NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGNICPS OXIGENADOS

ALCOHOLES
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo OH y se numera dndole el localizador ms bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia
sobre cadenas carbonadas, halgenos, dobles y triples enlaces.

Regla 2. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminacin -o del alcano con
igual nmero de carbonos por -ol.

Regla 3. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeracin

otorga el localizador ms bajo al -OH y el nombre de la molcula termina en -ol.

Regla 4. Cuando en la molcula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el

alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los
alcoholes: cidos carboxlicos, anhdridos, steres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos,
aldehdos y cetonas.

FENOLES
Regla 1.Se nombran como los alcoholes, con la terminacin "-ol" aadida al nombre del
hidrocarburo, cuando el grupo OH es la funcin principal. Cuando el grupo OH no es la
funcin principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompaado del nombre del
hidrocarburo.

1,2-bencenodiol o orto-dihidroxibenceno
Regla 2. Si el benceno tiene varios substituyentes, diferentes del OH, se numeran de
forma que reciban los localizadores ms bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden
alfabtico. En caso de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia
alfabtico de los radicales.

2-etil-4,5-dimetilfenol

TERES
Regla 1.Los teres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura
IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra
el alcxido como un sustituyente.

Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los teres como derivados de dos
grupos alquilo, ordenados alfabticamente, terminando el nombre en la palabra ter.

Regla 3. Los teres cclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La
numeracin comienza en el oxgeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre
del ciclo.

ALDEHDOS
Regla 1. Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin -ano del alcano
correspondiente por -al. No es necesario especificar la posicin del grupo aldehdo,
puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). Cuando la cadena contiene dos
funciones aldehdo se emplea el sufijo -dial.

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehdo o -formil. Este tipo de nomenclatura

es muy til cuando el grupo aldehdo va unido a un ciclo. La numeracin del ciclo se
realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehdo.

Regla 3. Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al aldehdo, este pasa a ser un
sustituyente que se nombra como oxo- o formil-.

Tanto -carbaldehdo como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo
carbonilo. -carbaldehdo se emplea cuando el aldehdo es grupo funcional, mientras
que formil- se usa cuando acta de sustituyente.
Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehdos aceptados por la IUPAC son:

CETONAS
Regla 1. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano con igual
longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que
contiene el grupo carbonilo y se numera para que ste tome el localizador ms bajo.

Regla 2. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste
en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y
terminando el nombre con lapalabra cetona.

Regla 3. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molcula pasa a

llamarse oxo-.

CIDOS CARBOXLICOS
Regla 1. La IUPAC nombra los cidos carboxlicos reemplazando la terminacin -ano del
alcano con igual nmero de carbonos por -oico.

Regla 2. Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud

dando el localizador ms bajo al carbono del grupo cido. Los cidos carboxlicos son
prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.

Regla 3. Los cidos carboxlicos tambin son prioritarios frente a alquenos y alquinos.
Molculas con dos grupos cido se nombran con la terminacin -dioico.

Regla 4. Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena
principal y se termina en -carboxlico.

STERES
Regla 1. Los steres proceden de condensar cidos con alcoholes y se nombran como
sales del cido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminacin -oico
del cido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxgeno.

Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas,
aldehdos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como
sustituyentes siendo el ster el grupo funcional.

Regla 3. cidos carboxlicos y anhdridos tienen prioridad sobre los steres, que pasan a
nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)

Regla 4. Cuando el grupo ster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena
principal y se emplea la terminacin -carboxilato de alquilo para nombrar el ster.

(centros.edu.xunta.es, s.f.)

Bibliografa
centros.edu.xunta.es. (s.f.). Nomenclatura Qumica: centros.edu.xunta.es.
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