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Dengue Final
Dengue Final
MONOGRAFIA
VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA DEL
DENGUE
Presentado por:
Aguilar Cjuno, Mary Luz & Vilca Ticona, David
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ANTECEDENTES
El virus Zika se aisl por primera vez en 1947 en los bosques de Zika (Uganda), en un mono
Rhesus durante un estudio sobre la transmisin de la fiebre amarilla selvtica. Aunque la
infeccin en seres humanos se demostr por estudios serolgicos en 1952 (Uganda y
Tanzania), slo hasta 1968 se logr aislar el virus a partir de muestras humanas en Nigeria.
En el ao 2007 tuvo lugar el primer brote importante de infeccin por virus Zika en la Isla
de Yap (Micronesia) en la que se notificaron 185 casos sospechosos, de los que 49 se
confirmaron y 59 se consideraron probables. El brote se prolong durante 13 semanas (de
abril a julio).
En abril del 2015, autoridades de salud pblica de Brasil detectaron los primeros casos de
virus Zika en el nordeste del pas a expensas de la vigilancia de casos sospechosos de
sarampin. Los recientes brotes de fiebre por virus Zika en distintas regiones del mundo,
demuestran la potencialidad de este arbovirus para propagarse por los territorios en los que
existen vectores potenciales (Aedes aegypti).
La subregin del cono sur report el 52,1% de los casos, seguido por la subregin
Norteamrica, Centroamrica y Mxico (25,2%) y la subregin andina (20,7%). Los pases
de la regin con una tasa de letalidad superior al promedio fueron: Brasil, Colombia,
Ecuador, Guatemala, Panam, Per y Repblica Dominicana, siendo este ltimo el pas
con la mayor tasa de letalidad. Los cuatro serotipos se encuentran circulando en todo el
continente y en ocho pases se ha confirmado la circulacin simultnea de todos ellos
(Brasil, Colombia, Ecuador, Guatemala, Mxico, Nicaragua, Per y Venezuela)
En el Per los primeros reportes de brotes de un sndrome febril compatible con dengue
clsico en el pas fueron descritos en 1700, 1818, 1850 y 1876, aunque no se tuvo
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confirmacin laboratorial. La reemergencia del dengue en el Per en el siglo XX est ligado
a la reintroduccin del Aedes aegypti en 1984 (luego de su eliminacin en 1956). En 1990
ocurri una explosiva epidemia de dengue clsico en las principales ciudades de nuestra
Amazona y, en la actualidad, casi todas las reas del pas con presencia de Aedes aegypti
presentan casos de dengue y la circulacin de cuatro serotipos de dengue.
Descripcin
Dengue clsico:
Enfermedad aguda conocida como fiebre rompehuesos que en las zonas urbanas es
trasmitida al hombre por el mosquito Aedes aegypti. Se caracteriza por tener inicio brusco
con fiebre alta (39 a 40 C) de 3 a 5 das de duracin, rara vez ms de 7-, cefalea severa,
dolor retroocular, mialgias, artralgias, anorexia, nuseas, alteraciones del gusto y erupcin
mculo papular generalizada (rash) entre el tercer y sexto da de la enfermedad. Tambin
se pueden presentar hemorragia de poca intensidad, petequias, epistaxis y gingivorragia,
Con frecuencia hay vmito y diarrea.
Lamentablemente algunas personas presentan sntomas tan leves que no saben que ya
sufrieron Dengue clsico, quedando expuestos al Dengue hemorrgico
Dengue hemorrgico:
El dengue grave (conocido anteriormente como dengue hemorrgico) fue identificado por
vez primera en los aos cincuenta del siglo pasado durante una epidemia de la enfermedad
en Filipinas y Tailandia. Hoy en da, afecta a la mayor parte de los pases de Asia y Amrica
Latina y se ha convertido en una de las causas principales de hospitalizacin y muerte en
los nios y adultos de dichas regiones
Enfermedad aguda y grave, trasmitida tambin por el Ae. aegypti. La Organizacin Mundial
de la Salud (OMS) recomienda para su diagnstico el cumplimiento de los siguientes
criterios: Fiebre o antecedente reciente de haberla padecido. Manifestaciones
hemorrgicas que incluyan al menos uno de los siguientes aspectos: prueba del torniquete
positivo; presencia de petequias, equimosis o prpura; hemorragias en mucosas, va
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gastrointestinal y en lugares de puncin. Trombocitopenia (recuento de plaquetas igual o
menor a 100 000 / mm3) Extravasacin del plasma con aumento mayor del 20% del
hematcrito -segn la edad y sexo- y disminucin del hematocrito en 20%, o ms, despus
de la reposicin de las prdidas en comparacin con el nivel basal.
Agente etiolgico
Cuatro serotipos de virus diferentes denominados DEN 1, DEN 2, DEN 3 y DEN 4 que
pertenecen al grupo B del Arbovirus, gnero Flavivirus y miembro de la familia Togaviridae.
Distribucin
El Mapa 1 muestra los serotipos circulantes por departamentos (ver Mapa) Hasta la
actualidad, el nico vector reportado es el Ae. aegypti; el mismo que se distribuye en 19
direcciones de salud y en 15 departamentos. An no se ha notificado su presencia en Ica,
Arequipa, Moquegua, Tacna, Apurmac, Huancavelica, Ayacucho, Cusco y Puno.
El Ae. albopictus es considerado como vector extradomiciliario del dengue y est presente
en las zonas fronterizas entre Colombia y Brasil.
Para orientar las medidas de prevencin y control en el Per, se ha determinado tres
escenarios epidemiolgicos dinmicos (una rea geogrfica puede cambiar de escenario).
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Reservorio
Modo de transmisin
La enfermedad se transmite por la picadura del mosquito hembra denominado Ae. aegypti
infectado con el virus del dengue en las zonas urbanas.
Perodo de incubacin
Vara entre 3 y 14 das, en la mayora de los casos entre 4 y 6 das.
Perodo de transmisibilidad
Los pacientes que presentan virus en la sangre (virmicos) sirven como fuente para infectar
a los mosquitos, los cuales se vuelven infectantes entre 8 y 12 das despus de alimentarse
con sangre infectada y permanecen as el resto de su vida que, en promedio, es de 30 das.
Susceptibilidad
Todos somos susceptibles, pero los nios suelen desarrollar una enfermedad ms leve que
los adultos.
Inmunidad
La infeccin con uno de los serotipos proporciona una inmunidad duradera para esa cepa,
pero no protege contra las otras. Los nios eutrficos (bien nutridos) tienen mayor riesgo
de adquirir el dengue hemorrgico que los dems grupos.
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Letalidad
La letalidad es menor del 1% en la forma clsica, pero es mayor del 10% en la forma
hemorrgica y el sndrome de choque si el tratamiento es inadecuado.
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Mapa 2. Distribucin de los pases y/o reas de riesgo de transmisin de dengue en el mundo, 2013.
Grafico 2. Nmero promedio de casos de dengue reportados anualmente a la OMS entre 1955-
2007 y nmero de casos reportados en aos recientes 2008-2010.
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Vigilancia epidemiolgica
BASE LEGAL
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14. Resolucin Jefatural N 252-95-5-OPD/INS que aprueba el documento normativo Manual
de procedimientos de laboratorio para la obtencin y envo de muestras (I). 15. Resolucin
Jefatural N 478-2005-J-OPD/INS que aprueba el documento normativo Manual de
Bioseguridad en Laboratorios de Ensayos Biomdicos y Clnicos.
Antecedentes y justificacin
En el Per, el dengue es una enfermedad emergente que se vigila desde 1990. Desde
entonces, y hasta la actualidad, se ha dispersado en forma sostenida a todas las regiones
del pas con una elevada incidencia en las grandes ciudades de la selva y de la costa norte.
Objetivos
Caso probable
Todo caso con antecedente reciente de fiebre de 2 a 7 das de duracin y dos o ms de los
siguientes sntomas:
1. Cefalea
2. Dolor retroocular
3. Mialgias
4. Artralgias
5. Rash
6. Pueden haber manifestaciones hemorrgicas
Caso confirmado
Todo caso probable de dengue clsico con cualquiera de lo siguiente:
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4. Demostracin del antgeno de virus dengue en tejidos de necropsia por
inmunohistoqumica o inmunofluorescencia, o en suero por la prueba ELISA.
5. Nexo epidemiolgico: Caso que cumpla con la definicin de caso probable que
resida o provenga de una localidad con transmisin confirmada (presencia de casos
de dengue confirmados) por laboratorio en los ltimos 15 das y con presencia del
vector.
Caso probable
Todo caso que presente cuatro de los siguientes criterios:
1. Fiebre
2. Presencia de manifestaciones hemorrgicas, con uno o ms de lo siguientes:
Prueba de lazo positiva (>20 petequias en una pulgada cuadrada y/o >3
petequias en 1 cm2.
Petequias.
Equimosis o prpura
Hemorragias espontneas a nivel de mucosas, zonas de puncin,
genitouri- nario o gastrointestinal
3. Trombocitopenia: plaquetas < 100 000 mm3
4. Extravasacin del plasma por aumento de la permeabilidad capilar, manifestado
por al menos uno de los siguientes: hematocrito > 20% del basal; segn edad, y
procedencia, o descenso del 20 % o ms del hematocrito postratamiento. Signos
asociados a la extravasacin del plasma: derrame pleural, ascitis,
hipoproteinemia.
Todo caso con los cuatro criterios anteriores, ms evidencia de colapso circulatorio
caracterizado por pulso rpido y dbil, presin arterial diferencial disminuida (20
mmHg o menos) o hipotensin, piel fra y hmeda, y alteracin del estado mental.
Notificacin
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Flujo de notificacin
Diagnstico de laboratorio
Obtener dos muestras de sangre, una en la fase aguda (perodo de viremia) y otra en la
fase de convalecencia, 10 a 15 das despus de la primera muestra12.
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En la fase aguda se busca la IgM por la prueba ELISA (MAC-ELISA) y en la fase de
convalecencia se investiga la IgG tambin por la prueba ELISA (GAC-ELISA). Para estudios
de seroprevalencia se determinan y cuantifican anticuerpos totales.
En los casos fatales, debe enviarse una muestra de 2 x 1 cm2 de hgado, bazo y rin
fijadas en formol neutro al 10% dentro de las primeras 10 h despus del fallecimiento.
Escenario I
Educar a la poblacin para evitar la infestacin por el vector (tapar los recipientes
de agua de consumo y evitar almacenar agua por ms de 3 das) e informar sobre
los mecanismos de transmisin y prevencin de la enfermedad.
Realizar la vigilancia entomolgica trimestral de las larvas de Ae. aegypti a travs
de un muestreo probabilstico, para conocer la magnitud de los indicadores
entomolgicos: Indice de Infestacin Adica, Indice de Recipientes y el ndice de
Bretau.
Vigilar a los pacientes febriles a travs de la vigilancia clnica y serolgica en forma
pasiva, para detectar los casos importados de dengue y el dengue hemorrgico.
En el caso que este escenario tenga zonas fronterizas con el escenario II (presencia del
vector) o con el III (presencia de casos autctonos), las actividades que podran
desarrollarse en las zonas fronterizas correspondern al escenario II III, segn el caso.
Escenario II y III
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1. Educacin sanitaria sobre las medidas de prevencin, para controlar la infestacin
del vector. En situacin de brote debe educarse a la poblacin para que reconozcan
los sntomas y signos del dengue clsico o hemorrgico, conozcan los mecanismos
de transmisin y acudan oportunamente a consulta para que reciban tratamiento.
Finalmente la capacitacin del personal de salud en diagnstico, tratamiento, control
y vigilancia de la enfermedad
Control fsico. Destruir o eliminar los criaderos (inservibles) de las larvas del
vector o tapar hermticamente los cilindros, baldes y otros recipientes donde
se almacena el agua. Debe desecharse o vaciar el agua permanentemente
Control qumico. Mediante el uso de larvicidas y adulticidas. El uso de
larvicidas requiere la inspeccin del 100% de las viviendas y el tratamiento
focal con Temephos de los recipientes que no se puedan destruir como los
cilindros,"chavos", tanques. Aplicar 1 g (Temephos 1% G) por cada 10 L de
agua. Los adulticidas se usan contra los mosquitos adultos mediante
tratamientos espaciales con insecticidas en formulacin de emulsin
concentrada, dependiendo de la densidad vectorial.
3. Vigilancia entomolgica de las larvas de Ae. aegypti debe ser mensual y por
muestreo al 33% del nmero total de viviendas habitadas. En forma opcional puede
hacerse por muestreo probabilstico, el cual depender de los recursos y factibilidad
de las direcciones de salud.
4. Evaluacin del impacto de las intervenciones a travs de los indicadores
entomolgicos.
5. Vigilancia epidemiolgica activa y pasiva de los casos febriles por los
establecimientos de salud, para el diagnstico serolgico, virolgico y de tipificacin
del serotipo de virus que circula. La medida se realiza en coordinacin con los
laboratorios de referencia de salud pblica.
6. Control del paciente mediante la implementacin de un protocolo de atencin. El
choque hipovolmico requiere la administracin de oxgeno y la reposicin rpida
de lquidos. Los casos ms graves pueden necesitar expansores del plasma o
ambos.
7. Participacin comunitaria en la vigilancia entomolgica. Lograr cambios de conducta
en la poblacin, para prevenir el riesgo de la infestacin vectorial y contraer la
enfermedad.
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Algoritmo para la vigilancia epidemiolgica del dengue clsico y dengue
hemorrgico
Segn una estimacin reciente, se producen 390 millones de infecciones por dengue cada ao
(intervalo creble del 95%: 284 a 528 millones), de los cuales 96 millones (67 a 136 millones)
se manifiestan clnicamente (cualquiera que sea la gravedad de la enfermedad). En otro
estudio sobre la prevalencia del dengue se estima que 3900 millones de personas, de 128
pases, estn en riesgo de infeccin por los virus del dengue.
Los Estados Miembros de tres regiones de la OMS notifican sistemticamente el nmero anual
de casos. El nmero de casos notificados pas de 2,2 millones en 2010 a 3,2 millones en 2015.
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Aunque la carga total de la enfermedad a nivel mundial es incierta, el comienzo de las
actividades para registrar todos los casos de dengue explica en parte el pronunciado aumento
del nmero de casos notificados en los ltimos aos. Otra caracterstica de la enfermedad son
sus modalidades epidemiolgicas, en particular la hiperendemicidad de los mltiples serotipos
del virus del dengue en muchos pases y la alarmante repercusin en la salud humana y en
las economas nacionales y mundiales.
El ao 2016 se caracteriz por grandes brotes de dengue en todo el mundo. La Regin de las Amricas
notific ms de 2 380 000 casos ese ao, y solo en Brasil hubo poco menos de 1 500 000 casos, es
decir, cerca de tres veces ms que en 2014. En la regin se notificaron asimismo 1032 muertes por
dengue.
En la Regin del Pacfico Occidental, en 2016 se notificaron ms de 375 000 casos, 176 411 de ellos
en Filipinas y 100 028 en Malasia, cifras que representan una carga similar a la de aos anteriores en
ambos pases. Las Islas Salomn declararon un brote con ms de 7000 casos sospechosos. En la
Regin de frica, Burkina Faso notific un brote localizado con 1061 casos probables.
Hasta la semana epidemiolgica 11 de 2017, la Regin de las Amricas haba notificado 50 172 casos,
cifra inferior a la registrada en el mismo periodo en aos anteriores. En la Regin del Pacfico Occidental
se han notificado brotes de dengue en varios Estados Miembros, y la circulacin de los serotipos DENV-
1 y DENV-2.
Cuadro 1. Nmero de casos reportados de dengue y dengue grave en las Amricas, por pas 7 de julio
de 2017 (SE 25).
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Mapa 4. Incidencia de Dengue en las Amricas 2014 (hasta la SE 53)
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SITUACIN EPIDEMIOLGICA DEL DENGUE EN EL PER.
Situacin actual
En el Per, hasta la semana epidemiolgica (SE) 16, se han notificado al sistema de vigilancia 19 821
casos de dengue, entre confirmados y probables, lo cual representa 55,6 % (7080) ms casos que el ao
2016 en el mismo periodo. El 29,9 % (5924) de los casos son confirmados y el 70,1 % (13897)
corresponden a casos probables.
La incidencia acumulada a nivel nacional es de 62,3 casos por cada 100 000 habitantes. La distribucin
de los casos de acuerdo a la clasificacin clnica son: 89,0 % (17640) casos de dengue sin signos de
alarma, el 10,7 % (2119) casos de dengue con signos de alarma y el 0,3 % (62) casos graves. Estos casos
proceden de 18 de los 24 departamentos del pas. El 88,2 % (17492) de los casos de dengue en este
ao fueron notificados por los departamentos de Piura, Ica, La Libertad, Lambayeque, Loreto, Ancash,
Tumbes y Ayacucho.
Tabla 2. Casos, tasas de incidencia y formas clnicas de dengue, Per, 2017 (a la SE 16)
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TABLA 1. Casos de dengue segn departamentos en el Per, entre los aos 2000-2015.
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CONCLUSIONES
En el Per, hasta la SE 16-2017, se han notificado 19821 casos de dengue, lo que representa un
incremento en el 55,05 % de casos, comparado al mismo periodo del ao 2016 (7080 casos).
En Amrica hasta la semana 11 del 2017 se han notificado 50 172 casos, a nivel mundial
Amrica presenta el mayor nmero de casos de dengue que se han registrado durante este
ao.
BIBLIOGRAFIA
Mostorino ER, Rosas AA, Gutierrez PV, Anaya RE, Cobos ZM, Garca MM. Manifestaciones
clnicas y distribucin geogrfica de los serotipos del dengue en el Per - ao 2001. Rev
peru med exp salud publica 2002; 19(4):171-180.
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