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ALCANOS
ALCANOS
Algunas frmulas:
Etano:
H3C - CH3
Propano:
H3C - CH2 - CH3
Pentano:
H3C - CH2 CH2 CH2 CH3
Para concluir decimos que los alcanos presentan la siguiente frmula
molecular (CnH2n+2). Donde n es la cantidad de tomos de Carbono y (2n+2)
nos da la cantidad de tomos de hidrgeno.
Propiedades fsicas:
Los alcanos son parte de una serie llamada homloga. Ya que cada trmino
se diferencia del que le contina en un CH 2. Esto nos ayuda a entender sus
propiedades fsicas ya que sabiendo la de algunas podemos extrapolar
los resultados a las dems. Las principales caractersticas fsicas son:
Los cuatro primeros miembros bajo condiciones normales o en su estado
natural son gaseosos.
Entre el de 5 carbonos y el de 15 tenemos lquidos y los restantes slidos.
El punto de ebullicin asciende a medida que crece el nmero de carbonos.
Todos son de menor densidad que el agua.
Son insolubles en el agua pero solubles en solventes orgnicos.
Propiedades Qumicas:
Presentan muy poca reactividad con la mayora de los reactivos qumicos.
Por este motivo se los llama tambin parafinas.
El cido sulfrico, hidrxido de sodio, cido ntrico y ciertos oxidantes los
atacan solo a elevada temperatura.
CH3 CH3 -> CH3 CH2 NO2 + H2O (a 430C y en
presencia de HNO3)
Combustin:
CH3 CH3
Compuestos de Sustitucin:
Las reacciones de sustitucin son aquellas en las que en un compuesto son
reemplazados uno o ms tomos por otros de otro reactivo determinado.
Loa alcanos con los halgenos reaccionan lentamente en la oscuridad, pero
ms velozmente con la luz.
CH4
metano
Cl2
>
(luz)
CH3Cl
HCl
cloruro de metilo
ALQUENOS:
Los alquenos se diferencian con los alcanos en que presentan una doble
ligadura a lo largo de la molcula. Esta condicin los coloca dentro de los
llamados hidrocarburos insaturados junto con los alquinos. Con respecto a
su nomenclatura es como la de los alcanos salvo la terminacin. En lugar de
ano como los alcanos es eno. Al tener una doble ligadura hay dos tomos
menos de hidrgeno como veremos en las siguientes estructuras. Por lo
tanto, la frmula general es CnH2n.
Explicaremos a continuacin como se forma la doble ligadura entre
carbonos.
Anteriormente explicamos la hibridacin SP 3. Esta vez se produce la
hibridacin Sp2. El orbital 2s se combina con 2 orbitales p, formando en total
3 orbitales hbridos llamados Sp2. El restante orbital p queda sin combinar.
Los 3 orbitales Sp2 se ubican en el mismo plano con un ngulo de 120 de
distancia entre ellos.
Los alquenos son mucho ms reactivos que los Alcanos. Esto se debe a la
presencia de la doble ligadura que permite las reacciones de adicin. Las
reacciones de adicin son las que se presentan cuando se rompe la doble
ligadura, este evento permite que se adicionen tomos de otras sustancias.
Adicin de Hidrgeno:
En presencia de catalizadores metlicos como nquel, los alquenos
reaccionan con el hidrgeno, y originan alcanos.
CH2 = CH2
H2
31,6 Kcal
Adicin de Halgenos
CH2 = CH2
HBr ->
CH3 CH2 Br
Monobromo Etano
Cuando estamos en presencia de un alqueno de ms de 3 tomos de
carbono se aplica la regla de Markownicov para predecir cul de los dos
ismeros tendr presencia mayoritaria.
H2C = CH CH3 + H Cl H3C CHBr CH3
monobromo 2 propano
2 CO2 + 2 H2O
Propiedades Qumicas:
Combustin:
2 HC CH + 5 O2 > 4 CO2 + 2 H2O + 332,9 Kcal
Adicin de Halgenos:
HC CH - CH3
Propino
Propino
Propeno
CH3
Este radical se llama metil o metilo. Su nombre deriva del metano. Se les
agrega el sufijo il.
Si lo obtuviramos a partir del Etano se llamara etil y a partir del propano,
propil y as sucesivamente.
Etil y Propil:
H3C CH2
H3C CH CH2
A veces se presentan otros radicales cuando el hidrgeno faltante es de un
carbono secundario, es decir, que est unido a otros dos carbonos. Si al
propano le quitamos un H del C del medio tenemos al radical isopropil:
H3C CH CH3
Otros radicales que podemos citar son el isobutil y el ter-butil derivado del
butano.
Isopropil e Isobutil
Ter-butil