Grafica 4.

1 En esta grafica se observa el comportamiento del inverso de la temperatura

absoluta contra el logaritmo natural de la constante, haciendo un anlisis de regresin
lineal obtenemos la siguiente ecuacin que corresponde a la recta en color rojo (lnea de
tendencia), y= 26.7824 -9,156.3836x y una R =-0.998678. Donde la pendiente =
-9,156.3836 este valor representa a la energa de activacin entre la constante de los
gases (Ea/R) por lo que al multiplicar este valor por R, valor de la energa de activacin es
de 76,126.17325 (J/Mol K), y el intercepto= 26.7824 valor que representa el logaritmo
natural de A (Factor de Arrhenius o factor de frecuencia) aplicando exponencial al valor del
ln A obtenemos un valor de 4.28x1011 (L/Mol S2). La energa de activacin casi siempre
suele ser positiva, en este caso nos indica que realmente conforme va aumentado la
temperatura la constante k va aumentado y con ellos mismo a velocidad de la reaccin
tambin.

Al calcular el valor de la constante K por el mtodo de las velocidades iniciales, primero

se lleg a que la ecuacin era de segundo orden siguiendo la siguiente ecuacin
2 0 2
V =k [ H 2 C2 O 4 ] [ KMnO 4 ] lo que es igual a V =k [ H 2 C2 O4 ]

Por lo que despejando para calcular el valor de k queda de la siguiente forma

v
k= 2
[ H 2 C2 O 4 ]

Una vez calculado k para cada experimento se obtuvo un promedio que fue de 0.01785
(L/ Mol S2), esto para la primera parte del experimento. Para la segunda se lleg a 3
valores diferentes de k esto debido a que esta constante depende de la temperatura,
una vez calculada k mediante el mtodo analtico se determin Ea y A que fueron
76,197.174 (J/Mol K) y 4.51x1011 (L/Mol S2) respectivamente, despus se procedi con el
anlisis de regresin lineal como se muestra en la grfica los valores experimentales de
Ea y A son, 76,126.17325 (J/Mol K) y 4.28x1011 (L/Mol S2) respectivamente. Como
podemos ver en ambos casos los valores para la energa de activacin y el factor de
frecuencia son muy parecido por no decir que exactos.