SINDROME: Sindrome de Crouzon

OTROS NOMBRES ; Disostosis Craneofacial tipo 1

DESCRIPCION
TIPO DE HERENCIA autosmica dominante
BASES MOLECULARES : Localizacion: 10q26.13
Causada por mutaciones en el gen del factor de crecimiento de
fibroblastos tipo 2 (FGFR2)
CARACTERISTICAS CLINICAS: hipertelorismo, estrabismo, exoftalmos, la nariz
pico de loro, labio superior corto, hipoplasia maxilar, y un prognatismo
mandibular relativo