puede sufrir variaciones, para estimar el comportamiento se
realiza una correccin con gases cidos de hasta el 85%. Este factor llamado Factor de
Ajuste de Temperatura Crtica, es una funcin de las concentraciones de CO2 y H2S en el
gas cido.
Tc = Tc -
Y a la presin mediante la expresin:
PcTc
Pc
Tc B(1 B)
Siendo B, la fraccin molar de H2S.Para calcular el valor del factor de ajuste, se maneja la
siguiente grfica, ingresando con los valores de los porcentajes de los contaminantes CO2 y
H2S.
116
3.2.3. CLCULO DE DENSIDADES
La densidad es necesaria para determinar los volmenes que ocupan ciertas porciones de
masas de hidrocarburos. Para este clculo se tiene la Figura3.17 la cual sirve para calcular
la gravedad especfica de algunas gasolinas y mezclas de hidrocarburos voltiles en funcin
de las temperaturas.
Gravedad especfica del gas = Densidad del gas / Densidad del aire
Gravedad especfica del lquido = Densidad del lquido / Densidad del agua
Las grficas que se presentan en el anexo son las publicadas en el GPSA, habiendo
seleccionado las ms importantes.
El GPSA publica una carta (Figura. 3.19) que calcula las presiones de vapor de
hidrocarburos lquidos en funcin de la temperatura.
117
La Figura 3.21, ayuda a calcular la viscosidad del gas a partir de las propiedades
seudoreducidas, para hallar los valores a presiones diferentes de la atmosfrica y a
diferentes temperaturas.
Adicionalmente en las siguientes grficas Figura. 3.22 se pueden estimar las viscosidades
del gas natural a cualquier presin.
La conductividad trmica para mezclas de gas natural a temperaturas elevadas puede ser
calculada para presin atmosfrica y luego corregida a la presin de operacin. Las
Figuras3.25 a 3.28 presentan datos publicados en el GPSA.
La tensin superficial de los condensados del gas natural se estiman de acuerdo a la Figura.
3.29
118
3.2.8. CALCULO DEL GPM (Galones de lquidos C3+ por mil pies
cbicos de gas medios en condiciones normales)
El valor del GPM del gas es muy importante para realizar estimaciones de la factibilidad de
los proceso de extraccin de lquidos, proyectos de produccin de GLP y gasolinas
naturales. Este parmetro se mide a partir del propano y ms pesados. A continuacin
mostramos una tabla publicada por ICONSA SA que muestra el clculo directo a partir de
informacin composicional de las muestras.
119
Tambin se pueden calcular los GPM (C2+) y GPM (C1+) de acuerdo a las necesidades del
proceso.
La Figura. 3.30 publicada por ICONSA S.A. reporta los lmites de inflamabilidad
aproximados de varios hidrocarburos puros, en el caso del gas natural el comportamiento es
muy similar al metano con alguna tendencia hacia el comportamiento del etano.
De esta forma sus lmites aproximados inferior y superior son 4% y 14% respectivamente.
Es muy importante calibrar los medidores de atmsferas peligrosas a valores inferiores al
mnimo como factor de seguridad.
El contenido de agua en el gas se puede calcular de varias formas, utilizando las grficas de
McKetta, Campbell y Bukacek que corresponden a las Figura. 3.32, Figura.3.33, Figura.
3.34 y las correcciones para acidez en las Figura. 3.35 a 3.38.
120
Un ejemplo de clculo se presenta en las siguientes pginas. Las zonas son las siguientes:
121
Planilla: Determinacin del estado de una mezcla de hidrocarburos
Presin : lpca
Temperatura : F
FRACCIN MOLAR
COMPONENTE CONSTANTE Zi/Ki Zi * Ki
yi
H2S
N2
C1
CO2
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7
C8
C9
C10
= = =
122
La teora para los clculos de fases se basa en los siguientes supuestos:
zi = L*x i zi = x i * (L + V*K)i
n n
zi
xi
zi
xi = 1,0
L V * Ki i 1 i 1 L V * Ki
Punto de Burbujeo:
yi yi
zi = L*x i + V*yi Ki xi
xi Ki
n n
zi * Ki
y L V * K
i 1
i
i 1
= 1, 0
i
Cuando L = 1, 0 y V = 0
n n
yi zi * Ki 1,0
i 1 i 1
n n
zi
xi
i 1 i 1 L V * Ki
123
Punto de roco: cuando L = 0 y V = 1,0
n n
zi
xi
i 1 i 1 Ki
1,0
Con estas bases, el clculo completo de fases se puede realizar desde el punto de vista
composicional.
Para ejecutar los clculos de propiedades fsicas se requiere informacin del gas mismo a
tratar. Existen dos maneras de efectuar los clculos:
Clculos composicionales
Se tienen que declarar todos los componentes del gas, incluyendo el H2S
y H2O que usualmente se miden por otro tipo de anlisis o clculos. El
H2S y sus similares sulfurados se miden usualmente en ppm, v se deben
transformar a fraccin molar y normalizar en la composicin. El agua a
veces no se declara en los anlisis en base seca, se debe calcular el
contenido de agua y, de la misma forma, incorporarlo al anlisis, a
continuacin mostramos un ejemplo de normalizacin:
124
Respuesta:
C1=0.8*0.9986= 0.7988
C2=0.1*0.9986=0.0999
C3=0.1*0.9986=0.0999
C1=0.7988
C2=0.0999
C3=0.0999
H2O=0.0014
Clculos no composicionales
125
TABLA 3.6 Constates Fsicas de Compuestos Puros
126
TABLA 3.7 Constates Fsicas de Compuestos Puros
127
TABLA 3.8 Constates Fsicas de Compuestos Puros
128
TABLA 3.9 Notas y Referencias Para los Constates Fsicas de Compuestos
Puros
129
TABLA 3.10 Notas y Referencias Para los Constates Fsicas de Compuestos
Puros
130
TABLA 3.11 Notas y Referencias Para los Constates Fsicas de Compuestos
Puros
131
TABLA 3.12 Notas y Referencias Para los Componentes Fsicos de
Compuestos Puros
132
3.3.1. CLCULO DE LA COMPRESIBILIDAD DE GASES
Cuando trabajamos con gases a presiones bajas, las correlaciones de gases ideales tienen
una exactitud generalmente satisfactoria. Si las presiones son elevadas las correlaciones
ideales puede generar errores hasta de cerca del 500%.
PV = ZmRT / MW = ZnRT
Z = Factor de compresibilidad
133
El factor Z es un parmetro adimensional e intensivo, es decir, independiente de la cantidad
de materia considera pero dependiente la composicin, temperatura y presin del gas. La
densidad del gas puede ser calculada por medio de la ecuacin modificada de la ecuacin
de estado de los gases:
MW * P
10.73 * T * Z
Donde:
Z = Factor de compresibilidad
La ecuacin de estado de los gases se puede aplicar con el clculo de un peso molecular
aparente segn la regla de Kay:
MW = MWi*yi
Despus de realizar el clculo del peso molecular del gas, se hace el clculo de la
Gravedad Especfica (G), mediante la siguiente ecuacin:
g = MWm/ MWaire
134
Donde:
Donde:
Ejemplo No. 1
Determinar las propiedades Seudocrticas, Seudoreducidas y el Peso Molecular del gas con
la composicin de la tabla siguiente.
Datos:
P = 500 psia
T = 150 F = 610 R
135
TABLA 3.13Presiones y Temperaturas Seudocrticas Calculadas
136
Solucin:
Tsc= 392,66 R
T 610
Tsr = = 1,553
T pc 392,66
P 500
Psr = = 0,755
Ppc 662,13
Ejemplo No. 2
Datos:
P = 400 psia
T = 200 F = 660 R
137
TABLA 3.14 Presiones y Temperaturas Seudocrticas Calculadas
138
Solucin:
Tsc = 371,28 R
T 660
Tsr = = 1,777
T pc 371,28
P 400
Psr = = 0,578
Ppc 692,38
El factor Z (Factor de desvo) se puede calcular por el mtodo de Standing de la Figura 3.8
Para determinar el valor de Z, se debe ingresar a la siguiente grfica, usando los valores de
Temperatura Seudoreducidas y la Presin Seudoreducidas. La Figura. 3.8 conocida como
mtodo de Standing es una de las ms utilizadas para el clculo de factor de
compresibilidad.
139
Figura. 3.8 Factor de Compresibilidad del Gas Natural
140
Ejemplo No. 3
Hallar el valor del factor de desvo Z, para el gas de Carrasco usado en el Ejemplo 2.
Tenemos: Z = 0,968
Adems, tambin se puede realizar un clculo rpido por medio de las Figura. 3.9, Figura.
3.10 y Figura. 3.11, donde no se requieren determinar las temperaturas y presiones
reducidas.
Ejemplo No. 4
Hallar el valor del factor de desvo Z, mediante las Figuras 3-9 a la 3-11, asumiendo valores
para el de Carrasco usado en el Ejemplo 2.
Datos:
P = 400 psia
T = 200 F = 660 R
Z = 0,967
141
FIGURA. 3.9 Factor de Compresibilidad del Gas
142
FIGURA. 3.10 Factor de Compresibilidad del Gas
143
FIGURA. 3.11 Factor de Compresibilidad del Gas
144
Por efecto del contenido de gases cidos el factor Z puede sufrir variaciones, para estimar el
comportamiento se realiza una correccin con gases cidos de hasta el 85%. Este factor
llamado Factor de Ajuste de Temperatura Crtica, es una funcin de las concentraciones
de CO2 y H2S en el gas cido.
Tc = Tc -
PcTc
Y a la presin mediante la expresin: Pc
Tc B(1 B)
Para calcular el valor del factor de ajuste, se maneja la siguiente grfica, ingresando con los
valores de los porcentajes de los contaminantes CO2 y H2S.
145
Ejemplo No. 5
Para el siguiente gas cido, calcular el factor de desvo Z, tomando en cuenta la correccin
por contenido de gases cidos, usando el mtodo de ajuste de temperatura crtica.
Datos:
P = 1000 psia
T = 100 F = 560 R
Temperatur Presin
Peso
Fracci a Temperatura Crtica de Presin
Molecular Peso Molecular
Component n Crtica de Seudocrtica, cada Seudocrtica,
de cada de la mezcla,
e Molar, cada Tsc, R component Psc, R
componente (yi * MW)
yi componente (yi * Tci) e (yi * Pci)
, MW
Tci , R Pci , R
Solucin:
= 29,8
146
Posteriormente se realiza las correcciones de Tcy Pc.
(827,18) * 404,1
Pc
433,79 0,20 * (1 0,20) * 29,8
Pc = 762,2 psia
T 560
Tsr = = 1,3858
T pc 404,1
P 1000
Psr = = 1,312
Ppc 762,2
Z = 0,831
Se debe definir si el clculo se desea para un condensado o para gases, ya que las grficas
presentan diferentes curvas para cada tipo diferente de hidrocarburo.
Para el uso de la Figura, primero se deben establecer si el gas que se est manejando,
cumple o no con las limitaciones de la Figura. Para el clculo de las propiedades
seudocrticas, se debe ingresar con la gravedad especfica del gas, llegando a la curva de
condensado o a la de gases varios.
147
FIGURA. 3.13 Propiedades Seudocrticas de los Hidrocarburos
148
Ejemplo No. 6
Calcular las propiedades seudocrticas de un gas que tiene una gravedad especfica de 0,85,
usando la Figura 3-13.
Resultado:
Tsc = 437,5 R
Con las siguientes grficas, se pueden calcular de manera rpida, las propiedades
seudocrticas de lquidos, ingresando con los valores de peso molecular, API o gravedad
especfica del lquido.
141,5
API 131,5
0
Dnde: o = Gravedad especfica del lquido
Obsrvese que lquidos ms livianos que el agua, o <1.0, tienen un API mayor a 10, y
lquidos ms pesados que el agua, tienen un API menor a 10.
149
FIGURA. 3.14 Propiedades Seudocrticas de los Hidrocarburos Lquidos
150
FIGURA. 3.15 Presiones y Temperaturas Seudocrticas
151
Clculo de densidades
La densidad es necesaria para determinar los volmenes que ocupan ciertas porciones de
masas de hidrocarburos. A continuacin tenemos la Figura 3-16 que sirve para calcular la
gravedad especfica de algunas gasolinas y mezclas de hidrocarburos voltiles en funcin
de las temperaturas.
Gravedad especfica del gas = Densidad del gas / Densidad del aire
Gravedad especfica del lquido = Densidad del lquido / Densidad del agua
Las grficas que se presentan a continuacin son las publicadas con el GPSA, habiendo
seleccionado las ms importantes, adems se presentan algunos ejemplos de clculo con
composiciones de gas tipo para poder apreciar su incidencia en los resultados.
Ejemplo No. 7
152
FIGURA. 3.16 Densidad de los Hidrocarburos Lquidos
153
FIGURA. 3.17 Gravedades Especficas de Los Hidrocarburos Lquidos
154
Ejemplo No. 8
Solucin:
o = 0,448 (@ 400F)
Ejemplo No. 9
Mediante la Figura 3-17, calcular la densidad (g/ml), de los siguientes lquidos saturados, a
una temperatura de 100F:
- Propano.
- N - Butano.
- Gasolina Natural.
Solucin:
Ingresando a la grfica, con la temperatura de 100F, se sube en la grfica, hasta llegar a las
curvas de los diferentes lquidos especificados.
Propano: o = 0,4725
N - Butano : o = 0,5590
155
FIGURA. 3.18 Efectos de la Densidad y Temperatura de Los Hidrocarburos
Lquidos.
156
Clculo de la presin de vapor
El GPSA publica una carta que calcula las presiones de vapor de hidrocarburos lquidos en
funcin de la temperatura.
157
Ejemplo No. 10
Mediante la Figura 3-19, calcular la presin de vapor del Propano a una temperatura de
100F y del n-decano a 500F.
Resultado:
n-decano: Pv = 92 psia.
158
FIGURA. 3.20 Viscosidad de los Hidrocarburos Gaseosos y Lquidos.
159
Ejemplo No. 11
Resultado:
Algunos gases presentan en su composicin, elementos cidos, los cuales deben ser
tomados en cuenta al momento de calcular la viscosidad del gas; por lo cual se usan las
correcciones de composicin de nitrgeno, gas carbnico y sulfrico de hidrogeno en
funcin de su peso molecular y la temperatura, manejando una presin de 1 atmsfera.
160
Ejemplo No. 12
Datos: T = 300 F
P = 1 atm.
y= 1 MWm = 18,881
161
Solucin:
De la grfica:
g = 0,014343 cp.
Ejemplo No. 13
Hallar la viscosidad del Gas de Carrasco del Ejemplo No. 2, usando la Figura 3-22.
Datos:
T = 300 F
g = 0,652
Resultado:
Segn la grfica:
g = 0,0145 cp.
162
FIGURA. 3.22 Viscosidad del Gas.
163
La Figura 3-23, ayuda a calcular la viscosidad del gas a partir de las propiedades
seudoreducidas, para hallar los valores a presiones diferentes de la atmosfrica y a
diferentes temperaturas.
Adicionalmente en las siguientes grficas (Figura. 3-23) se pueden estimar las viscosidades
en funcin de la temperatura de algunos gases contaminantes del gas natural.
164
FIGURA. 3.24. Tablas de viscosidad
Ejemplo No. 14
Solucin:
De la Figura 3.21:
A= 0,0105 cp.
TR = T/ Tc = 560/409 = 1,37
PR = P/ Pc = 1000/665 = 1,50
165
De la Figura 3-23:
1,21
A
= 1,21 * 0,0105
= 0,0127 cp.
La conductividad trmica para mezclas de gas natural a temperaturas elevadas puede ser
calculada para presin atmosfrica y luego corregida a la presin de operacin. Las Figuras
3-25 y 3-28presentan datos publicados.
Ejemplo No. 15
166
FIGURA. 3.25 Conductividad trmica para mezclas de gas natural.
167
FIGURA. 3.26 Conductividad trmica para mezclas de gas natural.
168
FIGURA. 3.27 Conductividad trmica para mezclas de gas natural.
169
FIGURA. 3.28 Conductividad de los Hidrocarburos.
170
Las Figuras 3-27 y 3-28, sirven para realizar el clculo de la conductividad trmica de
diferentes componentes tanto gaseosos como lquidos, ingresando a las mismas con la
temperatura y el peso molecular o la gravedad especfica.
Ejemplo No. 16
Solucin:
De la Figura 23-32:
K/kA = 1, 15
k = 1, 15 * 0, 0248
La tensin superficial de los condensados del gas natural se estima de acuerdo a la Figura.
3.29.
Ejemplo No. 17
Hallar la tensin superficial del n-octano a una temperatura de 200 F, usando la Figura
23.38. Solucin: Se ingresa en la Figura con la temperatura deseada, en este caso 200F,
luego se sube en la misma hasta llegar a la curva del n-octano, en el lado izquierdo de la
Figura se obtiene el valor de la tensin superficial de este hidrocarburo.
171
FIGURA. 3.29 Tensin Superficial de los Hidrocarburos.
172
En el caso de tener una mezcla de componentes, el clculo de la tensin superficial, se har
primero calculando las tensiones superficiales de cada elemento dentro de la mezcla, para
luego usar la siguiente ecuacin para calcular la tensin superficial total.
Clculo del GPM (Galones de lquidos C3+ por mil pies cbicos de gas medios en
condiciones normales)
El valor del GPM del gas es muy importante para realizar estimaciones de la factibilidad de
los proceso de extraccin de lquidos, proyectos de produccin de GLP y gasolinas
naturales. Este parmetro se mide a partir del propano y ms pesados.
A continuacin mostramos una tabla publicada por ICONSASA que muestra el clculo
directo a partir de informacin composicional de las muestras. Clculo del contenido de
lquidos en una muestra de gas natural:
173
TABLA. 3.17 Calculo del GPM.
Fraccin Factor de
Componente GPM
molar , yi conversin
H2O
H2S
N2
C1
CO2
C2
C3 27,4816
i-C4 32,626
n-C4 31,4433
i-C5 36,1189
n-C5 36,1189
i5 - C6 41,3897
C6 41,0157
C7 46,002
C8 51,0516
C9 56,1354
C10 61,2298
= =
Tambin se pueden calcular los GPM (C2+) y GPM (C1+) de acuerdo a las necesidades del
proceso.
174
Ejemplo No. 18
Calcular el GPM (Galones de C3+ por Mil Pies Cbicos), de un gas del Campo Porvenir.
Fraccin Factor de
Componente GPM
molar , yi conversin
H2O 0
H2S 0
N2 0,0131
C1 0,8655
CO2 0,0011
C2 0,0697
C3 0,0324 27,4816 0,89040384
i-C4 0,0098 32,626 0,3197348
n-C4 0,0044 31,4433 0,13835052
i-C5 0,0015 36,1189 0,05417835
n-C5 0,0017 36,1189 0,06140213
i5 C6 0 41,3897 0
C6 0,0006 41,0157 0,02460942
C7 0,0002 46,002 0,0092004
C8 0 51,0516 0
C9 0 56,1354 0
C10 0 61,2298 0
= 1 = 1,49787946
175
Porcentaje de inflamabilidad de los hidrocarburos
La Figura. 3-30 publicada por ICONSA S.A. reporta los lmites de inflamabilidad
aproximados de varios hidrocarburos puros, en el caso del gas natural el comportamiento es
muy similar al metano con alguna tendencia hacia el comportamiento del etano. De esta
forma sus lmites aproximados inferior y superior son 4% y14% respectivamente. Es muy
importante calibrar los medidores de atmsferas peligrosas a valores inferiores al mnimo
como factor de seguridad.
176
Razn de capacidad calorfica
177
Ejemplo No. 19
Calcular la Razn de Capacidad Calorfica, del gas proveniente del Campo Vbora, a una
temperatura de 200F.
Resultado:
k = Cp/Cv
k = 1,231
El contenido de agua en el gas es una de las caractersticas que debe conocer el ingeniero
con la mayor seguridad. De ello depende la garanta de que los procesos se realicen sin
mayores problemas.
Los depsitos de agua en la tubera, la formacin de hidratos, la corrosin del tubo y dems
instalaciones se minimizan cuando se deshidrata el gas hasta los niveles necesarios para evitar los
problemas operativos.
En ocasiones, el contenido de gases cidos introduce errores que porcentualmente pudieran ser
apreciables. Esa desviacin puede ser significativa cuando se trabaja en el diseo de plantas de
deshidratacin o endulzamiento. Por eso se agregan al libro las Figuras para medir el contenido de
agua en el dixido de carbono y en el sulfuro de hidrgeno.
178
FIGURA. 3.32 Contenido de Agua en los hidrocarburos segn McKetta
179
FIGURA. 3.33 Contenido de Agua en el Gas Natural.
180
FIGURA. 3.34 Correlacin de R. Bukacek.
181
FIGURA. 3.35 Contenido de Agua del CO2 saturado en Mezcla de Gas
Natural.
182
FIGURA. 3.36 Contenido de Agua en el CO2.
183
FIGURA. 3.37 Contenido de Agua del H2S Saturado en Mezcla de GN.
184
FIGURA. 3.38 Contenido de Agua del H2S.
185
Ejemplo No. 20
Datos:
MW = 26 lb/lb-mol
T = 150 F
P = 1000 psia
De la Figura:
Cg =0.98
Cs =0.93
Ejemplo No. 21
Clculo de la cantidad de agua del anterior gas dulce, usando el mtodo de Bukacek.
Datos:
MW = 26 lb/lb-mol
T = 150 F
P = 1000 psia
186
Ecuacin:
A
W B
P(lpca )
De tabla:
A = 177 000
B= 43,2
177000
W 43,2
1000
W = 220,2 lb / MMscf
Ejemplo No. 22
Clculo de la cantidad de agua en el gas del campo de Carrasco gas cido, haciendo la
correccin de los contaminantes presentes en el gas:
Datos:
P = 1000 psia
T = 160 F
187
TABLA. 3.19 Calculo de la Cantidad de Agua.
y= 1 MWm = 18,881
Solucin:
W = 242 lb/MMscf
Cg = 0,99
188
Clculo de fracciones:
yHC = 0,942096
FIGURA. 3.39
189
La zona dentro de la envolvente de fases muestran que el gas se encuentra en dos fases:
lquido y gas.
La lnea a la izquierda del punto crtico muestra los puntos de saturacin de burbuja, es
decir cuando aparece la primera burbuja de gas.
La lnea a la derecha del punto crtico muestra los puntos de saturacin de roco, es
decir cuando aparece la primera gota de lquido.
Se puede determinar si un gas natural se encuentra en una sola fase o en dos fases por
medio de clculos sencillos, como el siguiente:
190
FIGURA. 3.20 Determinacin del estado de una mezcla de hidrocarburos.
Fraccin Constante
Componente Zi/Ki Zi * Ki
molar , yi "Ki"
H2S
N2
C1
CO2
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7
C8
C9
C10
= = =
La teora adicional para los clculos de fases se basa en los siguientes supuestos:
191
Ecuacin para el Clculo de la Separacin
yi
F*z i = L*x i + V*y i Ki F = 1,0
xi
zi = L*x i zi = x i * (L + V*K)i
n n
zi
xi
zi
xi = 1,0
L V * Ki i 1 i 1 L V * Ki
Punto de Burbujeo:
yi yi
zi = L*x i + V*yi Ki xi
xi Ki
n n
zi * Ki
y L V * K
i 1
i
i 1
= 1,0
i
Cuando L = 1, 0 y V = 0
n n
yi zi * Ki 1,0
i 1 i 1
n n
zi
xi
i 1 i 1 L V * Ki
192
Punto de roco: cuando L = 0 y V = 1,0
n n
zi
xi
i 1 i 1 Ki
1,0
Con estas bases, el clculo completo de fases se puede realizar desde el punto de vista
composicional.
Ejemplo No. 23
193
En la columna 3, 4 y 5 se realizan un tanteo donde se ensaya con valores de L, que es la
fraccin de lquidos. El tanteo se verifica cuando la sumatoria de los valores de Z/ (L+VKi)
es igual a la unidad. L=0,02, L=0,06 y los dems son ensayos para verificar el tanteo.
Una vez calculada L=0.027 por tanteos, en las columnas 6,7 se calculan las fracciones
molares de lquido y en la columna 8 se calculan las composiciones del vapor multiplicando
la columna 7 por la columna 2.
Las grficas siguientes muestran dos ejemplos de gases, uno seco y el otro hmedo para
que se pueda diferenciar las caractersticas y diferencias de los mismos. Cuando se trata de
gases el punto crtico generalmente est cargado a la izquierda de la envolvente de fases y
si se trata de un condensado o petrleo el punto crtico est cargado a la derecha de la
grfica.
194
FIGURA. 3.41.
FIGURA. 3.42.
195
A continuacin mostramos una batera de separadores con sus respectivas composiciones,
esta distribucin se puede calcular por el mtodo anteriormente descrito y tambin por
medios computacionales o software especializado.
FIGURA. 3.43.
Los valores de las propiedades calculadas por los mtodos desarrollados en las diversas
partes de este captulo, son los siguientes:
Datos:
P = 400 psia
T = 200 F = 660 R
196
FIGURA. 3.22 Calculo de las presiones Temperaturas y el Factor de Compresibilidad.
197
Tsc = 371,28 R
T 660
Tsr = = 1,777
T pc 371,28
P 400
Psr = = 0,578
Ppc 692,38
TSR = 1,777
Z = 0,968
PSR = 0,578
T = 300 F
P = 1 atm.
g= 0,014343 cp.
Los valores de las mismas propiedades de campo Carrasco calculadas por el simulador
comercial HYSYS, el cual es utilizado en la industria petrolera, son los siguientes:
Tsc = 371,84 R
g = 0,6519
Z = 0,966
198
Viscosidad del gas en las siguientes condiciones:
T = 300 F
P = 1 atm.
g= 0,015340 cp.
Conclusiones.
Los valores calculados de las propiedades fsicas, mediante los mtodos desarrollados en
este captulo, presentan una pequea variacin de error con los valores obtenidos del
Simulador Hysys, alrededor del orden del 0,1 %, exceptuando el valor hallado de la
viscosidad, que presenta un error mayor al 5%. De todas formas el resultado es aceptable
con fines de ingeniera.
199
CAPTULO 4
PRINCIPIOS DE MANTENIMIENTO EN
200
El concepto ha ido evolucionando desde la simple funcin de arreglar y reparar los equipos
para asegurar la produccin (ENTRETENIMIENTO) hasta la concepcin actual del
MANTENIMIENTO con funciones de prevenir, corregir y revisar los equipos a fin de
optimizar el coste global [ Hernndez, 2011]:
201
2 Generacin: Entre la 2 Guerra Mundial y finales de los aos 70 se
descubre la relacin entre edad de los equipos y probabilidad de fallo. Se
comienza a hacer sustituciones preventivas. Es el Mantenimiento
Preventivo.
Ingeniera del Riesgo (Determinar consecuencias de fallos que son aceptables o no).
202
Tabla 4.1. Generacin Evolutiva.
203
En los aos 70, en Gran Bretaa naci una nueva tecnologa, la Terotecnologa (del griego
conservar, cuidar) cuyo mbito es ms amplio que la simple conservacin:
El concepto anterior implica especificar una disponibilidad de los diferentes equipos para
un tiempo igualmente especificado.
204
4.1.1. PROCESO DE GESTIN DE MANTENIMIENTO
Podemos definir mantenimiento como: conjunto de tcnicas que tienen por objeto
conseguir una utilizacin ptima de los activos productivos, mantenindolos en el estado
que requiere una produccin eficiente con unos gastos mnimos.
El mantenimiento de los diferentes equipos, tiene como objetivos los siguientes: garantizar
el funcionamiento regular de las instalaciones y servicios; evitar el envejecimiento
prematuro de los equipos que forman parte de las instalaciones y conseguir todo ello, a un
precio razonable
205
N5: son reparaciones y modificaciones importantes que incluso requieran ayuda
fuera de produccin.
CORRECTIVO
Paliativo
Curativo
PREVENTIVO
De uso
Predictivo (condicional)
Marginal
PREDICTIVO
206
Figura. 4.2 Clases de Mantenimientos
4.1.3.1. CORRECTIVO
Trata de corregir las averas a medida que se van produciendo, siendo normalmente el
personal de produccin el encargado de avisar y el de mantenimiento de repararlo.
207
Este tipo de mantenimiento, tambin presenta una sub divisin, que presenta los
siguientes factores:
Segundo nivel: Aqu nos preguntamos cual es la causa de avera y actuamos sobre
ella. Podemos ya asegurar que se fallo no se producir ms en cierto tiempo.
Por otra parte en cuanto al proceso de reparacin, se debe realizar un anlisis y bsqueda
del origen de la avera, que a veces resulta complejo ya que hay que desmontar muchas
piezas para ver la causa.
208
En el tiempo de reparacin influyen tres factores:
4.1.3.2. PREVENTIVO
Tiene por objeto conocer el estado actual y as poder programar el correctivo. Se realizan
acciones peridicamente con el fin de evitar fallos en los elementos (fallos mayores).
Hard time: Se trata de hacer revisiones a intervalos programados. Esta revisin consiste en
poner la mquina a 0 horas, como si fuese nueva. Lo que se revisa son los elementos de
fiabilidad baja y Mantenibilidad alta.
209
De ronda: Son revisiones peridicas programadas, programando el entretenimiento.
4.1.3.3. PREDICTIVO
Conocimiento del estado operativo del equipo que depende de determinadas variables. Se
recibe constante informacin mediante sensores; temperatura, vibraciones, anlisis de
aceite, presin, prdidas de carga, consumo energtico, caudales ruidos, dimensiones de
cota, etc.
Inspeccin cercana: que adems de los aspectos cubiertos por la visual, usa
herramientas, sin realizar desarmes ni cortes de tensin.
210
4.1.3.4. MODIFICATIVO
Tiene por objeto cambiar, variar o modificar las caractersticas propias del equipo, para
realizar un mejor mantenimiento, incrementar la produccin, cualquier tipo de mejora que
aumente la calidad del equipo.
Es el conjunto de acciones que se aplican de forma programada en el tiempo, bien por horas
de servicio, por el nmero de ciclos, o simplemente por el nmero de tiempo transcurrido.
Sustitucin de componentes
Engrases
211
4.2. LOS TIEMPOS DEL PROCESO DE GESTIN
Tiempo de diagnosis.
Tiempo de mantenimiento.
Tiempo de reparacin.
Tiempo de ordenamiento.
Tiempo administrativo
Tiempo de logstica.
212
4.4. FALLOS EN EL MANTENIMIENTO
Fallos parciales: afecta a una serie de elementos pero con el resto se sigue
trabajando.
213
Tabla 4.2 Clases de Niveles de Trabajo.
Los menos importantes son los progresivos y parciales, las averas ms sencillas, que a
poco seguimiento que se haga se pueden detectar y actuar. La reparacin no es urgente,
pero si no se repara pasara al segundo o tercer nivel.
214
Figura. 4.3 Interrelacin entre conceptos de mantenimiento
VIDA DE UN
EQUIPO
FIABILIDAD MANTENIBILIDAD
DISPONIBILIDAD
215
Inventario: Relacin detallada y actualizada de los bienes a mantener. Primero
hay que establecer una codificacin, que se trata de crear una denominacin
(nmeros, letras) para designar a un equipo y ser lo ms clara posible.
216
Horas empleadas en el mantenimiento/horas tericas de produccin.
Gestin en general
217
Costes de utilizacin: Energa elctrica, costes de mantenimiento, costes
indirectos, costes de personal, paro, fallo, gastos generales del servicio de
mantenimiento, gastos de herramientas, materiales, costes de trabajo
subcontratado, etc. Los costes indirectos son los que produce el equipo cuando
est parado y los defectos de la materia prima y los plazos de entrega
(penalizacin).
Fases de ejecucin de una orden de trabajo: Existen cinco fases que son:
218
Fases de control y evaluacin de una orden de trabajo: Son las siguientes:
Bsicos o complementarios.
Principales o de reserva.
Crticas o no crticas.
Equipos e instalaciones.
219
Codificacin.
Anlisis de los recursos humanos: Para analizar los recursos humanos se debe
tomar en cuenta:
Coste (sueldo).
Talleres.
Ingeniera.
Personal cualificado.
220
Pasos para disear una base de datos
Precisar el diseo.
Complejidad de funcin
Coste de la inversin
Complejidad de mantenimiento
Establecer polticas sobre los recursos que tenemos (ej.: cada cuanto se
cambia)
Datos fijos,
Edad,
Marca,
Proveedor,
Tipo,
221
Codificacin,
Datos tcnicos,
222
Dentro de las fichas de herramientas se incluyen los anteriores.
Ejecucin
En la orden de trabajo se muestra lo que hay que hacer. Las rdenes de trabajo son
documentos que acompaan la realizacin de la intervencin y que renen todas las
intervenciones y rdenes necesarias para la cumplimentacin correcta y recogiendo
adems incidencias, tiempos, consumos y advertencias de la propia intervencin.
223
Tipos de rdenes de trabajo: Existe cuatro tipos de rdenes de trabajo, los cuales
son:
Hacer esquemas
Necesidades de ingeniera
Subcontratacin de servicios
Necesidades de informacin
Instrucciones precisas
Necesidades de mantenimiento
224
Necesidades de horas requeridas
La OT ya est a punto
Cambio de estado.
225
APNDICE
226
FIGURA. C-1
227
FIGURA. C-2
228
FIGURA. C-3
229
FIGURA. C-4
230
FIGURA. C-5
231
FIGURA. C-6
232
FIGURA. C-7
233
FIGURA. C-8
234
FIGURA. C-9
235
FIGURA. C-10
236
FIGURA. C-11
237
FIGURA. C-12
238
FIGURA. C-13
239
TEMAS DE ANLISIS
La lectura base tiene como objetivo explicar dos de las principales metodologas para el
anlisis de riesgos en la industria petroqumica y de hidrocarburos: 1) Hazop (Hazard and
Operability/ Peligros durante la operacin) y 2) What if? (Qu ocurre si?).
Objetivo: Tanto el Hazop como el anlisis What if tienen como objetivo realizar una
evaluacin documentada y sistemtica del potencial de riesgos catastrficos, previo a la
implementacin del diseo de un proyecto o de una modificacin a instalaciones en
operacin, que permitan definir un plan de accin para su mitigacin o aceptacin.
Alcance: El anlisis de riesgos puede ser realizado en cualquier etapa del proyecto,
dependiendo de su complejidad, aunque generalmente es utilizado como un proceso de
auditora de seguridad en las etapas finales del proyecto de manera previa al inicio de
operaciones.
Este anlisis puede ser aplicado en diferentes instalaciones industriales, en diferentes partes
del mundo, y aunque con menor frecuencia tambin para proyectos fuera de la industria
petrolera.
240
Metodologa: Ambas metodologas se consideran de anlisis de tipo cualitativo, es decir
que su objetivo es identificar ciertos aspectos de la problemtica, aunque pueden ser
complementadas con anlisis de tipo cuantitativo para determinar, hacia la fase final del
anlisis, probabilidades de ocurrencia que permitan evaluar cundo un riesgo se encuentra
dentro de niveles razonablemente aceptables (ALARP).
El anlisis What If funciona de una manera similar al Hazop, con la diferencia que el
anlisis se concentra en desviaciones de parmetros o eventos que la experiencia considere
ms relevantes. Generalmente este tipo de anlisis toma menos tiempo y es recomendado
para sistemas de baja complejidad y bien conocidos por el equipo de trabajo. Este anlisis
usualmente se apoya en checklists que se derivan de la experiencia con instalaciones
similares.
Fuera del anlisis de desviaciones en parmetros individuales, tanto el Hazop como el What
if admiten en anlisis de desviaciones globales, es decir eventos que afecten de manera
simultnea a la totalidad de las instalaciones (actividad ssmica, paros, cortes de energa
elctrica, etc.) de acuerdo a lo que se considere relevante.
Participantes: Ambos procesos requieren del trabajo de un equipo calificado, para los que
existen ciertas normas acerca de los aos de experiencia. Los participantes mnimos para un
proceso de anlisis de riesgo son:
241
Lder del equipo de anlisis de riesgos (generalmente capacitado en anlisis Hazop
o What if y diferente al Project Manager para evitar conflictos de intereses)
Un especialista en seguridad.
En caso de ser necesario el equipo podra complementarse con especialistas para algn
tema en particular.
Reporte Preliminar
Reporte en Borrador
Reporte Final
Adendas.
242
Estos eventos son complementados con un anlisis de causas, consecuencias posibles,
probabilidad y barreras de seguridad. La combinacin de consecuencia y probabilidad
permite definir al riesgo.
Las posibles acciones requeridas ante una recomendacin de un anlisis de riesgo podran
ser las siguientes:
defectos en el diseo
defectos en el material
Cunto antes se detectan las fallas en el diseo, menos costoso para el proyecto.
Estos procesos permiten identificar puntos clave de vulnerabilidad en los procesos, por lo
que es importante considerar salvaguardas de confidencialidad a la hora de distribuir la
informacin.
243
CLASIFICACIN NFPA
SISTEMA DE CLASIFICACION
244
245
Este sistema debe identificar los peligros de un material en trminos de tres categoras
principales:
Salud
Inflamabilidad
Inestabilidad
Azul para peligro para la salud: capacidad de un material de causar dao debido al
contacto o ingreso al cuerpo va inhalacin, ingestin, contacto con la piel, o con
los ojos.
246
Grado del Peligro Criterio
Gases inflamables.
247
Grado del Peligro Criterio
0 Materiales que no se queman bajo condiciones tpicas Materiales que no se queman en el aire cuando se exponen a una
de incendio, incluyendo materiales intrnsecamente no temperatura de 815C (1500F) por un perodo de 5 minutos de acuerdo
combustibles como el concreto, piedra y arena al Anexo F.
1 Materiales que en s mismos son normalmente Materiales con una densidad de potencia instantnea (producto del calor
estables, pero que pueden volverse inestables a de reaccin y velocidad de reaccin) a 250C (482F) a o por encima de
temperatura y presiones elevadas 0.01 W/mL y a menos de 10 W/mL
248
CLASIFICACIN DE LA GASOLINA
ROMBO DE LA GASOLINA
249
Punto de Punto de inflamacin (F) -40
1 0
250
CLASIFICACIN DEL GAS LICUADO DE PETRLEO
Peligro de Inflamacin:
El GLP tiene un nivel de riesgo alto, sin embargo, cuando las instalaciones se
disean, construyen y mantienen con estndares rigurosos, se consiguen ptimos
atributos de confiabilidad y beneficio. Es un gas inflamable. = 4
Lmite de Exposicin
Sustancias %
Permisible
251
Propiedades fsicas y qumicas del GLP:
Superior 9.3 %
Nota: una sustancia con punto de inflamacin de 38C o menor se considera peligrosa;
entre 38 y 93C, moderadamente inflamable; mayor de 93C la inflamabilidad es baja
(combustible). El punto de inflamacin del GLP (- 98C) lo hace un compuesto sumamente
peligroso.
252
Su olor caracterstico puede advertirnos de la presencia de gas en el ambiente, sin embargo
el sentido del olfato se perturba a tal grado que es incapaz de alertarnos cuando existan
concentraciones potencialmente peligrosas. Los vapores del GLP son ms pesados que el
aire (su densidad relativa es de 2.01; aire = 1).
INFLAMABILIDAD
4
REACTIVIDAD
SALUD 1 0
4
ESPECIAL
GRADOS DE RIESGO
4 MUY ALTO
3 ALTO
2 MODERADO
1 LIGERO
0 MNIMO
253