Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Propiedades de Una Sustancia Pura y Compresible
Propiedades de Una Sustancia Pura y Compresible
INTRODUCCIN TERMODINMICA
A LA ENERGA TRMICA APLICADA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110) I.T.I. Mecnica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)
1.- Una mezcla lquido vapor de agua se mantiene en un recipiente rgido a 60C. El
sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnense:
a) la calidad (o ttulo) inicial de la mezcla lquido vapor
b) la relacin inicial entre los volmenes ocupados por las fases lquido y vapor.
Solucin:
a) x1 = 2,78710 4
Vf 1
b) = 0,4757
Vg1
Solucin:
a) T1 = 372,8 C
b) u2 u1 = -322 kJ/kg
3.- Un depsito rgido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a
200 kPa en forma de una mezcla lquido vapor con una calidad del 20,00%.
Determnense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fraccin del volumen total ocupado inicialmente por el lquido.
Solucin:
a) mg = 0,0780 kg
Vf
b) = 0,0294
V
4.- Un recipiente rgido contiene inicialmente agua con un volumen especfico de 1,694
m3/kg a 0,3000 bar, suministrndose calor hasta que se alcanza una presin de 1,000
bar.
Determnense:
a) el ttulo o calidad inicial de la mezcla lquido vapor;
b) las variaciones en la energa interna y en la entalpa del agua, en kJ/kg.
Solucin:
a) x1 = 0,3238
b) u = 1.511,2 kJ / kg
h = 1.629,7 kJ / kg
5.- Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen
especfico inicial es de 0,02645 m3/kg, experimenta una expansin isobrica hasta
0,2060 m3/kg.
Determnense:
a) las temperaturas inicial y final del agua;
b) las variaciones en su energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg.
Solucin:
a) T1 = 179,9C
T2 = 200C
b) u = 1.631,0 kJ / kg
h = 1.811,6 kJ / kg
6.- Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40C. La
presin inicial es de 4,0 bar y el volumen especfico final de 0,010 m3/kg.
Determnense:
a) la presin final, en bar;
b) las variaciones en su energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg.
Solucin:
a) P2 = 10,16 bar
b) u = 190 kJ / kg
h = 200 kJ / kg
Solucin:
a) T1 = 320C
T2 = 179,9C
b) U = 1,117 kJ
H = 1,455 kJ
c) Q = 1,455 kJ
W = 0,338 kJ
Solucin:
a) T2 = 99,63 C
b) x2 = 0,2208
mf 2
c) = 3,529
mg 2
d) Q = 11.490 kJ
9.- Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen especfico de 0,02500
m3/kg a la presin de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presin cae a 0,2800 MPa (estado 2). Finalmente, se enfra a presin
constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3). Para cada una de las
etapas del proceso descrito, determnense:
a) Las variaciones en el volumen especfico, en m3/kg.
b) Las variaciones en la energa interna y en la entalpa, en kJ/kg.
Solucin:
a) v = 0,05319 m3 / kg
u = 70 kJ / kg
b)
h = 79 kJ / kg
10.- Se comprime agua lquida saturada a 40C hasta una presin de 50 bar y
temperatura de 80C. Determnense las variaciones en el volumen especfico, energa
interna y entalpa:
a) utilizando la tabla de lquido comprimido;
b) utilizando como aproximacin los datos de saturacin a la misma temperatura.
Solucin:
a) v = 1,90 10 5 m3 / kg; u = 166,16 kJ / kg; h = 171,28 kJ / kg
b) v 2,13 10 5 m3 / kg; u 167,30 kJ / kg; h 167,34 kJ / kg
Solucin:
a) Q12 = 2,00kJ
3
b) t = 8,00 10 min
Solucin:
t = 7,13min = 0,119h
Solucin:
a) 63,10 min
b) 3,70 bar
14.- Un depsito de paredes metlicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m3, contiene
agua, inicialmente a 10 MPa y 480 C. El agua se enfra hasta que la temperatura alcanza
los 320 C.
Determnense:
a) presin final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.
Solucin:
a) P2 = 71,99 bar
b) Q = 10.120 kJ
Solucin:
V = 66,09 L
Solucin:
0,2161kg
17.- Se coloca medio kilogramo de helio en un depsito de paredes rgidas, cuyo volumen
interior es de 0,500 m3. Si la temperatura es de 112 C y la presin baromtrica es de 1,0
bar, determnese la lectura, en bar, que indicara un manmetro conectado al depsito.
Solucin:
7,0 bar
Solucin:
a) 198 m3
b) 6,00 bar
Solucin:
a)
b)
c)
d)
20.- Un depsito rgido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen
interior de 400 L. El depsito contiene inicialmente 300 L de agua a 20 C y 240 kPa. El
espacio libre sobre el agua contiene aire a las mismas temperatura y presin. Se
bombean muy lentamente otros 50 L de agua al depsito, de manera que la temperatura
permanece constante.
Determnense:
a) la presin final en el depsito, en kilopascales;
b) el trabajo comunicado al aire en julios.
Solucin:
a)
b)
Solucin:
a)
b)
c)
22.- Un depsito de paredes rgidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50
bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente elctrica de 600 mA, durante
30,0 s, a travs de una resistencia elctrica situada en el interior del depsito. A la vez,
tiene lugar una prdida de calor de 156 J.
Determnense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presin final, en bar.
Solucin:
a)
b)
Solucin:
a)
b)
c)
d)
e)
Solucin:
25.- Dos depsitos idnticos, ambos trmicamente aislados y con un volumen interior de
1,0 m3, estn comunicados por medio de una vlvula. Inicialmente la vlvula est
cerrada y el depsito A contiene aire a 10 bar y 350 K, mientras que el depsito B
contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la vlvula y se permite que se alcance el
equilibrio. Determnense la temperatura final, en kelvin, y la presin final, en bar.
Solucin:
26.- Se tienen dos depsitos conectados entre s por medio de una vlvula. Inicialmente
la vlvula est cerrada y el depsito A contiene 2,0 kg de monxido de carbono gaseoso
a 77 C y 0,70 bar, mientras que el depsito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 C y 1,2
bar. Se abre la vlvula y se permite que se mezclen los contenidos de ambos depsitos,
mientras que el monxido de carbono intercambia calor con el ambiente. La temperatura
final de equilibrio es de 42 C. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determnense la
presin final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.
Solucin:
INTRODUCCIN TERMODINMICA
A LA ENERGA TRMICA APLICADA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110) I.T.I. Mecnica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)
Objetivos
Encontrar mtodos que permitan estimar los valores de algunas propiedades de una sustancia
pura, tales como el volumen especfico (v), la energa interna especfica (u) o la entalpa
especfica (h), en funcin de propiedades directamente medibles, tales como la presin (P) y la
temperatura (T).
Contenido
r
W = Yi dX i
i =1
Un sistema simple es aqul que slo puede intercambiar trabajo con su entorno de una nica
forma.
Un tipo de sistema simple de particular inters es el caso de una sustancia pura compresible:
slo puede intercambiar con su entorno trabajo de dilatacin,
W = PdV
Por tanto un sistema cerrado y homogneo constituido por una sustancia pura compresible
tiene dos grados de libertad.
O lo que es lo mismo:
Cualquier propiedad intensiva (incluidas tambin las especficas) de una sustancia pura
compresible es funcin, a lo sumo, de slo dos de sus propiedades intensivas independientes.
P y v.
v y T.
T y P.
F (P ,v ,T ) = 0
Es decir:
Cada uno de los posibles estados de equilibrio de la sustancia pura compresible considerada
corresponde a un nico punto de una superficie en el espacio P,v,T.
Figura 2. Superficie
Superfici PvT de una sustancia que se expande al solidificar.
Las regiones de una sola fase en la superficie estn separadas necesariamente por
regiones de 2 fases.
Cualquier estado representado por un punto que se encuentre sobre la lnea que
separe una regin de una sola fase de una regin de 2 fases recibe el nombre de
estado de saturacin.
El volumen (por tanto, la separacin entre partculas) sufre slo un pequeo cambio
durante una transformacin de fase de slido a lquido.
En la transicin de fase de lquido a gas el cambio de volumen es mucho mayor.
Los diagramas de fase son proyecciones de la superficie PvT sobre cada uno de los planos
coordenados.
En la figura 3 se aprecian dos tipos de zonas: regiones monofsicas y regiones bifsicas. En las
regiones bifsicas el sistema es heterogneo y est constituido por una mezcla en equilibrio
termodinmico de dos fases diferentes de la misma sustancia.
Para que sea posible el equilibrio termodinmico entre dos fases diferentes de una misma
sustancia pura, se requiere que ambas se encuentren a la misma presin (equilibrio mecnico)
y a la misma temperatura (equilibrio trmico).
En las regiones en las que coexisten en equilibrio dos fases de una misma sustancia, las curvas
isotermas deben coincidir con las isbaras, lo que determina que en el diagrama Pv ambas
sean rectas horizontales en estas regiones. Por idntica razn, las zonas bifsicas de la
superficie PvT son necesariamente superficies regladas de directriz paralela al eje v.
(Tsat , Psat ) = 0
Dentro de la regin hmeda (o campana hmeda) lo que se tiene es una mezcla en equilibrio
de lquido saturado y vapor saturado, que recibe el nombre de vapor hmedo.
mvapor mg
Calidad = x = =
mtotal mg + m f
El valor medio de cualquier propiedad especfica z de un vapor hmedo con calidad x viene
dada por
P 2P
= 2 =0
v T =Tc v T =Tc
En la superficie PvT se aprecia que todos los estados triples estn situados sobre una recta, de
presin y temperatura constantes, denominada lnea triple.
Como ya se mencion en el tema 1, el punto triple del agua se utiliza como punto de referencia
para establecer la escala kelvin de temperatura (273,16K)
(La lnea a trazos es la curva de fusin / congelacin para una sustancia que se expansiona al solidificar)
Las regiones bifsicas de la superficie se proyectan sobre el plano PT como lneas, al tratarse
de superficies regladas con directriz paralela al eje v.
La lnea triple se proyecta sobre el plano PT como un punto, denominado punto triple
de la sustancia en cuestin.
La lnea comprendida entre el punto triple y el punto crtico se denomina curva de
vaporizacin o curva de presin de vapor y separa la regin correspondiente a estados
en fase lquida de la regin correspondiente a estados en fase gaseosa (o fase vapor),
expresando la relacin existente entre la presin y la temperatura durante la
coexistencia en equilibrio de ambas fases.
La lnea que termina en el punto triple se denomina curva de puntos de sublimacin y
separa la regin correspondiente a estados en fase slida de la regin correspondiente
a estados en fase gaseosa (o fase vapor), expresando la relacin existente entre la
presin y la temperatura durante la coexistencia en equilibrio de ambas fases.
La tercera lnea, situada por encima del punto triple, se denomina curva de puntos de
fusin y separa la regin correspondiente a estados en fase slida de la regin
correspondiente a estados en fase lquida, expresando la relacin existente entre la
presin y la temperatura durante la coexistencia en equilibrio de ambas fases. Aunque
la curva de puntos de fusin es siempre casi vertical (lo que indica que la presin
influye poco en este cambio de fase, por ser el slido y el lquido poco compresibles),
Un estado situado en la zona gaseosa, al estar situado siempre a la derecha de la lnea formada
por el conjunto de las curvas de puntos de vaporizacin y de puntos de sublimacin,
representa siempre un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de saturacin a
la presin considerada, por lo que los estados incluidos en esta regin se denominan de vapor
sobrecalentado (T>Ts).
Las tablas de propiedades de las distintas sustancias han sido construidas a partir de
informacin experimental y proporcionan mtodos para determinar los valores de
propiedades tales como el volumen especfico, la densidad, la energa interna, la entalpa o la
entropa, en funcin de la presin y la temperatura.
H = U + PV
h = u + P v
v = f ( P ,T )
u = f ( P ,T )
h = f ( P ,T )
s = f ( P ,T )
Para calcular un estado no situado en uno de los nodos de la cuadrcula ser necesario hacer
una interpolacin lineal entre dos estados prximos, lo cual constituye habitualmente una
aproximacin razonable.
Las tablas de vapor sobrecalentado aparecen al final del libro. Las ms utilizadas en esta
asignatura son las que vienen dadas en unidades del SI:
En las tablas de saturacin aparecen tabulados los valores de una propiedad especfica (como
v, u, h y s) para los estados de lquido saturado y vapor saturado, bien sea en funcin la
temperatura o bien considerando como variable independiente la presin.
Para la unidad de masa de 2 fases, el valor medio de una propiedad (z) se determina sumando
la contribucin de la fase vapor, x zg y la de la fase lquida (1 x ) z f :
z( x ) = x zg + ( 1 x ) z f
De forma alternativa, si se designa la diferencia entre las propiedades del lquido saturado y
del vapor saturado por el smbolo zfg, se tiene:
z fg = zg z f
z( x ) = z f + x ( zg z f ) z( x) = z f + x z fg
ux = (1 x ) u f + x ug = u f + x u fg
hx = (1 x ) hf + x hg = hf + x hfg
v x = (1 x ) v f + x vg = v f + x v fg
O reagrupando trminos:
vx v f
x=
vg v f
Esta ecuacin tiene una clara interpretacin grfica: la calidad representa la razn entre
distancias horizontales en la regin hmeda (regla de la palanca).
En sistemas de dos fases, fijada la temperatura queda automticamente fijada la presin. Por
eso, los datos de saturacin para v, u, h y s encuentran tabulados tomando como variable
independiente:
Las tablas de saturacin aparecen al final del libro. Las ms utilizadas en esta asignatura son las
que vienen dadas en unidades del SI:
Agua en saturacin:
o En funcin de la temperatura: tabla A.12
o En funcin de la presin: tabla A.13
Refrigerante R134a:
No hay muchas tablas de lquido comprimido, sin embargo, como en las plantas de potencia se
suele emplear agua como fluido de trabajo, los valores del agua como lquido comprimido s
son conocidos. En el texto base de la asignatura aparecen tabulados en la tabla A.15.
A una temperatura dada, la variacin con la presin de los valores de las propiedades del
lquido comprimido es pequea.
Los datos de lquido comprimido pueden aproximarse en muchos casos por los valores de la
propiedad en el estado de lquido saturado a la temperatura dada.
Para grandes diferencias de presin entre los estados de lquido saturado y lquido
comprimido, deben corregirse los valores de la entalpa del lquido saturado por su
dependencia con la presin.
Los datos de entrada para leer en tablas suelen ser la presin o la temperatura y otro valor de
una propiedad, como v, u, h, o s, que en lo que sigue designaremos con el nombre genrico de
z.
Tablas de Saturacin
A una presin (o temperatura) dada, se utilizan las tablas de saturacin para determinar zf y zg.
z = z f + x ( zg z f ) = z f + x z fg
De acuerdo con el postulado de estado, la relacin entre una propiedad z y las propiedades
independientes x, y es:
z = f ( x,y )
Esta expresin es especialmente til para la energa interna y la entalpa. Puesto que no son
directamente mensurables, el cambio en estas propiedades se podr obtener en funcin del
cambio en las variables de estado adoptadas.
u u
u = f (T ,v ) du = dT + dv
T v v T
u
cv
T v
q = u
Por tanto, los valores de cv pueden obtenerse midiendo el calor que es necesario transferir
para elevar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de la sustancia considerada,
mientras se mantiene su volumen constante.
El cambio diferencial de la energa interna de una sustancia pura compresible en cualquier fase
vendr dado por:
u
du = cv dT + dv
v T
Para la entalpa:
h h
h = f (T , P ) dh = dT + dP
T P P T
h
cp
T P
w = P v
se tiene
q Pv = u q = h
Por tanto, los valores de cp se pueden obtener midiendo el calor que es necesario transferir
para elevar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de la sustancia considerada,
mientras se mantiene la presin constante.
h
dh = cP dT + dP
P T
NOTA 1: Debe ponerse de manifiesto que las derivadas de propiedades con respecto a otras
propiedades son tambin propiedades del sistema.
NOTA 2: Tngase en cuenta que la unidad de temperatura empleada para definir las
capacidades trmicas especficas es realmente una unidad de diferencia de temperaturas, y
no un valor de temperatura. Por ello, la capacidad especfica puede expresarse indistintamente
en funcin de kelvin o grados Celsius, puesto que ambas unidades de temperatura tienen el
mismo tamao. El mismo razonamiento se aplica obviamente a los grados Rankine frente a los
grados Fahrenheit.
INTRODUCCIN TERMODINMICA
A LA ENERGA TRMICA APLICADA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110) I.T.I. Mecnica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)
Objetivos
Gases ideales
Sustancias incompresibles
Contenido
Como ya se indic en el tema 1 (cuando se estableci la escala de temperatura del gas ideal),
todos los gases reales tienden al mismo comportamiento lmite cuando la presin se hace
suficientemente pequea:
Pv
lm = Ru
P 0 T
en donde Ru es una constante universal (es decir una constante cuyo valor slo depende del
sistema de unidades empleado y no del gas considerado), que recibe el nombre de constante
de los gases ideales y cuyo valor es el siguiente
8,3147 kJ (kmolK )
3
0,083147 bar m (kmolK )
8,3147 kPam3 (kmolK )
0,082060 atam3 (kmolK )
Ru =
1,9859 kcal (kmolK )
0,7300ata ft 3 / (lbmol R)
1545 ftlbf / (lbmol R)
1,986Btu / (lbmol R)
Un gas ideal es una sustancia hipottica que se comporta para cualquier valor de la presin y
de la temperatura como lo hacen los gases reales a presin nula. Evidentemente, para un gas
ideal, la relacin entre las variables P, v y T, en todos los posibles estados de equilibrio, viene
dada por
Pv = Ru T
que recibe el nombre de ecuacin trmica de estado del gas ideal. Aunque el concepto de gas
ideal es en realidad un modelo matemtico y no algo con existencia real en la naturaleza, la
ecuacin anterior describe con bastante aproximacin el comportamiento trmico de los gases
reales a presiones bajas (para temperaturas del orden de la temperatura ambiente, la
aproximacin suele ser aceptable en algunos casos para presiones de incluso 10 bar).
Magnitudes extensivas
P V = n Ru T
Magnitudes intensivas
P v = Ru T
Siendo:
v = volumen molar
Ru = constante universal de los gases, cuyo valor es el mismo independientemente del
gas ideal que se trate. Dicho valor depender nicamente de las unidades en que
venga expresado.
m
n=
M
Donde:
n = nmero de moles
m = masa
M = masa molar
Se define la constante especfica de cada gas como:
Ru
R=
M
De esta forma, la ecuacin de estado del gas ideal en unidades msicas queda:
Pv = RT
o bien
PV = mRT
Otras formas de escribir, en unidades msicas, la ecuacin trmica de estado de un gas ideal
son
P = R T
Ru
P V = m M T
Siendo:
Ejemplos:
Para el aire
8,314kJ / (kmolK )
Maire = 28,97kg / kmol ( 29kg / kmol ) Raire = = 0,2870kJ / (kgK )
28,97kg / kmol
Para el hidrgeno
8,314kJ / (kmolK )
MH2 = 2,016kg / kmol Raire = = 4,124kJ / (kgK )
2,016kg / kmol
En la tabla A.2 del texto base aparece la masa molar de algunas sustancias.
NOTA 2: El valor de la temperatura que se utiliza en la ecuacin de estado del gas ideal tiene
que estar SIEMPRE expresado en una escala absoluta, es decir o bien en la escala Kelvin o bien
en la escala Rankine (K R)
De acuerdo con la ecuacin de estado del gas ideal, si un gas se comporta como gas ideal a
cualquier presin debe verificar que a temperatura constante, el producto de Pv es constante
e independiente de la presin (Ley de Boyle - Mariotte). Para un valor dado de la temperatura,
la diferencia entre el valor del producto Pv a cada presin y el valor lmite de este producto a
presin nula ( RT ) indica la discrepancia entre el comportamiento real del gas y el
correspondiente al modelo de gas ideal.
Pv
A una temperatura dada:
Gas Ideal
En el lmite,
todos los gases
Gases
se comportan como
no ideales
un gas ideal
A veces no es necesario conocer la constante especfica del gas, R, para calcular el valor de una
propiedad, simplemente hay que conocer el cociente de 2 valores de una propiedad a una
temperatura determinada:
P2 V2 P1 V1 V T P
= 2 = 2 1
T2 T1 V1 T1 P2
La experiencia indica que para cada una de las posibles fases de una sustancia pura
compresible (postulado de estado), la energa interna se puede expresar por medio de una
funcin del volumen especfico y de la temperatura:
u = u(v ,T )
que recibe el nombre de ecuacin calrica de estado de la sustancia. Por otra parte, dentro
del conjunto de valores del volumen especfico y de la temperatura que determinan la
existencia de la fase considerada, esta funcin es diferenciable, por lo que el cambio en la
energa interna viene dado por
u u u
du = dT + dv du = cv dT + dv
T v v T v T
La experiencia indica que la energa interna de cualquier gas slo depende de su temperatura
cuando la presin se hace suficientemente pequea (Efecto Joule - Thomson); es decir, la
energa interna especfica de un gas ideal es una funcin exclusiva de su temperatura y no
depende del volumen ocupado por el gas ideal,
u = f (T )
du = cv (T )dT
T2
u = u2 u1 = cv (T )dT
T1
h = h(P ,T )
Por otra parte, dentro del conjunto de valores de la presin y de la temperatura que
determinan la existencia de la fase considerada, esta funcin es diferenciable, por lo que el
cambio en la entalpa viene dado por
h h h
dh = dT + dP dh = cP dT + dP
T P P T P T
Por definicin: h = u + P v
Para un gas ideal se cumple: P v = R T
Por tanto, puesto que la energa interna de un gas ideal es una funcin exclusiva de su
temperatura, se tiene
h = u(T ) + RT h = h(T ) c p = c p (T )
dh = cP (T )dT
T2
h = h2 h1 = cP (T )dT
T1
du = cv dT
dh = cpdT cp cv = R
dh = du + R dT
Cuando las capacidades trmicas especficas vienen dadas en valores molares, el valor de R de
esta ecuacin es Ru, la constante universal de los gases:
cp cv = Ru
Se van a presentar a continuacin distintas formas de evaluar las integrales que nos permiten
calcular los cambios en la energa interna y en la entalpa de un gas ideal:
u = u u = T2 c (T )dT
2 1 T1 v
T2
h = h2 h1 = cP (T )dT
T1
cP ,0
cv ,0
Por la teora cintica de los gases y la mecnica cuntica estadstica se sabe que para un gas
ideal monoatmico ha de ser
5
( cP ,0 )gas _ monoatmico _ ideal = 2 Ru = 20,8kJ / (kmolK )
( c ) 3
v ,0 gas _ monoatmico _ ideal = Ru = 12,5kJ / (kmolK )
2
3
u = cv T u = 2 Ru T
h = c T h = 5 R T
p
2
u
cP ,0
= a + bT + cT 2 + dT 3 + eT 4
Ru
donde los coeficientes del polinomio son constantes caractersticas del gas ideal considerado.
Algunas de estas expresiones aparecen en la tabla A.3 del texto base.
cv ,0
= (a 1) + bT + cT 2 + dT 3 + eT 4
Ru
OJO! En el texto base, los valores de u y h del aire estn tabulados en base masa mientras que
para el resto de los gases ideales vienen tabulados en base molar.
Estos valores tabulados se han obtenido integrando las ecuaciones exactas de las capacidades
trmicas especficas:
u = uref + cvdT
Tref
T
h = href + cpdT
Tref
Como se puede observar, siempre hay que fijar una referencia (como para cualquier otro tipo
de energa). La entalpa de referencia para los gases ideales del apndice es: h (T = 0K ) = 0 ,
con lo cual la ecuacin de la entalpa queda:
T
h(T ) = 0 + cpdT
0
Los valores de energa interna especfica se generan a partir de los valores de entalpa
especfica:
u = h P v = h R T
T2
T1
cv dT = cv ,m (T2 T1 )
T2
T1
cP dT = cp ,m (T2 T1 )
en donde cv,m y cp,m son respectivamente los valores medios de la capacidad trmica
especfica a volumen constante y de la capacidad trmica especfica a presin constante. Sin
embargo, el problema en la prctica real es la estimacin de estos valores medios (puesto que,
de hecho, para conocer el valor exacto de la media resulta preciso conocer la variacin de la
energa interna o de la entalpa en el correspondiente intervalo de temperatura).
En este caso, utilizando el subndice m para el valor estimado de la capacidad trmica, es:
u = u (T2 ) u (T1 ) = cv ,m T
h = h (T2 ) h (T1 ) = cp ,m T
1.- Utilizar como valor promedio la media aritmtica de las capacidades trmicas especficas a
las temperaturas extremas del intervalo considerado:
cv (T1 ) + cv (T2 )
cv , m =
2
c = p 1 + cp (T2 )
c (T )
p ,m 2
2.- Igual que en el caso anterior, pero evaluando las capacidades trmicas especficas a la
temperatura media del intervalo:
T1 + T2
cv ,m = cv 2
c = c T1 + T2
p ,m p 2
cv ,media = cv (Tinicial )
c
p ,media = cp (Tinicial )
Las relaciones bsicas que se emplearn en problemas para las propiedades de un gas ideal
son la ecuacin trmica de estado, las ecuaciones calricas de estado (para la energa interna o
para la entalpa) y la relacin de Mayer:
P v = R T
du = c dT
v
dh = c dT
p
cp cv = R
Para gases monoatmicos y biatmicos, las expresiones anteriores pueden utilizarse hasta una
presin de 10 a 20 bar (o incluso presiones superiores cuando la temperatura es la ambiente o
superior a sta).
u = cv ,m T
h = cp ,m T
Para muchos gases, se han integrado las ecuaciones de du y dh, empleando datos precisos de
capacidades trmicas especficas y los resultados se han presentado en forma de tabla.
Q + W = U
q + w = u
NOTA: una caracterstica importante del diagrama Pv para gases ideales es que las lneas
isotermas son tambin lneas de energa interna constante y entalpa constante, ya que, segn
se ha visto, estas dos funciones de estado dependen exclusivamente de la temperatura en el
caso de gases ideales.
P
Exclusivo del Gas Ideal!
h2=constante
u2=constante
T2(>T1)
h1=constante
u1=constante
T1
Para muchos slidos y lquidos, existen amplias zonas de la superficie PvT en las que la
variacin del volumen especfico resulta despreciable.
Consecuencias
v = constante
= constante
2. El trabajo PdV asociado con el cambio de estado de una sustancia incompresible es siempre
cero (al ser dV = 0).
u
du = cv dT + dv du = cv dT
v T
T2
u = u2 u1 = cv dT
T1
h2 h1 = u2 u1 + v ( P2 P1 )
dh = du + d ( P v ) = du + v dP = cv dT + v dP
O bien, comparando este resultado con la ya conocida expresin general del cambio de
entalpa:
h
dh = cp dT + dP
P T
cP cv
h
v
P T
5. De las dos ecuaciones anteriores, se deduce que las capacidades trmicas especficas a
volumen y a presin constante de una sustancia incompresible coinciden.
cp = cv = c
( u2 u1 ) = c dT
inc
1 2
( h2 h1 )inc = c dT + v ( P2 P1 )
1 2
( u2 u1 )inc cm (T2 T1 )
( h2 h1 )inc cm (T2 T1 ) + v ( P2 P1 )
En la entalpa, esta aproximacin no es tan buena, puesto que hay que tener en cuenta el
trmino v ( P2 P1 ) . Sin embargo, si el estado 2 representa el estado de lquido comprimido y
el estado 1 es el correspondiente al lquido saturado, se tiene:
h ( lquido comprimido a T, P ) hf ,T
INTRODUCCIN TERMODINMICA
A LA ENERGA TRMICA APLICADA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110) I.T.I. Mecnica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)
1.- Una mezcla lquido vapor de agua se mantiene en un recipiente rgido a 60C. El
sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnense:
a) la calidad (o ttulo) inicial de la mezcla lquido vapor
b) la relacin inicial entre los volmenes ocupados por las fases lquido y vapor.
Solucin:
Se considerar el sistema integrado por la masa total de agua contenida en el depsito,. Se
trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del depsito son rgidas, el volumen del
sistema permanecer constante y ste no podr intercambiar trabajo de dilatacin con su
entorno.
DATOS:
Estado inicial:
Mezcla agua lquida vapor de agua, es decir vapor hmedo, a T1 = 60 C.
De acuerdo con las tablas de propiedades de saturacin del agua:
P1 = Ps (T1 ) = 0,1994bar
3
v f 1 = 1,017210 m / kg
3
v = 7,671m3 / kg
g1
Estado final:
Punto crtico.
De las tablas de propiedades de saturacin del agua:
T2 = 374,14C
P2 = 220,9bar
v = 0,003155m3 / kg
2
PROCESO:
Se trata de un proceso de calentamiento isomtrico (tambin llamado isocrico), es decir a
volumen constante, desde el estado inicial 1 hasta el estado final 2. Por tanto, el volumen
especfico del vapor hmedo inicial ser
v1 = v2 = 0,003155m3 / kg
P 2
P1 T=T1
1
f1 c 1 g1 V
a) La calidad (o ttulo) del vapor hmedo inicial, viene dada por
Vf 1 = m(1 x1 )v f 1
Vg1 = m x1 vg 1
Solucin:
Se considerar el sistema integrado por la masa de vapor de agua contenida inicialmente en el
recipiente rgido. Se trata de un sistema cerrado. Puesto que el recipiente es rgido, el sistema
no podr intercambiar con su entorno trabajo de dilatacin.
Si el vapor, que inicialmente se encuentra a una presin P1 = 15 bar y una temperatura T1
desconocida, comienza a condensar cuando se ENFRA hasta T2 = 180 C (de acuerdo con las
tablas de propiedades de saturacin del agua):
v1 = v2 v1 = vg (T2 ) v1 = 0,1941m3 / kg
P
1
P1 T=T1
P2 T=19
8,3C
2
f1 c 1 g1 V
Entrando en la Tabla de vapor de agua sobrecalentado (A.14) con P1 = 15 bar y v1 = 0,1941
m3/kg, se encuentra que la temperatura inicial buscada debe estar comprendida entre 360 C
(v = 0,1899 m3/kg) y 400 C (v = 0,2030 m3/kg). Interpolando se tiene
v (m3/kg) T (C)
0,1899 360
0,1941 T1
0,2030 400
T1 = 372,8C
v U (kJ/kg)
3
(m /kg)
0,1899 2.884,4
0,1941 u1
0,2030 2.951,3
de donde
u2 u1 = 322 kJ / kg
3.- Un depsito rgido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a
200 kPa en forma de una mezcla lquido vapor con una calidad del 20,00%.
Determnense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fraccin del volumen total ocupado inicialmente por el lquido.
Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa total de refrigerante contenido en el
depsito. Se trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del depsito son rgidas, el
sistema no podr intercambiar trabajo de dilatacin con su entorno.
Sean mf y mg, respectivamente, las masa de lquido y de vapor presentes en el interior del
depsito.
Puesto que V = 8,00 L, x = 0,20 y P = 200 kPa = 2,00 bar, de la Tabla A.17, se tiene
vf = 0,7532 10-3 m3/kg y vg = 0,0993 m3/kg
por lo que
Luego
V
m= m = 0,390 kg
v
a) Por tanto
mg = xm mg = 0,0780 kg
Anlogamente
m f = (1 x)m m = 0,312 kg
Vf = m f v f Vf = 0,000235 m3 = 0,235 L
b) Finalmente
Vf
= 0,0294
V
4.- Un recipiente rgido contiene inicialmente agua con un volumen especfico de 1,694
m3/kg a 0,3000 bar, suministrndose calor hasta que se alcanza una presin de 1,000
bar.
Determnense:
a) el ttulo o calidad inicial de la mezcla lquido vapor;
b) las variaciones en la energa interna y en la entalpa del agua, en kJ/kg.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa de agua contenida en el recipiente; se trata
de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del recipiente son rgidas, el sistema no podr
intercambiar trabajo de dilatacin con su entorno.
DATOS:
Estado inicial:
a) Puesto que v f 1 < v1 < vg 1 , se trata de un vapor hmedo con un ttulo o calidad dado
por
Por tanto
u1 = (1 x1 )u f 1 + x1 ug 1 u1 = (1 0,3238)289,20 kJ / kg + 0,32382.468,4 kJ / kg
u1 = 994,9 kJ / kg
Estado final:
u2 = ug 2 u2 = 2.506,1 kJ / kg
h2 = hg 2 h2 = 2.675,5 kJ / kg
P
P2=1,000 bar
P2 2
T2=99,6C
P1=0,300 bar
P1 T1=69,1C
1
1 V
PROCESO:
Se trata de un proceso de calentamiento a volumen constante (isomtrico o isocro), por lo
que el volumen especfico del sistema habr de permanecer constante. Durante el proceso el
sistema recibe calor desde el entorno, pero no intercambia trabajo alguno.
b) Por tanto
u = 1.511,2 kJ / kg
y
h = 1.629,7 kJ / kg
5.- Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen
especfico inicial es de 0,02645 m3/kg, experimenta una expansin isobrica hasta
0,2060 m3/kg.
Determnense:
a) las temperaturas inicial y final del agua;
b) las variaciones en su energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
Se considera el sistema cerrado constituido por la masa de agua considerada.
DATOS:
Estado inicial:
P1 = 10 bar v1 = 0,02645 m3 / kg
Puesto que v f 1 < v1 < vg 1 , se trata de un vapor hmedo, con un ttulo o calidad
Luego
u1 = (1 x1 )u f 1 + x1 ug1 u1 = 1000,38 kJ / kg
Estado final:
P2 = P1 = 10 bar v2 = 0,2060 m3 / kg
PROCESO:
1 2
P1 P1= 10 bar
T2=2
00C
T1=1
80C
f1 1 g1 V
a) La temperatura inicial es, por tanto, la temperatura de saturacin a P1 = 10 bar
T1 = 179,9C
T2 = 200C
h = 1.801,04 kJ / kg
6.- Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40C. La
presin inicial es de 4,0 bar y el volumen especfico final de 0,010 m3/kg.
Determnense:
a) la presin final, en bar;
b) las variaciones en su energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa considerada de refrigerante; se trata de un
sistema cerrado.
DATOS:
Soluciones (Tema 3) Pgina 9
Termodinmica Aplicada
Estado inicial:
T1 = 40 C P1 = 4,0 bar
Estado final:
T2 = 40 C v2 = 0,010 m3 / kg
Por tanto
u2 = (1 x2 )u f 2 + x2 ug 2 u2 = 177 kJ / kg
h2 = (1 x2 )hf 2 + x2 hg 2 h2 = 187 kJ / kg
PROCESO:
Se trata de una compresin isoterma (es decir, a temperatura constante), en la que se
aumenta la presin del vapor sobrecalentado, y se disminuye su volumen especfico, hasta
alcanzar la saturacin a 40C (estado de vapor saturado), prosiguiendo despus con la
disminucin de volumen especfico (a medida que se va produciendo la condensacin del
vapor saturado) hasta alcanzar el estado final.
P1 1 T=40
C
f2 2 g2 1 V
a) La presin final corresponde al valor de saturacin a 40C, por tanto P2 = 10,16 bar
u = 81 kJ / kg
h = 95 kJ / kg
Solucin:
Se considerar el sistema formado por la masa de agua contenida en el interior del cilindro; se
trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del cilindro son rgidas, y tambin lo es el
pistn de cierre, el nico tipo de trabajo que el sistema puede intercambiar con su entorno es
el de expansin debido al desplazamiento del pistn. Puesto que las paredes del cilindro son
metlicas, por tanto buenas conductoras del calor, el sistema podr intercambiar calor con su
entorno.
DATOS:
La sustancia considerada es agua.
P A Pext A
Estado inicial:
v1 = 0,2678 m3 / kg
V1 1,23410 3 m3
V1 = 1.234 cm3 = 1,23410 6 m3 m = m= 3
m = 4,60810 3 kg
v1 0,2678 m / kg
De las tablas de propiedades de saturacin del agua se obtiene que a P1 = 10,00 bar
es
Estado final:
Vapor saturado
P2 = P1
2 1
P1
1 V
PROCESO:
Se trata de un proceso cuasiesttico, sin efectos disipativos (no hay rozamientos) e isobrico (a
presin constante).
u2 = 2.583,6 kJ / kg h2 = 2.778,1 kJ / kg
b) Por tanto
u = 242,5 kJ / kg h = 315,8 kJ / kg
U = mu U = 1,117 kJ
H = mh H = 1,455kJ
Q = H = mh Q = 1,45510 3 kJ
Efectuando un balance energa, se tiene
U = Q + W W = U Q W = mu Q
por tanto
Solucin:
Soluciones (Tema 3) Pgina 13
Termodinmica Aplicada
Se considerar el sistema constituido por la masa de agua contenida en el interior del tanque;
se trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del tanque son rgidas, el volumen
permanecer constante durante el proceso.
DATOS:
Estado inicial:
P1 = 5,00 bar
V 2,560 m3
m= m= m = 6,828 kg
v1 0,3749 m3 / kg
Estado final:
P2 = 1,00 bar
v2 = v1
De las tablas de propiedades de saturacin del agua, se obtiene que, a P2 = 1,00 bar ,
es
v f 2 = 1,0432103 m3 / kg vg 2 = 1,694 m3 / kg
PROCESO:
Se trata de un proceso isomtrico (proceso a volumen constante, tambin llamado iscoro),
puesto que las paredes del recipiente son rgidas. Por tanto, al no poder variar el volumen total
ocupado por el agua, sta no podr intercambiar con su entorno trabajo de expansin.
P
P=P1=5,000 bar
1
T1=152C
P=P2=1,000 bar
P1 T2=99,6C
2
1 V
a) Por tratarse de un vapor hmedo, se tiene
T2 = Ts (P2 ) T2 = 99,63C
v2 v f 2 0,3749 1,043210 3
x2 = x2 = x2 = 0,2208
vg 2 v f 2 1,694 1,043210 3
m f 2 = (1 x2 )m m 1 x2 mf 2
f2 = = 3,529
mg 2 = x2 m mg 2 x2 mg 2
ug 1 = 2.561,2 kJ / kg
u f 2 = 417,36 kJ / kg ug 2 = 2.506,2 kJ / kg
Por tanto
u1 = ug1 u1 = 2.561,2 kJ / kg
u2 = (1 x2 )u f 2 + x2 ug 2 u2 = 878,5 kJ / kg
luego
u = 1.682,7 kJ / kg
Q = 11.490 kJ
9.- Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen especfico de 0,02500
m3/kg a la presin de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presin cae a 0,2800 MPa (estado 2). Finalmente, se enfra a presin
constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3). Para cada una de las
etapas del proceso descrito, determnense:
a) Las variaciones en el volumen especfico, en m3/kg.
b) Las variaciones en la energa interna y en la entalpa, en kJ/kg.
Solucin:
10.- Se comprime agua lquida saturada a 40C hasta una presin de 50 bar y
temperatura de 80C. Determnense las variaciones en el volumen especfico, energa
interna y entalpa:
a) utilizando la tabla de lquido comprimido;
b) utilizando como aproximacin los datos de saturacin a la misma temperatura.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.
Solucin:
P
(bar)
2
50
0,4739
80C
0,07384 1
40C
SISTEMA:
La masa de agua objeto de estudio.
DATOS:
Estado Inicial:
P1 = Ps (T1 ) P1 = 0,07384bar
3
Lquido Saturado v1 = v f (T1 ) 1,0078 10 m / kg
3
1
T1 = 40C u1 = u f (T1 ) 167,56kJ / kg
h1 = hf (T1 ) 167,57kJ / kg
Estado Final:
P = 50bar
2
2
Ts (P2 ) = 264C
2 = 80C
T
(a) Utilizando las tablas de propiedades del agua, lquido subenfriado, se tiene:
v2 = 1,0268 10 3 m3 / kg v = 1,90 10 5 m3 / kg
u2 = 333,72kJ / kg u = 166,16kJ / kg
h2 = 338,85kJ / kg h = 171,28kJ / kg
(b) Utilizando como aproximacin, los datos del lquido saturado a 80C:
v2 1,0291 10 3 m3 / kg v = 2,13 10 5 m3 / kg
u2 334,86kJ / kg u = 167,30kJ / kg
h2 334,91kJ / kg h = 167,34kJ / kg
Solucin:
P, V , m Fres
Q
DATOS:
Estado inicial: m = 1,36 g = 1,36x10-3 kg; P1 = 2,00 bar; V1 = 233 cm3 = 2,33x10-4 m3
Estado final: P2 = 10,0 bar; V2 = V1 = 2,33x10-4 m3
Proceso: Calentamiento a volumen constante de un sistema cerrado, por la aportacin
de un flujo de calor constante Q = 250 kJ/min.
REPRESENTACIN ESQUEMTICA EN DIAGRAMA P-v:
V1 2,33 104 m3
v1 = = 3
v1 = 0,171m3 / kg
m 1,36 10 kg
y puesto que
v f 1 < v1 < vg 1
v1 v f 1 0,171 0,0010605
x1 = = x1 = 0,192
vg 1 v f 1 0,8857 0,0010605
y puesto que
v f 2 < v1 < vg 2
v1 v f 2 0,171 0,0011273
x2 = = x2 = 0,879
vg 2 v f 2 0,1944 0,0011273
P2 2
T=TS2
P1 T=TS1
1
c 1 V
Obsrvese que el volumen especfico crtico del agua es
v c = 0,003155m3 / kg < v1
luego la lnea de volumen constante considerada es una recta vertical situada a la derecha del
punto crtico.
RESOLUCIN DEL PROBLEMA:
Efectuando un balance de energa, se tiene
W12 = 0
se tiene
u1 = (1 x1 )u f 1 + x1 ug 1 = (0,808504,49 + 0,1922.529,5)kJ / kg
u1 = 893kJ / kg
u2 = (1 x2 )u f 2 + x2 ug 2 = (0,121761,68 + 0,8792.583,6)kJ / kg
u2 = 2.363kJ / kg
a) Por tanto
b) Puesto que
Q12 = Q t
Q12 2,00kJ
t = = t = 8,00 10 3 min ( t = 0,48 s)
Q 250kJ / min
Solucin:
DATOS:
Estado inicial:
Puesto que una parte del volumen inicial (91,5%) es lquido, el resto del volumen inicial (
V1 = 100L ) estar constituido por vapor, ambos saturados a T1 = 77,24K . Luego la presin en
luego
Vf 1 91,5L
mf 1 = = m f 1 = 73,9kg
vf1 1,238L / kg
Vg 1 8,5L
mg1 = = mg1 = 0,039kg
vg 1 219,1L / kg
por tanto
PROCESO:
Puesto que durante el proceso an no ha roto la cpsula de cierre, dicho proceso consiste en el
calentamiento de una masa m = 73,9kg de nitrgeno lquido (sistema cerrado) desde el
estado inicial dado hasta que se alcance la presin P2 = 400kPa = 4,00bar de rotura de la
cpsula de cierre. Durante este proceso el volumen permanece constante, puesto que el
recipiente es de paredes rgidas.
NOTA: El proceso considerado en este problema se emplea con frecuencia (como alternativa a
una vlvula de seguridad, puesto que resulta ms econmico) para proteger un recipiente
contra posibles sobrepresiones: la cpsula de cierre (tambin conocida como disco de rotura)
est construida con un material cuya resistencia a la rotura es inferior a la del recipiente, de
modo que al romper la cpsula permite la evacuacin a la atmsfera de parte del contenido
del recipiente, aliviando as la presin interior e impidiendo la rotura del mismo; de este modo,
despus del incidente basta con reponer el disco de rotura y no todo el depsito. La rotura de
la cpsula de cierre tambin puede producirse por fusin de la misma al alcanzarse una
determinada temperatura, denominndose entonces tapn fusible.
Estado final:
En el estado final es P2 = 4,00bar . Por otra parte, durante todo el proceso, segn se ha dicho,
el volumen permanece constante, por lo que
V 100L
v2 = v1 = = v2 = 1,35 L / kg
m 73,9kg
Obsrvese que el volumen especfico crtico del nitrgeno es vc = 3,202L / kg > v1 , por lo que
la lnea de volumen constante, en el diagrama P-v, ser una recta vertical situada a la izquierda
del punto crtico.
De la tabla de propiedades del nitrgeno en saturacin, se tiene
luego
v2 v f 2 1,353 1,352
x2 = = x2 = 0,00 u2 u f 2
vg 2 v f 2 60,0 1,352
Por tanto
P2 2
P1 T=TS1
1
1 c V
puesto que al permanecer el volumen constante durante el proceso no hay intercambio alguno
de trabajo ( W12 = 0 ), por tanto
Puesto que
Q12 = Q t
Q12 2.140kJ
t = = t = 7,13min = 0,119 h
Q 300kJ / min
Solucin:
SISTEMA:
El agua contenida en el recipiente. Es un sistema cerrado y adiabtico (Q=0).
= 50,00N im
2 i50 1
n = 50,00rpm = s = 5,236 s 1
60
I = 100,0 A
= 10,00V
DATOS:
m = 2,000kg V
3
v = = 0,5000m3 / kg > vc = 0,003155 m3 / kg (volumen crtico)
V = 1,000m m
Estado inicial:
v f (T1 ) = 1,0043 10 3 kg / m3
T1 = 30,00 C
o
vg (T1 ) = 32,894kg / m
3
u f 1 = 125,78kJ / kg
u1 = u f 1 + x i( ug1 u f 1 ) = 160,53kJ / kg
ug1 = 2.416,6kJ / kg
P2 2
T2
P1
1 T1=30C
vc v
Estado final:
v2 = v1
vapor saturado
vg P Ts ug
0,5243 3,50 138,9 2546,9
0,5000 P2 Ts ( P2 ) u2
0,4625 4,00 143,6 2553,6
Interpolando:
De donde
(b)
P2 = 3,70bar
Y adems
Ts ( P2 ) = 140,7C
u2 = 2.549,5kJ / kg
(a)
u = 2.389,0kJ / kg
W pal = i = 50,00Nmi5,236 s 1 = 0,2618kW
W el = I i = 100,0 Ai10,00V = 1,000kW
2,000kgi2,389kJ / kg 4.778,0kJ
t = =
1,000kW + 0,2618kW 1,262kW
t = 3.786 s = 63,10min
14.- Un depsito de paredes metlicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m3, contiene
agua, inicialmente a 10 MPa y 480 C. El agua se enfra hasta que la temperatura alcanza
los 320 C.
Determnense:
a) presin final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.
Solucin:
Se considerar como sistema el agua contenida en el depsito. Se trata de un sistema cerrado,
con volumen interior constante.
DATOS:
V = 1,000 m3 = 1.000 L
Estado inicial:
V
m= m = 31,65 kg
v1
Estado final:
v2 = v1 = 0,03160 m3 / kg
T2 = 320o C v f (T2 ) = 1,4988 10 3 m3 / kg vg (T2 ) = 0,01549 m3 / kg
PROCESO:
Enfriamiento a volumen constante.
RESOLUCIN DEL PROBLEMA:
a) A partir de la temperatura y el volumen especfico podemos deducir la presin final,
utilizando las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado, obtenindose
Tabla A-14.
Temperatura (C) Volumen especfico (m3/kg) Presin (bar) Energa interna (kJ/kg)
P2 = 71,99 bar
u2 = 2.685,6 kJ / kg
b) Teniendo en cuenta que la frontera es rgida y que por tanto no se intercambiar trabajo de
dilatacin habr de ser W = 0 , por lo efectuando un balance de energa se tiene
Q = U = mu Q = 10.120 kJ
Solucin:
SISTEMA:
Se considerar el sistema constituido por el agua contenida en el interior del depsito. Se trata
de un sistema cerrado.
DATOS:
Estado inicial:
m=1,000 kg;
vapor saturado
P1=60 bar
De las tablas de propiedades de saturacin del agua
Proceso:
Al romper el tabique interior, se produce una expansin adiabtica del vapor (puesto que las
paredes del depsito estn trmicamente aisladas) y, puesto que las paredes del depsito son
rgidas, tampoco habr intercambio de trabajo con el exterior del depsito, es decir la
expansin ser libre.
Estado final:
P2 = 30bar u f (P2 ) = 1.004,8 kJ / kg ug (P2 ) = 2.604,1 kJ / kg
Puesto que u f (P2 ) < u2 < ug (P2 ) , se trata de un vapor hmedo, cuyo ttulo es
u2 u f 2
x2 = x2 = 0,99100
ug 2 u f 2
Puesto que
vf2=1,216510-3 m3/kg
vg2=0,06668 m3/kg
Por tanto
v2 = (1 x2 )v f 2 + x2 vg 2 v2 = 0,06609 m3 / kg
V = miv2 V = 66,09L
Solucin:
17.- Se coloca medio kilogramo de helio en un depsito de paredes rgidas, cuyo volumen
interior es de 0,500 m3. Si la temperatura es de 112 C y la presin baromtrica es de 1,0
bar, determnese la lectura, en bar, que indicara un manmetro conectado al depsito.
NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.
Solucin:
m
n= n = 0,1249 kmol
M
Luego, la presin absoluta ejercida por el helio es
barm3
0,1249 kmol0,08314 385 K
nRT kmolK
P= P = 3
P = 8,00 bar
V 0,500 m
Solucin:
m1 = 1.500 kg
m1
n1 = n1 = 34,02 kmol
M
a) El volumen interior del depsito es
barm3
34,02 kmol0,08314 315 K
n1 RT kmolK
V= V = V = 198 m3
P1 4,50 bar
Por tanto
m2
n2 = n2 = 45,36 kmol
M
Luego
n2
P2 = P1 P2 = 6,00 bar
n1
20.- Un depsito rgido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen
interior de 400 L. El depsito contiene inicialmente 300 L de agua a 20 C y 240 kPa. El
espacio libre sobre el agua contiene aire a las mismas temperatura y presin. Se
bombean muy lentamente otros 50 L de agua al depsito, de manera que la temperatura
permanece constante.
Determnense:
a) la presin final en el depsito, en kilopascales;
b) el trabajo comunicado al aire en julios.
22.- Un depsito de paredes rgidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50
bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente elctrica de 600 mA, durante
30,0 s, a travs de una resistencia elctrica situada en el interior del depsito. A la vez,
tiene lugar una prdida de calor de 156 J.
Determnense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presin final, en bar.
NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.
25.- Dos depsitos idnticos, ambos trmicamente aislados y con un volumen interior de
1,0 m3, estn comunicados por medio de una vlvula. Inicialmente la vlvula est
cerrada y el depsito A contiene aire a 10 bar y 350 K, mientras que el depsito B
contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la vlvula y se permite que se alcance el
equilibrio. Determnense la temperatura final, en kelvin, y la presin final, en bar.
NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.
26.- Se tienen dos depsitos conectados entre s por medio de una vlvula. Inicialmente
la vlvula est cerrada y el depsito A contiene 2,0 kg de monxido de carbono gaseoso
a 77 C y 0,70 bar, mientras que el depsito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 C y 1,2
bar. Se abre la vlvula y se permite que se mezclen los contenidos de ambos depsitos,
mientras que el monxido de carbono intercambia calor con el ambiente. La temperatura
final de equilibrio es de 42 C. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determnense la
presin final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.