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En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que, mediante clculo,
permite determinar la parte de la energaque no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin
de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso
que se d de forma natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. La
palabra entropaprocede del griego () y significa evolucin o transformacin. Fue Rudolf
Clausius quien le dio nombre y la desarroll durante la dcada de 1850; 1 2 y Ludwig Boltzmann, quien
encontr la manera de expresar matemticamente este concepto, desde el punto de vista de la
probabilidad.3
ndice
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1 Evidencias
2 Ecuaciones
o 2.1 Significado
3 Cero absoluto
4 Entropa y reversibilidad
5 Historia de la entropa
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Enlaces externos
Cuando se plantea la pregunta: Por qu ocurren los sucesos en la Naturaleza de una manera
determinada y no de otra manera?, se busca una respuesta que indique cul es el sentido de los
sucesos. Por ejemplo, si se ponen en contacto dos trozos de metal con distinta temperatura, se anticipa
que finalmente el trozo caliente se enfriar, y el trozo fro se calentar, finalizando en equilibrio trmico.
El proceso inverso, el calentamiento del trozo caliente y el enfriamiento del trozo fro es muy improbable
que se presente, a pesar de conservar la energa. El universo tiende a distribuir la energa
uniformemente; es decir, a maximizar la entropa.
Una magnitud es una propiedad si, y slo si, su cambio de valor entre dos estados es independiente del
proceso. Esta proposicin puede ser fundamental a la hora de definir la variacin de entropa.
La variacin de entropa, nos muestra la variacin del orden molecular ocurrido en una reaccin
qumica. Si el incremento de entropa es positivo, los productos presentan un mayor desorden molecular
(mayor entropa) que los reactivos. En cambio, cuando el incremento es negativo, los productos son
ms ordenados. Hay una relacin entre la entropa y la espontaneidad de una reaccin qumica, que
viene dada por la energa de Gibbs.
Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por Rudolf Clausius a
partir de un proceso cclico reversible. En todo proceso reversible la integral curvilnea de slo
depende de los estados inicial y final, con independencia del camino seguido (Q es la cantidad de calor
absorbida en el proceso en cuestin y T es la temperatura absoluta). Por tanto, ha de existir
una funcin del estado del sistema, S=f(P,V,T), denominada entropa, cuya variacin en un proceso
reversible entre los estados 1 y 2 es:
Tngase en cuenta que, como el calor no es una funcin de estado, se usa Q, en lugar de dQ.
Unidades: S=[cal/K]
Los nmeros 1 y 2 se refieren a los estados iniciales y finales de un sistema
termodinmico.
Cuando un sistema termodinmico pasa, en un proceso reversible e isotrmico, del estado 1 al estado 2,
el cambio en su entropa es igual a la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el medio
dividido por su temperatura absoluta.
Siendo el sumatorio de las i fuentes de calor de las que recibe o transfiere calor el
sistema y la temperatura de las fuentes. No obstante, sumando un trmino positivo al
segundo miembro, podemos transformar de nuevo la expresin en una ecuacin:
de sus tomos