3)Explicar la respuesta inmune en el cuerpo humano.

El sistema inmunolgico se activa ,cuando los cuerpos extraos logran

atravesar las barreras naturales e ingresan al organismo;al activarse ,provoca
que las clulas de la zona,produxca una sustancia llamada histamina,que es la
seal que recluta glbulos blancos o leucocitos;estas clulas
sanguneas,destruirn esos cuerpso y evitarn su proliferacin.
A esos leucocitos de los llama linfocitos B,que se originan en la mdula sea de
los huesos planos en el adulto,y linfocitos T ,que se forman y maduran en el
timo y luego son liberados a la sangre.Esos linfocitos se acercan al lugar ,a
travs de sus dos propiedades que son:
-diapedesis,por la cual atraviesan las paredes de los vasos sanguneos y,
-fagocitosis,por la cual ,rodean y digieren microorganismos o cuerpos extraos.
Linfocitos B: recorren el organismo en forma continua patrullndolo,o en
algunos casos,se mantienen en ciertos rganos como son los ganglios linfticos
,bazo y amgdalas;generan las inmunoglobulinas que son los anticuerpos que
inmovilizan al agresor.
Linfocitos T: se desplazan por la linfa y llegan a los ganglios linfticos y bazo.Se
forman en el timo,y a travs d ela linfoquin que producen ,atraen a los linfocitos
B,estimulndolos a la fagocitosis.
En los ganglios linfticos ,loslinfocitos filtran la linfa,reteniendo microbios,holln
,humo de cigarrillo,clulas muertas ,cancerosas y otras partculas extraas.
El bazo y las amgdalas,atrapan partculas extras que ingresan por la sangre a
travs de una herida.
Para evitar el ingreso de microorganismos patgenos o partculas extraas ,el
organismo debe tener las defensas altas.Cuando cosigue dominar una
infeccin,la avtividad de linfocitos T y B se suprime,osea, las defensas
inmunolgicas han ganado una batalla.
El VHI o Sida,afecta al sistema inmune ,disminuyendo las defensas a travs de
la destruccin de linfocitos T,lo que hace posible el desarrollo de muchas
infecciones oportunistas.

4) Resolver las actividades de pag 14 y 16.

Las clulas cancerosas son semejantes en muchos aspectos a las clulas
normales.Sin embargo,dentro del organismo actan como cuerpos extraos
invadiendo a los tejidos normales y compitiendo con ellos.

a)El cuerpo puede desarrollar una respuesta inmune contra sus propios
cnceres.Esto es posible porque el sistema inmune tiene la capacidad de
vigilar la aparicion de tumores,debido a que las clulas tumorales
expresan antgenos detectados como extraos.. Es as como el sistema inmune
realiza constantemente una vigilancia en todo el cuerpo para detectar la aparicin de clulas tumorales
anmalas, para destruirlas y eliminarlas antes de que contine creciendo un tumor.
b)
Las clulas del cncer son clulas normales que por un gen anormal ,comienzan a crecer fuera de
control.

El sistema inmunitario juega un papel fundamental porque limita el desarrollo

de estas anomalas, con frecuencia antes de que el cncer tenga posibilidad
de crecer. Se deshace de muchas clulas cancerosas antes de que puedan
hacer dao. Las clulas daadas y precancerosas pueden ser una presencia
constante, pero un sistema inmunitario siempre alerta las elimina y nos
protege de muchos ataques del cncer que nunca pasan del estadio inicial.
Sin embargo, a pesar de que las clulas cambien de normales a anormales, a
veces siguen pareciendo normales. Su aspecto externo (protenas y otras
molculas presentes en la superficie) puede parecer inalterado, aunque
ocurran cambios profundos en su interior. De este modo, estas clulas
anormales son capaces de escapar a los ataques del sistema inmunitario, y
de crecer y multiplicarse sin desencadenar una respuesta inmunitaria. As es
posible que se forme un tumor, aunque tu sistema inmunitario funcione
normalmente. Sin embargo, finalmente el tumor est tan alterado y es tan
amenazante que ya no puede ocultar su carcter maligno. Ya no se puede
engaar al sistema inmunitario, que reconoce estas clulas como anormales
y lanza su ataque.
El ataque puede tener xito o llegar demasiado tarde: es posible que el tumor
ya est ms all de lo que el sistema inmunitario puede lograr por s solo.
c)Pienso que los cnceres que se descubren son fallas del sistema
inmunolgico.
los tumores expresan antgenos que el sistema inmune es capaz de reconocer como extrao. En una
respuesta inmune anti- tumoral, las clulas presentadoras de antgenos ubicadas a lo largo de todo el

organismo , son capaces de detectar y capturar a clulas tumorales. En ese momento, las clulas
presentadoras expresan fragmentos de los antgenos de las clulas tumorales capturadas,
presentndolos a los linfocitos T, clulas efectoras del sistema inmune. El linfocito T se activa con el
contacto con la clula presentadora, y adquiere la capacidad de reconocer todo lo que tenga el antgeno
o marcador presentado por la clula presentadora como extrao. El linfocito T activado viaja por el
cuerpo, y cada vez que encuentra una clula que tiene el antgeno tumoral, la destruye. Esta respuesta
es especfica, ya que el linfocito T slo puede reconocer un slo antgeno, y no otros. Si bien este
proceso ocurre constantemente en nuestro organismo, muchas veces no ocurre en forma eficiente. Por
un lado la mayora de los tumores slo expresan una baja cantidad de antgenos que pueden ser
reconocidos como extraos, de modo que la capacidad de inducir una respuesta inmune potente tiende
a ser escasa. Por otro lado, el rpido crecimiento y propagacin de los tumores muchas veces
sobrepasan la capacidad del sistema inmune para erradicar todas las clulas tumorales, y para el control
efectivo del tumor se requiere que todas las clulas neoplsicas sean eliminadas. Adems muchos
tumores disponen de mecanismos especializados para evitar las respuestas inmunes del organismo.

Inmunidad Humoral y celular:

La principal diferencia entre la inmunidad celular y la inmunidad humoral son los

efectores que en ella intervienen. En la inmunidad celular los mediadores son clulas,
principalmente linfocitos T, en cambio, en la inmunidad humoral son los anticuerpos. Sin
embargo cabe destacar que no es posible hablar de estos dos tipos de respuesta
inmunitaria de forma totalmente independiente. Las clulas participan en la iniciacin de
las respuestas con anticuerpos y los anticuerpos constituyen un nexo imprescindible en
algunas reacciones mediadas por clulas.
A grandes rasgos decimos que la inmunidad celular acta contra microorganismos
intracelulares. Su proceso de actuacin se basa en que las clulas presentadoras de
antgenos (macrfagos)procesan y presentan dichos antgenos en su membrana
mediante el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH).Es decir,fagocitan al antgeno
y luego muestran sus fragmentos en su superficie gracias al MHC.
Los linfocitos T ,reconocen los fragmentos de antgenos y originan linfocitos T
citotxicos (CD8), que destruyen las clulas afectadas; linfocitos T colaboradores (CD4),
que activan otros linfocitos ;linfocitos T supresores,que detienen la respuesta y Clulas
de memoria que repiten el proceso. Ser entonces cuando los linfocitos T activarn toda
la cascada de seales y reacciones que harn frente a la infeccin.
En cambio la inmunidad humoral acta contra microorganismos extracelulares. En
primer lugar los linfocitos B , reconocen el antgeno y son activadas por la accin de los
linfocitos T. sto produce la expansin clonal de los linfocitos B encargados de segregar
anticuerpos, con los que reacciona el antgen.Proliferan originando clulas plsmaticas
con mucho RER que producen grandes cantidades de IgM y clulas de memoria
dispuestas a repetir el proceso. Los anticuerpos liberados se fijan a los antgenos o
microorganismos y los desactivan. Tambin atraen a fagocitos a la zona para ayudar a
destruir a ms microorganismos. Hay que recordar que despus de producirse este tipo
de respuesta inmunitaria quedarn como remanentes los linfocitos B de memoria, que
son los que facilitarn que la respuesta secundaria sea ms rpida.

La primera ilustracin hace referencia a la inmunidad celular y la segunda a la humoral.