6. Desarrollo de las vrtebras y columna vertebral.

Principales malformaciones
Durante la fase precartilaginosa o mesenquimal, las clulas mesenquimales procedentes
de los esclerotomas se localizan en tres reas principales: alrededor de la notocorda,
alrededor del tubo neural y en la pared corporal. En una seccin frontal de un embrin de 4
semanas los esclerotomas aparecen en forma de condensaciones bilaterales de las
clulas mesenquimales alrededor de la notocorda. Cada esclerotoma est constituido por
clulas dispuestas de manera laxa en su pared craneal y una densidad elevada en la parte
caudal.
Algunas de las clulas dispuestas densamente se desplazan en direccin craneal, donde
forman el disco intervertebral. Las dems clulas de la zona de densidad celular elevada
se fusionan con las clulas de la zona con densidad baja del esclerotoma inmediatamente
caudal, formando el centrum mesenquimal, es decir el primordio del cuerpo de una
vrtebra. Por tanto cada centrum mesenquimal procede de dos esclerotomas adyacentes y
se convierten en una estructura intersegmentaria.
Los nervios se disponen en relacin estrecha con los discos, IV y las arterias
intersegmentarias se sitan a cada lado de los cuerpos vertebrales. En el trax, las arterias
intersegmentarias dorsales se convierten en las arterias intercostales.
La notocorda degenera y desaparecen en las zonas en las que est rodeada por lso
cuerpos vertebrales en desarrollo. Sin embargo, entre las vrtebras la notocorda se
expande y se forma el centro gelatinosos de los discos IV, el ncleo pulposo. Ms adelante
este ncleo est rodeado por fibras de disposicin circular que forman el anillo fibroso.El
ncleo pulposo y el anillo fibroso forman el conjunto del disco IV. Las clulas
mesenquimales que rodean el tubo neural forman el arco neural, es decir, el primordio del
arco ventral.Las clulas mesenquimales de la pared corporal forman los procesos costales,
que contribuyen a su vez las costillas en la regin torcica.

Principales malformaciones:
CORDOMA:
Los restos de la notocorda pueden persistir y originar un cordoma, un tumor infrecuente.
Estos tumores pueden aparecer en la regin lumbosacra. La reseccin quirrgica permite
la supervivencia a largo plazo y sin enfermedad en muchos pacientes.

SINDROME DE KLIPPEL-FEIL:
El sndrome de Klippel-Feil es una rara enfermedad, reportada originalmente en 1912
por Maurice Klippel y Andr Feil, que se caracteriza por la fusin congnita de 2 de las
7 vrtebras cervicales. De hecho, el sndrome de Klippel-Feil ocurre en un grupo
heterogneo de pacientes unificado slo por la presencia de un defecto congnito en la
formacin o la segmentacin de la columna cervical.

ESPINA BFIDA:
La espina bfida es el defecto congnito discapacitante. Es un tipo de defecto del tubo
neural que constituye un problema en la mdula espinal o las membranas que la recubren.
En la espina bfida, la columna vertebral del feto no se cierra completamente durante el
primer mes de embarazo. Suele haber un dao neurolgico que causa por lo menos un
poco de parlisis en las piernas. Muchas personas con espina bfida necesitarn
dispositivos de ayuda como los son los aparatos ortopdicos, muletas o sillas de ruedas.
Pueden tener dificultades de aprendizaje, problemas urinarios e intestinales o hidrocefalia,
una acumulacin de lquidos en el cerebro.