Unidad 1 Exer Gia

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
Divisin de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Ingeniera en Energas Renovables 1

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
ndice
Unidad 1. Exerga .......................................................................................................... 3

Presentacin de la unidad ............................................................................................ 3
Propsitos .................................................................................................................... 3
Competencia especfica ............................................................................................... 4
1.1. Reformulacin de la primera ley de la termodinmica ........................................... 6
1.1.1. Primera ley de la termodinmica para sistemas cerrados (masa de control) .. 7
1.1.2. Primera ley de la termodinmica para sistemas abiertos (volumen de control)
................................................................................................................................ 10
1.2. Anlisis exergtico .............................................................................................. 15
1.2.1. Definicin y concepto de exerga .................................................................. 16
1.2.2. Procesos destructores de exerga................................................................. 21
1.2.3. Evaluacin de exerga destruida en sistemas cerrados y abiertos................ 24
1.2.4. Eficiencia exergtica ..................................................................................... 26
Evidencia de aprendizaje. Anlisis exergtico de un sistema .................................... 29
Autorreflexiones ...................................................................................................... 29
Cierre de la unidad ..................................................................................................... 29
Para saber ms .......................................................................................................... 30
Fuentes de consulta ................................................................................................... 31

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Presentacin de la unidad
En la industria, es muy importante la optimizacin de la energa puesto que un mal

aprovechamiento de la misma tendra consecuencias indeseables en el costo de produccin de
algn producto, ya sea material o energtico. Entonces, resulta de vital importancia lograr la
mayor eficiencia de algn proceso para evitar prdidas energticas que conlleven a prdidas
econmicas. En la presente unidad, se presentan las bases para la optimizacin de los recursos
proporcionados por un proceso industrial para ello, se apoya de la primera ley de la
termodinmica que, junto con el concepto de exerga y la segunda ley de la termodinmica,
servirn para cumplir el propsito de la unidad.
Se retomarn conceptos preliminares de la asignatura de Termodinmica I para analizar

balances de energa empleados en los sistemas abiertos y cerrados, a su vez se reformula la
primera ley de la termodinmica para adaptarla a sistemas abiertos. Despus se revisar
minuciosamente el concepto de exerga logrando una definicin prctica y funcional. Con ella,
se harn balances de exerga en sistemas abiertos y cerrados con el fin de valorar la eficiencia
de un sistema particular.
Las herramientas que te proporciona esta unidad tienen como fin el permitirte realizar balances
energticos y exergticos de sistemas simples, pero reales, que son comunes en la industria.
Por otra parte, te prepara para las asignaturas de los mdulos 3 y 4 donde disears sistemas
industriales ms especficos y especializados. Sin los conceptos de esta unidad, difcilmente
podrs abordar los temas de las unidades siguientes y como consecuencia, ser muy difcil que
logres desarrollarte adecuadamente en asignaturas como: Diseo de sistemas termosolares;
Balance de masa y energa; Energa del hidrgeno; Diseo de sistemas y dispositivos para la
produccin de biocombustible; Celdas de combustible y Proyecto de energa renovable.
Propsitos
Por medio de la primera ley de la termodinmica, al finalizar la

primera unidad, podrs realizar balances energticos y
exergticos para la determinacin de la energa mxima
aprovechable de sistemas industriales. Adems, utilizars los
balances para determinar la eficiencia exergtica de dichos
sistemas.

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Competencia especfica
Analizar los balances exergticos utilizando la primera y la segunda ley

de la termodinmica como herramienta de diseo para determinar la
eficiencia de sistemas industriales simples.
Planeacin del docente en lnea
Es un espacio diseado para que tu docente en lnea establezca su

planeacin didctica, es decir, el diseo de cada una de las actividades
que debes realizar.
Recuerda estar atento a dicho espacio para revisar las indicaciones

precisas, por ejemplo, fechas de entrega, formatos, materiales de
consulta, actividades o ejercicios que te aportarn en tu aprendizaje.
Tambin en este espacio tu docente en lnea te indicar al finalizar el

curso la actividad que debers entregar en la Asignacin a cargo del
docente en lnea, as que mantente atento a lo largo del curso, y revisa
constantemente esta herramienta, porque ser la comunicacin directa
con tu docente en lnea sobre cada una de las actividades a entregar.
Por lo tanto, este espacio solo es de consulta y no es necesario que

participes en l.

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Foro de dudas
Este es un espacio de consulta y comunicacin, recuerda que fue

delimitado para resolver inquietudes y compartir ideas sobre los
aspectos que abordars durante el semestre.
El objetivo del foro es generar una mejor comunicacin con tus

compaeros(as) y docente en lnea.
Para desarrollar algn planteamiento sobre la asignatura, debers

realizar lo siguiente:
1. Revisa los comentarios desarrollados por tus compaeros(as)

para saber si ya existen aportes similares a tu planteamiento.
2. Si no es as, describe tu planteamiento de forma clara para

que todos(as) puedan comprenderlo y te ayuden a resolverlo.
*Se recomienda que en caso de que ya exista un

planteamiento hecho por alguien ms y que sea similar al tuyo,
puedes describir tu respuesta a este planteamiento en esa
misma lnea de discusin para evitar temas duplicados.
3. Espera a que tu docente en lnea u otro(a) compaero(a) te

responda.
Adems de exponer tus dudas, puedes apoyar en contestar las que

generan tus compaeros(as), si es el caso, puedes realizar lo
siguiente:
Consulta los comentarios de tus compaeros(as) y si tienes la

respuesta, aydalos para que resuelvan sus inquietudes.
*Recuerda que al hacerlo lo debers realizar de forma
respetuosa y clara, siempre enfocndote en las cuestiones
acadmicas.
*Para dar solidez a los comentarios que hagas relacionados

con el contenido de la asignatura, respalda tus aportes con
fuentes de referencia confiables. (Artculos cientficos, libros,

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pginas web de universidades, etc.)
*No olvides que tu docente en lnea estar al pendiente de todos los

comentarios que se emitan en el foro, ya que l es el (la) encargado(a)
de mediar y cerrar este espacio.
Actividades
Antes de comenzar con los tpicos del curso, se te invita a

realizar la primera Actividad 1. Repaso de conceptos de
Termo I, solo espera que tu docente en lnea te proporcione las
indicaciones para realizar la actividad.
1.1. Reformulacin de la primera ley de la termodinmica
En la asignatura de Termodinmica I se revisaron las leyes de la termodinmica comenzando

con la primera ley, cuya esencia es la conservacin de la energa. Este principio es fundamental
en la naturaleza y en particular, en los sistemas industriales productores de energa porque a
travs de balances energticos se puede conocer la eficiencia y por tanto, la viabilidad de los
sistemas.
En la primera seccin de la presente unidad se abordan los balances de energa para sistemas
cerrados con el fin de introducirte a tales conceptos. Sin embargo, la mayora de los sistemas
prcticos permiten el intercambio de masa por lo que se necesita analizar los procesos
involucrados. Para ello, se introduce el principio de conservacin de la masa, de tal manera que
se puedan realizar los balances energticos de sistemas abiertos incluyendo el flujo de masa.
Una vez que se revise el principio de conservacin de la masa, se estar en condiciones para
reformular la primera ley de la termodinmica, y por lo tanto adaptarla a sistemas abiertos en los
cuales hay un flujo de masa, aunque los sistemas en cuestin estn fuera del equilibrio. Se
sabe que la termodinmica estudia este tipo de sistemas pero con algunas consideraciones, se
puede adaptar la primera ley a sistemas fuera del equilibrio y en particular a sistemas en estado
estacionario.
Todo lo anterior es la base para los anlisis exergticos que son el objeto de estudio del
siguiente tema.

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1.1.1. Primera ley de la termodinmica para sistemas cerrados (masa de

control)
Antes de comenzar con la exposicin de la primera ley, se deben establecer brevemente

algunos conceptos comunes en ingeniera con respecto a la nomenclatura de los sistemas.
Los sistemas cerrados no permiten el intercambio de masa y por ello se pueden analizar dichos
sistemas centrando la atencin en la masa contenida en ellos. El volumen y la energa podrn
cambiar, pero la masa es la misma en todo proceso llevado a cabo en este tipo de sistema, por
lo tanto, siempre se podr controlar esta variable. Por ello, se llamara masa de control a los
sistemas cerrados. Por otra parte, cuando un sistema es abierto, estar intercambiando masa
con sus alrededores, as que ser ms conveniente fijar la atencin en algn volumen que
delimite al sistema. Anlogamente, se llamara volumen de control a un sistema abierto. A las
fronteras de cualquiera de estos sistemas se llamara, superficies de control.
Una vez establecidas las definiciones anteriores, se puede comenzar con el recordatorio de
conceptos y leyes. En un primer curso de termodinmica se analiza la primera ley a detalle pero
por lo general se consideran sistemas cerrados aunque se hace nfasis en que dicha ley es
aplicable a cualquier sistema, incluso a sistemas abiertos. En esta ocasin se ajusta la primera
ley para aplicarla a sistemas abiertos y en particular, a sistemas en donde hay flujo de masa.
Se recuerda que la primera ley establece que en un sistema cerrado
= ,
donde E es el incremento o decremento de energa del sistema, Q es el calor suministrado o

extrado del sistema y W el trabajo hecho por, o ejercido sobre el sistema1. El lado izquierdo de
la ecuacin anterior corresponde, en primer lugar, al calor intercambiado entre el sistema y
todas las fuentes en contacto con l y en segundo, al trabajo total hecho por el sistema o sobre
l, que puede ser de diversa naturaleza (qumico, elctrico, mecnico, etc.), incluso se compone
del trabajo que se realizar sobre los alrededores. Mientras que el lado derecho de la misma
ecuacin corresponde a la variacin de todos los tipos de energa del sistema. Estos pueden
ser cambios de energa potencial, cintica, interna, magntica, etc. En el primer curso slo se
consideraron variaciones de la energa interna del sistema porque se consideraban cerrados y
sin fuerzas externas (gravitacionales, magnticas, elctricas, etc.) ejercindose sobre el
sistema. Sin embargo, la forma de la primera ley no cambia al considerar sistemas abiertos y
1
(W el trabajo hecho por, o ejercido sobre el sistema): Es necesario recalcar la convencin que se utilizar para el
trabajo y el calor. Trabajo realizado por el sistema es trabajo aprovechable en un dispositivo por lo que se
considerar positivo y el trabajo realizado sobre el sistema ser negativo. En cuanto al calor, si es suministrado
hacia el sistema ser positivo y si es transferido desde el sistema, ser negativo.

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con fuerzas externas, pero se deben considerar las variaciones de todos los tipos de energa,
incluyendo los debidos a la transferencia de masa.
Se puede reescribir la primera ley considerando lo anterior y escribir
= + KE + PE + (energa elctrica) +
Aqu, U es la energa interna del sistema, KE es la energa cintica y PE la energa potencial,

as se indica que deben sumarse todas las variaciones de energa que tengan lugar. Si el
sistema carece de efectos magnticos, elctricos, etc., y adems es cerrado, fuera de algn
campo gravitatorio, entonces todos los incrementos de energa se anulan excepto las de
energa interna que estn relacionados con un cambio en la temperatura. En este caso la ltima
ecuacin se puede escribir como
= ,
que tiene una forma ms familiar con aquellas que revisaste en el curso de Termodinmica I. Es
conveniente escribir la primera ley en su forma diferencial porque de sta se puede definir una
cantidad importante. Si se consideran incrementos infinitesimales de energa interna, calor y
trabajo, entonces la ecuacin = toma la forma
= d
Observa que las diferenciales del calor y trabajo son representadas de distinta manera, ya que
no son variables termodinmicas propias del sistema, por lo que no son diferenciales en el
sentido estricto. Otras formas tiles de las dos ecuaciones anteriores en trminos de sistemas
de masa unitaria son
= d
Ahora, considera un sistema hidrosttico2 para el cual W = pdV (recordando la convencin de

signos) de modo que la ecuacin = d se convierte en
d = d
= d + d
2
Un sistema hidrosttico es el que se compone de un fluido en ausencia de efectos magnticos, elctricos o de
cualquier otra ndole que no sea mecnica. Dicho sistema queda bien descrito por las variables p, V y T.

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Si se aplica esta relacin a un proceso a presin constante, entonces el segundo trmino del
lado derecho se puede escribir como d(pV) por lo que sta ltima expresin quedara:
= d + d() = d( + )
El subndice de la diferencial de calor implica que fue transferido a presin constante. A la

cantidad U+pV se le denomina entalpa y se detonar por H. Su significado es ms profundo
que una combinacin de propiedades del sistema, pero para estos fines bastar con mencionar
que es una cantidad muy importante y comn en ingeniera, adems existen tablas muy
extensas con valores de la entalpa de varios sistemas. De la misma forma que se define
energa, trabajo y calor por unidad de masa, se puede definir la entalpa especfica (entalpa
por unidad de masa). As, se tendrn las relaciones
Un resultado importante del ejemplo anterior es que el calor transferido a presin constante de
un sistema cerrado hidrosttico es igual al incremento de entalpa del sistema. Es decir, =
d, evidenciando el valor prctico de la entalpa en determinados casos.
Para finalizar este subtema, se dividen las ecuaciones = d y = d entre un

intervalo de tiempo infinitesimal dt, entonces se tendr

=
d d d

=
d d d
que sigue siendo la primera ley de la termodinmica, pero involucra los ritmos de cambio del
calor, trabajo y energa interna que se denotar con un punto encima de la variable. Por

ejemplo, = , de tal manera que las ecuaciones anteriores se convierten en
d
Lo anterior se puede extrapolar a la ecuacin = para escribir
=
=

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con e la energa por unidad de masa (E/m). De igual forma para la ecuacin = +
KE + PE + (energa elctrica) + teniendo
= + KE + PE +
1.1.2. Primera ley de la termodinmica para sistemas abiertos (volumen de

control)
La primera ley de la termodinmica se estableci analizando sistemas cerrados que realizaban

procesos cuasiestticos en los que se considera que el sistema est en equilibrio todo el
tiempo. Es claro que la mayora de los procesos prcticos en un sistema industrial no son de
este estilo, sino que conllevan un intercambio de masa y existe un flujo de masa en ellos.
Entonces, es posible aplicar los principios aprendidos a tales sistemas?
Un anlisis de flujo comienza con la determinacin del volumen de control, delimitado por una
superficie de control que puede ser una barrera fsica bien definida o una superficie imaginaria.
Al realizar un balance de energa en el volumen de control, se deben considerar las variaciones
debidas al flujo de calor y realizacin de trabajo, (no sin considerar otro tipo de energas), as
como las relacionadas a la transferencia de masa a travs de la superficie de control. Para ello,
se deben conocer todas las propiedades del sistema dentro del sistema o al menos en la
superficie de control. Por ejemplo, se necesitara conocer la presin, temperatura, energa
interna, etc. Sin embargo, estas propiedades estn definidas para un sistema en equilibrio y el
sistema que se considera ahora no lo est. Una manera de resolver este inconveniente es
definir propiedades locales por unidad de masa o por unidad de volumen y suponer que
cualquier propiedad del sistema cambia muy poco entre elementos de volumen contiguos con
respecto de su valor promedio. Es decir, si dicha propiedad es y con cambio dy, entonces dy/y
<< 1. De este modo se puede suponer que los fragmentos de sistema en dichos elementos de
volumen estn en equilibrio local. Con esto se garantiza que cualquier elemento de volumen del
sistema est muy cerca del equilibrio, de tal suerte que se pueden aplicar los principios
termodinmicos, en particular la primera ley, a sistemas abiertos y los errores que se cometen
al hacer esto son despreciables. Es importante sealar que las condiciones mencionadas
anteriormente deben cumplirse en todo el volumen y control, en particular en la superficie de
control. De alguna manera, el equilibrio local de sistemas abiertos es anlogo a un proceso
cuasiesttico de los sistemas cerrados. Al respecto, cabe sealar que los flujos de masa deben
ser uniformes y lo suficientemente ordenados para impedir cambios significativos de las
propiedades locales entre elementos contiguos. Lo anterior impide el estudio de flujos
turbulentos por este medio.
Existen muchos procesos en ingeniera que se pueden analizar desde un punto de vista del
volumen de control, pero ms adelante se limitar a sistemas de estado estacionario. Por ello,
se enuncia la siguiente definicin:

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El estado estacionario para un volumen de control es tal que las

propiedades en un punto determinado no varan con respecto al tiempo.
Adems de limitar al flujo estacionario, se considera a los sistemas en donde el flujo es

constante en cualquier superficie normal a la velocidad del mismo, llamada seccin
transversal, y slo pueden variar en la direccin del propio flujo. A esto se le llama flujo
unidimensional.
Una vez que se define el sistema y la manera de analizarlo, es conveniente enunciar un

principio muy importante para el anlisis de volumen de control. La masa es indestructible, no
se puede crear ni destruir; este es el principio de conservacin de la masa y es vlido para
cualquier fin prctico en la ingeniera. nicamente se aclara que dicho principio debe
reformularse para incluir la energa como una forma de transformacin de la masa y viceversa.
Para un sistema cerrado el principio asegura que la masa es constante como es de esperarse,
lo interesante surge cuando el sistema es abierto. En este caso existir masa que ingrese al
volumen de control; as como tambin masa que salga de l. En tal caso, la diferencia entre lo
que sale y lo que entra ser el incremento de la masa del sistema, es decir
donde mentra es la masa que entra al volumen, msale es la que abandona el volumen y msist es el
incremento de masa del sistema. El signo de msist es positivo si el sistema gana masa y
negativo si la pierde. Si ahora se consideran pequeos incrementos de masa que entran y
salen en un determinado intervalo de tiempo t la ecuacin anterior toma la forma
Su intervalo de tiempo es infinitesimal, las masas tambin son infinitesimales y la ecuacin

anterior se convierte en
d d d
=
d d d
De donde se interpreta d/dt como la derivada con respecto al tiempo. En este caso, de la masa.
A dicha derivada temporal de la masa con respecto del tiempo se denotara como de modo
que el balance de tasa de cambio de masa queda

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Es decir, la diferencia entre el ritmo de flujo de masa que entra y el ritmo de flujo que sale es
igual al ritmo de flujo de masa dentro del volumen de control. En el caso de flujo estacionario
(estado estacionario) el flujo que entra es igual al flujo que sale o = y en el
volumen no hay ritmo de cambio del flujo.
Flujo de masa de seccin transversal. Fuente: Basada en Rolle, 2005.
Resulta til determinar el ritmo de un flujo estacionario de masa cuya seccin transversal tiene
rea constante, la cual se esquematiza en la figura de flujo de masa de seccin transversal.
Sea la densidad del fluido y el rea de la seccin transversal A. La masa dm que atravesar la
seccin por 1 en un tiempo dt tendr volumen dV = Adx, donde dx es la distancia que ha
recorrido el frente del flujo en el tiempo dt, que ser a su vez dx = dt, donde es la velocidad
del flujo. Por lo tanto, la masa dm es
= = = d
Y al dividir entre dt se tendr el ritmo de flujo de masa

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Sistema abierto general mostrando el volumen de control. Fuente: Basado en Rolle, 2005.
Ahora se est en condiciones de analizar el balance de energa de un volumen de control para

establecer la forma de la primera ley de la termodinmica para sistemas abiertos. Lo nico que
se tiene que hacer es considerar todos los intercambios de energa para un proceso dado. La
figura de sistema abierto general mostrando el volumen de control muestra un sistema abierto
general que permite flujo de calor, trabajo y flujo de masa hacia el interior y hacia el exterior del
volumen de control que se esquematiza por la lnea punteada. Los flujos de masa se llevan a
cabo en las aperturas 1 y 2 con entrada y salida respectivamente. Se puede aplicar el balance
de energa al volumen de control notando que el incremento de energa E se compone de la
variacin de energa entrada y salida (se llamar estaciones a estos puntos). Entonces,
= 2 1
= 2 + 2 + 2 1 1 1
mientras que el trabajo consta de dos partes, el trabajo que pueda realizar el propio sistema
ms el trabajo que el flujo de masa realiza sobre (en la estacin 1) y que el sistema realiza
sobre el exterior (en la estacin 2) los cuales se denotaran por W sist y W flujo, respectivamente. El

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trabajo realizado por el flujo de masa es mecnico y se debe a un cambio de volumen de la

masa que entra por lo que est dado por W flujo = pV. El calor tambin consta del que entra al
sistema y el calor que sale de l, Qentra y Qsale respectivamente, pero considera el calor total Q =
Qentra - Qsale. Utilizando este razonamiento y la ecuacin anterior, el balance de energa dado, al
principio de la unidad ( = + KE + PE + (energa elctrica) + ), en este caso, viene
dado por
2 + 2 + 2 1 1 1 = 2 2 + 1 1
Reordenando trminos se tendr
2 +2 2 + 2 + 2 (1 + 1 1 + 1 + 1 ) =
Ahora, si se supone que el flujo es estacionario, las presiones tanto en la estacin 1 como en la
estacin 2 no cambiarn, de tal manera que se podr considerar procesos a presin constante
en estos dos puntos. As se podr utilizar el resultado que llev a la ecuacin = d +
d() = d( + ) y obtener en forma diferencial
d(2 +2 2 ) + 2 + 2 (d(1 + 1 1 ) + d1 + d1 ) =
y utilizando la ecuacin +
d2 + 2 + 2 (d1 + d1 + d1 ) =
o en trminos de las tasas de cambio energticas con respecto al tiempo
2 + 1 + 1 ) =
2 + 2 (1 +
La ecuacin d2 + 2 + 2 (d1 + d1 + d1 ) = tambin se puede

escribir como
d2 d1 + 2 d1 + 2 d1 =
para finalmente convertirse en
+ + =
o en trminos de sus respectivas cantidades especficas, teniendo en cuenta que el sistema

est en estado estacionario por lo que las propiedades como entalpa, energas cintica y
potencial no cambian con el tiempo (mas no as la energa del sistema), slo la masa y adems
1 = 2 , las ecuaciones + + = y 2 + 2 + 2 (1 +
1+
1 ) = toman la forma

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+ + =
(2 + 2 + 2 ) (1 + 1 + 1 ) =
Recordando que la energa potencial y cintica para una masa en el campo gravitacional son,
1
2
2 y mgz, respectivamente, donde z es la altura de la masa, las ecuaciones anteriores toman
la forma
2 1 + 1222 1212 + 2 1 =
1 1
(2 + 222 + 2 ) (1 + 212 + 1 ) =
ya que la masa que entra es igual a la masa que sale puesto que el estado es estacionario.
Actividades
Con lo revisado hasta el momento, ests preparado(a) para realizar

la Actividad 2. Balances de energa, solo espera que tu docente
en lnea te proporcione las indicaciones para realizar la actividad.
1.2. Anlisis exergtico
Muchas veces, no es posible emplear sistemas que utilicen energas renovables o incluso,
aquellos que si las utilizan, necesitan para su funcionamiento, sistemas que utilizan recursos no
renovables. Es por ello que se hace imprescindible disear sistemas que aprovechen al mximo
la energa reduciendo al mnimo la prdida de sta. El anlisis exergtico es un mtodo que
utiliza la conservacin de la masa y energa junto con la segunda ley de la termodinmica para
el diseo de sistemas trmicos que tengan la eficiencia mxima posible. A estos anlisis
tambin se les nombra anlisis de disponibilidad.

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En concreto, un anlisis exergtico permite responder a la pregunta; cul es el mximo (o

mnimo segn el tipo de uso del sistema) trabajo que se puede obtener (o ceder, de nuevo
segn el uso del sistema) cuando un sistema pasa de un estado3 a otro?
En este segundo tema se establecer la definicin de exerga para despus dar paso al clculo
de la misma en sistemas particulares. Finalmente, se evaluar la eficiencia de los sistemas
empleando un anlisis exergtico. De modo que al final de la unidad, podrs entender el
concepto de exerga y calcularla en sistemas particulares. Sers capaz de determinar la
eficiencia exergtica de sistemas y con todo ello logrars resolver problemas especficos de
sistemas industriales para su optimizacin energtica.
1.2.1. Definicin y concepto de exerga
La primera ley de la termodinmica establece la conservacin de la energa y en cierto modo

predice que se puede transformar energa de un tipo en otro.
La energa no se crea ni se destruye, slo se transforma.
Sin embargo, la segunda ley de la termodinmica establece en qu sentido puede ser esta
transformacin en ciertos casos. En particular, en los procesos que se llevan a cabo
espontneamente, sin necesidad de introducir energa. En conjunto, estas dos leyes permiten
construir sistemas de aprovechamiento de energa que producen trabajo que es utilizado para
una tarea determinada, la convierten en trabajo til.
Estas dos leyes permitirn considerar aspectos de diseo de sistemas para la utilizacin de los
recursos. Para ilustrar estas ideas, se considera un ejemplo.
Combustible quemndose
Un sistema aislado que consiste en un contenedor de combustible inmerso en una cantidad

abundante de aire como se muestra en el inicio (a) de la figura del sistema aislado de
combustible quemndose. Mientras el combustible se consume, parte del aire es transformado
en el proceso y dando origen a los productos de la combustin que se van mezclando con el
aire del sistema (en el inciso (b) de la misma figura). Al final, el combustible se ha quemado
completamente y queda una mezcla de aire y productos de la combustin. Es claro que esta
mezcla se ha calentado, y despus de un tiempo razonable todo el sistema alcanza el equilibrio
trmico a una temperatura superior a la inicial (Inciso (c) de la figura del sistema aislado de
combustible quemndose).
3
Recuerda que el estado de un sistema en el contexto de la termodinmica es el conjunto de valores de las
propiedades del sistema como presin, temperatura, entropa, etc., y stos definen completamente al sistema.

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Sistema aislado de combustible quemndose para ilustrar el concepto de exerga.

Fuente: Basado en Moran y Shapiro, 2008.
Resulta evidente que al quemar el combustible, se podra utilizar algn dispositivo para
aprovechar el calor generado y producir electricidad. Aun as, la mezcla de aire y productos de
combustin se habran calentado, pero resulta ms difcil obtener provecho de este
calentamiento. La energa que se podra obtener al acoplar la mezcla caliente a algn
dispositivo para aprovechar la energa es muy limitada. En otras palabras, de todo el potencial
de uso del sistema al inicio, gran parte de este es destruido debido a la irreversibilidad del
proceso.
De aqu se puede establecer una idea preliminar de la exerga como el potencial de uso de un
sistema y se nota que del ejemplo anterior se puede decir que la exerga, a diferencia de la
energa, desgraciadamente no se conserva.
Recordando una conclusin importante a la que se lleg al estudiar la segunda ley de la

termodinmica; se puede obtener trabajo siempre que se pongan en contacto dos sistemas en
diferentes estados y en el proceso los sistemas llegarn al equilibrio termodinmico. Un sistema
ser el de inters del cual se obtendr el trabajo y el otro sistema es de referencia al que se
llamara entorno exergtico de referencia o simplemente entorno y entonces se puede
establecer la siguiente definicin:

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Exerga es el mximo trabajo terico obtenible a medida que un sistema

llega al equilibrio con su entorno una vez que se ponen en contacto entre s.
Resulta til remarcar que el entorno es un sistema de referencia, el cual puede ser el medio
ambiente, generalmente considerado a 1 atm y 25C, o cualquier otro sistema de referencia con
propiedades termodinmicas bien definidas que se podran comparar con las del sistema.
Lo importante es que el entorno se considera tan grande que una interaccin con el sistema no
afecta sus propiedades intensivas4 pero puede afectar sus propiedades extensivas5.
Ahora bien, para obtener trabajo de algn sistema en particular, se debe poner en contacto al
sistema con el entorno y aprovechar la exerga mientras llegan al equilibrio. Volviendo al
ejemplo del combustible que se quema, se puede notar que a medida que esto ocurre, cada vez
hay menos combustible disponible para ser quemado y finalmente se consume por completo
transformando as todo el aire que pudo consumir. Al final, se tendra el sistema, que en este
caso es el depsito de combustible, en equilibrio con el entorno, el aire. Salvo que en este caso
el sistema no es tan grande, pero se puede considerar la atmsfera completa que rodea al
sistema y entonces se es consistente con el concepto de entorno que ya se enuncio. El sistema
habr alcanzado la temperatura del entorno y adems no tendr ms combustible que quemar.
En este instante, ya no se podra obtener trabajo del sistema porque ha llegado a un estado de
equilibrio con el entorno. Lo anterior lleva a establecer que:
El estado muerto es aquel del que ya no se puede obtener exerga debido

a que el sistema ha llegado al equilibrio termodinmico6 con el entorno.
En este estado ya no se puede obtener trabajo til aunque el sistema completo conformado por
el entorno y el sistema de inters an posee energa, pero su exerga es cero.
Ya se tiene una idea clara de la exerga que resulta bastante intuitiva; ya que es la energa, en
forma de trabajo que se puede utilizar por medio de un dispositivo en alguna tarea determinada.
Sin embargo, la definicin que se dio, no es funcional porque carece de una manera prctica de
calcularla. Pero, se puede recurrir a la primera ley de la termodinmica para dar una definicin
matemtica de la exerga.
4
Las propiedades intensivas de un sistema termodinmico son aquellas propiedades que no dependen del tamao
del sistema tales como la temperatura, presin, potencial qumico, etc.
5
Las propiedades extensivas son las que dependen del tamao del sistema, tales como el volumen, la energa
interna, entropa, etc.
6
Recuerda que el equilibrio termodinmico entre dos o ms sistemas es aqul en el que existe equilibrio trmico,
mecnico y qumico. Es cuando ya no cambian las propiedades termodinmicas de todos los sistemas.

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Pistn que ejerce trabajo sobre algn dispositivo conectado a su eje y sobre la atmsfera. El sistema
cerrado es el gas dentro del pistn. Fuente: Basado en Rolle, 2005.
Para construir esa definicin matemtica, se considera el sistema cerrado7 mostrado en la

figura anterior. Para este sistema especfico, el trabajo reversible realizado por el pistn es
En el caso particular mencionado la expresin anterior, es adecuada, pero puede tomar otras
formas dependiendo de la naturaleza del sistema, ya sea magntico, qumico, elctrico, etc.
Ahora, este trabajo involucra tanto el realizado sobre un dispositivo que realizar una tarea, por
ejemplo, un rbol de levas que hace girar un eje, como el trabajo que el sistema ejerce sobre la
atmsfera y ste no ser aprovechable en una tarea. Por lo tanto, el trabajo til ser
= (2 1 )
donde patm es la presin del entorno, en este caso la presin atmosfrica. Segn la primera ley
de la termodinmica para sistemas cerrados se tiene que
7
Un sistema cerrado es aquel que no permite el intercambio de masa, pero pude permitir el intercambio de
energa.

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
y al combinar las dos ecuaciones anteriores se tiene
= (2 1 )
Por otra parte, se sabe que el calor se puede calcular de
Y si se considera que el proceso se realiza a temperatura constante, la atmosfrica, entonces
= (2 1 )
Al sustituir en la ecuacin = (2 1 ) y reordenando trminos se tiene
= (2 1 ) (2 1 )
que resulta ser el trabajo mximo til que el sistema puede realizar. Pero, por qu se dice que
es el trabajo mximo? Se ha considerado que el proceso es reversible y por lo tanto, el trabajo
realizado tambin es reversible. La segunda ley de la termodinmica permite concluir en este
caso que cuando el proceso es irreversible, el trabajo realizado es menor o igual al trabajo
reversible de modo que
_ < (2 1 ) (2 1 )
o en conjunto, el trabajo til est dado por
(2 1 ) (2 1 )
Es claro que la desigualdad estricta se identifica con un proceso irreversible real y la igualdad
con un proceso reversible ideal.
Ahora es evidente la razn de la definicin dada para la exerga como el trabajo terico til
obtenible de un sistema. De aqu se puede definir una funcin de disponibilidad como
= + 0 0
con el subndice cero para referirse al entorno, la atmsfera en el caso del pistn. El trabajo til
mximo obtenible entre dos estados del sistema es entonces
= 1 2 =

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
Esta es justo la definicin funcional de la exerga. La exerga es el negativo del incremento de la

funcin de disponibilidad desde un estado arbitrario hasta el estado muerto.
Se puede definir una funcin especfica de disponibilidad como

= = + 0 0 = + 0 0
m
por lo que la exerga por unidad de masa o exerga especfica ser
1 2
= = 1 2 =
m m
Por lo tanto, sea definido la exerga en trminos matemticos muy preciso y adems, se cuenta
con la definicin intuitiva de la misma. Sin embargo, es importante sealar que se debe tener
cuidado al revisar las diversas fuentes de consulta, ya que algunas de ellas utilizan diferente
convencin de signos para el trabajo realizado y para la definicin matemtica de exerga. Esto
no es grave ni debe preocupar, pero una vez adoptada una convencin, se debe ser
consistente con esta y utilizarla sin cambiar entre una y otra.
Actividades

la Actividad 3. Entendiendo la exerga, solo espera que tu docente
en lnea te proporcione las indicaciones para realizar la actividad.
1.2.2. Procesos destructores de exerga
Un proceso reversible se define como un proceso tal que una vez que ocurre, al realizarlo de
manera inversa, tanto el sistema como sus alrededores regresan al estado inicial. Es decir,
todas las propiedades del sistema y de los alrededores regresan a sus valores iniciales.
Mientras que un proceso irreversible produce efectos que no se pueden deshacer por lo que
resulta imposible regresar tanto al sistema como a sus alrededores al estado inicial una vez que
se ha realizado. De acuerdo con la primera ley de la termodinmica, la energa del sistema junto
con sus alrededores permanece constante, pero en el proceso irreversible, la cantidad de
energa que puede convertirse en trabajo decrece. Hay una manera de evaluar

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
cuantitativamente la irreversibilidad de un proceso realizado sobre un sistema, (Rolle, 2005); se

presenta a continuacin.
Se considera un sistema que realiza un proceso real, en general irreversible. Se define la

irreversibilidad de un proceso como
En la ecuacin anterior, se renombra el trabajo til para hacer nfasis en que es el mximo
posible, Wmx, mientras que Wreal es el trabajo til desarrollado realmente en el proceso. En
general, el sistema puede intercambiar calor con varios depsitos de energa8, as como con el
entorno. El trabajo mximo debe calcularse bajo las siguientes condiciones:
1) Que los procesos se lleven a cabo entre los mismos estados inicial y final,
2) Que el intercambio de calor entre los depsitos de energa sea el mismo para los dos
procesos, y
3) Debe considerarse el intercambio de calor con el entorno si fuera el caso.
En la siguiente figura se muestra el comparativo de los dos procesos.
8
Un depsito de energa puede ser una masa muy grande comparada con el sistema, a una temperatura fija dada.
De tal modo que al poner en contacto el sistema con el depsito, ste ltimo no cambia de estado. Tambin puede
ser una fuente de energa como un calentador de resistencia o algn dispositivo que se mantenga a una
temperatura fija.

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
Comparacin entre un proceso real y uno reversible. Las transferencias de calor pueden ser positivas o
negativas. Fuente: Basado en Howell y Buckius, 1990.
Ya se calcula el trabajo mximo que se puede obtener y corresponde al trabajo reversible,

segn la ecuacin = (2 1 ) (2 1 ) que puede escribirse como
= 0 0 V
Para el proceso real se tiene una expresin similar y los incrementos de volumen, as como el
de energa que siguen teniendo las mismas expresiones que en la ecuacin de arriba, pero el
incremento de entropa no slo se debe a la diferencia entre la entropa final e inicial del
sistema, ya que en el proceso se pudo haber generado entropa gracias a las implicaciones de
la segunda ley de la termodinmica para procesos irreversible. Es decir, el trabajo real est
dado por
= 0 rev + 0 irrev + 0 V
donde el incremento en la entropa se debe a la parte reversible y la otra a la parte irreversible.

Al hacer la diferencia entre sta expresin y = 0 0 V se tendra que la
irreversibilidad viene dada por

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
= 0 irrev
Esta parte irreversible del incremento de entropa puede generarse tanto en el sistema como en
el entorno, que puede ser cualquier cosa que est en contacto con el sistema de inters. Como
lo predice la segunda ley de la termodinmica, este incremento de entropa es estrictamente
positivo, de tal manera que la irreversibilidad de un proceso real es siempre positiva. Es decir, el
trabajo mximo obtenido siempre es mayor que el trabajo real, por lo que siempre se tendra
destruccin de exerga. De estas conclusiones se puede decir que cualquier proceso real es
destructor de exerga.
Ahora, si no se puede aprovechar la exerga de un proceso, de qu sirve el clculo de la

misma? En primer lugar, se podran disear varios sistemas que trabajen en los mismos
estados inicial y final determinando cul es el que tiene mayor exerga y por ende, mayor
aprovechamiento de energa. En segundo lugar, una vez diseado el mejor sistema, se puede
desarrollar y evaluar el trabajo real que se obtiene de l. Claro est que el trabajo til ser
menor que la exerga del proceso, pero as se sabr cun eficiente es el sistema para as hacer
mejoras en el caso de que la exerga exceda por mucho el trabajo til obtenido. Sin embargo,
hacer tales mejoras no es fcil, ya que se deben identificar las fuentes de irreversibilidad y
disminuirlas al mximo. Pero al menos la exerga da una referencia de lo cerca o lejos que se
est de obtener la mxima eficiencia del sistema.
1.2.3. Evaluacin de exerga destruida en sistemas cerrados y abiertos
En el subtema anterior se estableci una definicin funcional para la exerga. Recordando que
la variacin de la energa se compone de los incrementos de energa potencial, de energa
cintica y de energa interna, se podra encontrar una relacin para la exerga de manera ms
especfica. Haciendo lo anterior se tendra
= 0 (2 1 ) 0 (2 1 ) (2 1 ) (2 1 ) (2 1 )
Si el proceso se lleva a cabo en un entorno a presin p0 y temperatura T0. Dichas condiciones

del entorno, por lo general son las condiciones atmosfricas, pero no siempre es as.
Reagrupando como ya se hizo anteriormente, y sustituyendo las expresiones para la energa

potencial y cintica, la ecuacin anterior se puede escribir como
1 1
= 0 (2 1 ) (2 + 0 2 ) (1 + 0 1 ) + 222 212 + 2 1
Claramente, se identifica el segundo y tercer trmino del lado derecho de la igualdad como la
entalpa en los estados 1 y 2, as finalmente se tendra
1
= 0 (2 1 ) (2 1 ) + 2(22 12 ) + (2 1 )

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
para un control de volumen de estado estacionario.
Es conveniente hacer nfasis en que las dos ecuaciones anteriores se refieren a intercambios
de energa entre el estado final y el estado muerto del sistema. Sin embargo, puede haber
procesos intermedios y el sistema puede intercambiar exerga con varios dispositivos en el
camino. En este caso se puede calcular el intercambio de exerga simplemente como la
diferencia de exerga entre los dos estados y las ecuaciones mencionadas seguirn siendo
vlidas para estos procesos intermedios. Es decir, = 0 (2 1 ) 0 (2 1 )
(2 1 ) (2 1 ) (2 1 ) se puede reformular para expresar el intercambio de
exerga entre los estados 1 y 2 como
1 2 = 0 (2 1 ) 0 (2 1 ) (2 1 ) (2 1 ) (2 1 )
no olvidando la convencin de signos. El trabajo til es el negativo del incremento de exerga

del estado 1 al estado 2.
Con esto en mente, ahora se calcula el balance de exerga de un sistema cerrado. La ecuacin
= + KE + PE + (energa elctrica) + es la expresin de la primera ley de la
termodinmica para sistemas cerrados en su forma de incrementos promedios. Esta se puede
expresar en su forma diferencial como
= d + dKE + dPE,
sin considerar interacciones de otro tipo que no sean mecnicas. Ambas ecuaciones son
anlogas y se mostrar porque de manera un poco ms formal. sta ecuacin es formalmente
correcta, y si se requiere expresar en la forma de = + KE + PE +
(energa elctrica) + , se debe integrarla. Entonces,
2 2 2 2 2
= d + dKE + dPE
1 1 1 1 1
Lo cual dara en realidad los incrementos de energa de lado derecho de la ecuacin del prrafo
anterior, por ser las energas, interna, cintica y potencial variables de estado. Sin embargo, las
cantidades de lado izquierdo de la ltima ecuacin dependern del tipo de proceso que se
realice como lograron ver en su curso anterior de termodinmica. Aun as se puede decir que la
integral de la diferencial del trabajo entre los puntos 1 y 2, es el trabajo total realizado W. Ahora,
la segunda ley de la termodinmica introdujo una nueva variable S llamada entropa y ms an,
se sabe de qu manera est relacionada con el calor transferido al sistema, a saber
d =

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
As,

d =
,
para procesos reversibles. Pero en el caso de procesos irreversibles, la ecuacin anterior

contendr un trmino extra de entropa generada por la irreversibilidad de los procesos reales,
dando

d = + d

y al integrar se transforma en
2

= ( ) +
1
Claramente el primer sumando de lado derecho es la parte reversible de la entropa y el

subndice b denota la temperatura sobre la superficie de control a la que se transfiri Q.
2 2 2 2 2
Multiplicando la expresin anterior por T0 y restndole 1 1 = 1 d + 1 dKE + 1 dPE
y al resultado le resta p0V para obtener
2 2

T0 S 0 = 0 ( ) + 0 + 0
1 1
El lado derecho de esta ecuacin es el intercambio de exerga de modo que, agrupando

trminos con Q se tiene
2
0

1 2 = (1 ) + 0 +

Intercambio 1
de exerga
encontrando as el intercambio de exerga para una masa de control.
1.2.4. Eficiencia exergtica

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
Eficiencia de un sistema cerrado. Fuente: Retomada de Moran y Shapiro, 2008.
Tareas como calentar un ambiente, calentamiento en hornos industriales y procesos

generadores de vapor suelen involucrar la combustin de carbn, petrleo o gas natural. Al
respecto, cuando los productos de combustin estn a una temperatura significativamente
mayor que la requerida para una tarea determinada el uso final no se ajusta bien a la fuente y el
resultado es un uso ineficiente del combustible quemado. Para ilustrar esto de manera simple,
se considera la figura anterior que muestra un sistema cerrado que presenta una transferencia
de calor a un ritmo a travs de una fuente a temperatura y entrega a una temperatura
de uso . Se pierde energa hacia el entorno por transferencia de calor a un ritmo 1 a travs
de una porcin de la superficie de control a 1 . Todas las transferencias de energa que se
muestran en la figura del sistema cerrado, estn en la direccin indicada por las flechas.
Suponiendo que el sistema de la figura opera en estado estacionario y no hay trabajo, los
balances del ritmo de energa y exerga del sistema cerrado se reducen, respectivamente, a

= ( 1 )

0 0 0
= [(1 ) (1 ) (1 ) 1 ] [ 0 ]
1
Estas ecuaciones pueden ser reescritas como
= + 1
0 0 0
(1 ) = (1 ) + (1 ) 1 +
1

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
La primera ecuacin indica que la energa debida a la transferencia de calor, , es tanto

utilizada, , como perdida hacia los alrededores, 1 . Esto puede ser descrito por una eficiencia
en trminos de los ritmos de energa en la forma de producto/entrada como
En principio, se puede aumentar el valor de aislando al sistema para reducir prdidas. El valor
lmite, cuando es, 1 = 0 es = 1 (100%). (Moran y Shapiro, 2008).

La ecuacin (1 0 ) = (1 0 ) + (1 0 ) 1 + muestra que la exerga llevada al
1
sistema por la transferencia de calor es transferida por la transferencia de calor y 1 , as

como destruida por irreversibilidades dentro del sistema. Esto puede ser descrito por una
eficiencia en la forma de producto/entrada como
(1 0 / )
=
(1 0 / )
Introduciendo la expresin para en se tendra
(1 0 / )
=
(1 0 / )
El parmetro , definido en relacin con el concepto de exerga, puede nombrarse como

eficiencia exergtica. Ntese que y evalan qu tan eficientemente la entrada es, ya sea
de calor o trabajo, convertida en el producto. El parmetro lo hace con un enfoque energtico,
mientras que lo hace con un enfoque exergtico. Como se discute a continuacin, el valor de
generalmente es menor que la unidad incluso cuando = 1. La ltima ecuacin indica que un
valor cercano a la unidad, como lo permita la prctica, es importante para la adecuada
utilizacin de la exerga transferida de los gases de combustin calientes al sistema. Sin
embargo, esto por s solo no garantizara una utilizacin eficaz. Las temperaturas Ts y Tu
tambin son importantes, ya que habr un mejor aprovechamiento de la exerga a medida que
la temperatura de la fuente Ts se acerca a la temperatura de uso Tu. Por lo tanto, para la
utilizacin adecuada de la exerga resulta deseable tener un valor de cercano a la unidad,
como lo permita la prctica, y una buena cercana entre las temperaturas de uso y de la fuente,
(Moran y Shapiro, 2008).

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
Actividades

la Actividad 4. Entrenamiento exergtico, solo espera que tu
docente en lnea te proporcione las indicaciones para realizar la
actividad.
Evidencia de aprendizaje. Anlisis exergtico de un sistema
Para culminar el estudio de la unidad, realiza la Evidencia de aprendizaje. Anlisis

exergtico de un sistema, solo espera las indicaciones de tu docente en lnea.
Autorreflexiones
Recuerda ingresar a la Planeacin del docente en lnea, ya que te proporcionar las lneas de
reflexin acerca del aprendizaje de la unidad 1.
Una vez que reflexiones sobre tu aprendizaje debes entregar tu reporte en la herramienta de
Autorreflexiones, recuerda subir tu archivo despus de asegurarte que se trate de tu versin
final.
Es importante que entregues slo un archivo por unidad, para poder obtener e 10% de tu
evaluacin final.
Cierre de la unidad
Ahora has adquirido los conocimientos necesarios para analizar el balance energtico y
exergtico de procesos productores o aprovechadores de energa. Tales conocimientos te
permitirn ahora analizar cualquier sistema industrial de este tipo para aplicarlo al diseo de
ciclos de potencia y refrigeracin, as como en los procesos de mezclas reactivas y no
reactivas. As mismo, ahora eres capaz de evaluar la eficiencia exergtica de procesos
industriales. Esto es de suma importancia, ya que en la industria es imprescindible reducir
costos al hacer eficientes los sistemas que se utilizan en la produccin y almacenamiento de
energa.
Sigue adelante!

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
Para saber ms
Cmo pudiste notar, esta unidad retoma muchos conceptos de la asignatura de Termodinmica
I, por lo que se te recomienda que repases tus notas previas y revises la bibliografa
recomendada en dicha asignatura. Adems, puedes consultar los primeros captulos de las
referencias citadas en las Fuentes de consulta.
Por otra parte, es importante que revises conceptos de clculo diferencial e integral; as como
bases de clculo vectorial. Lo puedes hacer consultando:
1. Prado-Prez, C. D. (2006). Clculo diferencial para ingeniera. Mxico. Pearson

Education.
2. Hildebrand, F. B. (1965). Mtodos de Clculo para ingenieros. 2 ed. Madrid: Aguilar.
3. Spivak, M. (1970). Clculo infinitesimal. Barcelona: Reverte.
Los dos primeros ttulos tiene un enfoque prctico y el tercero es muy formal.
Respecto a los conceptos de termodinmica, se te recomienda consultar:
Jones, J.B y Hawkins, G. A (1986), que tiene un enfoque prctico, pero no deja de lado la
formalidad. El inconveniente del texto es que el nivel matemtico que utiliza es elevado con
respecto a las matemticas que conoces hasta ahora. Se requiere de conocimientos slidos de
clculo vectorial.
Moran, M. J. y Shapiro, H. N (2008) que resulta de fcil lectura, adems de que cuenta con
varios ejemplos prcticos. Sin embargo, es tan poco formal que a veces tiende a lo superficial.
No obstante que tiene aplicaciones computacionales e incluso viene con un disco que te
permite ingresar a su pgina y preparar tu clase, obtener retroalimentacin inmediata y
conseguir ayuda en tus tareas, y monitorear tu progreso en el curso (referente al libro). La
pgina es: www.wiley.com/college/wileyplus
Van Wylen, G. J. y Sonntag R. E. (1999), que es una lectura intermedia entre las referencias
anteriores y complementa muy bien a ambas.
Finalmente, los textos de Rolle, K. C. (2005), Wark, K. (1984) y Howell, J. R. y Buckius, R. O.

(1990) te servirn muy bien como auxiliares.

Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
Fuentes de consulta
Bsica
Moran, M. J. y Shapiro, H. N. (2008). Fundamentals of engineering thermodynamics.
6ed. Inglaterra: John Wiley & Sons.
Rolle, K. C. (2005). Thermodynamic and heat power. 6 ed. USA: Pearson Prentice Hall.
Complementaria
Howell, J. R. y Buckius, R. O. (1990). Principios de termodinmica para ingeniera.
Mxico: McGraw-Hill.
Jones, J.B y Hawkins, G. A. (1986). Engineering thermodynamics. 2 ed. Singapore:

John Wiley & Sons.
Van Wylen, G. J. y Sonntag R. E. (1999). Fundamentos de termodinmica. Mxico:

Limusa-Wiley.
Wark, K. (1984). Termodinmica. 4 ed. Mxico: McGraw-Hill.

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Termodinmica II

Divisin de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Ingeniera en Energas Renovables 1

Unidad 1. Exerga .......................................................................................................... 3

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En la industria, es muy importante la optimizacin de la energa puesto que un mal

Se retomarn conceptos preliminares de la asignatura de Termodinmica I para analizar

Por medio de la primera ley de la termodinmica, al finalizar la

Divisin de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Ingeniera en Energas Renovables 3

Analizar los balances exergticos utilizando la primera y la segunda ley

Planeacin del docente en lnea

Es un espacio diseado para que tu docente en lnea establezca su

Recuerda estar atento a dicho espacio para revisar las indicaciones

Tambin en este espacio tu docente en lnea te indicar al finalizar el

Por lo tanto, este espacio solo es de consulta y no es necesario que

Divisin de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Ingeniera en Energas Renovables 4

Este es un espacio de consulta y comunicacin, recuerda que fue

El objetivo del foro es generar una mejor comunicacin con tus

Para desarrollar algn planteamiento sobre la asignatura, debers

1. Revisa los comentarios desarrollados por tus compaeros(as)

2. Si no es as, describe tu planteamiento de forma clara para

*Se recomienda que en caso de que ya exista un

3. Espera a que tu docente en lnea u otro(a) compaero(a) te

Adems de exponer tus dudas, puedes apoyar en contestar las que

Consulta los comentarios de tus compaeros(as) y si tienes la

*Para dar solidez a los comentarios que hagas relacionados

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pginas web de universidades, etc.)

*No olvides que tu docente en lnea estar al pendiente de todos los

Antes de comenzar con los tpicos del curso, se te invita a

1.1. Reformulacin de la primera ley de la termodinmica

En la asignatura de Termodinmica I se revisaron las leyes de la termodinmica comenzando

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1.1.1. Primera ley de la termodinmica para sistemas cerrados (masa de

Antes de comenzar con la exposicin de la primera ley, se deben establecer brevemente

Se recuerda que la primera ley establece que en un sistema cerrado

donde E es el incremento o decremento de energa del sistema, Q es el calor suministrado o

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Se puede reescribir la primera ley considerando lo anterior y escribir

Aqu, U es la energa interna del sistema, KE es la energa cintica y PE la energa potencial,

Ahora, considera un sistema hidrosttico2 para el cual W = pdV (recordando la convencin de

Divisin de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Ingeniera en Energas Renovables 8

El subndice de la diferencial de calor implica que fue transferido a presin constante. A la

Para finalizar este subtema, se dividen las ecuaciones = d y = d entre un

Lo anterior se puede extrapolar a la ecuacin = para escribir

Divisin de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Ingeniera en Energas Renovables 9

1.1.2. Primera ley de la termodinmica para sistemas abiertos (volumen de

La primera ley de la termodinmica se estableci analizando sistemas cerrados que realizaban

Divisin de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Ingeniera en Energas Renovables 10

El estado estacionario para un volumen de control es tal que las

Adems de limitar al flujo estacionario, se considera a los sistemas en donde el flujo es

Una vez que se define el sistema y la manera de analizarlo, es conveniente enunciar un

Su intervalo de tiempo es infinitesimal, las masas tambin son infinitesimales y la ecuacin

Divisin de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Ingeniera en Energas Renovables 11

Flujo de masa de seccin transversal. Fuente: Basada en Rolle, 2005.

Y al dividir entre dt se tendr el ritmo de flujo de masa

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Ahora se est en condiciones de analizar el balance de energa de un volumen de control para

Divisin de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Ingeniera en Energas Renovables 13

trabajo realizado por el flujo de masa es mecnico y se debe a un cambio de volumen de la

Reordenando trminos se tendr

o en trminos de las tasas de cambio energticas con respecto al tiempo

La ecuacin d2 + 2 + 2 (d1 + d1 + d1 ) = tambin se puede

para finalmente convertirse en

o en trminos de sus respectivas cantidades especficas, teniendo en cuenta que el sistema