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Funcin
Es la fuente primaria de sntesis de energa de las clulas, mediante su
oxidacin catablica, y es el componente principal de polmeros de importancia
estructural como la celulosa y de polmeros de almacenamiento energtico como
el almidn y el glucgeno. La glucosa es la fuente de energa hidrocarbonada en
los animales y las plantas.
Estructura qumica
La glucosa es un monosacrido con frmula molecular C6H12O6. Es una
hexosa, es decir, contiene 6 tomos de carbono, y es una aldosa, esto es, el grupo
carbonilo est en el extremo de la molcula (es un grupo aldehdo). Es una forma
de azcar que se encuentra libre en las frutas y en la miel. Su rendimiento
energtico es de 3,75 kilocaloras por cada gramo en condiciones estndar. Es un
ismero de la fructosa, con diferente posicin relativa de los grupos -OH y =O.
La aldohexosa glucosa posee dos enantimeros, si bien la D-glucosa es
predominante en la naturaleza. En terminologa de la industria alimentaria suele
denominarse dextrosa (trmino procedente de glucosa dextrorrotatoria) a este
compuesto.
Masa molar: 180,1559 g/mol
Densidad: 1,54 g/cm
Frmula: C6H12O6
Denominacin de la IUPAC: D-glucose
Punto de fusin: 146 C
Soluble en: Agua, cido actico
Por tanto, de estos tres azcares dos manifestarn poder reductor (glucosa
y lactosa) y uno no (sacarosa).
Sera fcil demostrar el poder reductor de cualquier substancia si
encontrsemos una molcula que pudiera ser reducida y que cambiase de color al
hacerlo. Estas condiciones las cumple el hidrxido cprico cuyo color azul es
debido al Cu 2+ (oxidado) que contiene. El hidrxido cprico puede ser reducido a
xido cuproso. en el cual el cobre est como Cu+ (reducido) y cuyo color es rojo
ladrillo.
Si pusisemos un azcar en un tubo de ensayo con hidrxido cprico el resultado
dara una disolucin de color azul. Si el azcar es reductor, su grupo aldehido
reducira el cobre y se formara xido cuproso de color rojo, de modo que el
cambio de color nos revelara la presencia de un azcar reductor.
Pero el hidrxido cuproso tiene un problema: Es insoluble en agua!.
Afortunadamente se encontr un procedimiento para hacerlo soluble durante un
corto periodo de tiempo: acoplarlo a una molcula orgnica Esto es lo que logra el
LICOR DE FEHLING. Consta de dos partes: Fehling A y Fehling B que se mezclan
en el momento de usaras y. al mezclarse se forma el hidrxido cprico listo para
reaccionar. A esta reaccin se la llama...
REACCION DE FEHLING y ocurre...
- En medio muy alcalino
- En caliente.
iCUIDADO! El Fehling B es corrosivo, pues lleva sosa para alcalinizar.
La reaccin se realiza en tubo de enayo y se calienta a la llama del mechero de
gas.
- El tubo debe estar seco extenormente.
- Calentar bajo la superficie plana del liquido. NUNCA EL FONDO DEL TUBO
- Ir girando el tubo mientras est a la llama.
- Cada 3 4 segundos retirarlo, agitar y volver a la llama.
- Poner la boca del tubo apuntando hacia donde no haya nadie.
PROCEDIMIENTO (Para cada azcar)
1.- En un tubo de ensayo, poner una pequea cantidad de solucin de azcar.
2- Aadir 15 gotas de Fertiling A y otras 15 de Fehling B. Agitar. Observar como se