Introduccin

La evaluacin de riesgos consiste en obtener la informacin necesaria para responder

a dos cuestiones: qu es lo que puede suceder y con qu probabilidad. De este modo,
se estar en condiciones de decidir si son necesarias o no medidas preventivas y, en
caso afirmativo, de qu tipo y en qu orden se deben poner en prctica. Cuando existe
exposicin a agentes qumicos, para responder a la primera pregunta es necesario
conocer la capacidad txica del agente qumico y la respuesta individual al txico. Por
otra parte, como no se puede obtener el valor de la probabilidad, en su lugar se estima
a partir de la magnitud de la exposicin, entendida como el tiempo de exposicin por la
concentracin ambiental, y del correspondiente valor lmite. Esto ltimo requiere medir.
Cualquier medicin de cualquier parmetro finaliza cuando se dispone de un intervalo
del valor de lo medido suficientemente pequeo para que sea til. La reduccin de ese
intervalo depende de la calidad y del nmero de mediciones y tambin de las
condiciones de la exposicin (repetitividad, movilidad que implique el puesto de trabajo,
etc.). Cuando los medios necesarios para obtener un valor fiable de la concentracin
ambiental, representativa de la exposicin y con un intervalo de incertidumbre
suficientemente reducido, son muy elevados, deberan centrarse los esfuerzos en la
eliminacin de los riesgos o en la implementacin de medidas preventivas para
reducirlos al mximo, ya que son los verdaderos objetivos.( Leidel, Busch y Lynch, 1977)

Bajo ciertas circunstancias el proceso de medicin se puede evitar, tal y como indica el
Real Decreto 374/2001 en su artculo 3.5. En estas situaciones, es posible obtener
conclusiones a partir de la observacin del puesto de trabajo, con ayuda de la
informacin recabada sobre los agentes qumicos presentes en el ambiente, las
condiciones de trabajo y las condiciones individuales. En unas pocas ocasiones, el
criterio del higienista puede ser suficiente. Suelen ser aquellas en las que la exposicin
es muy intensa o, por el contrario, es muy baja. Existen tambin procedimientos de
valoracin sistematizada y contrastada que ayudan de forma objetiva a gestionar esa
informacin, cuyos resultados permiten conocer la magnitud del problema. Esos
procedimientos, que denominaremos Mtodos cualitativos o simplificados de
evaluacin, son objeto de este Apndice, en el que tambin se exponen los principios
que rigen la Evaluacin cuantitativa, las estrategias de medicin y el tratamiento de los
resultados de las mediciones. .( Leidel, Busch y Lynch, 1977)

La Norma UNE-EN 689:1996 Atmsferas en el lugar de trabajo. Directrices para la

evaluacin de la exposicin por inhalacin de agentes qumicos para la comparacin
con los valores lmite y estrategia de la medicin propone tres etapas diferenciadas y
consecutivas para la evaluacin de la exposicin: estimacin inicial, estudio bsico y
estudio detallado (vase NTP 935). ( UNE-EN 689, 1996)

En las dos primeras etapas, cuando se dan las circunstancias adecuadas, ya pueden
extraerse conclusiones sobre el riesgo que representa la exposicin en base a
estimaciones, mientras que la evaluacin detallada comprende la medicin de las
concentraciones ambientales en el lugar de trabajo a evaluar y la comparacin con el
valor lmite. Esta etapa requiere una estrategia de medicin y un tratamiento estadstico
para obtener una informacin vlida y fiable de la exposicin necesaria, por ejemplo,
cuando es esperable que la exposicin est prxima al valor lmite. ( UNE-EN 689, 1996)
La estimacin inicial de la exposicin utiliza la informacin sobre la peligrosidad de los
agentes qumicos y la observacin del puesto de trabajo para estimar el nivel de riesgo,
pudindose utilizar en esta fase los ya mencionados modelos cualitativos. En el estudio
bsico se realizan valoraciones en las que, como apoyo, el tcnico utiliza datos
objetivos, como, por ejemplo, mediciones anteriores o mediciones en procesos de
trabajo comparables, entre otros. ( UNE-EN 689, 1996)

Como se desprende de prrafos anteriores, muchas decisiones del proceso de

evaluacin se toman en base al propio juicio profesional del tcnico, el cual se desarrolla
a partir de un conjunto de conocimientos adquiridos tanto en la formacin acadmica de
base, como por la prctica profesional tutelada y por la propia experiencia profesional
recogida a lo largo del tiempo. Dada la trascendencia que puede tener la calidad de sus
actuaciones, el Tcnico de Prevencin que lleve a cabo la evaluacin debe estar
suficientemente formado y experimentado, y adems del nivel de cualificacin definido
en el artculo 37 del Real Decreto 39/1997, es recomendable que posea la especialidad
en Higiene Industrial y una formacin acadmica con base qumica y que haya realizado
un aprendizaje prctico en Higiene Industrial. Concretamente, respecto a la aplicacin
de modelos simplificados, hay que notar que, pese a que son mtodos sencillos de
aplicar, la interpretacin de sus resultados, la toma de decisiones sobre las medidas
preventivas necesarias y la comprobacin de que las condiciones iniciales de trabajo se
mantienen a lo largo del tiempo, requieren un criterio profesional insustituible.
( UNE-EN 482,2007)

Cuando el agente qumico presente en el puesto de trabajo tiene asignado un valor VLA-
EC, el muestreo o la medicin debe durar 15 minutos. Habitualmente se toman
muestras de 15 minutos. El valor VLA-EC no se debe sobrepasar en ningn periodo de
15 minutos, dentro de una jornada laboral. El planteamiento de las mediciones es, pues,
comprobar si se cumple este requisito muestreando el periodo de exposicin de 15
minutos que se supone de mxima exposicin. En una jornada laboral de 8 horas existen
32 periodos de 15 minutos consecutivos contando desde el inicio al final de la jornada;
si adems se tienen en cuenta los periodos solapados, el nmero es muy elevado. Por
este motivo, la probabilidad de que, eligiendo un cierto nmero de periodos, se muestree
el de mayor concentracin o alguno de los de mayor concentracin, es muy baja. Esto
justifica que en la prctica se seleccionen a priori los periodos de la jornada en los que
las condiciones del proceso hagan presuponer una mayor generacin de agente
qumico. Para ello es preciso analizar las tareas del puesto y el proceso de trabajo.
Cuando sea posible se muestrear el total de periodos en los que presumiblemente se
dan las condiciones ms desfavorables, si no, se muestrean aleatoriamente algunos de
ellos. ( UNE-EN 482,2007)

BIBLIOGRAFA

-Leidel, Busch y Lynch. Occupational Exposure Sampling Strategy Manual. NIOSH. 1977

-UNE-EN 689. Atmsferas en el lugar de trabajo. Directrices para la evaluacin de la exposicin

por inhalacin de agentes qumicos para la comparacin con los valores lmite y estrategia de la
medicin. AENOR, 1996

-UNE-EN 482. Atmsferas en el lugar de trabajo. Requisitos generales relativos al

funcionamiento de los procedimientos para la medicin de agentes qumicos. AENOR, 2007.
Objetivos

Reconocer cules son las vas ms comunes a travs de las cuales el ser
humano absorbe las sustancias presentes en el ambiente de trabajo.
Obtener informacin sobre los agentes qumicos presentes en el lugar de
trabajo, su peligrosidad y las condiciones de operacin.
Identificar los instrumentos adecuados para las sustancias qumicas (Bomba
Drger con sus respectivos tubos colorimtricos).
Evaluar la concentracin de ciertas sustancias qumicas (acetona, cloro,
amoniaco), estableciendo uso de la bomba drger.
Diagnosticar el riesgo de exposicin a sustancias qumicas en el ambiente.

CONCLUSIONES DE LA PRCTICA:

En la prctica realizada pudimos medir las emisiones producidas por los

compuestos qumicos usados en la industria como cloro, tolueno, xileno,
acetona, amoniaco.

Los ndices de exposicin elevados de TLV pueden alterar la salud del operador
y tener problemas a su salud a largo plazo.

Los implementos de seguridad adecuados (gafas, respirador, guantes, ropa de

proteccin) en buen estado, son muy importantes para la salud del operador y la
empresa debe suministrarlos obligatoriamente.

Cada compuesto qumico utilizado en la industria tiene un lmite mximo

permitido de exposicin, el cual nos ayuda a prevenir y mantener la salud de los
operarios en cada seccin de la empresa.

Entre las distintas consecuencias de una elevada exposicin a estos

contaminantes peligrosos, se derivan muchas enfermedades, como distintos
tipos de cncer (cncer del pulmn, piel, vejiga, hgado, rin, prstata, etc.)

RECOMENDACIONES

Tener en cuenta que el orden y la limpieza son indispensables para

conservar los estndares de seguridad.
Dar aviso a las personas competentes sobre las condiciones peligrosas e
inseguras que por su naturaleza representen el riesgo de un accidente.
No usar equipos de laboratorio o mquinas, sin la autorizacin respectiva.
Utilizar en cada tarea de manera obligatoria, los elementos de proteccin
personal.
No retirar sin autorizacin, cualquier tipo de proteccin o resguardo de
seguridad colocado con la finalidad de usarlo como una seal de peligro.
No jugar con materiales peligrosos de laboratorio.