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NDICE
INTRODUCCIN
ESTNDARES DE ISO
Enfoque al cliente
Liderazgo
Mejora continua
ISO 9001:2000
INTRODUCCIN
El sistema de gestin de la calidad tiene su soporte en el sistema documental,
por lo que ste tiene una importancia vital en el logro de la calidad, que no es
ms que la satisfaccin de las necesidades de los clientes. Existen varias
metodologas para la implementacin de sistemas de gestin de la calidad, y
todas coinciden en considerar como una de sus etapas la elaboracin de
la documentacin, pero no se trata con profundidad el tema de cmo lograr el
funcionamiento eficaz del sistema documental y qu procesos implica. La
calidad se ha convertido en el mundo globalizado de hoy, en una necesidad
insoslayable para permanecer en el mercado. Por ello los sistemas de gestin
de la calidad basados en las normas ISO 9000, que reflejan el consenso
internacional en este tema, han cobrado una gran popularidad, y
muchas organizaciones se han decidido a tomar el camino de implantarlo. La
documentacin es el soporte del sistema de gestin de la calidad, pues en ella
se plasman no slo las formas de operar de la organizacin sino toda
la informacin que permite el desarrollo de todos los procesos y la toma de
decisiones. Existen diversos metodologas para la implementacin de sistemas
de gestin de la calidad, y en todas sus autores coinciden en considerar a la
elaboracin de la documentacin como una etapa importante, pero existe una
tendencia a reducir el enfoque de esta cuestin a ofrecer algunos consejos
para la elaboracin de documentos( fundamentalmente del Manual de Calidad
y los procedimientos), cuando no se trata slo de confeccionarlos sino de
garantizar que el sistema documental funcione como tal y pase a ser una
herramienta eficaz para la administracin de los procesos. En actualidad a nivel
mundial las normas ISO 9000 e ISO 14000 son requeridas, debido a que
garantizan la calidad de un producto mediante la implementacin de controles
exhaustivos, asegurndose de que todos los procesos que han intervenido en
su fabricacin operan dentro de las caractersticas previstas.
Toda empresa debe tener en cuenta estas normas pues son el punto de partida
en la estrategia de la calidad, as como para la posterior certificacin de la
empresa. La calidad de un producto no nace de controles eficientes, nace de
un proceso productivo y de soportes que operan adecuadamente, en este
espritu estn basadas las normas ISO, por esta razn estas normas se aplican
a la empresa y no a los productos de esta. La empresa que implante las
normas, asegura a sus clientes que la calidad del producto que la compra, se
mantendr en el tiempo. De esta manera habr diferenciacin en el mercado,
de las empresas que ya han sido certificadas y las que no, esto con el tiempo
se tornar en algo habitual y se presentar la discriminacin hacia empresas no
certificadas, esta situacin se presenta ya en pases desarrollados en donde
los departamentos de abastecimiento de grandes corporaciones exigen la
norma a todos sus proveedores. Estas forman parte adems de la serie ISO
(International Standart Organization) de donde provienen las conocidas ISO
9000 e ISO 9001, referidas estas ltimas a la calidad total dentro de la
empresa.
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Facultad De Ciencias De La Salud
Escuela Acadmica Profesional De Psicologa
Psicologa, la Fuerza que mueve al Mundo y lo Cambia
Qu vamos a necesitar?
El Recurso es todo aquello que vamos a necesitar para poder alcanzar el logro
de los objetivos de la organizacin (personas, equipos, infraestructura, dinero,
etc.).
Los Procesos son el conjunto de actividades que transforman elementos de
entradas en producto o servicio. Todas las organizaciones tienen procesos,
pero no siempre se encuentran identificados. Los procesos requieren de
recursos, procedimientos, planificacin y las actividades as como sus
responsables.
Los Procedimientos son la forma de llevar a cabo un proceso. Es el conjunto
de pasos detallados que se deben de realizar para poder transformar los
elementos de entradas del proceso en producto o servicio. Dependiendo de la
complejidad, la organizacin decide si documentar o no los procedimientos.
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ESTNDARES DE ISO
La organizacin internacional para la estandarizacin estipula que sus
estndares son producidos de acuerdo a los siguientes principios:
1. CONSENSO: Son tenidos en cuenta los puntos de vista de todos los
interesados: fabricantes, vendedores, usuarios, grupos de
consumidores, laboratorios de anlisis, gobiernos, especialistas y
organizaciones de investigacin.
2. APLICACIN INDUSTRIAL GLOBAL: Soluciones globales para
satisfacer a las industrias y a los clientes mundiales.
3. VOLUNTARIO: La estandarizacin internacional es conducida por el
mercado y por consiguiente basada en el compromiso voluntario de
todos los interesados del mercado.
Calidad
Mejora de resultados.
ISO 9001:2000:
Es una norma internacional aceptada por innumerables organizaciones y
empresas que define los requisitos mnimos que debe cumplir un sistema de
gestin de calidad para ser certificado.
La anterior versin de la norma ISO 9000 de 1994 se compona de una serie de
tres normas cuyos cdigos eran ISO 9001:94, ISO 9002:94 y ISO 9003:94,
destinadas a empresas industriales que, respectivamente, contemplasen la
totalidad de operaciones, incluidas las de diseo, que solamente tuviesen en
cuenta la fabricacin, o que basasen su sistema de calidad nicamente en el
anlisis y los ensayos finales de sus productos:
ISO 9001:1994: Sistemas de la calidad: Modelo para el aseguramiento
de la calidad en el diseo, el desarrollo, la produccin, la instalacin y el
servicio posventa. Esta norma determinaba los requisitos que se
planteaban cuando era necesario demostrar la capacidad de un
proveedor al asumir toda la responsabilidad, desde el diseo hasta el
servicio posventa.
ISO 9002:1994: Sistemas de la calidad: Un modelo para el
aseguramiento de la calidad en la produccin, la instalacin y el servicio
posventa. Esta norma determinaba los requisitos planteados cuando era
necesario demostrar la capacidad de un proveedor al asumir toda la
responsabilidad a partir de un diseo establecido hasta el servicio
posventa, previniendo el suministro de la produccin de productos no
conformes.
ISO 9003:1994: Sistemas de la calidad: Para el aseguramiento de la
calidad en la inspeccin y en los ensayos finales. Determin los
requisitos planteados ante la necesidad de demostrar la capacidad de un
proveedor para detectar y controlar el tratamiento de cualquier no-
conformidad de un producto, fundamentalmente en las etapas de
inspeccin y ensayos finales.
Actualmente, todas ellas han sido sustituidas por una sola, la ISO 9001:2000
que seala los requisitos de un sistema de gestin de la calidad certificable y
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CONCLUSIONES
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BIBLIOGRAFIA
http://www.sistemasycalidadtotal.com/calidad-total/sistemas-
de-gestion-de-la-calidad-historia-y-definicion
http://blogdecalidadiso.es/los-8-principios-de-gestion-de-la-
calidad
Sistemas-de-gestin-de-calidad-iso-9001