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Soluciones EJEMPLOS

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25 26 27
Ejemplo 7.1 La presin de vapor de la acetona puede
obtenerse a travs de

2975.95
lnp=16.7321
T34.5228

en donde p est en mm de Hg y T en K. Se sabe que existe una


mezcla de lquido y vapor de acetona en equilibrio a 100 mm de
Hg. Calcule la temperatura de equilibrio.
Solucin
2975.95
ln100 = 16.7321 -
T - 34.5228
T = 279.92 K
Ejemplo 7.2 Considrese el diagrama P-T para agua de la
figura 7.1. Supngase que un sistema que contiene nicamente
agua est en equilibrio a
1.- 300 K y 1.3 kPa
2.- 300 K y 13 kPa.
3.- 350 K y 41.69 kPa.
Identifique las fases presentes.
Solucin
1. Vapor
2. Lquido
3. Equilibrio lquido-vapor
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Ejemplo 7.3 Se almacena una mezcla equimolar de benceno
y tolueno a 1000 mm de Hg (133.22 kPa). Cul es la mxima
temperatura a la que podra existir esta mezcla exclusivamente
como lquido? Cul es la mnima temperatura a la podra existir
esta mezcla exclusivamente como gas?
La curva de presin de vapor para los componentes puros
puede aproximarse mediante la ecuacin de Antoine:

2948.78
Benceno: ln p mmdeHg =16.1753
T44.5633

Tolueno: ln p mmdeHg =16.2665 3242.38


T47.1806

en las que T est en K. Supngase que la ley de Raoult es


suficientemente precisa para este sistema.
Solucin
Suponiendo aplicable la ley de Raoult
Pi
Ki =
P
ln K i = ln Pi - ln P = ln Pi - ln1000 = ln Pi - 6.9078
2948.78
Benceno: ln K1 = 9.2675 -
T - 44.5683
3242.38
Tolueno: ln K 2 = 9.3587 -
T - 47.1806
Punto de burbuja
z1 * K1 T , P + 1 - z1 * K 2 T , P = 1
1 1
* K1 T , P + * K 2 T , P = 1
2 2
T = 375.05 K
Punto de roco
z1
+
1 - z1 = 1
K1 T , P K 2 T , P
0.5 0.5
+ =1
K1 T , P K 2 T , P
T = 381.53 K
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Ejemplo 7.4 Calcule las composiciones de las fases de la
mezcla descrita en el ejemplo 7.3, si la mezcla est a 378.15 K y
133.22 kPa.
Solucin
2948.78
Benceno: ln K1 = 9.2675 -
378.15 - 44.5683
3242.38
Tolueno: ln K 2 = 9.3587 -
378.15 - 47.1806
K1 = 1.5340
K 2 = 0.6453
K1 - 1
x2 = = 0.6009
K1 - K 2
x1 = 1 - x 2 = 0.3991
y1 = K1 * x1 = 0.6122
y 2 = 1 - y1 = 0.3878
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Ejemplo 7.5 Repita los clculos del ejemplo 7.4 , utilizando
la ecuacin de flash isotrmico.
Solucin
K1 = 1.5340
K 2 = 0.6453
z1 = z 2 = 0.5
S
zi * 1 - Ki
1 + V * K =0
i =1 i - 1

0.5* 1 - 1.5340 0.5* 1 - 0.6453


+ =0
1 + V * 1.5340 - 1 1 + V * 0.6453 - 1
V = 0.4733
z1 0.5
x1 = = = 0.3991
1 + V * K1 - 1 1 + 0.4733* 1.5340 - 1
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Ejemplo 7.6
(a) Evale la entalpa de 1 kg de agua lquida saturada a 80
C y calcule la presin de saturacin.
(b) Evale la entalpa de 10 kg de vapor saturado a 1.0 bar y
calcule su volumen especfico.
(c) Evale la energa interna de 1 kg de vapor saturado a un
volumen especfico de 2.20 m3/kg.
(d) Evale la entalpa de 100 kg de vapor a 20 bar y 500 C,
y calcule los grados de sobrecalentamiento.
(e) Calcule la entalpa especfica del agua lquida en el
punto triple.
Solucin
En esta pgina podis encontrar e instalar el programa
Propagua para las propiedades del vapor de agua.
http://www.uco.es/dptos/quimica-fisica/termodinamica/
a) P de saturacin = 0.474 bar
kJ
H l = 334.90 ; H = 1* H l = 334.9 kJ
kg
b)
= 2675.4 kJ ; H = 10 * H
H = 26754 kJ
v v
kg
m3
V = 1.694
kg
c) De las Tablas de vapor saturado
U = 2496 kJ ; U = 1* U
= 2496 kJ
v v
kg
d)
= 3467 kJ ; H = 100 * H
H = 346700 kJ
v v
kg

P = 20 bar; TSaturacin = 212.4 C
Grado de sobrecalentamiento = 500 - 212.4 = 287.6 C
e) De las Tablas de vapor saturado
3
o= U
H o = 0 + 611 N 10 -3 m = 0.611*10 -3 kJ
o + Po * V
m2 kg kg
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Ejemplo 7.7 Calcule la entalpa y volumen especficos para
vapor a 5 bar y 320 C.
Solucin
3
H = 3106.1 kJ ; V
= 0.542 m
v v
kg kg
Ejemplo 7.8 Determine la presin, volumen especfico,
entalpa y energa interna de un vapor hmedo a 320 C, cuya
calidad es 0.4.
Solucin
kJ m3
H mezcla = 1714.99 ; Vmezcla = 0.0293 ; P = 27.979 bar
kg kg
De las Tablas de vapor
3
U = 2604.1 kJ ; U
= 987.1 m
v L
kg kg
kJ
mezcla = x*U v + 1 - x * U L = 0.4 * 2604.1 + 0.6 * 987.1 = 1633.1

U
kg
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Ejemplo 7.9 Un recipiente a presin, cuyo volumen es de
0.3 m3, contiene 10 kg de agua a una presin de 60 bar. Calcule
la temperatura, calidad y entalpa especfica del vapor.
Solucin
0.3 m3
P = 60 bar; V mezcla = = 0.03
10 kg
kJ
H mezcla = 2662.13 ; x = 0.9218
kg
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Ejemplo 7.10 Un kilogramo de vapor a una presin de 1 bar,
que est contenido en un cilindro de rea transversal de 1.69
m2, soporta libremente a una cubierta mvil hermtica, de un
determinado peso (fig. 7.10). Se calienta externamente al
cilindro, para elevar la temperatura del vapor de 100 C hasta
300 C. Suponiendo que no hay prdidas de calor hacia los
alrededores, calcule la cantidad de calor que requiere el
proceso.

Figura 7.10 Ejemplo del cilindro de vapor

Solucin
Sistema cerrado de presin constante
H + EP + EC = Q
sistema en reposo EC = 0
-H
Q = m* H 2 1 + m*g* z 2 - z1
L 1 V
z= = *
2 2 A


Q = m* H 2 1
2

+ 1 * m*g* V2 -V1
-H

A

=H
H 1bar,100C = 2676.2 kJ
1 1
kg
=H
H 1bar,300C = 3074.5 kJ
2 2
kg
3
1bar,100C = 1.6955 m
=V
V1 1
kg
3
1bar,300C = 2.6387 m
=V
V2 2
kg
1 2.6387 - 1.6955 -3
Q = 1* 3074.5 - 2676.2 + *1*9.8* *10

2 1.69
Q = 398.0028 kJ
durante este proceso, el sistema s desempea trabajo de
expansin
kJ
W = PdV
P = cte
= PV = 1*105 2.64 - 1.69 = 95
kg
entonces
U = Q - W = 398 - 95 = 303 kJ
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Ejemplo 7.11 Un kilogramo de vapor a 100 C y 1 bar est
contenido en un recipiente a presin. Calcule la cantidad de
calor necesaria para elevar la temperatura del vapor hasta 300
C, y su presin final.
Solucin
Sistema cerrado de volumen constante
E = U = Q - W
-U
U = m* U 2
=Q
1
3
=V
V P bar,300C = 1.6955 m
1bar,100C =V
1 1 2 2
kg
P V
2 2
,300 = 1.554 bar

De las Tablas de vapor


=U
U 1bar,100C = 2507 kJ
1 1
kg
=U
U 1 bar,300C = 2811 kJ
2 2
kg
=U
U 5 bar,300C = 2803 kJ
2 2
kg
m3
V2 = V2 1 bar,300C = 2.64

kg
=V
V 5 bar,300C = 0.522 kJ
2 2
kg
=U
U P bar,300C = 2811+ 2803-2811 1.69 - 2.64 = 2807.4 kJ
2 2 2
0.522 - 2.64 kg

Q = m* U -U
2 1
= 1* 2807.4 - 2507 = 300.4 kJ = U
kg
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Ejemplo 7.12 Calcule el calor necesario para elevar la
temperatura de 1 kg de vapor a 885 bar, de 500 C a 816 C,
sabiendo que la entalpa especfica en esta ltima temperatura
es de 1130 kJ/kg, relativa a vapor saturado a 1.01325 bar (1
atm).
Solucin
kJ
H 2 885bar ,816 C = 1130
kg
kJ
H v vap.sat ,1atm = 2676
kg
kJ
H 2 885bar ,816 C = 1130 + 2676 = 3806
kg
De las Tablas de vapor
kJ
H 500bar ,500 C = 2723
kg
kJ
H 1000bar ,500 C = 2316
kg
2316 - 2723 kJ
H 1 885bar,500 C = 2723 + 885 - 500 = 2409.6
1000 - 500 kg

Q = m* H -H
2 1
= 1* 3806 - 2409.6 = 1196.4 kJ

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Ejemplo 7.13 A una tobera horizontal entra vapor a 200 C y
7 bar con una velocidad constante de 60 m/s. El vapor sale a una
velocidad de 600 m/s y presin reducida a 1.4 bar. Calcule la
temperatura y calidad del vapor de salida.
Solucin
dQ dW 1 1
- = F 2 H 2 + gz2 + v22 - F 1 H 1 + gz1 + v12
dt dt 2 2
dQ dW
= 0; = 0; z1 = z2 ; F 2 = F 1 = F
dt dt
1 2 1 2
F H 2 + v2 - H1 + v1 = 0
2 2
1
H 2 = H 1 + v22 - v12
2
1
H 2 = H 1 + v22 - v12
2
kJ
H 1 = H 1 7bar, 200 C = 2844.2
kg
1 kJ
H 2 = 2844.2 + 602 - 6002 *10-3 = 2665.6
2 kg
kJ
1.4bar, 2665.6 = 0.98893
x
kg
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Ejemplo 7.14 En el sistema que se muestra en la figura 7.14,
una corriente de vapor saturado a 145 psia, con una velocidad
global de 100 pies/s, se pasa a travs de un sobrecalentador,
que transfiere calor a la corriente a razn de 300 Btu/lb m. A
continuacin, se expande el vapor sobrecalentado a travs de
una turbina a contrapresin, para desarrollar 50 hp de trabajo
de flecha, y finalmente sale por un difusor a 15 psia y una
velocidad de 1 pie/s. El cambio de elevacin entre la entrada y
la salida del sistema es de 200 pies. Calcule la temperatura de
descarga y la calidad del vapor, suponiendo que la cada de
presin debido a la friccin es despreciable. El flujo de entrada
de vapor es de 300 lb/h.

Figura 7.14 Ejemplo de la turbina de vapor


Solucin
dQ dW 1 1
- = F 2 H 2 + gz2 + v22 - F 1 H 1 + gz1 + v12
dt dt 2 2
dQ Btu lb 1.0550749 kJ kJ
= 300 300 m = 9.4957 *10 4 ;
dt lbm h Btu h
dW 745.71216 J/s 3600 s kJ kJ
= 50hp = 1.3426 *105 ;
dt hp( Br ) h 1000 J h
0.3048m
z1 = 0; z2 = 200 pie = 60.96m
pie
pie 0.3048m m
v1 = 100 = 30.48
s pie s
pie 0.3048m m
v2 = 1 = 0.3048
s pie s
0.0689398bar
P1 = 145 psia = 10bar
psia
kJ
H 1 ( vapor saturado,145 psia ) = 2776.19
kg
lb 0.4535929 kg kg
F 2 = F 1 = F = 300 m = 136.08
h lbm h
dQ dW
dt
-
dt


1
2
1
2

= F H 2 - H 1 + g z2 - z1 + v22 - v12


9.4957 *104 - 1.3426 *105 =




1
2

136.08 H 2 - 2776.19 + 9.8* 60.96 - 0 10 -3 + 0.30482 - 30.482 10 -3

kJ
H 2 = 2487.2
kg
0.0689398bar
P1 = 15 psia = 1.03bar
psia
kJ
H 1 ( vapor saturado,1.03) = 2676.92
kg
kJ
H 1 (lquido saturado,1.03) = 421.5
kg
2487.2 = x * 2676.92 + 1 - x * 421.5
x = 0.916
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Ejemplo 7.15 Se utiliza vapor de agua para precalentar 300
kg/h de agua de proceso a 5 bar, desde 50 C hasta 150 C,
usando el intercambiabor de calor de doble tubo que se ilustra
en la figura 7.15. Se dispone de vapor a 10 bar, saturado. El
condensado se descarga en forma de lquido saturado. Calcule
el flujo requerido de vapor.

Figura 7.15 Calentador de vapor de doble tubo


Solucin
0 = F k H k - F j
H j
Salidas Entradas

0= F sal .
H 2O * H H 2O 150 C ,5bar + FCsal . * H C 10bar -
FHent2O. * H H 2O 50 C ,5bar - FSent . * H S 10bar
FCsal . = FSent.
FHsal2O. = FHent2O.
H S 10bar - H C 10bar
FSent .
= FH 2O
ent .
H H 2O 150 C ,5bar - H H 2O 50 C ,5bar


kJ
H H 2O 150 C ,5bar = 632.2
kg
kJ
H H 2O 50 C ,5bar = 209.7
kg
kJ
H C lquido saturado,10bar = 762.6
kg
kJ
H S vapor saturado,10bar = 2776.2
kg
FH O
ent .
H H O 150 C ,5bar - H H 2O 50 C ,5bar
FSent . = 2 2

H S 10bar - H C 10bar


3000 632.2 - 209.7 kg
FSent . = = 629.5
2776.2 - 762.6 h
Clculos con EES
H1=enthalpy(Water,P=5,T=150)
H2=enthalpy(Water,P=5,T=50)
H3=enthalpy(Water,P=10,x=0)
H4=enthalpy(Water,P=10,x=1)
FH 2O =3000
FH 2O *(H1-H2) kg
FS = = 629.2
(H4-H3) h
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Ejemplo 7.16 Calcule la capacidad calorfica de un carbn
cuyo anlisis aproximado (en peso) corresponde a 54 % de
carbono fijo, 21 % de materia voltil, 5 % de cenizas y 20 % de
humedad, a 100 F.
Solucin
Las capacidades calorficas de los componentes Btu/lb m.F
que se citan en el Coal Conversion Systems Data Book , basadas
en el trabajo de Kirov, son:
Para carbono fijo:
Cp = 0.145 + 4.7*10-4*t - 2.63*10-7*t2 + 5.25*10-11*t3
Para cenizas:
Cp = 0.180 + 7.78*10-5*t
Para materia voltil primaria:
Cp = 0.81 + 4.50*10-4*t
Para materia voltil secundaria:
Cp = 0.699 + 3.39*10-4*t
Se define la materia voltil secundaria como equivalente al
10% del carbn seco y libre de cenizas. La materia voltil
primaria corresponde a la diferencia entre ese valor y la materia
voltil total.
Materia voltil secundaria
0.1* 0.54 + 0.21 = 0.075
Materia voltil primaria
0.21 - 0.075 = 0.135
Cp del carbono fijo
Cp = 0.145 + 4.7*10-4*102 - 2.63*10-7*104 + 5.25*10-11*106 = 0.189
Btu/lbmF
Cp materia voltil primaria:
Cp = 0.81 + 4.50*10-4*100 = 0.426 Btu/lbmF
Cp materia voltil secundaria:
Cp = 0.699 + 3.39*10-4*100 = 0.733 Btu/lbmF
Cp cenizas:
Cp = 0.180 + 7.78*10-5*100 = 0.188 Btu/lbmF
Cp agua lquida a 100 F = 1 Btu/lbmF
Cp del carbn:
C p = w jC p j
C p = 0.54 * 0.189 + 0.135* 0.426 + 0.075* 0.733 + 0.05* 0.188 + 0.2 *1
Btu
C p = 0.424
lbm F
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Ejemplo 7.17 Calcule el cambio de entalpa de un mol de
vapor de benceno a 1 atm, para un cambio de temperatura de
800 F a 1000 F, usando (a) la integral completa, (b) la
suposicin de Cp promedio y (c) la aproximacin con dos
trminos.
Solucin
a)
Cp =16.392+4.0204*10-2 *T+0.6925*10-5 *T 2 -0.41142*10-7 *T 3 +0.23981*10-10 *T 4
1000
H = C p dT
800

Calculado con EES


I=integral(16.392+4.0204*10^(-2)*T+0.6925*10^(-5)*T^2-0.41142*10^(-7)*T^3+
0.23981*10^(-10)*T^4,T,800,1000)
1000 Btu
H = C p dT = 8794
800 lbmol
b) Calculado con EES
Cp = 16.392 + 4.0204 *10 ^ (-2) * T + 0.6925*10 ^ (-5) * T ^ 2 -
0.41142 *10 ^ (-7) * T ^ 3 + 0.23981*10 ^ (-10) * T ^ 4
T=900
Btu
Cp = 43.93
lbmol F
Btu
H = Cp * (1000 - 800) = 8785
lbmol
Btu
H = 8785
lbmol
c) Calculado con EES
I = int egral (16.392 + 4.0204 *10 ^ (-2) * T , T ,800,1000)
Btu
H = 10515
lbmol
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Ejemplo 7.18 Una corriente de oxgeno a 1 bar, cuyo flujo es
de 100 kgmol/h, se va a calentar de 25 a 200 C en un
intercambiador de calor aislado, mediante la condensacin de
vapor saturado disponible a 1.5 bar. Determine el consumo de
vapor.
Solucin
Calculado con EES
0 = F k H k - F j H j
Salidas Entradas

0=F sal .
H 2O * H H 2O lquido ,1bar + N Osal2 . * H%O2 200 C ,1bar -
FHent2O. * H H 2O vapor,1bar - N Oent2 . * H%O2 25 C ,1bar
N Osal2 . = N Oent2 .
FHsal2O. = FHent2O.
H H 2O vapor,1bar - H H2O lquido,1bar
FHent2O.
= N O2
ent .
H%O2 200 C ,1bar - H%O2 25 C ,1bar

H 1 = enthalpy (O 2, T = 25)
H 2 = enthalpy (O 2, T = 200)
H 3 = enthalpy (Water , P = 1.5, x = 1)
H 4 = enthalpy (Water , P = 1.5, x = 0)
FO 2 = 100
FH 2O = 18* FO 2 * ( H 2 - H 1) /( H 3 - H 4)
kg
FH 2O = 235.7
h
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Ejemplo 7.19 Supngase que el intercambiador de calor del
ejemplo 7.18 se limita a un flujo de vapor de 150 kg/h, Calcule la
temperatura de salida de la corriente de O2.
Solucin
Calculado con EES
H 1 = enthalpy (O 2, T = 25)
H 3 = enthalpy (Water , P = 1.5, x = 1)
H 4 = enthalpy (Water , P = 1.5, x = 0)
NO 2 = 100
NH 2O = 150 /18
NH 2O * ( H 3 - H 4) = NO 2 * ( H 2 - H 1)
T 2 = TEMPERATURE (O 2, h = H 2)
H 1 = 0 [kJ / kmol ]
H 2 = 3342
H 3 = 48521 [kJ / kmol ]
H 4 = 8414 [kJ / kmol ]
NH 2O = 8.333
NO 2 = 100
T 2 = 137.5 [C ]
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Ejemplo 7.20 Usando el calor de vaporizacin del agua a 90
C, estime el calor de vaporizacin del agua a 110 C mediante
las frmulas aproximada y exacta.
Solucin
Utilizando la aproximacin

HVL T 1 = HVL T 0 +
0
C pV - C pL dT
T1

HVL 110 C = HVL 90 C + C pV - C pL 20 C


kJ
C pV 1.92
kg C
kJ
C pL 4.18
kg C
kJ
HVL 110 C = 2282 + 1.92 - 4.18 20 = 2236.8
kg
Frmula exacta

dP HV H L
HVL T 1 = HVL T 0 +
T1
0 pL
T1

T
C pV - C dT +
T 0

dT

P


T
-
P


T
dT

HVL 110 C = HVL 90 C + C pV - C pL 20 C


dP
HV
H
+
- L 20 C


dT T =100 C P T =100 C P
T =100 C

De las Tablas de vapor


dP 1.01325 - 1.00 bar
; = 0.0341
dT T =100C 100 - 99.6 K

HV HV 100 C ,1bar - HV 100 C ,0.5bar kJ
; = -14
P T =100 C 1 - 0.5 kg.bar
HL H 75 C ,1bar - H L 75 C ,0.5bar kJ
; L = 0.2
P T =100C 1 - 0.5 kg.bar
HVL 110 C = 2282 + 1.92 - 4.18 20 + 0.0341[ -14 - 0.2 ] 20
kJ
= 2227.2
kg
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Ejemplo 7.21 Repita el estimado del calor de vaporizacin
del agua a 110 C, usando la correlacin de Watson con n = 0.38.
Solucin
n
T c - T
HVL T = HVL T c
0
0
T - T
0.38
374.15 - 110 kJ
HVL 110 C = 2282 = 2219.6
374.15 - 90 kg
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Ejemplo 7.22 La corriente de oxgeno del ejemplo 7.18 se
calienta mediante un intercambio de calor con vapor de
benceno sobrecalentado, disponible a 5.5 bar y 250 C. Calcule
el flujo de benceno, suponiendo que sale del intercambiador en
forma de lquido saturado.
Solucin
Resuelto con Hysys
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Ejemplo 7.23 Una corriente de vapor de agua a 200 C y 5
bar se despresuriza hasta 48 psia y se mezcla adiabticamente
con una corriente de amoniaco a 100 F y 48 psia, para obtener
una corriente compuesta a 300 F. Calcule el flujo de vapor de
agua, si el flujo de NH3 es de 1000 kg/h. Use las tablas de vapor
y los datos de entalpa del amonaco que se proporcionan en la
tabla 7.1

Figura 7.23 Diagrama de flujo. Mezclado de corrientes


Solucin
Calculado con EES
P1 = 5* 14.5054 (psia)
T 1 = 392( F )
P 2 = 48
T 2 = 100
P 3 = 48
T 3 = 300
F 2 = 1000 * 2.20462 (lb m )
H 1 = enthalpy ( water , P = P1, T = T 1)
H 2 = enthalpy ( ammonia , P = P 2, T = T 2)
H 3 = F 1* enthalpy ( water , P = P 3, T = T 3) + F 2 * enthalpy (ammonia , P = P 3, T = T 3)
F 1* H 1 + F 2 * H 2 = H 3
F 1KG = F 1* 0.4535929(kg )
kg
F1KG=2584
h
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Ejemplo 7.24 En el sistema de la turbina de vapor del
ejemplo 7.14, supngase que se especifica que las condiciones
en la descarga deben ser 1 bar y una calidad de 0.9. Calcule el
flujo de alimentacin de vapor necesario, por hp producido en la
turbina.
Solucin
dQ dW 1 1
- = F 2 H 2 + gz2 + v22 - F 1 H 1 + gz1 + v12
dt dt 2 2
dQ Btu lbm 1.0550749 kJ kJ
= 300 F = 3.1652 *102 F ;
dt lbm h Btu h
dW 745.71216 J/s 3600s kJ kJ
= Whp = 2.6845*103W ;
dt hp( Br ) h 1000 J h
0.3048m
z1 = 0; z2 = 200 pie = 60.96m
pie
pie 0.3048m m
v1 = 100 = 30.48
s pie s
pie 0.3048m m
v2 = 1 = 0.3048
s pie s
0.0689398bar
P1 = 145 psia = 10bar
psia
kJ
H 1 ( vapor saturado,145 psia ) = 2776.19
kg
kJ
H 2 ( x = 0.9,1bar ) = 2449.61
kg
lb 0.4535929 kg kg
F 2 = F1 = F = F m = 0.4540 F
h lbm h
dQ dW
dt
-
dt


1
2
1
2

= F H 2 - H 1 + g z2 - z1 + v22 - v12


3.1652 *10 F - 2.6845*10 W =
2 3

1
0.4540 F 2449.61 - 2776.19 + 9.8* 60.96 - 0 10-3 + 0.30482 - 30.482 10-3

2
F lb
= 5.78
W h.hp
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Ejemplo 7.25 Una corriente de gas del proceso a 400 C se
debe enfriar rpidamente hasta 200 C, ponindola en contacto
directo con benceno lquido fro a 20 C. Si la composicin de la
corriente caliente es: 40 % de C 6H6, 30 % de C6H5CH3, 10 % de
CH4 y 20 % de H2, calcule el flujo necesario de benceno para
una alimentacin de gas de 1000 kgmol/h, suponiendo que el
proceso es adiabtico. En la figura 7.25 se ilustra el diagrama de
flujo del proceso.
Figura 7.25 Diagrama de flujo. Sistema de enfriamiento
Solucin
Resuelto con Hysys

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Ejemplo 7.26 Desarrolle el anlisis de grados de libertad
para el problema del ejemplo 7.25.
Solucin
Variables
Corriente 9
T 3
Q,W 2
Balances
Materia 4
Energa 1
Especificacion
es 3
Composicione 3
s 2
Temperaturas
Q,W
Base 1
Grados de 0
libertad
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Ejemplo 7.27 Analizar los ejemplos 7.18, 7.19 y 7.25, para
determinar si los balances estn desacoplados.
Solucin
7.18
Mater Combinad
ia os
Variables
Corriente 4 4
T - 4
Q,W - 2
Balances
Materia 2 2
Energa - 1
Especificacion
es - -
Composicione - 4
s - 2
Temperaturas
Q,W
Base 1 1
Grados de 1 0
libertad
7.19

Mater Combinad
ia os
Variables
Corriente 4 4
T - 4
Q,W - 2
Balances
Materia 2 2
Energa - 1
Especificacion
es - -
Composicione - 3
s - 2
Temperaturas 1 1
Q,W
Flujo
Base 1 1
Grados de 0 0
libertad
7.25
Mater Combinad
ia os
Variables
Corriente 9 4
T - 3
Q,W - 2
Balances
Materia 4 4
Energa - 1
Especificacion
es 3 3
Composicione - 3
s - 2
Temperaturas
Q,W
Base 1 1
Grados de 1 0
libertad
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