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Carrera: Medicina
Asignatura: Microbiologa II
Grupo: B
Docente: Dr. Rosaura caron estrada
Subsede: La Paz-Bolivia
Copyright (2016) por Raly Mamani mancilla. Todos los derechos reservados.
Ttulo: Dengue , Chikungunya y Zika
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RESUMEN:
Chikungunya o fiebre de chikungunya producida por- el-virus de tipo alfavirus, se transmite a las
personas por picadura de los mosquitos portadores de aedes (aegypti, valbopistus). Este virus
causa una enfermedad de una fase febril aguda con una fase febril aguda de dura de 2 a 5 das y
dolores de las articulaciones de las extremidades durante semanas meses y aos. Para prevenir
mejor hay que controlar los mosquitos evitando las picaduras de los mosquitos infectados
portadores de aedes. Hasta la fecha no hay tratamiento especfico, pero hay medicamentos que
reducen sntomas. El reposo y la ingesta de lquidos son tiles. El chikungunya da solo una vez.
Despus se desarrolla anticuerpos que se encargarn de proteger a las personas enfermas y la
inmunidad sera de por vida.
El dengue es una enfermedad infecciosa causada por el virus del dengue del genero flavivirus que
es trasmitida por mosquitos de aedes aegyoti est presente en todas las regiones del clima tropical
del planeta predominantemente en zonas urbanas , causando sntomas gripales evolucionando
muchas veces a cuadros mortales o dengue hemorrgico y ms de la mitad de la poblacin tienen el
riesgo de contraer esta enfermedad en cuanto a la prevencin y control depende exclusivamente de
las medidas eficaces de lucha contra el vector trasmisor el mosquito .
El virus del zika es un virus del genero flavivirus, de la familia flaviviidae que se trasmite por la
picadura del mosquito vectores del genero aedes produciendo la fiebre de zika o enfermedad de
zika. Su nombre proviene del bosque zika donde se aisl por primera ves este virus. La enfermedad
produce sntomas similares o formas leves del dengue y puede producir microcefalia en recin
nacidos de madres portadoras de este virus, su tratamiento consiste en el reposo
ABSTRACT:
Asignatura: Microbiologa II 2
Carrera: Medicina
Ttulo: Dengue , Chikungunya y Zika
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TABLA DE CONTENIDOS
INTRODUCCIN......5
1. Objetivo Genera......5
2. Objetivo Especifico....5
Captulo 2
Dengue
2.1. Definicin........8
2.2 Etiologa.................................8
2.4 Epidemiologia........9
2.5 Fisiopatologa.........................9
2.8 Prevencin.........12
Captulo 3
Chikungunya
3.1Definicin........14
3.4 epidemiologia......16
3.6 Diagnstico........................18
3.7 Tratamiento.......18
Asignatura: Microbiologa II 3
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Captulo 4
Zika
4.1Definicin...20
4.3patognesis.....20
4.4respuesta inmunitaria......21
4.5epidemilogia.......21
4.6enfermedades clnicas....22
4.7Diagnstico de laboratorio.22
4.8tratamiento..........23
4.9Prevencin......24
4.10Control.....24
Captulo 5
5.1. Conclusin....25
5.2. Recomendaciones.25
Bibliografa......27
Asignatura: Microbiologa II 4
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INTRODUCCIN
Los alfa virus son virus como el chikungunya y el dengue y presentan una similitud, la mayora
se transmite a travs de artrpodos. Se clasifican como arbovirus por que se transmiten a travs de
vectores artrpodos y tienen un amplio abanico de hospedador como vertebrados (mamferos, aves,
anfibios, reptiles), invertebrados (mosquitos).
Los virus tienen una envoltura monocantenario con envoltura. Estos virus habitan en ambientes
hmedos y se pueden inactivar por desecacin, jabn y detergente. El virus se halla en los
mosquitos y estos transmiten a los hombre a travs de las picaduras y provoca la fiebre
hemorrgica o artritis, e transmite a travs del mosquito corren el riesgo de contagiarse aquellos que
entran en el nicho ecolgico de los artrpodos inyectados por el virus. Los mosquitos Aedes,
portadores del dengue y de la fiebre amarrilla se encuentra en reas urbanas y aguas estancadas
para prevenir contagiarse se debe eliminar los mosquitos del dengue y los lugares donde se
producen hay vacunas vivas atenuadas frente al virus de la fiebre amarilla.
El virus Zika pertenece a la familia Flaviviridae, del gnero Flavivirus. Este virus pertenece a la
misma familia que el virus del dengue, la fiebre amarilla o la encefalitis japonesa. Fue descubierto
por primera vez en 1947, en el bosque Zika, en Uganda, durante los estudios de vigilancia de fiebre
amarilla selvtica que se realizaron en monos Rhesus. Este virus es transmitido por el mosquito
Aedes Aegypti, una especie endmica en los pases tropicales. La enfermedad por virus Zika
presenta una sintomatologa por lo general leve, en la mayora los casos los sntomas son parecidos
a los de la fiebre del dengue sin manifestaciones hemorrgicas.
Asignatura: Microbiologa II 5
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Captulo I:
Tener un conocimiento sobre los virus del chikungunya. Dengue y Zika para as prevenir los
contagios que se adquieren a travs de las picaduras de los mosquitos y dar una informacin
concreta sobre estos virus a las personas y as evitamos las enfermedades que causan estos virus
Capitulo 2
DENGUE
2.1 Definicin
DENGUE es una enfermedad viral, de carcter endmico-epidmico, transmitida por mosquitos
del gnero Aedes, principalmente por Aedes ae-gypti, que constituye hoy la arbovirosis ms
importante a nivel mundial en trminos de morbilidad, mortalidad y afectacin econmica
(Guzmn, 2004)
2.2 Etiologa
Los virus del dengue pertenecen al gnero Flavivirus de la familia Flaviviridae (Gubler, 1998).
El complejo dengue lo constituyen cuatro serotipos virales serolgicamente diferenciables (Dengue
1, 2, 3 y 4) que comparten analogas estructurales y patognicas, por lo que cualquiera puede
producir las formas graves de la enfermedad, aunque los serotipos 2 y 3 han estado asociados a la
mayor cantidad de casos graves y fallecidos. Son virus constituidos por partculas esfricas de 40 a
50 nm de dimetro que constan de las protenas estructurales de la envoltura (Gubler, 1998).
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La inmunidad que deja la infeccin por cada serotipo viral es duradera, probablemente de por
vida y se expresa por la presencia de anticuerpos (Ac) neutralizantes hemotpicos. No existe
inmunidad cruzada de serotipos, excepto durante las primeras semanas o meses despus de la
infeccin .Sin embargo, cuando una persona tiene Ac subneutralizantes contra uno de los virus del
dengue y es infectado por otro serotipo viral se produce una respuesta infrecuente, casi exclusiva de
la infeccin por dengue: una amplificacin dependiente de anticuerpos (ADA) que se traduce en
una elevada replicacin viral y aumento de la viremia, lo cual condiciona y favorece el desarrollo la
forma grave de la enfermedad (Halstead, 2002).
2.4 Epidemiologia
Casi la mitad de la poblacin mundial est en riesgo de sufrir esta infeccin por habitar en reas
tropicales y subtropicales, as como ms de 400 millones de viajeros de Europa y Norteamrica que
cada ao cruzan las fronteras y regresan a sus pases procedentes de Asia, frica y Amrica Latina (
Pinazo , 2008).
2.5 Fisiopatologa
Existen diversas teoras patognicas para explicar las formas graves del dengue. Segn la teora
secuencial, una segunda infeccin producida por otro serotipo produce una amplificacin de la
infeccin mediada por anticuerpos o inmunoamplificacin con una gran replicacin viral y aumento
de la viremia, lo cual determina la gravedad de la enfermedad (Cummings , 2005).
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Otras teoras consideran que las diferencias en la patogenicidad de las cepas virales explican las
formas graves del dengue. En la prctica, en una misma epidemia de dengue coexisten factores del
husped y factores del virus, as como factores epidemiolgicos o ambientales. (Anantapreecha .
2005).
Cuando el virus es introducido en la piel, la primera clula diana es la clula dendrtica presente en
la epidermis .principalmente las clulas de Langerhans, que se activan y presentan el virus al
linfocito T. De igual manera, los virus que invadieron la sangre son identificados por los monocitos
y clulas endoteliales, que tambin cumplen la funcin pre-sentadora. Los primeros linfocitos en
activarse son los CD4 y posteriormente los CD8, con liberacin de citoquinas (Cardier et al., 2005).
Generalmente la primera manifestacin clnica es la fiebre de intensidad variable, aunque puede ser
antecedida por diversos prdromos. La fiebre se asocia a cefalea y vmitos, as como dolores en el
cuerpo que es el cuadro de dengue clsico mejor llamada fiebre dengue (FD). En los nios, es
frecuente que la fiebre sea la nica manifestacin clnica o que la fiebre este asociada a sntomas
digestivos bastante inespecficos. La fiebre puede durar de 2 a 7 das y asociarse a trastornos del
gusto bastante caractersticos. Puede haber enroje-cimiento de la faringe aunque otros sntomas y
signos del aparato respiratorio no son frecuentes ni importantes. Puede existir dolor abdominal
discreto y diarreas, esto ltimo ms frecuente en los pacientes menores de dos aos y en los adultos.
(Jacobs, 2000).
2.6.1 Secuencia de los signos clnicos en el diagnstico de las formas clnicas del dengue
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distinto orden de presentacin (leptos-pirosis, meningococemia, influenza, sepsis, abdomen agudo y
otras) y, adems, constituye la nica posibilidad de detectar precozmente cual es el paciente de
dengue que puede evolucionar o est ya evolucionando hacia la forma clnica grave de dengue
hemorrgico y choque por dengue. En los primeros das aparece exantema en un porcentaje variable
de los pacientes; no se ha demostrado que el exantema sea un factor de pronstico. (Mabalirajan ,
2005)
Entre el 3 y 6 da para los nios, y entre el 4 y 6 da para los adultos (como perodo ms
frecuente pero no exclusivo de los enfermos que evolucio-nan al dengue grave, la fiebre desciende,
el dolor abdominal se hace intenso y mantenido, se constata derrame pleural o asctico, los vmitos
aumentan en frecuencia y comienza la ETAPA CRITICA de la enfermedad, por cuanto es el
momento de mayor frecuencia de instalacin del choque. Tambin en esta etapa se hace evidente la
hepatomegalia. La presencia de signos de alarma es muy caracterstico del trnsito a esta etapa y
anuncian complicaciones tales como el choque (Rigau & Laufer, 2006).
El hematocrito comienza siendo normal y va ascendiendo a la vez que los estudios radiolgicos
de trax o la ultrasonografa abdominal muestran ascitis o derrame pleural derecho o bilateral. La
mxima elevacin del hematocrito coincide con el choque. El recuento plaquetario muestra un
descenso progresivo hasta llegar a las cifras ms bajas durante el da del choque para despus
ascender rpidamente y normalizarse en pocos das. El choque se presenta con una frecuencia 4 5
veces mayor en el momento de la cada de la fiebre o en las primeras 24 horas de la desaparicin de
sta que durante la etapa febril. (Rigau & Laufer, 2006).
Es probable que el mdico que atiende un paciente con FD indique un recuento leucocitario en
busca de la frecuente leucopenia, la cual puede ser intensa hasta mostrar menos de 1.000 leucocitos
x mm cbico. La frmula diferencial har evidente la neutropenia propia de la fase inicial de la
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Para el diagnstico diferencial el mdico en determinados casos puede requerir del hemocultivo, la
gota gruesa, estudio del lquido cefalorraqudeo (citoqumico y bacteriolgico) y otras pruebas ms
especficas. Los estudios radiolgicos de trax y la ultrasonografa abdominal son muy tiles en el
dengue hemorrgico, as como el electrocardiograma y el ecocardiograma si se considera una
posible afectacin miocrdica. Con este ltimo se puede identificar un derrame pericardio, pero
tambin algo ms importante: una contractilidad miocrdica disminuida que sea expresin de
miocarditis por dengue. (Bruce , 2005).
Se dispone de la posibilidad del cultivo y aislamiento de virus dengue a partir de la sangre de los
pacientes durante la etapa febril. Este mtodo sigue siendo la regla de oro pero resulta costoso y
trabajoso, por lo cual no es aplicable a la mayora de los pacientes. Tampoco abundan los
laboratorios de virologia con capacidad de cultivo y aislamiento. Ms factible resulta la aplicacin
de tcnicas de biologa molecular para la deteccin del genoma viral. Se utiliza la reaccin en
cadena de la polimerasa (PCR) para identificar el serotipo viral y tambin la carga viral, en este
caso utilizando el llamado PCR en tiempo real (Guzmn & Kour, 2004).
2.8 Prevencin
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Las medidas de prevencin estn relacionadas con el control del vector: evitar los criaderos
destruyendo los recipientes de agua inservibles (neumticos usados, latas, botellas, etc.), as como
cubriendo y protegiendo los recipientes de agua para el consumo (tanques y otras vasijas),
modificar el cultivo de plantas en recipientes con agua a los cuales puede echrseles arena o tierra, y
evitar aguas estancadas peridomiciliares. Pueden utilizarse larvicidas qumicos (temephos) o
biolgicos en tanques y dems recipientes con agua. Los insecticidas contra mosquitos adultos
No existe hasta el presente una vacuna contra el dengue que sea eficaz, segura y de bajo costo. La
complejidad de su desarrollo ha dependido de que se trata de cuatro diferentes virus, con alguna
evidencia de proteccin cruzada pero interferencia entre los virus vacunales cuando son
coadministrados, el propio carcter complejo de la enfermedad con amplio rango de severidad, la no
existencia de un modelo animal, el insuficiente conocimiento de la enfermedad severa en el
individuo previamente infectado y el desconocimiento de los marcadores moleculares de virulencia
(Hatch , 2008).
La vacuna debe ser tetravalente, por lo cual el primer gran problema ha sido identificar cuatro
inmungenos que den una respuesta inmunolgica ba-lanceada que resulte protectora contra los
cuatro virus simultneamente. Existe, adems, el peligro terico que una vacuna contra el dengue
pudiera potencialmente causar el dengue severo en los vacunados, debido al fenmeno de
inmunoamplificacin conocido como ADA.(Venkata,2005).
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Capitulo 3
CHIKUNGUNYA
3.1 Definicin
Las epidemias de CHIKV han mostrado histricamente una presentacin cclica, con perodos
interepidmicos que oscilan entre 4 y 30 aos. Desde el ao 2004, el CHIKV ha expandido su
distribucin geogrfica mundial, provocando epidemias sostenidas de magnitud sin precedentes en
Asia y frica. Si bien algunas zonas de Asia y frica se consideran endmicas para esta
enfermedad, el virus produjo brotes en muchos territorios nuevos de las islas del Ocano ndico y
en Italia. Esta reciente reemergencia del CHIKV ha aumentado la preocupacin y el inters respecto
al impacto de este virus sobre la salud pblica mundial. (Wichmann , 2007)
Aunque actualmente no hay transmisin autctona del CHIKV en las Amricas, el riesgo de
que se introduzca en las poblaciones locales de mosquitos vectores es probablemente mayor de lo
que se haba pensado, especialmente en reas tropicales y subtropicales donde Ae. aegypti, uno de
los principales vectores del CHIKV, est ampliamente distribuido. Esta amplia distribucin de
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vectores competentes, sumada a la falta de exposicin al CHIKV de la poblacin americana, pone a
la Regin en riesgo de introduccin y diseminacin del virus. (Martnez & Velzquez, 2011).
Ya en los aos 1770 se reportaron epidemias de fiebre, rash y artritis semejantes a CHIK. Sin
embargo, el virus no se aisl de suero humano y de mosquitos hasta que ocurri una epidemia en
Tanzania en 19521953 (Lumsden WHR, 1952).
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produce liberacin de interfern alfa e interleukinas 4 y 10 que establecen una respuesta adaptativa
que inicialmente induce una respuesta de linfocitos T CD8 y luego, una respuesta mediada por
linfocitos T CD4. La infeccin inicial induce una respuesta masiva de monocitos y los
monocitos/macrfagos infectados migran al tejido sinovial de los pacientes infectados crnicamente
induciendo la inflamacin, lo que explica la persistencia de los sntomas articulares a pesar de la
corta duracin de la viremia. Los monocitos/macrfagos infectados son los responsables de la
diseminacin a otros sitios santuarios, tales como el sistema nervioso central y con ello contribuyen
al desarrollo de manifestaciones mediadas por una respuesta inmune en exceso. Usualmente, la
enfermedad es autolimitada, con una duracin del curso clnico entre 7 y 10 dias. La recuperacin
se asocia con una respuesta inmune potente que puede conferir proteccin perenne, pero en algunos
casos pueden persistir sntomas crnicos despus del aclaramiento viral de la sangre porque puede
persistir un reservorio viral activo en las articulaciones. (Tambyah , 2008).
3.4 Epidemiologia
Luego de la identificacin inicial del CHIKV, continuaron ocurriendo brotes espordicos, pero
se report poca actividad despus de mediados de los aos ochenta. No obstante, en 2004, un brote
originado en la costa de Kenia se disemin durante los dos aos siguientes a Comoros, La Reunin
y muchas otras islas del Ocano ndico. Se estima que ocurrieron 500.000 casos desde la primavera
de 2004 hasta el verano de 2006. (Tambyah, 2008).
La epidemia se propag desde las islas del Ocano ndico hasta la India, donde ocurrieron
grandes brotes en 2006. Una vez introducido, el CHIKV se disemin a 17 de los 28 estados de la
India, infectando a ms de 1,39 millones de personas antes de que terminara el ao. El brote en la
India continu hasta 2010, con la aparicin de nuevos casos en reas no afectadas durante la fase
inicial de la epidemia. Los brotes tambin se diseminaron desde la India hasta las islas Andamn y
Nicobar, Sri Lanka, las Maldivas, Singapur, Malasia e Indonesia a travs de viajeros que se
encontraban en la fase virmica. (Jacobs, 2000).
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Chikungunya fever diagnosed among international travelers (CDC, 2006). Afirma. Durante los
brotes recientes, se encontraron individuos virmicos con CHIKV en el Caribe los Estados Unidos y
la Guayana Francesa. Todos estos casos haban regresado de reas con transmisin endmica o
epidmica de CHIKV, por tanto, no se produjeron por transmisin autctona. Sin embargo, estas
reas tienen mosquitos que son vectores competentes, as como huspedes susceptibles no
expuestos previamente; por consiguiente, pudieron haber mantenido la transmisin endmica del
CHIKV en las Amricas. Dados estos factores, el CHIKV tiene la capacidad de emerger, reemerger
y diseminarse rpidamente en nuevas reas geogrficas y por lo tanto, es prioritario mejorar la
vigilancia y la preparacin frente esta enfermedad. (Martinica, 2006),
3.5.1 Vectores
Existen dos vectores principales para el CHIKV: Aedes aegypti y Ae. albopictus. Ambas especies
de mosquitos estn ampliamente distribuidas en los trpicos y Ae. albopictus tambin est presente
en latitudes ms templadas. Dada la amplia distribucin de estos vectores en las Amricas, toda la
Regin es susceptible a la invasin y la diseminacin del virus. ( Velzquez, 2011).
3.5.2 Reservorios
Los humanos son el reservorio principal del CHIKV durante los perodos epidmicos. En los
perodos interepidmicos, diversos vertebrados han sido implicados como reservorios potenciales,
incluyendo primates no humanos, roedores, aves y algunos mamferos pequeos. ( Velzquez,
2011).
Los mosquitos adquieren el virus a partir de un husped virmico. Despus de un periodo promedio
de incubacin extrnseca de 10 das, el mosquito es capaz de transmitir el virus a un husped
susceptible, como a un ser humano. En los humanos picados por un mosquito infectado, los
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sntomas de enfermedad aparecen generalmente despus de un perodo de incubacin intrnseca de
tres a siete das (rango: 112 das). (Martnez & Velzquez, 2011).
3.6 Diagnostico
Se realiza con base a los signos y sntomas clnicos y el nexo epidemiolgico y se confirma por
criterios de laboratorio. Segn la Organizacin Panamericana de la Salud un caso sospechoso es un
paciente con fiebre mayor de 38 C y artralgia grave o artritis de comienzo agudo, que no se
explican por otras condiciones mdicas y que reside o ha visitado reas epidmicas o endmicas
durante las dos semanas anteriores al inicio de los sntomas. Por su parte, un caso confirmado es un
caso sospechoso con cualquier prueba especfica para el virus del Chikungunya (aislamiento viral,
RT-PCR, IgM, o aumento de cuatro veces en el ttulo de anticuerpos especficos para Chikungunya
en muestras pareadas) (OPS, 2010).
El Instituto Nacional de Salud de Colombia incluye otra definicin de caso confirmado por clnica:
paciente con fiebre mayor de 38 C, artralgia grave o artritis de comienzo agudo y brote; sntomas
que no se explican por otras condiciones mdicas, y que resida en un municipio en donde se haya
declarado situacin de brote. El diagnstico de laboratorio se hace mediante la deteccin del virus,
del ARN viral y de anticuerpos especficos. Durante la fase aguda de la infeccin. (I.N.S.C., 2011)
3.7Tratamiento
Hasta la fecha no existe un tratamiento especfico ni una vacuna disponible para su prevencin.
Algunos ensayos realizados con drogas como antivirales, interferones y corticosteroides no han
arrojado datos concluyentes para el tratamiento de esta infeccin, por lo tanto el manejo es
sintomtico. La fiebre debe ser controlada con acetaminofn. Si persiste dolor articular despus del
sptimo da, deben suministrarse antiinflamatorios no esteroideos. Se recomienda reposo y una
adecuada hidratacin. (OMS, 2010)
Los pacientes que requieren mayor vigilancia y que deben ser atendidos en hospitales de segundo y
tercer nivel son aquellos con co-morbilidad; embarazada en periodo previo al parto con sospecha de
infeccin; pacientes con manifestaciones atpicas; en quien tiene signos de alarma; recin nacidos
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con o sin sntomas y de madres virmicas durante el parto o en los ltimos cuatro das antes del
parto; menores de un ao sospechosos con co-morbilidad; casos sospechosos con manifestaciones
atpicas que requieran especialistas y embarazadas sospechosas en labor de parto .(OMS , 2010)
Las medidas de prevencin de los brotes de virus del Chikungunya estn orientadas, en primer
lugar, al control del vector, aunque abarcar el extenso territorio que los vectores ocupan no es
viable. La deteccin temprana de los brotes en zonas sin transmisin podra ser identificada
mediante la vigilancia centinela de la enfermedad febril aguda, que debe ser integrada con la
informacin entomolgica y de laboratorio. Esta medida permite identificar los puntos crticos
donde se deba implementar las intervenciones para el control de vectores y la adecuacin de los
servicios. (Tambyah , 2008).
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Capitulo 4
ZIKA
4.1. Definicin
Es una enfermedad endmica transmitida por la picadura de un mosquito del genero Aedes
.
4.2. Estructura Y Replicacin Del Virus Del Zika
4.3 Patognesis
La patognesis del virus es la de infectar las clulas dendrticas cerca del sitio de la inoculacin y
luego extenderse a los ganglios linfticos y el torrente sanguneo. La replicacin se produce en el
citoplasma celular. Se han encontrado antgenos del virus en los ncleos de clulas infectadas. ,
(Ksiazek, 1981).
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El virus Zika utiliza las propias defensas del organismo como un caballo de Troya para poder
ingresar en una clula humana sin ser detectado. Una vez dentro de la clula, se replica
rpidamente. (Rey 1987).
Los anticuerpos existentes contra el dengue se adhieren a Zika, debido a la similitud entre los
virus, pero no son capaces de bloquear el Zika de forma segura, por lo que el anticuerpo
simplemente facilita la entrada de Zika en las clulas inmunes humanas, donde se replica. Los
dos tipos de anticuerpos (anti-EDE1 mAb y anti-EDE2 mAb), que se producen en personas
infectadas por el virus del dengue, pueden unirse de manera eficiente al virus Zika y potentemente
neutralizan la infeccin. (Rey 1987).
4.5. Epidemiologia
El nmero de casos notificados de virus del Zika en la Regin de las Amricas sigue una
tendencia a la baja, coincidiendo con la tendencia observada de los otros arbovirus que circulan en
la Regin. Tal como se muestra en la Figura con los casos de zika dengue y chikungunya en
Colombia, El Salvador y Honduras. Esta tendencia podra variar debido al registro de datos
retrospectivos. (Duffy 2009)
De acuerdo a los datos proporcionados por los Estados Miembros de la Regin, la mayora
(98%) de los casos de virus del Zika detectados corresponden a casos sospechosos y los casos
confirmados por laboratorio representan slo 2% del total de casos notificados. Esta gran diferencia
podra deberse a varios factores; entre ellos: la diferencia entre los sistemas de vigilancia de los
pases; ningn pas o territorio ha notificado casos confirmados de transmisin autctona
(transmisin vectorial) del virus del Zika. Hasta la fecha, 33 pases/territorios de las Amricas
confirmaron casos autctonos (transmisin vectorial) de infeccin por virus del Zika (Suhandiman,
1981)
Residir o haber visitado reas epidmicas para virus Zika en los 15 das anteriores a la
aparicin de los sntomas
La infeccin ha tenido lugar al mismo tiempo y en la misma zona donde se han producido
otros casos probables o confirmados de Zika.
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Haber mantenido relaciones sexuales sin proteccin con hombres que hayan viajado a zonas con
transmisin activa del virus dentro de los 28 das posteriores al regreso del viaje si no han tenido
sntomas o de 6 meses en los casos con diagnstico confirmado por laboratorio. (Thane - 2012)
Fiebre leve
Sarpullido
Dolor en las articulaciones
Conjuntivitis (ojos enrojecidos)
Dolor muscular
Dolor de cabeza
Complicaciones
neurolgicas, autoinmunes
sndrome de Guillain-Barr.
Microcefalia
Cada vez hay ms pruebas de que el virus est presente en la orina y el semen durante ms
tiempo que en la sangre entera o la saliva. Aunque todava se estn recogiendo datos sobre la
duracin de la persistencia del virus en la saliva, el lquido cefalorraqudeo, el semen y los
productos de la concepcin, a los efectos del presente documento se recomienda que a los pacientes
se les extraigan muestras de sangre entera o suero y/u orina, se obtengan otros tipos de muestras
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para las pruebas de confirmacin o para investigar la asociacin entre la infeccin por el virus de
Zika .( Lanciotti 2015)
Muestras para anlisis de cidos nucleicos: sangre entera, suero recogido en tubo seco y/u orina en
pacientes cuyos sntomas hayan empezado hace 7 das o menos.( Yactayo, 2016)
La deteccin de cido nucleico viral se hace mediante una prueba de RT-PCR dirigida regin
genmica 5 de a la protena no estructurada, en muestras de sangre, orina o saliva recogidas
recogidas durante los primeros 3 das un despus del inicio de los sntomas. El aislamiento del virus
se deja para centros especializados y de investigacin (Melo, ET, 2016)
Serologa (deteccin de IgM): sangre entera recogida en tubo seco y suero en pacientes cuyos
sntomas .hayan empezado hace 7 das o ms. Siempre que sea posible se deben obtener muestras
apareadas de suero con un intervalo de 2-3 semanas, y lo ideal es que la primera se obtenga en los 5
primeros das de la enfermedad.
Las pruebas serolgicas, incluyen ensayos de neutralizacin, inmunofluorescencia y de
inmunoabsorcin para detectar la presencia de anticuerpos especficos anti-Zika IgM e IgG. Es
posible que se presenten reacciones serolgicas cruzadas con otros flavivirus estrechamente
relacionados, como el dengue, fiebre amarilla, encefalitis japonesa o fiebre del Nilo (Melo, 2016)
4.8 Tratamiento
No hay vacuna ni tratamiento especfico para la fiebre por virus Zika. Por ello el tratamiento es
fundamentalmente sintomtico.
El tratamiento sintomtico y de soporte incluye reposo y el uso de acetaminofn o paracetamol para
el alivio de la fiebre. Tambin se pueden administrar antihistamnicos para controlar el prurito
asociado habitualmente a la erupcin maculo papular.
No se aconseja el uso de aspirina debido al riesgo de sangrado y el riesgo de desarrollar
sndrome de Reye en nios menores de 12 aos de edad.
Se debe aconsejar a los pacientes ingerir abundantes cantidades de lquidos para reponer la
deplecin por sudoracin, vmitos y otras prdidas insensibles.
Aislamiento de los pacientes Para evitar la transmisin a otras personas debe evitarse el contacto del
paciente infectado por el virus Zika con mosquitos del gnero Aedes, al menos durante la primera
semana de la enfermedad (fase virmica). Se recomienda la utilizacin de mosquiteros que pueden
o no ser impregnados con insecticida o permanecer en un lugar protegido con mallas anti
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mosquitos. El personal sanitario que atienda a pacientes infectados por virus Zika debe protegerse
de las picaduras utilizando repelentes (IR3535 o Icaridina), as como vistiendo manga y pantaln
largos. (OMS, 2013)
4.9. Prevencin
Es importante reducir al mnimo el contacto del vector con los pacientes infectados con dengue,
chikungunya o virus Zika.
El paciente debe descansar bajo mosquiteros, ya sea impregnados con insecticida o no.
El paciente, as como otros miembros del hogar, debern usar ropa que cubra las
extremidades.
Los repelentes que contienen Icaridina (DEET o IR3535) se pueden aplicar a la piel
expuesta o la ropa de vestir y debe usarse de conformidad estricta con las instrucciones de
la etiqueta del producto.
Emplear alambre-malla en puertas y ventanas. (Dick .2015)
4.10 Control
viajeros sobre las medidas necesarias para protegerse de las picaduras de los mosquitos, acerca de
los sntomas producidos por el virus zika, con el de identicarlos y diferenciarlos durante el viaje;
esta informacin debe estar en las oficinas de turismo (. Kitchen, 2016)
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Captulo 5:
Conclusiones
llego a la conclusin que tener conocimiento como estudiantes de medicina sobre estructura y
replicacin del virus del dengue, chikungunya y zika nos ayuda a conocer el ciclo de vida de estos
virus y si hablamos de patogenia nos dio a conocer sobre las forma de contagio de estos virus y
como se instala en nuestro cuerpo y como afecta a nuestras clulas y cul es el rgano blanco y
como es nuestra respuesta de nuestro sistema inmunolgico frente a estos virus transmitidos a
travs de mosquitos . en la epidemiologia nos dio a conocer sobre las condiciones favorables para
la supervivencia de los virus del chikungunya, dengue y zika ya sea donde es el habita geogrfico y
la estacin y clima favorable para la supervivencia de estos mosquitos y tambin tratamos sobre los
cuadros clnicos que desencadenan estos virus al instalarse en nuestro cuerpo y saber cmo llegar a
dar un diagnostico ya sea basndonos en los resultados del laboratorio clnico o como tambin en
los signos y sntomas propios de los virus de dengue , chikungunya y zika para dar un tratamiento y
prevenir a las personas para evitar tener contacto con estos mosquitos y incentivarlos a que se
vacunen para no adquirir estos virus y dar a conocer el control adecuado que se debe para prevenir
muertes que ocasiona estos virus.
Recomendaciones
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