SEGUNDO TALLER DE EDAFOLOGIA

-GENESIS DE SUELOS- Curso 2007

Trabajo de recopilacin bibliogrfica de apoyo la Enseanza

Universitaria

Ingeniero Agrnomo Jorge Washington Lanfranco

Ingeniera Agrnoma Valeria Marcela Cattani

Pg.1
INDICE DEL SEGUNDO TALLER PAG.
CUESTIONARIO GUIA 3
ALTERACION O METERIZACIN
DE ROCAS Y MINERALES 7
PRINCIPALES CLASES DE ALTERACIN 8
FACTORES, AGENTES,
PROPIEDADES Y MECANISMOS 10
FACTOR CAPACIDAD DE LA ALTERACIN 11
FACTOR INTENSIDAD DE LA ALTERACION 14
MECANISMOS BIOGENOS AGRADATIVOS 15
MECANISMOS ABIGENOS DEGRADATIVOS 16
MECANISMOS ABIGENOS AGRADATIVOS 20
MECANISMOS BIOGENOS DEGRADATIVOS 25
MECANISMOS BIOGENOS AGRADATIVOS 26
DISTRIBUCION GEOGRAFICA DE LOS
PRINCIPALES TIPOS DE ALTERACION 27
LOS ENSAYOS DE SNTESIS 30
LA PLUVIOSIDAD Y LAS PROPIEDADES
QUMICAS DEL MEDIO 31
ASPECTOS CUALI-CUANTITATIVOS
DE LA NEOGENESIS DE ARCILLAS 33
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO Y
BASES INTERCAMBIABLES 33
ACIDEZ INTERCAMBIABLE Y PH 34
EL PH Y LA SOLUBILIDAD DE LOS
COMPUESTOS ASOCIADOS A LA ALTERACIN 36
LA TRANFORMACIN DE MINERALES 36
LOS CONSTITUYENTES AMORFOS 37
MINERALES SECUNDARIOS 38
SALES 39
2 . ALMINO-SILICATOS (ARCILLAS) 47
3 . OXIDOS E HIDRXIDOS. 55
EDAFOGNESIS Y DIFERENCIACIN
DE LOS SUELOS 59
LOS FACTORES FORMADORES O DE
DIFERENCIACIN DE LOS SUELOS 60
PROCESOS DE EVOLUCIN Y
DIFERENCIACIN DE LOS SUELOS 66
PRINCIPALES PROCESOS EDAFOGENTICOS
EN LA ARGENTINA 67
IMPORTANCIA PRODUCTIVA DEL
RECONOCIMIENTO DE LOS
PROCESOS EDAFOGENTICOS 75
BIBLIOGRAFIA 76

El presente documento se basa en el material elaborado por el ex-Profesor Titular de

Edafologia Hugo da Silva y toma parcialmente aspectos considerados relelevantes de la
obra de Aubert,G., J. Boulaine, y Duchaufour, P.
Agradecimiento a la colaboracin del Ayudante Alumno Sebastin Basanta.

Pg.2
CUESTIONARIO GUIA
1.Mencione dos principales resultados de la alteracin fsica
2. Discuta tres principales resultados de la alteracin Qumica
3. Qu resultados Ud. ha evidenciado de estas alteraciones?
4. En su regin considera que predomina la alteracin fsica o qumica?
5. Cul agente predomina?
6. Discuta la relacin entre la geomorfologa y la alteracin
7. Se puede obtener arcilla por alteracin fsica?
8. Porqu el loess posee diferencias de granulometra en las distintas regiones? Discuta
este concepto en relacin a la alteracin fsica y al agente de distribucin.
9. Discuta el concepto de alteracin fsica en diferentes regiones de nuestro pas. Utilice
conceptos y modo de accin de los agentes agua, hielo, viento, presin biofsica y
temperatura.
10. La formacin de dunas costeras es un fenmeno de agradacin o degradacin?
11. Qu valor atribuye a la Sustitucin isomrfica en las arcillas?
12. En que etapa de formacin del mineral se produce la sustitucin isomrfica?
13. Ud. considera que la sustitucin isomrfica es privativa de los minerales secundarios?
Por favor ejemplifique.
14. En que radica la diferencia de alterabilidad los extremos de las series isomrficas de
las plagioclasas?
15. Mencione tres minerales de un alto factor de capacidad de alteracin y atribuya cual es
su propiedad saliente en ese sentido
16. En que condiciones se neogenerar un mineral de gran riqueza inica?
17. Mencione algunos ejemplos regionales y preferentemente de su lugar de origen.
18. En qu condiciones se neogenerar un mineral de escasa riqueza inica?
19. Mencione algunos ejemplos regionales y preferentemente de su lugar de origen.
20. Considera que es mas ajustado decir "agua" o "fase lquida" del suelo?.
21. Encuentra alguna relacin entre la serie de Goldich y la escala de pH de abrasin de
los minerales Steven y Carron?.
22. A su criterio cul proceso integra el efecto de la materia orgnica, aire, materia mineral
y agua en la alteracin?

Pg.3
23. Cul es el origen de los minerales secundarios en la litsfera?
24. Cul es el origen de los minerales secundarios en los suelos?
25.Qu grupo de minerales es ms abundante en las principales reas de produccin?
Repare sobre su incidencia en el desarrollo rural de las zonas.
26. Establezca un rango de minerales secundarios en funcin de la importancia en su lugar
de origen.
27. A qu atribuye su distribucin?
28.A que se llama catin adsorbido en el complejo de intercambio y cul es su importancia
productiva?
29.Qu relacin encuentra entre la superficie especifica de las arcillas y su capacidad de
retener cationes?
30. Qu relacin encuentra entre la fertilidad de los suelos y la composicin de los
minerales secundarios en el suelo?
31. De las propiedades fsicas de los suelos cual considera ms afectada por la presencia
de los minerales secundarios y porqu?
32. En qu sector de la serie de Goldich se encontraran los minerales secundarios?
En caso que Ud. concluya que son poco alterables, como explica su relacin con la
fertilidad qumica de los suelos?
33. Ud considera que los minerales secundarios cumplen las reglas de Pauling?
34.Todos? Discrimine.
35.Tenga en cuenta el concepto de Sustitucin Isomrfica, Radio inico, potencial inico,
Unidades de coordinacin y fuerza electrosttica de enlace establezca su Importancia en las
illitas y en las caolinitas
36. Existen en el loess minerales secundarios? Ejemplifique.
37. Como se clasifican por su origen los minerales secundarios que pudieran encontrarse en
el material originario?
38.A cul arcilla asocia ms con el Potasio?
39.Qu rol juega el K en la arcilla anteriormente indicada? Qu mecanismos funcionan y
cuales son las derivaciones en comportamiento fsico y qumico?

Pg.4
40. Teniendo en cuenta que los tres principales macronutrientes son N,P,K: Ud. considera
que se utilizan grande cantidades de fertilizante potsico en pampa hmeda para cultivos
extensivos?
A qu lo atribuye?
41. Mencione cuatro propiedades fsico-qumicas de importancia productiva que a su
criterio condicionan los minerales secundarios. Discrimine a cual mineral se refiere.
42.Al describir un suelo. Ud. puede asegurar que el mismo contiene arcillas?
a)cree que observa un solo tipo o es una mezcla? Fundamente.
b)estara en condiciones de reconocer a que arcilla se refiere?
c)que rasgos esperara observar
43.Discuta el concepto mineralgico de las arcillas y el concepto fsico de su apreciacin
textural.
44.Ud.considera que los oxidos son importantes en la zona de produccin de pampa
hmeda? fundamente.
45. Idem para las sales.
46.En la Republica Argentina:
a) indique cuatro ejemplos en diferentes regiones de los minerales secundarios
predominantes.
b) Qu rol desempean en esos suelos para la produccin?
c) indique algn ejemplo donde los mismos no posean gran trascendencia.
d) indique cuales seran a su criterio los procesos edafogenticos ms extendidos en el pas.
e)idem para su regin de origen.
f) Qu propiedad productiva favorable y sobresaliente atribuye a algn proceso en
especial?.
g)Qu propiedad productiva limitativa atribuye a algn proceso en especial?.
h) realice una transecta del pas Oeste-Este a aproximadamente a latitud 36, mencionando
los principales suelos climxicos, sus procesos edafogentico y propiedades productivas.
i)Cmo se modific el clima, en cuanto a precipitaciones y temperaturas?
j)sobre las conclusiones extradas hay excepciones? como se las llama y a que se deben.
k)idem en sentido SurOeste-NorEste entre Los Antiguos-Perito Moreno y Puerto Iguaz.
47. Podra hacer alguna extrapolacin a nivel mundial?

Pg.5
48.Qu diferencia encuentra entre la sodificacin y la salinizacin?
49.Se puede asociar el horizonte E con la carbonatacin, con la melanizacin o con la
eluviacin?.
50.Se puede asociar la leucinizacin con la sodificacin?.
Mencione algn ejemplo de carcter regional.
51.Profesionalmente considera que puede aprovechar ventajosamente algn proceso
edafognetico? Cul o cules?
52.Profesionalmente podra hacer un orden jerrquico de procesos edafogneticos que
favorecen la produccin y otro que la limitan.
53.Qu procesos considera Ud. que puede corregir con medidas tecnolgicas? Qu riesgos
prev?
54.Qu relacin encuentra entre los suelos antrpicos y su sostenibilidad productiva?
55.Conoce la incidencia areal y econmica de este tipo de suelos en el pas y en el mundo?
Podra averiguarlo?
56. Relacione los conceptos vistos en morfologa de suelos y en los perfiles de diferentes
partes del pas con los procesos Edafogenticos, identifiquelos y extraiga conclusiones
sobre su aprovechamiento productivo.

Pg.6
. ALTERACION O METERIZACIN DE ROCAS Y MINERALES

INTRODUCCION
La importancia agronmica y forestal de la alteracin es marcada ya que define
propiedades fsicas y qumicas de los suelos relevantes para su fertilidad y capacidad
productiva. Los procesos de alteracin son contemporneos, o sea que se han llevado a
cabo en la evolucin inicial de la litosfera y se continan en la actualidad en los suelos
evolucionados sobre toda sus rocas y minerales.
La participacin de la actividad biolgica es fundamental en este tipo de alteracin,
y es obviamente un factor obligado en la elaboracin de los materiales organgenos.
Los procesos de alteracin bioqumica tienen un rango comn: la destruccin de la
estructura qumica de los minerales, lo que algunos autores llaman degradacin.
Como las rocas en su inmensa mayora estn compuestas por una heterogeneidad de
minerales y stos reaccionan en forma diferente ante los agentes de alteracin, una misma
roca podr dar como producto, desde minerales no atacados (por ej. Cuarzo), hasta
productos de hidrlisis (generacin de iones y cambios de pH por ruptura de la molcula de
agua), disolucin y quelatacin (transporte de elementos poco solubles mediante cidos
orgnicos de cadena corta).
Estos productos de alteracin, normalmente no permanecen in situ sino que son
transportados en forma de detrito o de soluto (Gonzlez Bonorino, F.1972).
El detrito consiste en fragmentos de tamao muy diverso, desde bloques hasta
partculas coloidales y subcoloidales, y el soluto, que est formado principalmente por sales
de cationes alcalinos y alcalinotrreos (bicarbonatos, cloruros, sulfatos), productos de la
hidrlisis de los minerales.

El detrito normalmente es objeto de erosin o transporte y deposicin, en el caso del

soluto es objeto de transporte y luego deposicin y se visualiza luego de la evaporacin
(salinas) o en por fijacin mediante agentes biticos.

Pg.7
 En general, el tiempo efectivo de transporte es insuficiente para que se produzcan en
el detrito cambios qumicos de importancia, pero cuando el transporte altera con perodos
de sedimentacin transitoria, durante los cuales el sedimento se expone a la accin de la
intemperie y de los agentes biolgicos, entonces, los procesos de alteracin pueden
desarrollarse nuevamente.
La accin de las aguas superficiales y muy particularmente de las subsuperficiales tiene
gran importancia geoqumica en la alteracin:

Renuevan el aporte de sustancias reaccionantes.

Remueven los productos resultantes. Estos productos son transportados a distancias
enormemente variables ( micrmetros a kilmetros). Durante el transporte las
sustancias transportadas por las aguas, bajo determinadas condiciones llegan a
recombinarse dando lugar a la formacin de nuevos minerales.
Principales clases de alteracin:
- la alteracin fsica
- la alteracin qumica
La alteracin fsica consiste en la disgregacin de las rocas consolidadas de la superficie
terrestre en clastos (del griego -clastos- roto), o detritos (del latin detritus, desgastado,
triturado), de tamao variable, que pueden subdividirse sucesivamente en fragmentos cada
vez ms pequeos a medida que esta forma de alteracin avanza.
Este aumenta la superficie expuesta al medio y prepara el camino de la alteracin qumica
que afecta a los minerales en su composicin qumica y en su estructura.
La roca as transformada, cuando no es arrastrada a los fondos marinos, suele convertirse en
el substrato nutritivo y soporte fsico de gran parte del reino vegetal: es decir, constituye
uno de los factores de formacin del suelo.

Definiciones
Segn P. Reiche (1945) "la meteorizacin es la respuesta de los materiales que estaban en
equilibrio con la litosfera, cerca del contacto con la atmsfera, la hidrosfera y tal vez lo ms
importante, con la biosfera".

Pg.8
En 1953, M. L. Jackson y G. D. Sherman: "El trmino meteorizacin (wheathering) de las
rocas se refiere a los cambios en el grado de consolidacin y composicin que tienen lugar
en la corteza terrestre dentro de las esferas de influencia de la atmsfera y de la hidrosfera.
G. Millot en " Gelogie des Argiles" seala " los continentes estn expuestos a la alteracin
y a la pedognesis, correspondiendo distinguir tres fenmenos":

1) La degradacin y la alteracin progresivas que conducen al llamado producto de

alteracin, que est representado sobre las rocas cristalinas por la llamada "regolita"
("arene " en el texto original).
2) Colonizacin biolgica vegetal, microbiana y animal que introduce la accin de la
materia orgnica
3) La traslocacin de los elementos solubles o los muy finos del complejo de alteracin,
bajo la influencia de la percolacin de soluciones. Estos desplazamientos conducen a la
formacin de horizontes empobrecidos y horizontes de acumulacin.
"Estos tres fenmenos no son precisamente sucesivos, sino que pueden superponerse. La
colonizacin bitica interviene muy tempranamente, desde que la roca madre ha empezado
a sufrir desagregacin".
G. Aubert y J. Boulaine (1967) expresan: "ao a ao, por efecto de la asimilacin
clorofiliana, una parte de la energa luminosa recibida en la superficie del planeta, es
transformada en energa qumica por los vegetales, la materia orgnica vegetal sufre una
degradacin y los productos finales son el cido carbnico, el agua, el amonaco o nitratos.
La energa puesta en accin en el transcurso de esta evolucin, facilita la alteracin
progresiva de las rocas. Esta alteracin es tanto ms rpida, cuanto ms elevada es la
temperatura...". "...la aparicin de la vida, ha modificado profundamente las condiciones de
gnesis de los suelos. Los organismos adquirieron sobre los minerales un poder de ataque
que permite velocidades de alteracin prcticamente imposibles en ausencia de la vida."
La presencia de cementos orgnicos entre los constituyentes minerales del suelo, ha
permitido el desarrollo de estructuras ms estables, que ofrecieron una mayor durabilidad a
los perodos de alteracin, y la degradacin lenta de la energa qumica almacenada por la
fotosntesis a estos procesos.

Pg.9
En 1969 Loughnan F. C. Expresa: "La meteorizacin qumica es un proceso por el cual los
agentes atmosfricos, biosfricos y biolgicos, actan sobre y reaccionan con los minerales
constituyentes, dentro de la zona de influencia de la atmsfera. Produciendo nuevas fases
minerales ms estables.

La escuela francesa utiliza el trmino alteracin, que puede considerarse ms

comprensivo de los factores implicados, tales como los correspondientes a la atmsfera,
hidrosfera, litosfera y biosfera. Siendo que meteorizacin sugiere la accin de los tres
primeros.

FACTORES, AGENTES, PROPIEDADES Y MECANISMOS

Los factores de formacin y de alteracin ejercen en general una accin compleja, de modo
que los procesos que tienen lugar, muy difcilmente son atribuibles a uno solo de elllos,
sino a una interaccin de cinco factores formadores: material originario, condiciones
climticas, actividad biolgica, relieve y tiempo transcurrido.
Esta complejidad impone tratamientos particulares.

Factor Capacidad de la Alteracin

El material generador se constituye en un factor de capacidad para propiciar generar los
cambios fsicos y qumicos mencionados. Sus principales propiedades se encuentran en:
1 - estructura atmica.
2 - composicin qumica.
3 - rea superficial especfica.

1. Estructura Atmica
En 1938 Samuel Goldich, publica la secuencia de alteracin de minerales
aluminosilicatados que lleva su nombre y que se reproduce a continuacin:
Olivina........................................ nesosilicato.
Augita..........................................piroxeno.
Hornblenda..................................anfbol.

Pg.10
 Biotita..........................................filosilicato.
Feldespato potsico......................tectosilicato.
Muscovita.....................................filosilicato.
Cuarzo..........................................tectosilicato.

Los minerales estn ordenados de tal manera que la resistencia a la alteracin aumenta en
sentido descendente.
Estos minerales que forman la rama izquierda y "el pi" de la "Y" de la serie de Bowen y
son ejemplos de distintos grupos estructurales. Recordando la estructura de los minerales
mencionados, obsrvese que recorriendo la serie desde la olivina al feldespato potsico, se
va pasando desde el grupo con proporcin cero de enlace Si-O-Si (nesosilicato) al de
mxima proporcin de este enlace (tectosilicatos). El enlace Si-O-Si es sumamente
enrgico, tambin lo es aunque en menor grado el enlace Si-O-Al. Cuanto mayor sea la
proporcin enlace Si-O-Si en una estructura, mayor ser la resistencia a la alteracin.

2. Composicin Qumica
En la rama de la derecha de la serie de Bowen son todos tectosilicatos. En este caso, el
grado de alterabilidad depende de la relacin Si/Al.
Tomaremos como ejemplo a dos minerales primarios:
-Plagioclasa alcalina (albita) NaSi3AlO8 (Si/Al = 3)
-Plagioclasa clcica(anortita) CaSi2Al2O8 (Si/Al = 1)

El Silicio con una fuerza electrosttica de enlace igual a 1, le otorga al mineral una mayor
estabilidad que el Aluminio con f.e.e. de 0,75 ambos en coordinacin tetradrica.
Aunque el Calcio tiene mayor f.e.e. que el Sodio, es la proporcin Si/Al lo que decide el
comportamiento de todo el mineral.
Algo similar puede anotarse respecto de los filosilicatos biotita y muscovita:

-biotita (Si3Al)(Mg, Fe++)3(OH, F)2O10K

-muscovita (Si3Al)Al2(OH, F)2O10K

Pg.11
La presencia de Mg o Fe en coordinacin 6 y por lo tanto con f.e.e. = 0,33, le otorgan a la
estructura menos energa que el Al con f.e.e.=0,50 (tambin en coordinacin 6).

3. rea Superficial Especfica

Otra propiedad de gran importancia en la alterabilidad de un mineral, es su rea total de
superficie expuesta, referida a la unidad de volumen o a la unidad de peso.
Es demostrable como un cubo de 10 cm de arista posee una superficie de 0,06 m2; si se lo
fracciona en cubos mas pequeos de 1 m de arista, el nmero total de cubos alcanzar a
1015, con un rea total de 6000 m2 .
Mc Clelland J. E. (1950) estudi el efecto del tiempo, la temperatura y del tamao de
partculas en la liberacin de bases de algunos minerales de diferente estructura atmica,
llegando entre otras a las conclusiones siguientes:
- El grado de hidrlisis de los minerales es apreciable, pero la liberacin de bases
vara segn los minerales y segn los iones para un mismo mineral; por ejemplo,
el Hierro se libera menos que el Potasio.
- La liberacin de bases aumenta al decrecer el tamao de las partculas.
- La liberacin de bases es rpida al principio, pero decrece sensiblemente al cabo
de pocos das, posiblemente por la acumulacin de los productos de la alteracin
sobre la superficie.
- El orden segn el cual los minerales liberan bases, sigue aproximadamente la serie
de Goldich.

El grado de subdivisin de un material, tiene gran importancia agronmica, no slo por el

comportamiento mecnico (textura, plasticidad), sino por sus propiedades fsico-qumicas
(capacidad de intercambio inico) que inducen las partculas mas finas, en particular de la
fraccin arcilla.

Efecto del drenaje sobre la alteracin

Puesto que las reacciones qumicas de alteracin son reacciones de equilibrio, la
desaparicin o presencia en el medio de los productos de una reaccin, puede hacer que
esta tienda respectivamente, a la derecha o a la izquierda.

Pg.12
En la alteracin de la ortosa se pueden dar dos caminos segn que el drenaje sea libre o
restricto (Loughnan F. C. 1969).
Con drenaje libre, el K+ se pierde como KOH y se forma caolinita:

2 KSi3AlO8 + 3 H2O Si2Al2O5(OH)4 + 4 SiO2 + 2 KOH

ortosa caolinita

En cambio, con drenaje restringido, el K+ no se pierde totalmente, sino que pasa a integrar
otro mineral como la illita:

3 KSi3AlO8 + 2 H2O K(Si3Al)Al2O10(OH)2 + 6 SiO2 + 2 KOH

ortosa illita
Un taponamiento de la roca debido a un drenaje defectuoso, una lenta circulacin de las
soluciones del suelo sobre todo en clima seco, determinan la formacin de arcillas con
mucha capacidad de retencin. Por el contrario, con mayor percolacin se diluye la
solucin que est en contacto y la composicin de los minerales neoformados .
|
La Alteracin no sigue un nico Camino
Todd T. W. (1968) y por Teruggi M. E. y R. R. Andreis (1971) sealan que los factores que
deciden este orden de alterabilidad de los minerales son:
- la estructura cristalogrfica.
- Disponibilidad de ciertos iones en la estructura de un mineral, que tengan
capacidad potencial de reaccionar.
- Grado de saturacin de las soluciones del medio respecto de estos iones.
- Caractersticas micrometeorolgicas del medio en que se desarrolla la alteracin y
su influencia en la concentracin de las soluciones.
- Efecto inhibitorio o potencializador causado por los productos de la reaccin de
otros minerales asociados al mineral en cuestin.
O sea, que los caminos alternativos que puede seguir la alteracin de un mineral, depende
de los iones reaccionantes, su concentracin y de las fases minerales que se producen en el
curso de la reaccin.

Pg.13
En el caso estudiado por Todd la albita result mas estable que la ortoclasa, debido a que en
el medio la concentracin de Sodio era francamente superior a la del Potasio; una relacin
inversa de estas concentraciones podra revertir el equilibrio.
La mayor o menor disponibilidad de un in no depende nicamente de la composicin
qumica del mineral en cuestin, sino de la composicin qumica de todos los minerales
sujetos a alteracin presentes en el medio. Todd interpret que la baja disponibilidad de K+
se debi a una abundante vegetacin que pudo absorber del medio importantes cantidades
de Potasio, aumentando as la proporcin relativa del Sodio.
Teruggi M. E. y R. R. Andreis (1971) observan que hay numerosas formaciones
sedimentarias cuyas composiciones mineralgicas se apartan considerablemente de lo que
cabra esperar en base al orden de estabilidad de Goldich, y que estn dominadas por
plagioclasas frescas, piroxenos y anfboles.
Segn estos autores, estos hechos pueden explicarce atendiendo a ciertas condiciones como
ser mineraloga de las rocas madres y caractersticas climticas que, para la "supervivencia"
de anfboles y piroxenos, debieron ser de aridez.
Estos minerales, no obstante su alto grado de redondeamiento (expresin de un prolongado
transporte), se mantienen paradjicamente sin signos de alteracin qumica.
Los citados autores, entre otras observaciones y conclusiones expresan que:

- existen formaciones sedimentarias de tipo continental, que se caracterizan por la

presencia de minerales alterables (plagioclasas, piroxenos, anfboles).
- Las formaciones sedimentarias con abundancia de minerales alterables, provienen
de basaltos y andesitas que se encuentran en regiones ridas o semiridas, y bajo
estas condiciones se efectu el transporte.
- Por lo tanto, la abundancia de minerales alterables puede considerarse como el
resultado de la relacin "disponibilidad/clima".
- Las secuencias de estabilidad tradicionales son aplicables a los climas hmedos,
pero en condiciones de aridez, este orden aparente se invierte, con la consiguiente
persistencia de especies consideradas inestables.
Factores de intensidad de la alteracin.
Actan en procesos muy complejos que para su estudio dividiremos :

Pg.14
1-Factores degradativos, que dan origen a productos ms simples.
2-Factores agradativos, que dan origen a productos ms complejos.
Sobre ambos factores actan solamente agentes abiticos del ambiente o con incidencia
biolgica como se indica en el siguiente cuadro.

Degradativos Agradativos
Disolucin Hidratacin
Abigenos
Hidrlisis Neognesis
Quelacin Carbonatacin
Bigenos Accin de cidos Sntesis silceas y
orgnicos. calcreas

Mecanismos Abigenos Degradativos

El agua es un agente de importancia tal, que difcilmente en la litosfera y an los suelos
tenga lugar una reaccin qumica sin su intervencin.
Propiedades del agua
El agua al que nos referimos no es pura, sino que es una solucin cuyo solvente es H2O en
el sentido qumico del trmino. Al ser una solucin, disminuye su actividad qumica segn
el soluto y la actividad del mismo como se aprecia en el siguiente cuadro.

Influencia de los electrolitos en la actividad del agua

Fuerza ionica Actividad del agua en una solucin de
-1
Moles 1 NaCl KCl
1 0.9669 0.9682
4 0.8515 0.8702

El agua en el medio fsico de la alteracin no se encuentra libre, sino que es agua confinada
en los poros del medio, y est por lo tanto, sujeta al potencial mtrico, por efecto de la
capilaridad y por efecto de la adsorcin que ejercen las superficies, la adhesividad de las

Pg.15
molculas de agua y su cohesividad. En el siguiente cuadro se observa como disminuye la
energa libre del agua dentro de los poros de confinamiento.

Relaciones entre potencial mtrico, dimetro de poros y

actividad del agua a 25oC
Potencial mtrico Dimetro de Actividad Del
(Bar) poros(m) agua
0.01 30 0.9999
0.1 3 0.9993
1 0.3 0.9929
10 0.03 0.9312
100 0.003 0.4903
1000 ------- 0.0008

Disolucin
Como se sabe, la molcula de agua es fuertemente bipolar; cuando sta toma contacto con
una sustancia slida, orienta sus dipolos segn se enfrente a iones positivos o negativos.
Se produce as una modificacin del campo elctrico en el entorno del ion, y de este modo,
la energa que lo une con el slido resulta disminuida y an superada por la atraccin que
sobre l ejercen los dipolos de agua, producindose su separacin de la red cristalina.
Una vez que el ion fue separado de la estructura, entra en juego la constante dielctrica del
agua, que es particularmente alta ( = 81). Ms an, los radios efectivos de los iones se ven
aumentados por las molculas de agua a las que estadsticamente se asocian, ver cuadro
siguiente con los datos de Sutra (1946) en Millot G. 1964, con todo lo cual la fuerza de
atraccin entre iones (simples o complejos), se ve disminuida, y estos quedan en
disolucin.
Radios de iones hidratados de diversos
elementos y su potencial inico
Radio Potencial
Ionico (Qh)

Pg.16
 Mg2+ 3.45 0.58
Fe2+ 3.42 0.58
Mn2+ 3.42 0.58
Ca2+ 3.07 0.65
+
Li 2.36 0.46
Na+ 1.83 0.54
K+ 1.24 0.80

En los procesos de alteracin y de pedognesis se reconocen dos tipos de disolucin (van

Breemen N. & R. Brinkman, 1976):
-disolucin completa.
-disolucin incompleta.
Ejemplos de disolucin completa los constituyen:
-La disolucin de la calcita por el H2CO3
CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + 2 HCO3-

O bien la disolucion de la forsterita (olivina magnsica):

Mg2SiO4 + 4 H2CO3 2 Mg2+ + 4 HCO3- + SiO2 + 2 H2O

En cambio, los aluminosilicatos presentan caminos de disolucin menos sencillos:

2 KSi3AlO8 + 2 H2CO3 + 9 H2O Si2Al2O5(OH)4 + SiO2 + 2 H2O + 2 K+ + 2 HCO3

ortosa caolinita
Se trata as de una disolucin incompleta pues de ella ha quedado como residuo un nuevo
compuesto: la caolinita.
Hidrlisis
Hidrlisis es el mecanismo de alteracin consistente en la reaccin de los iones H+ y OH-
del agua con los iones de una roca o mineral.

Pg.17
O. Tamm (1929) y Stevens R. E. y M. K. Carron (1948) comprobaron experimentalmente
la accin hidrolisante del agua, moliendo minerales a tamao limo o ms fino y dejndolos
sumergidos en agua. Se comprob la liberacin de slice, de almina y tambin de alcalinos
o alcalino-trreos en algunos casos. Cuando estos ltimos estaban presentes en el mineral,
la solucin elevaba su pH, a veces muy sensiblemente; en caso contrario, adquira pH
cido.
Estos pH se conocen como pH de abrasin pues los minerales haban sido sometidos a
molienda con la consiguiente abrasin de los mismos.
pH de abrasin de algunos minerales
mineral composicin -pH de
Abrasin
Olivina (Mg, Fe)2 Si O4 10, 11
Augita Ca (Mg, Fe, Al)(Al, Si)2O6 10
Albita Na Al Si3 O8 9, 10
Biotita K(Mg,Fe)3(Al Si3)O10(OH)2 8, 9
Anortita Ca Al2 Si2 O8 8
Muscovita K Al2 (Al Si3) O10 (OH)2 7, 8
Gibbsita Al (OH)3 6, 7
Hematita Fe2 O3 6
Siderita Fe C O3 5, 7
Loughnan F. C. (1969).
Las reacciones posibles son la siguientes:

(Mg, Fe)2 SiO4 + 4H2O H2SiO4 + (2Mg2+ +4 OH-)

olivina alcalino

2NaSi3AlO8 + 9H2O Si2Al2O5(OH)4 + 2H2SiO3 + 2(Na+ + OH-)

halloysita alcalino

FeCO3 + 2H2O Fe(OH)2 + (2H+ + CO32-)

siderita cido

Pg.18
Estas experiencias son muy importantes pues aparte de mostrar de donde provienen las
fuentes de alcalinidad en los suelos y medios de alteracin.
Los iones liberados por el proceso mencionado pueden seguir diferentes caminos:
- quedar en la solucin del suelo y ser absorbidos por las plantas o
microorganismos.
- Ser adsorbidos por las arcillas o la materia hmica del suelo.
- Mantenerse en solucin e ir a cuencas cerradas de salinas, lagos o por cuencas
abiertas de ros a los ocanos.
- Las sustancias disueltas pueden presentarse en forma inica (NaCl o KNO3) o en
forma molecular (SiO2). Cuando son transportadas por las corrientes fluviales,
constituyen el muestrario de las sustancias que son liberadas en las cuencas de las
mismas, como se observa en el siguiente cuadro .
Solutos por ciento en aguas fluviales.
CO3 SO4 Cl NO3 Ca Mg Na K SiO2 Al2O3 Fe2O3
A 21.32 8.49 3.96 1.32 9.06 1.51 12.08 3.4 37.73 1.13
B 47.22 4.43 2.14 1.86 22.85 5.86 3.86 1 10.71 0.07
C 12.84 1.15 10.32 0.97 0.38 2.65 10.93 1.69 55.92 3.15
D 34.75 7.37 3.85 21.12 2.57 1.94 2.31 18.8 7.29
E 34.98 15.37 6.21 1.6 20.5 5.38 8.33 7.05 0.45 0.13
F 35.15 12.14 5.68 0.9 20.39 3.41 5.79 2.12 11.67 2.75

A Cuenca de rocas silceas

B Cuenca de rocas calcreas
C Area de laterizacin
D Ro Amazonas
E Ro Missisipi
F Promedio mundial

Pg.19
Mecanismos abigenos agradativos.

Hidratacin
Por ser el agua especie siempre presente en los medios de alteracin qumica, las formas
hidratadas son siempre ms estables que sus equivalentes anhidros:

Ca SO4 + 2 H2O CaSO4 . 2 H2O

Anhidrita yeso

Al4(SiO10)(OH)8 + 4 H2O Al4(Si4O10)(OH)8 . 4 H2O

Caolinita Halloysita

Reacciones de xido-reduccin.
Las reacciones redox se ubican en una doble transicin:
- entre biticos y abitico, pues si bien una reaccin redox puede desarrollarse sin
participacin de la faz bitica, los microorganismos pueden activarla
extraordinariamente.
- entre degradativa y agradativa, una reaccin de oxidacin o de reduccin puede
aumentar o disminuir la complejidad original:

Fe3O4 + 8H+ + 2e- 3Fe2+ + 4 H2O (reduccin degradativa)

Fe3O4 + 8H+ 3Fe3+ + e- + 4 H2O (oxidacin degradativa)

Las inversas de estas ecuaciones son agradativas (ecuaciones tomadas de Lindsay W. L.).
Las reacciones redox son de particular importancia respecto de aquellos elementos que
pueden presentarse con ms de una valencia (Fe, Ti, Mn) y que con esta cambia su
solubilidad.
El estado de oxidacin de un elemento es una de las determinantes de su solubilidad, de su
reactividad, de poder servir de sustrato a las reacciones biticas y en consecuencia ser ms
o menos mvil y ser ms o menos aprovechable por los organismos.

Pg.20
Las reacciones de oxido reduccin se formulan mediante la transferencia de electrones de
un dador que se oxida a un aceptor que se reduce.
En el suelo y medios de alteracin, el gran agente dador de electrones es la materia
orgnica. Un esquema elemental de la fotosntesis muestra que:
6 CO2 + 6 H2O + energa C6H12O6 + 6 O2
El oxgeno O2- fue oxidado emitindose como O2, quedando como resultado materia
orgnica reducida.
En los procesos oxidativos en el suelo de respiracin El principal aceptor de electrones es
el O2 que se encuentra en el aire o disuelto en agua. En caso de no estar disponible o no ser
suficiente, pasan a ser aceptores otros iones simples o compuestos. El orden de
aprovechamiento lo dan los potenciales de electrodo de las semireacciones respectivas, se
ver en el siguiente cuadro (Bohn et. al.) que brinda el orden de utilizacin de los
principales aceptores de electrones, potenciales de equilibrio (Eh) a pH 7 y potenciales de
estas reacciones medidas en el suelo.
:
Reaccin Eh a pH 7 Eh en los suelos
(v) (v)
Desaparicion de O2 0.82 0.6-0.4
- +
O2 + 2e + 2H = H2O
Deaparicin de NO3- 0.54 0.5-0.2
NO3- + 2e- + 2H+ = NO2- + H2O
Formacion de Mn2+ 0.17 0.3-0.1
MnO2+ 2e-+ 4H+ = 2Mn2++H2O
Formacin de Fe2+ 0.17 0.3-0.1
FeOOH+1e-+3H+ = Fe2++H2O
Formacin de HS- -0.16 0.0-(-0.15)
SO4= + 9H+ + 6e- = HS- + 4H2O
Formacin de H2 -0.41 -0.15-(-0.22)
H+ + 1e- = 1/2H2
Formacin de CH4(fermentacin) ---- -0.15-(-0.22)
(CH2O)n = n/2 CO2 + n/2CH4

Pg.21
Cuando la disponibilidad de O2 es insuficiente, los dadores de electrones se ven forzados a
utilizar progresivamente aceptores de electrones que liberan menos energa en el proceso de
oxidacin.
Si se recuerda la ecuacin de Nernst

Eh = Eh - RT ln (RED)
nF (Ox).(H+)m

Donde Eh es el potencial normal de la reaccin, R es la constante universal de los gases, T

la temperatura absoluta, n el nmero de electrones transferidos en la correspondiente
ecuacin redox, F la constante de Faraday, (Ox, H+) actividad, Red y Ox respectivamente
forma reducida y oxidada, m el nmero de protones implicados por mol y Eh el potencial
resultante, efectuando operaciones y transformando logaritmos naturales en logaritmos
decimales, resulta:

Eh = Eh - 0.059 log (red) + 0.059 m pH

n (Ox) n
Como se ve, dos propiedades de gran importancia (Eh y pH) para un medio de alteracin,
son relacionadas mediante esta ecuacin. En el diagrama Eh-pH del siguiente cuadro se
pueden delimitar los campos de estabilidad de las formas inicas (en solucin) o formas en
estado slido de los reaccionantes y productos de una reaccin.

Pg.22
Sin embargo, estos campos de Eh-pH que fueron profusamente utilizados, merecen algunas
criticas:
- La ecuacin de Nernst es una ecuacin limite y esta formulada para condiciones
normales de temperatura y presin. En cuanto a la temperatura no hay problema
pues en los medios de alteracin no se aparta mucho de la normal. Pero la presin
puede ser mucho mayor que la normal debido a la tensin matricial.

Pg.23
- En segundo lugar, la ecuacin de Nernst no se aplica muy bien a los medios con
una gran complejidad de formas disueltas como son los suelos.
- En tercer lugar, en el suelo y medios de alteracin, la concentracin de las
soluciones puede ser muy superior a las elevadas diluciones que supone la
ecuacin de Nernst. (Nalovic N.y G. Pedro).
Si bien los procesos redox no necesariamente deben producirse con la intervencin
biolgica, esta puede llegar a ser un activador notable de esas reacciones. Zajic
J.E.(1969) seala que la bio-oxidacin del sulfuro ferroso (pirita), es treinta o ms
veces intensas, cuando el medio es cido, que la oxidacin abitica. El
microoganismo activante es el Thiobacillus ferrooxidans. Ms an si se tiene en
cuenta que muchas reacciones redox pueden ser producidas por microorganismos
anaerobios, es decir, que operan en ausencia de oxigeno, podrn comprenderse la
importancia de los agentes biticos en este proceso.

Mecanismos Biogenos Degradativos

Quelacin
Se llama quelato (del griego kel, pinza de cangrejo), al ligando que tiene dos o ms
puntos de unin respecto a un ion metlico central. Este mecanismo es de gran
importancia en la alteracin y en el suelo, y esta desempeado por cidos orgnicos
policarboxilados de cadena corta como oxlico, tartrico, actico, asprtico, saliclico.
Estos cidos con sus grupos - COOH forman la "pinza" que envolver al ion metlico
que con aniones naturales formaba compuestos de muy baja solubilidad y forma con l
un ion complejo soluble.
La quelacin tiene gran importancia edafolgica: la mayora de los oligoelementos
necesarios para la vida quedan a disposicin de las plantas gracias a la quelacin.
Huang W.A. y W.D. Keller (1970) mediante 1080 anlisis compararon la disolucin
de varias plagioclasas en agua desionizada y soluciones 0,01 M de cidos actico,
asprtico, saliclico y tartrico durante lapsos que fueron de unas pocas horas a 21
das. Se midi la liberacin de Si, Al, Fe, Ca, Mg, K y Na. El grado de liberacin de
estos iones dependi:
- de la estructura del mineral (serie de Goldich).

Pg.24
 - De los agentes quelantes empleados: los cidos actico y asprtico mostraron un
efecto complejante ms dbil que el saliclico y tartrico.
Las diferentes reactividades entre agentes quelantes y minerales se deben a la
compatibilidad esterica entre ambos, o sea, que la arquitectura molecular del ligando le
permitir captar o no el ion metlico de la superficie del mineral.
Estos cidos pueden producirse durante el proceso de mineralizacin. La quelacin es por
supuesto un mecanismo degradativo pues descompone a la materia mineral.

Los cidos Hmicos y flvicos

E.R. Graham (1941) estudio la accin de diversas sustancias como agentes de alteracin de
la anortita; Comparo los efectos del cido hmico, agar saturado de hidrogeno, bentonita
saturada de hidrogeno y cido actico. El ms energtico fue el cido hmico.
La experiencia se haba realizado por un espacio de 110 das midiendo el pH resultante y la
liberacin de Ca 2+. La mayor actividad se registr dentro de los primeros 30 das.
Tambin otros autores investigaron la alteracin mediante cidos hmicos y flvicos. Ya en
1964 investigadores soviticos haban comprobado la migracin y acumulacin de varios
elementos qumicos (U, Ge, Mo, Mn, Co, Ni y otros) debido a la accin complejante de los
cidos hmicos (Sotnikova C.F. 1975). Schnitzer M. y H. Kodama (1076) atribuyen a
grupos funcionales COOH, OH fenolicos y C = O la capacidad complejante de las
sustancias hmicas por comparacin con el efecto especifico de dichas funciones qumicas
frente a distintas micas.
Tan K.H.(1980) estudia la liberacin de Si, Al, y K atacando microclina, biotita y
muscovita con cido hmico y flvico a pH 7 y 2.5 (este ultimo pH, es preciso sealarlo,
muy difcilmente se da en la naturaleza). A pH 7 tanto los cidos hmicos como los
flvicos fueron capaces de disolver solo muy pequeas cantidades de Si, Al, K, y esto al
cabo de 800 a 1000 hs de tratamiento lo cual, segn el autor, esta en concordancia con lo
que ocurre en la naturaleza.

Acciones Microbianas Directas

Otras experiencias que tambin dieron resultados positivos se realizaron sometiendo
minerales o rocas a la accin de organismos diversos: Lquenes (Schatez, 1963); hongos

Pg.25
(Muller y Forster, 1965; Weed et.al.1969; Silverman y Muoz, 1969); bacterias (Ivarson
et.al. 1978); estractos de micorizas(Mojallali y Weed, 1978; Leyval y Berthelin, 1982);
tambin se utilizaron soluciones nutritivas inoculadas con suelos de diversas cubiertas
forestales(Sawhney y Voight, 1969; Boyle et. al, 1967).
Berthelin J. (1971) experimentando con la flora microbiana compleja proveniente del
horizonte A1 de un suelo de bosque de Francia aplica sobre la regolita grantica que
constituye el horizonte C de dicho suelo, comprob que la accin microbiana se
desarrollaba mediante metabolitos agresivos (cidos actico, butrico, lctico, succnico
ctrico y tambin amoniaco) sintetizado por dicha flora, dando como resultado la
solubilizacin de Al, Ca, Fe, Mg y Mn.

Mecanismos Biogenos Agradativos

Carbonatacin
Este mecanismo consiste en la combinacin de los catines producto de la alteracin con el
CO2 respiratorio de los organismos y races presentes, segn la siguiente reaccin:
CO2 + H2O H2CO3
El cido carbnico es un cido dbil y aunque el aire del suelo contiene 10 veces mas CO2
que el aire atmosfrico, no por ello el carbnico tiene efecto atacante.
No obstante, este cido es importante en la alteracin, pues al combinarse con un catin (en
particular un alcalino - trreo) da producto de muy baja solubilidad, llevando as la reaccin
a la derecha:

Ca + H2CO3 2H+ + CaCO3

Esta reaccin es bastante generalizada, se la conoce como carbonatacin y es agradativa.

Formacin de fitoltos
En muchas plantas el SiO2 se presenta como material incrustante en las clulas epidrmicas
para darles resistencia, o llenndolas completamente y dando origen a corpsculos de
tamaos desde celular hasta de arena.

Pg.26
Estos corpsculos reciben el nombre de fitoltos y se presentan en especies de los gneros
Festuca, Cyperus, Calluna, Pinus, Fagus, Abbies, tienen una vida media en el suelo de 150
a 6500 aos y pueden formar en los suelos bajo vegetacin que los posee en abundancia,
horizontes de varios cm de espesor y constituyen por lo tanto, una etapa importante en el
ciclo biogenico del SiO2.
La formacin de fitoltos es un proceso netamente agradativo, pues el SiO2 pasa de la forma
soluble en que es absorbido a la forma de palo subcristalino en que se encuentra en los
fitoltos. (Ktuzova R.S. 1968; Strasburger E.et.al. 1974; Bartoli F. y L.P. Wilding, 1980).

Distribucion Geografica de los Principales Tipos de Alteracion

PEDRO (1968) ha resumido estos hechos, distinguiendo a escala mundial cuatro
tipos fundamentales de alteracin:
1) La queluviacin (o podsolizacin), alteracin bioqumica de los climas fros;
2)La bisialitizacin de los climas templados (arcillas 2/1);
3) monosialitizacin de los climas tropicales de humedad media (arcilla 1/1), y
4) la alitizacin de los climas ecuatoriales muy hmedos. Estas observaciones
aparecen condensadas en el siguiente cuadro.
Tipos de Alteracin Climtica
Importantes causas de la alteracin de las rocas son las lluvias y la temperatura
impuesta por el clima. Cuando los factores climticos son los mnimos, como en los
desiertos fros o en los desiertos clidos y secos, el suelo no evoluciona.
En el caso de que el clima no sea el mismo, tambin tienden a modificarse otros
factores y encontramos suelos distintos sobre rocas idnticas.
As, en las zonas del norte de Europa y sobre un granito de composicin media
existen unos suelos poco desarrollados (Entisoles). Pero en Francia, bajo un clima templado
hmedo, encontramos suelos lixiviados (Alfisoles y Molisoles). Y en Costa de Marfil, bajo
un clima tropical hmedo, sobre un granito idntico existe un suelo ferraltico (Oxisoles).
De manera similar sobre un mismo material originario en la Argentina, como el
Basalto, roca volcnica de color negro con presencia de alvolos, se encuentran suelos
diferentes, segn la variacin de las condiciones climticas, actividad biolgica, relieve,
considerando que el factor tiempo ha sido suficientemente extenso como para facilitar la
evolucin mas completa del sistema. As en condiciones de bajas temperaturas y altas

Pg.27
precipitaciones de la regin cordillerana sur con bosques de conferas se forman suelos
cidos (Andisoles) con horizontes muy lavados y de colores grisceos a pardos, pueden
observarse procesos de migracin de sustancias. Este mismo material originario en las
serranas de Lihuel Calel, del sur de la Pampa, donde las temperaturas son algo mas
elevadas que en el primer ejemplo y con precitaciones escasas se observan suelos
esquelticos, pobres en materia orgnica, con un desarrollo incipiente de los horizontes y su
estructura (Entisoles). No se aprecian procesos de formacin de arcillas. En Concordia,
Entre Ros, el basalto forma suelos con mucha arcilla (Vertisoles), muy oscuros, ricos en
materia orgnica, con una estructura muy expresada al igual que la diferenciacin de
horizontes. En Misiones , bajo condiciones tropicales, el basalto es material original de
suelos rojos, ferralticos (Oxisoles), muy acidificados por el lavado de bases.

EVOLUCIN EDAFICA

Clima Vegetacin Tipo de alteracin Tipo de arcilla

Suelos

Resinosas y Alteracin biolgica Montmorillonita

Clima hmedo/ fro
Ericceas (neo form acin nula) Alofana Andisoles

Alteracin biolgica
Clima templado Pradera Alteracin climtica Ilita
Bosque frondoso (neo form acin dbil) Molisoles
Alfisoles
Alteracin biolgica
Clima continental Estepa Ilita+ montmor. Molisoles
Neoform acin media
Clima mediterrneo Bosque seco Montmor. + ilita Alfisoles
Bisialitizacin
Vertisoles
Alteracin biolgica
Caolinita Molisoles
Clima tropical Bosque tropical Neoform acin fuerte
(+ ilita)
monosialitizacin Ultisoles

Alteracin biolgica
Clima ecuatorial Bosque denso Gibbsita Ultisoles
Neoform acin dbil
hmedo umbrfilo (+caolinita)
alitizacin Oxisoles

Pg.28
Pedro G. (1968) utilizando profusa informacin, separa en primen lugar el dominio de la
alteracin puramente fsica del de la alteracin qumica.
El primero se extiende en todas las regiones privadas de agua en forma lquida, ya sea por
el fro (latitudes o altitudes extremas), o por extrema sequedad, desde los "desiertos
absolutos", a las regiones de rgimen fluvial arreico debido justamente al predominio de la
evaporacin sobre la precipitacin. Este dominio de la alteracin exclusivo o muy
predominantemente fsico, alcanza aproximadamente un 14 % de la superficie de los
continentes.
El 86 % restante, se caracteriza por la presencia de agua lquida y por una cobertura
vegetal mas o menos desarrollada. Este dominio se subdivide segn diferentes tipos de
alteracin qumica, basndose en las relaciones SiO2/Al2O3 y SiO2 /catines bsicos,
encuadradas dentro de los parmetros pluviometra y temperatura media anuales.
A) la alteracin se desarrolla en condiciones acidificantes y complejantes, las que facilitan
la movilidad de Al3+ (y del Fe2+) como quelatos, con lo cual estos catines son removidos
por las aguas de drenaje.
Este proceso fue denominado queluviacin y se caracteriza por que en los horizontes
eluviales la relacin SiO2/Al2O3 es superior a la unidad. y propicia la podsolizacin
B) Si la alteracin se desarrolla en ausencia de sustancias quelantes, y el medio no es
fuertemente cido, el aluminio no tiene posibilidades de movilizarse y por lo tanto de
migrar del medio. La alteracin se produce por hidrlisis.
Este tipo de alteracin se caracteriza por que la movilizacin del Al2O3 es menor que la del
SiO2. Este proceso a su vez, presenta tres facetas:

1)si la lixiviacin del SiO2 es dbil, la concentracin resultante en este compuesto es

suficiente para la formacin de esmectitas, con retencin de Ca2+, Mg2+, K+ y Na+ por
adsorcin.
Este proceso fue denominado bisialitizacin (dos capas con Si por una con Al).
2)si la eliminacin de la slice es mas importante que en el caso precedente, la
concentracin de Si O2 no permite sino la formacin de minerales tipo caolinita. Este
proceso fue denominado monosialitizacion (solo una capa con Si por cada capa con Al).

Pg.29
3)si la perdida de Si O2 es muy intensa, su concentracin no permitir la formacin de
caolinita sino en grado muy limitado. Los octaedros de almina quedan independientes
formando gibbsita o boehmita. Este proceso fue designado alitizacion.

Los Ensayos de Sntesis

Reproduciendo en forma acelerada las condiciones del medio sobre la neogenesis de
minerales se generan por las vas experimentales nuevos minerales que en la naturaleza
poseen un muy largo proceso de obtencin.
Una alteracin "in vitro". Pedro G. (1961) demostr el efecto de la lixiviacin (lavado o
remocin de sustancias solubles), mediante experiencias aceleradas que simulaban la
alteracin de minerales bajo condiciones tropicales hmedas.
En un extractor de Soxhlet coloc fragmentos de rocas: basalto, traquiandesita y granito en
experiencias independientes.
Mediante un dispositivo, hizo que el agua destilada proveniente del baln, que era
mantenida en ebullicin y condensada en el refrigerante, cayese sobre los fragmentos de
rocas a razn de aproximadamente 980 mm / da. El procedimiento se esquematiza en el
grfico siguiente:

Pg.30
Un sifn descargaba el agua que hasta cierto nivel se acumulaba dentro del receptculo del
extractor, creando as una "zona atmosfrica" nunca saturada de agua y una "zona de napa
fluctuante".
La experiencia, que se extendi por un termino de 26 meses permite diferenciar las dos
zonas ya mencionadas, mas una "zona de acumulacin de lixiviados" constituida por el
contenido del baln, que rea agua destilada al principio de la experiencia, resultando al final
una solucin de slice, alcalinos, alcalino trreo y un poco de almina con un pH de 9 a 10.
Como resultado de la experiencia se obtuvieron minerales secundarios. Respecto de los
mismos advirtase que:
- En la zona atmosfrica predominaron la boehmita y la stilpnosiderita; la gibbsita y
la hematita eran poco abundantes.
- En la zona de napa fluctuante predominaba la gibbsita, presentndose la goethita
en pequeas cantidades.
Esta asociacin de minerales define el tipo de alteracin "ferralitico" (presencia de hierro y
aluminio).
El autor compara los resultados de esta alteracin "in vitro" con las costras de alteracin
existentes en Surinam para el Basalto y en Camern para la roca grantica. Ambas regiones
presentan muy elevados ndices de precipitacin fluvial.
Es de destacar la alta coincidencia que obtuvo entre las alteritas de la experiencia y las
naturales de las regiones mencionadas.

-La pluviosidad y las propiedades qumicas del medio

Ya se hizo reiterada referencia a la relacin precipitacin/evapotranspiracin y sus efectos.

Estos efectos son a su vez agentes de determinados resultados, que influyen intensificando
o acotando los procesos de neogenesis.
Entre estos efectos cabe mencionar:

Pg.31

Concentracin de sales.

Aspectos cuali-cuantitativos de la neogenesis de arcillas

Capacidad de intercambio y bases intercambiables

Acidez intercambiable y pH

El pH y la solubilidad de la slice y del aluminio

El pH y la disponibilidad de nutrientes para los vegetales

Concentracin de sales
La concentracin de sales tiene importancia por la tensin osmtica que transmite al medio
y la influencia de esta tensin sobre macro y microorganismos, y por los catines y aniones
que estas sales aportan.
Como ya se vio, la presencia de determinados iones dirige los caminos de la alteracin y
sus resultados.
El cuadro siguiente se muestra la alta correlacin cuali-cuantitativa entre condicin
climtica y catines adsorbidos. Estos guardan formas de equilibrio con la solucin del
suelo.

Porciento de catines adsorbidos segn la condicin climtica.

Na K Mg Ca H Total
Regin rida 30 15 20 35 0 100
Transicin 2 7 14 73 4 100
Regin hmeda Tr 3 10 20 67 100

Segn Jenny H.

Esta solucin, aparte de ofrecer mayor o menor disponibilidad de nutrientes para las
plantas, ofrece - como ya se vio- distintas posibilidades a la neognesis de minerales.

Pg.32
Aspectos cuali-cuantitativos de la neogenesis de arcillas

Sherman G.D (mencionado por Loubghnan) correlaciona el tipo y cantidad de arcilla con
la pluviosidad, como se observa en el siguiente grfico.

A los tipos de arcillas generados segn la precipitacin, se adiciona lo referente a cantidad

de arcilla, incluidas las arcillas de hidrxidos y de xidos. Esta cantidad aumenta
logaritmicamente con la precipitacin.
Las tendencias que surgen de la figura estn en concordancia con las descripciones de
perfiles de suelos de la taxonoma de suelos del USDA (1975) y modificacin de 1987.
En efecto, segn esta taxonoma, cuanto mayor es la pluviosidad, mayor es el tenor de
arcilla de los suelos lo cual se explica por una mayor hidrlisis y disolucin de los
minerales primarios.

Capacidad de intercambio y bases intercambiables

Jenny H. y C.D. Leonard ( Jenny H. ) hallaron que la capacidad de intercambio cationico (
CIC ) de los suelos, aumenta logaritmicamente con la precipitacin ( r = +0.815 ). La
determinacin fue hecha para suelos de loess pero puede extenderse en trminos generales
a cualquier tipo de suelo, como se observa en el siguiente grfico .

Pg.33
La CIC aumenta correlativamente al incremento de la arcilla y de la materia orgnica, hasta
los 1.000 mm de precipitacin.
Pero hay dos parmetros mas, ambos de gran importancia.

Bases intercambiables

Acidez intercambiable
En la regin rida, la suma de bases intercambiables iguala a la CIC.
Esta situacin se mantiene hasta los 650 mm anuales aproximadamente.
Aqu se produce un cambio significativo: La precipitacin va lavando las bases
intercambiables, y mientras que la CIC continua creciendo con la precipitacin, las bases
intercambiables empiezan a disminuir, y simultneamente aparece H+ intercambiable,
compensando cuantitativamente dicha disminucin. Estos H+ son los que constituyen la
acidez intercambiable

Acidez intercambiable y pH
Regionalmente el incremento en el lavado de bases y en el H+ intercambiable, tiene como
consecuencia la disminucin del pH. En regiones ridas, los pH son altos disminuyendo
progresivamente con la pluviosidad anual.
El pH de un medio puede modificarse por la concentracin de determinados agentes
qumicos, como sodio en zonas ridas, cido sulfhdrico en zonas pantanosas, asociadas a
deposiciones volcnicas ricas en azufre.

El pH y la hidrlisis de minerales

Pg.34
Davis et al (1962) saturaron con H+ una montmorillonita inicialmente sdica, hacindola
pasar por una resina intercambiadora.
La suspensin efluyente fue sometida a una temperatura de 95C, habiendo tomado
muestras de ella a 0.1.2.4.8 y 12 horas de iniciado el calentamiento. En las mismas se
determino Al3+ intercambiable. Los resultados se presentan en el cuadro 5.9

Tiempo de calentamiento (horas)

0 1 2 4 8 12

me Al3+. 100 g-1 arcilla 7.71 34.3 39.7 51.2 53.4 58.5

Cuadro 5.9 Aluminio intercambiable aparecido en la suspensin de montmorillonita

saturada con H+ a 95C (Davis et al.).

El ataque producido por el H+ fue tan evidente que a tiempo cero de calentamiento ya haba
liberado 7.71 me Al+3 (referidos a 100 grs. de arcilla). El H+ produjo la hidrlisis parcial de
la arcilla con la consiguiente liberacin del Al3+ estructural.
Berner R. Y G. Holdren (1979) proceden a alterar en laboratorio distintos feldespatos con
soluciones fuertemente cidas (HF-H2SO4) desarrollando as una experiencia forzada
respecto a la hidrlisis cida de los feldespatos.
Los tratamientos duran entre 15 y 20 minutos. La observacin con microscopio electrnico
barredor, muestran que la alteracin sigue un diseo acorde con la estructura del mineral o
con las aberraciones que este presente.

Pg.35
El pH y la solubilidad de los compuestos asociados a la alteracin.

Un efecto de particular importancia del pH respecto de la alteracin, es la

solubilidad de los compuestos que intervienen ya sea como agente o como productos (fig
5.9).
Las curvas de ste diagrama representan los lmites de solubilidad-insolubilidad para
cada compuestos.
A excepcin del Al2O3 que aparecen en dos curvas (pH 4 y pH 10) y que es insoluble
dentro de este intervalo, y del SiO2 que hasta pH 8 slo es soluble en concentraciones
inferiores a dos milimoles por litro, las dems curvas delimitan solubilidad a la izquierda,
insolubilidad a la derecha.
Puesto que el pH de las aguas naturales vara normalmente entre 4 y 9, surge del
diagrama que por ejemplo el Fe(OH)3 es insoluble dentro de este rango, mientras que el
Ca(OH) 2 es netamente soluble.
Segn lo expuesto, la influencia del pH en la solubilizacin y lavado de muchas bases
es indudable.

La Tranformacin de Minerales

Se llama transformacin a la formacin de un nuevo mineral con caractersticas

qumicas o aun cristaloqumicas distintas de las originales, sin que este cambio implique un
mecanismo de disolucin. Tal es uno de los ejemplos que presenta Millot (op. cit.) al
referirse a la transformacin de la serie biotita-vermiculita-montmorillonita.

Desarrollando las formulas se tiene:

Biotita
K(Si3Al) (Mg,Fe)3O10 (OH, F) 2

Pg.36
 Vermiculita
(Si(4-x)Alx) (Ry3+R2+ (3-y) ) O10 (OH)2 CI(x-y)
R3+ predominantemente Fe3+ , R2+ = Fe2+ Mg

Motmorillonita
Si 4 (Al(2-x)Rx2+) O10 (OH)2 CIx

CI= Cationes Intercambiables

En esta secuencia, la estructura tetraedro-octaedro-tetraedro se mantiene sin que

intervenga la disolucin.
En la primer transformacin se pierde el K de intercapa y el F. El ferroso se oxida a
frrico. En la segunda desaparece el Al de las capas tetradricas y el Fe3+ vuelve a Fe2+.
Este proceso se conoce desde hace mucho tiempo, los ejemplos son abundantes , pero
no es todava bien comprendido (Southard y Southard, 1987 ).
Pedro y Delmas (1980) interpretaban que habiendo suficiente agua en los poros del
medio, se produce disolucin (congruente o incongruente), pero cuando esta agua es
intersticial y retenida a tensiones altamente negativas, no hay disolucin si no una difusin
de iones del mineral hacia el exterior, y que esta difusin estara gobernada por los
gradientes de potenciales qumicos de dichos iones.

-Los Constituyentes Amorfos

Los minerales neoformados presentan en general, rasgos cristalograficos menos
expresados que los minerales primarios.
En los suelos, la existencia de amorfos es casi general. En los suelos y medios de
alteracin, cuando se trata de soluciones de sustancias solubles, hay un buen desarrolla de
cristales; pero cuando las sustancias son poco solubles el crecimiento de cristales es casi
ausente, configurando el estado amorfo.
La definicin de amorfo es muy general, y obviamente comprende tanto a los materiales
piroclsticos(cenizas volcnicas), como a los productos amorfos de origen secundario como

Pg.37
ser la alfana que se halla en los horizontes B de espodosoles y oxisoles, en este ltimo
caso, asociada a la gibbsita y caolinita(Marshall C. E. 1977).
La importancia de los amorfos radica en que las cenizas volcnicas, cuando son
predominantes en un suelo, le otorgan buena estructura por su asociacin con la materia
orgnica, alta porosidad y buen nivel de fertilidad debido a su alterabilidad.
En cuento a la alfana, se estima que sta es en muchos casos slo un producto intermedio
de la alteracin; puede presentar una alta capacidad de intercambio(hasta 150 me/100 g),
pero sta es altamente dependiente del pH. La superficie especfica es muy variable: de 70 a
300 m2/g. (Bohn et al.).

MINERALES SECUNDARIOS
LA NEOGENESIS DE MINERALES

Con l trmino neognesis se significa aqu la formacin de nuevos minerales como

producto de la alteracin qumica y/o biqumica de otros preexistentes .
Los cambios que se producen durante la alteracin son termodinamicamente exotrmicos
pues liberan parte de la energa interna almacenada en los retculos cristalinos durante su
formacin a las altas temperaturas magmaticas o metamrficas para formar nuevos
minerales en equilibrio con las temperaturas propias de la superficie terrestre. ( Gonzlez
Bonorino F. 1972).
Los minerales producto de la neognesis son conocidos como minerales secundarios o
deutricos (del griego (deuteros) segundo, secundario).
El proceso de neoformacin implica:
1) Descomposicin qumica de los minerales originales.
2) Sntesis de nuevos minerales a partir de las soluciones que contienen los productos
solubles de la descomposicin o de los residuos parcialmente solubles.
Los minerales secundarios pueden clasificarse en tres grandes grupos, yendo de las
constituciones ms simples a las ms complejas, en:

Pg.38
 1 sales
2 almino-silicatos.
3 xidos e hidrxidos

1. Sales

Son minerales secundarios provenientes de soluciones. En las zonas ridas con

predominancia de la evapotranspiracin, las sales se concentran ya sea dentro del perfil del
suelo o en su superficie, de all, la gran profusin de salares en el noroeste de Argentina .
La concentracin de sales en el suelo puede provocar una elevacin perjudicial de la
tensin osmtica de la solucin edfica como tambin toxicidad. De all la importancia
agronmica de la concentracin de sales.
Una sal es un compuesto formado por un metal y un radical cido, se tratar en
primer lugar las sales de los hidrcidos y en segundo lugar las de los oxcidos.

Sales de hidrcidos (halogenuros)

Son aquellas sales cuyo radical cido es un in simple: F , CL , Br ,

I , a los que se los distingue como halgenos [del gr. Alos: sal y genao: dar origen.
Consideraremos en primer lugar algunas propiedades de estos aniones en el
siguiente cuadro.

Flor Cloro Bromuro Yodo

Energas de 1ra. 402 300 273 241
Ionizacin (Kcal/mol)
Radios inicos 1,33 1,81 1,96 2,19
Densidad 1,11 1,56 3,12 4,93

El radio inico de estos elementos, determina, cuales sern los cationes a los que se
asocian, en consonancia con el nmero de coordinacin y estructura cristalina: en la
formacin de los halogenuros del suelo y en la inmensa mayora de la litsfera, los

Pg.39
cationes que toman parte son los mono o bivalentes, de pequea masa atmica, radio
grande, y por consiguiente, con muy bajo poder de polarizacin. (alcalinos y alcalinos-
trreos, grupo I y II de la Tabla Peridica). Se trata de minerales de bajo peso especfico
formados mediante enlace inico con alto producto de solubilidad.

Solubilidad de los halogenuros en agua a 18C en molculas gramo por litro de solucin
saturada. Segn Betejtin, A.

Li Na K Mg Ca Pb
F 0,11 1,06 12,4 0,02 0,03 0,003
Cl 13,1 5,42 3,9 5,1 5,4 0,05
Br 12,6 6,9 4,6 4,6 5,2 0,02
I 8,5 8,1 6,0 4,1 4,8 0,02

Cuando se trata en cambio, de cationes de alto peso especfico, y con envoltura

externa con mayor nmero de electrones que los alcalinos o alcalinos-trreos, como por
ejemplo el plomo, se forma halogenuros de enlace covalente, y, por consiguiente, muy bajo
producto de solubilidad.
La composicin de las aguas indica cual ser la composicin de las sales que,
naturalmente o por mal manejo del agua de riego, se acumulan en los suelos, cuando
visibles forman las evaporitas.
Las evaporitas no son nicamente halgenuros, pero el anin ms abundante es el
cloruro. Siendo el sodio el catin acompaante de mayor frecuencia.
Por lo tanto, dentro de las sales de hidrcidos trataremos solamente los cloruros, y
entre ellos:
- Halita (con la misma etimologa que halgeno), sin. : Sal Gema.
Composicin NaCl. Su estructura cristalina se caracteriza por un empaquetamiento cbico
de mxima densidad de los iones cloruro llenndose los intersticios con iones sodio.
-Silvita (KCl). Tiene la misma estructura cristalina que la halita.

Pg.40
 -Carnalita (Mg.Cl2.K Cl.H2O). Puede presentar mezclas isomorfas de Br, Rb, Cs y
Li, y tambin mezclas mecnicas con halita y silvita. Muy higroscpica, forma pasta al
contacto con el aire.
Sales de oxicidos (Sales oxigenadas).
Este grupo es sumamente extenso y contiene aproximadamente las dos terceras partes de
todos los minerales conocidos, pues conceptualmente incluye a todos los silicatos. Los
cationes que intervienen tienen carga elevada y radio pequeo y se unen a los oxgenos con
enlace covalente en nmero gobernado por las leyes de coordinacin.

Una particularidad de las sales oxigenadas consiste en la presencia de aniones

complejos en sus estructuras cristalinas: (NO3) , (CO3)-2, (SO4)-2, (PO4)-3.

Estos aniones complejos tienen un "radio aparente" grande y forman estructuras

estables con cationes tambin de radio grande o aun incorporando molculas de agua para
darle mayor solidez a dichas estructuras: (yeso, CaS04.2H20).

Entre los minerales que representan las sales oxigenadas consideraremos: nitratos,
carbonatos, sulfatos y boratos como minerales de rocas evaporticas, los fosfatos, que son
minerales de baja solubilidad deben ser considerados aparte.

Nitratos
En la corteza terrestre el nitrgeno se encuentra fundamentalmente como: (NO3) ,
+
(NH4) y como N2 gaseoso en el aire de los poros del suelo. Las reacciones de oxidacin y
de reduccin tienen carcter bigeno, tambin deben mencionarse las descargas elctricas
en la atmsfera, como agentes del pasaje de nitrgeno molecular a nitrato (Betejtin A op.
Cit., Thompson L.M. & F.R. Troeh, 1980).

- Nitrato de sodio (NaNO3), salitre de Chile. Hay grandes yacimientos de ste

mineral en la puna chilena. Muy apreciado como fertilizante;

Pg.41
 - Nitrato de potasio (KNO3), salitre de La India o de Bengala, donde haba
grandes yacimientos que fueron agotados durante la dominacin britnica. Era
muy apreciado como fertilizante pues aportaba potasio y nitrato.

Carbonatos
Este grupo comprende gran nmero de especies, donde el radical cido es CO3-2 y la
base un metal divalente: Mg2+, Zn2+, Fe 2+, Mn2+, Ca2+, Sr2+, Pb2+ y Ba2+.

Son frecuentes las series isomrficas existiendo como nica limitante el radio de
dichos cationes.
Calcita: (CaCO3). Es un mineral blanco o traslcido salvo los casos en que el color
est dado por impurezas con las que el Ca2+ entra en sustitucin.
Aragonita (CaCO3). El nombre proviene de Aragn, comarca del noreste de
Espaa. Es un polimorfo de la calcita.
As la calcita y la aragonita, teniendo la misma composicin qumica, presentan
diferentes grados de compacidad en su estructura lo que arroja las diferencias siguientes:

Sistema cristalino Peso especfico Dureza

Calcita trigonal 2,7 3
Aragonita rmbico 3 3,5-4

La calcita es muy importante para los suelos pues se origina por simple reaccin
qumica con participacin de CO2 de origen bitico:

RCa + 2 CO2 + 2 H2O Ca(HCO3)2 + RH

Ca(HCO3)2 Ca CO3 + CO2 + H2O

Pg.42
 Formando acumulaciones que pueden tener aspecto pulverulento, filamentoso o
formar concreciones groseramente esfricas a veces de formas caprichosas, (muecas
calcreas), o rellenar canalculos de races.

Los horizontes enriquecidos en carbonatos adquieren propiedades fsicas y qumicas

especiales. A veces, cuando el CaCO3 slo o asociado al MgCO3 llenan todos los poros del
suelo y se endurecen, llegan a obstruir el paso de las races, adquiriendo consistencia
paraltica, horizonte petrocalcico.

Cuando un suelo se forma a partir de una roca calcrea, se desarrolla poco en

profundidad, pero presentara estructura adecuada al sostn de las plantas (migajosa o
granular), alto tenor en materia orgnica, pH superior a 7 u 8; (Duchaufour, Ph. 1970), en
este ltimo caso la disponibilidad de algunos nutrientes pueden resultar interferidas.
Magnesita (MgCO3). Muy alterable.
Dolomita CaMg(CaCO3)2. Es expresin de una serie isomorfica cuyos trminos
extremos son la calcita y la magnesita. Puede presentar Fe y Mn como mezclas isomorfas y
Zn, Co y Ni con impurezas.
Siderita FeCO3 del Griego (sideros) hierro. En estado fresco presenta color
blanco o blanco amarillento. Al meteorizarse se vuelve intensamente pardo. Puede formar
concreciones lo mismo que los dems carbonatos.

Carbonatos hidratados
Sosa. Na2CO3.10H2O. La denominacin data del siglo XVII y su etimologa no se
conoce, sin. : natrita, natrn.A diferencia de los carbonatos anhidros que cristalizan en los
sistemas rmbicos o trigonal, esta cristaliza en el monoclnico. Incolora, se deshidrata
fcilmente tomando coloracin blanca o blanco griscea. Puede presentar mezclas
mecnicas con otras sales de Na. En los suelos favorecen dos procesos importantes
1)la hidrlisis alcalina con elevacin del pH. (proceso edafogenetico de
alcalinizacin)
2) el intercambio inico con reemplazo de las bases por Na (proceso edafogenetico
de sodificacin)

Pg.43
 Sulfatos
La geoqumica del azufre presenta caracteres muy particulares derivados de las
propiedades qumicas del azufre y de los procesos de transformacin de los compuestos
interviene la actividad bitica.
El azufre se presenta con diferentes valencias; en los sulfatos intervienen como S6+.
Los sulfatos son muy comunes en la naturaleza pero aquellos que se comportan
como estables son relativamente pocos. (Betejtin. A.op. cit.).
El sulfato es un anin complejo de configuracin tetradrica y slo son estables las
estructuras cristalinas cuando se combina con cationes bivalentes de radio grande: Ba, Sr y
Pb. Cuando se combinan con cationes de radio ms pequeo la estabilidad slo es posible
cuando la estructura es "apuntalada" con molculas de agua de hidratacin.
Los metales alcalinos monovalentes entran en las molculas de los sulfatos de a dos,
o asociados a un H+, constituyendo estructuras dbiles y minerales muy solubles.

En general los sulfatos son minerales de bajo grado de dureza.

Anhidrita: CaSO4.- La denominacin acusa la ausencia de agua. Al meteorizarse se

transforma en yeso.
Barita: BaSO4. El nombre proviene de bars, que significa peso. El Bario presenta
un tenor mediano o bajo en la litsfera. (Lindsay W.L. 1979). Brewer R. (1964) describe
concreciones de barita en el suelo pero la importancia agronmica de este mineral sera
muy escasa, salvo algunos casos de fitotoxicidad. (Norrish K. 1975).
Yeso CaSO4.2H2O. Proviene del gr. Gipsos: yeso. Suele ser puro. Las mezclas
mecnicas ocurren con arcillas, materiales detrticos o materia orgnica. Muy frgil. Segn
Duchaufour. Ph. (1970), "los suelos yesferos de las regiones esteparias muy secas se
encuentran asociadas a los suelos salinos y estn a menudo caracterizados por una costra de
yeso que recuerda a las costras calcreas". La Soil Taxonomy (1975) asocia los horizontes
yesferos a los suelos de las regiones ridas (aridisoles). Estos horizontes "contienen una
gran cantidad de yeso en forma de matriz de cristales blandos o friable (acumulada en los

Pg.44
poros de materiales arenosos o en cavidades de materiales ms finos) y rara vez formando
masa cementada, coherente y continua".
Tanardita Na2SO4 y Mirabilita Na2SO4.10 H2O. Expresin anhidra e hidratada de
la misma sal. Se forman en lagos salados de regiones ridas y cristalizan por evaporacin
de las aguas, dando como resultado tenardita o mirabilita segn sta evaporacin se
produzca respectivamente por encima o por debajo de los 33 C (Betejtin A. Op. Cit. ).

Boratos.
Aunque el contenido promedio de boro en la litsfera es bajo (10 ppm), los
contenidos ms corrientes en rocas sedimentarias y suelos se estiman en 2-100 ppm
(Norrish K. 1975; Lynsay W. 1979).
La importancia agronmica del boro reside en que si bien es requerido en pequeas
cantidades (ppm) (Khan Z., J. Ryan & R. Berger, 1979) desempea un papel importante en
la divisin celular, sntesis proteica y metabolismo de los hidratos de carbono. (Teuscher
H.& R. Adler, 1960) y es perjudicial el exceso, pues es txico, como su deficiencia que
produce perjuicios variados segn las especies (Champan H.D., 1966).
En todos los compuestos estables el boro es trivalente. Entre los minerales boratados
de las rocas sedimentarias cabe separar los anhidros y los hidratados;
Anhidros: Ascharita MgHBO3. El nombre proviene de Ascharia, antiguo nombre
latino de la Sajona (Alemania). Mineral blanco, blando; se la encuentra la ms de las veces
como mineral en los depsitos sedimentarios salinos.
Hidratados:
Brax Na2B4O7H2O. Mineral relativamente blando, incoloro, blanco grisceo a
verdoso, altamente soluble en el agua. Se lo encuentra conjuntamente con otras sales de
sodio en los lagos y salares.
Boronatrocalcita NaCaB5O.8 H2O. Tambin color blanco muy blando tanto como
el talco -, pero es insoluble en el agua. Como el anterior, se encuentra en los suelos salinos
y en los suelos de las zonas secas y clidas. Merecen mencionarse los yacimientos de este
mineral en la pana chilena (provincia de Iquique).

Fosfatos

Pg.45
 Los fosfatos son los proveedores primarios del fsforo y ste es uno de los
componentes fundamentales de la materia viva.
En los vertebrados se encuentra en su mayor parte en el esqueleto bajo la forma de
fosfatos de calcio y de magnesio, y bajo la forma de radical H2PO3-. Tiene un papel de
fundamental importancia en los procesos metablicos de todos los organismos vivos.
Es slo medianamente abundante en la litosfera (1200 ppm. Lindsay W. op. cit.); en
los suelos presenta tenores notoriamente ms bajos que otros macronutrientes, en general,
menos de 250 ppm (U.S.D.A., 1975), no obstante ello es lo bastante difundido en la
litsfera como para que la vida se pueda desarrollar sobre ella.
Los fosfatos son aniones de radio grande y forman sales con el Ca2+, con la
participacin de aniones suplementarios (OH , F , CL ); un ejemplo lo constituyen las
formas de apatito que tratamos seguidamente.
Apatito o Apatita . En la estructura de este grupo, el P forma tetraedros con el
oxgeno, los que seran indispensables oficiando los Ca2+ y F como iones de enlace
(Font-Altaba M 1960). Este grupo es subdividido segn sus aniones complementarios en:
Fluorapatito Ca5(PO4)3F
Cloroapatito Ca5(PO4)3Cl
Es ms abundante el fluorapatito.
Se trata de un mineral duro (dureza 5) , agronmicamente en los suelos el apatito
est en las fracciones arena y limo.
El apatito es un mineral esencial de la fosforita, roca que es utilizada como materia
prima de los fertilizantes fosforados.

Slice (SiO2)
Dentro de los minerales secundarios provenientes de soluciones corresponde incluir
aquellos constituidos primordialmente por SiO2 en forma anhidra o hidratada.
El grado de dilucin y la pureza de las soluciones, lo que gobierna la gnesis de las
diferentes formas de SiO2 secundaria. (Millot G. 1964).
En una secuencia de dilucin y pureza decreciente, se obtiene:
Cuarzo secundario;

Pg.46
 Calcedonia; microcristales que segn Loughnan F.C.1969 rellenan vesculas en
algunos suelos.
palo. forma parte de organismos muertos mediante sustitucin sino que es
constituyente de las testas y esqueletos de muchos seres microscpicos (radiolarios,
diatomeas, cocolitos, nummulitos, forminferos formadores de las rocas organgenas.

2 . Almino-silicatos (Arcillas)

Siguiendo en el orden creciente de resistencia a la alteracin, tenemos las arcillas

alumino-silicatadas.
Estructuralmente son filosilicatos pero de tamao microscpico. Los tipos
de estructuras que se describen seguidamente no responden a especies
minerales estrictas sino que constituyen modelos

- Esquema de los principales tipos de arcilla de los suelos.

Pg.47
 Se trata de uno de los grupos mas importantes en los suelos por su incidencia en lo
fisico, qumico y biolgico de los suelos.

Caolinita.
Un cristal de caolinita est formado por un plano de tetraedros al que se adosa un
plano de octaedros, por lo que se lo denomina arcilla 1:1.

Pg.48
 - Estructura de la caolinita.

Esta disposicin espacial arroja una unidad elemental cuya frmula general es
(OH)4Al2Si2O5 pero existen variantes isomorfas. Por lo tanto sta frmula slo debe
considerarse como general: los anlisis qumicos indican la presencia de Fe2O3, FeO, MgO,
CaO, K2O, Na2O (Grim, R. 1953) en proporciones variables segn las diferentes especies
(caolinita, anauxita-variedad altamente silcea, dickita, nacrita, halloysita).

La halloysita es una variedad con molculas de agua en el espacio interlaminar.

Todos estos minerales demuestra que la 2. Regla de Pauling est respetada y que la
capacidad de intercambio catinico es muy baja (3 a 15 meq/100 g de arcilla) pues slo

Pg.49
operan como posiciones de intercambio los bordes de los cristales. Estos tienen forma ms
o menos hexagonal. El orden de tamao puede ser de 0.1 a 5 m.

Illita
Est formada por dos capas tetradricas con los oxgenos apicales de una capa
apuntada hacia la otra. Estos oxgenos apicales complementndose con oxidrilos, se
distribuyen en los planos contiguos configurando entre ambos una capa de octaedros. Por lo
cual se denomina arcilla 2:1

- Estructura de la illita.

Pg.50
De cada cuatro tetraedros, tres son ocupados por silicio y uno por aluminio, lo cual crea un
dficit de carga compensado por iones adsorbidos en intercapa.
Cuando stos iones son potasio, por razones de radio inico se ajustan de tal manera
entre las capas que no permiten que stas se deslicen, creando adems una atraccin que
impide que las mismas se separen.
Con una estructura igual a las micas presenta un grado de sustitucin menor que stas en la
capa tetradrica (Millot, 1964). Por lo tanto habra que representa de la siguiente manera:

(OH)2Al2Si3-xAl1+xO10 donde x =0,50 a 0,75

|
K

Marshall (1964) registra las siguientes sustituciones isomrficas: silicio por

aluminio y aluminio por frrico, ferroso y magnesio.

La C.I.C. vara entre 10 y 40 meq/100 g. de arcilla; stos valores son funcin del
grado de sustitucin y del tamao de los cristales.

Montmorillonita

Son de estructura similares a la illita pero en ellas la sustitucin no ocurre

preferentemente en las capas tetradricas como en las descriptas hasta ahora sino en las
octadricas, donde el aluminio es reemplazado por magnesio o por ferroso . (arcilla 2:1)
Su frmula (OH)2(Al1,67Mg0,33)Si4O10.
Si efectuamos un balance de las cargas negativas y positivas veremos que existe un un
exceso negativo (-0,33) que da carcter de electronegatividad a la arcilla.

comp./carga + -
OH 2 2
Al 1,67 5,01
Mg 0,33 0,66

Pg.51
 Si 4 16
O 10 20
21,67 22

- Estructura de la montmorillonita.

Como se ve, con la montmorillonitas no tiene validez de 2. Regla de Pauling.

Pg.52
 El exceso de carga negativa es la que determina la elevada capacidad de intercambio
catinico de ste mineral: 100-150 meq. por 100 g. de arcilla.

Segn la predominancia de las sustituciones resultarn minerales diferentes:

Stevensita (OH)2Mg2.92(Si4O10); Saponita (OH)2Mg3(Si3.67Al0..33O10);

Hectorita (OH)2Mg2.67Li0.33(SiO10);

Nontronita (OH)2(Fe3+1.61Al0.39) (Si3.67Al0.33)O10

El carecer de cationes que unan los cristales entre s como hace el K+ en la illita y
similares, hace que las montmorillonitas sean arcillas expansibles debido a los dipolos de
agua que pueden ingresar o egresar del espacio entre dos lminas cristalinas contiguas.
Este espaciado basal dentro del grupo puede variar entre 9,6 y 15,5 (Grim R.
1953).

Cloritas

Constituyen una familia estructuralmente ms complicada que las anteriores.

La estructura consiste en una sucesin de capas trioctadricas (a veces
dioctadricas) que alternan con capas de Brucita (capa octadrica donde los cationes
hexacordinados son predominantemente Mg2+). Denominadas arcilla 2:2

La frmula esquemtica :

(OH)2(Mg3-yAly) (Si4-xAlx)O10

(Mg3-zAlz) (OH)6
Arcillas interestratificadas

Pg.53
 El hecho que la fraccin arcilla de un material cualquiera est formada por
diferentes materiales arcillosos y no por uno slo, es altamente frecuente. Weaver
(mencionado por Grim 1968) comunicaba que de 6000 muestras de arcillas pertenecientes a
pocas geolgicas y lugares muy diferentes, un 70 %contena alguna frmula de minerales
interestratificado.

Las formas de interestratificacin pueden ser muy variadas: desde mezclas sin
ninguna orientacin hasta temas que se repiten a lo largo del eje perpendicular a las caras
basales.

El nmero de minerales que intervienen en cada una de stas mezclas obviamente es

variable como as tambin es variable la proporcin con que se presenta.

Arcillas Expansibles o Esmectitas

Son las arcillas que por hidratacin o desecacin muestran importantes variaciones en su
espacio interlaminar.
Se trata de un muy amplio grupo de minerales de arcilla donde las series isomrficas son lo
corriente, y la presencia de cationes que admiten coordinacin 4 (Si4+Al3+) en suficiente
abundancia para formar dos capas de tetraedros en cada cristal de arcilla, y de coordinacin
6 (Al3+,Fe3+, Fe2+, Mg2+ y otros) en la capa octadrica indica que todos ellos estn presentes
en el medio de formacin. La presencia de cationes divalentes en coordinacin 6 o del Al 3+
en coordinacin 4, le otorgan un dficit de carga positiva que resulta en una alta capacidad
de intercambio (80-100 me/100g).

Composicin qumica de diversas esmectitas (Caillere, S., Henin,S.)

Montmorillonita Si4(Al2-XR2+X) O10(OH)2 R= Fe2+ o Mg2+

Stevensita Si4(Mg3-X R2+X) O10 (OH)2 R = Li+
Saponita (Si4-X AlX) (R2+) O10 (OH)2 R = Mg, Zn, Ni

Pg.54
Vermiculita (Si4-X AlX) (R3+Y R2+3-Y) O10 (OH)2 R3+ principalmente Fe3+
R2+ = Fe2+ o Mg2+
Clorita (SI4-XAlX) (R2+3) O10 (OH) 2 + Mg3 (OH)6
Nontronita (Si4-XAlX) (Al, Fe)2 O10 (OH)2

Alumino-silicato amorfos y pobremente cristalinos.

Alfana.

Como sealan Mitchell B.D. et al. La identificacin y separacin de los xidos

amorfos de silicio, aluminio y hierro en las arcillas del suelo presenta muchas dificultades,
no obstante se empleen las tcnicas mas depuradas.
Estas dificultades condujeron a que bajo el nombre de alfana se reuniesen muchos
compuestos (o mezclas de compuestos) de difcil identificacin.
Del griego, alos: algo extrao, otro, y faino: mostrarse, hacerse visible.
Esto todava en 1979 resultaba discutible. En ese ao Bohn et al. Expresan que no
existe certeza de s la alfana consiste en una mezcla de geles de slice y de aluminio o si se
trata de un almino-silicato hidratado amorfo en el cual los aniones de oxgeno son
compartidos indistintamente por los cationes Si4+ y Al3+.

Los mismos autores indican que la alfana presenta una capacidad de intercambio
catinico variable (10 a 15 meq/100 g); stos valores son sensiblemente dependientes del
pH de la solucin extractiva y del grado de hidratacin del mineral.
Otra propiedad muy variable es la superficie especfica 870 a 300 m2/g), dependiendo
del pH de la solucin y de la cristalinidad del mineral.

3 . Oxidos e hidrxidos.

Pg.55
 Constituyendo las rocas residuales y en los suelos que de ellas derivan, se suelen
encontrar compuestos que qumicamente son xidos o hidrxidos de diferentes elementos
(silicio, hierro, aluminio, magnesio, manganeso) que granulomtricamente caen dentro de
la fraccin arcilla y cuyo grado de organizacin va desde la cristalinidad al amorfismo.
Oxidos de Aluminio
Los minerales secundarios de aluminio estn constituidos por hidrxidos y xidos
hidroxilados.
Los hidrxidos subsisten en el medio de alteracin en que se formaron y pasan a ser
dominantes cuando en SiO2 ha disminuido al lmite en que la caolinita deja de serlo.
El hidrxido de aluminio ms abundante es la gibbsita o hidrargilita: Al(OH)3.
En cuanto a los xidos hidroxilados existen dos formas: disporo, AlOOH y bohemita
AlOOH, siendo la segunda ms abundante que el primero.
Estos minerales de aluminio se forman en regiones intertropicales con pluviometras de ms
de 1200 mm y generalmente de ms de 1500 mm anuales (Pedro G. 1968).
Los xidos hidratados de aluminio y los geles de almina tienen considerable importancia
pedolgica, relacionadas con su incidencia en la fertilidad de los suelos, toxicidad y
reaccin. .
Gibbsita o Hidragilita. Al(OH)3
El nombre hidragilita proviene del griego (hidro) agua y (rgilos) arcilla).
La estructura de este mineral est constituida por hojas superpuestas de OH- en
empaquetamiento a los cationes Al3+ quedando stos, por consiguiente, coordinados a tres
oxidrilos de cada capa adyacente, o sea en coordinacin octadrica.
Desde otro punto de vista puede decirse que la estructura est constituida por
octaedros que comparten sus aristas.
Diasporo AlO.OH
Es un mineral muy resistente a la alteracin (Caillere & Hnin 1963).

Oxidos de Hierro

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Los minerales secundarios de hierro son cristalinos o amorfos. Los cristalinos estn
representados por filosilicatos y xidos(simples o hidroxilados); los amorfos por un xido
hidratado.
Filosilicatos: varias esmectitas, en particular la nontronita.
Oxidos: hematita (tambin llamada oligisto): Fe2O3, el ms abundante en medios
tropicales, maghenita, Fe2O3.
Los xidos de hierro son tambin minerales accesorios muy comunes de las arcillas.
(Mitchell et al, 1964; Sgalen P. 1964).
Se presentan como partculas discretas ya independientes, ya depositadas sobre
otros minerales o bien como pelculas de recubrimiento en las superficies de los poros del
suelo. Son en gran parte responsables del color del suelo, y se los encuentra asociados a las
arcillas y a materia orgnica.
Estos xidos se presentan bajo forma anhidra o hidratada, cristalina o amorfa.
Hematita (Fe2O3) del griego: sangre
El nombre de este mineral se debe al color rojo de su raya o de su polvo.
La estructura cristalina est constituida por capas de aniones oxgeno en
empaquetamiento hexagonal compacto, alternadas con capas de cationes frricos ocupando
los poros de aquellas.
2+
La composicin qumica es Fe2O3; se ha registrado la presencia de Fe en
porcentajes cercanos a la unidad y Mn, Al, Ti, Si, como impurezas; tambin Cr y Mn.
La hematita constituye el mineral de hierro ms importante.
Goethita FeO.OH
Es un mineral hidratado, residual muy resistente a la alteracin (Jackson et al. en
Loughnan F. C. 1969).
Todas las dems variedades de hidrxidos de hierro constituyen hidrogeles, con
agua en proporciones que varan segn el grado de hidratacin del mineral. Las variedades
ms hidratadas reciben el nombre de Limonita.
Limonita FeOH.nH2O
Mineral muy resistente a la alteracin (Loughnan F.C. 1969).
El nombre deriva del griego, leimon: pradera, aunque su medio natural son los
terrenos pantanosos.

Pg.57
 Est constituida predominantemente por una mezcla de goethita y lepidocrocita,
aunque en dicha mezcla pueden aparecer adems slice coloidal, fosfatos, almina
hidratada, y hasta minerales arcillosos. Se presenta en formas estalactitas, reniformes o con
apariencias pulverulenta. El color puede variar del amarillo al pardo oscuro o negro.

Magnesio
Brucita Mg (OH)2
Estructuralmente est formada por capas adyacentes de iones OH- en
empaquetamiento hexagonal compacto.
La unidad elemental est representada por un octaedro en cuyo centro hay un Mg+,
y los vrtices por aniones OH-. Como cada uno de stos OH- por tres tetraedros esta
compartido contiguos cada uno interviene en 1/3 de su carga. Por lo tanto 6(OH-) x 1/3= 2
(OH)- lo cual con el Mg2+ da la frmula Mg(OH)2 elctricamente compensada.
La brucita es un mineral color blancuzco de hbito laminar, presentndose a veces
de tamao ultramicroscpico. Forma parte estructural de la clorita.

Pg.58
EDAFOGNESIS Y DIFERENCIACIN DE LOS SUELOS

La edafognesis es el conjunto de las transformaciones que ha experimentado un

sistema natural para formar el suelo.
En el transcurso de esta edafognesis el suelo se ha diferenciado en comparacin a
su estado inicial: el material original. Se trata del fenmeno de la evolucin. Se diferencia
as mismo en comparacin con sus estados sucesivos: es el desarrollo, marcado por la
aparicin de nuevos rasgos edafolgicos y de nuevos horizontes. Se diferencia, finalmente,
en comparacin con otros suelos: es la individualizacin.
Se distinguen factores internos y externos que condicionan la evolucin del suelo y que
producen procesos de edafognesis que actan en cada tipo particular para diferenciar los
suelos. La expresin climax o zonal de un suelo es aquella en la que los factores
formadores han alcanzado su mejor expresin de incidencia. ( Baldwin, Kellog y Thorp de
1938) .
Muchos suelos deben sus caracteres a una evolucin antigua que ha tenido lugar en
condiciones diferentes de las que existen actualmente. Son los paleosoles, los suelos
relictos de KUBIENA (1953);. En otros casos, estos suelos antiguos han sido recubiertos
por depsitos ms recientes, siendo entonces verdaderamente suelos fsiles.
En el caso de haber cambiado las condiciones de evolucin y diferenciacin en
edafognesis sucesivas desde finales del Terciario, y principalmente en el curso de las
fluctuaciones climticas, particularmente pronunciadas, del Cuaternario; el suelo
evoluciona en varios ciclos y los suelos se denominan policiclicos.

Los factores formadores o de diferenciacin de los suelos

Cinco son los factores responsables de que en la superficie de la tierra existan unos
suelos tan diferentes. Estos actuan en forma combinada y se afectan mutuamente. Son
material originario, clima, actividad biolgica, tiempo y relieve.
El material originario
La roca subyacente determina buen nmero de las caractersticas de los suelos y
primordialmente de los suelos jvenes. Pero por lo que respecta a sus horizontes
superficiales el suelo se forma as mismo a partir de material de aporte, ajenos a las rocas
subyacentes: polvos csmicos, volcnicos u orgnicos, sales disueltas en las aguas de
lluvias, polvo debido a la erosin elica de otros suelos o de la actividad humana, etc.

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 Las propiedades qumicas del material tienen gran influencia sobre la evolucin del
suelo. Los suelos formados sobre rocas ricas en bases a menudo presentan arcilla de tipo
illita o montmorillonita, una capacidad de intercambio ms elevada, muchas veces un
mayor contenido de materia orgnica y pueden ser ms frtiles. Las cidas pueden dar
origen a suelos con arcilla de tipo caolinita o vermiculita y en general estn ms lixiviados
y son ms pobres.
Pedro, Millot, Boirot consideran la importancia de los dos caracteres siguientes: la
permeabilidad del material y la velocidad de la circulacin de las soluciones del suelo.
Por lo tanto, las propiedades fsicas de la roca pueden influir considerablemente en
la gnesis de los suelos. Aunque esto no quiere decir que ciertos elementos qumicos de las
rocas - las bases y los oligoelementos- tambin condicionan en alto grado la evolucin y el
valor cultural de los suelos.
Lo ms importante en el material de los suelos es la naturaleza de los minerales
alterables, el balance de los iones bsicos, as como las propiedades fsicas, que aceleran o
incluso pueden orientar los procesos de formacin del suelo. Debe subrayarse que similares
materiales originales en condiciones diferentes de los dems factores de formacin
evolucionan hacia suelos diferentes.
En general, la roca madre no modifica los procesos evolutivos, sino que los hace
ms lentos o, por el contrario, los acelera: la podsolizacin es frenada en los granitos ricos
en cationes, que liberan mucho aluminio y hierro por alteracin (suelos cripto-podslicos);
por el contrario, est acelerada en las rocas cuarzosas, muy filtrantes, que liberan muy poco
calcio, aluminio y hierro (arenas y areniscas).

El clima
El clima tiene un importante cometido en la formacin y en la diferenciacin de los
suelos. A escala mundial, un mapa de los suelos tiende a coincidir con un mapa de los
climas y vegetacin.
La cantidad de agua que puede atravesar el suelo y el subsuelo juega un papel en la
edafognesis. Esta cantidad depende de las precipitaciones, pero asimismo de las

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temperaturas. Estas ltimas condicionan la evaporacin ya sea directamente o bien por la
intervencin de las plantas. Las temperaturas del propio suelo determinan la rapidez de los
fenmenos qumicos de alteracin de las rocas y la actividad de los microorganismos.
Clima
Entre el suelo y el clima existe una relacin. A escala mundial, en la mayora de los
casos esta relacin se hace evidente gracias a unos procesos caractersticos cuya existencia
se expresa por una zonificacin de los suelos.

Estos procesos se han podido determinar gracias a los experimentos de alteracin en

el laboratorio (Pedro, 1964 a 1969).
De una manera ideal, al nivel del mar, para un material silicoaluminoso (granito o
gneis), y desde el polo norte hasta el ecuador, se suceden:

- En la zona de los hielos solamente intervienen procesos fsicos: hielo,

fraccionamiento hasta la dimensin de los limos, crioturbacin, asimilable a las
condicones Antarticas;
- En una latitud ms baja encontramos la zona de podsolizacin. Asimilable a
Tierra del Fuego y bosques subantarticos. En la superficie se acumula una
materia orgnica cida que se descompone lentamente atacando la materia
mineral, la cual se destruye y de sustancias con un gran poder quelante que se
unen al hierro y al aluminio y migran con estos hacia la parte baja del perfil,
dejando un horizonte intermediario constituido por un residuo relativo de slice.
El lmite se alcanza cuando hay una temperatura media de + 10 durante ms de
cuatro meses.
- En las regiones templadas -notoriamente en la Europa atlntica- la materia
orgnica es menos cida y se descompone ms rpidamente. La materia mineral
es ms estable. No obstante, se ve sometida a una solucin que va acompaada
de una neosntesis cuyo resultado final es un producto arcilloso (caolinita,
vermiculita).
- En las zonas en donde la humedad unida a una alta evapotranspiracin mantiene
las soluciones del suelo lo bastante concentrado durante el perodo activo (ni

Pg.61
 demasiado fro ni demasiado seco), la alteracin de los minerales primarios
siempre tiene efecto, pero o bien est limitada a una transformacin de las micas
en illita, o bien da origen a minerales del tipo montmorillonita. En ambos se
trata de arcillas ricas en slice (2:1 ). Es el dominio de la bi-sializacin.
Asimilable a la regin mesopotamica En la parte oriental de los continentes
este dominio es continuo, mientras que en la parte occidental de los mismos, por
el contrario, est interrumpido por una zona desrtica en la cual la alteracin es
muy escasa: los minerales se conservan.
- Entre los desiertos y el ecuador la temperatura es del orden de los 25 todo el
ao, y las precipitaciones -y por lo tanto el avenamiento- aumentan
progresivamente. La materia orgnica queda rpidamente destruida en la
superficie del suelo y los procesos de inicio de solucin de la materia mineral se
vuelven a la vez ms dominantes y ms rpidos: se trata de la soluviacin, que
deja un residuo de xidos de hierro y de aluminio. A partir del lmite -500mm-
encontramos, pues, una zona intermediaria, luego una zona de monosializacin
(caolinita, 1:1) y una zona en la que nicamente la almina constituye el residuo
mineral del suelo: alitizacin.

Este esquema tan simplificado, queda evidentemente modificado, o en algunos

casos incluso se invierte, debido a la naturaleza de la roca madre, al taponamiento o al
confinamiento del perfil y principalmente de su base por falta de avenamiento, al relieve
deprimido.

El clima del lugar se define por mediciones llevadas a cabo en el aire. En el suelo
existen unas condiciones climticas notablemente diferentes; se definen: rgimen hdrico y
rgimen trmico del suelo.

El tiempo
La duracin puede intervenir como un factor de diferenciacin de tres maneras
diferentes:

Pg.62
 - Las propiedades del suelo varan en funcin de la hora: la temperatura el
contenido de CO2 en la atmsfera del suelo y la actividad de los elementos
vivos.
- Tambin varan en funcin de la estacin: el contenido de agua, el contenido de
nitrgeno ntrico y el pH.; pero todos estos parmetros del suelo recuperan
prcticamente los mismos valores al cabo de un ao.
- Varan, por ltimo, en el transcurso de los aos: un suelo pasa por las fases de
juventud, de madurez y de senilidad. En una misma roca madre la evolucin
edafolgica produce unos suelos que evolucionan en el tiempo, se suceden, y
presentan generalmente unos caracteres cada vez ms acentuados (Van Baren y
Mohr lo han puesto particularmente en evidencia en el caso de los suelos
ferralticos).

Pero en el transcurso de las edades el clima ha cambiado varias veces y los suelos viejos
pueden conservar las huellas de estos climas pretritos. En Europa occidental y en la
cuenca mediterrnea el clima era ms hmedo y ms clido hace algunos milenios, y ello
genera la evolucin diferente a las condiciones actual. En la Patagonia Argentina muchos
suelos, hoy definidos como Aridisoles , han evolucionado durante siglos o aun milenios en
condiciones diferentes a las actuales , observndose una expresin diferente a la que se
podra esperarse. Una vez que se alcanza un rasgo evolutivo queda su impronta por largos
periodos aunque cambien las condiciones que los generaron. Los suelos, formados bajo un
clima distinto del. clima actual, son << Paleosuelos >>

El Relieve
Es corriente decir que los suelos varan de acuerdo con el relieve: alto, bajo , media
loma; definen en muchos casos a los suelos. La forma del terreno es, pues, un factor de
diferenciacin de los suelos, interfiere con los otros factores de formacin para modificar la
naturaleza del suelo. La evolucin del relieve por erosin geolgica. La erosin generada
por movimientos tectnicos, cambios climticos y pendientes acusadas puede poner en
movimiento enormes cantidades de materiales que propician la geomorfologa o formas del
terreno. Una consecuencia importante para la formacin de los suelos del modelado de los

Pg.63
terrenos es la circulacin oblicua de las aguas y de las soluciones del suelo y su
acumulacin, enriquecimiento, en las partes mas deprimidas.

Los Factores Biolgicos

Los factores biolgicos son los animales, los vegetales, los microorganismos y el
hombre, mas recientemente. Estos seres vivientes tienen una accin importantsima.
Algunos de ellos son los transformadores iniciales de la energa qumica que el suelo
evolucione, y otros utilizan parcialmente esta energa para unos transportes que modifican
el suelo. Pero la existencia de los seres vivientes est vinculada al clima, y, a travs del
propio suelo, a la roca madre y a los factores que ya hemos examinado. Como ya dijimos
actan en forma combinada
Los animales provocan transportes de materia: citemos las madrigueras cegadas por
los deslizamientos por gravedad y las construcciones de todos los animales excavadores.
Las lombrices, las termitas y las hormigas llevan a la superficie los elementos de los
horizontes profundos.
Los animales contribuyen a la transformacin de la materia orgnica la cual es
digerida por pequesimos animales del suelo antes de que sea transformada en humus
como colmbolos, coleopteros, lombrices y otros.

Tambin los animales mayores, mediante sus deyecciones y sus cadveres, son un
factor de dispersin de los elementos fertilizantes de los suelos.
Los vegetales actan mediante el ascenso de los cationes extrados por las races y su
concentracin en la superficie. La planta protege el suelo contra los elementos atmosfricos
disminuyendo su accin y modificando el clima del suelo. De all la importancia de
mantener la cobertura en sistemas de bosques o selvas.
Por fotosintesis se sintetiza la materia orgnica que luego se transformar en humus. Al
nivel de los pelos absorbentes del aparato radicular las plantas absorben determinados
componentes del suelo que han pasado a la forma soluble. Las races penetran en la roca y
ensanchan las grietas desarrollando unas considerables fuerzas osmticas. Las races
respiran; en la rizosfera del suelo las caractersticas fisicoqumicas estn considerablemente

Pg.64
modificadas: el pH, el Eh y el contenido de CO2 as modificados permiten que participan en
la evolucin del suelo.
Estas mltiples acciones hacen que el suelo evolucione poco a poco. Pero la vegetacin
se modifica tambin a medida que se transforma el suelo. As pues, en cada estado de
evolucin existe una cierta asociacin de plantas caractersticas del suelo.
Los microorganismos son primordialmente transformadores de las sustancias
qumicas del suelo, interviniendo en numerosos ciclos de elementos importantes:
nitrgeno, carbono, hierro, azufre.
El hombre interviene sacando materias del suelo mediante cosechas o
recolecciones, acumulando sus residuos alrededor de las aglomeraciones, modificando su
naturaleza, degradandolo y a veces por el aporte de materias orgnicas, estircol, abonos y
sus trabajos modificando su evolucin en suelos llaados antrpicos. Por su accin sobre la
vegetacin (roturacin, fuego) el hombre deja el suelo sin defensas contra la erosin en las
pendientes, los encharcamientos y acumulacin de materiales finos en las partes bajas.
Se puede concluir que la vegetacin acta de cuatro modos diferentes sobre la
evolucin del suelo:
a) Por el microclima que favorece - El bosque protege el humus por el
ambiente sombreado y hmedo que contribuye a crear; ya hemos sealado que cuando el
bosque se destruye, el humus se descompone rpidamente por efecto de la insolacin, lo
cual provoca modificaciones de estructura.
b) Por la profundidad del enraizamiento En el bosque, el enraizamiento
profundo favorece al mximo las corrientes de agua descendentes, lo que provoca el lavado
de los elementos coloidales. En una landa, como las races con ms superficiales, en
general el horizonte B se sita a menor profundidad que en el bosque, ya que la absorcin
de agua por las races detiene los fenmenos de arrastre. En los suelos de csped con
enraizamiento muy superficial es donde el lavado es menos acentuado. Asimismo, la
alteracin es ms profunda y ms rpida en el bosque que en el csped. Por el contrario, en
el csped la incorporacin de la materia orgnica ligada al potente enraizamiento da lugar a
horizontes hmicos de mayor espesor que en el bosque(isohumismo).
c) Por el humus que produce La materia orgnica sirve de intermediario entre
el mundo vivo y el mundo mineral, permitiendo que el primero pueda modificar las

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propiedades del segundo en un sentido determinado. Ahora bien, la vegetacin forma el
humus del suelo agente fundamental de la edafognesis, no slo por la naturaleza de los
restos que se incorpora al suelo, sino tambin por la microflora y la microfauna que
favorece.

d) Por la proteccion ms o menos eficaz contra la erosin: - El bosque protege

mejor el suelo contra la erosin que el csped y la estepa; los suelos desnudos o cultivados
son, evidentemente, los ms expuestos a la erosin. Por lo tanto, es en el bosque donde, por
lo general, encontramos los suelos edafolgicamente ms evolucionados.

Procesos de evolucin y diferenciacin de los suelos

Un suelo es el resultado de todos los procesos que se han combinado, interactuan;
alcanzando una expresin natural correspondiente a la evolucin y diferenciacin de sus
componentes originales.
El conocimiento de stos procesos permite conocer mejor al suelo y sus
posibilidades de aprovechamiento. Es importante para nosotros apreciar la modificacin de
estos procesos mediante la intrevencin del hombre
La evolucin y diferenciacin corresponden a la gnesis de los suelos, presenta un doble
inters prctico, puesto que permite definir mejor los tipos y, en consecuencia, las unidades
conceptuales y geogrficas del suelo. En forma general se cumple con :

1. Descomposicin y alteracin progresiva de las rocas, que dan como resultado la

formacin de un complejo de alteracin a expensas de los minerales
primitivos.
2. Aumento del contenido de materia orgnica, elaborada por la vegetacin que
coloniza el suelo en formacin. El equilibrio se alcanza ms o menos
rpidamente segn los casos cuando las aportaciones de restos frescos
compensan exactamente las prdidas por mineralizacin.
3. Desplazamientos de los elementos solubles o coloidales de un punto a otro del
perfil, por influencia de las corrientes de agua que circulan en el suelo: son las

Pg.66
 emigraciones, cuyo resultado es la formacin de horizontes empobrecidos
(horizonte A) o enriquecidos (horizonte B).
Estos son los principales mecanismos que presiden la formacin de los suelos
individualizados respecto unos de otros, ya sea porque han estado situados en condiciones
diferentes desde el inicio de la edafognesis o bien porque esta haya sido la misma. Por
consiguiente, en un paisaje dado la cobertura edafolgica presenta notables variaciones.
Para poder caracterizar y cartografiar estos diferentes suelos necesitamos un sistema
de referencia que los clasifique y evalue.

Principales Procesos Edafogenticos en la Argentina.

* Formacin de horizontes minerales.

Uno de los primeros signos evolutivos es visualizacin de horizontes u horizontalizacin.
El sedimento de loess arenoso en la zona de General Villegas o Rivadavia (PBA) comienza
diferenciar debilmente un horizonte superficial producto de la incorporacin de materia
orgnica, fundamentalmente viva; constituda por una masa de raicillas de especies
graminosas y alteracin incipiente de los minerales constituyendo un Udipsamment. De igual
manera el desarrollo incipiente de un suelo de dunas costeras en el Atlantico, donde a partir de
un sedimento arenoso se llega a la fijacin del material y formacin de un horizonte superficial
por accin biolgica superior. Otro ejemplo lo pueden constituir en la Meseta Patagnica los
suelos formados en los llamados pedestales, conformando pequeos montculos de arena
fijada alrededor de una arbustiva (Larrea sp., Atriplex sp.).
La formacin de horizontes constituye un primer elemento de juicio hacia la anisotropa o
diferenciacin en el sentido vertical.
En los suelos evolucionados sobre loess, de relieve llano suavemente ondulado, con
vegetacin herbcea graminosa, clima sub hmedo y templado-templado fro que han
alcanzado su climax (Argiudoles tpicos de pampa ondulada, PBA) se observa una fuerte
anisotropa con individualizacin macroscpica de varios horizontes en cuya expresin se
incluyen nmerosos procesos .
El proceso inverso, la eliminacin de horizontes se denomina haploidizacin o
pedoturbacin que significa aproximadamente " simplificacin". Este proceso naturalmente

Pg.67
puede darse en suelos por remocin, erosin o rejuvenecimiento. En donde los horizonte
formados pueden verse removidos y mezclados por un agente externo, haciendo desaparecer
los horizontes, frecuentemente en Udipsamments de la costa Atlantica o Aridisoles que se
rejuvenecen en la zona rida del oeste Argentino.
Son atribuidos a este proceso los movimientos vrticos, por el cual los Vertisoles de Entre
Ros (Gualeguay, Concordia) o de la PBA (La Plata, Vernica) generan hinchazn cuando
hmedos y contraccin cuando secos mezclando activamente los materiales. Sin embargo si
se acepta el ejemplo debera agregarse que es solo una tendencia puesto que no pierden
individualidad los horizontes formados.
La mezcla de materiales en un suelo que tienden a la suavizacin de la anisotropa lo
puede producir la fauna como las hormigas, roedores y el mismo hombre.
La actividad del hombre ha conducido a la pedoturbacin en su uso cultural al labrar los
horizontes superficiales del suelo. INTA
(Reginal Balcarce) posee un proyecto de recuperacin de suelos alcalinos (Natracualfes y
Natracuoles) en la llanura deprimida del Salado (PBA) que se basa en la mezcla de los
horizontes del solum con un arado de reja y vertedera de aproximadamente un metro de
profundidad de laboreo. Con esta tarea se atenuaran ciertas limitaciones derivadas de la
anisotropa de los suelos.
Se reconocen otros orgenes de este proceso en la mezcla por congelamiento produciendo
contraccin y dilatacin de los materiales; por efecto de las races de los rboles y arbustos,
por la produccin de temblores en la corteza terrestre, por el movimiento del agua y de gases.
La actividad de los micro y macroorganismos puede destruir barnices de arcilla.
* Formacin de Estructura es uno de los procesos genticos mas trascendentes en la
utilizacin del suelo para la produccin ya que el sistema de organizacin de las tres fases del
suelo posibilitan la existencia de la vida. La estructura implica, en suelos arenosos, la mejora
de su condicin de sostn, disminucin de susceptibilidad a la erosin, existencia de coloides
para la retencin de iones. En suelos esquelticos los agentes ms activos son las raicillas de
las plantas , los muclagos y las gomas. En suelos de textura fina la estructura tiende a ser de
grandes cuerpos mas bien masivos, con restricciones de permeabilidad de gases y agua. Aqu
el papel de la materia orgnica en sus expresiones de huminas y cidos hmicos permite la
existencia de poros algo mayores mejorando sus condiciones de hbitat.

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 *Compactacin es el proceso de prdida de la organizacin de la estructura por
rellenamiento de los poros con material slido. Es uno de los resultados de las malas prcticas
de laboreo como el amasado o la sobrecarga.

* Alteracin y sntesis de minerales es el proceso por el cual se obtienen nutrientes para

las plantas y se generan minerales secundarios de pequeo tamao (coloides ) que aseguran la
adsorcin de bases e intervienen en un sinnmero de otros procesos de gnesis.

* Melanizacin es el oscurecimiento de la parte superficial del suelo por el

enriquecimiento en materia orgnica, lo que permite un aumento del value del color Munsell.
Es uno de las evidencias mas fcilmente observables en Entisoles que evolucionan hacia
Molisoles en el Oeste de la PBA.

*Leucinizacin es el proceso inverso que denota la prdida de materia orgnica, puede

caracterizar el uso excesivo de los suelos por la actividad agrcola, observable en Argiudoles
del cinturn maicero de norte de PBA y sur de Santa F.

*Humificacin es el proceso de sntesis de hmus en el suelo a partir de material

orgnico. Exige condiciones definidas para la expresin de los diferentes tipos de humus. En
la Argentina la humificacin ha permitido la sostenibilidad de la produccin durante muchos
aos en funcin de que se explot el proceso inverso, la Mineralizacin; que siendo de
anlisis ha permitido liberar la fertilidad, principalmente nitrogenada y de condiciones fsicas
relacionadas con la estructura de los suelos en Molisoles de pampa hmeda.

*Formacin de mantillo es un proceso de escasa magnitud en nuestro pas aunque en la

implantacin forestal tiene suma importancia sobre todo en pinares sobre Udipsammentes de
la costa Atlantica como estabilizador del sistema suelo muy juvenil. Tambin es comn su
ocurrencia en suelos de los bosques australes sobre Spodosoles. Se deben mencionar
expresiones similares en ambientes hidromorficos de lagunas y ribera de los ros en donde le
mantillo constituye un recurso como acondicionador de suelos llamado resaca.

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 *Eluviacin-Iluviacin es un proceso primario en los suelos para la translocacin de los
coloides orgnicos o minerales y sales. En Argiudoles el horizonte "A" , "E" son eluvial,
pudiendo alcanzar el caracter de lbico y el horizonte "B" argilico es iluvial. Estos trminos
pueden usarse anlogamente como emigracin-inmigracin.
- Emigraciones descendentes. Es el fenmeno de eluviacin o de lavado, que es sin
duda el ms general en clima hmedo; evidentemente, el horizonte lavado o eluvial u
horizonte de acumulacin.

- Emigraciones oblicuas. Son frecuentes a lo largo de las pendientes, y su efecto es

empobrecer las cumbres en calcio o en coloides y enriquecer, en estos mismos
constituyentes, las depresiones situadas al pie de la pendiente (lavado oblicuo: D., 1948).

- Emigraciones ascendentes. Son ms raras y apenas se producen ms que a expensas

de elementos completamente solubilizados (hierro en estado ferroso. O humatos alcalinos
en ciertos suelos con alchas); en casos muy particulares, la presencia de una zona saturada
de agua, a poca profundidad, as como una evaporacin superficial intensa, son las
condiciones necesarias para el establecimiento de la corriente ascendente, vehculo de estos
elementos.

El trmino lixiviacin engloba a ambos procesos. Son fases de translocacin o movimientos

de una parte del suelo hacia otra. De un horizonte hacia otro. La eluviacin implica una
movilizacin y una translocacin. La iluviacin implica la misma translocacin pero con
interrupcin e inmovilizacin en un horizonte.

*Lavado es anlogo con eluviacin por disolucin pero implica la eliminacin del
elemento que se lava de todo el suelo.
La retencin de los iones para evitar que este proceso agote los recursos nutricionales de las
plantas lo constituye la adsorcin en los coloides, la formacin de ndulos y las concreciones.
En suelos con ausencia de Carbonato de calcio puede conducir a la formacin de suelos

Pg.70
cidos. La perdida de las sales solubles hacia la capa fretica implica su salinizacin as como
los ros y mares que las reciben.

*Enriquecimiento es el proceso inverso para suelos que por razones de altitud relativa
menor, deprimidos, reciben el resultado del lavado lateral de los suelos circundantes. Esto es
un proceso comn por fenmenos de microrelieve en toda la pampa hmeda en donde los
suelos de las zonas bajas se enriquecen en materiales finos y sales.
Como ejemplo en Pergamino (PBA) podramos elegir una circunstancia de microrelieve en
donde en las zonas ms altas se desarrolla un Argiudol (suelo lavado) y en las zonas ms bajas
del paisaje se desarrolla un Natracuol o Natracualf (suelos enriquecidos en sodio).
Regionalmente ocurre algo similar en la Depresin del Ro Salado (PBA) o en los llanos
submeridionales (S.F).
En clima rido, en donde el lavado es muy dificultoso aunque se cumple finalmente
observndose como en el caso de una expresin regional en la zona de Lago Pellegrini
(prximo a Neuqun) las zonas altas del relieve se conforman de Calciortides y Paleortides,
ricos en sales, y en las vecindades del lago se encuentran Salortides, mucho ms ricos en sales
que los anteriores.

*Decalcificacin es especialmente utilizado para la eluviacin de Carbonato de Calcio

dentro del suelo en regiones subhmedas a semiridas (Argiustoles petroclcicos) o lavado en
regiones hmedas (Argiudoles tpicos). La movilizacin se da por la formacin de una sal ms
soluble (Ca(CO3H)2) por aumento de la presin de CO2 mediante la respiracin de las
plantas y microorganismos, hasta que en profundidad se produce la *Calcificacin o
inmovilizacin por una disminucin de la actividad biolgica y por ende de la presin de CO2,
recomponindose la forma insoluble. La presencia o ausencia del agua regula la reaccin. En
estos diferentes suelos, el resultado morfolgico es el mismo; sin embargo la concrecin de
CaCO3 en clima rido obedece a una imposibilidad de lavado climtico mientras que en clima
hmedo responde a una disminucin de la presin biolgica y por ende de CO2 en
profundidad. -- El carbonato clcico emigra en forma de bicarbonato soluble; por influencia
del cido carbnico disuelto en el agua o de los cidos orgnicos, el suelo puede sufrir una
decarbonatacin progresiva que produce la eliminacin lenta de la caliza.

Pg.71
 La actividad biolgica, al liberar CO2, desempea una misin importante en este
proceso.

CO2Ca + CO2 + H2O (CO3H)2Ca

Humus 2 H + 2 CO3Ca Humato Ca + (CO3)2Ca.
En profundidad, como la actividad biolgica es ms dbil, la tensin de CO2 disminuye
y se produce la reaccin inversa: (CO3H)2Ca CO2Ca + CO2 + H2O.
El horizonte as enriquecido en CO3Ca puede presentar aspectos y tipos de estructura
diferente. Aparecen concreciones, muequillas y horizonte petroclcico.

*Desalinizacin es el proceso de lavado de las sales solubles del perfil del suelo originadas
por la alteracin de los minerales primarios. Este proceso es el normal en suelos de clima
hmedo (Argiudoles) pero se puede provocar culturalmente mediante el riego en Aridisoles y
Entisoles de clima rido.

*Salinizacin es un proceso de aumento del contenido de sales solubles totales, elevando el

potencial osmtico. Cuando existen ms de 0,2 % de sales solubles las plantas cultivables son
seriamente afectadas. Es inverso al proceso anterior y ocurre de diferente manera segn el
clima imperante en la regin. En climas ridos, si bien la alteracin qumica de los minerales
es lenta, las sales no son eliminadas del perfil del suelo y ms an tienden a ascender por
capilaridad; por lo tanto se acumulan en el sistema agua-suelo.
En zonas de clima hmedo la salinizacin se explica por mal drenaje de reas deprimidas
que reciben sales de las partes ms altas.
Las malas prcticas culturales de riego por no tener previsto el drenaje o por utilizar una
calidad deficiente del agua pueden conducir a la salinizacin. Este proceso es muy grave en
nuestro pas, con prdida de grandes superficies bajo riego en Valle del Ro Negro, R.
Colorado y R. Dulce, por ejemplo.
Tambin el origen de las sales puede estar en un elevado contenido de sales en los
materiales originarios marinos que con mal drenaje llega a acumularse en el suelo.

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 *Sodificacin es el proceso de acumulacin de Sodio en el complejo de intercambio que
por la ley de accin de masas termina por reemplazar a las dems bases. Generalmente se ve
acompaado de una fuerte elevacin del pH y una fuerte dispersin de los coloides, con
solubilizacin de la materia orgnica. Cuando el porcentaje de ocupacin de la Capacidad de
Intercambio Cationico supera el 15% de Sodio, se afirma que el suelo es sdico. La
sodificacin constituye una reaccin reversible ya que su reemplazo por Ca es dable
culturalmente recuperando el suelo sus propiedades fsicas y qumicas.

*Desodificacin es el proceso inverso que cuando ocurre por accin de lavado climtico
puede conducir al suelo a una condicin de degradacin qumica (solodizacin) de distrofismo
(no frtil) debido a que el Sodio ha sido reemplazado por los hidrogeniones provistos por el
agua de las precipitaciones. Si ocurre un reemplazo por Ca, mediante el agregado de yeso o
Dolomita el suelo recuperar su nivel de fertilidad fsica y qumica . Para que este
procedimiento sea posible se debe contar con drenaje apropiado.

*Podzolizacin es el proceso por el cual los sesquioxidos son translocados en el perfil del
suelo explicado por la solubilidad, movilizacin, del hierro en estado ferroso e inmovilizacin
del frrico. Incide en este proceso las condiciones del pH excesivamente cido que facilita la
movilizacin del hierro y la materia orgnica poco evolucionada (humus moder) que facilita la
formacin de quelatos como iones complejos que llevan el hierro.
En la Argentina es un proceso bastante restringido a los bosques australes de baja
temperatura, con elevadas precipitaciones y bajo vegetacin de bosque de conferas que
permiten la formacin de Spodosoles.

*Desilicacin es el proceso de remocin de la slice del suelo. Exige que el ambiente

posea temperaturas y precipitaciones elevadas, en clima tropical hmedo. Se observa gran
alteraracin qumica de los silicatos y por un acentuado proceso de lavado se termina por
perder del perfil del suelo gran parte de la slice. En forma recproca las sales de oxidos de
hierro y de aluminio menos solubles se acumulan residualmente por el proceso de
Ferritizacin, en condiciones de oxidacin.

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 Estos procesos tienen lugar en las regiones tropicales de nuestro pas, preferentemente
en Oxisoles de Misiones, en donde la expresin de los suelos rojos permite apreciar el nivel
que alcanz el fenmeno. Los suelos en estas condiciones son muy cidos, pobres en
nutrientes, como circunstancia implcita en el lavado la slice, previamente se habran
eliminado la mayor parte de las bases que inciden en la nutricin. Antiguamente este proceso
se denominaba laterizacin.

*Braunificacin, Rubificacin, Ferruginacin son procesos que dan lugar a expresiones

de los oxidos de hierro en climas que van desde regiones fras a tropicales con diferente grado
de expresin e hidratacin que brindan suelos ms bien pardos (Argiudoles), rojizos
(Ultisoles) y rojos (Ultisoles y Oxisoles) en ese orden.
* Alitizacin corresponde a la sustraccin total de las bases y minerales degradables , salvo
los hidrxidos de hierro y de aluminio.
* Monosialitizacin: persistencia de los hidrxidos y de la caolinita (heredada o
neoformada).
*Bisialitizacin por neognesis o transformacin con montmorillonita, illita.
*Gleyzacin es el proceso en el que por una limitacin de drenaje el suelo pasa por peridos
de anegamiento muy prolongados dando lugar a la aparicin de formas reducidas del hierro y
del manganeso de colores grisceos, verdosos o azulados en forma heterognea, en el perfil
del suelo. Las concreciones de hierro y manganeso son frecuentes.
*Erosin es el proceso de prdida de suelo superficial por efectos del agua, viento,
escurrimiento, movimiento lateral o remocin de toda la masa. Puede ser llamada decapitacin
cuando afecta la totalidad del horizonte superficial.

* Acumulacin es el proceso inverso, son zonas que reciben el material del proceso
anterior como relleno. Origina suelos enterrados con posibles discontinuidades litolgicas o
cronolgicas. Lo puede producir el hombre por rellenamiento.
Por estos dos procesos sucesivos se originaron en nuestro pas extensas zonas de suelos
enterrados como en el Oeste de la provincia de BS.As. ( Aproximadamente 10.000.0000 ha)
donde es comn observar Hapludoles thapto rgicos o Hapludoles thapto ntricos.

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En nuestro pas la generacin de la mayor cantidad de los suelos de produccin responden
parcialmente a estos procesos por ejemplo la depositacin de loess en ambientes ridos (La
Pampa, Santa F, Cordoba, Bs As) la de arcillas y limos aluvionales (Chaco, Formosa,
Santiago del Estero).
El uso agrcola de los suelos observa una gran perturbacin en la sostenibilidad de los
sistemas de produccin ya que en general la tecnologa de produccin, hasta el presente,
favorece a la inestabilidad de los sistemas. Para el ao 1988 (PROSA. 1988. El deterioro del
ambiente en la Argentina) establece una existencia del proceso de erosin elica e hdrica en el
pas en una superficie aproximada al de la P.B.A.

Importancia productiva del reconocimiento de los procesos edafogenticos.

A modo de ejemplo se podra sealar que determinar con certidumbre un proceso
edagentico que se produce permite elaborar una estrategia de produccin, por ejemplo en la
zona de influencia de General Belgrano en la PBA identificar suelos que posean
preponderante procesos de melanizacin, humificacin, eluviacin, iluviacin y
descalcificacin nos permiten identificar a los Argiudoles de las zonas agrcolas. Mientras que
identificar los procesos de leucinacin, sodificacin , eluviacin-iluviacin, sodificacin,
calcificacin y gleyzacin nos permitir identificar a los Natracualfes tpicos de fuertes
limitaciones para un uso productivo.

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BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
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