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Descripcion Reservorio Basico
Descripcion Reservorio Basico
DESCRIPCION DEL
RESERVORIO
PROPIEDADES ROCA-FLUIDO
El proceso de lograr una descripcin del reservorio, involucra usar una gran
cantidad de datos de diferentes fuentes. Se logra una descripcin mas
completa y confiable cuando es el resultado de un proceso que usa la mxima
cantidad posible de datos de diferentes fuentes, lo cual se conoce en la
literatura como Integracin de datos.
La data del reservorio puede clasificarse como esttica y dinmica
dependiendo de su relacin con el movimiento de flujo de fluidos en el
reservorio. La data esttica es la originada de estudios de geologa, perfiles,
anlisis de ncleos, ssmica y geoestadstica y la data dinmica es la que se
origina de well testing y comportamiento de la produccin.
Por otro lado, la prediccin del comportamiento se lleva a cabo por intermedio
de un simulador de reservorios, para lo cual las propiedades de la roca tal
como la porosidad y permeabilidad se especifican para cada grid (posicin
espacial), en adicin a los datos referidos a geometra y lmites tales como:
fallas, compartamentalizacin, comportamiento de presin, fracturas, etc.
4
GRAFICO N 1
EJEMPLO
Calcular el espesor neto productivo y la relacin neta/bruta, para un pozo que
tiene datos disponibles de anlisis de ncleos como se muestra a
continuacin.
Considere que para este reservorio, los lmites establecidos consideran que las
capas deben tener una porosidad mayor que 4%, permeabilidad mayor que 5
md y una saturacin de agua menor a 60 %.
Intervalo
(pies-ss)
Porosidad
(%)
Permeabilidad
(md)
Sat. de agua
(%)
2,022-2,030
8.3
63
32
2,030-2,036
5.4
41
38
2,036-2,040
5.2
34
2,040-2,052
3.6
12
44
2,052-2,065
8.8
35
66
Solucin
Intervalo
(pies-ss)
Espesor Neto
Espesor Neto
(pies)
2,022-2,030
2,030-2,036
2,036-2,040
No
2,040-2,052
No
2,052-2,065
No
Espesor Neto
= 14 pies
Espesor bruto
= 43 pies (2,022-2,065 = 43 pies)
Relacin Neto/Bruto = 14/43 = 0.33
EJEMPLO
Los siguientes datos fueron determinados sobre la base de interpretacin de
perfiles elctricos, mapas y anlisis de ncleos obtenidas para un reservorio
dado.
Pozo
1
2
3
4
5
6
7
TOTAL
H, pies
15
25
28
16
9
24
18
135
A, acres
21
20
25
22
28
19
15
150
prom / pozo
28
22
24
28
25
18
27
172
Encontrar:
(a)
(b)
(c)
Solucin
prom =
prom pozo
N pozos
(28 + 22 + 24 + 28 + 25 + 18 + 27 ) = 24.6%
7
prom h =
prom h =
i hi
= 24.0%
hi
prom A =
prom A =
i Ai
= 24.6%
Ai
prom V =
i Ai hi
Ai hi
prom V =
i Ai hi
= 24.0%
Ai hi
H neta A =
H neta A =
Ai hi
= 24 pies
Ai
POROSIDAD
La porosidad constituye una parte de la roca, y representa al espacio vaco. La
porosidad absoluta se define como el ratio del volumen vaco (espacio poroso
interconectado y aislado) al volumen bruto de la roca y se puede representar
por la siguiente ecuacin:
a =
Vp(i a )
Vb
a =
Vp(i )
Vb
Porosidad intergranular,
Porosidad de fractura,
Micro-Porosidad,
Porosidad Vugular,
NUCLEOS
Convencional
De Pared (SWC)
PERFILES
Factor de Resistividad de Formacin (F)
Microresistividad (del cual se obtiene F)
Gamma Neutrn
Gamma Densidad
Acstico (Snico)
10
PERMEABILIDAD
La permeabilidad de la roca reservorio es una propiedad del medio poroso que
cuantifica la capacidad de un material para trasmitir fluidos (en otras palabras
es una medida de la conductividad de un medio poroso para un fluido). La
permeabilidad esta referida a su capacidad de permitir el flujo de fluidos a
travs del sistema de poros interconectados. La permeabilidad
acadmicamente definida es un tensor, debido a que la resistencia al flujo de
fluidos vara dependiendo de la direccin del flujo, sin embargo, para efectos
prcticos se le da un tratamiento como si fuera un escalar.
La permeabilidad absoluta es una propiedad solo de la roca, mientras que la
permeabilidad efectiva es una propiedad de la roca y los fluidos presentes en
la roca. Generalmente, la permeabilidad usada en la industria del petrleo es
una constante en la ecuacin de Darcy (toma en cuenta la tasa de flujo,
gradiente de presin y propiedades del flujo). En este sentido y por definicin,
una medida directa de la permeabilidad requiere un proceso dinmico de flujo.
Si se considera que no existen poros interconectados en una roca, esta sera
impermeable, por lo que puede afirmarse que existe cierta correlacin entre la
permeabilidad y la porosidad efectiva, y por lo tanto, todos los factores que
afectan a la porosidad afectarn igualmente a la permeabilidad. En este
sentido, y considerando que la medida de la permeabilidad es dificultosa de
obtener, se utiliza la porosidad correlacionada a la permeabilidad para obtener
la permeabilidad entre pozos.
Generalmente, los registros de pozos han sido usados para estimar la
permeabilidad va correlaciones con la porosidad. Las correlaciones utilizan la
data de porosidad generada por anlisis de ncleos y se transforma a
permeabilidad. Estas correlaciones son de naturaleza semi-log en una forma
general de y = m.x + b.
Otra correlacin utilizada para estimar la permeabilidad efectiva es la que
incorpora la saturacin irreducible de agua a partir de los perfiles de
resistividad y la ecuacin de Archie.
Se requiere una medida exacta de la permeabilidad ya que es un parmetro
clave que controla estrategias de completacin de pozos, produccin de fluidos
y manejo de reservorios.
log( k ) = m + a
11
k = A 10 m
Para lo cual se requiere estimar los parmetros m, a y A. Desde el punto de
vista matemtico, las ecuaciones son iguales. Para la primera ecuacin,
encontrar m y a es un problema lineal y se resuelve fcilmente con un
algoritmo de mnimos cuadrados. Para la segunda ecuacin, encontrar m y
A es un problema no lineal. Ya que nuestro inters es hallar k y no Log(k),
es que se utiliza el mtodo no lineal.
Trabajos de Timur
El ao 1968, Timur present una relacin para estimar la permeabilidad de
areniscas a partir de la medida de porosidad y saturacin irreducible de agua
(Swi)
Para establecer la relacin, se hicieron pruebas de laboratorio, para la
porosidad, permeabilidad y saturacin irreducible de agua, para 155 muestras
de areniscas de tres diferentes campos petroleros de Norte Amrica. Timur
propuso la siguiente relacin:
k=
4 .4
S wi
12
PERMEABILIDAD RELATIVA
La permeabilidad relativa es el factor ms importante en lo que respecta al
movimiento de las fases inmiscibles (petrleo, agua y gas) dentro del medio
poroso. Las curvas de permeabilidad relativa es un resultado simple de
resultados de laboratorio (experimentales), pero su forma incorpora los
parmetros de flujo de fluidos dentro del reservorio y dependen de variables
tales como:
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
Flujo Multifsico
El concepto de permeabilidad relativa esta relacionado con la descripcin
clsica del flujo multifsico en el medio poroso a travs de la ecuacin de
Darcy. La permeabilidad relativa influye en la reduccin del flujo de cada fase
debido a la mutua interaccin de las diferentes fases fluyentes (petrleo, agua
y gas).
La Ley de Darcy es una relacin emprica que reemplaza (desde el punto de
vista macroscpico) a las ecuaciones de conservacin de momentum. Para
flujo en fase simple, la Ley de Darcy se define como:
q=
(p g )
(1)
13
Donde:
Q = flujo de fluido volumtrico,
K = tensor de permeabilidad absoluta correspondiente al medio poroso,
= viscosidad dinmica del fluido,
p = presin del fluido,
= densidad del fluido,
g = aceleracin gravitacional,
La ecuacin (1) es un postulado, para flujo de fluido en fase simple, sobre la
base de evidencia experimental. Muskat (1949) extendi la ecuacin de Darcy
a fin de modelar el flujo multifsico, por lo que la ecuacin toma la forma:
qX =
k krX
(p X X g )
(2)
Donde X = o, g, w.
La ecuacin (2) puede ser descrita como una ecuacin cuasi-lineal, debido a
que el flujo de fluidos depende linealmente de las fuerzas de empuje (fuerzas
viscosas, capilares y gravedad) y de fuerzas no lineales incluidas en las
permeabilidades relativas.
Tradicionalmente, las permeabilidades relativas han sido consideradas como
una funcin de la saturacin de los fluidos. Sin embargo, estudios
experimentales y tericos han demostrado que las permeabilidades relativas
no pueden ser analizadas y comprendidas si se consideran como funcin de
solo las saturaciones, y que se requiere incorporar dependencias relacionadas
a la propiedad de mojabilidad de los fluidos, viscosidades, procesos de
desplazamiento (drenaje e imbibicin) e historia del desplazamiento
(configuracin escala-poro de los fluidos).
Debido a que las permeabilidades relativas dependen fuertemente de la
historia de saturacin y del proceso de desplazamiento, la nica fuerte
confiable para su estimacin es a partir de datos de laboratorio. Estos
experimentos deben reproducir las condiciones iniciales del reservorio y la
secuencia de cambios de saturacin esperados en el reservorio. Sin embargo,
las medidas de laboratorio de las permeabilidades relativas de tres fases es
difcil, costoso y consume mucho tiempo. En este sentido, las permeabilidades
relativas de tres fases son mas comnmente estimadas a partir de datos de
dos fases.
Es muy importante que las curvas de dos fases, reproduzcan una historia de
saturacin similar a las permeabilidades relativas de tres fases. Consideremos
por ejemplo la direccin de saturacin mostrada en la figura siguiente.
14
GRAFICO N 2
ESQUEMA DE HISTORIA DE SATURACION
RESERVORIO DE GAS EN SOLUCION CON POSTERIOR
INYECCION DE AGUA
K rw = K rw (S w )
15
K rg = K rg (S g )
K ro = K ro (S w , S g )
En este sentido, la permeabilidad relativa al agua se obtiene de un
experimento de flujo agua-petrleo y la permeabilidad relativa al gas se obtiene
de un experimento de flujo gas-petrleo a condiciones de saturacin de agua
connata, tal como se observa en el grfico siguiente.
GRAFICO N 3
PERMEABILIDADES RELATIVAS DE DOS FASES
HISTRESIS
La histresis esta referido al concepto de irreversibilidad o dependencia de la
trayectoria del flujo. En la teora de flujo multifsico, la histresis se presenta
en la permeabilidad relativa y presin capilar a travs de la dependencia con la
trayectoria de saturacin. La histresis tiene dos fuentes de origen:
(1)
16
fase mojante por invasin de la fase no mojante denominado drenaje. El
grfico siguiente esquematiza lo anterior.
GRAFICO N 4
(2)
17
PRESIN CAPILAR
La roca reservorio contiene fases inmiscibles (petrleo, agua y gas) y las
fuerzas que mantienen a estos fluidos en equilibrio (entre si y con la roca) son
expresiones de fuerzas capilares. Durante el proceso de inyeccin de agua,
pueden actuar junto con las fuerzas friccionales para alterar el flujo de
petrleo. Es por lo tanto importante comprender la naturaleza de las fuerzas
capilares.
Definicin: La presin capilar es la diferencia de presin que existe a lo largo
de la interfase que separa a dos fluidos inmiscibles. Si se tiene conocimiento
de la mojabilidad, la presin capilar ser definida como la diferencia de presin
entre las fases no-mojante y mojante (la presin capilar siempre ser positiva).
Es decir:
Pc = Pnw Pw
Por lo tanto, para un sistema petrleo-agua (mojable al agua):
Pc = Po Pw
Para un sistema gas petrleo (mojable al petrleo):
Pc = Pg Pw
18
GRAFICO N 5
FUERZAS MOLECULARES EN LA INTERFACE
19
GRAFICO N 6
20
GRAFICO N 7
21
GRAFICO N 8
22
dp
Pw ( D) = dz + Pw ( Do )
dz w
Do
D
donde:
(dp/dz) = gradiente de presin de la fase agua para una profundidad z,
Do = es una profundidad cualquiera con una presin conocida (la presin en el
fondo del mar o en la superficie del mar).
La presin hidrosttica es por lo tanto a la presin de agua, para alguna
profundidad del reservorio, tal como lo es para una fase continua de agua,
desde el nivel medido hasta la superficie.
Si el gradiente de presin hidrosttica es considerado constante, obtendremos:
dp
Pw ( D) =
(D Do ) + Pw ( Do)
dD w
Si consideramos a Do, como el nivel del mar, podremos obtener (en psia):
dp
Pw ( D) =
D + 14.7
dD w
Los gradientes normales tpicos utilizados para el agua, petrleo y gas son:
Gradiente de presin
(dp/dD)w
(dp/dD)o
(dp/dD)g
Psi/pie
0.45
0.35
0.08
KPa/m
10.2
7.9
1.8
23
C significa que la presin del reservorio no esta en equilibrio hidrosttico, y
que esta puede ser mayor o menor a la presin esperada.
En este sentido, para un reservorio en general, tendremos:
dP
Pw ( D) =
D + 14.7 + C
dD w
GRAFICO N 9
24
(Pw )GOC
(Pw )TOPE
(Po )OWC
(Po )GOC
(Po )TOPE
(P )
g GOC
(Pw )TOPE
Las diferentes presiones para las fases (agua, petrleo y gas) se han obtenido
para un nivel comn de referencia (FWL). En este nivel, no existe diferencia de
presin entre el agua y el petrleo y las dos presiones son idnticas (Pw-FWL
= Po-FWL). Desde el punto de vista ideal, no existe petrleo entre la zona del
FWL y el OWC, ya que la presin del petrleo es muy baja para permitir que la
fase petrleo ingrese al espacio poroso (a los mayores poros). En este sentido,
el OWC llega a ser definido como el nivel en el reservorio donde la saturacin
de agua es menor que uno.
De manera similar al FWL, la definicin para OGC es el nivel donde las
presiones para las fases petrleo y gas son idnticas.
Existen diferentes presiones en las fases, para una misma elevacin en el
reservorio, tal como puede verse en el grfico siguiente. La diferencia de
presin entre dos fases que coexisten se le denomina presin capilar y se
denota por Pc.
25
GRAFICO N 10
(Pc )TOPE
= (Po )TOPE (Pw)TOPE
OW
(Pc )TOPE
= (Pg )TOPE (Po )TOPE
GO
(Pc )TOPE
= (Pg )TOPE (Pw)TOPE
GW
Los clculos para presin capilar muestran que las presiones de las fases son
diferentes para una misma elevacin dentro del reservorio, y que la presin
capilar es aditiva:
26
HISTRESIS CAPILAR
Las curvas de presin capilar muestran una fuerte dependencia con respecto a
la direccin de los cambios de saturacin. Una situacin tpica para un sistema
agua-petrleo se muestra en el grfico siguiente.
GRAFICO N 11
Se requieren definir tres curvas (A) drenaje primario, (B) imbibicin y (C)
drenaje secundario. Estas tres curvas son obtenidas cuando el desplazamiento
el alguna direccin determinada considera la saturacin irreducible de agua,
Swc, para el drenaje y la saturacin residual de petrleo, Sor, para la
imbibicin. La curva de presin capilar en imbibicin siempre esta debajo de la
curva de drenaje. Es importante notar que en un desplazamiento de imbibicin
forzada, es posible alcanzar valores negativos de presin capilar.
27
Se pueden definir curvas intermedias (scanning) si el flujo inverso toma lugar
en un nivel de saturacin intermedio. Se asume que si el flujo inverso es
completado, la curva scanning definir una trayectoria cerrada, tal como se
visualiza en el grfico siguiente.
GRAFICO N 12
Pd =
(K
937.8
0.3406
a
28
5.21 K a 0.1254
ln
Fg =
2.303
Log ( Pc) =
Fg
ln(1 S w )
+ log( Pd )
Donde:
Ka = permeabilidad al aire, md,
Pc = presin capilar del mercurio, psi,
Pd = presin de desplazamiento del mercurio, psi,
Sw = Saturacin de agua, fraccin,
= porosidad, %
Ejemplo
Si se tiene:
Ka = 105 md,
= 26.7 %
Calcular la presin capilar.
Pd =
Pd =
(K
937.8
0.3406
a
937.8
= 7.1975
105
27.6
0.3406
5.21 K a 0.1254
ln
Fg =
2.303
ln
27
.
6
Fg =
= 0.4792
2.303
LUCIO CARRILLO BARANDIARAN - 2006
29
Fg
Log ( Pc ) =
ln (1 S w )
+ log( Pd )
Log ( Pc ) =
0.4792
+ log( 7.195)
ln (1 S w )
S w = 1 e Fg / log( Pc / Pd )
S w = 1 e 0.4792 / log( Pc / 7.1975 )
EJEMPLO
Cul es la diferencia de presin entre el petrleo y el agua ( = 25 dinas/cm.)
en un capilar de un micrn (10-4 cm.) para un ngulo de contacto de 30 ?
Solucin
Pc = 2 Cos /r = 2 x 25 x Cos 30/10-4 dinas/cm2.
= 4.3 x 105 dinas/cm2. (1 dina/cm2. = 1.45 x 10-5 psi)
Es decir, la fase petrleo tendr 6.24 psi. ms de presin.
30
EJEMPLO
Se asume que un sistema agua/petrleo = 35 dinas/cm, = 0, r =10-4 cm.,
el petrleo tiene una gravedad API de 30 y el agua salada tiene una gravedad
especfica de 1.15. Calcule la presin capilar en psi. y los pies de agua
salada que se elevar en el tubo ?.
Solucin
Pc = 2 Cos / r = 2 (35) (1/980) (1/1033) (14.65) / 10-4
= 10 psi.
144 Pc = h
144 (10) = h (1.15 - 0.876) (62.4)
h
= 84 pies.
air
Patm
ao
Po1
oil
interface
ho
Po2
Pw2
Pw3
(1)
water hw
ow
(2)
31
b) Si ow = 20 dynes cm , ao = 70 dynes cm , ow = 30 y ao = 20 , y el radio del
tubo es de 1 cm. Cual es el valor de la presin en el fondo del tubo (Pw 3 )?
o
Solucin
Considere los puntos (1) y (2) en la interfase aire/petrleo y agua/petrleo
respectivamente.
Pcaw =
2 aw (Cosaw )
r
Considerando:
Po1 = Pa Pcao
Resolviendo para Pcow :
Pw3 = w g hw + o g ho + P a +
2
[ ow Cos ow oa Cos oa ]
1 .0
b) Sustituyendo valores,
Pw3 = (3) (1) (980 ) + 1013250 + (5) (0.7) (980) +
2
{20Cos30 70Cos20}
1.0
32
EJEMPLO (Radio de curvatura de la interfase)
Considere tres tubos capilares que tienen:
a)Una seccin circular,
b)Una seccin cuadrada,
c)Una seccin triangular con un lado que tiene doble dimensin que el otro.
Si los tres tubos tienen la misma rea de seccin y la misma mojabilidad, cual
de los tubos tendr la mayor elevacin capilar?
Solucin
Usaremos la formula:
1
1
Pc = +
R1 R2
Para una seccin circular
R1 = R2 = R
1 1 2
Pc = + =
R R
R
Ya que el radio del tubo = r = RCos , entonces,
Pc =
2Cos
r
L
= RCos
2
Pc =
2 Cos
L
2
33
Para una seccin triangular
Ya que:
L2 = 2L1
L1
= R1Cos
2
R1 =
L1
2Cos
L2
= R2 Cos
2
R2 =
2L1
L2
=
2Cos 2Cos
1
2Cos 2 Cos
1
Pc = + =
+
2 L1
R1 R2
L1
Pc =
2Cos
1
1 +
L1
2
L = r
L1 = r
Pc =
2Cos 2 2Cos
=
r
r
2
34
Pc =
2Cos 3
2
r
Tubo
2Cos
Pc =
r
Cuadrado
2Cos 2
Pc =
Rectngulo
2Cos 3
Pc =
2
r
Ya que:
= 1.128
3
= 1.197
2
EJEMPLO
Usando la curva de presin capilar (drenaje) del grfico mostrado, determinar a
cuantos pies sobre el nivel de agua libre se encuentra el contacto
agua/petrleo.
35
Solucin
De la figura, la presin capilar en el WOC (Contacto agua petrleo) es de 4
cm.
Ya que:
Pc = hw ( w o )g = 4 *13,322 dynes / cm
Se obtiene:
hw =
Pc
4(13,222.2)
=
= 217.5 cm
(w o )g (1 0.75)980
217.5
= 7.1 ft
30.48
EJEMPLO
Calcule la saturacin promedia de agua para una zona productiva (pay zone)
donde el tope y la base estn situados a 45 ft y 25 ft del nivel de agua libre
(free water table). Use el grfico con datos de laboratorio mostrado (Pc).
36
Solucin
Convirtiendo Pc lab a Pc res:
Pc res =
res Pc lab
lab
(35)Pc lab
(70)
= 0.5Pc lab
37
Ahora convertir Pc res a altura sobre el nivel de agua libre y grafique el eje del
lado derecho (ver grfico), colocando una nueva escala para h(escala es 5.0
la escala para Pc lab).
h=
144Pc res
( w o )
144(0.5)Pc lab
(62.4 48)
= 5 Pc lab
Sw =
Area _ Achurada
(45 25)
38
Para una mejor aproximacin del clculo del rea achurada, se puede subdividir esta y aplicar la regla trapezoidal a cada unidad.
39
MOJABILIDAD
A diferencia de la Presin Capilar que se logra como consecuencia de la
interaccin de 02 fluidos en presencia de un slido tal como el tubo capilar o el
medio poroso, el concepto de MOJABILIDAD se refiere a la interaccin de un
slido y un fluido (lquido o gas).
Se define mojabilidad a la capacidad de un lquido a esparcirse o adherirse
sobre una superficie slida en la presencia de otro fluido inmiscible. Los fluidos
son el petrleo y el agua y la superficie slida es la superficie de la roca
reservorio. La mojabilidad es afectada por varios factores (superficie slida y
tipo de fluido) tales como el tiempo de contacto entre los fluidos y la superficie
de la roca, heterogeneidad de la superficie, rugosidad y mineraloga de la
superficie de roca y composicin del agua y del petrleo.
La preferencia mojante de un fluido (sobre otro) determinado sobre la
superficie de la roca, se mide en trminos del ngulo de contacto. Este ngulo
de contacto es el ngulo medido entre una tangente sobre la superficie de la
gota trazada desde el punto de contacto y la tangente a la superficie.
El ngulo se denomina ngulo de contacto. Cuando < 90, el fluido moja al
slido y se llama fluido mojante. Cuando > 90, el fluido se denomina fluido
no mojante. Una tensin de adhesin de cero indica que los fluidos tienen igual
afinidad por la superficie. En este sentido, el concepto de MOJABILIDAD tiene
slo un significado relativo.
Tericamente, debe ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa cuando el
ngulo de contacto es 0 o 180 respectivamente. Sin embargo, un ngulo de
cero es obtenido slo en pocos casos (agua sobre vidrio), mientras que un
ngulo de 180 es casi nunca alcanzado (mercurio sobre acero = 154).
Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle).- Cuando el
agua est en contacto con el petrleo sobre una superficie slida previamente
en contacto con el petrleo.
Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle).- Cuando el
petrleo est en equilibrio con el agua sobre una superficie previamente
cubierta con agua.
El ngulo de contacto es uno de los mtodos ms antiguos y an ms
ampliamente usados para determinar la mojabilidad. Si bien es cierto que el
40
concepto de ngulo de contacto es fcil de comprender, la medida y uso del
ngulo de contacto en trabajos de mojabilidad de reservorio es complejo.
En el caso de los procesos EOR, el petrleo residual se mueve en el reservorio
debido a fuerzas capilares y superficiales. Las fuerzas capilares son
cuantificadas por el nmero capilar, Nc, el cual es la relacin entre las fuerzas
viscosas a fuerzas capilares y se cuantifica como:
Nc =
v
Cos
Donde:
V = velocidad,
= viscosidad,
= Tensin interfacial,
= Angulo de contacto.
Si el nmero capilar es mayor, ser menor la saturacin residual de petrleo y
por lo tanto mayor ser la recuperacin, enlazando de esta manera la
recuperacin de petrleo residual con el nmero capilar el cual depende de la
viscosidad del fluido, tensin interfacial entre los fluidos y el ngulo de
contacto. Para los procesos EOR, se trata de reducir la tensin interfacial
petrleo-agua hasta un valor mnimo de tal manera que el nmero capilar
incremente para as lograr una mayor recuperacin de petrleo.
Muchas veces se asume que el ngulo de contacto es CERO y por lo tanto no
se le considera en la ecuacin. Su importancia lo podemos notar si en la
ecuacin anterior, asumimos un ngulo de contacto de 90 (Cos = 0, cuando
= 90), lograremos un nmero capilar igual a infinito. Un ngulo de contacto
de 90 significa que el sistema es de mojabilidad intermedia.
GRAFICO N 13
41
GRAFICO N 14
GRAFICO N 15
42
La mojabilidad afecta a la permeabilidad relativa, propiedades elctricas y
perfiles de saturacin en el reservorio. El estado del grado de mojabilidad
impacta en una inyeccin de agua y en el proceso de intrusin de un acufero
hacia el reservorio, afecta la recuperacin natural, la recuperacin por
inyeccin de agua y la forma de las curvas de permeabilidad relativa. La
mojabilidad juega un papel importante en la produccin de petrleo y gas ya
que no solo determina la distribucin inicial de fluidos sino que es factor
importante en el proceso del flujo de fluidos dentro de los poros de la roca
reservorio.
GRAFICO N 16
43
GRAFICO N 17
44
TABLA N 1
VALORES TIPICOS DE TENSION INTERFACIAL Y ANGULO DE
CONTACTO
Sistema
Angulo de
Tensin
Coseno del
T*Cos.
Angulo de Interfacial (T)
Contacto ()
Contacto
LABORATORIO
Aire-Agua
0
1.000
72
72
Petrleo-Agua
30
0.866
48
42
Aire-Mercurio
140
0.765
480
367
Aire-Petrleo
0
1.000
24
24
RESERVORIO
Petrleo-Agua
30
0.866
30
Agua-Gas
0
1.000
50 (*)
(*)Estimado para una profundidad promedia de 5,000 pies.
26
50
45
HISTERESIS
La medida de la tensin interfacial y la mojabilidad pueden proporcionar
resultados diferentes cuando la interfase fluido-fluido est avanzando o
retrocediendo sobre una superficie slida. Este fenmeno se denomina
HISTERESIS.
Las causas principales que generan la histresis del ngulo de contacto son
tres:
(1)
(2)
(3)
Heterogeneidad de la superficie,
Rugosidad de la superficie,
Estabilidad de la superficie a una escala macromolecular,
46
SATURACION
Si consideramos un volumen representativo del reservorio, con los poros llenos
de petrleo, agua y gas, en trminos volumtricos podemos representarlo
como:
Vp = Vo + Vg + Vw
Lo anterior, nos permite definir el trmino de saturacin (S), como una fraccin
del volumen poroso ocupado por un fluido particular:
Si =
Vi
Vp
47
48
Podemos determinar una equivalencia entre los resultados logrados en un
ncleo y lo que puede estar ocurriendo en el reservorio, asumiendo que la
distribucin de los poros en el ncleo es el mismo que el del reservorio
(sabemos que esto es una suposicin no razonable desde el punto de vista
estadstico2, puesto que el ncleo corresponde a un volumen insignificante
comparado con el volumen del reservorio):
(Pc ) fld
( Cos ) fld
(Pc )lab
( Cos )lab
2
r
(Pct ) fld
h pct
144
49
donde :
hpct = distancia entre contacto inicial agua/petrleo y el nivel de agua libre.
Sobre la base de las ecuaciones anteriores se puede calcular la presin
umbral de campo, a partir de las pruebas de laboratorio:
(Pc ) fld
h pct =
50
INTERFASES EN EL RESERVORIO
Se pueden considerar las siguientes interfases:
(1)
(2)
(3)
Nivel de Agua Libre (Free-Water Level, FWL), que se define como una
superficie imaginaria localizada a la menor profundidad en el reservorio
donde la saturacin de agua es 100% y por lo tanto, al existir un solo
fluido en los poros o sistema capilar, la presin capilar es cero. El FWL
es el WOC si se cumple que las fuerzas capilares asociadas con el
medio poroso son iguales a cero. Por lo tanto, considerando que el nivel
de agua libre corresponde a Pc = 0, se tiene desde el punto acadmico
estricto, que todas las presiones capilares o elevaciones capilares
deben ser medidas a partir del nivel de agua libre y no del contacto
original agua/petrleo. El nivel de agua libre puede ser considerado a un
equivalente a un contacto agua/petrleo dentro del pozo, donde no
existe medio poroso, y por lo tanto se libra de los fenmenos capilares.
GRAFICO N 18
51
52
53
v f
x
S f
t
=0
(1)
Donde:
f representa la fase agua o petrleo,
vf = velocidad fluyente de la fase f,
Sf = Saturacin de la fase f,
x = distancia entre inlet y outlet del ncleo,
t = tiempo de inyeccin,
= porosidad del ncleo,
La velocidad fluyente (vf) puede ser calculada utilizando la Ley de Darcy,
extendida:
vf =
k k rf Pf
f g Sen
f X
(2)
Pc = Po Pw
(3)
54
vo =
K K ro Pw Pc
+
o g Sen
o X X
(4)
vf =
1 dN p
A dt
(5)
Donde,
A = rea de seccin transversal del ncleo,
Np = produccin de la fase f, al tiempo de inyeccin t.
ff =
vf
vt
(6)
Donde:
Vt = velocidad fluyente total.
La fraccin de agua en el extremo final del ncleo (fw), lo obtenemos
sustituyendo la ecuacin (2) y (4) en la ecuacin (6):
o
fw =
K ro
k
( w o )g Sen + k
vt
vt
K rw
Pc
X
(7)
K ro
55
vt
f w
S
+ w
X
t
(8)
v df
dX
= t w
dt Sw dS w
(9)
Pf
X
vt f f f
K K rf
+ f g Sen
(10)
P =
0
Pf
X
dX
(11)
dx =
L
df w
Fw
Donde:
fw = fraccin de agua en el punto x,
Fw = fraccin de agua a la distancia L.
(12)
56
Fw =
1 AL
=
Q
Qt
(13)
Donde:
Q = produccin total de lquido, adimensional,
Qt = produccin toatl de lquido.
Sustituyendo la ecuacin (10) y (12) en la ecuacin (11):
vt f w w
L
w g Sen
df w
K
K
F
rw
w
Fw
P =
(14)
La ecuacin (14) puede ser reducida usando la ecuacin (5) y (13), y entonces
diferenciada para obtener:
K rw
1
d
Q
= Fw
k (P + w g L Sen )
d
vt w L Q
(15)
K ro =
o Fo
w Fw
K rw
K
( w o )g Sen + dPc S w
vt
dS w X
(16)
57
INDICE DE PRODUCTIVIDAD
La relacin de la tasa de produccin (STB/da para flujo lquido) al diferencial
de presin (drawdown) en el punto medio del intervalo productivo, se
denomina ndice de Productividad (IP o J).
IP = J =
q
(P Pwf )
58
(1)
v = k p
(2)
(Pe Pw )
r
ln C e
re
(3)
y,
C = 0.956,
59
Para una geometra de flujo radial, Q es el mismo para cada punto dentro del
flujo radial y esta dado por:
2
Q = vr r d = 2 r vr
(4)
IP =
Q
2 k
=
Pe Pw
r
ln C e
rw
(5)
IP =
Q
2 kr
=
Pe Pw
r
ln C e
rw
(6)
60
2 kL
r
ln C e + S
r
IP =
Q
=
Pe Pw
2 ki
X
ln 0.2
rw
(7)
61
Gravedad API
COMENTARIOS
< 20
Alta viscosidad (mayor a 10 cp.), alta
densidad e insignificante GOR. Puede ser
un petrleo degradado.
30 45
Conocido tambin como un sistema de gas
Petrleo Negro (Black Oil)
disuelto y constituye la mayora de los
reservorios de petrleo. La temperatura
crtica es mayor que la temperatura del
reservorio.
45 - 70
Petrleo de muy baja gravedad especfica.
Crudo Voltil (Volatile Oil)
Existe en una regin de dos fases. La fase
lquida tiene muy alta relacin de gas
disuelto en el petrleo y la fase gas puede
producir un volumen sustancial de lquidos
a condiciones estndar.
--------Una fase gas a condiciones de reservorio
Gas
Condensado
(Gas
pero puede comportarse de manera
Condensate)
retrgrada para producir lquidos de baja
densidad en el reservorio.
--------Esencialmente toda la mezcla esta en fase
Gas Seco (Dry Gas)
gas a condiciones de reservorio.
0.90
0.05
0.03
0.01
GAS
CONDENSADO
0.75
0.08
0.04
0.03
PETROLEO
VOLATIL
0.60-0.65
0.08
0.05
0.04
PETROLEO
NEGRO
0.44
0.04
0.04
0.03
62
C5
C6+
Gravedad API
GOR
0.01
0.02
0.08
50-75
10,000 +
0.03
0.20-0.15
40-60
3,000-6,000
0.02
0.43
25-45
2,000
63
Como el fluido que queda en el reservorio durante la produccin permanece a
300F (proceso isotrmico, dentro del reservorio), es evidente que el fluido
permanecer en estado de una sola fase o estado gaseoso a medida que la
presin disminuya a lo largo de la trayectoria A-A1. Ms an, la composicin
del fluido producido por el pozo no variar a medida que el reservorio se agota.
Esto ser cierto para cualquier acumulacin de esta composicin, donde la
temperatura del reservorio excede el punto cricondentrmico (mxima
temperatura a la cual pueden existir dos fases) o sea, 250F para el presente
ejemplo.
Aunque el fluido que permanece an en el reservorio permanecer en estado
monofsico, el fluido producido al pasar del fondo del pozo a los separadores
en la superficie, aun de la misma composicin, puede entrar en la regin de
dos fases, debido a la disminucin de la temperatura, como lo representa la
trayectoria A-A2. Esto explica la produccin de lquido condensado en la
superficie a partir de un gas en el reservorio. Por supuesto, si el punto
cricondentrmico est por debajo, por ejemplo, de 50F, slo existir gas en la
superficie a las temperaturas normales de ambiente, y la produccin se
denominar gas seco. No obstante, la produccin puede an contener
fracciones lquidas que pueden removerse por separacin a baja temperatura
o por plantas de recuperacin de gasolina del gas natural.
Consideremos de nuevo un reservorio con el mismo fluido de la Figura 2.3,
pero a una temperatura de 180F y presin inicial de 3300 psia, punto B. Aqu
la temperatura del reservorio excede la temperatura crtica, y como se
mencion anteriormente, el fluido se encuentra en estado monofsico
denominada fase gaseosa o simplemente gas.
A medida que la presin disminuye debido a la produccin, la composicin del
fluido producido ser la misma que la del fluido del reservorio en el punto A, y
permanecer constante hasta alcanzar la presin del punto de roco, a 2545
psia, punto B1. Por debajo de esta presin, se condensa lquido del fluido del
reservorio en forma de roco; de all que este tipo de reservorio comnmente
se le denomina reservorio de punto de roco. Debido a esta condensacin, la
fase gaseosa disminuir su contenido lquido. Como el lquido condensado se
adhiere al material slido o paredes de los poros de la roca, permanecer
inmvil. Por consiguiente, el gas producido en la superficie tendr un menor
contenido de lquido, aumentando la relacin gas-petrleo de produccin.
Este proceso, denominado condensacin retrgrada, contina hasta alcanzar
un punto de mximo volumen de lquido, 10 por ciento a 2250 psia, punto B2.
Se emplea el trmino retrgrado porque generalmente durante una dilatacin
isotrmica ocurre vaporizacin en lugar de condensacin. En realidad, una vez
que se alcanza el punto de roco, debido a que la composicin del fluido
producido vara, la composicin del fluido remanente en el reservorio tambin
cambia, y la curva envolvente comienza a desviarse. El diagrama de fases de
la Figura 2.3 representa una mezcla y slo una mezcla de hidrocarburos. Para
una recuperacin mxima de lquido, esta desviacin debe ser hacia la
64
derecha, por lo que para el caso mostrado se acenta an ms la prdida de
lquido retrgrado en los poros de la roca del reservorio.
Si ignoramos por el momento esta desviacin en el diagrama de fases, desde
el punto de vista cualitativo, la vaporizacin del lquido formado por
condensacin retrgrada (lquido retrgrado) se presenta a partir del punto B2
hasta la presin de abandono punto B3. Esta revaporizacin ayuda a la
recuperacin lquida y se hace evidente por la disminucin en la relacin gaspetrleo en la superficie.
La prdida neta de lquido retrgrado es evidentemente mayor para:
(a) menores temperaturas en el reservorio;
(b) mayores presiones de abandono, y
(c) mayor desviacin del diagrama de fases hacia la derecha, lo cual es,
naturalmente, una propiedad del sistema de hidrocarburos.
En cualquier tiempo, el lquido producido por condensacin retrgrada en el
reservorio est compuesto, en gran parte, de un alto porcentaje (por volumen)
de metano y etano, y es mucho mayor que el volumen de lquido estable que
pudiera obtenerse por condensacin del fluido del reservorio a presin y
temperatura atmosfricas.
La composicin del lquido producido por condensacin retrgrada cambia a
medida que la presin disminuye, de manera que 4 por ciento del volumen del
lquido retrgrado a una presin, por ejemplo, de 750 psia puede contener un
condensado estable a condiciones de superficie equivalente a 6 por ciento del
volumen del lquido retrgrado a 2250 psia.
Si la acumulacin ocurre a 3000 psia y 75F, punto C, el fluido del reservorio
se encuentra en estado monofsico, ahora llamado lquido, debido a que la
temperatura est por debajo de la temperatura crtica. Este tipo de reservorio
se denomina de punto de burbuja; ya que a medida que la presin disminuye
se alcanzar el punto de burbuja, en este caso 2550 psia, punto C1.
Por debajo del punto de burbuja aparecen burbujas, o una fase de gas libre.
Eventualmente, el gas libre comienza a fluir hacia el pozo, aumentando
continuamente. Inversamente, el petrleo fluye cada vez en cantidades
menores, y cuando el reservorio se agota queda an mucho petrleo por
recuperar. Otros nombres empleados para este tipo reservorio de lquido
(petrleo) son: reservorio de deplecin, de gas disuelto, de empuje por gas en
solucin, de dilatacin o expansin y de empuje por gas interno.
Finalmente, si la misma mezcla de hidrocarburos ocurre a 2000 psia y 150F,
punto D, existe un reservorio de dos fases, que contiene una zona de lquido o
de petrleo con una zona o capa de gas en la parte superior. Como las
composiciones de las zonas de gas y petrleo son completamente diferentes
entre s, pueden representarse separadamente por diagramas de fases
65
individuales (que tendrn poco comn entre s) o con el diagrama de la
mezcla.
Las condiciones de la zona lquida o de petrleo sern las del punto de burbuja
y se producir como un reservorio de punto de burbuja, modificado por la
presencia de la capa de gas. Las condiciones de la capa de gas sern las del
punto de roco y puede ser retrgrada o no retrgrada, como se ilustra en las
figuras 2.4(a) y 2.4(b), respectivamente.
66
Un petrleo en su punto de burbuja a la temperatura del reservorio, es
considerado saturado con gas a las condiciones de presin y temperatura
dadas. De esta manera el trmino presin de saturacin es sinnimo con
presin al punto de burbuja para una temperatura dada.
Una disminucin en la presin causar que la muestra original cambie hacia un
sistema de 02 fases. El cambio fsico es ms notorio a medida que el gas es
liberado del lquido.
Se considera que una cierta cantidad de gas esta disuelta en el petrleo y que
ante una cada de presin, resultar la salida del gas que se encuentra en
solucin.
El primer gas liberado esta compuesto principalmente de componentes livianos
(metano, etano y propano) debido a que estos componentes poseen la mayor
energa molecular y la menor atraccin molecular hacia otros componentes.
La vaporizacin de los componentes livianos es seguida por cantidades de
componentes pesados hasta que se alcance una presin menor donde solo
una fraccin del material original permanece lquida.
El gas formado se ha originado solo por vaporizacin de los componentes
livianos y como resultado, el lquido remanente se encoge en volumen.
Para petrleos de bajo encogimiento, existe un cambio uniforme en
encogimiento a medida que cae la presin. Este encogimiento ocurre
principalmente como un resultado de la prdida volumtrica de materiales
livianos. Esto incrementa rpidamente para rangos de baja presin, donde la
energa cintica de las molculas pesadas de lquido es mayor que las fuerzas
atractivas dentro del lquido.
67
68
69
70
71
72
73
74