FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS GEOLOGIA Y METALURGIA

CONTENIDO

Introduccin...2
Objetivos.3
Fundamento terico.....................3
Detalles experimentales ........4
A) Procedimiento.
B) Reactivos qumicos utilizados.
C) Relacin de materiales y equipos.
Clculos y resultados ....6
Conclusiones..9
Recomendaciones..........9
Bibliografa
Apndice
Anexo

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INTRODUCCION

El proceso de adicin de volmenes de la disolucin conocida se denomina valoracin.

Generalmente la disolucin con el reactivo conocido (disolucin valorante, preparada a partir de un
patrn u otro reactivo, en cuyo caso debe ser normalizada previamente) se coloca en una bureta y la
disolucin de la muestra que contiene el analito en un Erlenmeyer. La disolucin valorante se aade
gota a gota hasta que ha reaccionado con todo el analito. Entonces se mide el volumen consumido y
mediante un clculo estequiomtrico sencillo se puede calcular la concentracin del compuesto
problema.
Involucra el anlisis volumtrico y la preparacin y valoracin de solucin de H2SO4 al 0.02N con
la finalidad de realizar determinaciones cuantitativas de un componente en la muestra, el indicador
debe ser adecuado en funcin de la variacin del PH, puesto que el color de cada uno de estos
cambia en un cierto intervalo estrecho de las magnitudes de su PH.
En la titulacin se debe tener en cuenta el viraje ya que esto indica el punto medio por decirlo de la
valoracin de acido y base y nos indica que el resultado se tiene una solucin acuosa de los
productos de las reacciones del acido y la base.

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PRACTICA N14
PREPARACIN DE SOLUCIONES PARA LA DETERMINACIN DE LA ALCALINIDAD
A) PREPARACIN Y VALORACIN DE UNA SOLUCIN DE H2SO4 AL 0.02N
OBJETIVO.
Experimentar y familiarizarse con las tcnicas de preparacin y valoracin de soluciones
para los anlisis cuantitativos volumtricos.
FUNDAMENTO.
Las soluciones valoradas son aquellos de concentracin conocida y se usan para realizar las
determinaciones cuantitativas del contenido de un componente en la muestra.
Cada vez que cae una porcin de solucin valorada cae un determinado nmero de
equivalentes que reaccionan estequiometricamente con el mismo nmero equivalente de
muestra.
El proceso de adicin de volmenes de la disolucin conocida se denomina valoracin.
Generalmente la disolucin con el reactivo conocido (disolucin valorante, preparada a partir
de un patrn u otro reactivo, en cuyo caso debe ser normalizada previamente) se coloca en
una bureta y la disolucin de la muestra que contiene el analito en un Erlenmeyer. La
disolucin valorante se aade gota a gota hasta que ha reaccionado con todo el analito.
Entonces se mide el volumen consumido y mediante un clculo estequiomtrico sencillo se
puede calcular la concentracin del compuesto problema.
Se llama punto final al final de la valoracin, que se aprecia por un cambio brusco de alguna
propiedad de la disolucin en el Erlenmeyer, generalmente un cambio de color que se ve a
simple vista. Para que se produzca este cambio es preciso agregar a la disolucin del
Erlenmeyer una pequea cantidad de una sustancia llamada indicador.
El indicador se elige de tal forma que el punto final coincida (o sea muy cercano) al punto de
equivalencia. Tambin se debe escoger un indicador apropiado para cada tipo de reaccin y
para cada propiedad. Por ejemplo, si se toma en cuenta la acidez o basicidad de las sustancias,
se puede utilizar fenolftalena. Si se da una reaccin de formacin de complejos, se puede
utilizar eriocromo negro T
El punto de equivalencia es cuando la cantidad de equivalentes del valorante es igual a la del
analito.
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DETALLES EXPERIMENTALES.
A) PROCEDIMIENTO.
1) Realizar los clculos para determinar el volumen de acido sulfrico concentrado que se debe
de medir para preparar 250ml de solucin de acido al 0.1N
2) Medir 2.8ml volumen calculado de acido sulfrico y transferirlo a una fiola de un litro de
capacidad
3) Diluir con agua destilada hasta la lnea de enrace de la fila, homogenizar agitando por
inversin4) Guardar la solucin preparada en una botella de vidrio bien lavado con agua destilada y
enjuagada con una porcin de la solucin recin preparada, la solucin as preparada es de
una concentracin de 0.1N aproximadamente.
5) Paralelamente secar en la estufa de 3 a 5g de Na 2CO3 a 250c por 4 horas y enfriar a
temperatura ambiente.
6) Pesar por triplicado 0.1000g Na2CO3 y transferirlos a matraces de 250ml.
7) Disolver el Na2CO3 en 100ml de agua destilada.
8) Agregar de 2 a 4 gotas de indicador de anaranjado de metilo, en efecto se puede usar
indicador verde de bromocresol.
9) Titular con acido sulfrico hasta viraje de color del indicador de amarillo a rosa
10) Leer el gato de solucin de acido sulfrico, trabajar por triplicado.
11) Efectuar los clculos para determinar la concentracin exacta del acido.
#eq-gNa2CO3 = #eq-g H2SO4
mNa2 CO 3
=N H 2 SO 4 GH 2 SO 4
eqg Na 2CO 3
12) Cuando se emplea indicador verde bromocresol se titula con solucin de acido sulfrico
hasta que el color del indicador vire de azul a verde nilo, luego se hierve la solucin del
matraz por dos, minutos, durante este tiempo el color cambia nuevamente a azul, enfriar a
temperatura ambiente y continuar con la titulacin hasta que el color cambie nuevamente a
verde nilo cuidando que no pase a amarillo, anotar el volumen gastado de acido.
13) A partir de este acido valorado se prepara por dilucin el acido al 0.02N requerido; para tal
efecto se mide exactamente un volumen previamente calculado del acido preparado y se

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completa el volumen con agua destilada a un litro. Para calcular el volumen, utilizar la
siguiente formula
V1*N1 = V2*N2
14) Para eliminar errores se debe valorar con carbonato de sodio (patrn primario)
15) Pesar 0.02g de Na2CO3 y proceder conforme se realizo anteriormente.
16) Guardar la solucin valorada en un frasco etiquetado limpio y seco.

PROCEDIMIENTO EN LABORATORIO
Primer paso: preparar 250ml de H2SO4 al 0.1N a partir de una solucin concentrada de
H2SO4 de 95 97% m/m, cuya densidad es 1.84g/ml, luego calculamos los gramos de
H2SO4 en 250ml de H2SO4 de 0.1N.
Segundo paso: luego calculamos a partir de %m/m y de la densidad el titulo de H 2SO4
(puro) que reacciona con 1ml de solucin de H 2SO4 al 96%; y hacemos un regla de tres
para ver volumen que tenemos que sacar del frasco.
Tercer paso: medir con una pipeta 0.7ml de solucin de H2SO4 del frasco y transferir a
una fila de 250ml y adicionar agua destilada hasta la lnea de enrace. A partir de esto
(250ml de H2SO4 al 0.1N) preparar 500ml de solucin de H2SO4 0.02N.
Cuarto paso: pesamos el patrn primario en la balanza analtica por triplicado y
diluimos con agua destilada 100ml, adicionamos 2 a 4 gotas de indicador de anaranjado
de metilo, da color amarillo.
Quinto paso: valoracin de la solucin de H2SO4 al 0.02N aproximadamente de un
patrn primario que es el carbonato de sodio.
Sexto paso: titulacin del H2SO4 hasta el punto de viraje del indicador, y anotar el gasto
para los clculos.

B) REACTIVOS QUMICOS.
H2SO4
anaranjado de metilo, fenolftalena.
Na2CO3 99.98%
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purpura de metacresol
Na2S2O3.5H2O
C) MATERIALES.

03 matraces de 250ml
0.2 vasos de 150ml
01 pipeta de un ml
Equipo de titulacin
01 fiola de 1l
Balanza analtica

CALCULOS Y RESULTADOS
1. anote los datos del experimento y calcule la concentracin de la solucin.
a). Calculamos los gramos de H2SO4 en 250ml de H2SO4 de 0.1N.
Datos:
Densidad = 1.84g/ml
%m/m = 96%
N = #eq-g H2SO4 / V

#eq-g H2SO4 = N *V = (0.1eq-g/L) * 0.25L

#eq-g H2SO4 = 0.025eq-g

Sabemos que:
#eq-g H2SO4 = m / Peso eq-g (1)
Peso eq-g H2SO4 = (masa molecular / ) = (98g/mol) / (2eq-g/mol)
Peso eq-g H2SO4 = 49g/eq-g
Reemplazando en (1)
m = #eq- g NaOH * Peso eq- g NaOH = 0.025eq-g * 49g/eq-g
m = 1.2250g de H2SO4 puro
Calculo del ttulo de la solucin de H2SO4 del frasco.
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Luego: Densidad = 1.84g/ml
%m/m = 96%
T (g/ml) = (densidad x %m/m) / 100%
T (g/ml) = (1.84g/ml x 96%) / 100%
T (g/ml) = 1.7674g/ml
1ml solucin De H2SO4 al 96%
X

1.7674g de H2SO4 (puro)

1.2250g de H2SO4 (puro)

X =V =0.6935ml = 0.7ml de soluc. H2SO4 del frasco.

b) Medir con una pipeta 0.7ml de soluc. De H2SO4, transferir a un fiola de 250ml y adicionar
agua destilada hasta la lnea de enrace.
Condicin 1

Condicin 2

N1 = 0.1N

N2 = 0.02N

V1 =?

V2 = 500ml

V1*N1 = V2*N2

V1 = 100ml de H2SO4 al 0.1N

Medir con una pipeta 100ml de la solucin de H 2SO4 0.1N y transferirlo a una fiola de 500ml y
adicionarle agua destilada hasta la lnea de enrace y agitar.
c) Valoracin o estandarizacin de la solucin de H2SO4 al 0.02N aproximadamente.
Patrn primario carbonato de sodio(Na2CO3).
m1 = 0.02037g
m2 = 0.0202g

m promedio = 0.0204g

m3 = 0.0207g

Titulacin de H2SO4Pgina
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Gasto1 = v1 = 21.8ml
Gasto2 = v2 = 21.8ml

V promedio =20.033ml

Gasto3 = v3 = 22.5ml
d). calculo de #eq-gNa2CO3
#eq-g Na2CO3 = m promedio / Peso eq-g. (2)
Peso eq-g Na2CO3 = (masa molecular / ) = (106g/mol) / (2eq_g/mol)
Peso eq-g Na2CO3 = 53g/eq-g
Reemplazamos en (2).
#eq-g Na2CO3 = 0.0210g / (53g/eq-g)
#eq-g Na2CO3 = 0.00038 eq-g
Punto de equivalencia.
#eq-g Na2CO3 = #eq-gH2SO4
Vpromedio = V H2SO4 = 21.5ml = 0.02203L
N H2SO4 = (#eq-g H2SO4) / Vpromedio
N H2SO4 = 0.00038eq_g / 0.02203L
N H2SO4 = 0.179N.

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CONCLUSIONES
La concentracin que se lleg a obtener del H2SO4 es de 0.0179 a partir de una concentracin
inicial contiene 0,1N.
Por el mtodo volumtrico se puede llegar a obtener la concentracin de cualquier elemento de
una muestra dada.

Este mtodo requiere tener mucha precaucin, paciencia, cualquier descuido los clculos son
incorrectos.

RECOMENDACIONES
Tener los materiales bien lavados y secos al momento de ser usados.
Se debe aadir el indicador de 2 a 4 gotas, al mismo tiempo con una varilla de cristal para que
no afectar los caculos.
La titulacin, se debe realizar con mucho cuidado y ver el punto de viraje adecuado.

Guardar la solucin valorada en un frasco etiquetado limpio y seco.

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BIBLIOGRAFIA

Manual de Laboratorio de Qumica Analtica Cualitativa - Cuantitativa Ing. M.

Sc. EDELL D. ALIAGA ZEGARRA- Ing. M.Sc. EDSON G. YUPANQUI TORRES.
Ayres, G (1980) Anlisis Cuantitativo Editorial Harla, Mxico
Harria, D (1992) Anlisis Qumico Cuantitativo, Editorial Iberoamericano, Mxico.
http://es.scribd.com/doc/40292797/Manual-de-Metodos
http://www.monografias.com/trabajos59/soluciones-por-volumetria/soluciones-porvolumetria.shtml

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ANEXOS

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