CELULAS Y NEURONAS

La clula es la unidad constitutiva de la materia viva, puede constituir por si sola

un individuo o participar junto con otros elementos semejantes en la formacin de
organismos ms complejos. La individualidad de la clula est relacionada con su
estructura y con la miscibilidad con el ambiente de las sustancias que la
componen. Su estructura consta de algunos elementos que aparecen
diferenciados y constantes en cualquier momento de la vida celular, excepto en el
periodo reproductivo. Para sus funciones y desarrollo las clulas toman materiales
nutritivos del exterior, las sustancias nutritivas (y junto a las mismas eventuales
sustancias inertes o txicas) pueden atravesar la membrana celular por
fenmenos fisicoqumicos o penetrar por sus poros.
Neuronas:
Son un tipo de clulas del sistema nervioso cuya principal funcin es la
excitabilidad elctrica de su membrana plasmtica. Estn especializadas en la
recepcin de estmulos y conduccin del impulso nervioso (en forma de potencial
de accin) entre ellas o con otros tipos celulares como, por ejemplo, las fibras
musculares de la placa motora. Altamente diferenciadas, la mayora de las
neuronas no se dividen una vez alcanzada su madurez; no obstante, una minora
s lo hace. Las neuronas presentan unas caractersticas morfolgicas tpicas que
sustentan sus funciones: un cuerpo celular, llamado soma o pericarion central;
una o varias prolongaciones cortas que generalmente transmiten impulsos hacia el
soma celular, denominadas dendritas; y una prolongacin larga, denominada axn
o cilindroeje, que conduce los impulsos desde el soma hacia otra neurona u
rgano diana.
Tipos de neuronas existen En el organismo se encuentran tres tipos de
neuronas: las sensoriales o aferentes, que transmiten impulsos al sistema
nervioso central; las motoras o eferentes, que llevan las seales de ese sistema
hasta los tejidos como los msculos; y las interneuronas, que conectan a otras
neuronas entre s.
Longitud tienen los axones La longitud de los distintos axones es variable. Los
axones ms largos, por ejemplo, pueden llegar desde el sistema nervioso central
hasta los dedos del pie y, en este caso, pueden medir mas de 1 metro.

ORGANIZACIN, ESTRUCTURA Y FUNCION CELULAR:

ORGANIZACIN:
Clulas Eucariotas:
Los organismos Eucariotas son aquellos que contienen una estructura llamada
ncleo, que se encuentra limitado por una membrana. El ncleo sirve para
localizar el material gentico, el ADN.
El trmino eucariota significa "ncleo verdadero" y se refiere a que el material
gentico de las clulas, est incluido en un ncleo distinto, rodeado por una
membrana nuclear. Estas clulas tambin presentan varios organelos limitados
por membranas que dividen el citoplasma celular en varios compartimentos
adicionales. Algunos organelos slo se presentan en algunas variedades celulares
especficas. Por ejemplo, los cloroplastos, que atrapan la luz solar para conversin
de energa, se hallan en las clulas que realizan fotosntesis. Los organelos
especializados de las clulas eucariotas les permiten resolver algunos de los
problemas relacionados con su gran tamao, de manera que pueden ser
considerablemente ms grandes que las clulas procariotas. (5)
Clulas procariotas:
Las clulas procariotas son aquellas que carecen de ncleo, vacuolas,
mitocondrias y otros orgnulos subcelulares, generalmente son ms pequeas
que las eucariotas. Son organismos de una sola clula que pertenecen al grupo
Monera: se incluyen bacterias y algas verdeazules o cianobacterias, que no son
sino bacterias fotosintticas. El ADN de las clulas procariotas est confinado a
una o ms regiones nucleares, que a veces se denominan nucleoides, los cuales
no estn limitados por una membrana independiente.
Las clulas procariotas tienen una membrana plasmtica que confina el contenido
celular a un compartimento interno, pero carece de un sistema de membranas
internas en forma de organelos. En algunas clulas procariotas la membrana
plasmtica puede plegarse hacia adentro y forma un complejo de membranas
internas en donde se piensa se llevan a cabo las reacciones de transformacin de
energa. Algunas clulas procariotas tambin tienen una pared celular o
membrana externa, que es una estructura que encierra a toda la clula, incluida la
membrana plasmtica.

Virus:

Los virus o viriones no son seres celulares, dado a que no se mueven por si
mismos y no son capaces de metabolizar de manera independiente: slo pueden
vivir cuando han infectado una clula. Un virus consiste en un filamento de ADN o
de ARN (pero nunca ambos cidos nucleicos en un mismo virus) contenido en una
envoltura proteica de forma geomtrica denominada cpside o cpsida, que est
integrada por un conjunto de subunidades idnticas, los capsmeros, dispuestas
en mosaico. Los virus pueden presentarse desnudos o bien revestidos de una
envoltura lipoproteica, procedente de una porcin de la membrana plasmtica de
la clula husped.
Organizacin pluricelular:
Tejidos vegetales:
Los vegetales presentan dos tipos de organizacin celular bien diferenciados. Los
hongos, las algas y las plantas no vasculares en general carecen de verdaderos
tejidos y vasos; las divisiones celulares tienen lugar en un plano y los nutrientes
llegan directamente a todas las clulas sin necesidad de un sistema especializado
de transporte. Es la organizacin tipo talo.
Las plantas vasculares, adaptadas ya a la vida terrestre y area, son las que
tienen verdaderos tejidos diferenciados. Es la organizacin tipo cormo, con races,
hojas y tallos verdaderos, los tres rganos de las plantas superiores.
Tejidos animales:
Generalmente los tejidos animales se clasifican en cuatro tipos fundamentales:
epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Otras clases de tejidos como el seo o la
sangre son formas de tejido conectivo.
Los tejidos se renen en forma de rganos especializados en un tipo de actividad
(corazn, estmago, etc.), de forma que un determinado rgano puede estar
formado por varios tejidos diferentes. Un conjunto de rganos coordinados puede
desarrollar una funcin especfica (por ejemplo, la respiracin) constituye un
aparato. Y un conjunto de rganos de la misma clase de tejidos y distribuidos por
todo el organismo con una misma funcin es lo que se llama un sistema (sistema
nervioso, endocrino, etc.).

ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS CELULAS

Antiguamente los bilogos pensaban que las clulas estaban formadas por una
gelatina uniforme que llamaban protoplasma. Con la microscopa electrnica y
otras herramientas modernas de investigacin, se ha extendido la percepcin del
mundo con respecto a las clulas. En la actualidad sabemos que la clula tiene un
alto nivel de organizacin y que es sorprendentemente compleja: tienen su propio
centro de control, su sistema de transporte interno, fuentes de energa, fbricas
para procesar la materia que requiere, plantas de empaquetamiento, e incluso un
sistema de autodestruccin. En nuestros das el trmino protoplasma si acaso se
utiliza es en un sentido muy general. La porcin de protoplasma que se encuentra
fuera del ncleo se llama citoplasma, y el material interno del ncleo se llama
nucleoplasma. Los organelos se encuentran suspendidos en el componente
lquido del citoplasma y del nucleoplasma. Cada uno de los organelos delimitados
por sus membranas forma uno o ms compartimentos independientes dentro del
citoplasma.
Estructura de las clulas eucariotas y sus funciones:

MEMBRANA PLASMATICA
La membrana plasmtica, membrana celular, membrana citoplasmtica o
plasmalema, es una bicapa lipdica que delimita todas las clulas. Es una
estructura formada por dos lminas de fosfolpidos, glucolpidos y protenas que
rodean, limita la forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio
intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las clulas. Regula la entrada y
salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar
a las membranas que delimitan los orgnulos de clulas eucariotas.
Est compuesta por dos lminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los
distintos compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin
mecnica. Est formada principalmente por fosfolpidos (fosfatidiletanolamina y
fosfatidilcolina), colesterol, glcidos y protenas (integrales y perifricas).
La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le
permite seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula. De esta
forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones
y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroqumico (haciendo que el

medio interno est cargado negativamente). La membrana plasmtica es capaz de

recibir seales que permiten el ingreso de partculas a su interior.
Cuando una molcula de gran tamao atraviesa o es expulsada de la clula y se
invagina parte de la membrana plasmtica para recubrirlas cuando estn en el
interior ocurren respectivamente los procesos de endocitosis y exocitosis.
Tiene un grosor aproximado de 7,5 nm (75 ) y no es visible al microscopio ptico
pero s al microscopio electrnico, donde se pueden observar dos capas oscuras
bilaterales y una central ms clara. En las clulas procariotas y en las eucariotas
osmtrofas como plantas y hongos, se sita bajo otra capa exterior, denominada
pared celular.

MECANISMO DE TRANSPORTE

Es de capital importancia para la clula poder transportar molculas hacia afuera y

adentro de ella misma. Imagine una protena que tiene mltiples dominios
transmembrana (la atraviesan) y dispone los mismos en circulo formando un
cilindro o mejor un barril, que visto desde afuera, muestra cada uno de los
dominios, equivalentes a un listn del barril.
El "centro" de este barril conforma un "agujero" en la membrana plasmtica,
aislado de la misma por un arreglo de dominios de transmembrana alrededor de
l. Este "agujero" puede ser utilizado para transportar substancias hacia adentro o
afuera de la clula.
Este agujero puede ser hidroflico si cadenas laterales hidroflicas de las protenas
que lo rodean protruyen hacia l.
En la prctica, para una protena de membrana de estructura conocida, estos
agujeros solo son lo suficientemente grandes para dejar pasar por la membrana
plasmtica molculas pequeas tales como H+, K+ o Na+.
Estos iones pueden pasar por el orificio por difusin pasiva, en cuyo caso la
protena que permite el paso conforma un "canal inico". En otros casos la
protena de membrana necesita invertir energa (generalmente derivada de ATP),
para forzar el paso del in de un lado al otro de la membrana, en ese caso
conforma una "bomba de iones".
Dado la importancia del transporte a travs de la membrana la clula utiliza un
gran nmero de mecanismos de transporte. Estos mecanismos caen dentro de
una de estas tres categoras: difusin simple, difusin facilitada, y transporte
activo.
Difusin
Difusin simple, significa que la molcula puede pasar directamente a travs de la
membrana. La difusin es siempre a favor de un gradiente de concentracin. Esto
limita la mxima concentracin posible en el interior de la clula (o en el exterior si
se trata de un producto de desecho). La efectividad de la difusin est limitada por
la velocidad de difusin de la molcula.
Por lo tanto si bien la difusin es un mecanismo de transporte suficientemente
efectivo para alguna molculas (por ejemplo el agua), la clula debe utilizar otros
mecanismo de transporte para sus necesidades.

Difusin facilitada
La difusin facilitada utiliza canales (formados por protenas de membrana) para
permitir que molculas cargadas (que de otra manera no podran atravesar la
membrana) difundan libremente hacia afuera y adentro de la clula. Estos canales
son usados sobre todo por iones pequeos tales como K+, Na+, Cl-.
La velocidad del transporte facilitado est limitado por el numero de canales
disponibles (ver que la curva indica una "saturacin") mientras que la velocidad de
difusin depende solo del gradiente de concentracin.

Transporte activo
El transporte activo requiere un gasto de energa para transportar la molcula de
un lado al otro de la membrana, pero el transporte activo es el nico que puede
transportar molculas contra un gradiente de concentracin, al igual que la
difusin facilitada el transporte activo esta limitado por el numero de protenas
transportadoras presentes.
Son de inters dos grandes categoras de transporte activo, primario y secundario.
El transporte activo primario usa energa (generalmente obtenida de la hidrlisis
de ATP), a nivel de la misma protena de membrana produciendo un cambio
conformacional que resulta en el transporte de una molcula a travs de la
protena.

El transporte activo secundario utiliza la energa para establecer un gradiente a

travs de la membrana celular, y luego utiliza ese gradiente para transportar una
molcula de inters contra su gradiente de concentracin.

Este transporte acoplado en la misma direccin a

travs de la membrana celular se denomina
cotransporte ("symport"). Escherichia coli utiliza
este tipo de mecanismo para transportar otros
azucares tales como ribosa y arabinosa, como
as tambin numerosos aminocidos.
El mecanismo de transporte secundario Na+glucosa
Otro sistema de transporte secundario usa la bomba de Sodio/Potasio en una
primera etapa, genera as un fuerte gradiente de Sodio a travs de la membrana.
Luego la protena "simport" para el sistema Sodio-Glucosa usa la energa del
gradiente de Sodio para transportar Glucosa al interior de la clula.

Este sistema se usa de manera original en las clulas epiteliales del intestino.
Estas clulas toman glucosa y sodio del intestino y lo transportan al torrente
sanguneo utilizando la accin concertada de los "simport" para Sodio/Glucosa, la
glucosa permeasa ( una protena de difusin facilitada para la glucosa) y las
bombas de Sodio/Potasio.

Transporte Grueso
Algunas sustancias ms grandes como polisacridos, protenas y otras clulas
cruzan las membranas plasmticas mediante varios tipos de transporte grueso:

Endocitosis: es el proceso mediante el cual la sustancia

es transportada al interior de la clula a travs de la
membrana. Se conocen tres tipos de endocitosis:
Fagocitosis: en este proceso, la clula crea una
proyecciones de la membrana y el citosol llamadas
pseudopodos que rodean la partcula slida. Una vez
rodeada, los pseudopodos se fusionan formando una vescula alrededor de la
partcula llamada vescula fagoctica o fagosoma. El material slido dentro de la
vescula es seguidamente digerido por enzimas liberadas por los lisosomas. Los
glbulos blancos constituyen el ejemplo ms notable de clulas que fagocitan
bacterias y otras sustancias extraas como mecanismo de defensa
Pinocitosis: en este proceso, la sustancia a transportar es una gotita o vescula
de lquido extracelular. En este caso, no se forman pseudpodos, sino que la
membrana se repliega creando una vescula pinoctica. Una vez que el contenido
de la vescula ha sido procesado, la membrana de la vescula vuelve a la
superficie de la clula.
De esta forma hay un trfico constante de membranas entre la superficie de la
clula y su interior.
Endocitosis mediada por receptor: este es un proceso similar a la pinocitosis,
con la salvedad que la invaginacin de la membrana slo tiene lugar cuando una
determinada molcula, llamada ligando, se une al receptor existente en la
membrana. Una vez formada la vescula endoctica est se une a otras vesculas
para formar una estructura mayor llamada endosoma. Dentro del endosoma se
produce la separacin del ligando y del receptor: Los receptores son separados y
devueltos a la membrana, mientras que el ligando se fusiona con un lisosoma
siendo digerido por las enzimas de este ltimo.
Captacin de la LDL(lipoprotena que contiene steres de colesterol) Aunque este
mecanismo es muy especfico, a veces molculas extraas utilizan los receptores
para penetrar en el interior de la clula. As, el HIV (virus de la inmunodeficiencia
adquirida) entra en las clulas de los linfocitos unindose a unas glicoprotenas
llamadas CD4 que estn presentes en la membrana de los mismos.