Transferencia de energa trmica

con cambio de fase

CONDENSACIN DE MULTICOMPONENTES

Unidad 3
Segunda Parte
2013

Condensacin

Condensacin de vapor puro o de mezcla de

sustancias con puntos de ebullicin similares
Condensacin
isotrmica

Condensacin de mezclas de sustancias cuyos

puntos de ebullicin difieren mucho
Rango de
condensacin

Regla de las fases de Gibbs

F = C +2 P
Vapor simple
C=1
P=2

F=1

Proceso
isotrmico

Dos vapores miscibles

C=2
P=2

F=2
T = F ( P ; C)

Caso I : Soluciones ideales

No hay asociacin molecular

Los tamaos de las molculas componentes son
aproximadamente iguales
Las fuerzas atractivas entre las molculas son
aproximadamente iguales
Las molculas componentes del sistema son no
polares y ninguno de los componentes est
concentrado en la superficie de la solucin

Ley de Raoult
La presin parcial de un componente en la fase
vapor es igual al producto de la fraccin molar
del componente en la fase lquida por su presin
de vapor
Pi = xi. Pi0

Segn Dalton
Ptotal = pi
Pi = Ptotal. yi

xi. pi0 = Pt . Yi
yi = xi. pi0
Pt

Puntos de ebullicin para un sistema

benceno tolueno a presin constante
T
(C)

Presin
vapor
C6H6

Presin
de vapor
Tolueno
(mmHg)

(mmHg)

80,1

760

85

877

90

Concentracin
molar C6H6
Lquido x

vapor y

345

0,780

0,900

1016

405

0,581

0,777

95

1168

475

0,411

0,632

100

1344

557

0,258

0,456

105

1532

645

0,130

0,261

110

1748

743

0,017

0,039

110,6

1800

760

Curva de puntos de roco

Curva de puntos de burbuja

Punto Burbuja: temperatura a la cual

aparece la primer burbuja forzada fuera de
la solucin
Punto roco: temperatura de formacin
de la primer gota de lquido
Rango de condensacin: es el existente
entre los puntos de burbuja y de roco

P.B.

P.R.

T roco
T burbuja

T roco
T burbuja

P constante

Caso II Soluciones reales

A presiones elevadas se presenta una

distorsin de las leyes de Raoult y Dalton
Empleo de fugacidades f
yi = xi. fpi
siendo
fpi = K(cte de equilibrio)
f total
f total
yi = xi. Ki
K indica la tendencia del componente de
concentrarse en la fase vapor
K>1 componente voltil, se concentra en la fase vapor
K<1 componente que se concentra en la fase lquida

Clculo de las temperaturas de roco y de

burbuja
y1 = K1. X1
y2 = K2. X2
y3 = K3. x3
y1= K1.x1= 1-2 x1. siendo 1-2 volatilidad relativa de 1 respecto a 2
Y2 K2.x2

x2

y3= K3.x3= 3-2 x3.

Y2 K2.x2

x2

Para la vaporizacin Y1 + Y2 + Y3 = 1
Y1 + 1 + Y3 = 1
Y2

Y2

Y2

1-2 X1 + 1 + 3-2 X3 = 1
X2

X2

Y2 =

Y2

X2
1-2 X1 + X2 + 3-2.X3

Y1 = x1.
1-2
xii

Para la condensacin X1 + X2 + X3 = 1
X1 + 1 + X3 = 1
X2

X2

Y1

+ 1 + Y3

1-2 Y2

X2

3-2Y2

X2 =

1
X2

Y2

Y1 + Y2 + Y3
1-2

3-2

Y2
yi /i

Clculo de la composicin en el rango de

condensacin
Y : nmero original de moles en el vapor
V

V1; V2; . . .
Nmero de moles de cada componentes en el
vapor

L1; L2; . . .
Nmero de moles de cada componente en el lquido

y1 = K1. x1
V1 = k1.L1
V

Para un componente
Y1 = V1 + L1
V1 = k1.L1. V
L

L1 = V1
1 + K1 (V/L)

A medida que el vapor avanza por el equipo, se

produce una condensacin diferencial
Considerando Lc: moles
de lquido condensado en
cada etapa
Lc +Lc = L
Lc1 +Lc1 = L1

V1 = K1 . Lc1 + Lc1
V

L+ Lc

V1 = Y 1 Lc1

Lc1 = Y1 K1 [ V / (L+ Lc)]]

1 + K1.V/ (Lc +L)

Ejercitacin:
Encontrar las curvas T vs x,y; H vs x,y a partir de recursos informticos;
identificar T R y T B para una composicin

T-x-y Benceno-Tolueno (ANTOINE)

110,000
100,000
90,000

Merkel Benceno-Tolueno (Antoine)

Hvap

80,000

60,000
0,000

Hlq

100000

70,000

90000

0,200

0,400 0,600
x-y benceno

0,800

1,000

80000

70000

Entalpa Molar [kJ/kmol]

Temperatura [C]

120,000

60000

50000

40000

30000

20000

10000

0
0,00

0,10

0,20

0,30

0,40

0,50

0,60

X-Y benceno

0,70

0,80

0,90

1,00

T-x-y Benceno-Tolueno (PRSV)

120,000
Temperatura [C]

xBenceno
xTolueno
T Burb [C] T Roco [C]
0,00
1,00
110,51
110,51
0,05
0,95
108,25
109,47
0,10
0,90
106,11
108,41
0,15
0,85
104,07
107,32
0,20
0,80
102,14
106,19
0,25
0,75
100,30
105,03
0,30
0,70
98,55
103,84
0,35
0,65
96,88
102,60
0,40
0,60
95,28
101,32
0,45
0,55
93,76
99,99
0,50
0,50
92,30
98,61
0,55
0,45
90,90
97,18
0,60
0,40
89,56
95,68
0,65
0,35
88,27
94,11
0,70
0,30
87,03
92,47
0,75
0,25
85,84
90,75
0,80
0,20
84,69
88,93
0,85
0,15
83,58
87,01
0,90
0,10
82,50
84,97
0,95
0,05
81,46
82,79
1,00
0,00
80,46
80,46

110,000
100,000
90,000
80,000
70,000
60,000
0,000

0,200

0,400 0,600
x-y benceno

0,800

1,000

Curva de condensacin
Es el grfico de la entalpa acumulada del vapor en
funcin de la temperatura de vapor para el rango de
condensacin
Sirve para calcular una Tml balanceada que se
ajuste mejor a la condensacin de
multicomponentes
La Tml balanceada es la diferencia de temperatura
promediada entre la curva de condensacin y la
recta que representa el medio refrigerante
Se supone que el medio refrigerante circula en
contracorriente

Para determinar el Tml balanceado en el

rango de condensacin se calcula la
entalpa, la variacin de entalpa y la
variacin acumulada para cada intervalo
T roco

H
acumulada

T burbuja

Temperatura

Curva de condensacin
150
100

Condensado

50

Refrigerante

0
0

2000000 4000000 6000000

Entalpa acumulada

 H / Tml

Curva de condensacin
Temperatura

Tml

150
100

Serie1
Serie2

50
0
0

2000000

4000000

Entalpa acumulada

U.A
Tml balanceado = H
U.A

6000000

Una posible utilizacin

La composicin de un vapor que sale de una torre
de destilacin, que opera a 3,5 atm es:
Compuesto

Mol/h

Propano

170,5

Butano

284,0

Hexano

56,8

Heptano

341,1

Octano

284,0

Se emplea agua
como
fluido refrigerante
que ingresa a 27 C y
egresa a 49 C

Se conoce el rango de condensacin del sistema: T

roco = 140 C y T burbuja = 49 C
Se divide el rango de condensacin en 5 intervalos,
suponiendo que en cada intervalo condensa 1/5
del total. Por lo que la relacin vapor / lquido ser
V=4
L 1

COMPOSICIN PUNTO A PUNTO

Pr= 140
Y1

L1

170,5

3,28

284

132
Y1

121

Lc1

167,2

3,28

5,85

12,13

271,9

12,13

56,8

8,6

48,2

341,1

89,3

2984

1136,4

Y1

Pb

Lc1

161,4

9,13

8,02

20,81

251,1

32,94

26,04

8,6

12,00

36,2

20,6

11,02

251,8

89,3

94,5

157,2

183,8

63,3

113,7

170,3

113,7

82,4

87,9

196,1

41,7

227

909,4

227

215,6

693,9

442,5

150,3

C3

C4

C6

C7

C8

V/L

1,5

DIFERENCIA MEDIA LOGARTMICA

BALANCEADA
T
(C)

H
Kcal/h

H acum.
Kcal/h

T agua
C

T agua
C

Tml
C

H/ Tml
Kcal/ h.C

Kcal/h
140

8,6 x 106

132

7,8 x 106

8,7 x 105

8,7 x 105

3,64

45,26

88,75

9871,3

121

6,8 x 106

9,5 x 105

18,2 x 105

3,97

41,29

83,35

11469,25

110

6,1 x 106

7,2 x 105

25,4 x 105

2,97

38,32

75,66

9455,8

93,3

5,2 x 106

8,5 x 105

33,9 x 105

3,52

34,8

64,87

13048,7

71,1

4,3 x 106

9,9 x 105

43,8 x 105

4,12

30,68

48,9

20258,4

49

3,3 x 106

9,6 x 105

53,4 x 105

3,98

26,7

30,4

31532,3

48,9

95635,75

 UA = 95635,75 Kcal / h.C

Tml balanceada = 55,9 C
Tml = 48,7 C
Error que se hubiera
cometido 13 %

Equipo de mayor tamao