Nombre: Ingrid Daniela Gutirrez Mera.

Cdigo: A00320676.

TALLER GENERAL: FARMACOLOGA DEL SISTEMA ENDOCRINO

1. E. Urofollitropina
Mecanismo de accin: La urofolitropina estimula el crecimiento folicular del
ovario en mujeres que no tienen insuficiencia ovrica primaria. La FSH estimula el
crecimiento folicular ovrico y desarrolla tambin la produccin de esteroides
gonadales en mujeres que no tienen fallo ovrico primario.
2. C. oxitocinas
Mecanismo de accin: acciones del tero slo si se utilizan dosis muy elevadas,
mientras que es muy eficaz poco antes del parto. La oxitocina estimula
selectivamente las clulas de los msculos lisos del tero aumentando la
permeabilidad al sodio de las membranas de las miofibrillas. Se producen
contracciones rtmicas cuya frecuencia y fuerza aumentan durante el parto, debido
a un aumento de los receptores a la oxitocina. La oxitocina tambin ocasiona una
contraccin de las fibras musculares que rodean los conductos alveolares de la
mama estimulando la salida de la leche. Grandes dosis de oxitocina disminuyen la
presin arterial mediante un mecanismo de relajacin del msculo liso vascular.
Esta disminucin es seguida de un efecto de rebote con aumento de la presin
arterial. A las dosis utilizadas en obstetricia, la oxitocina no produce cambios
detectables y en la presin arterial.
3. C .Mecasermina.
Porque, como el nio tiene una mutacin inactivante en el gen que codifica el
receptor de la hormona de crecimiento (somatropina), entonces no va a funcionar
el tratamiento si se administra somatropina. Adems la sntesis excesiva de
somatotropina en nios provoca gigantismo.
Mecanismo de accin: La mecasermina es el factor de crecimiento insulnico
humano tipo I (IGF-I) obtenido mediante tcnicas de DNA recombinante. El IGF-I
ha demostrado ser el principal mediador del crecimiento en estatura en humanos.
La hormona de crecimiento (GH) se une a sus receptores hepticos y tisulares y
da lugar a la estimulacin de la sntesis de IGF-I. La unin del IGF-I a sus
receptores tipo insulnicos, presentes prcticamente en la totalidad de las clulas
del organismo, estimula una cascada de seales intracelulares que ocasionan el
crecimiento en estatura a travs de distintos procesos: Disminuye la secrecin de
insulina, inhibiendo la gluconeognesis heptica y estimulando la capacidad
celular para captar glucosa, cidos grasos y aminocidos, nutrientes necesarios
para el correcto crecimiento tisular. Estimula la mitosis celular, aumentando el
nmero de clulas. Aumenta la densidad sea, y ejerce un importante papel en la
produccin y mantenimiento del hueso. Da lugar a un aumento del metabolismo de
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los osteocitos de la placa epifisaria, incrementando directamente el crecimiento

lineal de los huesos.

4. C. inmediatamente reduce la secrecin de gonadotropina.

La diferencia entre ganirelix y la luprolide, es que la ganirelix es una hormona
antogonista de la secrecin de gonadotropina, encambio la luprolide es un
agonista de la secrecin de gondotropina.
5. A. Bromocriptina
Amenorrea: La amenorrea es la falta de menstruacin en una mujer durante al
menos seis meses seguidos. Las causas de amenorrea primaria se pueden dividir
en dos grandes grupos: anomalas hormonales y anomalas de los genitales.
Galactorrea: es un proceso benigno que consiste en la secrecin de leche de la
glndula mamaria fuera del perodo puerperal y que persiste ms de 6 meses.
Mecanismo de accin: La bromocriptina estimula los receptores dopaminrgicos
tipo 1 y antagoniza los receptores tipo 2 en el hipotlamo y neoestriado del
sistema nervioso central, siendo suprimida la secrecin del prolactina de la
glndula pituitaria anterior. Despus de conseguida la reduccin de los niveles
plasmticos de prolactina, se reanuda la ovulacin y las funciones ovricas en las
mujeres amenorreicas, mientras que se suprima la lactancia en las mujeres con la
funcin ovrica normal.

6. C. Inhibicin de la sntesis de leucotrienos.

Porque los glucocorticoides disminuyen la respuesta inflamatoria que sucede por
la activacin de la fosfolipasa A2. Aumentan algunos fosfolpidos que reducen la
sntesis de prostaglandinas y leucotrienos.
El medicamento mencionado que es un glucocorticoide es la
PRENIDSOLONA.
Mecanismo de accin: los glucocorticoides son hormonas naturales que
previenen o inhiben la inflamacin y las respuestas inmunolgicas cuando se
administran en dosis teraputicas. Los glucocorticoides atraviesan con facilidad la
membrana celular y se unen con alta afinidad a receptores citoplasmticos. La
activacin de estos receptores induce la transcripcin y la sntesis de protenas
especficas.
7. D. osteoporosis.
Mecanismo de accin: Los glucocorticoides, entran en la celula y se unene a
receptores neuroplasmaticos, de ah se tranladan al nucleo y se unun al ADN.
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8. D. ketoconazole.

Porque, todos los dems frmacos son glucocorticoides en cambio la

ketoconazole es un inhibidor de la sntesis de los corticoides.

El sndrome de Cushing es la consecuencia clnica de la presencia de

concentraciones circulantes anormalmente elevadas y mantenidas de
glucocorticoides, ya sean stos de produccin endgena o administrada
exgenamente.

Mecanismo de accin: En el hombre, el ketoconazol inhibe la sntesis de los

esteroles, incluyendo la aldosterona, el cortisol y la testosterona. En dosis de 200
a 400 mg/da, el ketoconazol ya inhibe la secrecin de testosterona y en dosis de
400 a 600 mg/da las del cortisol.

9. C. Prevencin de la hipoglucemia.

Porque los glucocorticoides disminuyen el uso de la glucosa por lo tanto aumenta

la glucemia.

Genitales ambiguos: Malformacin de los rganos sexuales cuyo sexo no est

bien definido como en los casos de seudo hermafroditismo.

Hiponatremia: Es el trastorno hidroelectroltico definido como una concentracin

de sodio en sangre por debajo de 135 mmol/L.

Hiperkalemia: Es el aumento de las cifras de potasio en la sangre por arriba de

5.5 mEq/L.

Hipotensin: Baja presin arterial.

10. E. Pegvisomant

Porque es una protena que es similar a la hormona del crecimiento. Se usa en el

tratamiento de la acromegalia (trastorno del crecimiento causado por mucha
hormona del crecimiento; crecimiento de estructura faciales, manos y pies).

Mecanismo de accin: Se une a los receptores de la hormona de crecimiento en

las superficies celulares, donde bloquea la unin, lo que interfiere con la seal de
transduccin intracelular de la hormona de crecimiento.

Hirsutismo: Desarrollo excesivo de vello debido a un trastorno de las glndulas

suprarrenales, especialmente en la mujer.

11. B. Activa el receptor de TSH de la glndula tiroides y estimula la

sntesis y liberacin de la hormona tiroidea.
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12. D. Inhibicin de la absorcin de yoduro por las clulas de la tiroides.

13. A. Agranulocitosis

14. E. Yodo radiactivo

Un istopo del yodo que emite radiacin, se usa con fines mdicos. Cuando se
toma una pequea dosis de I-131, el mismo es absorbido hacia el torrente
sanguneo en el tracto gastrointestinal (GI) y es concentrado desde la sangre por
la glndula tiroides, donde comienza a destruir las clulas de la glndula.

Tormenta tiroidea: Sndrome que se caracteriza por tener niveles altos de las
hormonas tiroideas circulantes en el plasma sanguneo. Producida por el aumento
de la secrecin interna de la hormona tirotrpica de la hipfisis.

15. E. Yodo radiactivo

Porque est suele ser usado para disminuir el tamao del bocio antes de la
tiroidectoma, el cual proporciona el tratamiento definitivo de la tirotoxicosis.

Bocio multinodular: Trastorno de tipo metablico, caracterizado por la aparicin

de ndulos en la glndula tiroides evidenciado por un aumento de volumen en la
regin del cuello.

Tiroidectomia: Es la remocin parcial de la glndula tiroides, indicada en

pacientes con desordenes como el hipertiroidismo, neoplsicos e inflamatorios.

16. E. Norgestel

Porque es un anticonceptivo oral (pldora anticonceptiva). Este producto contiene

una hormona femenina llamada progestina. Se utiliza para evitar el embarazo.

Mecanismo de accin: previenen el embarazo impidiendo o retrasando la

ovulacin. Tambin pueden impedir la fertilizacin de un vulo por su efecto sobre
el moco cervical o la capacidad del espermatozoide de unirse al vulo. Inhibe la
liberacin de gonadotrofinas hipofisarias y previene con ello la maduracin folicular
y la ovulacin. Inhibe la contractilidad uterina.

17. B. Ictericia colestsica y elevacin de los niveles de aspartato

transaminasa en la sangre.

Esteroides anabolizantes: estos incrementan la sntesis de protena y favorecen

el desarrollo muscular.
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La ictericia resulta de una acumulacin excesiva de bilirrubina en el cuerpo. La

bilis en el hgado normalmente descompone la bilirrubina de manera que puede
ser excretado por el tracto digestivo en las heces.

18. C. Leuprolida.

Este frmaco se administra por inyeccin y se utiliza como un antagonista

hormonal en el tratamiento del cncer de prstata o cncer de mama, as como en
el tratamiento de la endometriosis. La sustitucin de dos aminocidos en la
hormona natural origina una actividad ms sostenida y un mejor control hormonal
de los carcinomas.

Mecanismo de accin: el leuprolide origina una castracin farmacolgica y priva

de testosterona y de estrgenos a los tumores hormono-dependientes. Durante un
tratamiento corto o intermitente, el leuprolide tiene la misma accin estimulante
que la LHRH, pero el tratamiento crnico suprime la liberacin de gonadotropinas
de la glndula pituitaria y reduce la sntesis de esteroides del ovario y de los
testculos. En el varn, esta actividad interrumpe la produccin de testosterona en
los testculos, y en la mujer inhibe la produccin ovrica de estrgenos. En los
pacientes con endometriosis, este estado hipoestrognico alivia el dolor
sintomtico de la enfermedad y reduce el nmero de lesiones del endometrio. La
administracin de leuprolide produce inicialmente una superproduccin de las
hormonas estimulante del folculo (FSH) y luteinizante (LH) que actan
reactivamente sobre la prstata o la mama, pero con el tiempo, esta reaccin se
atena consiguindose la castracin completa en 1-2 semanas.

19. C. Infertilidad y desarrollo de cncer vaginal en progenie femenina.

La exposicin al DES a un tipo de cncer del cuello del tero y la vagina

llamado adenocarcinoma de clulas. DES es un producto qumico de alteracin
endocrina, uno de una serie de sustancias que interfieren con el sistema
endocrino que causan cncer, defectos de nacimiento, y otras anomalas del
desarrollo.

20. A. Actan como agonistas en algunos tejidos y antagonistas en otros

tejidos.