ESCUELA POLITCNICA NACIONAL

FACULTAD DE GEOLOGA Y PETRLEOS

YACIMIENTOS I
Nombre: Cristhian Gutirrez V.
Fecha: 07/07/2016

Consulta: Equilibrio Lquido Vapor

Las consideraciones tericas para el estudio de la destilacin son el equilibrio
entre las fases de vapor y lquidos en el sistema que est sometido a esta
operacin unitaria.
De acuerdo con la teora cintica, hay un continuo paso de molculas de la
superficie del lquido al espacio libre que se encuentra sobre l. Al mismo
tiempo molculas de vapor regresan a la superficie del lquido a una rata que
depende de la concentracin del vapor. A medida que la concentracin de
molculas de vapor se incrementa, se va estableciendo una condicin de
equilibrio entre el lquido y el vapor y se llega a l cuando la rata de
evaporacin es exactamente igual a la rata de condensacin.
La presin ejercida por la fase vapor en equilibrio con la fase liquida se conoce
como la presin de vapor. La presin de vapor de equilibrio depende no solo de
la temperatura sino tambin de la naturaleza de los componentes y la
composicin en cada una de las fases.
En mezclas ideales, la presin de vapor es proporcional a la fraccin molar de
cada uno de los componentes acorde con Ley de Raoult. As se pueden
elaborar diagramas de presin de vapor en funcin de la composicin de la
fase lquida y la fase de vapor a temperatura constante; tambin es posible
elaborar diagramas de punto de ebullicin en funcin de la composicin de la
fase lquida y la fase de vapor a temperatura constante; tambin es posible
elaborar diagramas de punto de ebullicin en funcin de la composicin de la
mezcla para presin constante.
Experimentalmente para mezclas de dos componentes o mezclas binarias se
ha determinado las composiciones molares tanto de la fase gaseosa como de
la fase lquida cuando ellas estn en equilibrio, en funcin de la temperatura
Al tener una mezcla binaria con los compuesto A y B, en el diagrama de punto
de ebullicin, Ta representa la temperatura de ebullicin del compuesto A, a
una presin constante P, en tanto que el componente B tiene su punto de
ebullicin Tb.

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Se ha tomado un compuesto A cuyo punto de ebullicin, Figura 6-1, consta de
dos curvas que terminan en puntos iguales Ta o Tb . La curva inferior
corresponde a la temperatura de ebullicin de la mezcla lquida en funcin de
la composicin de la fase lquida y la curva superior a la temperatura de
condensacin de la mezcla gaseosa en funcin de la composicin de la fase
gaseosa o de vapor.

A la primera se le conoce como lnea de puntos de burbuja mientras a la

segunda lnea de puntos de roco.
El manejo de las curvas es el siguiente: Estando el sistema lquido - vapor en
equilibrio para una temperatura dada T , la composicin de la fase lquida es Xa
fraccin mola del compuesto A, la composicin de la fase gaseosa o fase vapor
es Ya fraccin molar del compuesto A. Las composiciones tanto del lquido
como del vapor estn definidas para los puntos C y D.
El significado fsico de estos puntos es que la fase lquida de una composicin
Xa, tiene una temperatura de ebullicin que corresponde a la del punto C y el

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vapor que se est desprendiendo en ese momento tienen una composicin
dada por el punto d o sea ya .
En el diagrama todos los puntos que estn por encima de la curva superior
representan la mezcla en estado totalmente gaseoso, los puntos por debajo de
la curva inferior representan la mezcla en estado completamente lquido y para
los puntos entre las dos curvas el sistema consiste parcialmente de lquido y
parcialmente de vapor.

Los diagramas de punto de ebullicin son especficos para una presin total
definida. A mayores presiones la regin entre las curvas de las dos fases se
estrechan, como se aprecia en la figura para la mezcla binaria Butano Heptano.
La determinacin experimental de las curvas implica procesos fsico - qumicos
bastante complicados; para algunos casos, dentro de ciertos rangos y
considerando un comportamiento ideal de las soluciones se pueden determinar
por aplicacin de la Ley de Raoult.
La ley de Raoult establece que para una temperatura dada, la presin parcial
de un componente de una mezcla ideal es igual a la fraccin molar de ese
componente multiplicada por la presin de vapor en su estado puro a la
temperatura dada.
Tomando la solucin o mezcla binaria de los compuesto A y B, las presiones
parciales pueden ser representadas por pa y pb respectivamente, a la vez:

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Poa y Pob representan las presiones de vapor de los componentes A y B

respectivamente a la temperatura de la solucin as
pa = xa Poa
pb = xb Pob

Siendo xa y xb las fracciones correspondientes y que suman 1, luego:

pb = (1 - xa ) Pob
La presin total del sistema es la suma de las presiones parciales.
P = pa + pb = xa Poa + (1 - xa ) Pob
Para la fase de vapor, la composicin molar se puede determinar acorde a la
Ley de Dalton, en la cual se establece que la presin total de una mezcla
gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales de cada uno de los
componentes. De este ley se deduce que la fraccin molar de un compuesto es

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una mezcla gaseosa es igual a la presin parcial del compuesto sobre la
presin total.

Seleccionando una serie de temperatura intermedias entre los puntos de

ebullicin de los dos componentes puro y determinados para ellas las presiones
de vapor de cada uno de los compuestos puros, se pueden determinar los
puntos requeridos para graficar el diagrama de punto de ebullicin para
cualquier presin total dada.

Bibliografa:

Datateca,
(S,F),
Equilibrio
Vapor-Liquido,
recuperado
de:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/211612/contLinea_eXe_/leccin_
41_equilibrio_vaporlquido.html