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Calculo Del Coeficiente de Difusion de Mezclas Binarias Gaseosa para Sistemas A Baj As Presiones
Calculo Del Coeficiente de Difusion de Mezclas Binarias Gaseosa para Sistemas A Baj As Presiones
2. Introduccin
En la transferencia de masa el trmino coeficiente de difusin es utilizado para el trasporte
molecular de masa que ocurre usualmente por un gradiente de concentracin, pero en
ocasiones es debido a un gradiente de temperatura, presin o por la accin de alguna fuerza
impulsora. Est es una propiedad del sistema que depende tanto de la temperatura y la
presin, como de la naturaleza de los componentes y se determina por medio del modelo
matemtico planteado por Fick en su primera ley.1
Las expresiones empricas para calcular el coeficiente de difusin se utilizan cuando se tienen
datos experimentales; teniendo en cuenta que para mezclas binarias de gases, estas
ecuaciones estn basadas en la teora cintica de los gases y no dependen de la composicin
de la mezcla pero si son inversamente proporcionales a la presin y se incrementan con el
aumento de la temperatura.2
En este trabajo se mencionan las diferentes correlaciones empricas para el clculo del
coeficiente de difusin a bajas presiones y a su vez se mostraran las correlaciones ms
relevantes utilizadas en el fase de pregrado.
3. Coeficiente de Difusin
El trmino coeficiente de difusin o difusividad es una propiedad del sistema que depende de
la temperatura, presin y de la naturaleza de los componentes; suele emplearse como una
medida de la tasa de transferencia de masa en ausencia de mezcla, ya sea mecnica o
convectiva.3
Las expresiones para calcular la difusividad cuando no se cuenta con datos experimentales,
estn basadas en la teora cintica de los gases, sin embargo en la etapa de pregrado se
utilizan en alto grado los clculos empricos, los cuales cuentan con una gran exactitud pero
dependen de los datos experimentales. En este trabajo solo se tendrn en cuentan los
mtodos de clculo empricos para determinar el coeficiente de difusin.
4. Mtodos
Aqu se mencionarn las estimaciones empricas ms relevantes para sistemas gaseosos; como
las predicciones obtenidas a partir de la teora de Chapman-Enskog (las cuales son exactas para
diferentes sistemas comnmente trabajados ) y otras tcnicas empricas como las de Arnold,
Gilliland, Wilke-Lee, Slatery-Bird, Bailey, Chen-Othmer, Othmer-Chen y Fuller-SchettlerGiddings.4
Antes de empezar a hablar de los diferentes mtodos, es importante entender la
determinacin de los coeficientes de difusin empricos, los cuales parten de la ley de Fick
(modelo matemtico que describe el transporte molecular de masa en procesos o sistemas
donde ocurre la difusin ordinaria, convectiva o ambas) y una vez analizada esta ley se tiene la
necesidad de disponer de valores numricos para los parmetros de difusividad; los cuales se
enunciaran a continuacin.
4.1 Ecuacin de Chapman-Enskog
Esta ecuacin parte de la utilizacin del potencial de Lennard Jones para evaluar la influencia
de las fuerzas intermoleculares, donde los seores Chapman-Enskog en el aos de 1959
encontraron
una ecuacin adecuada para el clculo del coeficiente de difusin
correspondiente para parejas gaseosas de molculas no polares, no reactivas a temperaturas y
presiones bajas.5
La frmula correspondiente es:
y se obtiene:
Dnde:
].
= Difusividad de la masa A que se difunde a travs de B en[
[
].
= Temperatura absoluta
].
= Pesos moleculares de A y B[
].
= Presin Absoluta [
= Dimetro de colisin [ ](Constante de la funcin de Lennard-Jones de energa potencial
para el par de molculas AB).
= Integral de colisin[ ] (Funcin adimensional de la temperatura y el campo potencial
intermolecular correspondiente a una molcula A Y B).
Es importante mencionar que al usar la funcin de Lennard-Jones de energa potencial se
deben utilizar los parmetros de Lennard-Jones como lo es el dimetro de colisin (
y la
energa de interaccin molecular (
. Estos parmetros son importantes para el desarrollo
del clculo de la difusividad para mezclas binarias de gases no polares, los cuales se pueden
4
5
( )
Dnde:
= Volumen molecular en el punto normal de ebullicin [
].
].
Las ecuaciones (5), (6) y (7) se pueden utilizar cuando se est trabajando con presiones
inferiores a 10 atmsferas; para presiones superiores a 10 atm esta ecuacin no es apropiada y
es necesario usar las grficas obtenidas por medio de la ley de estados correspondientes.
Como se mencion anteriormente
es la integral de colisin correspondiente a la difusin
molecular, la cual se puede representar como
, que es una funcin
adimensional de la temperatura y es la energa de interaccin molecular correspondiente al
sistema binario AB y de la constante de Boltzmann.
Otra forma de calcular la integral de colisin es por medio de la ecuacin de Neufield,
planteada en el aos de 1972 para mezclas gaseosas no polares.
Dnde:
= Temperatura de proceso
= Temperatura critica
Sustancia
Aire
Cl2
Peso
molecular
28.964
70.905
3.617
4.115
97.0
357
132.4
417
37.0
76.1
Solucin1
A. En primera instancia se calculan los parmetros de Lennard-Jones para la mezcla y
posterior a esto se halla el valor de la integral de colisin. Con estos datos y los que
nos arroja el problema podremos calcular el valor del coeficiente de difusin.
A= Cloro
B= Aires
Ahora con este valor vamos a las tablas para hallar el valor de la integral de colisin el cual
es:
Donde la integral de colisin se determina por medio de la expresin de Neufeld, Janzen y Aziz
(ecuacin 9 y 10), pero TC se reemplaza por
, y el dimetro de colisin se
determina como el promedio de la separacin entre los centros de las molculas de cada
especie:
Donde,
= volumen critico
Esta ecuacin al igual que la ecuacin original y es slo vlida para sistemas de gases no
polares.7
(
[
15.9
2.31
6.11
4.54
22.9
F
Cl
Br
I
Anillos aromticos
Anillos heterocclico
14.7
21.0
21.9
29.8
-18.3
-18.3
5. Conclusiones
Estos mtodos de clculo son efectivos para tenerlos en cuenta a nivel estudiantil o
para hacer simulaciones a nivel experimental ya que estos se basan en datos
experimentales, los cuales no son tan confiables para tenerlos en cuenta en los
clculos de diseo de equipos a escala industrial.
Estos mtodos deben ser utilizados en la fase estudiantil ya que son de gran utilidad
para comprender fenmenos de trasferencia de masa en procesos de separacin no
convencionales como destilacin, absorcin, extraccin, etc.
6. Bibliografa