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ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

358027 TOXICOLOGA AMBIENTAL


Gua de actividades componente prctico. Ao 2016_I

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA


ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLA, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
ECAPMA

GUA DE ACTIVIDADES COMPONENTE PRCTICO


PRACTICA AUTONOMA
2016 I

MODULO ELECTIVO TOXICOLOGA AMBIENTAL


CDIGO - 358027

Directora
Anglica Roco Guzmn Lenis

2016

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE


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Gua de actividades componente prctico. Ao 2016_I

I - ACTIVIDADES PARA EL ESTUDIANTE

1. IDENTIFICACIN DE LA PRCTICA
Nombre del curso
Cdigo de curso
Valor de esta actividad prctica
Nombre del director de curso
CEAD al que pertenece
Contacto del director del curso
Espacio
donde
se
debe
desarrollar la prctica
Objetivos de la prctica

Justificacin de la prctica

Competencias a desarrollar

Duracin de la prctica
Mecanismo mediante el cual se
evaluar la prctica:

Modulo electivo Toxicologa Ambiental


358027
150 puntos.
Anglica Roco Guzmn Lenis
Acacas.
angelica.guzman@unad.edu.co Skype: angelicargl
Libre escogencia
Identificar los tipos de bioensayos utilizados para
pruebas de toxicidad.
Realizar autnomamente un bioensayo de ecotoxicidad,
siguiendo el procedimiento establecido.
Interpretar los resultados de un bioensayo para evaluar
el nivel de toxicidad de una muestra.
Uno de los aspectos ms importantes dentro del rea de la
toxicologa ambiental son los protocolos de monitoreo y
seguimiento. Dentro de estos, los bioensayos constituyen
una de las herramientas de mayor aplicabilidad y flexibilidad
para ser realizados en cualquier ambiente y para diferentes
contaminantes.

Por tal motivo es de gran trascendencia que los estudiantes


realicen uno y evalen sus resultados.
El estudiante adquiere habilidades prcticas e investigativas
de observacin, registro y anlisis de datos, aumentando su
capacidad de interpretacin cualitativa y cuantitativa de
datos de toxicologa ambiental.
2 jornadas de 3 horas.
A travs de la rbrica de evaluacin del componente
prctico, la cual se detalla en el punto E del presente
documento.

El bioensayo de toxicidad con semillas de lechuga (Lactuca sativa) es una prueba esttica de
toxicidad aguda (120 horas de exposicin) en el que se pueden evaluar los efectos fitotxicos de
compuestos puros o de mezclas complejas en el proceso de germinacin de las semillas y en el
desarrollo de las plntulas durante los primeros das de crecimiento. A continuacin se describe el
procedimiento.

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2. METODOLOGIA
A. Actividades a desarrollar
Revisin de porcentaje de germinacin de las semillas compradas
Previamente al montaje del experimento con la muestra recolectada y los controles, es importante
hacer una prueba de germinacin inicial, para comprobar que las semillas estn en buen estado y
que tienen un porcentaje de germinacin cercano al que dice el empaque en el que vienen,
usualmente del 85%, el mnimo permitido ser del 75%.
Para esta prueba se montar una caja de Petri con agua limpia y se seguir el procedimiento que se
describe ms adelante para clculo del porcentaje de germinacin. Si el porcentaje de germinacin
est por debajo del 75% entonces se debern cambiar las semillas por unas ms nuevas.
Una vez que la prueba arroje el porcentaje de germinacin deseado se proseguir con las siguientes
actividades.
Obtencin de la muestra
Si su tema de proyecto es la contaminacin de algn cuerpo de agua con txicos podr recolectar
una muestra de esta agua para utilizarla en el bioensayo. Si el proyecto que estn trabajando es
sobre contaminacin del suelo o lodos, deben tomar una muestra y llevarla a un laboratorio de aguas
o suelos de su ciudad y solicitar que se haga un proceso de centrifugacin para extraer una solucin
liquida a partir de ese suelo o lodo, que pueda utilizarse en el bioensayo, el tamao de la muestra
lquida debe ser de 500mL.
Si el desarrollo de este procedimiento no es posible, o usted no se encuentra cerca al sitio del
proyecto elegido por su grupo, puede tomar una muestra de agua de cualquier sitio que se presuma
contaminado para efectos del desarrollo la prctica.
Toma de muestra de agua
Los materiales requeridos para el muestreo dependern del lugar donde se planee recolectar la
muestra. Se recomienda seguir el protocolo establecido por el IDEAM en la Gua de monitoreo de
vertimientos,
aguas
superficiales
y
subterrneas,
disponible
en
el
link
http://www.corponor.gov.co/control_calidad/2014/Guia_monitoreo_IDEAM.pdf
El muestreo que harn es puntual, pero deber seguir las indicaciones para preparacin del
recipiente, llenado de la botella, marcacin, preservacin y transporte de la muestra hasta el sitio
donde har el montaje de su bioensayo. Sin embargo, como materiales generales se recomienda
llevar para el muestreo: balde, soga, un recipiente limpio para recolectar 1 Litro de muestra (pueden
ser botellas de agua lavadas y desocupadas), toalla para secar, cinta de enmascarar para marcar el
recipiente donde se pondr la muestra, marcador indeleble, nevera de icopor con hielo, guantes de
caucho, formato de campo para recolectar informacin del sitio como nombre del lugar, del cuerpo de

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agua, hora, fecha, etc. (En la gua del IDEAM encontrarn ejemplos de estos formatos), importante
tambin tomar fotos del sitio de muestreo y no ir solos a tomar la muestra.
Ilustracin 1. Toma de muestra de agua con un balde

Fuente: Aquatox (2010)


IMPORTANTE: la muestra no debe tener ms de 24 horas de recogida antes del montaje del
bioensayo.
La muestra a trabajar ser idealmente del entorno contaminado que estn investigando en el
proyecto del curso, pero si no es posible, simplemente debern escoger un cuerpo de agua diferente
donde se presuma contaminacin industrial, no solo domstica, ya que sta contiene contaminantes
que al contrario favorecen el crecimiento de las plantas. La prctica se podr elaborar
individualmente o en grupos de mximo 3 personas del mismo CEAD, as si desean trabajar en
grupo debern ponerse en contacto entre ustedes para que alisten materiales, recojan la muestra
en grupo y desarrollen el bioensayo en el lugar que ustedes dispongan, puede ser su casa o el
mismo CEAD si se lo permiten, pero no es prctica con acompaamiento de tutor prctico, por
tal motivo no la encontrarn programada en los CEAD. Si deciden realizar el trabajo en grupo, se
debe publicar en el foro la conformacin de los grupos para el desarrollo de la prctica (no es
necesario que el grupo de la prctica sea el mismo grupo del campus).
La gua del IDEAM habla de medir algunos parmetros in situ a las muestras, pero estos anlisis no
se realizarn.
Toma de muestra de suelo
Si su tema de proyecto es contaminacin de suelos, el procedimiento para toma de muestra es el
siguiente:
A- Se debe remover entre 2-3 cm de la superficie del terreno (capa vegetal superficial) en el punto
escogido con el fin de limpiar y eliminar los residuos frescos de materia orgnica, polvo de la
carretera u otros contaminantes. Utilizar guantes de ltex con el objetivo de evitar contaminacin de
la muestra.

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B- Las muestras deben ser tomadas a una profundidad de 0-15 cm. Una vez tomada la muestra debe
homogenizarse, destruir terrones y remover material orgnico como: hojas, races y animales. Una
vez realizado esto, incorporar la muestra de aproximadamente 250 g en las bolsas ziploc,
asegurndose que queden bien selladas.
Las bolsas ziploc deben estar adecuadamente rotuladas con el nombre de quien toma la muestra,
tipo de sistema agrcola o cobertura vegetal que hubiera tenido, hora y fecha de muestreo.
Una vez tomada la muestra deber dirigirse a un laboratorio de aguas o suelos de su ciudad donde
sea posible hacer una extraccin lquida de la muestra, ya que solo de esta manera podr ser usada
en la prctica.
Nota: Recuerde que si este procedimiento no es posible de realizarlo, deber hacer el bioensayo
entonces con una muestra de agua.
Ejecucin del ensayo
A. Preparacin de las soluciones
Solucin de control positivo:
Las soluciones de control positivo estn diseadas para obtener resultados similares de los que se
obtendran con agua contaminada. Esta solucin le permitir observar cmo reaccionan las semillas
al agua contaminada.
Se preparar una solucin salina de 5g/L, se requerir 1 litro de agua limpia, puede ser agua
destilada o de bolsa que no contenga cloro ni gas, si se cuenta con una balanza o una gramera se
podrn pesar directamente los 5 gramos y adicionarlos al litro de agua. Se debe mezclar bien y luego
marcar el recipiente que diga "Control (+) 5g/L".
Si no se cuenta con gramera o balanza entonces se tendr que calcular dicha cantidad a ojo con una
cucharita de cocina, llenndola solo la mitad y se prepara la solucin.
Solucin de control negativo
Ser una muestra de agua sin gas y sin saborizante, alistar mnimo 200 mL para el bioensayo.
Soluciones de muestras contaminadas
Se utilizar la muestra recolectada, si se presume de una alta contaminacin, por ejemplo que tenga
un color u olor muy fuerte, ser mejor realizar una dilucin de la muestra para el bioensayo, la
dilucin puede ser del 50%, es decir llenar un recipiente de volumen 100mL y llenarlo con 50mL de
muestra y 50mL de agua destilada o embotellada sin gas, se mezcla bien y se marca con el nombre
de Muestra Dilucin 50%. Si por el contrario se usa la muestra sin diluir entonces se marca con el
nombre de Muestra.

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B. Montaje del bioensayo:


Colocar en cada caja de Petri un disco de papel filtro o un recorte de papel absorbente con la forma
de la circunferencia de la caja de Petri.
Marcar correctamente cada caja de Petri con la dilucin correspondiente y la solucin que se
aplicar, as como la fecha y hora de inicio del bioensayo. Cada estudiante o grupo de 3 personas
deber tener 6 cajas de Petri y marcarlas de la siguiente manera:
Ilustracin 2. Caja de Petri con su tapa
Caja 1: Control negativo 1
Caja 2: Control negativo 2
Caja 3: Control positivo
Caja 4: M R1 (Muestra tomada rplica 1)
Caja 5: M R2 (Muestra tomada rplica 2)
Caja 6: M R3 (Muestra tomada rplica 3)

Colocar 4 mL de cada solucin en la caja de Petri correspondiente, saturar el papel filtro o
absorbente dispersando homogneamente la solucin sobre ste evitando que se formen bolsas de
aire. Utilizar pipetas (o goteros o jeringas) distintos para la aplicacin de la muestra y los controles
positivos y negativos.
Con la ayuda de una pinza, colocar cuidadosamente 20 semillas (cinco hileras de cuatro semillas, o
cuatro hileras de cinco semillas), dejando espacio suficiente entre las semillas para permitir la
elongacin de las races. Seleccione semillas de tamao, forma y color similar.
Ilustracin 3. Caja de Petri con semillas de lechuga

Tapar las cajas de Petri, y cubrirlas de la luz inmediatamente despus de colocar las semillas en su
interior, dado que algunas variedades de semillas de lechuga requieren de oscuridad para que se

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produzca la germinacin (semillas fotoblsticas negativas). Para esto debe envolverse cada caja de
Petri con papel aluminio.
Repetir el procedimiento pero utilizando el agua embotellada (control negativo) y la solucin de sal
(NaCl) como control positivo.
Marcar con cinta de enmascarar cada caja de Petri envuelta con papel aluminio. Los controles
negativos se marcarn como C(-)1 y C(-)2, el control positivo con una C(+) y las muestras como M1,
M2, M3, segn la rplica correspondiente.
Asegrese de no voltear (no dar vuelta) las cajas de Petri boca abajo, etiquetando "Parte de arriba"
en cada placa envuelta para que no se confunda.
Colocar las cajas de Petri envueltas en papel aluminio dentro de una bolsa plstica (ziploc) para
prevenir que se escape la humedad.
Colocar las cajas en un lugar seguro, a temperatura ambiente por cinco das, a resguardo de la luz
solar directa.
C. Ejecucin de las observaciones y mediciones
Despus de cinco das, o aproximadamente 120 horas:
Cada punto final se evala comparando el efecto generado en los organismos expuestos a la
muestra con respecto a la respuesta en los organismos del control negativo, sujetos a las mismas
condiciones de ensayo, excepto por la ausencia de la muestra contaminada.

Desenvolver cuidadosamente cada placa de Petri, luego se deber contar y apuntar el


nmero de semillas germinadas en cada placa.
Ilustracin 4. Semillas de lechuga germinadas

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Se evala el efecto en la germinacin, para esto se registra el nmero de semillas que


germinaron normalmente, considerando como criterio de germinacin la aparicin visible de la
radcula.

Segundo se observa el efecto en la elongacin de la radcula e hipoctilo (ilustracin 5),


utilizando una regla o papel milimetrado se deber medir cuidadosamente la longitud de la
radcula y del hipocotilo de cada una de las plntulas, correspondientes a cada concentracin
del compuesto txico o dilucin de muestra y a los controles. La medida de elongacin de la
radcula se considera desde el nudo (regin ms engrosada de transicin entre la radcula y
el hipocotilo) hasta el pice radicular. La medida de elongacin del hipocotilo se considera
desde el nudo hasta el sitio de interseccin de los cotiledones.
Ilustracin 5. Partes de la semilla

Fuente: Ramrez & Mendoza (2008).


Antes de retirar las plntulas de las cajas petri para evaluar el efecto en los puntos finales
anteriormente mencionados, es importante realizar una observacin detallada del estado
general de las mismas y del crecimiento de la radcula sobre el papel de filtro. Informar
cualquier indicador de fitotoxicidad o de crecimiento anormal en las plntulas tratadas y en los
controles (pices radiculares con necrosis, pelos absorbentes poco desarrollados, radculas
con crecimiento ensortijado, necrosis en los cotiledones, etc.). La necrosis (presencia de
tejido muerto) se evidencia como manchas localizadas de coloracin parda, blanca o marrn.
Al evaluar el efecto en la germinacin, consignar adems aquellas semillas con germinacin
anormal (emergencia de cotiledones o cotiledones e hipocotilo solamente, pero sin
emergencia de la radcula) o con desarrollo de hongos.

Posteriormente se saca cada semilla germinada, se mide y se apunta el largo de cada raz en
la libreta de notas. Para medir el largo de la raz, puede ser ms sencillo colocando las races
contra un fondo oscuro. Pegue la regla con cinta adhesiva a ese fondo oscuro y luego,
cuidadosamente, "estire" las races a su longitud mxima, apunte la medida obtenida para
cada semilla de cada tratamiento.

La siguiente ilustracin muestra los estadios por los que atraviesa la semilla durante el ensayo de
germinacin y elongacin:

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Ilustracin 6. Estadios de la semilla durante el ensayo

Fuente: Ramrez & Mendoza (2008).

D. Expresin de resultados
1. Clculo de porcentaje de germinacin
Primero se anotaran el nmero de semillas germinadas en cada caja de Petri y se calcular el
porcentaje de germinacin:
Tabla 1. Nmero de semillas germinadas
Cajas de Petri
Variables
C(-)1
C(-)2
C(+)
M1
M2
M3
Nmero de
semillas
germinadas
Promedio de
los controles
negativos
Porcentaje
de
Se calcula con el promedio de semillas
germinacin*
germinadas en las repeticiones de Control (-)

*Se calcula dividiendo el nmero de semillas germinadas sobre el promedio del nmero de semillas
germinadas de los controles negativos, luego se multiplica por 100.
2. Clculo del porcentaje de inhibicin de la germinacin
% Inhibicin germinacin = (SgCneg - SgMR) * 100
SgCneg
SgCneg= semillas germinadas control negativo (promedio C(-)1 y C(-)2)
SgMR= semillas germinadas muestra (promedio de las 3 cajas de Petri: M1, M2 y M3)

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3. Medida de elongacin de hipocotilo (EH) en cada caja de Petri


Se podr llenar una tabla como la siguiente para la presentacin de los datos:
Tabla 2. Longitud de hipocotilo (mm)

Longitud de hipocotilo (mm)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Promedio EH
Desviacin
estndar

Caja de Petri
C(-)2

Caja de Petri
C(-)1

Semilla




















Coeficiente de

variacin*

Caja de Petri Caja de Petri Caja de Petri


C(+)
M1
M2





















Caja de Petri
M3






















*CV= (Desviacin estndar/promedio)*100

Es importante revisar el CV de los controles negativos, si el valor da por encima del 30% entonces el
experimento no es confiable y deber repetirse.
4. Clculo de porcentaje de inhibicin de hipocotilo
% Inhibicin Desarrollo Hipocotilo = (PromedioEHCneg - PromedioEHM) x 100
PromedioEHCneg

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El promedio EH del control negativo se sacar a partir de los promedios de las dos repeticiones,
siempre y cuando ambas cumplan con el CV menor o igual al 30%.
El promedio EH de la muestra se saca de los promedios de las tres repeticiones calculados en la
tabla 2 (M1, M2 y M3)
5. Medida de elongacin de radcula (ER) en cada caja de Petri
Tabla 3. Longitud de Radcula (mm)

Longitud de Radcula (mm)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Promedio ER
Desviacin
estndar

Caja de Petri
C(-)2

Caja de Petri
C(-)1

Semilla




















Coeficiente de

variacin*


*CV= (Desviacin estndar/promedio)*100

Caja de Petri Caja de Petri Caja de Petri


C(+)
M1
M2





















Caja de Petri
M3






















Es importante revisar el CV de los controles negativos, si el valor da por encima del 30% entonces el
experimento no es confiable y deber repetirse.

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6. Clculo de la inhibicin de radcula


% Inhibicin Desarrollo Radcula = (PromedioERCneg - PromedioER_M) x 100
PromedioERCneg
El promedio ER del control negativo se sacar a partir de los promedios de las dos repeticiones,
siempre y cuando ambas cumplan con el CV menor o igual al 30%.
El promedio ER de la muestra se obtiene de los promedios de las tres repeticiones calculados en la
tabla 3 (M1, M2 y M3)
7. Clculo de ndice de germinacin IG
El ndice de germinacin (IG) se calcula multiplicando el nmero de semillas germinadas por la
longitud media de la raz, expresando ambos parmetros como porcentaje respecto al testigo, o
sea al control negativo, es decir, que cada dato de longitud de radcula y de semillas germinadas
deben pasarlo a porcentaje, utilizar la siguiente formula:
% Longitud de radcula muestra = Longitud radcula Muestra (mm) x 100
Longitud radcula Control neg (mm)
Para germinacin:
% Germinacin muestra = Nmero de semillas germinadas muestra x 100
Nmero de semillas germinadas Control neg
Ojo: Tanto para la muestra como para el control negativo se usan solo los promedios.
Despus de tener calculados ambos porcentajes se halla el ndice de germinacin como se muestra
a continuacin, solo se debe calcular un ndice de germinacin, ya que slo se recolecto una
muestra, y las rplicas no son muestras.
IG = Longitud de radcula muestra (%) x Germinacin de la muestra (%)
100
8. Anlisis de resultados
Se deber buscar indicadores de fitotoxicidad en las cajas de Petri de las muestras, es decir si hay
semillas cafs, con deformaciones en el crecimiento, etc., para esto es importante comparar los
resultados de las semillas de las cajas de Petri con la muestra y las semillas con el control positivo,
ya que en ste las semillas estn expuestas a un txico que es la sal.
Luego se analizarn los resultados de los porcentajes de inhibicin en todas las variables:
germinacin, elongacin hipocotilo y elongacin de radcula, compararn en qu parte de la planta
tuvo ms efecto la posible presencia de txicos de su muestra, es decir, en la raz, en el hipocotilo, o
en la germinacin de la semilla.

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El ndice de germinacin tendr valores entre 0 y 100, entre ms cerca a cero est, significar una
mayor inhibicin en crecimiento y en germinacin, mientras que si es superior a cien, se concluir
entonces que no hubo inhibicin, sino por el contrario, un mayor desarrollo con respecto al testigo
(control negativo)
Por ltimo deber concluirse si la muestra es txica o no, segn el ensayo realizado.
El informe requiere conclusiones que respondan a las siguientes preguntas:
1. Su muestra supera el porcentaje de inhibicin de germinacin, crecimiento de radcula o de
hipocotilo en un 50%?
2. Qu indica el ndice de germinacin obtenido?
3. Hay riesgo de toxicidad en la muestra tomada?

Nota: Para la participacin grupal en la wiki, cada estudiante publicar el IG calculado con su
muestra en el foro del entorno de aprendizaje prctico (Foro momento 3) y por grupo escogern la
muestra con mayor toxicidad, es decir con el IG ms bajo, y realizarn un prrafo en ingls que
describa el cuerpo de agua donde se tom la muestra, el tipo de contaminacin que le llega, el
clculo de inhibicin de crecimiento de radcula e hipocotilo y el ndice de germinacin, comparados
con los dems bioensayos realizados en el grupo. A continuacin se mencionan dos link con
artculos de estudios cientficos hechos usando el bioensayo de lechuga para que se fijen en los
trminos tcnicos que se usan:
Determination of phytotoxicity of soluble elements in soils, based on a bioassay with lettuce (Lactuca
sativa L.). Publicacin en lnea:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969707000484
Evaluation of the phytotoxicity of polycontaminated industrial effluents using the lettuce plant (Lactuca
sativa) as a bioindicator. Publicacin en lnea:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0147651311002120
El prrafo que se aporte en la wiki, no debe tener tablas ni datos sueltos con vietas, todo va de
manera descriptiva en un prrafo, tampoco se acepta ms de un aporte por grupo, debe mencionarse
al inicio o al final del prrafo el nmero del grupo que hace el aporte. El prrafo debe tener mnimo
100 palabras, mximo 150.

B. Elementos necesarios para la prctica


-

1 sobre de semillas de lechuga (Lactuca sativa L.) (Que no sean tan antiguas, ver fecha de
lote).
6 cajas de Petri (de vidrio o plstico, de 100 mm de dimetro).
3 Goteros o jeringas de 5mL que permitan medir 4mL.
1 Probeta de 250mL o un recipiente que este graduado cada 100mL o 50mL.

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Papel de filtro Whatman No. 3 (o 5 pedazos de papel absorbente de cocina cortado) de


90mm de dimetro, deben ajustar bien en las cajas de Petri.
Pinzas o algo similar para coger las semillas.
Sal de cocina
1 L de agua destilada o agua en bolsa sin gas.
1 recipiente o botella de 1,5 L limpia.
Papel aluminio (el suficiente para envolver sus 5 cajas de Petri).
Cinta de enmascarar
Libreta de apuntes
Regla
Guantes de ltex.
1 Litro de muestra de agua a evaluar, mnimo 500mL.

C. Productos a entregar
Informe de mximo de 10 hojas tamaa carta, letra Arial 11, espacio 1.15, con fotografas del
experimento (mximo 6).
Las partes del informe sern:
- Portada
- Introduccin
- Un mapa conceptual sobre los tipos de bioensayos usados en toxicologa ambiental para
muestras de agua y suelo.
- Diagrama de flujo de la prctica elaborada.
- Descripcin de la muestra llevada al bioensayo.
- Resultados.
- Anlisis de resultados.
- Conclusiones.
- Bibliografa.
Los estudiantes deben subir individualmente el informe en el entorno de Evaluacin y
seguimiento. Previo a subir el documento debern participar en el foro del entorno de aprendizaje
prctico (Foro momento 3), donde intercambiarn sus ideas e inquietudes sobre los resultados
obtenidos en la prctica y as podrn colaborarse mutuamente en el anlisis de resultados. Si la
prctica se desarroll en grupo, cada integrante del grupo debe subir al entorno de evaluacin y
seguimiento el informe desarrollado de forma grupal.
D. BIBLIOGRAFIA
Centro Internacional de Investigaciones para el Desarrollo de Canad (CIID). (2000). Aquatox 2000.
Canad: Autor. Disponible en http://idl-bnc.idrc.ca/dspace/bitstream/10625/31600/1/118283.pdf
Sobrero, M. C. & Ronco, A. (2008). Ensayo de toxicidad aguda con semillas de lechuga Lactuca
sativa L. En Ramrez, P. & Mendoza, A. (ed.). Ensayos toxicolgicos para la evaluacin de
sustancias qumicas en agua y suelo. La experiencia en Mxico. (pp. 55-68). Mxico: Secretara de
Medio Ambiente y recursos Naturales. Instituto Nacional de Ecologa. Recuperado de
http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/download/573.pdf

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E. FORMATO DE RBRICA DE EVALUACIN


La siguiente tabla denominada rbrica de evaluacin, es la forma como se les calificar la
actividad prctica y la actividad del campus virtual, por favor tenerla en cuenta para la entrega del
producto final y posteriores reclamaciones:
ACTIVIDAD
EVALUADA

CRITERIO
EVALUADO
Participacin
en el foro del
momento 3
Prctica de
toxicologa
ambiental
Wiki con las
conclusiones
de cada
grupo sobre
la muestra
ms txica
trabajada.

Momento 3

Resultados
del
bioensayo

Mapa
conceptual

Realizacin
del Informe
final de la
prctica con
los tems
solicitados

BAJO

VALORACIN
MEDIO

ALTO
El estudiante hace
aportes significativos
para el anlisis del
bioensayo y discute
los resultados de sus
compaeros.
(Puntos = 20)

El estudiante no
particip en el
foro.

El estudiante
particip, pero no
aport a la discusin
de resultados de sus
compaeros.

(Puntos = 0)

(Puntos = 5 - 15)

El grupo no
participa en la wiki

El aporte del grupo


en la wiki es poco
tcnico y/o no
presenta los datos
completos que se
solicitan.

El grupo hace un
aporte significativo,
en ingls y con la
informacin completa
solicitada.

(Puntos = 5 - 25)
El estudiante
presenta sus
resultados, pero hay
errores en los
clculos y/o un
anlisis deficiente de
stos.
(Puntos = 5 - 35)

(Puntos = 30)
Los resultados del
bioensayo y los
clculos son
correctos, adems
presenta un buen
anlisis de sus
resultados.
(Puntos = 40)

(Puntos = 0)
El estudiante no
realiz el
bioensayo o se
evidencia copypaste de otros
trabajos o de
internet.
(Puntos = 0)
No se presenta
este punto dentro
del informe o se
evidencia un copypaste de otros
trabajos o de
internet.
(Puntos = 0)

No presenta
informe individual

(Puntos = 0)

El mapa conceptual
est incompleto, o
no muestra la
informacin acorde
a los materiales del
curso.
(Puntos = 5 - 20 )
El informe contiene
los tems solicitados,
pero no son
coherentes ni
pertinentes para dar
respuesta a lo
solicitado en la gua
(Puntos = 5 - 15)

El mapa conceptual
est completo y usa
los documentos del
curso.

PUNTAJE
MXIMO

20

30

40

25

(Puntos = 25)
El informe es preciso,
pertinente y
coherente, y describe
lo solicitado en la gua
(Puntos = 20)

20

ACTIVIDAD
EVALUADA

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE


358027 TOXICOLOGA AMBIENTAL
Gua de actividades componente prctico. Ao 2016_I
CRITERIO
EVALUADO

Redaccin,
ortografa y
citacin

BAJO
El informe no es
claro, ni presenta
coherencia
interna, no tiene
buen uso de
ortografa, ni da
las citas
correspondientes
cuando se
requieren.
(Puntos = 0)

PUNTOS TOTALES MOMENTO 3

VALORACIN
MEDIO

ALTO

El informe presenta
coherencia pero
tiene fallas en
redaccin y
ortografa o citacin

El informe tiene
buena redaccin,
coherencia interna y
excelente ortografa.
La citacin se realiza
siguiendo normas
APA.

(Puntos = 5 - 10)

(Puntos = 15)

PUNTAJE
MXIMO

15

150

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