Respuesta inmune en infecciones por virus

Los virus ingresan al organismo por diversas vas incluyendo la respiratoria, la

gastrointestinal, la transcutnea la genitourinaria y la rectal. Luego de ingresar, se produce
una etapa de replicacin primaria para luego diseminarse e introducirse en su tejido blanco
final. Las infecciones virales pueden ser lticas, latentes o persistentes. La respuesta inmune
adquiere caractersticas y efectividad diferentes de acuerdo a la va de ingreso del virus y al
tipo de infeccin que provoca.
La respuesta inmune en sentido amplio frente a estos microorganismos comprende
mecanismos inespecficos y especficos con caractersticas y efectividad particulares que
dependen de la naturaleza de cada virus. Entre los mecanismos inespecficos, los de mayor
relevancia incluyen la produccin de interfern tipo I, la presencia de clulas NK y la
activacin del complemento. La respuesta inmune adaptativa antiviral incluye mecanismos
efectores humorales y celulares, siendo estos ltimos los ms eficaces.
El organismo cuenta con una serie de elementos para impedir o dificultar el ingreso de virus
al organismo. En la va respiratoria, los virus deben sobrepasar el efecto neutralizante de
IgA secretora, la accin ltica de clulas NK y la funcin fagoctica de macrfagos. En el
sistema gastrointestinal existen una serie de elementos que limitan la persitencia e ingreso
de partculas virales. Entre ellos tienen importancia el pH cido gstrico, las sales biliares,
enzimas proteolticas e IgA secretora. En la piel, el estrato crneo constituye una barrera
fsica que es sobrepasada cuando los virus ingresan mediante picaduras de insectos,
mordida de animales o bien por el uso de jeringas contaminadas.
La respuesta celular en su modalidad citotxica es la ms efectiva ya que los linfocitos T
CD8+ activados, al reconocer pptidos antignicos de origen viral en molculas MHC clase I
en

clulas

infectadas

por

virus,

son

capaces

de

lisarlas.

Los anticuerpos cumplen un papel relativamente pobre en las infecciones virales agudas,
sin embargo son importantes en la prevencin de reinfecciones.
La activacin del complemento es otro mecanismo defensivo antiviral. Este sistema puede
ser activado por va clsica y alterna, conduciendo a la opsonizacin por C3b y a la lisis de
virus con cpsula o de clulas infectadas por virus.
Durante la infeccin viral se induce la sntesis de protenas llamadas interfern en las
clulas del husped. El interfern es liberado al extracelular y acta sobre clulas vecinas
unindose a un receptor e induciendo la sntesis de una protena kinasa que fosforila un
factor de iniciacin de la sntesis protica. Mediante este mecanismo, se interfiere con la
sntesis de protenas virales. Adems el interfern activa a endonucleasas que degradan el
mRNA viral y estimulan a otras clulas que participan en la respuesta inmune tales como
celulas NK y linfocitos T citotxicos.