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SBS Leukemia SP
SBS Leukemia SP
LEUCEMIA
Escrito por Dr. med. Ryke Geerd Hamer
En la Nueva Medicina Germnica, la leucemia no es considerada una enfermedad, sino mas bien
la fase de curacin de un conflicto de auto-devaluacin, que involucra a la medula sea, en
donde se producen las clulas sanguneas, como los eritrocitos (clulas rojas de la sangre) y los
leucocitos (clulas blancas de la sangre).
De manera incuestionable, la medula sea puede ser daada a travs de la contaminacin toxica,
por ejemplo, la radiacin nuclear (como lo hemos observado en Chernobyl en 1986). Despus de la
exposicin a la radiacin, la medula sea produce grandes cantidades de clulas sanguneas
inmaduras rojas y blancas, tan llamados eritroblastos o leucoblastos, los cuales, como sabemos,
desempean un papel vital en la reconstruccin del tejido seo, incluyendo la medula sea. En la
medicina convencional, este proceso es llamado, una reaccin leucmica.
La medicina convencional etiqueta a estos leucoblastos como clulas malignas, aun cuando estas
no tienen la capacidad de dividirse y multiplicarse como las clulas cancerigenas. Por el contrario,
despus de unos pocos das, estas son degradadas en el hgado y excretadas rpidamente.
Debido a que los eritroblastos inmaduros son ms grandes en tamao que los eritrocitos
normales, incluso se asumi que estos podran obstruir los vasos sanguneos. Esto es una
afirmacin infundada ya que el lumen de los vasos sanguneos se expande de tres a cuatro veces
en tamao durante la fase de curacin leucmica vagotnica. Por lo tanto, no existe riesgo de que
los vasos puedan ser obstruidos. Adems de esto, ningn patlogo ha observado nunca vasos
sanguneos obstruidos por eritroblastos.
El argumento de que no hay suficientes leucocitos en el torrente sanguneo durante la fase
leucmica, es tambin incorrecto, porque a pesar de cuantos leucoblastos inmaduros pueda
encontrar uno, el paciente siempre tiene de 5 a 10,000, leucocitos normales, que son ms que
suficientes, considerando que la sangre se encuentra diluida durante la fase de curacin.
Durante la curacin de la medula sea, despus de la exposicin a radiacin, la cuenta de clulas
blancas sanguneas bsicamente se regula a si misma (dependiendo de la extensin del dao de
la medula sea, el numero de leucoblastos puede incrementar a mas de un milln).
Esta clase de proceso de curacin leucmico no es del todo diferente del proceso de reparacin
causado por un conflicto biolgico de auto-devaluacin (CAD). Durante la fase activa del conflicto
observamos una perdida de tejido seo, incluyendo perdida de medula sea en el rea del
esqueleto relacionada. De manera absurda, la perdida de tejido seo u osteolisis es interpretada
por los patlogos como cncer de hueso.
Los conflictos de auto-devaluacin son probablemente los conflictos biolgicos mas frecuentes en
los seres humanos y en los animales que se le parecen. Si la actividad del conflicto es intensa y
dura un largo periodo de tiempo, el individuo puede morir como resultado de la anemia causada por
la perdida de tejido seo y de medula sea, en donde se producen las clulas rojas de la sangre.
Con la solucin del conflicto de auto-devaluacin, la fase de curacin leucmica trae consigo un
incremento significativo de leucoblastos, los cuales son leucocitos inmaduros que asisten al
proceso de reparacin del hueso. Tenemos que considerar que paralela y proporcionalmente a la
inflamacin del hueso en curacin, tambin hay inflamacin en el rea cerebral relacionada. Un
gran edema cerebral si no es abordado por la atencin mdica apropiada puede producir serias
complicaciones, incluyendo el peligro de coma cerebral.
Los sntomas tpicos de la leucemia son fatiga y fiebre. Tambin durante la primera parte de la fase
de curacin, existe un descenso de eritrocitos y leucocitos, pero solo en trminos de nmeros. Esto
es por el agrandamiento de los vasos sanguneos (caracterstico de la fase vagotnica) y la dilucin
de la sangre con el suero sanguneo. Al mismo tiempo, a menudo el paciente sufre de mucho dolor
debido a la distensin del periostio (capa que cubre al hueso) en la localizacin donde previamente
estuviese la osteolisis (agujeros y huecos) del hueso en actividad de conflicto y que ahora se
encuentra recalcificndose. Pero ambos, dolor y fatiga sirven a un propsito biolgico que es
descansar. Debido a la distensin del periostio, que normalmente esta cubriendo estrechamente a
los huesos, estos pueden romperse fcilmente durante este periodo. Estar en reposo realmente
disminuye el riesgo de fracturar al hueso.
En nios, la osteolisis del hueso (perdida de tejido seo durante la fase activa del conflicto)
usualmente es generalizada porque los nios sufren a menudo conflictos generalizados de autodevaluacin si por ejemplo, un nio sufre un estrs emocional como Mama ya no me quiere, solo
se preocupa por mi hermanito.
La medicina convencional no esta interesada ni en el cerebro de un paciente ni en su psique.
Citando al pediatra Prof. Niehammer: !De ningn modo los nios, y particularmente los lactantes,
pueden sufrir ningn conflicto!
Los mdicos estn locamente obsesionados en disminuir artificialmente el numero de leucocitos,
proceso que naturalmente ocurre mientras el hueso el hueso se esta curando! eso sin mencionar
que durante este tiempo la psique tambin sana y lo mismo hace el rea del cerebro (sustancia
blanca) desde donde este particular Programa Especial de la Naturaleza con Sentido Biolgico es
dirigido y controlado.
Hasta ahora, ningn investigador ha sido capaz de ubicar o seguir la migracin de clulas de
medula sea donada a la medula sea del paciente receptor, en donde estas supuestamente
prosperan. El caso es exactamente lo contrario: las clulas del donador son rpidamente
descompuestas y no se detectan ms. Los nicos pacientes que sobreviven son aquellos cuya la
medula sea no ha sido completamente destruida previamente con el tratamiento de quicio y
radiacin. Esta es la nica oportunidad en que se le permite a la medula sea regenerarse.
Ahora entendemos porque ningn doctor llevara a cabo nunca tal tipo de tratamiento en si mismo
o en sus familiares.
Dr. Winkler, Centro de Leucemia de Mnster, Alemania: Despus de cuatro semanas de rgimen
de quimio, las clulas cancerigenas no son ya detectables bajo el microscopio. A pesar de eso,
debemos continuar otros cinco meses de terror (Spiegel, 1991/47, p.336).
Ayuda a detener esta locura!