TEORIA CUANTATICA DEL ATOMO DE HIDROGENO

El modelo cuntico que explica satisfactoriamente el tomo de

hidrgeno, se obtiene aplicando la ecuacin de Schrdinger a un
problema de una partcula en tres dimensiones dentro de un campo
electrosttico. En ese modelo el electrn queda descrito por una
funcin de onda que satisface la ecuacin de Schrdinger
tridimensional, con un potencial coulombiano:
q
2
e
ke2 4o
V ( r )=
=
r
r
Donde es la constante de Coulomb, e es la carga elctrica del
electrn y r es la distancia al ncleo atmico, 0 es la constante
dielctrica del vaco. Este potencial modeliza la interaccin entre el
protn y el electrn. Gracias a la existencia de la simetra esfrica la
resolucin puede simplificarse usando coordenadas esfricas. La
ecuacin de onda independiente del tiempo de una partcula
sometida a un potencial V(r) en tres dimensiones es:
2
( 1 a ) h 2 + ( r ) +V ( r ) ( r )=E (r )
2
Donde E es la energa total del electrn. Escribiendo la ecuacin de
Schrdinger en coordenadas esfricas, el palaciano se escribe como:
1 d 2d
1
d
d
1
d2
2= 2
r
+ 2
sin
+ 2 2
dr r sin d
d r sin d2
r dr

( )

Ahora nuestra ecuacin queda escrita

Esta es una ecuacin en derivadas parciales. Usando la tcnica de

separacin

de

variables

la

convertimos

en

tres

ecuaciones

diferenciales ordinarias, pero se suele separar primero la parte radial

de la angular, y eso quiere decir que la solucin se reescribe como
(r, , ) = R(r) Y (, ) de modo que la ecuacin queda:

Reordenando trminos se puede escribir como:

La parte izquierda de esta ecuacin no depende de las variables de la

parte derecha y viceversa, esto quiere decir que la nica forma de
satisfacer la igualdad es que ambas partes sean igual a una
constante, para que la solucin sea fsicamente aceptable, la
constante de separacin debe ser l (l+1) de modo que se obtienen
dos ecuaciones.
La primera es conocida en fsica como los armnicos esfricos y es:

Y en efecto es la ecuacin de Laplace en coordenadas esfricas, la

solucin a esta ecuacin es

Y los Ppm (cos) los polinomios asociados de Legendre. Estos

polinomios son finitos en 0 y como lo requiere la funcin de onda
aceptable, la forma de construir los polinomios es entre otras,
mediante la frmula de Rodrguez que para estos polinomios es:
Plm ( x )=(1)m (1x 2 )

m
2

d m +l 2
( x 1)l
m+l
dx

Evaluando despus en la x = cos , la razn por la que la constante

de separacin se eligi como l (l+1) fue justamente para que la
solucin fueran estos polinomios, dado que adems de ser una
solucin conocida a la ecuacin, es fsicamente aceptable, la otra
constante m aparece al aplicar el mtodo de separacin a la ecuacin
de los armnicos esfricos.

La otra ecuacin es de suma importancia, ya que su solucin

depende de la forma especfica del potencial, de hecho para cualquier
potencial esfricamente simtrico la solucin anterior es vlida, y la
solucin a esta parte de la ecuacin de onda es caracterstica de la
forma especfica del potencial electrosttico, en efecto la ecuacin
queda

Donde se ha sustituido V (r) por el potencial electrosttico mediante

el cual interaccionan el protn y el electrn y aqu

Se tiene que la ecuacin se reescribe como

Si ahora se hace un cambio de variable

Entonces la ecuacin queda

Entonces:

Si se considera ahora que es claro que la ecuacin queda

Luego otra consideracin asinttica, 0 el trmino que depende de

1/2 crece mucho ms rpido que los dems trminos, de donde se
obtiene

,
(+l)( l 1)=0, =l, l+1
Y la solucin debe ser finita en el origen.
U () 1+l
Supongamos que:

La serie debe ser un polinomio: 2(n +l+1) 0 =0, n =0, 1,2...., 0

=2n, n=n +l+1 La relacin de recurrencia queda como:

La solucin de esta recurrencia es

. Se tiene

Son los polinomios asociados de Daguerre.

Es el radio de Bohr y N es una constante de normalizacin. Se

determina imponiendo que la probabilidad est normalizada a 1.

NUMEROS CUANTICOS PRINCIPALES

Los nmeros cunticos son variables involucradas en la
ecuacin de onda de Schrdinger. Dependiendo de los
valores de los nmeros cunticos, se obtienen diferentes
soluciones para la ecuacin de onda. Estas soluciones
permiten conocer los lugares de mxima probabilidad para
ubicar a un electrn dentro de un tomo.
Los nmeros cunticos obtenidos de la ecuacin de onda son
tres:
- El nmero cuntico principal.
- El nmero cuntico secundario, tambin llamado nmero
cuntico azimutal o nmero cuntico de momento angular.
- El nmero cuntico magntico.
Numero cuntico principal
El nmero cuntico principal, se representa con un una letra
n y su valor indica la rbita o nivel energtico en el que se
encuentra el electrn, mientras mayor sea el valor de n, ms
alejado est el electrn del ncleo, y mayor es su contenido
energtico.
Los valores que adquiere n, son nmeros enteros mayores
de cero; as por ejemplo:
Cuando n = 1, el electrn se encuentra en la rbita 1
Cuando n = 2, el electrn se encuentra en la rbita 2
Cuando n = 3, el electrn se encuentra en la rbita 3
.
.
Cuando n = x, el electrn se encuentra en la rbita x
Numero cuntico magntico
El nmero cuntico magntico, se representa con una letra
m y sus valores indican las orientaciones que tienen los
orbitales en el espacio.

El nmero cuntico secundario se representa con la letra l.

Para cada valor de l, m adquiere diferentes valores enteros
que van desde l hasta +l, pasando por cero; as por
ejemplo:
Cuando l = 0, m adquiere un solo valor: 0
Cuando l = 1, m adquiere tres valores: 1,

Cuando l = 2, m adquiere cinco valores: 2, 1,

+2

y +1
0, +1 y

Al emplear los parmetros n, l y m en la ecuacin de onda

de onda de Schrdinger, se logr conocer los lugares de
mxima probabilidad (orbitales) para ubicar a un electrn
dentro de un tomo, esto fue un gran avance para conocer
la estructura electrnica del tomo y permiti
Justificar muchas caractersticas fsicas y qumicas de los
elementos; sin embargo, fue necesario introducir un cuarto
nmero cuntico, para tomar en cuenta los efectos
relativistas y poder explicar el diamagnetismo y
paramagnetismo que presentan los tomos de los
elementos.

Numero cuntico de Spin

El cuarto nmero cuntico se denota con una letra s y se le

denomina nmero cuntico de espn o de giro del electrn.
Este nmero tiene dos valores por cada valor del nmero
cuntico m; los valores son + y -, y denotan los dos
magntico
posibles
giros del electrn alrededor de su propio eje.
Sur Norte
magntico

Sur magntico

Norte magntico

Un electrn ligado a un tomo tambin gira sobre s mismo, pero no

podemos calcular su momento angular de rotacin del mismo modo
que calculamos el de la Tierra en funcin de su masa, radio y
velocidad angular. La idea de que el electrn tiene un movimiento de
rotacin fue propuesta en 1926 por G. Uhlenbeck y S. Goudsmit para
explicar las caractersticas de los espectros de tomos comn solo
electrn. La existencia del espn (rotacin) del electrn est
confirmada por muchos resultados experimentales, y se manifiesta de
forma muy directa en el experimento de Stern- Gerlach, realizado en
1924. En la simulacin de este experimento, se comprobar la
existencia del espn del electrn observando que un haz de tomos se
divide en dos trazas simtricas al eje X. A partir de la medida de la
desviacin del haz, determinaremos el valor del magnetn de Bohr. La
simulacin es similar al experimento de Thomson que realizamos para
determinar la naturaleza de los denominados rayos catdicos y medir
la razn entre la carga y la masa del electrn.
Un orbital atmico, se puede decir que es una zona del espacio donde
hay una gran probabilidad, casi mayor del 90%, de encontrar al
electrn, lo que supone poder considerar al electrn o electrones,
como una nube indefinida cargada que gira en torno al ncleo, donde
hay mayor densidad en las zonas donde la probabilidad de encontrar
al electrn, es mayor.
El significado fsico de la ecuacin de Schrdinger viene dado por la
asignacin de unas restricciones conocidas como nmeros cunticos,
simbolizadas de igual manera que en el modelo atmico de Bohr:
n: nmero cuntico principal
l: nmero cuntico del momento angular
m: nmero cuntico magntico
s: nmero cuntico del spin electrnico
Cada nmero atmico toma un valor permitido:
El nmero atmico n: puede tomar valore de nmeros enteros, 1,
2, 3
Para l: toma valores de nmeros enteros que van desde 0 hasta (n1)
Para m: se permiten todos los valores entre +1 y -1 (incluyendo el
cero)
Para s: slo se permiten los nmeros fraccionarios entre -1/2 y
+1/2.
Los valores del nmero cuntico n, representan el tamao del
orbital, o l o que es lo mismo, su cercana al ncleo. En cambio, los
valores del nmero cuntico l, representan el tipo del orbital:
Cuando l= 0, el orbital es de tipo s
Si l=1, los orbitales sern de tipo p
Si l= 2, los orbitales sern de tipo d
Si l=3, los orbitales son de tipo f.

Siendo las letras s, p, d y f, las que identifican los tipos de

orbitales, tratndose de las iniciales de los nombres que tienen los
diversos grupos de lneas espectrales que se relacionan con cada
orbital, que son:
Sharp: lneas bien marcadas, ntidas pero de poco intensidad.
Principal: lneas intensas
Difuse: lneas difusas
Fundamental: lneas frecuentes en muchos y distintos espectros.
Tambin existen otros tipos de orbitales, como d, h, etc., pero los
elementos conocidos, en sus estados normales no cumplen
condiciones cunticas para que se den estos tipos de orbitales.