CAPITULO 8

RENDIMIENTO DEL FRACTURAMIENTO DE MATERIALES

8-1. Introduccin
El fracturamiento hidrulico emplea fluidos especiales que son destinados
primordialmente para crear una apropiada geometra de fractura mientras se
transportan los propantes. La clave de todos los ejercicios es la reologa del fluido, que
afecta la viscosidad del fluido, su capacidad de llevar propante y su tendencia para
fugar dentro el medio poroso.
Este captulo comienza con la caracterizacin del fluido de fractura, seguido por la
traduccin de la informacin obtenida en laboratorio a las condiciones de campo.Hay un
claro enlace entre la qumica de los fluidos de fractura, la mayora de los cuales son
soluciones de polmeros con sus propiedades aumentas por varios aditivos, y las
propiedades fsicas esperadas de estos fluidos. La reologia y su modela y control toma
protagonismo en este captulo. Esto no solo incluye a las tradicionales soluciones de
polmeros pero tambin a fluidos complejos tal como espumas. El transporte del lodo
propante es tambin examinado en relativo detalle con respecto tanto a su reologia y
potencialmente problemtico establecimiento de propante. La discusin general de la
prdida del fluido de fractura contiene algo del pensamiento clsico, especialmente con
respecto a la informacin derivada de laboratorio.Esta discusin debe ser leida en
conjuncin con los captulos 9 y 2, que direccionan el modelamiento de fuga e
interpretacin del comportamiento de la presin de fractura, que son ntimamente
relacionados al fenmeno. Finalmente, dao del fracturamiento de los fluidos a la cara
de la formacin y resultando un empaque propante, la primera de la fuga del fluido de
fracturacin y la segunda debido a que el polmero intacto sigue el tratamiento.
8-2. Caracterizacin del fluido de fracturamiento
Los aditivos del fluido de fracturamiento y sistemas de fluido son caracterizados por los
siguientes propsitos:

Aditivo y desarrollo de sistema.

Obtencin de informacin de entrada para uso en simuladores de diseo de fractura.
Calidad de control antes o durante el tratamiento.

Caracterizacin durante el desarrollo del proceso para un aditivo o sistema de fluido es

tpicamente usado para determinar si una nueva composicin mejora con respecto a un
sistema existente o si puede proveer un similar rendimiento a un bajo costo.
La caracterizacin de sistemas de fluido que se obtiene los datos de rendimientos
representativos en reas criticas tal como reologia, presin de friccin en la tubera,
tasa de prdida de flujo, conductividad de fractura y dao de formacin es realizado
para obtener informacin que puede ser usado en el diseo de fractura simuladores de
produccin.

La caracterizacin de sistemas de fluidos en el punto de uso para propsitos de

garanta de calidad normalmente involucra mtodos que pueden ser aplicados en
menos que en condiciones ideales para indicar como los sistemas se estn
desempeando. Ejemplos de estas pruebas son proporsionadas en Davidson et at.
(1994), Ely (1985) y seccin 7-8 de este volumen
El Instituto Americano de Petroleo (API) ha desarrollado practicas recomendadas para
varios mtodos de caracterizacin de laboratorio es tambin en la Sociedad de
Ingenieros Petroleros (SPE) Monografia 12, ltimos Avances de Fracturamiento
Hidraulico (Gidley et al., 1989).
Este captulo aborda los mtodos de caracterizacin usados para aditivos y desarrollo
de sistemas y para la obtencin de datos de entrada para el uso en los simuladores de
diseo de fractura. El foco es en los fluido ms comnmente usados: sistemas baseagua utilizando guar o derivado de guar como el polmero viscosificador (ver capitulo 7).
En general, los mtodo usados por fluidos base-agua pueden ser aplicados con con
apropiada modificacin a otros fluidos tales como aceites gelelificados, emulsiones y
espumas.
Cualquiera sea el sistema de fluido, un conjunto de datos describen la reologia del
fluido, perdida de fluido, friccin de tubera, conductividad de la fractura y el dao de
formacin posible debe ser determinado ante los sistemas de fluidos que son usados en
las operaciones de campo.
8-3 Caracterizacin bsica
Antes de iniciar cualquier trabajo de laboratorio importante para determinar las
propiedades del sistema del fluido, deben ser obtenidas muestras representativas del
material de todos los componentes.
Estas incluyen muestras de agua, hidrocarburos y acido. En algunas instancias el
muestro puede requerir obtener mltiples porciones de materiales para preparar una
mezcla compuesta. En un mnimo todos los materiales deben ser identificados por el
nmero de lote de modo que puedan ser rastreados al punto de origen. En este caso
los propantes. En este caso cuidados especiales deben ser tomados porque
generalmente es difcil obtener representativas muestras de cualquier tamao de lote
(Practicas Recomendadas para Pruebas de Arena Usado en Operaciones de
Fracturamiento Hidrulico [RP56], 1983). La dificultad aumenta debido al tamao de
segregacin durante el transporte y transferencia.
Adems para obtener una muestra representativa de material, calibrar y mantener los
instrumentos de laboratorio antes y durante la prueba requerida.
Adherencia para prueba los mtodos de prueba prescritos es crucial para comparar
diferentes sistemas y evitar frecuentemente la reposicin de la informacin para obtener
un exacta coincidencia con las condiciones de prueba. Completar las grabaciones que
contienen muestra del material y informacin de datos de calibracin son escenciales
para productos o comparacin del sistema porque el usable tiempo de vida de los datos
pueden abarcar varios aos.

8-4 Traducciones de condiciones de campo a ambiente de laboratorio

El rango de condiciones que los fluidos de fractura experimenta durante su uso es tan
diverso y la escala fsica tan grande que los procesos de caracterizacin es en general
dividido dentro una serie de pruebas de pequea escala que simulan proporciones
clave de grandes, comportamientos de complejos fsicos. El alcance de la
caracterizacin puede potencialmente extenderse de nivel molecular a pruebas de
fluidos en equipamiento de grande-escala, que pueden aprovechar la mezcla actual,
pared del pozo y dimensiones de fractura.
Los detalles exactos de los mtodos de caracterizacin del fluido pueden cambiar
dependiendo sobre la composicin del fluido. Por ejemplo, fluidos base-aceite,
emulsiones y espumas pueden tener compresibilidad o burbuja o efectos de tamaocada que requieren la determinacin de propiedades sobre un rango de presiones.
8-5 Caracterizacin molecular de agentes gelificantes
Un importante conjunto de tcnicas para el entendimiento y prediccin del desempeo
del fluido de fracturamiento involucra la caracterizacin a nivel molecular. Fluidos de
fracturamiento base-agua son formulados primordialmente de guar o derivados de
polmeros de guar. Mtodos tal como mediciones de viscosidad intrnseca, dispersin
dinmica ligera, resonancia magntica nuclear (NMR), cromatografa de tamao de
exclusin (SEC) y microscopia de electrn fractura-congelacin proveen informacin
sobre el tamao molecular del guar, entrecruzamiento, mecanismos de gradacin y
estructura gel.
Antes de que investigaciones extensivas sean hechas de las propiedades de sistema
de fluidos base-guar completamente, vale la pena considerar las propiedades del
mismo guar. Guar es un producto natural y, como tal, est sujeto a la variacin de sus
propiedades.
8-5.1 Correlaciones de peso molecular y viscosidad
Guar y sus derivatives son polmeros comnmente usados en fluidos de fracturamiento.
Como muchos polisacaridos, guar es conformacionalmente mvil y adopta una
desordenada o enrollada-aleatoria geometra en soluciones diluidas.
La relacin de viscosidad-peso molecular para varias muestras de guar fue determinada
por Robinson et al. (1982) usando solucin dilua de viscosimetria mediciones de
dispercion - legera. Ellos concluyeron que el guar acta como un polmero enrolladoaleatorio y que los mtodos comnmente usados para su estudio de polmeros sintetico
podran ser usados para determinar informacin tal como flexibilidad de cadena
intrnseca.
La viscosidad intrnseca i es un ndice conveniente del tamao o hidrodinmico
volumen de polmero enrollado aislado e solucin. Para soluciones de polmero
enrollado-aleatoriamente, i pueden ser expresados como una funcin del tamao
del fin al fin de distancia de distancia de un enrollado-aleatorio polmero y el peso
molecular. Una experimental determinacin de la viscosidad intrnseca es obtenida con:

Donde C es la concentracin y las viscosidades son definidas en la tabla 8-1

Para determinar la viscosodad intrnseca de un polmero, mediciones de la viscosidad

son hechas sobre una serie de muestras en muy bajas tasas de corte. La
extrapolacin para concentracin cero en cero corte es el valor de i . La ecuacin de
Mark-Houwink provee una aproximacin cercana de la variacin de i con peso
molecular:

Los datos para los coeficientes para guar y hidroxietilcelulosa (HEC) se indican en la
tabla 8-2.

8-5.2 Concentracin y superposicin de cadena

La iteracin de la concentracin y el tamao peso molecular o peso del agente
gelificante es importante para entender las necesarias concentraciones criticas para la
reticulacin y la estabilidad de corte de diluir los fluidos de fracturamiento reticulados.
Como la concentracin C en la solucin es incrementado. El polmero enrollado o
bobina empieza a interactuar en una concentracin llamada la concentracin
superpuesta crtica C*. El valor de C* es determinado por la medicin de la solucin de
viscosidad como una funcin de concentracin. Los resultados se presentan como el
registro de viscosidad especfica sp vs el registro de la concentracin del polmero.
La viscosidad especfica es usada para eliminar la contribucin del solvente de la
viscosidad de volumen:

Pope et at.(1994) determin la relacin (Fig. 8-1) entre la viscosidad especifica y la

concentracin y la viscosidad intrinsica para guar de alto-peso-molecular comnmente
usado en fracturamiento hidrulico.

Fig. 8-1 Relacion entre viscosidad especifica y la concentracin y la viscosidad

intrinsica para dos pesos moleculares de guar sobre un rango de temperatura de 50 a
140F [10 a 60C](Pope et al.,1994)
Valores para i y C* para varios pesos moleculares de hidroxipropilguar (HPG)
reportados por Menjivar (1984) son listados en la tabla 8-3.

8-5.3 Distribucin de peso molecular

Cromatografa de exclusin-tamao (Gall and Raible, 1984,1985; Sattler et al., 1985;
Hawkins, 1986) es una tecina de medicin de de la distribucin de peso molecular de
polmeros. Aunque la aplicacin de SEC a polmeros solubles en agua es ms difcil
que polmeros solubles en solventes orgnicos (Ej.,polietileno, poliestireno), datos utiles
pueden ser obtenidos si tiene cuidado. SEC es un mtodo altamente efectivo par
estudiar la degradacin de polmeros solubles en agua. Su ventaja sobre una simple
medicin de viscosidad intrnseca es que este provee informacin sobre la distribucin
del peso molecular en la muestra y relativa diferencia entre la muestra para evaluar el
proceso de degradacin del guar.
Un ejemplo de un anlisis de SEC de HPG degradado por un rompedor de persulfato
de amonio es mostrado en la figura 8-2. Esta tcnica no solo es til en estudios de
laboratorio, pero es importante para analizar muestras de contraflujo de fluido de
fracturamiento para determinar cuntos rompedores trabajan en las condiciones de
campo actuales. Cuando el peso molecular (o viscosidad intrnseca) y concentracin de
guar son conocidas, la viscosidad puede ser prevista de una curva maestra. Esta
informacin permite estimar la tendencia para que digitacin viscosa ocurra durante el
contraflujo del fracturamiento del fluido (Pope et al., 1994).
8-5.4 Caracterizacin de componente insolubles
Aunque el estudio de tamao de peso molecular provee mucha compresin de
propiedades de desempeo tal como la viscosidad, algunas porciones de la molcula
de guar no son solubles. Los componentes insolubles son difciles de caracterizar para
determinar su influencia sobre las propiedades tal como la perdida de fluido y dao de
conductividad de la fractura. El anlisis de los componentes insolubles es tambin
difcil. Para sistemas de guar, la compresin puede ser obtenida a travs de anlisis
elemental bsico y ms complejas tcnicas tal como espectroscopia infrarroja de
transferencia Fourier (FTIR).
8-5.5 Sitios de reaccin y cintica de reticulacin
La reticulacin es usada para mejorar el rendimiento de los fluidos de fracturamiento
por efectivamente aumentar el tamao de la molcula del agente gelificante.

Las figuras 8-1 y y 8-2 muestran que la viscosidad puede aumentar por el aumento de
la concentracin del polmero, tamao molecular o ambos. Por razones econmicas y
de rendimiento es deseable usar bajas concentraciones de agentes gelificantes como
sea posible.
Algunos fluidos de fracturamiento reticulantes de borato han sido estudiados usando
MNR. Donde permite determinar la estequiometria del anin borato y alto peso
molecular de guar para obtener las constantes de equilibrio. El equilibrio total de ion
borato es

Con la fraccin calculada de anion borato versus pH mostrada en la Fig. 8-3.

El multiple equilibrio asociado con el reticulante de ion borato de guar puede ser
calculado de las constantes de equilibrio conocidas mostradas en la figura 8-4. La figura
ilustra que como funcin del valor de pH, la concentracin de sitios reticulantes activos
(denotados como A2B-) cambian en ms de un orden de magnitud a pH neutral de 7 a
pH 9.2. El numero de sitios reticulantes activos disminuyen en muy altos valores de pH.
El equilibrio tambin es funcin de la temperatura. Aumentando la temperatura produce
una disminucin exponencial en la concentracin del reticulante, como se muestra en la
figura 8-3. El equilibrio permite entender el mecanismo para controlar la reologia gel del
borato.

Fig. 8-3 Fraccin de anin borato en 0.01 M de solucin de acido borico (=0.7M NaCl,
no guar) versus pH y temperatura

8-6 Reologia
Las ms comunes evaluaciones de laboratorio realizadas en fluidos de fracturamiento
son las mediciones estables de corte. Las propiedades que son determinadas son la
viscosidad aparente del fluido como una funcin de la tasa de corte, temperatura,
composicin del fluido y tiempo. Estas propiedades son determinadas comnmente en
viscosmetros, tal como el cilindro concntrico de rotacin (Fig. 8-5), capilaridad (Fig. 86) y tubo grande o dispositivos con ranura de flujo.

Fig. 8-5 Viscosimetro de cilindro concntrico rotacional

Figure 8-6. Viscosmetro de capilaridad reciprocarte

8-6.1 Relaciones de flujo bsicas
La simple caracterizacin de la viscosidad involucra mediciones de esfuerzo que
resultan de aplicar una tasa de cizalla (corte) conocida sobre el fluido. La cizalla en flujo
laminar se puede considerar como un proceso en el que infinitamente delgada, planos
paralelos deslizan sobre otros (Fig. 8-7). La taza de cizalla es definida como la
diferencia de velocidad entre los planos dividido entre la distancia de los planos:

La tasa de cizalla usual reportada en experimentos de viscosmetros es el valor en la

pared de los instrumentos y es referido a el aparente o nominal tasa de cizalla.
El esfuerzo de cizalla
superficie:

es la fuerza de cizallamiento por unidad de rea de

En la mayora de las mediciones, el esfuerzo de cizalla es determinado por medicin del

torque ejercido sobre una medida de brazo (Bob) o por la cada de presin a travs de
un tubo.
La viscosidad aparente

es la relacin del esfuerzo de cizalla con la tasa de cizalla:

Fig. 8-7 Tasa de cizalla representado como la diferencia en velocidad entre dos placas
divididos por la distancia x entre los placas.
El comportamiento newtoniano implica que los fluidos tengan una constante viscosidad
en todas las tasas de cizalla. Agua, petrleo de baja viscosidad y gas son ejemplos de
fluidos que exhiben este comportamiento. Esto significa que la viscosidad aparente de
un fluido es dependiente sobre la cizalla que el fluido est experimentando en un punto
especfico. La figura 8-8 ilustra la viscosidad aparente de un simple fluido de
fracturamiento sobre una gran variedad de cizallas.

Fig. 8-8 Viscosidad de cizalla de hidroxipropilguar (0.48% en agua) (Guillot y Dunand,

1985)

8-6.2 Modelo de ley de potencia

El modelo de ley de potencia es el modelo ms extensamente usado para representar
el comportamiento del fluido de fracturamiento en simuladores de diseo de fractura:

Donde K es el ndice de consistencia en lbf-s n/ft2 o KPa*sn y n es el ndice de

comportamiento de flujo (adimensional).
Estas relaciones se mantienen para la mayora de los fluidos de fracturamiento sobre el
rango de tasa de cizalla en que el fluido muestra un comportamiento no Newtoneano.
Una grafica log-log de versus (Fig. 8-9) por lo general tienen una lnea recta
sobre la porcin igual al ndice de comportamiento n, y el valor de en = 1.0 S-1
es igual a el ndice de consistencia K.

Fig. 8-9 Determinacin de coeficientes de la ley de potencia de datos de viscosmetro

capilar.
8-6.3 Modelos que ms completamente describen el comportamiento del fluido.
Una limitacin de un modelo que usa n y K es su incapacidad de describir exactamente
la regin Newtoniana del comportamiento del fluido que generalmente ocurre en ambas
muy bajas y altas tasas de cizalla. La prediccin de la viscosidad usando solo altos
valores de cizalla de n y K puede vastamente sobrestimar la viscosidad en bajas tasas
de cizalla.
Porque las tasas de cizalla varan a travs del ancho de fractura de mayores en la
pared a cero en el centro, la viscosidad del fluido de fracturamiento tambin varia. La

viscosidad en el muro es mucho menor que la viscosidad en el centro de flujo. La fig. 810 es una grafica de velocmetro de laser doppler (LVD) de un perfil de un fluido de
fracturamiento en una ranura de geometra de flujo. La Fig. 8-10 indica una tasa de
cizalla relativamente pequea tasa de cizalla sobre la porcin central del espacio. Las
variaciones en la tasa de cizalla y la viscosidad son importantes para el ancho de
fractura y el transporte de propante.

Fig. 8-10 Grafica de un velocmetro de laser doppler de unos 35 lbm guar/1000 gal de
fluido en una tasa de flujo de 40 gpm en una ranura de geometra de flujo (Lear, 1996)
Guillot y Dunnad (1985) usaron LVD para determinar el perfil de velocidad de geles de
HPG fluyendo en un tubo, que una vez fue usado para calcular la viscosidad del fluido.
Para verificar el mtodo el primer paso fue comparar las viscosidades medidas en un
viscosmetro cilndrico de geometra concntrica y su viscosmetro de capilaridad.

Fig. 8-11 Efecto de tasa de cizalla sobre la viscosidad de un HPG de solucin acuosa
(0.48%) (Guillot y Dunnad ,1985).
La coincidencia fue buena, y los resultados mostraron una desviacin del
comportamiento de la ley de poder en tasas de cizalla bajas 10 s -1. Guillot yDunand
encontraron que datos predichos del modelo de Ellis ajusta los experimentalmente
perfiles de velocidad determinados muy bien (Fig. 8-12).

Fig. 8-12. Medida y prediccin de perfiles de velocidad de una solucin de HPG

(0.48%)(Guillot y Dunnad ,1985).
8-6.4 Determinacin de la reologia del fluido de fracturamiento
Historial de cizalla y acondicionamiento de temperatura
Durante los tratamientos de fracturamiento hidrulico, las experiencias de fluidos de
grandes variaciones en cizalla y temperatura. Las propiedades en la fractura dependen
sobre la qumica en la formulacin y tambin el historial de cizalla y temperatura que el
fluido ha sido expuesto, a partir de la mezcla inicial a travs de la final depositacion de
la fractura. Las propiedades en la fractura dependen sobre la qumica en la formacin y
tambin el historial de cizalla y temperatura para que el fluido haya sido expuesto, de
inicial mezcla a travs de final depositacin en la fractura. Alta cizalla es experimentada
por el fluido durante el bombeo a travs de los tubulares y tneles de perforacin. Una
vez en la fractura, la cizalla sobre el fluido es significativamente menos, pero la
temperatura del fluido es aumentada hasta que este eventualmente alcanza la
temperatura de formacin.
Ejemplo de una cizalla e historial de temperatura experimentado por un fluido para una
especie de conjunto de condiciones el modelo de fractura KGD (tabla 8-5) son
ilustrados en la figura 8-13 y 8-14, respectivamente.
La experiencia de tasa de cizalla para un volumen especfico de fluido aumenta con el
tiempo. El gradiente de temperatura de la formacin experimentado por el fluido como
cuando entra la fractura es ms alto que el comienzo del tratamiento y disminucin
despus de eso. Como un resultado, la distancia que el fluido viaja bajo la fractura

antes que alcanza mximo aumento de temperatura con el volumen total de fluido
bombeado.

Fig. 8-13 Perfil de tasa de cizalla durante un tratamiento de fractura (Tabla 8-5)
(Worlow,1987).

Fig. 8-14 Perfil de temperatura durante un tratamiento de fractura (Tabla 8-5)

(Worlow,1987).
Un ejemplo del efecto del historial de cizalla sobre un tpico sistema de fluido reticulado
es mostrado en la Fig. 8-15.La informacin fue obtenida usando ilustrado en la figura 816. La tcnica mantiene que el fluido bajo condiciones de flujo del tiempo del que el
reticulador es aadido hasta que la prueba es completada.

Fig. 8-15 Efecto de historial de cizalla durante la reticulacion de rpida reaccin de

reticulante de titanato.

Fig. 8-16 simulador de historia de cizallamiento de tubo mas rotacional o viscosmetro

capilar reciprocante.
Para minimizar el dao a la estructura reticulada, sistemas reticulados retrasados son
usados para prevenir reticulamiento durante la alta cizalla tasa de flujo bajo el pozo. Sin
embargo, aunque en los ambientes de cizalla ms bajos de la fractura, hay los efectos
de tasa de cizalla sobre la viscosidad (Fig. 8-17).
8-6.5 Reologia de la espuma y fluido de emulsin
La viscosidad de espumas o emulsiones es independiente sobre la fraccin de volumen
de la fase interna (conocido como la calidad ), burbuja o cada de tamao de
distribucin de tamao y capa (conocida junta como la textura),tensin intersticial y
propiedades reologicas de la fase continua de la fase continua. Aumentando la calidad
de la espuma o emulsin que generalmente aumenta la viscosidad hasta la
concentracin de la fase interna alcanza un punto que el sistema es ya no estable. La
fig. 8-18 ilustra el efecto de aumento de calidad sobre una simple espuma de nitrgeno
(N2) (Cawiezel and Niles, 1987).

Fig. 8-18 Datos de viscosidad aparente para espuma de N2 con calidad de 50% a 80%
en 400 y 800 s-1 tasas de cizalla.
Sin datos relacionados a la burbuja o distribucin de cada de tamao, es difcil corregir
con precisin los datos de cada de presin durante el flujo para el deslizamiento de la
pared. Durante el deslizamiento de pared, la tasa de cizalla es concentrada y
aumentada en el lmite de deslizamiento, que puede cambiar la burbuja o cada y
resultar en un cambio de visosidad para el fluido.

Fig. 8-19 flujo de espuma en un tubo. El deslizamiento de espuma en la pared y esta

en flujo tapn en el centro del tubo, donde el esfuerzo de cizalla esta por debajo de
limite de elasticidad de la espuma o . R= radio del tubo.
Espumas con calidades de 30% a 75% fueron generadas en una solucin de 40 ppg de
HPG y la presin fue media en unas series de dimetros de tubera. La Fig. 8-20 ilustra
el esfuerzo de cizalla versus volumen de tasa de cizalla igualada para estas espumas
bombeadas a travs de cuatro diferentes dimetros de tubera.

Fig. 8-20 Volumen-esfuerzo de cizalla de pared igualado versus volumen-tasa de

cizalla de pared igualado de 40 ppg de espuma HPG de diferentes calidades desde
30% hasta 75% en condiciones de entra en la tubera de diferentes secciones de
tubera y una temperatura de 68 F[20C] (Winkler et al.,1994).
8-6.6 Efecto de la geometra del viscosmetro sobre la viscosidad del fluido
Adems de probar los fluidos con la simulacin de historia de cizalla y la temperatura,
entender el efecto de la geometra del viscosmetro sobre la viscosidad inferida del
fluido de fracturacin es importante. Para mediciones reologicas en un viscosmetro
cilndrico concntrico, cuanto ms estrecha la brecha entre el rotor y el brazo (Bob),
cuanto ms uniforme sea el campo de cizalla para un fluido no Newtoniano. Holdicth
(1993) reporto los efectos de anchura del espacio sobre la viscosidad inferida de varios
fluidos de fracturamiento. Como la anchura del espacio es aumentada, la variacin del
esfuerzo de cizalla en el espacio (brecha) es aumentado y la tasa de cizalla promedio o
efectivo disminuye como una funcin del ancho del ndice de comportamiento n del
fluido. La fig. 8-23 ilustra el efecto sobre la viscosidad del fluido de fracturamiento
reticulado de dos diferentes tamaos de brazos (Bob) en un viscosmetro de Fann 50.

Fig. 8-23 mediciones de viscosidad de gel HPG de titanato retrasado usando una tasa
nominal de cizalla de 100 s-1 en 200 F [95C] y dos tamaos de brazos (Fan and
Holditch,1993)
La figura 8-24 ilustra el uso de mtodo de tasa de cizalla promedio volumtrico para
probar un fluido de fracturamiento de titanato reticulado (Fan and Holditch, 1993).

Fig. 8-24 comparacin de mediciones de viscosidad de gel HPG de titanato retrasado

usando el mtodo de la tasa de cizalla promedio volumtrica (VASR) en 150F [65C]
(Fan y holditch,1993)

8-6.6 Caracterizacin de microestructura de fluido usando mediciones

oscilatorias dinmicas
Las mediciones reologicas de cizalla proveen los parmetros n y K. esta informacin es
necesaria para optimizar la estabilidad del fluido y la viscosidad y para predecir el
comportamiento de flujo laminar en fracturas. Una informacin adicional puede ser
obtenida referente a la microestructura del fluido usando mediciones reologicas
oscilatorias dinamicas. Las mediciones oscilatorias dinamicas pueden ser usadas para
evaluar la viscosidad, propiedades lineal elstico y no lineal elstico de polmeros de los
fluidos.
8-6.6 tiempo de relajacin y el deslizamiento
El tiempo de relajacin de la fractura define la tasa de cizalla crtica para
comportamiento reversible. Este tiempo puede ser determinado de mediciones
dinmicas oscilatorias. Moduli oscilatorios dinmicos como una funcin de temperatura
son mostrados en la fig. 8-25. Si los moduli estn montados a un modelo Maxwell, la
constante del tiempo de relajacin puede ser obtenida.

Fig. 8-25 Almacenaje de modulo G de 48% por reticulado peso de HPG por 0.12% por
peso de gel boraxen un pH de 9.15 (Kesavan et al., 1993)
8-6.9 Reologia de la lechada
Fluidos que contienen propante generalmente cuentan con 20 % a 80% del volumen
total de un tratamiento de fracturamiento, sin embargo pocos datos reologicos existen
para estas lechadas. Determinar la reologia de fracturamiento de lechadas es un
considerable problema debido a la dependencia sobre la composicin del fluido,
geometra de flujo, temperatura, tiempo, tamao de propante, densidad y
concentracin.
Los medios comunes para la caracterizacin de lechadas de fluido de fracturamiento
son grandes dispositivos con ranura de flujo, wiped-disc viscosmetros cilndricos
concntricos. Ejemplos de datos de viscosidad de la lechada son presentados en las
Fig. 8-26 y 8-27 (Ely, 1987).

Fig. 8-26 ndice de comportamiento de flujo n y ndice de consistencia del fluido K

como funcione de la concentracin de arena

Fig. 8-27 mediciones de la viscosidad aparente con dos tipos de viscosmetro como
una funcin de la concentracin de arena
8-7 Efecto de Propantes

Adems del cambio en la viscosidad aparente con la adicion del propante al fluido, un
factor importante igualmente para determinar es la posibilidad de interaccion de la
qumica del fluido con el propante para cambiar la estabilidad o mxima viscosidad que
el sistema puede generar. Este es el caso de propantes cubiertos con resina.
8-7.1 Caracterizacin de las propiedades de transporte del propante
Medir la habilidad de un fluido para transportar propante es una de las ms difciles
tareas en la caracterizacin del fluido de fracturamiento. Muchos factores, tal como la
reologia del fluido, velocidad del fluido, concentracin del propante y densidad, afectan
la tasa de asentamiento del propante.
La mayora de los estudios experimentales para caracterizar las propiedades de
transporte del propante usa uno o ms de los siguientes tres enfoques:

Medir las propiedades reologicas del fluido limpio usando este como la base para
precedir las propiedades de transporte.
Medir la velocidad de asentamiento del propante en fluidos estancados.
Observar el transporte de propante en dispositivos de ranura de flujo, flujo en loops
o dispositivos cilndricos concntricos.

8-7.2 Migracin de partculas y concentracin

Uno de los factores que puede influenciar el transporte del propante es la tendencia de
partculas para migrar y concentrarse en areas del campo de flujo. Bajo condiciones
de gradiente de cizalla en una tubera o ranura de fractura, las partculas de propante
pueden moverse al centro del fluido para fluidos viscoelasticos o hacia la pared para
fluidos no Newtonianos que no son viscoelasticos.
8-8 Perdida de fluido
La perdida de fluido a la formacin durante los tratamientos de fractura es un proceso
de filtracin que es controlado por un numero de parmetros, incluyendo la composicin
del fluido tasa de flujo y presin, y las propiedades del reservorio tal como la
permeabilidad, saturacin de fluidos, tamao de poro y la presencia de microfracturas.
8-8.1 Perdida de fluido bajo condiciones estticas
La perdida de flujo esttica probadas por fluidos de fracturamiento han sido
desarrolladas por muchos aos (Howard and Fast, 1970). Un esquema simple de una
prueba de prdida de fluido esttico es mostrado en la figura 8-34.
En la prueba de prdida de fluido esttica, el fluido es calentado a la temperatura de
prueba, y diferencial de presin es aplicado a travs del ncleo (generalmente 100 psi),
y la tasa de volumen de filtrado forzada a travs del coro es medido en el tiempo.

Fig. 8-34 Esquemtica de una celda de prdida de flujo esttica

8-8.2 Perdida de fluido bajo condiciones dinmicas
Erosiones de revoque y degradacin del fluido bajo condiciones de cizalla han sido
objeto de considerable estudio. Los resultados de estos estudios muestran que la
filtracin mecnica tiende a incrementar cuando la tasa de cizalla y la temperatura
aumentan (Fig. 8-35).

Fig. 8-35
8-8.3 Tasa de cizalla en las fracturas y su influencia sobre la prdida del fluido
Durante un tratamiento de fractura miento, la perdida de fluido ocurre bajo condiciones
dinamicas. Prud himme y Wang (1993) propusieron que la extensin que el revoque
crece en espesores controlada por el esfuerzo de cizalla ejercido por el fluido en la
pared del revoque y el esfuerzo cedente del revoque.

El revoque para de crecer cuando el esfuerzo del fluido viene a ser igual esfuerzo
cedente del revoque. Y si este es mayor comienza a erosionar.
8-8.4 Influencia de la permeabilidad y la longitud del ncleo
La permeabilidad y la longitud del ncleo son variables importantes para las pruebas de
prdida de fluido sobre altas permeabilidades de ncleo, donde el polmero y la prdida
de fluido de los aditivos pueden invadir la roca y puede taponar gargantas de poros
dentro la formacin.
La longitud de ncleos de alta permeabilidad es usada pruebas de perdida de fluidos
debe ser ms grande que la zona de invasin.
8-8.5 Efectos de diferencial de presin
Los efectos de la cada de presin son insignificantes sobre chorros de nucleos de
altas permabilidades. Parlar et al. (1995) reporto una dependencialineal de chorros con
la cada de presin bajo condiciones estaticas en 100 md, 5 in de nucleos largos en
cadas de presin de 500 a 1500 psi.