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# TERMINO

Variable Cte
Relaciones
P_V_T

Wc =

ISOBARICO
ISOMETRICO
ISOTERMICO
P = Cte
1
2
=
1
2

1
2
=
1
2

(2 1 )

(1 2 )

( )

2

1

2

1

Wa =
Qa =
Qc =
U =
H =
S =

TERMINO

V = Cte

T = Cte
1
2
=
2
1
2
1
2
1 1
1
2
1 1
1
2
1 1
1
0
0
2

1
1 1

PVk

POLITROPICO

1
2
= ( )
2
1

PVn = Cte
1
2
= ( )
2
1

1
1 1
= ( )
2
2
1
( 1 1 )
1 2 2
1
( 1 1 )
1 2 2

1
1 1
= ( )
2
2
1
( 1 1 )
1 2 2
1
( 1 1 )
1 2 2

2
2
+
1
1

= Cte

ISOBARICO
ISOMETRICO
ISOTERMICO
POLITROPICO
PVn = Cte

Variable Cte

P = Cte

V = Cte

T = Cte

S = Cte

Wc =

(2 1 )

Wa =

(1 2 )

Qa =

( )

Qc =

S =

1
( 1 1 )
1 2 2
1
( 1 1 )
1 2 2

## TABLA PARA LOS PROCESOS DE GASES IDEALES (CALCULO DE: T P V - W Q U - H)

PROCESO

RELACION
P - V-T

APLICACIN DE
LA 1ra LEY

=

ISOBARICO
(Presin Opuesta
Constante)
P1 = P 2
= 0
Expansin
Compresin

Ley de Charles

ISOCORO

ISOVOLUMETRICO
(Volumen
Constante)
V1 = V 2
= 0
Calentamiento/Enfri
amiento

Ley de Gay
Lussac

= ( )

## ENERGIA INTERNA (U)

= ( )

= ( )

= ( )

= ( )

= 0

= ( )

= ( )

= ( )

= ( )

ISOTERMICO
(Temperatura.
Constante)
T1 = T2
= 0

Ley de Boyle y
Mariotte

= 0

= =

= ( ) (*)

0=

Q=W

Q= ( )

1 1 = 2 2

= ( ) (*)
=

= 0

Q= ( )

= ( ) (*)

= 1 1 ( ) (*)

En la expansin:

ISOENTROPICO
(sin flujo de Calor)

1 1 = 2 2

<

= ( )

= ( )

= 0
=

1 1
2 2
=
1
2

( )
=
1

1 1 =

= (

=0

=
= +

= 0

= ( )

1
2
=
1
2

ENTALPIA (H)

= ( )
1
2
=
1
2

(Q)

## Para Tf < Ti (Expansin)

=

3
( )
2

3
( )
2

(*) Usando logaritmos decimales, las ecuaciones deben ser multiplicadas por 2,3. Ejemplo: W = (2,3) mRT log(Vf/Vi)

## ENERGIA INTERNA CALORES ESPECIFICOS DE GASES IDEALES

Cv (J/mol.K)
Cp (J/mol.K)
= Cp/Cv
U
Energia Cinetica Interna
3
3
3/2 R
5/2 R
(5/3) = 1,67

() =
2
2
3
5
5/2 R
7/2 R
(7/5) = 1,40
() =

2
2
3
= + +
2

GAS
Monoatomico
Diatomico
Poliatomico
GAS

Cv (cal/mol.K)

Cp (cal/mol.K)

= Cp/Cv

Monoatomico

3R

5R

(5/3) = 1,67

Diatomico

5R

7R

(7/5) = 1,40

U
3

2
5

Poliatomico

.

= 847,82
.

= 62,4

= 8,31413

=
=

3
() =
2
3
() =
2
3
= + +
2

.

= 0,082
=2
.
.

= 1545,32
= 1,986
.
.

## ECUACIONES DE ESTADO DE GAES IDEALES

=
=
=

=
=
=

=
= 1,38 1023 /

23
6,02 10

8,3

= 1,9859

() = 287

PROCESOS POLITROPICOS
PROCESO

RELACION
P.Vn

LEY DE
RELACION
P - V-T

APLICACIN DE
LA 1ra LEY

(W)

(Q)

CAMBIO DE ENERGIA
INTERNA
(U)

CAMBIO DE
ENTALPIA
(H)

n=0
ISOBARICO
(Presin Opuesta
Constante)

Ley de Charles

P1 = P2

1
2
=
1
2

= ( )
= ( )

= ( )
= ( )

ISOCORO

ISOVOLUMETRICO
(Volumen
Constante)

n=

= ( )

1
2
=
1
2

= ( )

= ( )
= 0

= 0

= ( )
=

=
n=1
ISOTERMICO
(Temperatura.
Constante)

T1 = T2

Ley de Boyle y
Mariotte

1 1 = 2 2

0=

= ( )

Q=W

= ( )

Q= ( )

= ( )

Q= ( )

= 0

= 1 1 ( )

ISOENTROPICO
(sin flujo de Calor
ni energa)

1 1 =
POLITROPICO
(1 1 ) =

n=

1 1

2 2

1 1

2 2

1 1
2 2
=
1
2

= 0

= ( )
= ( )

( )
=
1

= 0

1 1 = 2 2

Para Tf < Ti
=

n=n
=

(1)(1)

= ( )
V1 = V2

= ( )
Ley de Gay Lussac

= +
= ( )

[( )

3
( )
2

= ( )
1]

Q (+)

Q (-)

W (-)

=
= +

W (+)

TERMINOLOGIA
V1 = Volumen inicial
T1 = Temperatura inicial
= Cambio Energia Interna
m = masa del gas (masa)

V2 = Volumen Final
T2 = Temperatura Final
=
n = numero de moles

P1 = Presin Inicial
P2 = Presin Final
Qp = Calor a presin constante
R = Constante Universal de los gases
N = Nmero Total de molculas

Wp = Trabajo a P Cte.
Wv =Trabajo a V Cte.
= Cte Particular del gas
M = Masa Molar (Molecular)

## La masa Molar Masa Molecular se puede expresar en:

g/mol,
Cp = Calor especifico a P Cte.
Cv = Calor especifico a V Cte.
Qp > Qv

Cp > Cv
k = Constante de Boltzman (1,38 x 10-23 J/K)

kg/mol

lb/mol

## = Capacidad calorfica molar a presin constante

= Capacidad calorfica molar a Volumen constante
NA= Nmero de Avogadro (6,022 x 1023 molculas /mol)

Ln = Logaritmo natural
Log = Logaritmo decimal