Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
en la infancia
Resumen
Abstract
PEDIATRA INTEGRAL
141
Historia
Reservorio y portadores
Los humanos son el nico reservorio natural para el VEB (fundamentalmente en las glndulas salivares)(5).
El grado de contagiosidad es escaso.
La eliminacin del VEB en saliva permanece durante meses tras padecer la
enfermedad aguda, va disminuyendo
despus gradualmente y reaparece de
forma intermitente durante toda la
vida(3). La inmunosupresin puede
facilitar la reactivacin de un VEB
latente(4). No parece existir predominio anual ni estacional, como tampoco
una predisposicin diferente por el
sexo(2).
Epidemiologa
PEDIATRA INTEGRAL
Mecanismo de transmisin
Manifestaciones clnicas
La MI es una enfermedad aguda que
se caracteriza por la presencia de fiebre
faringoamigdalitis y adenopatas. En los
nios, la infeccin primaria es a menudo
asintomtica. La fiebre suele ser la primera
manifestacin de enfermedad y la odinofagia el principal motivo de consulta.
Complicaciones
La complicacin local ms frecuente
es la sobreinfeccin bacteriana faringoamigdalar. La rotura esplnica es una
complicacin grave pero rara(16).
143
Tabla I. Complicaciones de la
mononucleosis infecciosa
Esplnica
Rotura traumtica
Rotura espontnea del bazo
Linfoma Burkitt
Neurolgicas
Meningitis asptica
Meningoencefalitis
Parlisis facial
Sndrome de Guillain-Barr
Mielitis transversa
Neuritis perifrica
Neuritis ptica
Convulsiones
Respiratorias
Obstruccin de vas respiratorias
Neumona
Pleuritis
Adenopatas hiliares
Neumonitis intersticial
Hepticas
Hepatitis
Necrosis heptica
Hematolgicas
Anemia: hemoltica, aplsica
Trombocitopenia
Neutropenia
Cardiacas
Miocarditis
Pericarditis
Dermatolgicas
Rash inducido por ampicilina
Vasculitis
Acrocianosis
Acrodermatitis papulosa infantil
Urticaria a frigore
PEDIATRA INTEGRAL
Tabla III.
A. Tipos de antgeno y anticuerpo del VEB
Antgenos
Anticuerpos
EBNA
- Es el primero en aparecer
- Localizado en el ncleo de la clula infectada
- Presente en todas las clulas transformadas
- Aparecen tardamente
EA antgeno temprano
-E
l anti-EA-D aparece en MI y en reactivaciones y
el anti-EA-R en linfoma de Burkitt
VCA
- Antgeno tardo
- Localizado en el citoplasma celular
- Se detecta en clulas productoras de virus
-E
l anticuerpo de clase IgM es transitorio y el de
clase IgG persiste
Inicio
Duracin
Frecuencia
Utilidad
Anti-VCA IgM
6 meses
100%
Anti-VCA IgG
Toda la vida
100%
Anti-EA
3 a 4 semanas
2 a 6 meses
70%
Anti-EBNA
6 a 12 semanas
Toda la vida
100%
Tardos
145
VCA IgM
VCA-IgG
Anti-EBNA
Anti-EA
Susceptible
Infeccin primaria
+o-
+o-
Infeccin crnica
Infeccin pasada
+o-
Reactivaciones
Ttulo de anticuerpos
Incubacin
Estado
IgG-VCA
Anticuerpos
heterfilos
IgM-VCA
Anti-EBNA
5
Meses
146
PEDIATRA INTEGRAL
10
Figura 1. Serologa infeccin VEB.
Otras amigdalitis
2.
3.
4.
Leucemias y procesos
linfoproliferativos
Medidas no farmacolgicas
1. Analgsicos y antiinflamatorios: el
paracetamol y AINES son los frma-
5.
147
148
PEDIATRA INTEGRAL
Bibliografa
4.
5.
14.
15.
16.
17.
18.
8.
21.
22.
23.
11.
24.
Bibliografa recomendada
Malmierca Snchez F, Pellegrini Belinchn J. Mononucleosis infecciosa (sndrome mononuclesico). En: Del Pozo J.
SEPEAP (Sociedad Espaola de Pediatra
Extrahospitalaria y Atencin Primaria),
eds. Tratado de Pediatra Extrahospitalaria. Madrid: Ergon; 2011. p. 1019-26..
Excelente revisin sobre la mononucleosis infecciosa y los sndromes mononuclesicos. Didctica, coloquial y actualizada.
PEDIATRA INTEGRAL
149
Caso clnico
Preescolar de 4 aos de edad sin antecedentes de inters,
que acude a la consulta de su pediatra del Centro de Salud
por presentar fiebre de 38-39C, acompaado de odinofagia,
adenopatas laterocervicales y occipitales; dolor abdominal
difuso e inespecfico. No presenta tos ni moco ni otros sntomas catarrales.
Examen fsico
Nio con aspecto febril (39C rectal). Discreta afectacin
general, faringe enrojecida con amgdalas aumentadas de
tamao y con abundante exudado blanquecino. Adenopatas
laterocervicales de 1,5-2 cm de dimetro, blandas, moderadamente dolorosas. Abdomen sin visceromegalias. Resto de
la exploracin: normal.
Con el diagnstico de amigdalitis pultcea de origen bacteriano, se inicia tratamiento con amoxicilina a 50 mg/kg/
da durante 10 das.
Evolucin
A las 72 horas acude de nuevo a su pediatra por persistencia de fiebre de 38-39C y afectacin del estado general. En
la exploracin, destaca faringe muy enrojecida con exudado
membranoso y petequias en paladar, linfadenopata cervical
y abdomen con dolor a la palpacin en hipocondrio izquierdo,
palpndose polo de bazo.
Ante la sospecha de posible MI, se solicita cultivo de
exudado farngeo y analtica sangunea general: hemograma,
frotis en sangre perifrica, VSG, PCR, procalcitonina, prueba
de anticuerpos heterfilos y serologa para el virus de EpsteinBarr y citomegalovirus.
Examenes complementarios
Hematologa: leucocitos: 12,4x103/l. Frmula: 35% de
polimorfonucleares, 48% de linfocitos, 15% de monocitos
y 2% basfilos, plaquetas: 135.000/mm3. PCR: 12 mg/L,
velocidad de sedimentacin globular 25 mm/h, pruebas
hepticas, coagulacin, procalcitonina e ionograma normales. Exudado farngeo: flora habitual.
Serologa VEB: Monotest: negativo. Serologa especfica
frente a VEB: IgM anti VCA positivo, IgG anti VCA positivo.
IgM Anti-EBNA negativo.
Serologa CMV: IgM CMV negativa.
Al acudir a recoger los resultados, se observa la aparicin de
un exantema maculopapular eritematoso generalizado y pruriginoso. Se diagnostica de mononucleosis infecciosa y se le aconsejan: lquidos, reposo, analgsicos, grgaras, higiene escrupulosa
de manos y evitar contacto con secreciones de otros nios.
150
PEDIATRA INTEGRAL
Comentario
La mononucleosis infecciosa puede presentarse con
amigdalitis con exudado y linfadenopata cervical. La
diferenciacin con la amigdalitis bacteriana, en ocasiones es difcil. Si sospechamos esta entidad, evitaremos
el uso de amoxicilina y derivados como primera opcin
de tratamiento, por el riesgo de erupcin exantemtica.
El exantema se produce en un 90% de los casos cuando
los pacientes son tratados con estos antibiticos; suele
ser maculopapuloso, pero tambin puede ser morbiliforme,
petequial, urticarial o escarlatiniforme. Un problema aadido es la frecuente sobreinfeccin faringoamigdalar (30%)
por Estreptococcus pyogenes, que podemos encontrar en
cultivo farngeo.
La esplenomegalia se observa en 50% de los casos de MI;
sin embargo, la rotura espontnea del bazo en el curso de la
enfermedad aguda slo representa el 0,1-0,5%.
Es tpica la presencia en sangre de leucocitosis con linfomonocitosis y linfocitos atpicos en frotis. Igualmente, es muy
frecuente la alteracin de las pruebas de funcin heptica.
Entre un 25 a 50% de los pacientes con MI, tienen trombocitopenia, de entre 100.000 a 150.000/mm3.
Dos test son tiles para detectar la existencia de anticuerpos heterfilos: la reaccin de Paul-Bunnell-Davidsohn y
el test de MI (es una reaccin cualitativa de aglutinacin en
lmina). Ambas revelan la presencia de IgM que aglutinan
ciertos hemates de animales. La respuesta de AH alcanza su
valor mximo generalmente en la segunda o tercera semana
del inicio de la enfermedad. Si el test de AH es positivo no
es necesario investigar la presencia de anticuerpos especficos. Estos deben buscarse cuando esa prueba resulta
negativa. Aunque el test de MI es una reaccin simple,
rpida y econmica, deja sin diagnosticar ms del 10%
de las MI. En estos casos, realizaremos estudio serolgico
especfico de VEB.
El anticuerpo IgM frente a VCA es til para establecer el
diagnstico de la MI aguda. El anticuerpo IgG frente a VCA se
utiliza para el diagnostico de MI y para valorar la enfermedad
en el pasado, ya que persiste toda la vida. Los anticuerpos
contra EBNA son detectados en un perodo tardo (tres a seis
semanas). La MI cura espontneamente en 3 a 4 semanas,
dejando inmunidad permanente.
La mononucleosis infecciosa no tiene tratamiento especfico; el tratamiento es sintomtico: reposo en cama durante
el periodo febril, analgsicos, antitrmicos y gargarismos. Si
existe sobreinfeccin bacteriana demostrada, se utilizarn
antibiticos, preferiblemente, macrlidos.
Algoritmo de diagnstico-teraputico
Clnica compatible
*Trada tpica
*Esplenomegalia, edema palpebral
NO
S
Sugerentes de MI:
*>50% linfocitos
*>10% linfocitos
atpicos
*ndice: linfocitos/
leucocitos >0,35
Hemograma
Bioqumica
(enzimas hepticas)
Ac heterfilos (AH)
Amigdalitis bacteriana
Curacin
Rash cutneo
o no mejora
AH negativos o
pacientes <10 aos
AH positivos
Mononucleosis
infecciosa
NO
(+)
Tratamiento sintomtico
y seguimiento
Ac
especficos
Alta
sospecha
(-)
NO
Otras
etiologas*
Malestar general
Signos y sntomas
de complicaciones
Derivacin
hospitalaria
PEDIATRA INTEGRAL
151
A continuacin, se expone el cuestionario de acreditacin con las preguntas de este tema de Pediatra Integral, que deber
contestar on line a travs de la web: www.sepeap.org.
Para conseguir la acreditacin de formacin continuada del sistema de acreditacin de los profesionales sanitarios de carcter
nico para todo el sistema nacional de salud, deber contestar correctamente al 85% de las preguntas. Se podrn realizar los
cuestionarios de acreditacin de los diferentes nmeros de la revista durante el periodo sealado en el cuestionario on-line.
Mononucleosis infecciosa en la
infancia
152
PEDIATRA INTEGRAL
d. El VIH.
e. La difenilhidantona.
4. Respecto al sndrome mononuclesico, seale la respuesta falsa:
a. El agente etiolgico ms frecuente es el virus de EpsteinBarr (VEB).
b. La edad influye sobre la expresin
clnica de la infeccin. En nios
pequeos, la primoinfeccin por
VEB cursa con la trada clsica de
mononucleosis infecciosa.
c. La odinofagia que aumenta progresivamente junto a la fiebre,
es el motivo principal de consulta.
d. La proliferacin de los linfocitos
B y clulas T reactivas inducen la
tumefaccin del tejido linftico.
e. El tratamiento con corticoesteroides se reserva para complicaciones graves (afectacin
miocrdica, neurolgica, anemia
hemoltica, neutropenia y trombopenia grave prolongada).
5. En lo referente al diagnstico de la
mononucleosis infecciosa:
a. Los tres criterios clsicos de
laboratorio son: neutrofilia, linfocitos atpicos y pruebas serolgicas positivas para el virus de
Epstein-Barr (VEB).
b. Las alteraciones ms frecuentes
en las pruebas hepticas son:
ictericia e hiperbilirrubinemia.
c. La prueba de Paul-Bunnel es el
test serolgico ms especfico
y sensible para diagnosticar la
infeccin por VEB.
d. La presencia de IgM VCA, IgG
VCA, anti- EBNA positivo y
anti-EA negativos es indicativa
de infeccin pasada.
e. La rotura esplnica es una complicacin grave y frecuente.
Caso clnico
6. La mononucleosis infecciosa se
manifiesta clnicamente con la
trada:
a. Leucocitosis, linfomonocitosis
(>50%) y linfocitos atpicos
(>10%).
b. Fiebre, faringoamigdalitis y adenopatas.
c. Fiebre, esplenomegalia y odinofagia.
d. Faringoamigdalitis exudativa
membranosa, fiebre y exantema.
e. Fiebre, amigdalitis y esplenomegalia.
7. Cul de estos hallazgos no es frecuente encontrar en los estudios de
laboratorio de la mononucleosis
infecciosa?
a. Leucocitosis.
b. Trombocitosis.
c. Linfocitosis.
d. Elevacin de transaminasas.
e. Anemia hemoltica.
8. Respecto al diagnstico diferencial
entre el sndrome mononuclesico
producido por el VEB y citomegalovirus es cierto que:
a. En el sndrome mononuclesico
producido por el CMV, la faringitis exudativa y las adenopatas
cervicales son raras.
b. La prueba de aglutinacin de
anticuerpos heterfilos, prueba
de Paul-Bunnell, es positiva en
las dos enfermedades.
c. La hepatoesplenomegalia y el
exantema slo se producen en
el SMN por el VEB.
d. La fiebre prolongada no es un
sntoma relevante.
e. Ninguna de las anteriores son
correctas.