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2007
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
COMPLEJO RESPIRATORIO
BOVINO
MVZ. MSC. ARTURO OLGUN Y BERNAL
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COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO CLNICA DE LOS BOVINOS I
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COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO CLNICA DE LOS BOVINOS I
MECANISMOS DE DEFENSA
Los mecanismos de defensa pulmonar, son una combinacin de remocin fsica y
de inactivacin: Los de remocin estn conformados por el tapete mucociliar, que
presenta una corriente de 10 a 20 mm/min. y ms del 90% de las partculas
impactadas son eliminadas en 1 hora. Los Macrfagos alveolares y la pelcula de
lquido de la superficie alveolar, que no es tan eficiente como el tapete mucociliar,
ya que la remocin del 50% puede tomar das .El drenado linftico, el cual no es
muy eficiente y el reflejo tusgeno.
Los mecanismos de inactivacin son: La inmunidad celular, linfocitos, clulas
plasmticas y los macrfagos alveolares. .La inmunidad Humoral (IgA, IgE, IgG,
IgM). Interfern y Lizosima y proteccin desintoxicante y antioxidante.
El tracto respiratorio superior tiene las funciones de conducir el aire
bidireccionalmente, presenta mecanismos de defensa (estornudo y secrecin de
moco para la impactacin de partculas grandes) y calienta y humidifica el aire
inspirado (la humedad relativa del aire inspirado se eleva a 95%)
El tracto respiratorio inferior esta constantemente expuesto a las bacterias que son
inhaladas sobre partculas de polvo o aerolisadas de la mucosa nasal y de la
orofaringe en el ncleo de gotitas. La mayora de estas partculas se impactan
sobre la membrana respiratoria y son rpidamente removidas o inactivadas por los
mecanismos de eliminacin pulmonar, las partculas mayores de dos micras de
dimetro son removidas de la corriente de aire inhalada por impactacin inercial
sobre la capa mucosa asociada con la membrana respiratoria que tapiza los
pasajes nasales, traquea, bronquios y bronquiolos. Los pasajes nasales son
particularmente eficientes en este rubro.
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El moco es secretado por las glndulas de la submucosa y por las clulas clara
epiteliales. Esta capa mucosa y las clulas respiratorias epiteliales ciliadas
asociadas reciben el trmino de APARATO MUCOCLILIAR. El moco, las bacterias
y desecho inhalado son impulsados a la orofaringe por el movimiento de los cilios,
en donde son tragadas. La remocin de los bronquios mayores y de la traquea es
ayudada por el reflejo de la tos.
Partculas de un tamao entre 0.5 a 2 micras en dimetro pueden alcanzar a los
alvolos e impactarse sobre la pelcula liquida de la superficie alveolar por
sedimentacin o movimiento browniano, esas partculas son rpidamente
fagocitadas y digeridas por los macrfagos alveolares (MAP). Los MAP con las
partculas inertes ingeridas migran hacia fuera del alveolo y salen del pulmn
sobre la escalera mucociliar.
El tracto respiratorio inferior de un bovino sano no estresado es altamente
resistente a la invasin bacteriana por la ruta aergena. Sin embargo, la eficiencia
del aparato mucociliar puede ser afectada adversamente por la deshidratacin
sistmica, exposicin prolongada al aire fro, exposicin a gases irritantes y por
infeccin por ciertos virus respiratorios. La deshidratacin sistmica resulta en la
secrecin de un moco excesivamente grueso que no fluye normalmente. Los
gases irritantes como el amoniaco y ciertas infecciones del aparato respiratorio
superior pueden causar degeneracin y prdida de las clulas epiteliales ciliadas.
La eficiencia de los MAP puede verse adversamente afectada por inanicin,
exposicin al fri, acidosis sistmica, hipoxia, (edema pulmonar o enfermedad
cardiopulmonar crnica), y por la aplicacin de glucocorticoides (inferencialmente
por estrs).
La funcin de los MAP es deprimida por varios virus respiratorios. Infecciones
experimentales con virus PI3 en el ganado reducen la eliminacin pulmonar de
Pasteurella haemolytica (Mannheimia h.) y en combinacin con estrs favorece el
desarrollo de una neumona por Pasteurella. No se sabe si el mecanismo
mucociliar o la accin de los MAP o ambos estn involucrados.
En resumen la enfermedad respiratoria bovina es una infeccin bacteriana del
tracto respiratorio inferior con organismos que son saprofitos normales en el tracto
respiratorio superior y a los cuales el tracto respiratorio inferior esta
constantemente expuesto. La enfermedad clnica resulta cuando los mecanismos
de eliminacin mucociliar y/o los MAP estn deprimidos por la combinacin de los
efectos de los virus y estrs permitiendo la iniciacin de una neumona bacteriana,
Todas las enfermedades causadas por virus se consideran como infecciones
primarias, y pueden ir desde trastornos severos hasta no provocar enfermedades
respiratorias como en el caso de infecciones experimentales con enterovirus
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bovino con tipo 1-7. Sin embargo, el virus de la IBR, Fiebre catarral bovina,
Herpes bovino tipo 4 y el virus de la DVB, son capaces de causar una
enfermedad severa.
Las lesiones microscpicas encontradas a la necropsia en infecciones virales, sin
involucramiento de los agentes bacterianos, como en el caso de Rinotraqueitis
Infecciosa Bovina (IBR), se encuentran restringidas a los ollares, cavidad nasal,
faringe, laringe traquea y cesan en los bronquios y en caso de una neumona
bacteriana se puede observar enfisema pulmonar o bronconeumona, pero en la
mayora de los casos los pulmones son normales.
Los micoplasmas son frecuentemente aislados de pulmones neumnicos pero su
significanca no es clara. Once especies de micoplasmas y acholeplasmas han
sido aisladas del tracto respiratorio bovino. Mycoplasma mycoides subespecie
mycoides es la causa de pleuroneumona contagiosa bovina. De las diez restantes
especies, solo tres (M. bovis, M. dispar, y Ureaplasma spp) han mostrado ser
capaces de causar lesiones neumnicas, pero no causan enfermedad clnica
respiratoria primaria.
Las Clamidias spp son aisladas ocasionalmente en pulmones neumnicos
bovinos, son bacterias intracelulares obligadas. La inoculacin intratraqueal con
clamidia reduce la resistencia en pulmn bovino a la infeccin con Mannheimia h.,
la importancia relativa de la Clamidia en el complejo de Enfermedades
Respiratoria bovina es desconocida.
El potencial de un brote de enfermedad respiratoria bovina existe en virtualmente
cada poblacin de ganado sujeta a estrs, en vista de la presencia constante de
las bacterias Mannheimia y Pasteurella y muchos de los virus respiratorios
bovinos. La probabilidad que la enfermedad clnica se presente, se incrementa
con un mal manejo, el cual aumenta y conforma situaciones estresantes, y el
reunir ganado de diferentes orgenes incrementa la probabilidad de introducir
nuevos virus respiratorios para los cuales la inmunidad del hato no reconoce. La
morbilidad y la mortalidad pueden variar del 100% y 30% o ms, respectivamente,
dependiendo del grado del mal manejo. La susceptibilidad a la enfermedad
respiratoria del bovino disminuye con la edad, sin embargo en brotes de la misma
son ocasionalmente encontrados en ganado de todas las edades.
La transmisin de los virus y bacterias respiratorias ocurre por contacto directo,
por inhalacin de aerosoles y por ingestin de alimento o agua contaminada, por
descargas nasales y saliva de animales infectados.
De acuerdo a la va de entrada del agente causal, las enfermedades del aparato
respiratorio se pueden clasificar en tres tipos: la neumona bronquial en la que se
afecta sobre todo la regin anteroventral dado que se contrae por la va area; la
neumona intersticial, en donde al azar se afecta cualquier sitio del pulmn, se
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SIGNOS CLINICOS.
La enfermedad clnica generalmente no ocurre hasta seis a diez das despus de
que el ganado sufri una situacin de estrs o animales nuevos fueron
introducidos al hato. Los primeros signos observables son ligera depresin e
inapetencia, manifestados por enflaquecimiento. Los animales afectados a
menudo se apartan del resto del grupo con la cabeza agachada, orejas cadas y
ojos medio cerrados, como si dormitaran. En las primeras etapas no existe disnea,
sin embargo la tasa respiratoria puede ser elevada cuando existe fiebre alta,
especialmente cuando la temperatura ambiental aumenta. El hocico puede estar
seco y con costras. La descarga nasal puede o no estar presente, ya que es mas
indicativa de la severidad de la enfermedad viral predisponente del aparato
superior que de la neumona. La tos nunca es un signo prominente y es
generalmente suave, hmeda y ocasionalmente ms bien que paroxismal. La
temperatura rectal puede ocupar un rango desde ligeramente anormal hasta los 42
grados centgrados
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COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO CLNICA DE LOS BOVINOS I
Las partculas extraas tales como las bacterias provocan fcilmente una
respuesta inmunitaria despus de una inyeccin. Estas partculas son una
compleja mezcla de protenas, glucoproteinas, polisacaridos, lipopolisacaridos,
lpidos y nucleoprotenas. Por lo tanto la respuesta inmunitaria contra dicha
partcula extraa constituye una mezcla de muchas respuestas inmunitarias
simultneas que se manifiestan contra cada una de las molculas extraas.
Una sola molcula grande, tal como una protena, tambin puede estimular
mltiples respuestas inmunitarias. Las molculas grandes presentan ciertos sitios,
por lo general de superficie, contra los cuales se dirige la respuesta inmunitaria y
hacia los cuales se unen los anticuerpos. Estos sitios estimulan la respuesta
inmunitaria y se denomina epitopos o determinantes antignicos .
Se han identificado por lo menos cinco factores de virulencia en M haemolytica,
los cuales son importantes en la patogenia de la neumona: La fimbria,
lipopolisacaridos (LPS), protena de membrana exterior reguladas por el hierro
( IROMPs), lipopolisacaridos capsulares (CP), y la leucotoxina(LKT). Aun cuando
el papel preciso de cada factor en la patogenia no ha sido completamente definido,
colectivamente ellos causan una neumona caracterizada por la presencia de un
exudado rico en protena y leucocitos en el alveolo, trombosis vascular y focos de
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FIMBRIA
Las fimbrias son estructuras filamentosas presentes sobre la superficie de las
bacterias Gram negativas que pueden estar involucrados en la iniciacin de la
infeccin. Las fimbrias se unen a receptores especficos sobre las clulas
epiteliales de las superficies mucosas tal como la cavidad nasal, permitiendo que
la bacteria se adhiera y no sean barridas por las secreciones respiratorias . No se
ha observado respuesta de anticuerpos hacia las fimbrias por lo que el papel de
estas en la patognesis no esta clara.
LIPOPOLISACARIDOS (LPS)
Los investigadores estiman que del 12 al 25% (peso seco) de M. haemolytica esta
compuesto de LPS o endotoxina la cual esta presente sobre la membrana externa
y es liberada conforme la bacteria muere.
La endotoxina libre de M. haemolytica y otras bacterias Gram negativas
interactan con numerosos tipos de clulas y sistemas mediadores humorales
iniciando una amplia variedad de respuestas patofisiologicas. Por ejemplo, LPS ha
sido identificado por teidos inmunohistoquimicos dentro de los neutrofilos,
macrfagos, clulas endoteliales y sobre la superficie de clulas epiteliales en
pulmones neumnicos. LA interaccin de LPS con los macrfagos puede resultar
en mucho de los efectos patolgicos asociados con LPS.
Los macrfagos interactan con LPS y son activados para producir citoquinas
proinflamatorias, mediadores lpidos, sustancias pro coagulantes, radicales de
oxigeno y proteasas involucradas en la respuesta inflamatoria. LPS purificado fue
administrado intrabronquialmente causando exudacin de neutrofilos y fibrina,
edema pulmonar y agregacin de plaquetas en capilares de becerros. Aun cuando
importante, estas lesiones fueron pequeas y restringidas, indicando que otros
factores tambin contribuyen al desarrollo de la pasteurelosis neumnica.
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LEUCOTOXINA (LKT)
La exotoxina conocida como leucotoxina es producida durante la fase logartmica
de crecimiento de todos los serotipos conocidos y de varias sepas no tipificadas
de M. haemolytica, LKT es especficamente letal para lecucocitos y plaquetas de
rumiantes por la formacin de poros en la membrana celular, los cuales permiten
el flujo hacia adentro incontrolable de iones y lquidos, los cuales rompen la
clula. Se cree que la LKT interfiere con los mecanismos de defensa del husped
mediante la destruccin de clulas sanguneas blancas, y como resultado de
citolisis extensiva incrementando la respuesta proinflamatoria.
Adems existe evidencia del papel de LKT como un factor de virulencia importante
demostrado por su papel inmunognico, y becerros con elevados anticuerpos
neutralizantes de LKT tiene mayor resistencia a la enfermedad natural o
experimental que aquellos animales con bajos anticuerpos LKT.
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EPIZOOTIOLOGIA
La pasteurelosis pulmonar afecta principalmente al bovino y al ovino y en forma
rara al caprino. La distribucin de esta enfermedad es mundial y afecta a bovinos
de todas las edades, aunque con mucha mayor frecuencia a los becerros y
animales menores de un ao . En un estudio en los Estados Unidos se encontr
que en ganado productor de carne el 64% de 1988 animales mostr evidencia de
neumona. De los casos de neumona el 75% corresponden a fiebre de embarque
o pasteurelosis pulmonar. En dos estudios realizados en ganado de carne de
Ontario, Canad se observ que en 168 y 167 animales muertos en el corral de
engorda, el 41 y 45 % respectivamente, presentaron lesiones de neumona
fibrinosa, la cual es sugestiva de pasteurelosis pulmonar.
En Mxico los estudios de rastro han revelado cifras de mortalidad del 8.7% para
becerros Holstein. En explotaciones de bovinos lecheros se ha encontrado en
animales de desecho, que la presencia de neumonas ha fluctuado del 13 al 21%.
En Mxico los serotipos de M. haemolytica involucrados en neumonas de bovinos
son A 1 (68%), A2 (18%); los serotipos de P. multocida nicamente incluyen al
serotipo A.. En otro estudio de un total de 26 aislamientos de P. multocida, se
encontr 77% del serotipo D.
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TRATAMIENTO
Para un tratamiento exitoso de la infeccin neumnica por estos agentes, el
diagnostico es clave, basado en la observacin de los signos clnicos y de la
historia de la enfermedad y va a depender de la aplicacin temprana del
antimicrobiano correcto a la dosis adecuada, a la frecuencia correcta y por el
tiempo necesario. Iniciar el primer da en que los signos clnicos sean evidentes
para el observador experimentado y continuarlo por 48 horas ms despus de que
la fiebre, disnea y toxemia han sido abatidos. Los cuidados concurrentes
(aislamiento en lugar confortable, nutricin adecuada y manejo) del ganado
enfermo pueden ser tan importantes como la terapia antimicrobiana particular que
se administre. La mortalidad se incrementa cuando la deteccin de la enfermedad
es inadecuada, lo que resulta en un tratamiento tardo; cuando se utilizan
antimicrobianos no efectivos o cuando las dosis de estos son inapropiadas y la
frecuencia de administracin es irregular y cuando el tratamiento es
prematuramente terminado.
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Oxitetraciclina de larga accin 20 Mg/Kg de peso vivo Una vez cada 72 horas.
Medicacin masiva profilctica 20 Mg/Kg de peso vivo Intramuscular una vez cada 72 horas
Oxitetraciclina de larga accin
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BIBLIOGRAFA
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