PARTES, MANEJO Y CUIDADOS DEL MICROSCOPIO

COMPUESTO

Facultad de ingeniera Escuela Ing.Agrnoma

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Universidad San Pedro - Chimbote

Docente: Ing. Eder Montesinos Salvador .

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Curso: Microbiologa

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Alumno: Perez Dueas Bani Erick

Ciclo: IV

CURSO: Microbiologa

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I.

TITULO

PARTES, MANEJO Y

CUIDADOS DEL MICROSCOPIO

COMPUESTO

I.

INTRODUCCION

Los organismos estn compuestos de clulas muy pequeas y para estudiarlas usamos
varios tipos de microscopios. Los microscopios magnifican la imagen y aumentan
nuestra capacidad para ver detalles que de otro modo no podramos percibir. En este
laboratorio se usar el microscopio para apreciar detalles de organismos pequeos y
microscpicos (invisibles a simple vista), se conocern los diferentes tipos de
microscpicos y sus usos, y se estudiarn varias clases de clulas, sus estructuras y
funciones. Hay dos tipos principales de microscopio: el microscopio de luz y el
microscopio de electrones. El microscopio de luz usa un rayo de luz para iluminar los
objetos, que son entonces magnificados y enfocados por lentes de cristal.

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COMPUESTO

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II. FUNDAMENTO TEORICO:

PARTES, MANEJO Y CUIDADOS DEL MICROSCOPIO COMPUESTO
Es un microscopio ptico que tiene ms de una lente de objetivo. Se utilizan
especialmente para examinar objetos transparentes, o cortados en lminas tan
finas que se transparentan. Adems se emplea para aumentar o ampliar las
imgenes de objetos y organismos no visibles a simple vista.
A. PARTES MECANICAS
La parte mecnica del microscopio comprende el pie, el tubo, el revlver, el
asa, la platina, el carro y el tornillo micromtrico. Estos elementos sostienen
la parte ptica y de iluminacin; adems, permiten los desplazamientos
necesarios para el enfoque del objeto.

El pie y soporte: Constituye la base sobre la que se apoya el

microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular.

La columna o brazo: llamada tambin asa, es una pieza en forma de C,

unida a la base por su parte inferior mediante una charnela, permitiendo
la inclinacin del tubo para mejorar la captacin de luz cuando se
utilizan los espejos. Sostiene el tubo en su porcin superior y por el
extremo inferior se adapta al pie.

El tubo: tiene forma cilndrica y est ennegrecido internamente para

evitar los reflejos de la luz. En su extremidad superior se colocan los
oculares y en el extremo inferior el revlver de objetivos. El tubo se
encuentra unido a la parte superior de la columna mediante un sistema de
cremalleras, las cuales permiten que el tubo se mueva mediante los
tornillos.

El tornillo macromtrico: girando este tornillo, asciende o desciende el

tubo del microscopio, deslizndose en sentido vertical gracias a un

CURSO: Microbiologa

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mecanismo de cremallera. Estos movimientos largos permiten el enfoque

rpido de la preparacin.

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El tornillo micromtrico: mediante el ajuste fino con movimiento casi

imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina, se logra el
enfoque exacto y ntido de la preparacin. Lleva acoplado un tambor
graduado en divisiones de 0,001 mm., que se utiliza para precisar sus
movimientos y puede medir el espesor de los objetos.

La platina: es una pieza metlica plana en la que se coloca la

preparacin u objeto que se va a observar. Presenta un orificio, en el eje
ptico del tubo, que permite el paso de los rayos luminosos a la
preparacin. La platina puede ser fija, en cuyo caso permanece inmvil;
en otros casos puede ser giratoria; es decir, mediante tornillos laterales
puede centrarse o producir movimientos circulares.

Las pinzas: son dos piezas metlicas que sirven para sujetar la
preparacin. Se encuentran en la platina.

Carro mvil: es un dispositivo que consta de dos tornillos y est

colocado sobre la platina, que permite deslizar la preparacin con
movimiento ortogonal de adelante hacia atrs y de derecha a izquierda.

El revlver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se

enroscan los objetivos. Al girar el revlver, los objetivos pasan por el eje
del tubo y se colocan en posicin de trabajo, lo que se nota por el ruido
de un pin que lo fija. (Anonimo, 2012)

B. SISTEMA PTICO
El sistema ptico es el encargado de reproducir y aumentar las imgenes
mediante el conjunto de lentes que lo componen. Est formado por el ocular
y los objetivos. El objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular
luego ampla.

El ocular: se encuentra situado en la parte superior del tubo. Su nombre

se debe a la cercana de la pieza con el Ojo del observador. Tiene como

funcin aumentar la imagen formada por el objetivo. Los oculares son

intercambiables y sus poderes de aumento van

desde 5X hasta 20X. Existen oculares especiales de potencias

mayores a 20X y otros que poseen una Escala micromtrica; estos
ltimos tienen la finalidad de medir el tamao del objeto observado.

Los objetivos: se disponen en una pieza giratoria denominada revlver y

producen el aumento de las imgenes de los objetos y organismos, y, por
tanto, se hallan cerca de la preparacin que se examina. Los objetivos
utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de
inmersin.

Condensador: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la

preparacin.

Diafragma: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.

Foco: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador. (Antonio, 2008)

C. MANEJO DEL MICROSCOPIO COMPUESTO

Una de las causas principales de una imagen borrosa y poco definida es

la presencia de sucio en los lentes, especialmente polvo, huellas digitales
y depsitos grasosos dejados por el roce de las pestaas con los lentes
oculares. Antes de usar el microscopio, verifique que los oculares y los
objetivos estn limpios. Nunca toque los lentes con los dedos. Si tiene
que limpiar un lente, use papel de lente seco o humedezca el lente con su
aliento y frtelo muy suavemente con el papel de lente. Las laminillas
pueden limpiarse frotndolas cuidadosamente con papel de lente o papel
toalla.

Enchufe el microscopio, prenda el iluminador y ajuste la intensidad de

luz a un nivel cmodo.

Ajuste la distancia interocular para adaptar la distancia entre los lentes

oculares a la distancia entre sus ojos; mueva lateralmente la base de los
lentes oculares hasta que vea claramente una sola imagen. El propsito
principal de tener dos lentes oculares, en vez de uno, es

eliminar el cansancio que se produce al mantenerse un ojo cerrado y

reducir la interferencia de luz ambiental y de otras imgenes si se
mantiene el ojo abierto. Los dos lentes oculares no proporcionan una
imagen estereoscpica porque hay un solo lente objetivo. La
distancia interpupilar vara para cada persona y por lo tanto debe
ajustarse cada vez que se use el microscopio.

Escoja una laminilla preparada de la letra e y lmpiela con papel de

lente seco.

Coloque la laminilla en la platina con el lente objetivo de 4x (el ms

corto) en posicin vertical. Abra la grapilla o gancho de la platina
mecnica, monte la laminilla en el centro sin tocar el lente objetivo con la
laminilla y cierre la grapilla suavemente. Use los dos tornillos de la
platina para centralizar la letra e debajo del lente objetivo.

Use el tornillo macromtrico para subir la platina hasta la posicin ms

alta. Mirando por los lentes oculares (los estudiantes que usan espejuelos
pueden removerlos para facilitar el uso del microscopio), use el tornillo
macromtrico para bajar la platina hasta que el objeto quede en foco.
Cierre el ojo izquierdo y use el tornillo micromtrico para obtener una
imagen en perfecto foco. Cierre el ojo derecho y gire el ajuste del lente
ocular izquierdo hasta obtener una imagen perfectamente enfocada. Al
igual que la distancia interpupilar, este ajuste debe hacerse al comienzo
de cada laboratorio.

Observe la laminilla. Para ver ms detalles, cambie al lente objetivo de

10x y luego al de 40x., ajustando el foco solamente con el tornillo
micromtrico. El espcimen u objeto (en este caso, la letra e) debe
mantenerse en el centro del campo de visin. Despus de cambiar el
lente objetivo, aumente ligeramente la apertura del diafragma y la
intensidad del iluminador (los lentes objetivos de mayor aumento

requieren mayor apertura del diafragma y mayor intensidad de

iluminacin).

Si nota partculas de polvo u otro sucio al observar la laminilla, use este

procedimiento para

determinar dnde se encuentran:

Si el sucio se mueve al mover la laminilla, est en la
laminilla.
Si el sucio se mueve al rotar los lentes oculares, est en los
lentes oculares.
Si el sucio desaparece al cambiar el lente objetivo, est en el
lente objetivo anterior.
Si el sucio entra y sale de foco al subir y bajar el
condensador, est en el condensador.
Si el sucio no est en ninguno de los lugares anteriores, debe
estar dentro del microscopio. En este caso notifique al
instructor de laboratorio; no remueva ninguna parte del
microscopio.

Antes de remover la laminilla coloque el lente objetivo de 4x en la

posicin vertical. (jeanine.velez, 2014)

D. MATENIMIENTO Y PRECAUCIONES

Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de menor

aumento en posicin de observacin, asegurarse de que la parte mecnica
de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su
funda.

Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlas
muy suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un papel de ptica.

No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macromtrico

micromtrico, platina, revlver y condensador).

El cambio de objetivo se hace girando el revlver y dirigiendo siempre la

mirada a la preparacin para prevenir el roce de

la lente

con la muestra. No cambiar nunca de objetivo agarrndolo por el

tubo del mismo ni hacerlo mientras se est observando a travs del
ocular.

Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre

ella algNlquido, secarlo con un pao. Si se mancha de aceite, limpiarla
con un pao humedecido en xilol. (Antonio, 2008).

E. OBSERVACIONES MICROSCPICAS
1. AGUA ESTANCADA

Los Nematodos (Bacteria): Gusanos de cuerpo muy pequeo

afilado y alargado, pero a pesar de su aparente delicadeza son
muy resistentes pues, aunque no lo parezca, estn vestidos con
una coraza flexible, transparente y casi siempre lisa.
Los nematodos de vida libre se encuentran tanto en agua dulce
como salada y pueden vivir prcticamente a cualquier
profundidad, tambin son frecuentes en los musgos o entre
sustancias en descomposicin. Cuando las condiciones se
vuelven desfavorables, fundamentalmente en tiempo de
sequa, los nematodos se pueden enquistar y sobrevivir durante
largas temporadas hasta que lleguen mejores tiempos.
(Biologia Aplicada, 2015)

Nostoc sp. (Micro algas): Cianoficeas talos filamentosos con

capa exterior gelatinosa. Las clulas son esfricas. Cuando los
talos se desarrollan masivamente, dan aspecto de masas
gelatinosas de color oscuro. (Clarice, 2009)

Euglena(Protozoario) de largo X 14 a 20 micras de anchura.

La Euglena es un mixtrofo (holoftico porque produce su
propio alimento por fotosntesis en sus cloroplastos, y es
hetertrofo (holozico) por alimentarse de materia orgnica.

1. PAN CON MOHO

Aspergillus sp. Es un hongo filamentoso hialino, saprofito,

perteneciente al filo Ascomycota.
Se encuentra formado por hifas hialinas septadas y puede tener
reproduccin sexual (con formacin de ascosporas en el
interior de ascas) y asexual (con formacin de conidios).
(Anonimo, 2014)

2.

MANDARINA CON MOHO

Penicillium sp. (DIGITATUM): son hongos filamentosos,

que se encuentran en suelo, vegetacin y en aire. La mayora
de especies son considerados contaminantes, pero se han
encontrado como agentes causales de infeccin en pacientes
inmunocomprometidos
infecciones

(Ver

superficiales

se

micosis
han

oportunistas).

encontrado

En

causando

otomicosis y queratitis Contiene varias especies, dentro de las

ms comunes encontramos P. chrysogenum, P. citrinum, P.
marneffei, P. purpurogenum, entre otras. Las colonias de este
gnero son planas, aterciopeladas, pulverulentas, lanosas, o
algodonosas. De crecimiento rpido. Inicialmente tienen un
aspecto blanco que se torna verde azul, verde gris, verde oliva
o amarillo. (Vernica Tangarife C., 2016)

F. OBJETOS PARA MEJORAR LAS OBSERVACIONES

AZUL DE LACTOFENOL:

el azul de lactofenol tiene tres funciones importantes a la hora

de observar hongos del tipo mohos obtenidos por aislamiento
o de medios inoculados, el fenol destruye

la

flora

acompaante, el cido lctico conserva las estructuras fngicas

al provocar un cambio de gradiente osmtico con relacin al
interior del fngico generando una pelcula por as llamarlo
protectora, pero el que realmente permite apreciar la estructura
fngica es el azul de algodn el cual posee la capacidad de
adherirse a la quitina presente en las hifas y conidios de los
hongos microscpicos y tambin los macro pero es
fundamentalmente utilizado en microscpicos u hongos
imperfectos como aspergillus o penicillium. (Jaime O., 2007)

I.

MATERIALES Y METODOS

A. MATERIALES:
Pan con moho
Mandarina con moho
Agua estancada
Lamina porta y cubre

objeto

Microscopio

compuesto

Azul de lactofenol
gotero
B. METODOS:
1. AGUA ESTANCADA

Remover el agua que se recolecto para que las partculas suban.

Con un gotero recolectar una pequea muestra que contengan particular

del agua.

Poner 1 a 3 gotas en la lmina porta objetos con bacterias (color verde)

y luego cubrirlo con la lmina cubre objetos.

Luego llevar al microscopio compuesto y colocarlo en el carrito mvil

para su observacin atraves de los oculares.

2. MANDARINA CON MOHO

Con la lanceta sacar pequeas muestra de la parte con moho (hongo).

Poner las muestras en la lmina porta objetos.

Se aplica azul de lactofenol en la muestra.

Luego llevar al microscopio compuesto y colocarlo en el carrito mvil

para su observacin atraves de los oculares.
3. PAN CON MOHO

Con la lanceta sacar pequeas muestra de la parte con filamentos

(hifas), luego poner en la lmina porta objetos.

aplica azul de lactofenol se pone en el carrito mvil del microscopio.

II.

RESULTADOS

OBSERVACIONES MICROSCOPICAS

MUESTRA N 1
AGUA ESTANCADA

MUESTRA N 2

MUESTRA N 3

MANDARINA CON MOHO

PAN CON MOHO

DISCUSIONES
En la muestra de agua estancada no encontramos micro algas.
Las bacterias en el agua son de diferentes tamaos y formas.
Algunas muestras de bacterias y moho no se necesitaba el uso de azul de
lactofenol.
En la mandarina con moho tiene diferente color dependiendo del ctrico.
Es difcil la observacin con luz.
El uso de azul de lactofenol facilita la visin en casos como moho.

III.

CONCLUCION
El azul de lactofenol realiza una reaccin con el moho como especie de
colorante como especie de proteccin que se hace ms fcil la visin.
El transporte debe de ser muy cuidadoso debido que son frgiles.
No exponer al ambiente debido a las obstrucciones que tendr en los oculares e
infecciones.
Realizar todo los trabajos con gurda polvos y si es posible no hacer contacto
directo con las muestras.
Podemos decir que el uso del aceite de inmersin se una en la observacin
atraves del microscopio con para aumentar la resolucin mediante la inmersin
de la lente del objetivo, aumente el ndice de refraccin, aumenta la apertura
numrica, disminuye la longitud de onda, tambin se usa para evitar el
movimiento de la muestra, y evita el rozamiento de la lmina cubre objetos.
El aceite de inmersin se usa para evitar que la luz se desvi y se usa en caso
de objetivos de 100x.

IV. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1.-Gram, C. (1884). The differential staining of Schizomycetes in tissue
sections and in dried preparations. Fortschritte der Medizin, 2, 185-9.
Disponible en
http://www.asmusa.org/ccLibraryFiles/FILENAME/0000000235/1884p215
.pdf .
2.-Aulton Michael E. (2004): Ciencia y diseo de formas farmacuticas.
Espaa: Elsevier, segunda edicin, 2004.
3.-Bergey, David H.; Holt, John G.; Krieg, Noel R.; Sneath, Peter H. A.
(1994): Bergey's manual of determinative bacteriology. Lippincott Williams
& Wilkins, novena edicin, 1994. ISBN 0-683-00603-7.
4.-Madigan, M. T; Martinko J., Parker J. (2004): Brock biology of
microorganisms. Lippincott Williams & Wilkins, dcima edicin, 2004.
ISBN 0-13-066271-2.
5.-Sgaard, M.; Nrgaard, M.; Schnheyder, H. (2007): First notification of
positive blood cultures: high accuracy of the Gram stain report, artculo en
la revista Journal of Clinical Microbiology, 45: pg. 1113; 2007.
Clarice. (14 de 09 de 2009). www.ufjf.br. Obtenido de www.ufjf.br:
http://www.ufjf.br/ppgpmi/files/2010/04/atlas-demicroorganismo2.pdf

V.

ANEXOS: