FORMULARIO DE TERMODINAMICA

m
Grados de Libertad: F = 2 P + C n=
M
F
Fuerza y Presin: F = m a P= Pabs = Pman + Patm
A
V V 1 1
Volumen y Densidad: V = V = = =
n m V V

ECUACIONES DE GASES IDEALES

PV Pf V f
PV = nRT PV = RT i i
=
Ti Tf
ni RT
Ptotal = Pi Pi = yi = 1 ; con i = 1, N
V
T P V
Propiedades Reducidas: Tr = Pr = Vr = ECUACIN VIRIAL
Tc Pc Vc
PV
Z= = 1 + B '(t ) P + C '(t ) P 2 + D '(t ) P 3 + ...
ECUACIN DE REDLICH-KWONG RT
RT a PV B (t ) C (t ) D (t )
P = donde Z= =1+ + 2 + 3 + ...; donde
V b 1 VT V V V
T V V +b
2
( ) B (C B 2 ) 2 B3
B' = ;C ' = 2
; D ' = D 3BC +
0,42748R T 2 2,5
0,0867 RTc R *T ( RT ) ( RT )3
a= c
b=
Pc Pc TRABAJO
Ecuacin de Redlich-Kwong reducida
Tr 0,42748 con friccin W = F cosX
Pr =
Z cVr 0,08664 W = F Z
1
Tr 2Vr Z c2 Vr + 0,08664
Z
de levamiento
c

m 2
de aceleracin W= (u u12 )
CORRELACIONES GENERALIZADAS 2gc 2
V K X2
Z=
PV
Z = REAL con VIDEAL = RT con resorte con K = cte.
RT VIDEAL P 2
Para compresin y expansin en sistemas cerrados:
Para Vr 2 : V2
Comprensin : V1 > V2
BPc Pr BPc W = Pex dV donde
Z =1+ con = B 0 + wB ' V
Expansin : V1 < V2
1
RTc Tr RTc
0, 422 0,172 WREAL = nWREVER para sistemas que realizan trabajo
B 0 = 0,083 B ' = 0,139
Tr1,6 Tr4,2 WREVER
WREAL = para sistemas que reciben trabajo
Para Vr < 2 : Z = Z 0 + wZ '
Proceso
PROCESOS ADIABTICOS REVERSIBLES Adiabtico Q=0 Isotrmico U = H = 0
DE GASES IDEALES CON CONSTANTE Isomtrico W=0 Isobrico Q = H
1
1

T2 V1 T2 P2 P1 V2
= = = = C p / Cv PROPIEDADES DE MEZCLA LQUIDO-VAPOR
T1 V2 T1 P1 P2 V1
M = y M VS + (1 y ) M LS donde M es U, H, S, V

BALANCE ENERGA SISTEMA ABIERTO

H = U + PV
u2 gh u2 gh u2 gh
H + + ment H + + msale + Q Ws = d U + + m
2gc gc 2gc gc 2gc gc
ent sale sist

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IQUIQUE - 2006 NANCY EBNER GERSCHBERG
INTELECTUAL N 154.223
 FORMULARIO DE TERMODINAMICA

PROCESOS DE SISTEMAS CERRADOS DESIGUALDAD DE CLAUSIUS

dU = Q W U = Q W W = P dV W = PdV QABS Q
CED < 0 vlida proceso irreversible
TALTA TBAJA
dU = Cv dT U = CvdT dH = Cp dT H = CpdT
QABS QCED
= 0 vlida proceso reversible
CP TALTA TBAJA
Para gases ideales: CP = CV + R = CV
ENTROPA
Cp = a + b T + c T 2
Cp = + T + T 2
QREV QREV
CpMEZCLA = y ACp ' A + y BCp 'B + ... + yi Cp 'i donde yi = 1 dS = S =
T T
Suniverso > 0 irreversible Suniverso = 0 reversible
S SIST + S AMB = 0 reversible
CAMBIO DE ENTALPA Y ENTROPA S SIST + S AMB > 0 irreversible
EN REACCIONES QUMICAS
aA + bB + ..... = rR + sS ....
RELACIONES DE CONVENIENCIA
S RX = rS R + sS S + .... aS A + bS B + ....
T2
H = U + PV dU = TdS PdV dH = TdS + VdP
Cp
S2 S1 = dT H = H producto H reactivo P
T1 T
dU = CvdT + T P dV
T V

CAMBIO DE ENTROPA EN CAMBIOS DE FASE V

dH = CpdT + V T dP
U trans H trans T P
S = a V cte S = a P cte
Ttrans T Cv P
BALANCE GENERALtrans
ENTROPA dS = dT + dV
lW dV T T
q dA V
( S m ) ( S m )
ent sale
+
T
+
T
= d ( mS ) sist
Cp V
superficie volumen dS = dT + dP
T T P

ENTROPA DE SUSTANCIAS PURAS A TEMPERATURA T

Tf
Cp ( s ) H f Teb Cp(1) Hv
T
Cp ( g ) RELACION ENTRE Cp Y Cv
ST = dT + + dT + + dT V P
0 T T f Tf T Teb Teb T Cp Cv = T *
T P T V
CALOR DE FUSIN PRESIONES DE VAPOR
f = K Tf con f (cal / gmol ) Tf (K ) B
Grfico semilog ln P SAT = A
T
CALOR DE VAPORIZACIN B
Ec. de Antoine ln P SAT = A
Regla de Trouton b = 21*Tb con b (cal / gmol) Tb (K) T C
b Ec. de 5 parmetros ln P SAT = A
B
+ DT + E ln T
Ec. de Kistyaakowsky = 8, 75 + 4, 571 log 10 Tb T C
Tb n
Ec. de Thodos B C T
SAT log P SAT = A + + +D 1
P T T2 Td
R ln PRSAT 1 R

b T 3
PROCESOS CCLICOS
Ec. de Kein = R

Tb TR 1 U CICLO = QCICLO WCICLO = 0 QCICLO = QABS QCED

b 2,17(ln Pc 1) WREALIZADO QABS QCED Talta Tbaja
Ec. de Riedel = b (cal / gmol ) PC (at ) = = =
Tb 0;93 Tr QABS QABS Talta
0,38
Slo para procesos reversibles
x 1 Trx
Ec. de Watson =
y 1 Try COMPRESORES EN MLTIPLES ETAPAS
P P P
Razn de compresin r = 2 = 3 = 4 = .... = cte
CICLOS DE POTENCIA P1 P2 P3
Wneto Qabs Qced CICLO DE REFRIGERACIN
= = Proc. Isoentrpicos Q a b so r b id o
Qabs Qabs 12000 B tu
* # to n d e r e f r i g
COP = m =
h o r a * to n d e r e fr ig

W re a liza d o Q a b s o r b id o ( B tu / lb )
1
1
=1

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