Universidad Nacional de San Agustn, Escuela profesional de ingeniera Electrnica

DISEO Y CONSTRUCCION DE UN
ELECTROCARDIOGRAMA
Gonzales Rojas, Antony Felipe., Huisa Alvarez, Alex
thoni_tkm, hotmail.com., aha.alvarez@gmail.com
Universidad Nacional de San Agustin de Arequipa
Escuela profesional de Ingeniera Electronica
Asesor: Erasmo Sulla Espinoza
Curso: Ingeniera Biomdica

Resumen El presente artculo describe el diseo y

construccin de un equipo que permite medir la seal de un
electrocardiograma de bajo costo. Se ha implementado sin
descuidar los requisitos de seguridad elctrica. Mediante la
implementacin de filtros anlogos para el acondicionamiento
de la seal, cabe resaltar que el ruido blanco es el factor que
influye en la seal final obtenida. Luego de ah se procede a la
digitalizacin de la seal para luego mostrarlo de un monitor
de un computador. Diseo y prueba de un amplificador de
instrumentacin para acondicionar una seal voltaje
biomdica proveniente de la derivacin 2 de un ECG
(Electrocardiograma). Este tipo de amplificadores se usa muy
frecuentemente para amplificar seales muy pequeas, en el
orden de los milivoltios e incluso en el micro voltios y donde
el ruido tiene una componente de amplitud muy grande en
comparacin con la seal a medir, como es en el caso de una
seal del ECG que indica el comportamiento del corazn.

Palabras Clave ecg electrocardiograma, frecuencia

cardiaca, amplificador de instrmuentacion, filtro, intervalos
segmentos, potencial, seal electrica
AbstractThis paper describes the design and
construction of an equipment to measure an ECG signal at low
cost. It has been implemented without neglecting the
requirements of electrical safety. By implementing analog
filters for signal conditioning, it is worth noting that white
noise is the factor that influences the final signal obtained.
After then proceeds to digitize the signal and then display it on
a monitor of a computer. Design and testing of an
instrumentation amplifier to condition a signal voltage from
the shunt biomedical 2 of an ECG (electrocardiogram). Such
amplifiers are most often used to amplify very small signals in
the order of milivolts and even micro-volts and where the
noise has an amplitude component of very large compared
with the signal to be measured, as is the case an ECG signal
that indicates the behavior of the heart.

I.
INTRODUCCIN
En el siguiente trabajo se abordara de una manera

sencilla y concreta las principales consideraciones

que se deben tener en cuenta en el momento de
realizar un diseo de un electrocardigrafo con
amplificadores de instrumentacin, para lograr una
seal de salida aceptable y una pequea explicacin
de la misma.
Es el campo de la medicina encargada del estudio
del registro de la actividad elctrica cardiaca. Se
muestra como una lnea delgada que presenta
distintas inflexiones, que corresponden a parmetros
de informacin del estmulo elctrico del corazn.
Dicho estmulo, es originado por el nodo sinusal
llegando hasta los ventrculos a travs del
SEC(Sistema especfico de conduccin). ste, est
compuesto por el nodo sinusal, las vas de
conduccin internodal e interauricular, el nodo
auricoventricular (AV), el haz de His, las dos ramas
del haz de His junto a sus divisiones y sus
respectivas clulas de Purkinje. En el momento en
el que el estmulo llega a dichas clulas es cuando
se produce el acoplamiento de excitacincontraccin.
El principal objetivo, es conseguir un sistema con
muy poco ruido, para la adquisicin de la seal
electrocardiogrfica. La presencia de ruido en el
registro de este tipo de seales, es prcticamente
inevitable. Ya sea por causas ajenas, o propias del
sistema. El conocimiento acerca del ruido, y las
causas que lo propician, ayudarn al procesado y
eliminacin de ste. En primer lugar, citamos el
concepto de ruido, que se define como una seal
ajena a la seal de estudio, provocando errores en el
sistema de medida

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II.

MARCO DE REFERENCIA

ANTECEDENTES
En 1872, Alexander Muirhead, durante sus estudios de
posgrado en el Hospital de San Bartolome de Londres,
conect alambres a la mueca de un paciente febril con el fin
de obtener un registro de los latidos del corazn.1 Esta
actividad se registr directamente para ser visualizado por un
electrmetro de Lippmann por el fisilogo britnico John
Burdon Sanderson.
En el siglo XIX se hizo evidente que el corazn generaba
electricidad. La actividad bioelctrica correspondiente al latido
cardaco fue descubierta por Kolliker y Mueller en 1856. El
primero en aproximarse sistemticamente a este rgano bajo el
punto de vista elctrico fue Augustus Waller, que trabajaba en
el hospital St. Mary, en Paddington (Londres).3 Aunque en
1911 an vea pocas aplicaciones clnicas a su trabajo, el logro
lleg cuando Willem Einthoven, que trabajaba en Leiden
(Pases Bajos), descubri el galvanmetro de cuerda, mucho
ms exacto que el galvanmetro capilar que usaba Waller.4
Einthoven asign las letras P, Q, R, S y T a las diferentes
deflexiones y describi las caractersticas electrocardiogrficas
de gran nmero de enfermedades cardiovasculares. Le fue
otorgado el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1924
por su descubrimiento.
EL CORAZON: ANATOMA
El corazn tiene cuatro cmaras: dos aurculas y dos
ventrculos, izquierdos y derechos. La aurcula derecha recibe
la sangre venosa del cuerpo y la enva al ventrculo derecho el
cual la bombea a los pulmones, lugar en el que se oxigena y
del que pasa a la aurcula izquierda. De aqu la sangre se
deriva al ventrculo izquierdo, de donde se distribuye a todo el
cuerpo y regresa a la aurcula derecha cerrando el ciclo
cardaco.

Para que la contraccin cclica del corazn se realice en forma

sincrnica y ordenada, existe un sistema de estimulacin y
conduccin elctrica compuesto por fibras de msculo
cardaco especializadas en la transmisin de impulsos
elctricos. Aunque el corazn tiene inervacin por parte del
sistema nervioso simptico, late aun sin estmulo de este, ya
que el sistema de conduccin es autoexcitable. Es por esto que
el corazn sigue latiendo aun cuando lo extirpamos, para un
trasplante de corazn, por ejemplo.
FISIOLOGA
Cada latido del corazn desencadena una secuencia de eventos
llamados ciclos cardiacos. Cada ciclo consiste principalmente
en tres etapas: sstole auricular, sstole ventricular y distole.
El ciclo cardaco hace que el corazn alterne entre una
contraccin y una relajacin aproximadamente 75 veces por
minuto; es decir, el ciclo cardaco dura unos 0,8 de segundo.
Durante la ''sstole auricular", las aurculas se contraen y
proyectan la sangre hacia los ventrculos. Una vez que la
sangre ha sido expulsada de las aurculas, las vlvulas
auriculoventriculares (ubicadas entre las aurculas y los
ventrculos) se cierran. Esto evita el reflujo (en retorno o
devolucin) de sangre hacia las aurculas.
El cierre de estas vlvulas produce el sonido familiar del latido
del corazn. Dura aproximadamente 0,1 de segundo.
La ''sstole ventricular'' implica la contraccin de los
ventrculos expulsando la sangre hacia el sistema circulatorio.
Una vez que la sangre es expulsada, las dos vlvulas
sigmoideas, la vlvula pulmonar en la derecha y la vlvula
artica en la izquierda, se cierran. Dura aproximadamente 0,3
de segundo.
Por ltimo la ''distole'' es la relajacin de todas las partes del
corazn para permitir la llegada de nueva sangre. Dura
aproximadamente 0,4 de segundo.
GENERALIDADES ELECTROCARDIOGRAMA
El electrocardiograma (ECG o EKG) es una prueba que
registra la actividad elctrica del corazn. Se trata de una
representacin grfica de la contraccin cardaca para la que
se emplean pequeos discos metlicos (electrodos) que captan,
amplifican y registran sobre un papel milimetrado las seales
del latido del corazn.
El ECG ofrece dos tipos de informacin: el impulso del
corazn, el tiempo de transmisin de este impulso y sus
posibles irregularidades, as como la forma que permite
deducir si hay alteraciones en el msculo cardaco y sus
cavidades.

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CONSIDERACIONES
AMPLIFICADOR DE INSTRUMENTACION ya que la seal
elctrica obtenida de los ojos es muy dbil en comparacin
con otras seales presentes en el cuerpo (mV o incluso uV) y
la UTILIZACIN DE FILTROS Ondas limitadas a un rango
de frecuencias muy preciso
OBJETIVOS
A.OBJETIVO GENERAL

Como se puede ver en la imagen, en el electrocardiograma

(ECG) aparecen distintas ondas o picos que se repiten con
cada latido. Esas ondas indican cambios elctricos, que
provocan la contraccin o dilatacin de las aurculas y
ventrculos. Las ondas tpicas del electrocardiograma son:
Onda P. Corresponde a la desporalizacin de las aurculas,
sucede con la sstole auricular.
Complejo "QRS". Corresponde a la desporalizacin de los
ventrculos y a la repolarizacin de las aurculas. Coincide
con la sstole ventricular.
Onda T. Corresponde a la repolarizacin de los
ventrculos.Los ventrculos estn en distole.
Onda U: no aparece en la mayora de los casos.

-Disear e implementar un dispositivo de electrocardiografa

para medir correctamente la frecuencia cardiaca
B.OBJETIVOS ESPECIFICOS
-Disear un modulo de captura de frecuencia cardiaca con un
rango aceptable
-Verificar el funcionamiento y la factibilidad econmica de
este dispositivo

III.

DESARROLLO IMPLEMENTACION

ELECTRODOS, DISPOSICIN Y CARACTERSTICAS

Para el registro de el ritmo y la funcin cardiaca se utilizan un
total de 3 electrodos, 2 en las muecas registro directo de la
seal del ECG y uno de referencia.
La seal proveniente desde los electrodos que ser nuestro
sistema de entrada debe ser acondicionada, adquirida,
registrada y visualizada. Con este fin se ha diseado e
implementado el diagrama de bloques
del sistema de
Acondicionamiento y Adquisicin del ECG:
Donde se observan las diversas transformaciones que sufre la
seal ECG desde su obtencin por medio de los electrodos
hasta el registro y la visualizacin.

METODOLOGIA
El primer paso en el diseo del sistema de adquisicin y
procesamiento de biopotenciales fue hacer una revisin del
estado de la tcnica; para cumplir con sta actividad se realiz
una revisin bibliogrfica exhaustiva de artculos cientficos,
libros, publicaciones en conferencias y reportes tcnicos;
tambin se realizaron consultas a expertos y estudiantes, se
examinaron productos existentes en el mercado,
requerimientos de cursos afines al procesamiento digital de
seales, caractersticas propias de los biopotenciales y
finalmente aspectos como el costo, disponibilidad y
especificaciones de diferentes circuitos integrados.

La seal proveniente desde los electrodos que ser nuestro

sistema de entrada debe ser acondicionada, adquirida,
registrada y visualizada. Con este fin se ha diseado e
implementado el diagrama de bloques del sistema de
Acondicionamiento y Adquisicin del ECG:

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ETAPA DE FILTRADO
Luego se usa un filtro pasabanda que limita en ancho de
banda del ECG. Se destaca, que este filtrado es indispensable
pues la bioseal es de tipo no-lineal y variante en el tiempo,
debido a que el ECG es afectado por artefactos producidos a
travs de seales ECG, EEG y EMG, cambios en la
intensidad luminosa del entorno, estado de nimo de la
persona, artefactos de movimiento del interfaz electrodo piel y el nivel de concentracin .
Luego de esto pasa la seal pasara por el filtro rechaza banda
siempre y cuando sea necesario, esto para suprimir el ruido de
la red elctrica.
ETAPA DE POST-AMPLIFICACION

Donde se observan las diversas transformaciones que sufre la

seal ECG desde su obtencin por medio de los electrodos
hasta el registro y la visualizacin .
IMPEDANCIA DE LA INTERFAZ PIEL ELECTRODO
La impedancia de entrada al ECG debe ser lo suficientemente
alta para transmitir correctamente la seal pero no tan alta
como para atenuar significativamente sta. Cada interfaz pielelectrodo tiene una impedancia finita que puede variar segn
muchos factores, temperatura de la piel, superficie de contacto
del electrodo, piel grasa, etc.

La etapa de post-amplificacin, conformada por un AI de alto

desempeo, entrega una ptima bioseal para que pueda ser,
registrada y luego visualizada
Finalmente la etapa de visualizacin conformada por
comparadores, leds que nos indicaran el buen funcionamiento
del ecg.

IV.

RESULTADOS

Se obtuvieron resultados cuantitativos de la seale del

electrocardiograma y obtuvimos en el osciloscopio la
frecuencia cardiaca que multiplicado por 60 nos da los pulsos
por minuto

Interficie Piel-Electrodo generada por dos electrodos. Las

capas de la piel generan una impedancia entre los dos
electrodos (R); Cada electrodo tiene asociada una impedancia
reactiva, Ze.

ETAPA DE AMPLIFICACION
Primero se realizada una preamplificacin diferencial de la
bioseal, la cual esta soportada por un amplificador de
instrumentacin (AI), con una amplificacin de 1000 alta
impedancia de entrada y rechazo en modo comn.

Seal obtenida del electrocardiograma que nos muestra la

onda cardiaca con sus respectivos intervalos y segmentos

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[3] E.L. Dove. The Amplifier Operational.

http://www.icaen.uiowa.edu/~bme080/
lecture_notes/lecture.html. Bioelectrical Design, The
University of Iowa, Noviembre 2003.
[4] C. Vidal, L. Pavesi. Construccin de un
Electrocardigrafo Digital y Desarrollo de Algoritmos para la
medicin de parmetros relevantes al diagnstico mdico.
Tesis de Licenciatura, Universidad Catlica del Maule, enero
2004.
[5] D. Dubin. Electrocardiografa Prctica: Lesin Trazado e
Interpretacin, 3 ed., McGraw Hill
Interamericana, 1976.

Los resultados obtenidos permitieron comprobar que la

frecuencia cardiaco de nuestro sujeto de pruebas esta en los
rangos normales en estado de reposo confirmando que nuestro
electrocardiograma diseado esta funcionando correctamente
Finalmente, para concluir, se debe decir que este trabajo es
una buena demostracin de la potencia de las aplicaciones que
incluyen en su desarrollo hardware y software, sobre todo en
el rea de la biotecnologa. La cantidad y calidad de los
posibles trabajos futuros demuestran la validez de la
afirmacin en el aspecto acadmico.

V.

CONCLUSIONES

Luego de un tiempo de estudio terico y de trabajo con

componentes electrnicos, se logr montar un circuito que
permite la adquisicin simultnea de tres derivaciones.
Tomando en cuenta slo el costo en componentes, se puede
afirmar que el diseo presentado es de bajo costo.
El sistema de adquisicin de datos puede ser fcilmente
extendido para la adquisicin del resto de las derivaciones del
electrocardiograma.
El sistema de adquisicin de datos puede ser fcilmente
extendido para la adquisicin de otra seal bioelctrica.

VI.

REFERENCIAS

[1] M.L. Ahlstrom y otros. RealTime ECG Signal Processing

Using Microprocessors, IEEE Transactions on Biomedical
Engineering, vol. 32, Nm. 9, septiembre 1985, pp. 708-713.
[2] D. Cuesta. Tesis Doctoral: Estudio de mtodos para
procesamiento y agrupacin de seales electrocardiogrficas,
E.P.S. de Alcoi, septiembre 2001.

[5] DESARROLLO DE UN SISTEMA DE ADQUISICIN Y

TRATAMIENTO
DE SEALES ELECTROCARDIOGRFICAS, Cristian
Vidal Silva1 Leopoldo Pavesi Farriol2,
Univ. Tarapac, vol. 13 no. 1, 2005,