UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

Facultad de ingeniera Minera, Geologa,
Geogrfica y Metalrgica
Metalurgia de los Materiales I
LABORATORIO
Preparacin de las Probetas Metalogrficas
Frank Steven Muoz Polanco

LABORATORIO DE METALURGIA DE LOS MATERIALES I

Laboratorio N3: PREPARACION DE LAS PROBETAS METALOGRAFICAS
OBEJETIVO:
El objetivo principal es aprender y poner en prctica una tcnica para la preparacin de
muestras de materiales metlicos para su anlisis metalogrfico.
FUNDAMENTO:
La experiencia demuestra que poco o nada se puede obtener del examen microscopio si
antes no se prepara la probeta para obtener una superficie satisfactoria con arreglos a
normas maso menos rgidas y precisas, es fcil comprender que la perfecta preparacin de
esta es el principal inters. Una preparacin defectuosa puede arrancar todas las inclusiones
interesantes, los bordes de grano, revenir un acero templado y muchas veces originar una
estructura, por lo menos en la superficie que no guarda relacin con la verdaderamente
representativa y caracterstica del metal.
PROCEDIMIENTO:
La preparacin de las probetas para su microscopiado esta signado por las siguientes
tcnicas metalogrficas.
La toma de la muestra: La eleccin de la muestra que ha de ser examinada al microscopio
es de gran importancia ya que ha de lograrse una probeta representativa del material a
examinarse de acuerdo a normas vigentes as por ejemplo cuando se examina formas
laminadas es conveniente tomar muestras transversales y longitudinales con relacin a la
direccin de laminado.
El esmerilado: El esmerilado consiste en la eliminacin del material, mediante la utilizacin
de partculas de abrasivos fijos, que extraen virutas del material de la muestra. El proceso de
extraccin de virutas con un grano de abrasivo de aristas vivas provoca el menor grado de
deformacin de la muestra, proporcionando simultneamente la tasa ms alta de eliminacin
de material. El esmerilado (pulido) requiere ciertas condiciones:
Lubricacin: La existencia de una lubricacin suficiente entre la superficie de la muestra y la
superficie de esmerilado o pulido es necesaria por tres razones; mejora de corte, reduccin
de la friccin, refrigeracin.
El pulido: El pulido incluye los ltimos pasos del proceso de preparacin. Utilizando de forma
sucesiva tamaos de grano cada vez ms pequeos y paos cada vez ms elsticos, el
pulido permite eliminar todas las deformaciones y rayas provocadas por el esmerilado fino. El
riesgo del pulido radica en la aparicin de relieves y en el redondeo de los bordes, como
consecuencia de la elasticidad de los paos. Dichos inconvenientes se reducen utilizando
unos tiempos de pulido tan cortos como sea posible.
El pulido preliminar: El objetivo es hacer desaparecer las rayas finas producidas en la
ltima operacin de desbaste.

El disco de la pulidora empleado en esta operacin se cubre, generalmente, con pao de

lana, pao de billar o una lona de poco peso, y se le hace girar a unas 400 a 500 rpm. Como
abrasivo se emplea alucina o carborundo o productos equivalentes.
Para realizar un pulido preliminar se mantiene la probeta desbastada, firmemente, sobre el
disco que gira, y durante la operacin se mueve continuamente desde el centro al borde del
disco y a la inversa.
Si es necesario, se aade de cuando en cuando suspensin del abrasivo, que contengan
unos 15g por cada 100cc de agua. Si la cantidad de abrasivo que hay sobre el disco es
suficiente, pero se seca el pao, se aade agua clara en la cantidad necesaria. Para que la
operacin vaya bien es necesario observar con cuidado la humedad del pao.
El pulido final: Esta operacin tiene por finalidad eliminar las rayas producidas en el pulido
preliminar y dar lugar, por ltimo, a una superficie pulida uniforme y libre de rayas.
Segn el metal o aleacin que se pula, se emplea uno de los abrasivos como pueden ser;
almina levigada, oxido de magnesio, oxido crmico.
Para la mayora de las probetas metalogrficas, la almina levigada da un resultado
magnifico y se reconoce por todos como el abrasivo de empleo ms universal en el pulido
final.
La probeta pulida puede atacarse inmediatamente despus o se puede guardar para usarla
ms tarde y examinarla sin ataque. En cualquier caso, la superficie de la probeta debe
protegerse de la oxidacin y otros efectos perjudiciales atmosfricos.
El ataque de las probetas: Para un examen microscpico el ataque es necesario para hacer
visibles sus caractersticas estructurales, discutiendo los principios en que se basa y las
tcnicas por las que se lleva acabo. Una probeta no atacada revela pocos o ningn detalle
estructural, a pesar de lo cual es de gran inters porque permite observar detalles que ya son
visibles.
El objetivo de la mayora de las investigaciones metalogrficas es determinar las
caractersticas estructurales verdaderas de la probeta, es necesario que los diferentes
constituyentes estructurales queden delineados con precisin y claridad.
Esto se logra sometiendo la probeta a la accin qumica de un reactivo apropiado al material
en unas condiciones cuidadosamente controladas.
En las aleaciones compuestas de varias fases los constituyentes se hacen visibles por el
ataque diferencial o el manchado de uno o varios de dichos constituyentes, como
consecuencia, principalmente de las diferencias de composicin qumica, que traen consigo
diferencias en las velocidades de disolucin.
EQUIPOS:
.Mquina de esmerilado
.Elementos de pulido grueso
.Elementos de pulido fino

.Microscopio metalogrfico
MATERIALES:
.Juego de probetas
.Papeles abrasivos
.Paos de pulido
.Reactivo: Ni tal 2,3 (2 o 3 % de cido ntrico en solucin alcohlica), Per sulfato de amonio
al 10%, Hidrxido de sodio.
CUESTIONARIO:
1. Sobre la base de sus observaciones, de su probeta preparada por usted con la
composicin y con la ayuda de los diagramas de fases explique sus principales
conclusiones sobre las estructuras presentes.
Segn el procedimiento empleado en la preparacin de la probeta metalogrfica, uno puede
distinguir como se va llegando al acabado final, que se aprecia cuando la cara de la probeta
es pulida y cuyo pulido queda muy semejante a un espejo.
Al realizar las observaciones en el microscopio metalogrfico uno puede observar la ferrita
como manchas oscuras y la perlita como las ms claras.

0.50% C

Hv 30Kg = 204

Ferrit and perlit

Untereutektoider Stahi
Ferrite and Pearlite
Hypoeutectoi Steel

2. Esquematice las estructuras observadas al microscopio de cada probeta antes y

despus de ser atacadas a los siguientes aumentos 100x, 500x, 1000x.
Observaciones a un aumento de 50x

Observaciones a un aumento de 100x

Observaciones a un aumento de 200x

Observaciones a un aumento de 500x

3. Cules son los abrasivos ms usados en la preparacin de probetas metalogrficas.

Abrasivos empleados:
Fsicamente, un abrasivo metalogrfico ideal debe de poseer una dureza relativamente alta;
la forma externa de las partculas debe ser tal que presenten numerosas y agudas aristas y
vrtices cortantes; las partculas, si se rompen durante su uso, deben hacerlo en forma de
que se produzcan nuevas aristas y vrtices cortantes; por ltimo, la naturaleza del abrasivo
debe de ser adecuada para permitir una buena clasificacin de las partculas por tamaos
mediante levigacin, despus de que se haya realizado una buena pulverizacin.
a. Polvo de diamante
El abrasivo que ms se aproxima al ideal es el polvo de diamante no adulterado y bien
clasificado. Se ha empleado mucho en el pasado para preparar probetas de aleaciones muy
duras, tales como carburos sinterizados de wolframio o boro y recientemente se ha extendido
su uso, con gran xito, para el pulido de las aleaciones y metales ms comunes.
b. Alndum
Para el pulido intermedio o preliminar de las probetas metalogrficas, en aquellos casos en
que tal operacin se realiza, se emplea como abrasivo el Alndum (xido de aluminio
fundido) y, a veces, carborundo (carburo de silicio) o carburo de boro, todos en un grado de
finura de 500 a 600 mallas. Se emplean en forma de suspensin acuosa, que se aade al
pao que recubre al disco de la pulidora.
c. Oxido de magnesio

Es el abrasivo que suele recomendarse para el pulido final de los metales blandos, tales
como el aluminio, magnesio y otros, o para sustituir a la almina en el pulido de las
fundiciones y otros materiales relativamente duros.
La tcnica adecuada para el empleo del xido de magnesio, en el pulido final, consiste en
poner una pequea cantidad de polvo fresco y seco sobre el pao de pulir, colocado en el
disco de la pulidora, aadir agua destilada en cantidad suficiente para formar una pasta clara,
y luego trabajar esta pasta con la yema de los dedos, extendindola y embebindola en las
fibras del pao. Despus de esta carga, y durante el pulido posterior, se mantiene hmedo el
pao por adicin de agua destilada.
d. Almina
La almina (xido de aluminio) es, probablemente, el abrasivo ms satisfactorio y universal
desde el punto de vista metalogrfico. El comercio lo proporciona en forma de pastas o
suspensiones acuosas.
La almina existe en tres formas cristalogrficas distintas: alfa, beta y gamma. De ellas, la
alfa y la gamma son las ms empleadas como abrasivos.
Algunos tipos de polvo seco de almina, aunque se adquieren como levigados, es preciso
volver a levigarlos para obtener la debida finura y uniformidad de las partculas. La levigacin
consiste, sencillamente, en suspender una cantidad pequea de almina en agua limpia,
empleando un vaso alto adecuado. Despus de agitar bien se deja sedimentar de 1 a 10
minutos, con lo que se separan las partculas gruesas, luego se sifona el lquido que
sobrenada, que constituye una suspensin del abrasivo fino. El sedimento se puedo volver a
levigar, para obtener suspensiones de almina ligeramente ms gruesas, o se desprecia.
Una almina ideal para el pulido metalogrfico se puede preparar de la siguiente manera: se
parte de hidrxido de aluminio, que se convierte en almina calentando, durante 2 horas y a
una temperatura de 925 a 1100 C, una capa de polvo de unos
50 mm de altura y no apisonada, sino suelta. Despus se deja enfriar hasta la temperatura
ordinaria, y el polvo obtenido se leviga en porciones de 100 a 150 g, que se suspenden en
1000 cc de agua, preferiblemente destilada. El tiempo de levigacin necesario para obtener
una suspensin muy fina es de unos 10 min; este tiempo puede incrementarse a 15 o 20 min,
si se desea una suspensin de partculas excepcionalmente finas, tales como las requeridas
para el pulido de metales blandos como el aluminio, plomo, estao, etc.
e. Otros abrasivos
Adems de los abrasivos citados anteriormente, tambin el xido de cromo y el xido de
hierro (rojo de joyeros) se han empleado con xito en el pulido metalogrfico. El rojo de
joyeros, sin embargo, tiene propensin a hacer fluir el metal superficial, y aunque proporciona
una superficie extraordinariamente pulimentada, tal superficie no es la necesaria y
caracterstica del pulido metalogrfico.
4. Cules son los mtodos de ataque a las probetas metalogrficas.
El propsito del ataque qumico es hacer visibles las caractersticas estructurales del metal o
aleacin. El proceso debe ser tal que queden claramente diferenciadas las partes de la micro
estructura. Esto se logra mediante un reactivo apropiado que somete a la superficie pulida a

una accin qumica. Los reactivos que se sutilizan consisten en cidos orgnicos o
inorgnicos y lcalis, disueltos en alcohol, agua u otros solventes.
Si el tiempo de ataque es demasiado corto, la muestra quedar subatacada y los lmites de
grano y otras configuraciones se vern desvanecidos e indistintos cuando se observen en el
microscopio. Si el tiempo de ataque es demasiado largo, la muestra se sobre atacar y
quedar muy obscura, mostrando colores no usuales. El tiempo de ataque debe controlarse
muy cuidadosamente.
La accin del ataque se detiene al colocar la muestra bajo una corriente de agua. Limpiar la
muestra con alcohol y utilizar una secadora de pelo para terminar de secarla. Cuidar de no
frotar la muestra pulida y atacada con alguna tela o con los dedos, porque esto altera la
condicin superficial del metal.
El ataque qumico permite poner en evidencia la estructura del metal o aleacin. Existen
diversos mtodos de ataque, pero el ms utilizado es el ataque qumico. El ataque puede
hacerse sumergiendo la muestra, con la cara pulida hacia arriba, en un reactivo adecuado, o
pasar sobre la cara pulida un algodn embebido en dicho reactivo. Luego se lava la probeta
con agua, se enjuaga con alcohol o ter y se seca en corriente de aire. El fundamento se
basa en que el constituyente metalogrfico de mayor velocidad de reaccin se ataca ms
rpido y se ver ms oscuro al microscopio, y el menos atacable permanecer ms brillante,
reflejar ms luz y se ver ms brillante en el microscopio.
Por otro lado, en los metales con un solo constituyente metalogrfico, los lmites de grano
estn sujetos a ataques selectivos, puesto que representan zonas de imperfeccin cristalina
e impurezas, que aceleran el ataque local. Adems los granos con orientaciones distintas son
atacados con diferente intensidad, dado que esta diferencia en la orientacin provoca
velocidades de ataque diferentes. Observa en la figura (Se observa como vara el aspecto
superficial de cada uno de los granos.)

Se debe evitar el sobreataque, dado que la superficie se puede manchar y tapar la estructura
o producirse manchas de corrosin.
Un reactivo comn, utilizado para atacar hierros y aceros al carbono en general, es el nital,
que consiste en 5% de cido ntrico concentrado en alcohol etlico (en 100 cm3 de alcohol
etlico 95% agregar 5 cm3 de HNO3 concentrado). Para su aplicacin, el nital se vierte en un
plato y la muestra (lavada y secada previamente) se frota con un algodn impregnado en
nital. Por lo comn es adecuado de 3 a 5 segundos para que el ataque qumico sea
adecuado. El nital oscurece la perlita y pone de manifiesto los bordes de la ferrita. Ferrita y

cementita blancos y perlita ms oscura (laminas claras y oscuras semejante a una impresin
digital). Inmediatamente despus se lava la muestra con elevada agua corriente, se enjuaga
con alcohol y se seca mediante un golpe de aire.
Otro mtodo de ataque muy utilizado en aleaciones no ferrosas y que actualmente se est
introduciendo en el campo de las ferrosas, es el ataque electroltico. Se hace generalmente a
continuacin del pulido electroltico pero con un voltaje mucho menor. La diferencia con el
pulido es que la disolucin andica es indiferenciada y ahora es selectiva. Todo el material
distorsionado, resultante de los varios pasos de la preparacin, debe ser completamente
removido de la superficie antes de observar la muestra bajo el microscopio.
El ataque se realiza sumergiendo la muestra metlica pulida en una solucin cida o bsica
dbil que ataca a la superficie a una velocidad que vara con la orientacin cristalina de la
misma. Como los cristales de un metal tienen usualmente distintas orientaciones, los cristales
adyacentes se disuelven por la solucin de ataque a diferentes profundidades, produciendo el
efecto de altiplano. Despus del ataque las interacciones de los lmites de grano atacados en
la superficie, quedan marcados por una red de escarpaduras poco profundas.
Estas superficies, casi verticales, no reflejan la luz en las lentes objetivos de un microscopio
en la misma forma que las superficies horizontales y formas de los cristales que quedan entre
ellos, y como resultado, se observar la posicin de los lmites de los cristales. Para la
determinacin del reactivo se tiene en consideracin al material y el objetivo buscado por el
ataque. Existen las NORMAS ASTM E 304 (macroataque) y la E 407 (microataque).
En el ataque qumico de los metales elementales puros, se aprovecha la mayor
reaccionabilidad de los lmites de grano y la distinta reaccionabilidad de los granos segn el
plano de corte. En las aleaciones compuestas de dos o ms fases, el ataque es muy distinto,
segn los componentes de que se trata, debido a la diferente composicin qumica de las
fases. Los reactivos para poner de manifiesto los componentes son varios y dependen de la
naturaleza del metal y de la estructura que se desea observar. Para la micrografa es de una
gran importancia la profundidad del ataque o grado de contraste producido en la estructura.
Se ha de determinar bien el tiempo de ataque de un reactivo pues dado que la fase que se
disuelve se ataca con velocidades diferentes en direcciones cristalogrficas distintas, la
accin se ha de suspender cuando se ha producido una rugosidad superficial tal que la luz
del microscopio se disperse en vez de volver por reflexin a las lentes y queden
gradualmente oscurecidos los granos segn su orientacin, sin excederse en el ataque. En
los latones alfa es donde aparece la diferencia mayor en el oscurecimiento, debido a la
orientacin cristalogrfica.
Para descubrir las estructuras generales de los aceros, es muy conveniente la disolucin de
cido ntrico concentrado al 2% en alcohol metlico absoluto (nital) que pone de manifiesto,
preferentemente, los bordes de grano. Tambin se emplea con la misma denominacin de
nital la disolucin de cido ntrico concentrado en alcohol etlico (2%). La accin del cido
ntrico que forma una capa de xido, que es soluble en el cido. Si la disolucin de esta capa
de xido es ms rpida que su formacin, el acero queda incoloro, pero si ocurre lo contrario,
sobre los diferentes granos cristalinos se forman con diferente velocidad, capas de xido, que
por accin continuada del cido se hacen cada vez ms intensas, y se observa una
coloracin desde el amarillo claro al pardo oscuro. La velocidad de ataque del cido ntrico de

una concentracin dada depende de la naturaleza del disolvente y de la conductividad

elctrica de la solucin.
La solucin alcohlica de cido ntrico al 5%, es conveniente para los casos siguientes:

1. Revelar los lmites de grano en los aceros

2. Aumentar el contraste entre la perlita y la ferrita o la cementita.
3. Atacar los aceros especiales al cromo, con poco contenido de ste, ya que se atacan
lentamente con cido pcrico
4. Revelar los lmites de grano de la ferrita, en estructuras que consisten en ferrita y
martensita.
Por el contrario, se utiliza solucin alcohlica de cido pcrico al 4%, en los siguientes casos:
1. Para conseguir la imagen con el mximo detalle de la perlita, martensita y martensita
revenida.
2. Para diferenciar la ferrita, la martensita y los carburos masivos, por el color que toman los
ltimos
El objetivo de la mayora de las investigaciones metalogrficas, es determinar las
caractersticas estructurales verdaderas de la probeta, por esto es necesario que los
diferentes constituyentes estructurales sean delineados con precisin y claridad. Esto se
logra sometiendo la probeta a la accin qumica de un reactivo apropiado, en unas
condiciones cuidadosamente controladas.
En las aleaciones compuestas de varias fases, los constituyentes se hacen visibles por el
ataque diferencial o por el manchado de uno o varios de dichos constituyentes. Como
consecuencia, principalmente de las diferencias de composicin qumica, traen consigo
diferencias en las velocidades de disolucin.
Formacin de metal distorsionado:
La produccin de esta distorsin es la consecuencia natural del desbaste y el pulido, y es
inevitable, en mayor grado o en menor grado, por mucho cuidado que se ponga en las
operaciones. El contacto ntimo entre las superficies de la probeta y las partculas finamente
divididas del abrasivo, empleadas en las operaciones de desbaste y pulido, y lo esfuerzos
mecnicos y efectos trmicos inducidos, son los suficientemente grandes para hacer fluir el
metal ms superficial.
La mayora de los estudios realizados mediante difraccin electrnica, sobre las superficies
metalogrficas, demuestra que esta fluencia destruye completamente el estado cristalino
superficial, como consecuencia de la alteracin de la periodicidad atmica de la red. Esta
superficie, completamente perturbada, cuya profundidad es del orden de algunas distancias
interatmicas, posee una energa libre ms elevada que el metal solo plsticamente
deformado que queda bajo ella y , por esta razn, se elimina fcil y efectivamente por
disolucin qumica durante el ataque. Por ello, el aspecto de la estructura metalogrfica,

observada despus del ataque, no est influenciado por la presencia de esta superficie
totalmente desorganizada.
La cantidad de metal distorsionado producido por el desbaste y el pulido depende de varias
circunstancias y las ms importantes son: la composicin qumica y estructura de la probeta,
los mtodos empleados para el desbaste y el pulido, el cuidado puesto en la preparacin y la
naturaleza de los abrasivos empleados en el pulido.
Eliminacin de metal distorsionado:
Un solo ataque no es capaz de eliminar todo el metal distorsionado, es necesario atacar y
pulir alternativamente varias veces. Para la mayora de los metales y las aleaciones el tiempo
de ataque, en los intermedios, no debe superar al necesario en el ataque final; los pulidos
deben hacerse con cuidado, empleando presiones ligeras para evitar la formacin de nuevas
cantidades de metal distorsionado.
Mecanismo de ataque
Cuando se aplica un reactivo a las superficies pulidas de una probeta, los detalles
estructurales se manifiestan, en parte, por una destruccin selectiva de la superficie. Se debe
a que las diferentes fases, en una aleacin polifsica, o los planos diferentemente orientados
de cada grano de un metal puro, forman la superficie metalogrfica de la probeta y tienen
distintas velocidades inherentes de disolucin. A este efecto se suma, para mucho reactivos,
la propiedad de que manchan o colorean de diferente manera a las distintas fases presentes.
a. Aleaciones polifsicas: El mecanismo del ataque de las aleaciones polifsicas es,
esencialmente de naturaleza electroqumica, consecuencia de las diferencias de potencial
que se producen en los diferentes constituyentes, cuando se pone la probeta en contacto
con el reactivo.
La diferencia de potencial entre los constituyentes andicos y catdicos es, en general lo
suficientemente grande para que la fase ms electropositiva se disuelva con relativa rapidez
en los reactivos ordinarios y es preciso un control cuidadoso para evitar el sobre ataque. Por
causa de esta diferencia de potencial, las aleaciones polifsicas se atacan ms rpidamente
que las aleaciones monofsicas o los metales puros.
Como consecuencia de la disolucin preferente de la fase andica durante el ataque, tales
constituyentes, en las aleaciones polifsicas, quedan ms rugosos y ms profundos, con
relacin al plano de la superficie pulida, por lo menos en la interface nodoctodo, y
aparecen, microscpicamente, como ms oscuras. Deteniendo el ataque en el momento
preciso se evitan las dificultades y se consigue un contraste ptimo entre las diferentes fases.
b. Aleaciones monofsicas y metales puros: Como consecuencia de la existencia de una
sola fase, es ms difcil de explicar el fenmeno de ataque diferencial en trminos de
diferencias de potencial. En un metal puro o aleacin monofsica, el ataque es el
resultado de la diferente facilidad de disolucin que presenta cada grano como
consecuencia de su distinta orientacin cristalogrfica con relacin a la superficie
metalogrfica pulida. La velocidad de disolucin de un grano es diferente segn su distinto
plano cristalogrfico y por ello, el ataque produce en cada uno de los granos unas recetas
bien definidas, con orientacin diferente a la que presentan las originadas en los granos
vecinos.

c. Diferencia de brillo entre los granos

Cuando incide sobre la probeta un haz iluminador, la direccin de la luz reflejada por cada
grano depende del sistema de facetas que el ataque ha desarrollado sobre l. La observacin
microscpica, (en algunos casos a ojo desnudo, si los granos
son suficientemente
grandes) hace notar como ms brillantes a los granos cuyas facetas estn adecuadamente
orientadas y como ms oscuros a los orientacin menos ventajosa.
Mtodo de ataque:
La consideracin preliminar ms importante es la eleccin acertada del reactivo adecuado, de
entre los ms recomendados para una aleacin o metal dados. Hacer una seleccin requiere
de juzgar y conocer el comportamiento de los distintos reactivos, cuando se emplean en las
condiciones recomendadas.
Cada reactivo ha de emplearse para el uso especfico a que est destinado y exactamente de
acuerdo a las instrucciones adecuadas para su empleo. Los reactivos de ataque se aplican,
en general, por inmersin de la probeta en el reactivo o poniendo en contacto con la
superficie de la misma un algodn impregnado.
Es preciso que la superficie de la probeta este limpia, para asegurarse de que el reactivo la
mojar regular y uniformemente. Para ello se la lava primero a fondo con agua corriente
caliente, se frota luego, con cuidado, utilizando un algodn hmedo, se vuelve a lavar con
alcohol etlico y por fin se seca al chorro de aire caliente.
Cuando se realiza el ataque por inmersin, se suspende la probeta, con su superficie pulida
hacia abajo, dentro del reactivo, sujetndola con los dedos o con unas pinzas. Para desalojar
burbujas de aire retenidas en la superficie y asegurar que bajo esa superficie siempre existe
reactivo no gastado, se agita moderadamente la probeta, teniendo cuidado de que la
superficie pulida no se raye.
Inmediatamente despus de la inmersin, se puede observar que la superficie pulida se pone
ms o menos mate. Esto indica que el ataque progresa y, con alguna prctica, la observacin
del aspecto que va tomando dicha superficie indica cuando debe suspenderse la operacin.
Cuando el tiempo transcurrido en el ataque se considera suficiente, se retira la probeta del
reactivo, y rpidamente se le introduce en un chorro de agua caliente. De esta manera se
detiene inmediatamente la accin del reactivo y se elimina toda traza del mismo en la
superficie de la probeta. Seguidamente se lava con alcohol etlico, para quitar las gotitas de
agua y, despus, se seca en un chorro de aire caliente, quedando lista para su examen
microscpico. Puede ser necesario volver a atacar si las imgenes no son ntidas.
Tiempo de ataque:
El tiempo de ataque es factor que sigue directamente en importancia a la eleccin adecuada
del reactivo. El aspecto visual de una estructura atacada o la calidad de una fotomicrografa
de ella, dependen en gran manera de la precisin con los detalles ms delicados que hayan
sido puestos de manifiesto por el ataque, y ello a su vez depende fundamentalmente del
tiempo de ataque.

Segn el metal atacado y el reactivo empleado, los tiempos de ataque pueden oscilar entre
pocos segundos y 30 o ms minutos. Muchos reactivos tienen una composicin que asegura
baja actividad y largos tiempos de ataque, con el fin de que se pueden controlar bien esos
tiempos El sobreataque es tan inadecuado como el ataque escaso, el sobreataque puede
ocultar muchos detalles finos y ensanchar los lmites de grano logrando una imagen no
verdadera. Cuando la probeta esta sobreatacada siempre es necesario volver a pulirla sobre
el disco final y, luego, volver a repetir el ataque durante un tiempo ms corto.
Reactivos para Ataque:
En general, los reactivos adecuados para el ataque metalogrfico se componen de cidos
orgnicos o disueltos en disolventes apropiados como agua, alcohol, glicerina, glicol o
mezclas de varios de disolventes. La actividad y comportamiento general de los diferentes
reactivos, est relacionado con las caractersticas siguientes: concentracin de iones de
hidrgeno o iones hidroxilo, capacidad del reactivo para manchar preferentemente uno o ms
de los constituyentes estructurales.
Para el ataque del metal o aleacin sea perfecta y muestre claramente los detalles
estructurales deseados, es necesario que la composicin del reactivo empleado corresponda
exactamente a la composicin de la probeta y las distintas fases que la constituyen.
Un reactivo compuesto de hidrxido amnico y perxido de hidrgeno es ideal para atacar
cobre y latn alfa, pero es completamente inadecuado para atacar al hierro y acero u otras
aleaciones frreas. El nital y el picrato sdico hirviente se recomiendan para el ataque de los
aceros. El picrato sdico no es un reactivo especfico para distinguir entre ferrita y carburo de
hierro. La tabla 3.1 muestra algunos reactivos.

5. Cules son las aberraciones que se comete en la preparacin de probetas metalogrficas.

.Realizacin de un mal pulido.
.No emplear un refrigerante (agua) durante el proceso de desbaste.
.Mal uso de abrasivos.
.El nital no cubra toda la cara de la probeta.
.Sobreataque de la muestra, dado que la superficie se puede manchar y tapar la estructura y
producirse manchas de corrosin.
.Metal distorsionado.

ANEXOS: