Sanchez Medina

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
PROGRAMA DE MAESTRA Y DOCTORADO EN

INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA
RECUPERACIN MEJORADA POR INYECCIN DE

LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP)
T E S I S
QUE PARA OPTAR POR EL GRADO DE:
MAESTRO EN INGENIERA
INGENIERA PETROLERA Y GAS NATURAL YACIMIENTOS
P R E S E N T A :
EUSTAQUIO SNCHEZ MEDINA
TUTORES:
DR. JESS RIVERA RODRGUEZ
DR. FERNANDO SAMANIEGO VERDUZCO
DR. SIMN LPEZ RAMREZ
2010
JURADO ASIGNADO:
Presidente:
Dr. Fernando Samaniego Verduzco
Secretario:
Dr. Fernando Rodrguez De La Garza
Vocal:
Dr. Jess Rivera Rodrguez
1er. Suplente:
Dr. Simn Lpez Ramrez
2dO. Suplente:
Dr. Andrs Moctezuma Berthier
Lugar o lugares donde se realiz la tesis:

Mxico, Distrito Federal.
TUTOR DE TESIS:
AGRADECIMIENTOS:
LA
CONCEPCIN, DESARROLLO Y CULMINACIN DE ESTE TRABAJO ESCRITO FUE
POSIBLE GRACIAS A LA INVALUABLE AYUDA Y DIRECCIN DE LOS DOCTORES:
JESS RIVERA RODRGUEZ

SIMN LPEZ RAMREZ
FERNANDO SAMANIEGO VERDUZCO
SIN
LA EXISTENCIA DE LAS INSTITUCIONES ESTA TESIS NO SE HUBIERA
CONSEGUIDO,
POR
LO
QUE
TAMBIEN
SON
MOTIVO
DE
MI
PROFUNDO
AGRADECIMIENTO:
A PETRLEOS MEXICANOS
POR EL INTERS EN PREPARAR A SU PERSONAL TCNICO.
A LA UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
Y EN ESPECIAL A LA DIVISIN DE ESTUDIOS DE POSGRADO
FACULTAD DE INGENIERA POR CULTIVAR EL CONOCIMIENTO.
DE LA
AL INSTITUTO MEXICANO DEL PETRLEO

POR PERMITIR EFECTUAR EL TRABAJO DE LABORATORIO DE ESTE TRABAJO
EN SUS INSTALACIONES.
DEDICATORIAS:
A MI ESPOSA SANDRA Y MIS HIJOS

SANDRA VALENTINA Y FIDEL ISRAEL,
LOS AMO POR LA FAMILIA QUE ME HAN DADO
Y APOYARME EN ESTE PROYECTO.
A LA MEMORIA DE MIS PADRES CATALINA Y VICENTE

POR DARME LA VIDA Y ENSEARME A VIVIR.
A MIS HERMANOS:
PEDRO,
CANDELARIA,
MARTINA,
ROSA ISELA,
IGNACIO,
VICENTE, Y
MARA DE JESS
POR SU CARIO.
A MIS NUEVOS AMIGOS DE ESTA

ETAPA DE MI VIDA:
PATRICIA QUIONEZ, E
ISABEL BAEZ
A MIS COMPAEROS DEL AI5P
CONTENIDO
Resumen.
I.
Introduccin.
II.
Revisin Bibliogrfica.
II.1.
La Inyeccin de Agua.
II.2.
Los Mtodos de Recuperacin Mejorada.
II.3.
La Inyeccin de Productos Qumicos.
III.
Aspectos de la Inyeccin de Agua.
12
III.1.
Interacciones Roca-Fluido y Fluido-Fluido.
12
III.1.1.
Tensin Interfacial.
13
III.1.2.
Mojabilidad.
16
III.1.3.
Presin Capilar.
27
III.1.4.
Permeabilidades Relativas.
30
III.1.5.
Relacin de Movilidades.
31
III.2.
IV.
Prediccin del Comportamiento de la Inyeccin de Agua.
33
III.2.1.
33
Modelo de Buckley - Leverett.
III.3.
Eficiencias de Desplazamiento.
39
III.4.
Mecanismo de Atrapamiento del Aceite.
40
Antecedentes de la Inyeccin Combinada de Alcali, Surfactante y

Polmero (ASP).
46
IV.1.
Desplazamiento con Soluciones Polimricas.
47
IV.1.1. Definicin y Tipo de Polmeros.
48
IV.1.2. Propiedades de los Polmeros.
52
IV.1.3. Flujo a travs de Medios Porosos.
59
IV.1.4. Teora de Flujo Fraccional en Soluciones Polimricas.
68
IV.1.5. Procedimiento de Inyeccin de Soluciones Polimricas.
71
i
CONTENIDO
IV.2.
Desplazamiento con Soluciones Alcalinas.
72
IV.2.1. Tipos y Propiedades de los lcalis.
73
IV.2.2. Mecanismos de Desplazamiento de las Soluciones

Alcalinas.
IV.3.
V.
IV.2.3. Procedimiento de Inyeccin de Soluciones Alcalinas.
86
Desplazamiento Miscelar.
87
IV.3.1. Tipos y Propiedades de los Surfactantes.
87
IV.3.2. Comportamiento de Fases y Tensin Interfacial.
89
IV.3.3. Interacciones Roca-Fluidos.
99
IV.3.4. Mecanismos de Desplazamiento.
102
IV.3.5. Procedimiento de Inyeccin.
103
Recuperacin Mejorada por Inyeccin ASP.
105
V.1.
106
Sinergia de la Combinacin ASP.

V.1.1.
Efecto del lcali sobre la Estabilidad Qumica del

Surfactante y Polmero.
V.1.2.
109
V.2.
Alternativas de Inyeccin.
111
V.3.
Aplicaciones de Campo.
113
V.4.
Estudios de Laboratorio de Escrutinio.
123
V.4.1.
Caracterizacin del Crudo.
124
V.4.2.
Estudios del Agua de Inyeccin.
125
V.4.3.
Caracterizacin de Ncleos e Interaccin Roca-Fluidos
V.4.4.
ii
108
Efecto del lcali sobre la Retencin del Surfactante y

Polmero.
VI.
74
del Yacimiento.
126
Estudios de Recuperacin en Ncleos del Yacimiento.
126
Factibilidad de Inyeccin ASP en el Activo Cinco Presidentes.
127
VI.1.
Seleccin del Campo.
128
VI.2.
Descripcin General del Campo Ogarrio.
130
CONTENIDO
VI.3.
Determinaciones de Laboratorio.
139
VI.3.1. Determinacin de Propiedades Fsicas de los Fluidos

del Yacimiento.
141
VI.3.2. Determinacin del Nmero Acido.
147
VI.3.3. Caracterizacin de Ncleos del Yacimiento.
148
VI.3.4. Determinaciones Reolgicas de Soluciones Polimricas

con el Agua de Inyeccin y Agua de Formacin.
152
VI.3.5. Determinacin de Isotermas de Adsorcin de

Surfactantes.
157
VI.3.6. Determinacin de la Tensin Interfacial con Soluciones

Alcalinas.
VI.4.
162
VI.3.7. Pruebas de desplazamiento.
169
Factibilidad de Inyeccin ASP.
171
Conclusiones y Recomendaciones
180
Apndice A: Actualizacin del Modelo Geolgico.
183
Nomenclatura.
191
Referencias.
194
iii
RESUMEN
La explotacin de los campos petroleros por comportamiento primario y
Recuperacin Secundaria por inyeccin de agua, en general deja cantidades
importantes de hidrocarburos remanentes que son retenidos por las fuerzas capilares
del medio poroso en que se encuentran. Las fuerzas viscosas e inerciales del agua
inyectada no son suficientes para vencer las fuerzas capilares debido a su baja
viscosidad, por lo que una opcin para mejorar la eficiencia de desplazamiento del agua
de inyeccin e incrementar la recuperacin final de hidrocarburos es agregar agentes
qumicos que tienen como objetivo principal incrementar la viscosidad del agua de
inyeccin y disminuir la Tensin Interfacial agua-aceite, lo que da como resultado
frentes de desplazamiento uniformes y movilizacin del aceite remanente.
En el Activo Integral Cinco Presidentes de la Regin Sur, algunos campos han

sido explotados por Recuperacin Secundaria con inyeccin de agua, por lo que se
cuenta con infraestructura instalada que slo necesita ser modificada para la inyeccin
de agentes qumicos y continuar utilizando dicha infraestructura, por otra parte, se
tienen en cartera proyectos de inyeccin de agua en reas nuevas de los campos; en
base a las ideas anteriores y aplicando los criterios de escrutinio generales para elegir
un mtodo de Recuperacin Mejorada se decidi como objetivo de este trabajo analizar
y definir la factibilidad de aplicacin del proceso de Recuperacin Mejorada por
inyeccin de Alcali, Surfactante y Polmero (ASP) en el Activo, eligiendo el Bloque A del
campo Ogarrio.
El Bloque A del campo Ogarrio es uno de los campos importantes del Activo, se
localiza en la porcin occidental del estado de Tabasco dentro de la provincia geolgica
de las Cuencas Terciarias del Sureste. La estructura es un anticlinal alargado orientado
de Noroeste a Sureste formado por intrusin salina. La zona productora se encuentra
en la formacin Encanto a profundidades de 1500 a 2500 m y esta constituida por
secuencias de arenas-lutitas; los yacimientos se encuentran sellados en la parte
superior por cuerpos arcillosos y lateralmente por cambio de facies, acuamientos,
RESUMEN
fallas y truncamiento con la sal. Las propiedades promedio de permeabilidad y

porosidad son 200 md y 22% respectivamente. La presin inicial fue del orden de 290
kg/cm2 y la presin actual vara de 100 a 180 kg/cm2, con una temperatura del orden
de 87C.
El rea del Bloque A es del orden de 18 km2 y se le estim un volumen original
de hidrocarburos de 732.7 mmbls, del cual se han producido 86.5 mmbls, lo que
representa un factor de recuperacin de 11.8%. La reserva remanente 3p al 1 de Enero
de 2008 se estima en 56.2 mmbls.
Debido al alcance del presente trabajo, el anlisis de factibilidad se efectu en

base a la teora y experiencia obtenida de campo a travs de la literatura tcnica
consultada, pero principalmente en base a las mediciones directas de laboratorio que
son sugeridas como pruebas de escrutinio, y que se efectuaron con muestras de roca y
fluidos representativas del campo.
Las mediciones de laboratorio realizadas fueron principalmente determinaciones

del comportamiento reolgico de las soluciones polimricas, adsorcin de surfactante
por la roca del yacimiento, disminucin de la Tensin Interfacial con soluciones alcalinas
y caracterizacin fisicoqumica del agua de inyeccin, agua de formacin y aceite del
yacimiento. Las determinaciones petrofsicas, anlisis mineralgicos y pruebas de
desplazamiento por inyeccin de agua se tomaron de los informes existentes del
campo.
CAPTULO I
INTRODUCCIN
En la actualidad la demanda de hidrocarburos en el mundo se ha incrementado y
se espera que en el futuro esta siga creciendo, por lo que es importante satisfacer dicha
demanda. Por esta razn es que los paises y compaas productoras de hidrocarburos
se han fijado la meta de incrementar y/o mantener su produccin y reserva de petrleo;
una forma de conseguir este objetivo es la implantacin de mtodos de Recuperacin
Mejorada para incrementar los factores de recuperacin de hidrocarburos en los
campos maduros.
Las regiones petroleras de nuestro pas tienen muchos campos maduros que en
el mejor de los casos algunos pocos han sido explotados por recuperacin secundaria,
y en casos excepcionales se ha probado la Recuperacin Mejorada, sin que se llegue a
aplicar a escala de campo; por lo que an se tiene cantidades considerables de
hidrocarburo remanente factible de ser explotado por algn mecanismo de
Recuperacin Mejorada.
Los campos petroleros que administra el Activo Cinco Presidentes han sido
explotados por comportamiento primario y por inyeccin de agua como mtodo de
Recuperacin Secundaria, por lo que se cuenta con infraestructura instalada para
inyeccin de agua, y se tienen proyectos para continuar la inyeccin de agua en reas
nuevas de dichos campos. En este sentido se pens en primera instancia en la
posibilidad de mejorar la eficiencia de desplazamiento del agua de inyeccin con la
adicin de agentes qumicos aprovechando la infraestructura instalada.
En general los mtodos de Recuperacin Mejorada por inyeccin de agentes

Qumicos han sido desplazados y ubicados como ltima alternativa debido a su
complejidad y alto costo; sin embargo, en los ltimos aos ha surgido la alternativa de la
tecnologa ASP, la cual ha abierto una ventana de oportunidad a los mtodos qumicos.
I.- INTRODUCCIN
La tecnologa ASP consiste en aprovechar la sinergia de la inyeccin combinada

de Alcali, Surfactante y Polmero para disminuir las fuerzas capilares responsables de la
retencin de los hidrocarburos en el medio poroso, mediante la disminucin de la
tensin interfacial y el control de la movilidad del frente de desplazamiento. El ASP
enfatiza el uso del lcali debido a que su costo es considerablemente menor que el del
surfactante; su funcin es interactuar con los compuestos cidos orgnicos del crudo
generando detergentes in situ que se combinan con los surfactantes inyectados
alcanzando valores de tensin interfacial ultrabajos, adems de ser un agente de
sacrificio que ayuda a disminuir las prdidas por adsorcin de los polmeros y
surfactantes. Las ventajas anteriores del lcali hacen de la tecnologa ASP factible de
ser aplicable debido a la disminucin en las cantidades de surfactante y polmero a ser
utilizado en un proceso de Recuperacin Mejorada lo que tiene un beneficio directo en
la disminucin del costo de operacin.
Aunque la bondad del lcali no se obtiene en todos los crudo; slo algunos tipos
de crudos con cantidades suficientes de compuestos cidos orgnicos son idneos para
reaccionar con el lcali y lograr las bondades anteriores. Por esta razn, se ha tomado
como objetivo de este trabajo analizar la factibilidad de aplicacin de la Recuperacin
Mejorada por inyeccin de Alcali, Surfactante y Polmero (ASP), en un campo petrolero
de la Regin Sur, efectuando mediciones bsicas en el laboratorio utilizando muestras
representativas de la roca y fluidos del yacimiento, que de forma rpida y econmica
apoyen en la determinacin de continuar con un programa detallado de evaluacin del
ASP.
CAPTULO II
REVISIN BIBLIOGRFICA
Es aparente que en los ltimos aos, el descubrimiento de nuevos yacimientos

con grandes acumulaciones de hidrocarburos es menos frecuente, y que los
yacimientos descubiertos tiene como caracterstica comn que las profundidades y
costos de extraccin son cada vez mayores. Todo parece indicar que la poca de la
extraccin de hidrocarburos fcil y a bajo costo ha concluido.
En promedio a nivel mundial el 65% de todos los volmenes de hidrocarburos

descubiertos permanece en el subsuelo, representando un reto para la ingeniera de
yacimientos incrementar los factores de recuperacin de los yacimientos mediante
tcnicas ms sofisticadas de explotacin, como los mtodos de Recuperacin
Mejorada.
Con el propsito de presentar una alternativa de explotacin para los campos

que han sido barridos con la inyeccin de agua, se hace una revisin de la literatura
referente al mejoramiento de la eficiencia del barrido por agua con la adicin de
qumicos en particular de la mezcla ASP (Alcali, Surfactante y Polmero).
II.1.- La Inyeccin de Agua.
La inyeccin de agua es el mtodo de recuperacin secundaria usado ms

ampliamente1,2*, debido principalmente a: (1) la disponibilidad del agua, (2) la facilidad
relativa con la que se inyecta debido a la carga hidrosttica que se logra en los pozos
de inyeccin, (3) la facilidad de movimiento del agua en el yacimiento, y (4) la eficiencia
del agua para desplazar el aceite. Los dos ltimos puntos en realidad son cuestionables
como ventajas. La facilidad de movimiento del agua de inyeccin, resultado de
interrelaciones complejas roca-fluidos, es la responsable de la baja eficiencia de
desplazamiento del aceite.
5
* Referencias al final del trabajo.
II.- REVISIN BIBLIOGRFICA
En general, la eficiencia de la recuperacin secundaria est limitada por dos

factores principales:
A la escala del medio poroso el aceite alcanza una saturacin residual

suficientemente baja, tal que para el caso particular de un sistema
preferentemente mojado por agua, ste se encuentra en forma de glbulos
discontinuos atrapados por las fuerzas capilares.
A la escala del yacimiento existen ciertas zonas en las cuales el fluido inyectado
durante la recuperacin secundaria no penetra, debido a su baja permeabilidad,
o porque el patrn de inyeccin de los pozos no es el favorable. Esto ocasiona
que los fluidos inyectados sigan caminos preferenciales.
Los factores anteriores son el resultado de las interrelaciones roca-fluidos propia

de los yacimientos, tales como la presin capilar, la mojabilidad de la roca, las curvas
de permeabilidades relativas, la tensin interfacial y la relacin de movilidades.3 Los
mtodos de recuperacin secundaria no pueden alterar estas caractersticas de los
yacimientos, por lo que es necesario considerar mtodos alternativos que ayuden a
mejorar la eficiencia de desplazamiento del aceite.
II.2.- Los Mtodos de Recuperacin Mejorada.
La recuperacin mejorada busca disminuir los efectos adversos de los factores

que generan el entrampamiento del aceite, mediante diferentes mtodos.4,5,6 Algunos
controlan los frentes de desplazamiento modificando la relacin de viscosidades y otros
modifican la tensin interfacial, mediante procesos trmicos, qumicos, miscibles y
algunos especiales como el microbial. Es comn que un solo mtodo modifique ambas
propiedades. En la Tabla 2.1 se presentan los Mtodos de Recuperacin Mejorada
existentes.
Tabla 2.1. Mtodos de Recuperacin Mejorada, Taber, et al.7

Mtodos de inyeccin de gas (e hidrocarburos solventes)
Inyeccin de gas "inerte"
Inyeccin de nitrgeno
Inyeccin de gas de combustin
Inyeccin de gas hidrocaburo (y lquido)
Inyeccin de gas a alta presin
Inyeccin de gas enriquecido
Inyeccin de solventes miscibles (LPG o propano)
Inyeccin de CO2
Mtodos mejorados de Inyeccin de agua
Inyeccin de alcohol-solventes miscibles
Inyeccin micelar/polmero (surfactante)
Inyeccin de agua a Tensin Interfacial baja
Inyeccin de lcali
Inyeccin ASP
Inyeccin de polmeros
Inyeccin de geles para control de agua
Inyeccin microbial
Mtodos trmicos
Combustin in-situ
Combustin estndar
Combustin hmeda
Combustin enriquecida-O2
Combustin inversa
Inyeccin de vapor y agua caliente
Inyeccin de agua caliente
Estimulacin con vapor
Inyeccin de vapor
Extraccin por minas superficiales
La seleccin del mtodo de Recuperacin Mejorada debe hacerse para cada

campo en particular, tomando como gua criterios que han sido establecidos con base
en la experiencia de campo y al estudio de los mecanismos de desplazamiento del
aceite, adems de considerar el aspecto econmico.7,8 Ejemplo de estos criterios se
presentan en la Tabla 2.2.
Tabla 2.2. Resumen de los criterios de seleccin para los mtodos

de Recuperacin Mejorada.7
Propiedades del Aceite
Mtodo
Viscosidad
(cp)
API
Composicin
Saturacin
de aceite
(%)
Caractersticas del yacimiento

Espesor
Permeabilidad
neto
promedio
(ft)
(md)
Tipo de
formacin
Profundidad
(ft)
Temperatura
(F)
Mtodos de Inyeccin de Gas (Miscible)

Nitrgeno y gas de
combustin
> 35
48
< 0.4
Hidrocarburos
> 23
41
<3
CO2
> 22
36
< 10
Gases Inmiscibles
> 12
0.2
Alto porcentaje
de C1 a C7
> 40
75
Arenisca o
carbonato
Delgado a menos
que tenga echado
NC
> 6000
NC
0.5
Alto porcentaje
de C2 a C7
> 30
80
Arenisca o
carbonato
Delgado a menos
que tenga echado
NC
> 4000
NC
1.5
Alto porcentaje
de C5 a C12
> 20
55
Arenisca o
carbonato
Amplio rango
NC
> 2500
NC
NC
> 35
70
NC
NC si existe
echado y/o buena
permeabilidad
vertical
NC
> 1800
NC
< 600
Inyeccin de Agua (mejorada)

Inyeccin de
Micellar/Polmero,
ASP y Alcali
> 20
Inyeccin de
Polmero
35
Ligero,
intermedio,
algunos cidos
orgnicos para
inyeccin de
alcali
> 35
53
De preferencia
arenisca
NC
> 10
450
< 150, > 10
NC
> 50
80
De preferencia
arenisca
NC
> 10
800
> 50
72
Arena / arenisca
> 10
> 40
66
Arena / arenisca
> 20
Arena
bituminosa
> 10
< 35
> 15
13
< 9000
3250
< 9000
< 200
80
< 200
140
> 100
135
Trmico Mecnico
Combustin
> 10
16
< 5000
Vapor
> 8 a 13.5
1200
< 200000
Algunos
componentes
asfalticos
NC
4700
Cero flujo en frio
NC
Extraccin
superficial
7 a 11
> 8%wt arena
> 50
> 200
2540
NC
< 11500
3500
< 4500
1500
> 3 : 1 relacin de
sobrecarga /
arena
NC
NC
NC = No Crtico
Los valores subrayados representan el valor promedio para los proyectos de campo actuales.
b: > 3 md para algunos yacimientos de carbonatos si solo se quiere barrer el sitema de fracturas
c: Transmisibilidad > 20 md-ft/cp
d: Transmisibilidad > 50 md-ft/cp
e: Ver profundidad
II.3.- La Inyeccin de Productos Qumicos.
Cuando se ha decidido que la inyeccin de agua es aplicable en un campo, una

alternativa para el mejoramiento de la eficiencia de desplazamiento es la inyeccin de
qumicos.
El objetivo de la inyeccin de qumicos es mejorar la eficiencia de barrido

volumtrico del agua de inyeccin, para recuperar la fase de aceite discontinua que se
encuentra atrapada en el medio poroso, mediante mecanismos como9:
La reduccin de la tensin interfacial entre el aceite y el agua.
La alteracin de la relacin de movilidades.
La alteracin de la mojabilidad de la roca.
La inyeccin de qumicos ha tenido algunos xitos en el campo; sin embargo,

debido al alto costo de los productos qumicos y a las fluctuaciones del precio del crudo,
el xito econmico ha sido pobre. En este sentido, durante los ltimos aos se han
hecho intentos para reducir los costos, mediante tcnicas que permitan reducir las
prdidas de qumicos debido a la adsorcin de la roca. Una forma de conseguir lo
anterior es mediante el uso de agentes qumicos de sacrificio, los cuales actan como
agentes bloqueantes que disminuyen la adsorcin de la roca; ejemplo de estos son los
lignosulfonatos o polmeros de bajo peso molecular. Otro agente qumico sacrificable de
bajo costo que ha permitido darle un nuevo impulso a la Recuperacin Mejorada por
inyeccin de qumicos es el lcali.10
Los lcalis disminuyen el contenido inico divalente del sistema roca-fluido, e

incrementan la carga negativa de la superficie de la roca para minimizar la prdida de
qumicos; pueden usarse en un preflujo antes de la inyeccin de un bache micelar o una
solucin polimrica, o agregarse directamente a surfactantes o polmeros.10
La inyeccin combinada de qumicos ASP (Alcali, Surfactante y Polmero) es una

tecnologa reciente, que combina el mejoramiento de la eficiencia de barrido volumtrico
de los polmeros con el potencial de incremento de aceite del desplazamiento por
surfactante/polmero. La tecnologa ASP enfatiza la tecnologa de inyeccin de lcali,
debido a que su costo es considerablemente menor que el del surfactante. La esencia
de este mtodo es hacer reaccionar el lcali con los cidos orgnicos presentes en el
crudo para formar detergentes naturales del petrleo. Los detergentes generados in situ
interactan con el surfactante de la mezcla para producir valores de tensin interfacial
ultrabajos.11 Trabajos recientes de laboratorio y de campo han demostrado la
factibilidad tcnica y econmica de la inyeccin ASP.12,13,14,15,16,17
Futuro de la Inyeccin de Qumicos.
En los ltimos aos, se han aplicado los proyectos de Recuperacin Mejorada

segn sus beneficios tcnicos y econmicos, como se muestra en la Figura 2.1.
800,000
700,000
Produccin (BPD)
600,000
500,000
400,000
300,000
Mtodos trmicos
200,000
Mtodos qumicos
Inyeccin de gas
100,000
Total Recuperacin Mejorada
0
1980
1982
1984
1986
1988
1990
1992
1994
1996
1998
2000
2002
2004
2006
Figura 2.1. Comportamiento de la produccin por Recuperacin Mejorada en EUA.18
De la Figura 2.1, se puede observar que la aplicacin de la inyeccin de

qumicos va a la baja en Estados Unidos; sin embargo, an hay excelente investigacin
en relacin a estos, y en pases como China, Venezuela, e India se est trabajando en
implantar la inyeccin de qumicos. Canad y Estados Unidos tambin tienen planeados
proyectos de Recuperacin mejorada con inyeccin de qumicos.19 Lake present una
proyeccin para los mtodos de Recuperacin Mejorada, tomada de la National
Petroleum Council (1984), la cual se muestra en la Figura 2.2. En esta figura se puede
observar para la inyeccin de qumicos un escenario optimista con el avance
tecnolgico.
10
Solventes
Qumicos
Trmicos
11.0
billones
10.5
billones
2.5
billones
6.5
billones
5.5
billones
6.0
billones
Avance tecnolgico, 27.5 billones de bls
Implementacin de tecnologa, 14.5 billones de bls
Figura 2.2. Proyecciones para los mtodos de Recuperacin Mejorada.5
Trabajos recientes19,20,21 mencionan que la inyeccin de qumicos ofrece una

buena opcin para reactivar los campos maduros, en especial aquellos que han estado
sujetos a inyeccin de agua. La reactivacin de estos campos representara un
incremento importante de las reservas mundiales actuales, por lo que es de importancia
continuar con los estudios para mejorar el desempeo tcnico y econmico de la
inyeccin de qumicos.
11
CAPTULO III
ASPECTOS DE LA INYECCIN DE AGUA
De los mtodos de recuperacin secundaria, la inyeccin de agua es el ms

ampliamente aplicado a los campos petroleros. Este mtodo se lleva a cabo en forma
inmiscible y tiene por objetivo: (1) desplazar el aceite remanente, una vez que la etapa
de explotacin primaria ha concluido, o bien, (2) represionar o mantener la presin de
yacimiento.
Una de las formas mejores para entender los procesos de recuperacin

mejorada, en particular la inyeccin de qumicos, es a travs del entendimiento del
proceso de desplazamiento inmiscible agua-aceite. Esto es, reconocer los efectos que
tiene la interaccin roca-fluidos sobre la eficiencia de desplazamiento del agua de
inyeccin.
III.1.- Interacciones Roca-Fluido y Fluido-Fluido.
En un medio poroso, esto es, a nivel microscpico, las caractersticas del flujo y
distribucin de los fluidos residentes, estn determinadas por las interacciones entre la
roca y las diferentes fases presentes. Las interacciones roca-fluidos y fluido-fluido que
gobiernan el comportamiento, y por tanto la eficiencia de un proceso de inyeccin de
agua son en general:
Tensin Interfacial.
Mojabilidad.
Presin Capilar.
Permeabilidades relativas.
Relacin de viscosidades.
12
III.- ASPECTOS DE LA INYECCIN DE AGUA
III.1.1.- Tensin Interfacial.
La presencia de fluidos inmiscibles en el yacimiento (aceite/agua, aceite/gas,

agua/gas, o aceite/agua/gas) origina la presencia de interfaces, en las cuales se ejerce
un esfuerzo de tensin conocido como Tensin Interfacial. Dos o ms fases se
consideran inmiscibles a ciertas condiciones especficas de presin y temperatura, si en
un periodo de tiempo suficiente para que ocurra el equilibrio de fases, se forma una
interfase visible, despus de que las fases han sido mezcladas vigorosamente.
La interfase entre dos fases inmiscibles es una regin de solubilidad limitada, que
en la mayora de las situaciones, slo es de un espesor correspondiente al de algunas
molculas. Puede visualizarse como un lmite entre las fases que se presenta debido a
que las fuerzas de atraccin que existen entre las molculas que se encuentran en una
misma fase, son mayores que las fuerzas de atraccin entre molculas pertenecientes a
fases diferentes2.
La tensin interfacial es una propiedad termodinmica fundamental de una

interfase, y se define como la energa requerida para incrementar el rea de la interfase
en una unidad. Generalmente la tensin interfacial se refiere a la tensin generada en
una interfase de dos lquidos, mientras que para el caso particular de la interfase entre
un lquido y su vapor (o el aire) se le denomina tensin superficial.
Una forma para determinar la tensin interfacial es mediante el uso de un

tensimetro. La Figura 3.1 muestra la determinacin de la tensin interfacial agua-aceite
mediante un tensimetro. En esta medicin, el anillo se coloca en la interfase y se
levanta aplicando una fuerza. A medida que el anillo se jala hacia arriba a travs de la
interfase, el rea de sta se incrementa hasta que ocurre un rompimiento, con lo que la
fase cuya continuidad se haba interrumpido recupera su continuidad anterior.
13
ACEITE
ACEITE
r
Lnea de
rompimiento
AGUA
a) Distensin de la interfase durante la medicin de la tensin interfacial.
AGUA
b) Condicin de la interfase al rompimiento.
Figura 3.1. Determinacin de la Tensin Interfacial con un tensimetro en una interfase

agua-aceite, Willhite.2
La magnitud de la tensin interfacial se obtiene dividiendo la fuerza a la que

ocurri el rompimiento entre la magnitud de la circunferencia del anillo, corregida por un
factor geomtrico. Existen otras tcnicas de medicin de la tensin interfacial ms
sofisticadas.
Algunos valores de tensin interfacial medidos en sistemas agua-aceite se

presentan en la Tabla 3.1. De la tabla se pueden observar valores comunes de la
tensin interfacial para sistemas agua-aceite en el rango de 10 a 30 dinas/cm, o 10 a 30
mN/m a condiciones de 77 F (25 C). En la aplicacin de mtodos de recuperacin
mejorada, se han reportado valores ultrabajos de tensin interfacial, menores que 10-3
dinas/cm en sistemas ASP.10,11
La tensin interfacial puede verse tambin como una medida de la miscibilidad. A

medida que la tensin interfacial disminuye, las dos fases se aproximan a la
miscibilidad. Por ejemplo, para una sustancia dada, a medida que sta se aproxima a
sus condiciones crticas (punto crtico), las propiedades de la fase lquida no se
distinguen de las de la fase vapor, por lo que la tensin interfacial en este punto llega a
ser cero. La Figura 3.2 muestra la reduccin de la tensin interfacial con la presin, a
14
medida que sta se aproxima a la presin crtica de 2420 psia para un sistema metanopentano a 100 F (38 C).
Tabla 3.1. Valores de Tensin Interfacial para aceites crudos a T = 77 F, Willhite.2
Campo
West Delta
Cayuga
Fairport
Bayou
Chase-Silica
Hofra
Black Bay
Bar-Dew
Bar-Dew
Eugene Island
Cambridge
Grand Isle
Bastian Bay
Oklahoma City
Glenpool
Cumberland
Allen Distric
Squirrel
Berclair
Greenwood-Waskon
Ship Shoal
Gilliland
Clear Creek
Ray
Wheeler
Rio Bravo
Tatums
Saturday Island
North Shongaloo-Red
Elk Hills
Eugene Island
Fairport
Long Beach
Colgrade
Spivey Grabs
Elk Hills
Trix-Liz
St. Teresa
Bradford
Huntington Beach
Bartlesville
Rhodes Pool
Toborg
15
Formacin
Offshore
Woodbine
Lansing
Choctaw
Kansas City
Paleoceno
Mioceno
Bartlesville
Bartlesville
Offshore
Second Berea
Offshore
Uvigerina
Wilcox
Glen
McLish
Allen
Squirrel
Vicksburg
Wacatoch
Mioceno
Upper Bearhead
Arbuckle
Ellenburger
Rio Bravo
Tatums
Mioceno
Tokio
Shallow Zone
Mioceno
Reagan
Alamitos
Wilcox
Mississippi
Shallow Zone
Woodbine A
Cypress
Devnico
South Main Area
Bartlesville
Mississippi Chat
-
Estado
Louisiana
Texas
Kansas
Louisiana
Kansas
Libya
Louisiana
Oklahoma
Oklahoma
Louisiana
Ohio
Louisiana
Louisiana
Oklahoma
Oklahoma
Oklahoma
Oklahoma
Oklahoma
Texas
Louisiana
Louisiana
Oklahoma
Louisiana
Kansas
Texas
California
Oklahoma
Louisiana
Louisiana
California
Louisiana
Kansas
California
Louisiana
Kansas
California
Texas
Illinois
Pennsylvania
California
Oklahoma
Kansas
Texas
Viscosidad
del aceite
(cp)
30.4
82.9
5.3
16.1
6.7
5.1
70.8
9.0
6.8
7.4
15.3
10.3
112.2
6.7
5.1
5.8
22.0
33.0
44.5
5.9
22.2
12.8
2.4
21.9
4.5
3.8
133.7
22.4
5.2
99.2
27.7
31.8
114.0
360.0
26.4
213.0
693.8
121.7
2.8
86.2
180.0
43.4
153.6
Tensin
Interfacial
(dinas/cm)
17.9
17.9
20.8
15.6
19.6
27.1
17.7
17.7
21.4
16.2
14.7
16.1
24.8
20.1
24.7
18.5
25.9
22.3
10.3
11.9
17.3
17.8
17.3
25.3
18.2
17.8
28.8
31.5
17.7
12.6
15.3
23.4
20.5
19.0
24.5
14.2
10.6
21.6
9.9
16.4
13.0
30.5
18.0
1.0
Tensin Interfacial (dinas/cm)
Datos de Stegemeier
Datos de este estudio
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
2000
2100
2200
2300
2400
Presin (psia)
Figura 3.2. Variacin de la Tensin Interfacial con la presin para un sistema

metano-pentano a 100 F, Willhite.2
III.1.2.- Mojabilidad.
La interaccin entre la superficie de la roca del yacimiento y los fluidos

confinados en el espacio poroso influye en la distribucin de los fluidos, as como
tambin, en el comportamiento del flujo en el medio poroso. Cuando dos fases
inmiscibles se ponen en contacto con una superficie slida, generalmente una de las
fases es atrada hacia la superficie ms que la otra fase. Esta fase se identifica como la
fase mojante mientras que la otra fase es la fase no-mojante. En otras palabras, se dice
que un fluido moja en forma preferencial la superficie de un slido cuando ste se
adhiere y tiende a espaciarse sobre ella, en presencia de otros fluidos.
La mojabilidad puede explicarse cualitativamente mediante el balance de fuerzas

entre dos fluidos inmiscibles (agua y aceite) y el slido mostrado en la Figura 3.3. Las
fuerzas que estn presentes en la lnea de contacto son:
16
wo
ACEITE
os
AGUA
ws
SOLIDO
Figura 3.3. Mojabilidad de un sistema agua-aceite-roca en equilibrio, Craig.1
os: Tensin interfacial slido-aceite.

ws: Tensin interfacial slido-agua.
wo: Tensin interfacial agua-aceite.
c, es el ngulo de contacto y se mide a travs de la fase agua hacia wo, la
tangente a la interfase en la lnea de contacto. En equilibrio, el sistema cumple con la
condicin Fx = 0, de donde se obtiene la ecuacin de Young Dupre:
os ws = wo cos c
(3.1)
A la fecha os y ws no pueden medirse directamente. Sin embargo, wo y c, si

pueden determinarse independientemente en el laboratorio, siendo estos parmetros
los que proporcionan una medida de la mojabilidad de la roca.
Clasificacin de la Mojabilidad.
Considerando la Figura 3.3 y la ecuacin de Dupre (ec. 3.1), se pueden

considerar los casos de mojabilidad siguientes:1,22
Caso 1:
os > ws
De la ecuacin de Young Dupre:
17
os ws > 0
cos c > 0
Esto implica que 0 < c < 90, lo que equivale establecer que para c < 90, la
roca es preferentemente mojable por el agua.
Caso 2:
os < ws
os ws < 0
cos c < 0
Lo que implica que 90 < c < 180, lo que equivale establecer que para c > 90,
la roca es preferentemente mojada por el aceite.
Caso 3:
os = ws
os ws = 0
cos c = 0
Lo que implica que c = 90, siendo este el caso de mojabilidad neutra, en la que
ninguno de los dos fluidos tiene preferencia para mojar la roca.
Caso 4:
c = 0
En este caso la roca es considerada fuertemente mojable por agua.
Caso 5:
c = 180
Esto implica que la roca es fuertemente mojable por aceite.
18
La Figura 3.4 ilustra los casos de mojabilidad 1, 2 y 3, respectivamente.
< 90o
> 90o
= 90o
ACEITE
O
AGUA
SOLIDO
SOLIDO
SOLIDO
CASO 1
CASO 2
CASO 3
Figura 3.4. Diferentes grados de mojabilidad en un sistema agua-aceite-slido.
En los inicios de la ingeniera de yacimientos generalmente se consideraba que

todas las formaciones eran preferentemente mojadas por agua, debido principalmente a
que: (1) las rocas sedimentarias que forman los yacimientos originalmente se
depositaron en un medio acuoso y que el aceite migr a ellas mucho ms tarde, y por
otra parte, (2) la mayora de los minerales que conforman las rocas sedimentarias, en
su estado natural son mojados por agua. Sin embargo, a la fecha ya ha sido establecido
que algunas formaciones productoras son mojadas por aceite. Anderson23 present una
recopilacin y anlisis del trabajo intenso de laboratorio que se ha efectuado,
resumiendo la investigacin de Treiber y cols.,24 quienes midieron la mojabilidad de 55
yacimientos del rea de Texas, con los resultados mostrados en la Tabla 3.2.
Tabla 3.2. Mediciones de mojabilidad, Treiber y cols.24
19
Angulo de
contacto
(grados)
Yacimientos
silicatos
(arenas)
Yacimientos
carbonatos
Total de
Yacimientos
Mojado por
agua
0 a 75
13
15
Mojabilidad
intermedia
75 a 105
Mojado por
aceite
105 a 180
15
22
37
La mojabilidad de la roca por aceite se explica por la presencia de componentes

polares en el crudo. Estos componentes polares, aparentemente de tipo asfltico, se
adsorben sobre la superficie de la roca y tienden a hacerla mojada por aceite. Este
efecto depende tambin de la naturaleza de la roca; es decir, si es predominantemente
de slice, carbonato o arcilla; por lo tanto, no es posible determinar slo por la
composicin de un crudo la mojabilidad que presentar al contacto con una roca.
El hecho de que la mojabilidad de la roca puede alterarse debido a la adsorcin

de ciertos componentes del crudo, da origen a la idea de que puede existir un tipo de
mojabilidad heterognea. Por lo general, la roca de los yacimientos est compuesta por
una variedad amplia de minerales, los cuales tienen diferentes superficies qumicas y
propiedades de adsorcin, lo que origina variaciones en la mojabilidad. As es como
surgen los tipos de mojabilidad conocidos como mojabilidad fraccional y mojabilidad
mixta.
Mojabilidad Fraccional. En este tipo de mojabilidad, algunos componentes del

crudo se adsorben en ciertas reas de la roca, de tal forma que dicha porcin de la roca
es fuertemente mojada por aceite, mientras que el resto es fuertemente mojada por
agua. Esta mojabilidad es diferente a la mojabilidad intermedia, en la que se supone
que toda la superficie de la roca tiene una preferencia ligera a ser mojada por agua o
aceite.
Mojabilidad Mixta. Esta es un tipo especial de mojabilidad fraccional, en la que

las superficies mojadas por aceite forman rutas continuas a travs de los poros
grandes, mientras que los poros pequeos permanecen mojados por agua y no
contienen aceite.
Ntese que la distincin principal entre la mojabilidad mixta y la mojabilidad

fraccional, es que la ltima no implica localizaciones especficas para las superficies
mojadas por aceite ni rutas continuas mojadas por aceite.
20
Efecto de la Mojabilidad sobre la Inyeccin de Agua.
Como puede inferirse, la mojabilidad determina la distribucin de los fluidos en el

espacio poroso (a nivel microscpico). El fluido que moja la roca se encontrar
ocupando los poros ms pequeos y los intersticios de los granos de la roca, as
tambin, como una pelcula sobre ellos, dejando al fluido no mojante en el centro del
poro, como se ilustra en la Figura 3.5. La distribucin de los fluidos en el medio poroso
afectar de manera importante el comportamiento de un proceso de inyeccin de agua:3
Fluido mojante
Fluido no mojante
Matriz de la roca
Figura 3.5. Distribucin de fluidos en un medio poroso.
a) Roca fuertemente mojada por agua. La fase aceite se encuentra en la parte

central de los poros, mientras que el agua se encuentra adherida a las paredes de los
poros. En un proceso de inyeccin de agua, la saturacin de agua en los poros se
incrementa continuamente; es decir, el proceso se est realizando en la direccin en la
que la saturacin de la fase mojante (agua) aumenta continuamente, por lo que se dice
que es un proceso de imbibicin. El comportamiento de un proceso de inyeccin de
agua bajo estas condiciones se ilustra en la Figura 3.6; la recuperacin de aceite es
eficiente, debido a que el agua se encuentra adherida a los poros; su avance se retrasa
ocasionando una irrupcin tarda del agua (en relacin a un sistema fuertemente
mojado por aceite). A la irrupcin, la recuperacin de aceite es alta y el comportamiento
21
de la relacin agua-aceite (WOR) experimenta un rpido incremento, por lo que la

recuperacin de aceite posterior a la irrupcin es mnima.
b) Roca fuertemente mojada por aceite. La fase aceite se encuentra cubriendo

las paredes de los poros, mientras que el agua ocupa los espacios centrales de los
poros. Cuando se implanta un proceso de inyeccin de agua en este tipo de
yacimientos, la saturacin de agua en los poros se incrementa, mientras que la
saturacin de aceite disminuye, es decir, el proceso se esta realizando en la direccin
en la que la saturacin de la fase mojante (aceite), disminuye continuamente, por lo que
se dice que es un proceso de drene o drenaje. En este proceso la recuperacin de
aceite es ineficiente (Figura 3.6), debido a que la irrupcin del agua ocurre temprano, lo
cual resulta en una recuperacin menor, mientras que la WOR se incrementa
paulatinamente, lo que permite recuperar una cantidad importante despus de la
irrupcin del agua, que depender del volumen de agua inyectado.
100
IRRUPCION DEL AGUA
40
60
30
40
20
FUERTEMENTE
MOJADO POR AGUA
FUERTEMENTE
MOJADO POR ACEITE
20
10
0
0
2
AGUA INYECTADA (VP)
RELACION AGUA- ACEITE (WOR)
80
RECUPERACION DE ACEITE (%)
50
10
Figura 3.6. Comportamiento tpico de la inyeccin de agua,

para sistemas con mojabilidad extrema.
22
Se ha observado en la prctica que medios porosos cuya mojabilidad no sea

extrema, se comportan como un proceso intermedio de los dos casos mostrados. El
comportamiento en un medio poroso de mojabilidad fraccional tambin es parecido a
estos sistemas (dependiendo de los porcentajes de los granos de roca que
corresponden a mojabilidad para cada una de las fases). En estudios relacionados con
el comportamiento de medios porosos de mojabilidad mixta, se ha observado que
durante la inyeccin de agua, el aceite inmvil que permanece detrs del frente de
inyeccin, se encuentra unido por filamentos al frente del aceite a lo largo de las
superficies mojadas por aceite, lo que permite recuperar cantidades importantes de este
aceite antes de que los filamentos delgados se rompan y el aceite quede atrapado.
Determinacin de la Mojabilidad.
La importancia de la mojabilidad en el comportamiento de la inyeccin de agua

hace necesaria su determinacin. Existen algunos mtodos cualitativos que slo son
confiables en los casos de mojabilidades extremas y que no son precisos para los
casos de mojabilidad intermedia; por esta razn, son preferibles los mtodos
cuantitativos para determinar la mojabilidad, que son:25
a) Angulo de contacto.
b) Mtodo de Amott.
c) Indice de Mojabilidad USBM.
d) Combinacin de los mtodos Amott/USBM.
a) Angulo de contacto. En el flujo multifsico agua-aceite a travs de un capilar,

existen las tres posibilidades de medicin del ngulo de contacto que se ilustran en la
Figura 3.7, las cuales son:
= Angulo de contacto en condiciones estticas.

a = Angulo de avance (agua desplazando aceite).
b = Angulo de retroceso (aceite desplazando agua).
23
b
ACEITE
AGUA
a
Figura 3.7. Posibilidades de medicin del ngulo de contacto en un tubo capilar.
El ngulo de contacto que se emplea normalmente es el ngulo de avance a.

Para su medicin, el mtodo de laboratorio ms utilizado es el de gota fija o inmvil. En
el mtodo se montan una o dos lminas de cristal pulido en una celda de material
inerte; la medicin se efecta como sigue:
1.
Se limpia la celda y se llena con salmuera sinttica.
2.
Se pone una gota de aceite entre ambos cristales.
3.
Despus de unos das se desplazan los cristales de manera paralela.
4.
Se mide el ngulo causado por el movimiento de los cristales, y despus de unos

das se vuelve a medir el ngulo hasta que se obtiene un valor constante.
b) Mtodo de Amott. El mtodo se basa en el hecho de que el fluido mojante,

generalmente se imbibir espontneamente en el ncleo, desplazando a la fase no
mojante; combina la imbibicin espontnea y las fuerzas de desplazamiento para medir
la mojabilidad promedio de un ncleo. La metodologa aplicada es:
1.
Sumergir el ncleo en aceite, y medir el volumen desplazado de agua por la

imbibicin espontnea de aceite despus de 20 horas.
2.
Centrifugar el ncleo en aceite hasta alcanzar la saturacin de agua irreductible y

medir la cantidad de agua desplazada, incluyendo el volumen desplazado por la
imbibicin espontnea.
3.
Sumergir el ncleo en salmuera, y medir el volumen de aceite desplazado

espontneamente por imbibicin del agua despus de 20 horas.
24
4.
Centrifugar el ncleo en salmuera, hasta alcanzar la saturacin de aceite residual

y medir el volumen total de aceite desplazado.
Las mediciones realizadas durante el procedimiento son:
Vwsp: Volumen de agua desplazada por la imbibicin de aceite

Vwt:
Volumen total de agua desplazada por imbibicin y centrifugacin
Vosp:
Volumen de aceite desplazado por la imbibicin de agua
Vot:
Volumen total de aceite desplazado por imbibicin y centrifugacin

A partir de estas mediciones se definen las relaciones de aceite desplazado (o) y
de agua desplazada (w), las cuales se utilizan para definir la mojabilidad segn los
criterios de la Tabla 3.3.
o =
Vwsp
w =
Vosp
(3.2)
Vwt
(3.3)
Vot
Tabla 3.3. Criterios para definir la mojabilidad por el mtodo de Amott.

Relacin de
desplazamiento
Mojado por agua
Mojabilidad
neutra
Mojado por
aceite
Agua por aceite, o
positivo
cero
cero
Aceite por agua, w
cero
cero
positiva
Una modificacin al mtodo de Amott es el mtodo conocido como Mtodo de

Amott-Harvey, el cual contempla un tratamiento previo a la muestra, que consiste en
centrifugar el ncleo, primero en salmuera y luego en aceite para llevarlo a las
condiciones de saturacin de agua irreductible, antes de iniciar la prueba.
Posteriormente se realiza la prueba siguiendo la metodologa sugerida por Amott. En
25
ste mtodo se define el ndice de desplazamiento relativo de Amott-Harvey, (IAH), el

cual se calcula como sigue:
I AH = w o =
Vosp
Vot
Vwsp
Vwt
(3.4)
El ndice relativo de Amott-Harvey variar entre IAH = +1 para ncleos

fuertemente mojables por agua, hasta IAH = -1 para ncleos fuertemente mojables por
aceite. La mojabilidad del ncleo se puede determinar, segn los intervalos siguientes:
-1.0 IAH -0.3
Roca mojable por aceite.
-0.3 < IAH < +0.3
Roca con mojabilidad intermedia o neutra.
+0.3 IAH +1.0
Roca mojable por agua.
La desventaja principal del mtodo de Amott y sus modificaciones es que no

proporcionan informacin en la regin cercana a la mojabilidad neutra.
c) Indice de Mojabilidad USBM. Compara el trabajo necesario para que un

fluido desplace a otro. El trabajo requerido para que un fluido mojante desplace a uno
no mojante es menor que el necesario para el desplazamiento inverso. El trabajo es
proporcional al rea bajo la curva correspondiente de presin capilar, para un
desplazamiento con agua (A1) o desplazamiento con aceite (A2), Figura 3.8. Con las
reas se define el ndice de mojabilidad IUSBM = log(A1/A2); el valor de IUSBM determina
el tipo de mojabilidad: positivo para la mojabilidad por agua, negativo para la
mojabilidad por aceite, y cero para una mojabilidad neutra.
d) Combinacin de los mtodos Amott-USBM. El procedimiento permite

obtener los ndices de Amott y del USBM mediante una prueba combinada, en la que
adems, se determinan los cambios de saturacin de agua que ocurren bajo
condiciones de pc = 0. El procedimiento se ilustra en la Figura 3.9:
26
10
o
o
II
o
o
A1
o
o
o
o
A2
MOJADO POR ACEITE

LOG A1/A2 = -0.51
PRESION CAPILAR (PSI)
o
o
A1
II
o
o
o
10
MOJADO POR AGUA

LOG A1/A2 = 0.79
oo
o
o
o
A2
o
o
NEUTRO
LOG A1/A2 = 0.00
10
o
o
II
o
o
A1
0
o
o
o o
A2
o
o
o
o
-10
c
o
-10
0
100
SATURACION DE AGUA PROMEDIO (%)
-10
0
100
0
100
Figura 3.8. Determinacin de la mojabilidad con el mtodo USBM.
2
1
6
3
pc 0
1. Muestra 100% saturada con agua.

2. Aceite desplazando agua (presin capilar positiva).
4
3. Imbibicin espontnea de agua durante 20 horas.

4. Agua desplazando aceite (presin capilar negativa).
5. Imbibicin espontnea de aceite durante 20 horas.
6. Aceite desplazando agua (presin capilar positiva).
sw
Figura 3.9. Mtodo combinado Amott-USBM para la determinacin de la mojabilidad.
III.1.3.- Presin Capilar.
El concepto de presin capilar, como caracterstica de una roca porosa, se

origina de la representacin de sta, por medio de tubos capilares. La analoga entre los
poros de la roca y los tubos capilares es que los dimetros de ambos son pequeos.
Cuando dos fluidos inmiscibles se encuentran en un capilar, las fuerzas de superficie
inducidas por la preferencia mojante del slido por uno de los fluidos, elevarn a dicho
fluido por encima de la interfase, causando diferencias de presin entre los dos fluidos a
27
lo largo de la interfase (Figura 3.10)2. Por tanto, la presin capilar puede definirse como
la discontinuidad en presin a travs de la interfase que separa dos fluidos inmiscibles
en los intersticios de un medio poroso22. Su magnitud depende de la curvatura de la
interfase. En general la presin capilar est dada por:
pc = pnm pm
(3.5)
La ingeniera petrolera por convencin ha definido a la presin capilar como pc =

po pw para un sistema agua-aceite, por lo que la presin capilar resulta negativa para
un medio poroso mojado por aceite.
Considerando el tubo capilar mostrado en la Figura 3.10, se puede establecer el

balance de las fuerzas en equilibrio, Fx = 0:
po (r 2 ) + ws (2r ) p w (r 2 ) os (2r ) = 0
(3.6)
Efectuando el desarrollo algebraico y considerando la ecuacin 3.1:
pc = po p w =
2 ow cos c
r
(3.7)
La ecuacin 3.7 es un caso especial de una expresin general que fue

desarrollada por Laplace, dada por la ecuacin 3.8:
os
ws
pw
po
Aceite
os
Agua
ws
Figura 3.10. Interfase en un sistema inmiscible agua-aceite en un tubo capilar mojado

por agua, y su balance de fuerzas que actan sobre dicha interfase.
28
1 1
pc = po p w = ow +
r1 r2
(3.8)
En esta expresin r1 y r2 son los radios de curvatura de la interfase, para los que se
debe considerar lo siguiente: (1) si lo radios se encuentran en el mismo lado de la
interfase, como en el tubo capilar, ambos son positivos; (2) en caso contrario, el radio
menor es positivo y el radio mayor negativo; (3) para un tubo capilar uniforme de radio r,
r1 y r2 son igual a r/cos .
De la ecuacin 3.8 puede notarse que cuando los radios de curvatura tienden a
infinito, es decir, se tiene una interfase plana, entonces 1/r1 y 1/r2 tienden a cero, por lo
que pc = 0; Lo contrario sucede cuando r1 y r2 son muy pequeos, como en el caso de
rocas muy compactas, en donde la pc es muy grande, del orden de 10 a 100 psi.
Cuando los fluidos son miscibles no existe interfase, por lo que pc = 0.
La geometra de un medio poroso (heterogeneidad alternada, transversal y
secuencial), es en extremo ms compleja que la de los tubos capilares, por lo que
dificilmente la ecuacin 3.7 y aun 3.8, pueden utilizarse para determinar la presin
capilar. Adems, la presin capilar tiene una fuerte dependencia de la cantidad de
fluidos presentes en el medio poroso, lo que se traduce en una funcin de la Sw, ya que
son stos los que determinan el radio de curvatura; tambin la distribucin de los fluidos
(mojabilidad) afectar el comportamiento de la presin capilar.26 Las pruebas de
laboratorio son el nico medio para determinar el comportamiento de la presin capilar
de un medio poroso determinado.
Las mediciones de laboratorio de la presin capilar muestran el efecto de la

mojabilidad, como se indica en la Figura 3.11. Se observa que la trayectoria de pc vs Sw
para un proceso de drene, es diferente a la de un proceso de imbibicin. Este efecto,
conocido como histresis entre las curvas de drene e imbibicin es caracterstico de las
curvas de presin capilar, y se debe principalmente a dos factores principales: (1) el
29
ngulo de contacto, c, es funcin de la direccin de desplazamiento, es decir, avance
retroceso; (2) la geometra del medio poroso impone una condicin favorable para la
histresis, debido a las obstrucciones continuas (efecto de cuello de botella).
III.1.4.- Permeabilidades Relativas.
Suponiendo que la ley de Darcy se aplica a cada fase, las permeabilidades de

dos o ms fases fluyendo a travs de un medio poroso pueden determinarse a partir de
datos experimentales. As se define a la permeabilidad relativa como la medida directa
de la habilidad del sistema poroso para conducir un fluido, cuando uno o mas fluidos
estn presentes. Esta propiedad de flujo es el resultado de un efecto compuesto de la
geometra del espacio poroso, mojabilidad, distribucin de fluidos, e historia de
saturacin.1,27 Por definicin:
ko
;
k
k rw =
kw
;
k
k rg =
kg
(3.9)
48
40
Presin capilar (cm de Hg)
k ro =
VENANGO NUCLEO VL-2

K = 28.2 md
32
1
Drene
Imbibicin
24
16
2
8
0
0
20
40
60
80
100
Saturacin de agua (%)
Figura 3.11. Efecto de la historia de saturacin sobre la presin capilar.
30
La permeabilidad base con la que se evala la permeabilidad relativa (ecuacin

3.9), puede ser (1) la permeabilidad absoluta al aire, (2) la permeabilidad absoluta al
agua, y (3) la permeabilidad del aceite a la saturacin de agua irreducible, Swi.
Como se mencion anteriormente, la historia de saturacin causa histresis
caracterstica de la presin capilar; un efecto idntico se presenta en las curvas de
permeabilidad relativa. La Figura 3.12 presenta un conjunto de curvas de permeabilidad
relativa que muestran el efecto de la historia de saturacin; es decir, el efecto de drene
e imbibicin, en funcin de la saturacin de la fase mojante.
PERMEABILIDAD RELATIVA (%)
100
80
DRENE
60
40
20
0
0
IMBIBICION
20
40
60
80
100
SATURACION DE LA FASE MOJANTE (%)
Figura 3.12. Efecto de la historia de saturacin sobre la permeabilidad relativa.
III.1.5.- Relacin de Movilidades.

Por definicin la movilidad de un fluido, , se puede definir como:
f =
31
kf
(3.10)
Para un proceso de desplazamiento inmiscible agua-aceite, se definen la

movilidad al agua y la movilidad al aceite, como sigue:
w =
o =
kw
(3.11)
w
ko
(3.12)
Se puede deducir que las movilidades son funcin de la saturacin de agua, Sw,
debido a que las permeabilidades Ko y Kw, son funcin de Sw. El cociente de ambas
movilidades se conoce como Relacin de Movilidades, M:
M=
w
o
(3.13)
En la ecuacin 3.13, la movilidad del agua, w, debe evaluarse a las condiciones

de s w existentes en la porcin del yacimiento invadida por agua, mientras que la
movilidad del aceite, o, deber evaluarse a condiciones de Swc existente en la regin
del banco de petrleo.
M=
k w o k rw o
=
w k o w k ro
(3.14)
De la definicin de M, resulta evidente que existirn valores diferentes antes y

despus de la irrupcin del frente de desplazamiento. Para los procesos de inyeccin
de agua, dependiendo del valor de la M, se tendrn dos casos:
M<1
Se dice que el proceso de desplazamiento se realiza bajo condiciones

Favorables
M>1
Se considera que el proceso de desplazamiento se realiza bajo

condiciones desfavorables.
32
III.2.- Prediccin del Comportamiento de la Inyeccin de Agua.
La prediccin de un proceso de desplazamiento inmiscible agua-aceite, se

fundamenta en la teora de flujo fraccional y avance frontal de Buckley y Leverett.28,29
Como ya se mencion, el entendimiento del proceso de inyeccin de agua es
importante para analizar la necesidad de implantar mtodos de recuperacin mejorada
que incrementen la eficiencia de barrido del agua. Aunque existen otros modelos de
prediccin del comportamiento de inyeccin de agua, slo se abordar el mtodo
mencionado por ser fundamental para este tema.
III.2.1.- Modelo de Buckley - Leverett.
El desplazamiento en un medio poroso de un fluido mojante por otro no mojante,

o viceversa, es un proceso que da lugar a un rgimen de flujo no permanente o
transitorio, debido a que las saturaciones de ambos fluidos detrs del frente cambian
continuamente con el tiempo, lo que origina a su vez cambios en las permeabilidades
relativas y velocidades del flujo de cada una de las fases. La Figura 3.13 ilustra la
distribucin de saturaciones en cuatro etapas de un desplazamiento lineal de aceite por
inyeccin de agua en un medio poroso, a la saturacin de agua irreductible, Swi. De
acuerdo con la Figura 3.13, el desplazamiento de aceite por agua puede resumirse
como sigue:
a)
Antes de iniciarse la inyeccin de agua, las saturaciones de los fluidos (Swc, Soi)
son uniformes a lo largo del medio poroso, 0 x L.
b)
Posteriormente, con la inyeccin de agua se produce el desplazamiento del

aceite en el medio poroso. En el frente de desplazamiento, x = xf, se presenta un
cambio de saturacin de agua, de Swf a Swc. Atrs del frente, x < xf, tanto el agua
como el aceite se mueven a una velocidad que depende de su permeabilidad
relativa y por lo tanto de la saturacin de agua local. Adelante del frente, x > xf,
33
slo se desplaza el aceite, mientras que el agua permanece inmvil, dado que se
encuentra a su valor de saturacin irreductible. Mientras que el frente no alcance
el extremo x = L, slo se producir aceite a un gasto igual al gasto de inyeccin
de agua afectado por el factor de volumen del aceite.
c)
Eventualmente el frente de desplazamiento alcanza el extremo final del medio

poroso, xf = L, y ocurre la surgencia de agua. Al tiempo requerido se le conoce
como tiempo de surgencia, tBT.
Si se contina la inyeccin de agua, t > tBT, la produccin de aceite tiende a
disminuir y la del agua a aumentar, reflejndose en un incremento continuo de la
relacin agua-aceite (WOR). Dentro del medio poroso, la saturacin de aceite
tiende a su saturacin residual. La inyeccin de agua puede continuar por tiempo
indefinido, sin embargo, existe un lmite econmico o de abandono del proceso.
Sw
Aceite inicial
Agua intersticial
0
a. Condicin inicial
b. Punto intermedio
1
Aceite residual
Sw
d)
0.4
0.8
X/L
c. Irrupcin del agua
0.4
0.8
X/L
d. Al final del desplazamiento
Figura 3.13. Distribucin de saturaciones en cuatro etapas de un

desplazamiento lineal de petrleo por agua.
34
Teora del Flujo Fraccional.

Leverett28 present el concepto de flujo fraccional. Partiendo de la ley de Darcy
para agua y aceite, Leverett obtuvo:
1+
fw =
kk ro
ut o
pc
gsen
L
k
1+ w o
o kw
(3.15)
En unidades prcticas:
1 + 0.001127
fw =
kk ro A pc
0.433sen
o qt L
w ko
1+
o kw
(3.16)
De la ecuacin 3.15, puede observarse que el flujo fraccional de agua, fw, es

funcin nicamente de la saturacin de agua, Sw, esto debido a que las
permeabilidades relativas y presin capilar son funcin de Sw. Todos los factores
requeridos para calcular fw estn disponibles de pruebas de laboratorio, excepto uno, el
gradiente de presin capilar. Este gradiente puede expresarse como:
pc pc s w
=
L s w L
(3.17)
Aunque la variacin de pc con la Sw (pc/Sw), puede estimarse de las curvas de

presin capilar obtenidas en el laboratorio, el comportamiento de la variacin de la
saturacin con respecto a la distancia (Sw/L), no es posible de determinar, por lo que
para el uso prctico de la ecuacin 3.15 el trmino de presin capilar se desprecia,
simplificndose de la forma siguiente:
35
1
fw =
kk ro
(gsen )
ut o
k
1+ w o
o kw
(3.18)
Adems, si se considera que el flujo ocurre en posicin horizontal:
fw =
k
1+ w o
o kw
(3.19)
Expresando la ecuacin anterior en funcin de las permeabilidades relativas:
fw =
k
1 + w ro
o k rw
(3.20)
La ecuacin 3.20 tambin puede obtenerse de una forma ms simple a partir de

la definicin de fw, como el gasto de agua entre el gasto total:
fw =
qw
q w + qo
(3.21)
Teora del Avance Frontal.

Esta teora fue desarrollada por Buckley y Leverett;29 aplicando el principio de
conservacin de masa al flujo unidireccional (x) de dos fluidos inmiscibles (agua-aceite)
en un medio poroso, obtuvieron la ecuacin que representa la velocidad de avance de
un plano de saturacin de agua constante:
36
q f
dx
= w
dt Sw A s w t
(3.22)
De la ecuacin 3.22, se observa que la velocidad a la que se mueve un plano de

saturacin Sw determinada a lo largo de una trayectoria lineal, es proporcional al gasto
de inyeccin y a la derivada del flujo fraccional con respecto a la saturacin de agua.
Separando variables e integrando la ecuacin 3.22:
x=
qt f w
A s w
(3.23)
El perfil de saturaciones resultante (ecuacin 3.23) se ilustra en la Figura 3.14.

De esta Figura es evidente que para un valor determinado de x, existen tres valores
diferentes de Sw; esto implica que diferentes saturaciones coexisten en un mismo punto
y al mismo tiempo, lo cual fsicamente es imposible. Buckley y Leverett explicaron que
la interpretacin correcta de esta curva, es que existe una parte que es imaginaria, y
que la curva real es discontinua; el punto de discontinuidad debe determinarse por
medio de un balance de materia, lo cual equivale a igualar las dos reas mostradas
como A en la misma Figura 3.14. En la discontinuidad se observa que Sw/x es muy
grande, lo que implica que pc/x tambin sea muy grande, por lo que los
investigadores razonaron que esta zona discontinua debe ser una zona de transicin
gradual, cuya amplitud depender del gasto de inyeccin. El balance de las reas es
equivalente a considerar como curva verdadera de fw contra Sw a la recta tangente, ac,
en la Figura 3.15. Puesto que para la construccin de esta curva de fw contra Sw, no se
consider la presin capilar (ni la gravedad), entonces las diferencias en los valores
entre la recta tangente y la curva, indicar la magnitud de la presin capilar, por lo que
el balancear las reas equivaldr a efectuar la correccin por la presin capilar.
En la Figura 3.15, la recta ac, describe los cambios en Sw desde Swi hasta Swf
(saturacin de agua en el frente de desplazamiento), que corresponde a los puntos a y
b,f de la Figura 3.14 respectivamente; el flujo fraccional entre este lmite, va de 0 hasta
37
fwf. La parte de la curva cd representa los cambios desde Swf hasta 1-Sor, que
corresponde a los valores de flujo fraccional de fwf hasta 1, que corresponde a la curva
ahb de la Figura 3.14. Por otra parte, se ha demostrado que al prolongar la recta
tangente hasta interceptar la recta fw = 1, se obtendr un valor de Sw que corresponde
al valor de saturacin media atrs del frente, en el momento de la irrupcin, Swbt.
En sentido prctico, el perfil de saturaciones no se comporta como la curva abdf
de la Figura 3.14, sino que seguir una forma parecida a la curva ahdg. La redondez de
1
a
h
Sw
e
A
f
0
0
X/L
Figura 3.14. Perfil de saturacin de agua.
fw
k kro Pc

ut o x
Sor
b
0 Swi
Swf
Swbt
Swu 1
Figura 3.15. Curva de fw vs sw.
38
la curva en la parte superior se debe a la accin de la gravedad cuando el fluido

desplazante es ms denso que el desplazado (agua aceite). La seccin curva de la
parte inferior ocurre cuando el fluido desplazante moja o es imbebido por el medio
poroso.
III.3.- Eficiencias Desplazamiento.
En el desplazamiento de fluidos es comn referirse al trmino de eficiencia de

desplazamiento, debido a que las propiedades geolgicas, litolgicas y petrofsicas de
la formacin productora no permiten que los fluidos del yacimiento sean desplazados en
su totalidad. Las eficiencias de desplazamiento comnmente referidas en la ingeniera
de yacimientos se mencionan a continuacin:
Eficiencia de desplazamiento microscpico, ED. Se define como el cociente

del volumen de hidrocarburos desplazados del medio poroso dividido por el volumen del
espacio poroso ocupado por hidrocarburos. Esta eficiencia de desplazamiento es
influenciada en gran parte por la mojabilidad de la roca y el equilibrio entre las fuerzas
retentivas y las fuerzas de expulsin de los fluidos a nivel de poro.
ED =
(volumen de aceite al inicio de la inyeccion ) (volumen de aceite remanente )

volumen de aceite al inicio de la inyeccion
Boi
so
Bo
soi
soi
ED =
(3.24)
Si se considera que Boi = Bo = cte, y que no existe gas libre al inicio:

B
ED =
39
s w s wi
1 s wi
(3.25)
Eficiencia de desplazamiento areal, EA. Se mide sobre un plano horizontal

representativo del rea del yacimiento, y se define como el cociente del rea puesta en
contacto con el fluido inyectado a un tiempo determinado, dividida entre el rea del
patrn. Es fuertemente influenciada por la relacin de movilidades, y la presencia y tipo
de heterogeneidades existentes en el yacimiento.
Eficiencia de desplazamiento vertical, EVt. Hace referencia a una seccin

transversal representativa del yacimiento, y se define como el cociente del rea de la
seccin cubierta por el fluido inyectado a un tiempo determinado, dividida entre el rea
total de la seccin. Depende fuertemente de la heterogeneidad del yacimiento.
Eficiencia de desplazamiento volumtrico, Ev. Se define como el producto de

las eficiencias de desplazamiento areal y vertical; representa la parte del yacimiento que
es barrida por el fluido inyectado
EV = E A EVt
(3.26)
III.4.- Mecanismo de Atrapamiento del Aceite.
Considerando un ncleo inicialmente saturado con aceite al valor de Swi,

preferentemente mojado por agua, con una distribucin normal de tamao de poro y
con heterogeneidades del tipo alternado, transversal y secuencial, al que se le somete a
un proceso de inyeccin de agua, en el frente de desplazamiento, el agua tender a fluir
por los poros ms pequeos movilizando el aceite. Lo anterior se debe a que en los
poros ms pequeos, adems del gradiente de presiones para el flujo, se favorece en
forma ms intensa el proceso de imbibicin espontnea del agua, es decir, los efectos
de presin capilar. As, el potencial total de flujo estar dado:
2 cos
= p + ow
(3.27)
40
Por lo tanto, para un sistema preferentemente mojado por agua (0 < < 90), a
menor r (poros pequeos), mayor potencial de flujo y por lo tanto mayor gasto. Esto
implica, que en un medio poroso como el descrito anteriormente, el frente de
desplazamiento no sea uniforme y que el agua se mueva ms rpido que el aceite. A
este efecto se le conoce como rebasamiento viscoso y genera la digitacin del agua de
inyeccin.
Modelo de doble poro.
Considere el modelo de doble poro que se muestra en la Figura 3.16.

Inicialmente ambos poros (r1 y r2) estn saturados con aceite al valor de Swc. En un
determinado momento, el frente del agua de inyeccin alcanza a los poros mostrados e
inicia el proceso de desplazamiento del aceite. En principio, si la velocidad de
desplazamiento es la misma en ambos poros (frente de desplazamiento uniforme), la
recuperacin del aceite es total. Es decir, no se presenta rebasamiento viscoso, el
banco de aceite permanece estable en su desplazamiento (no hay dispersin), y por lo
tanto no hay atrapamiento de aceite, tenindose as, una condicin de desplazamiento
ideal, tipo pistn perfecto o tapn. Sin embargo, la imbibicin espontnea de agua en
los poros pequeos, impide la posibilidad de que las velocidades en ambos poros sean
iguales.
L
Lw1
Lo1
pw1 po1
qw
q1
r1
pA
pB
pw2 po2
Lw2
r2
q2
Lo2
Figura 3.16. Modelo de doble poro.
41
qo
A continuacin se demuestra la diferencia en velocidad en los poros del modelo.

Considerando que en el modelo de doble poro, las presiones de los puntos A y B son
constantes, la diferencial de presin entre estos puntos, a travs del poro 1, esta dada
por:
p A p B = ( p A p w1 ) + ( pw1 po1 ) + ( po1 p B )
(3.28)
Donde:
pA pw1: es la cada de presin por flujo viscoso en el agua.
pw1 po1: es la presin capilar.
po1 pB: es la cada de presin por flujo viscoso en el aceite.
Sustituyendo la cada de presin por flujo viscoso con la ecuacin de HagenPoiseuille30 y a la presin capilar por la ecuacin de Laplace en la ecuacin 3.28,
simplificando se tiene:
p A pB =
8v1
( w Lw1 + o Lo1 ) 2 wo cos
2
r1
r1
(3.29)
Con el propsito de simplificar, se considera que:
w = o =
(3.30)
Lw1 + Lo1 = L
(3.31)
Sustituyendo 3.30 y 3.31 en 3.29, se tiene para el poro 1:
p A pB =
8Lv1 2 wo cos
r12
r1
(3.32)
Similarmente, para el poro 2, se tiene:

42
p A pB =
8Lv 2 2 wo cos
r22
r2
(3.33)
Igualando 3.32 con 3.33 y despejando v1:
r r 2 cos 1 1

v1 = v2 1 + wo 1
4L
r1 r2
r2
(3.34)
De lo anterior queda demostrado que las velocidades en los poros son diferentes, por lo
que se puede concluir lo siguiente:
a)
El aceite es bsicamente movilizado de los poros pequeos. En este proceso, la

imbibicin o presin capilar representa el principal potencial de flujo.
b)
Cuando la interfase agua-aceite alcanza la salida del modelo de doble poro

(punto B), el aceite en el poro ms grande se desconecta hidrulicamente del
banco de aceite en forma de glbulos; si el gradiente viscoso de presin en el
poro 2, es insuficiente para desplazar el aceite, el glbulo quedar atrapado
como aceite residual.
c)
De la ecuacin 3.34, se infiere que el rebasamiento y atrapamiento del aceite

puede reducirse aumentando la viscosidad o disminuyendo la tensin interfacial,
para que con esto v1 tienda a v2.
Modelo de poro convergente-divergente.
Habiendo explicado anteriormente el mecanismo de atrapamiento de un glbulo

de aceite, ahora se visualizar el comportamiento de este glbulo de aceite ante el
gradiente viscoso de presin. Para lo anterior, considrese el poro y el glbulo
desconectado del modelo de doble poro; las condiciones y propiedades del sistema son
similares, excepto que en el poro se consideran las heterogeneidades transversales, es
decir, el modelo de poro convergente-divergente. Dado que el sistema es
43
preferentemente mojado por agua, el glbulo de aceite ocupar la parte central del
poro, mientras que en las paredes del poro el agua forma canales preferenciales de
flujo por los que rebasa al glbulo de aceite.
En este rebasamiento, debido al flux molecular de momentum, el agua de

inyeccin ejerce un efecto de empuje o arrastre sobre el glbulo de aceite, induciendo
de esta forma una circulacin interna del glbulo. La fuerza con la cual el glbulo de
aceite es arrastrado por el agua de inyeccin, est dada por la ley de Stokes:
Fk = w vw (6r + L )
(3.35)
De acuerdo con esta ley, aumentando la viscosidad o velocidad de la fase

acuosa, se incrementa la fuerza viscosa de arrastre que acta sobre el glbulo de
aceite y por lo tanto las posibilidades de movilizacin en poros de radio constante.
Para el caso en el que el poro presente heterogeneidad secuencial, su

representacin apropiada ser el del modelo de poro convergente-divergente, en el cual
el radio no es constante, tal como se muestra en la Figura 3.17. Este modelo conlleva
un segundo efecto importante en la movilizacin del glbulo de aceite; la interfase aguaaceite del glbulo deber ajustarse, mediante deformaciones, al radio creciente o
decreciente del poro. La energa de deformacin aplicada a la interfase agua-aceite del
glbulo es equivalente a la presin capilar.
cos 2 cos1
pc = po p w = 2 wo
r1
r2
(3.36)
2re
r1
Agua
Aceite
r2
Figura 3.17. Modelo de poro convergente-divergente.
44
De la Figura 3.17, puede inferirse que a medida que el glbulo de aceite avanza
hacia la parte convergente del poro, el radio delantero r2 de la interfase agua-aceite
disminuye, por lo que la presin capilar aumenta de acuerdo a la ecuacin 3.36, de
hecho, la presin capilar mxima se tiene cuando r2 es igual al radio del
estrangulamiento re.
cos 2 cos1 2
r1
Fc max = pc max A = 2 wo
r1
re
(3.37)
De lo anterior, se concluye que la movilizacin del glbulo de aceite en poros

convergentes-divergentes, depende de la competencia entre las fuerzas viscosas de
arrastre (ecuacin 3.35), y las fuerzas capilares (ecuacin 3.37), es decir:
Si Fk > Fcmax:
existe movilizacin del aceite.
Si Fk Fcmax:
existe atrapamiento del aceite
Experimentalmente se ha observado que para una relacin de radios re/r 0.2 y

Fk > Fcmax, el glbulo de aceite sufre una deformacin excesiva en la interfase delantera,
al grado que el desplazamiento es inestable, por lo que la movilizacin del aceite se
efecta por dispersin en pequeas gotas. Una vez que las gotas pasan el
estrangulamiento, stas intentan reagruparse espontneamente a travs de un proceso
de coalescencia.
45
CAPTULO IV
ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE
LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP)
En los campos maduros explotados con inyeccin de agua, las bajas

recuperaciones de aceite se deben al atrapamiento del aceite, que como se explic
anteriormente, es retenido por las fuerzas capilares. Los mtodos de recuperacin
mejorada buscan disminuir las fuerzas capilares e incrementar el flujo viscoso, tal que
este rebase la magnitud de las fuerzas capilares y logre movilizar el aceite remanente.
El proceso de recuperacin mejorada por inyeccin de productos qumicos
combinados (ASP), busca disminuir las fuerzas capilares mediante la disminucin de la
tensin interfacial agua-aceite (wo), y el mejoramiento de los perfiles de inyeccin
mediante la modificacin de la viscosidad del agua de inyeccin (w), logrando con esto
relaciones de movilidad favorables.
Para la modificacin de la tensin interfacial agua-aceite, es comn el uso de
surfactantes y lcali; para modificar la viscosidad del agua de inyeccin los polmeros
son los productos qumicos utilizados. Por separado estos productos qumicos pueden
mejorar las recuperaciones de hidrocarburos, sin embargo, el uso combinado de estos,
genera una sinergia que mejora por mucho los resultados individuales.
Antes de abordar el mtodo combinado ASP, se describirn los mtodos de
inyeccin de productos qumicos de forma individual, es decir, desplazamiento con
soluciones polimricas, desplazamiento alcalino y desplazamiento miscelar.
46
IV.- ANTECEDENTES DE LA INYECCIN COMBINADA DE LCALI, SURFACTANTE Y POLMERO (ASP)
IV.1. Desplazamiento con Soluciones Polimricas.

El uso de soluciones polimricas en la industria petrolera ha sido extenso, ya
sea, en operaciones de perforacin, terminacin, reparacin, produccin y en proyectos
de recuperacin mejorada. En esta ltima aplicacin, se intenta incrementar la
recuperacin de las reservas de los yacimientos modificando las condiciones adversas
que afectan a la eficiencia de desplazamiento del agua de inyeccin, que en general
son dos:31
Relacin de movilidad agua-aceite desfavorable.
Heterogeneidad excesiva del yacimiento.

Las caractersticas de las soluciones polimricas permitirn mejorar, en los casos
anteriores, las eficiencias de desplazamiento areal y vertical, como se ilustra en la

Figura 4.1, a travs de los dos mecanismos siguientes:32
1.
El polmero incrementa la viscosidad del agua inyectada. Esto reduce la relacin

de movilidad agua-aceite, incrementando las eficiencias de barrido.
2.
El polmero se adsorbe a la roca que contacta y crea una resistencia adicional al

flujo de agua subsecuente, as el flujo de agua y polmero es restringido y
obligado a desviarse a otras partes del yacimiento.
PRODUCTOR
INYECCION DE AGUA
PRODUCTOR
ACEITE
ACEITE
K1
K2
AGUA
K3
INYECCION DE AGUA
CON RELACION DE
MOVILIDAD DESFAVORABLE
K2 > K3 > K1
EL DESPLAZAMIENTO POLIMERICO
PROPORCIONA UNA RELACION DE
MOVILIDAD FAVORABLE
DESPLAZAMIENTO POLIMERICO
ACEITE
SOLUCION
POLIMERICA
K1
K2
ACEITE
K3
INYECTOR
a) Mejoramiento de la eficiencia.
de barrido areal
INYECTOR
b) Mejoramiento de la eficiencia
de barrido vertical.
Figura 4.1. Mejoramiento de las eficiencias de barrido areal y vertical

por la inyeccin de solucin polimrica.31
47
IV.1.1. Definicin y Tipos de Polmeros.

A pesar de la aplicacin amplia en la industria petrolera, la connotacin
polmero es confusa para muchas personas; sta confusin, en parte, se debe a la
gran variedad de polmeros disponibles en el mercado. La falta de entendimiento y
apreciacin de los polmeros y sus propiedades impacta en la seleccin del mejor
polmero para una aplicacin particular.33
El trmino polmero se deriva de las palabras griegas polys que significa
muchos y meros que significa partes o unidades; as, un polmero es un producto
qumico constituido por macromolculas en forma de cadenas formadas por molculas
simples, llamadas monmeros. Para que un compuesto qumico funcione como
monmero deber tener al menos dos sitios reactivos, en los cuales otro monmero
pueda unirse y formar el polmero. La caracterstica principal es su gran peso molecular
que puede oscilar entre los miles y millones de gramos y es proporcional al grado de
polimerizacin; es decir, del nmero de monmeros presentes en el polmero.
Los polmeros que solo contienen monmeros de una sola composicin qumica
se conocen como homopolmeros, mientras que los polmeros que contienen
monmeros de dos o ms tipos qumicos diferentes se conocen como copolmeros.
En la industria petrolera los polmeros se clasifican en dos tipos generales:
polmeros sintticos y biopolmeros.4,5,34 El polmero sinttico ms comn es la
poliacrilamida, mientras que el biopolmero comn es la xantana. La Tabla 4.1 presenta
las propiedades de diferentes polmeros utilizados en la industria.
Poliacrilamida.
El polmero sinttico de cadenas ms largas utilizado en los procesos de
recuperacin mejorada de aceite es la poliacrilamida; ste se prepara por
polimerizacin de radicales libres.33 La estructura de las poliacrilamidas est compuesta
48
Tabla 4.1. Comparacin general de las propiedades de polmeros solubles en aguaa.33

b
Polmero
BIOPOLMEROS
Goma guar
Viscosidad
(@ 40 lbm/1000
gal y 300 rpm) Estabilidad a
c
(cp)
la agitacin
34
Tolerancia a
la sal
Estabilidad al
e
pH cido
NS
Estabilidad a
las enzimas
(degradacion
e
biologica)
NS
Residuos al
rompimiento
del gel
Fluidos de perforacin, reduccin de

friccin en estimulacin,
fracturamiento y perdida de
circulacin, aditivo para prdidas de
fluidos de perforacin, espaciadores
y fracturamiento
36
NS
NS
Fluidos de perforacin, terminacin,

reparacin y espaciadores,
reductores de friccin en
fracturamiento y prdidas de
circulacin
CMC
(Carboximetil
celulosa)
55
IC
NS
NS
RF
Fluidos de perforacin
RF
Aditivos de prdida de fluido para

espaciadores en cementacin,
fluidos de terminacin y reparacin,
fracturamiento, reduccin de friccin
en estimulacin, recuperacin
mejorada
HEC
(Hidroxietil
celulosa)
37
NS
NS
CMHEC
(Carboximetilhidr
oxietil celulosa)
32
NS
NS
RF
Aditivos de prdida de fluidos y

retardador para cementaciones,
espaciadores, geles ligeramente
cidos, agente desviador temporal
en fracturamiento
Goma Xantana
34
MS
MS
RF
Fluidos de perforacin, terminacin,

fracturamiento y recuperacin
mejorada
RF
Aditivo para perdida de fluido en

cementaciones, fluidos de
perforacin, reduccin de friccin en
fracturamiento, recuperacin
mejorada e inhibidor de
incrustaciones.
RF
Aditivo para perdida de fluido en

cementaciones, fluidos de
perforacin, reduccin de friccin en
fracturamiento, recuperacin
mejorada: reduccin de la relacin
de movilidad agua/aceite,
mejoramiento del perfil de inyeccin
34
IC
SINTTICOS
Copolmero de
poliacrilamida
d
e
f
Aplicaciones
Hidroxipropil
guar
Poliacrilamida
(parcialmente
hidrolizada)
25
MC
Estas propiedades fueron determinadas usando polmeros representativos de cada clase. El cambio de los polmeros
especificados podra alterar substancialmente las propiedades listadas. Esta tabla es una descripcin generalizada y no una lista
rgida de especificaciones.
La viscosidad se obtuvo con el polmero en agua fresca. Cambiando el peso molecular, el grado de substitucin, los moles de
substitucin o la naturaleza de los monmeros en el copolmero, alterar drsticamente la viscosidad.
El orden de estabilidad al agitado: 1 el menos estable, 3 el ms estable. La viscosidad de la goma xantana no se reduce
permanentemente por agitacin.
C= compatible, IC=incompatible, MC=moderadamente compatible.
NS=no estable, MS= moderadamente estable, S=estable.
R=residuos presentes, RF=libre de residuos.
49
por una cadena muy larga del monmero acrilamida, el cual al combinarse
qumicamente produce la cadena polimrica mostrada en la Figura 4.2. El peso
molecular promedio de las poliacrilamidas disponibles en el mercado se encuentra en el
rango de 1 a 10 millones.
CH
CH2
CH
CH2
CH
C=O
C=O
C=O
NH2
NH2
NH2
CH2
Figura 4.2. Estructura de la Poliacrilamida.
Con objeto de modificar las propiedades de la poliacrilamida, algunas de las amidas

se substituyen qumicamente (hidrlisis) por el grupo carboxyl para formar una
poliacrilamida parcialmente hidrolizada, como se ilustra en la Figura 4.3. Este proceso
tiende a incrementar la capacidad viscosificante del agua dulce, pero reduce la del agua
salada. El grado de hidrlisis corresponde con el porcentaje de los grupos de amidas que
han sido substituidos por grupos carboxyl. El grado de hidrlisis de las poliacrilamidas
parcialmente hidrolizadas disponibles comercialmente vara entre 0 y 30%.
CH
CH2
CH
C=O
C=O
NH2
CH2
CH
CH2
C=O
Na+
NH2
Figura 4.3. Estructura de la Poliacrilamida parcialmente hidrolizada.
Las molculas de las poliacrilamidas son muy flexibles y de un dimetro pequeo,

formando cadenas muy largas, por lo que son muy sensibles a romperse por esfuerzos
cortantes o mecnicos altos. Estas molculas poseen una polaridad muy alta, lo que las
hace muy afines al agua, pero no al petrleo; adems, son relativamente inmunes al
ataque bacterial.22
50
Biopolmeros.
Los biopolmeros o polisacridos son derivados de procesos de fermentacin,
ms que de la sntesis directa de sus monmeros en un reactor qumico. El biopolmero
ms comn es la goma xantana, la cual es producida por la bacteria xanthomonas
campestris. Su estructura qumica es mucho ms compleja que la correspondiente a las
poliacrilamidas, como se ilustra en la Figura 4.4. Debido a esta estructura molecular, la
cadena de este polmero es rgida, lo que la hace muy resistente a la degradacin
mecnica y la caracteriza con un poder viscosificante excelente en agua con alta
salinidad; sin embargo, en agua dulce tiene menor capacidad viscosificante que la
poliacrilamida.
El peso molecular promedio de los biopolmeros es menor que el de las
poliacrilamidas, del orden de 2 a 5 millones. Estos polmeros son muy susceptibles al
ataque bacteriano, por lo que sus soluciones deben tratarse con un agente biocida y una
sustancia para eliminar el oxgeno disuelto. Es conveniente filtrar las soluciones de
biopolmeros antes de ser inyectadas al yacimiento, para reducir los problemas de
taponamiento de los pozos inyectores.
Figura 4.4. Estructura de un biopolmero.
51
IV.1.2. Propiedades de los Polmeros.

Degradacin de los Polmeros.
La propiedad que hace a las soluciones polimricas til en los procesos de
recuperacin mejorada es su viscosidad (proporcional con el peso molecular del
polmero), que puede ser tan alta como cantidad de polmero se encuentre en solucin,
como se ilustra en la Figura 4.5. Esta propiedad deber ser estable a las condiciones
del yacimiento y durante el tiempo de residencia que se estime para el desplazamiento;
sin embargo, esta propiedad puede degradarse por tres mecanismos posibles:
degradacin qumica, degradacin biolgica y degradacin mecnica.5,31,34
La degradacin qumica de una solucin polimrica se debe principalmente a la
presencia de iones divalentes y oxigeno, y al efecto de la temperatura. Los cationes
divalentes como Ca2+ y Mg2+ afectan la hidrlisis de las poliacrilamidas y por lo tanto la
estabilidad de la solucin o tendencia a flocular. Por otra parte, si en el agua de la
formacin existen cantidades pequeas de Fe2+, y si durante el manejo de la solucin
polimrica en superficie se introduce oxigeno, los cationes de fierro podran oxidarse
produciendo Fe3+, lo que podra flocular las poliacrilamidas y a los polisacridos o
biopolmeros. La temperatura acelera los mecanismos anteriores. Las Figuras 4.6 y 4.7
muestran el efecto de soluciones inicas sobre los polmeros. Algunas conclusiones
son:36
Los iones de Ca2+ tienen mayor efecto negativo que los iones de Mg2+.
A temperaturas > 70C (> 158F) las poliacrilamidas estn limitadas a salinidades
menores a 200 ppm de Ca2+. De 60 a 70C (140 a 158F), su desempeo
depende principalmente de la concentracin de iones divalentes y del peso
molecular del polmero
La degradacin de la xantana es independiente de los iones divalentes, pero es

funcin de la temperatura. Est limitada a aplicaciones < 70C (< 158F)
52
Ninguno de los polmeros naturales estudiados tiene estabilidad aceptable a

90C (194F).
100
Goma
xantana
90
80
Viscosidad (cp)
70
60
Poliacrilamida
(HPAM)
50
40
30
20
Hidroxietil
Celulosa
(HEC)
10
0
800
1600
2400 3000
Concentracin de polmero (ppm)
Figura 4.5. Viscosidad vs concentracin de polmero:

velocidad de corte 7.3 s-1, 1% NaCl a 74F.31
a) Baja salinidad
b) Alta salinidad
Figura 4.6. Esquema del efecto de las soluciones inicas en la conformacin

de polmeros flexibles como el HPAM.31
53
1000
Agua destilada
Viscosidad (cp)
A
100
10
3% NaCl
1
0.01
0.1
B
A
1.0
10
100
Velocidad de corte (seg-1)
Figura 4.7. Comportamiento de la viscosidad con respecto a la velocidad de corte de una

solucin HPAM, mostrando los efectos de la salinidad y el peso molecular a
temperatura ambiente. Peso molecular de A[3x106] y B[5.5x106].31
La degradacin biolgica puede ocurrir tanto en los polmeros sintticos como

en los biopolmeros; sin embargo, es ms comn en los ltimos. Consiste en la
destruccin de las molculas de los polmeros por bacterias, o por procesos qumicos
gobernados por enzimas. Las variables que afectan la degradacin biolgica incluyen el
tipo de bacteria, presin, temperatura, salinidad y otros qumicos presentes; la
degradacin ocurre preferentemente a temperaturas y salinidades bajas. Las molculas
de la xantana pueden destruirse bajo condiciones anaerbicas por bacterias de
fermentacin, que atacan principalmente la glucosa de la molcula.
La estabilidad de una solucin polimrica contra la degradacin biolgica deber
probarse bajo condiciones de campo. El uso de biocidas es necesario para el manejo
en superficie de las soluciones polimricas, y si la temperatura del yacimiento no es
muy alta, tambin se deber inyectar biocida junto con la solucin polimrica.
Las enzimas son agentes biolgicos que catalizan diferentes procesos en la
naturaleza; por ejemplo la hidrlisis de los polisacridos. Las plantas que producen un
54
polisacrido, frecuentemente tambin contienen la enzima apropiada para la

descomposicin de dicho polisacrido. En tratamientos de yacimientos en los que se
usan tapones temporales de geles polimricos, las enzimas se utilizan para la
descomposicin del tapn de gel.
La degradacin mecnica se refiere al rompimiento de las molculas de los
polmeros cuando stas se sujetan a alta velocidad de flujo, el cual puede presentarse
en las instalaciones superficiales (vlvulas, orificios, bombas o tubera), en el pozo
(disparos o cedazos), o en la cara de formacin. Los disparos del pozo es la zona
particular en la que las velocidades de flujo se incrementan al forzar el paso de los
fluidos inyectados a travs de pequeos orificios, es por esta razn que se aconseja
efectuar la inyeccin de soluciones polimricas a travs de terminaciones en agujero
descubierto o empaques de arena. Los polmeros premezclados pueden disminuir la
tendencia de los polmeros a degradarse mecnicamente. En el yacimiento la
degradacin mecnica es mnima, debido a que la velocidad se reduce drsticamente a
medida que se aleja del pozo inyector.
Todos los polmeros bajo condiciones de alta velocidad se ven afectados por la
degradacin mecnica; sin embargo, la poliacrilamida parcialmente hidrolizada (HPAM)
es la ms susceptible, particularmente si se encuentra en un ambiente de alta salinidad.
La Figura 4.7 ilustra el efecto de la degradacin mecnica. La Tabla 4.2 resume la
susceptibilidad de los polmeros a los diferentes tipos de degradacin
Propiedades Reolgicas de las Soluciones Polimricas.
Como ya se ha mencionado la propiedad ms importante de las soluciones
polimricas y que es de inters en el desplazamiento de aceite, es su viscosidad. La
viscosidad se puede definir como una medida de la energa disipada por un fluido en
movimiento, que se presenta por la resistencia que opone dicho fluido a una fuerza que
se aplica sobre l y que tiende a deformarlo. En flujo laminar unidimensional, los
trminos esfuerzo cortante () y velocidad de corte (SR) se usan para indicar, la fuerza
55
aplicada y la respuesta del fluido. El esfuerzo cortante puede definirse como la fuerza
por unidad de rea aplicada tangencialmente a la superficie del cuerpo que se va a
deformar. En forma similar, la velocidad de corte se define como el cambio en la
velocidad de flujo con la distancia.
Los fluidos Newtonianos presentan una relacin lineal entre el esfuerzo cortante
y la velocidad de corte dada por la ecuacin 4.1, que es la Ley de Newton de la
viscosidad. La constante de proporcionalidad () en la ecuacin mencionada es la
viscosidad del fluido.
dv
= S R .
dy
(4.1)
Tabla 4.2. Degradacin de polmeros y sus causas.22

Tipo de degradacin
Susceptibilidad
Poliacrilamida
Goma xantana
Causa
Comentarios
Los cationes Na+,

Ca++, Mg++
Iones de metales de
transicin
Oxgeno y agentes
oxidantes
Iones divalentes son

ms dainos
Agravado por alta
temp. y alto pH
Agravado por alta
temperatura
Agravado bajo
Hidrlisis por
condiciones
compuestos cidos o
aerbicas o alta
bases
temperatura
Agravado bajo
Alta temperatura
condiciones
aerbicas o alto pH.
qumica
alta
moderada
qumica
alta
alta
qumica
alta
alta
qumica
alta
alta
trmica
alta>250F
alta>160F
microbial
moderada
alta
Bacterias, hongos,
levadura
baja
Agitacin intensa y
Agravado por
alta velocidad en
vlvulas, orificios,
cationes di- y
formaciones de baja trivalentes
permeabilidad
mecnica/agitado
alta
Agravado por temp.

bajas y/o condiciones
aerbicas
56
Los fluidos no-Newtonianos son aquellos cuyo comportamiento no muestra una

proporcionalidad directa entre la velocidad de corte y el esfuerzo cortante aplicado; la
viscosidad de estos fluidos vara por muchos rdenes de magnitud con cambios en la
velocidad de corte o en el esfuerzo cortante bajo condiciones isotrmicas. Para estos
casos se define una viscosidad aparente (a) que vara con la velocidad de corte:
= a S R .
(4.2)
El comportamiento de los fluidos Newtonianos y no-Newtonianos se ilustra en la

Figura 4.8. Las soluciones polimricas son fluidos no-Newtonianos y frecuentemente
presentan un comportamiento reolgico complejo. Cuando dichas soluciones fluyen a
travs de tubos capilares rectos se comportan como fluidos pseudoplsticos. En este
tipo de fluidos la viscosidad aparente (cociente del esfuerzo cortante y la velocidad de
corte medidos a una velocidad de corte dada), disminuye a medida que la velocidad de
corte se incrementa.30
Slido Elstico
Pseudoplstico con punto de cedencia
Plstico de Bingham
Esfuerzo cortante, xy
Pseudoplstico
Dilatante con punto de cedencia
Newtoniano
Dilatante
Fluido inviscido
Velocidad de corte,
dvx
(o SR)
dy
Figura 4.8. Comportamiento de los fluidos, esfuerzo cortante con respecto

a la velocidad de corte.
57
Cuando las soluciones polimricas fluyen a una velocidad mayor que un cierto
valor crtico, presentan caractersticas viscoelsticas. La viscoelasticidad se manifiesta
por una respuesta al esfuerzo cortante aplicado que combina caractersticas de un
fluido puramente viscoso y de un slido puramente elstico.
Para modelar el comportamiento mostrado por un fluido pseudoplstico existen
varias ecuaciones que son tiles bajo ciertas circunstancias, pero ninguna de ellas
puede considerarse de aplicacin universal. Una de las ecuaciones ms simples se
obtiene mediante la aproximacin con lneas rectas, de las secciones de una grfica de
contra SR en escalas logartmicas. Este mtodo es conocido como modelo de la Ley

de Potencias, o modelo de Ostwald-de Waele y puede expresarse como:30
= KS Rn ,
(4.3)
Donde K es el ndice de consistencia y n es el ndice de comportamiento; las

unidades debern ser consistentes. El ndice de comportamiento n, establece el tipo de
fluido que se est caracterizando; as, es posible tener tres casos:
I.
n < 1 ; fluido Pseudo-plstico (soluciones polimricas).
II.
n = 1 ; fluido Newtoniano.
III.
n > 1 ; fluido Dilatante.

El modelo de Ley de Potencias ajusta datos experimentales para muchos fluidos
pseudoplsticos en niveles intermedios de velocidad de corte; sin embargo, a medida

que la velocidad de corte para un fluido pseudoplstico se acerca a cero, el esfuerzo
cortante tiende a cero y el comportamiento se rige por la ley de Newton de la
viscosidad, conocindose como regin inferior Newtoniana. Para velocidades de corte
lo suficientemente altas, el ritmo de crecimiento del esfuerzo cortante al aumentar la
velocidad de corte se mantiene constante, originando que el comportamiento sea
nuevamente
Newtoniano,
conocido
como
regin
superior
Newtoniana4.
Este
comportamiento se ilustra en Figura 4.9.
58
La viscosidad aparente para un fluido pseudoplstico, utilizando el modelo de la

Ley de Potencias est dada por:
Log. Viscosidad aparente, a
KS Rn
= KS Rn1 .
a = =
SR
SR
(4.4)
Regin Newtoniana
Inferior
Comportamiento
Pseudoplstico
Regin Newtoniana
Superior
Log. Velocidad de corte, seg-1
Figura 4.9. Reograma de un fluido pseudoplstico mostrando

las regiones de comportamiento Newtoniano.
IV.1.3. Flujo a travs de Medios Porosos.

El flujo de soluciones polimricas a travs de medios porosos es mucho ms
complicado que el caso de flujo en capilares, ya que adems del efecto de los cambios
en la viscosidad del fluido con la velocidad de flujo, se ha demostrado en un gran
nmero de determinaciones experimentales que al fluir soluciones polimricas a travs
de medios porosos consolidados y no consolidados, existe una reduccin apreciable
entre las concentraciones a la entrada y salida del medio poroso. Esta reduccin en la
concentracin del polmero se ha explicado por medio de la retencin de las molculas
del polmero dentro del medio poroso. Tambin existe una cierta porcin del volumen
poroso que no es contactado por la solucin polimrica, conocido como volumen poroso
inaccesible. Todo esto en conjunto altera la permeabilidad del medio poroso al paso de
la fase acuosa, factor importante en el comportamiento del desplazamiento en el
yacimiento.
59
Retencin de las Molculas de Polmero en el Medio Poroso.

La retencin de molculas de polmero en el medio poroso ocurre debido a tres
mecanismos31,37:
i.
La adsorcin de las molculas del polmero en las paredes de la matriz rocosa.
ii.
Entrampamiento de macromolculas polimricas en los poros y constricciones

ms pequeos que el tamao de dichas molcula.
iii.
Retencin hidrodinmica.
Adsorcin. Se ha demostrado en experimentos bajo condiciones estticas que
las molculas de polmero se adsorben en la superficie de la mayora de los minerales,

variando en magnitud para diferentes minerales. En general el carbonato de calcio
presenta una mayor afinidad por el polmero que la slice; esto se observa en la Figura
4.10. Tambin se ha observado que la adsorcin aumenta al incrementarse la
concentracin del polmero y/o la salinidad del solvente; en el caso de la salinidad su
efecto es exponencial, Figura 4.11.
Adsorcin de polmeros (mg/m2)
0.6
Carbonato de calcio
(0.4% Ca++ adicionado a
la solucin de NaCl)
0.4
Carbonato de calcio
0.2
Slice
50
100
150
200
Concentracin de polmero en equilibrio (ppm)
Figura 4.10. Isoterma de adsorcin para HPAM (M) de una solucin de cloruro
de sodio al 10% sobre carbonato de calcio y slice, Smith38.
60
Algunos investigadores proponen que la adsorcin de molculas del polmero

ocurre en forma de una capa que recubre los granos de la roca, Figura 4.12. Debido a
la naturaleza hidroflica de esta capa, al pasar el agua la capa tiende a incrementar su
volumen, reduciendo as la permeabilidad efectiva al agua; en cambio, cuando fluye el
aceite no ocurre este hinchamiento.
Adsorcin de Polmero (mg/m2)
1.0
0.1
O
0.01
0.001
0.1
1.0
10
100
Concentracin de NaCl (%)
Figura 4.11. Efecto de la salinidad sobre la adsorcin del HPAM en el slice, Smith38.
Figura 4.12. Las molculas de polmero adsorbidas reducen el dimetro de los poros en
una arenisca. Las molculas adsorbidas son rodeadas por el solvente34.
61
Entrampamiento. Este mecanismo se presenta en canales de flujo en el medio

poroso cuya entrada es ligeramente mayor al tamao medio de la molcula de
polmero, de forma tal que sta puede entrar al poro, pero si la salida del canal posee
un dimetro menor al de dicha molcula, entonces sta no podr salir, quedando
atrapada en el canal. Debido a la naturaleza hidroflica de la molcula existir una
restriccin al flujo del agua, pero el aceite todava podr fluir en dicho canal (se supone
que todava existe dentro del canal cierto espacio libre para el flujo). Es conveniente
diferenciar este mecanismo del correspondiente al taponamiento del medio poroso, ya
que este ltimo es un bloqueo irreversible de los canales de flujo, impidiendo todo tipo
de movimiento de fluidos.
Algunos investigadores han concluido que la adsorcin es el mecanismo
dominante en rocas con permeabilidades intermedias, mientras que el entrampamiento
predomina en rocas de baja permeabilidad.
Retencin hidrodinmica. Es el mecanismo de retencin menos definido y
entendido. La idea surge de la observacin de que despus de que se han alcanzado
las condiciones estacionarias en un experimento de retencin de polmero en un ncleo,
la cantidad de polmero retenido cambia cuando la velocidad de flujo se ajusta a un
nuevo valor. Es decir la retencin hidrodinmica es dependiente del gasto de inyeccin.
Este mecanismo, aunque interesante, probablemente no tenga un efecto muy
importante a nivel de campo.
En la mayora de los casos de aplicaciones de desplazamiento con soluciones
polimricas como mtodo de recuperacin mejorada, la retencin de polmero se
considera instantnea e irreversible. Esto no es completamente cierto ya que pequeas
cantidades de polmero retenido pueden removerse de los poros despus de una
exposicin prolongada al agua de inyeccin, aunque esta cantidad es tan pequea no
ha sido posible medir exactamente las concentraciones. Por esta razn es ms exacto
establecer que la retencin de polmero es mucho mayor que la remocin del mismo.4
62
La retencin de polmero en el medio poroso puede correlacionarse por medio

del modelo isotrmico de Langmuir, el cual est dado por:
C =
a1b1C
,
(1 + b1C )
(4.5)
Donde:
= adsorcin de polmero
C = concentracin de polmero en la solucin
a1, b1 = constantes.
El modelo de Langmuir es una relacin de equilibrio, y su aplicacin supone que
la retencin es instantnea. Las constantes a1 y b1 se determinan a travs de un ajuste
de los datos; una grfica normal de 1/ vs 1/C se ajustar con una lnea recta con
pendiente 1/a1b1 e intercepcin 1/a1. En el modelo de Langmuir, la retencin es
reversible, por lo que cuando se considera que la retencin de polmero es irreversible,
el modelo no puede usarse cuando la concentracin de polmero est decreciendo.
En general la retencin de biopolmero es menor que la retencin de las
poliacrilamidas a concentraciones similares. Tambin la retencin de biopolmero puede
ser menor cuando existe aceite en el medio poroso. La Tabla 4.3 presenta algunos
valores de retencin de polmeros reportados en la literatura.
Volumen Poroso Inaccesible.
En el desarrollo de pruebas de desplazamiento con soluciones polimricas,
muchos investigadores han observado que cuando la adsorcin de polmero del medio
poroso se ha llevado a cabo, la irrupcin de polmero ocurre antes que la irrupcin de
un trazador que se ha inyectado junto con el polmero (Figura 4.13). Este fenmeno se
ha atribuido al hecho de que existe una parte del volumen poroso que es inaccesible a
la solucin polimrica, conocida como Volumen Poroso Inaccesible.
63
Tabla 4.3. Datos de adsorcin reportados en la literatura.34

Concent.
3
Kg/m
Polmero
PAA
Poliacrilamida
-
0.5
0.187
0.25
0.25
0.5
Xantana
0.58
0.63
1.35
2.45
3.1
0.4
0.05
Scleroglucan
Terpolymer
0.1
0.31
0.56
0.85
0.92
1.45
1.2
Retencin-adsorcin
2
3
g/g
g/m
kg/m
10.2
0.105
8.3
0.08
9.4
0.102
17.8
0.176
1.9
0.015
8.4
0.097
9.5
0.101
15.3
0.177
360.4
0.123
18
9
20
80
160
208
80
356 137
494 190
692 266
135
52
211
81
237
91
408 157
104
40
143
55
273 105
185
71
283 109
364 141
484 186
10 100
*
70
83
151
114
123
116
1
81
2
64
3
20
3
0.4
10
17
35
58
117
126
149
(41)
(56)
(68)
(61)
173
92
(149)
1
(41)
0.62
0.69
1.11
0.88
0.99
Temp.
C
23
50
75
23
Adsorbente
Arena
Dolomita
"
"
"
Arcilla
Arena Mioc.
Arena Ottawa
Arena empacada
55
56
Arena Benthem
"
"
"
"
Ncleo
k
2
m
0.122
0.346
0.154
0.179
0.073
0.097
0.091
0.062
0.045
0.173
0.173
0.08
%
20.3
22
19.7
22
20.9
20.6
75.7
Salinidad
del solv.
ppm
1901
1710
5150
1900
1852
1710
5150
1900
1600
20000
200000
30000
30000
Peso
Molec.
Sup.
especifica
2
m /g
Autor
6.28
Meister y col.
6.21
"
6.25
"
6.12
3.21
3
3.11
3.23
13.14
Szabo
"
Dominguez
Mungan
0
90000
58000
230000
0
90000
58000
230000
0
58000
230000
0
90000
58000
230000
40000
2.7 x 10
6
1.0 x 10
2.6
Klein
Chauveteau
Ltsch
170000
Volz
Sorbie
100
(10)
(78)
(59)
0.13
0.27
0.47
0.9
0.98
1.11
arena
100000
55
Chauveteau
Ltsch
56
"
Ncleo
"
170000
"
Volz
* Datos entre ( ): adsorcin irreversible en g/g

1
3
Con preflujo de 0.3 V.P. 2kg/m PAA (poliacrilamida)
2
3
Con preflujo de 0.3 V.P. 2kg/m HEC
3
3
Con preflujo de 0.3 V.P. 2kg/m de polietilenglicol de peso molecular 1000
4
Hille captulo 3
64
CONCENTRACION, FRACCION
LA RETENCION DEL POLIMERO SOBRE

LA ROCA SE SATISFACE ANTES DE
LA INYECCION DEL PULSO
PULSO
0.5
SAL
POLIACRILAMIDA
{{{ {{
0.4
z
z
z
{
0.3
z z
z
z
z
z
0.2
{
0.1
z
z
z z
z zzz zz z z
0.7
{ {
zz
0 {z{
0.6
z{
{ { {
{
{ {
0.8
0.9
1.0
VOLUMEN INYECTADO, VP
1.1
1.2
Figura 4.13. Demostracin del fenmeno del volumen poroso inaccesible.
Este volumen poroso inaccesible consiste de aquella parte del medio poroso
cuyo dimetro medio de poro es menor que el dimetro medio de la molcula de
polmero. Esta porcin de poros est disponible para el flujo del agua (roca
preferentemente mojable por agua), pero no para la solucin polimrica, por lo que la
porosidad efectiva al flujo del agua es mayor que la correspondiente a la solucin
polimrica, lo que ocasiona que la velocidad de flujo del polmero sea mayor que la
correspondiente al agua. El tamao de poro puede determinarse a partir de las curvas
de presin capilar, tensin interfacial y ngulo de contacto:
r=
2 cos
.
pc
(4.6)
Otra explicacin al fenmeno de volumen poroso inaccesible es la dispersin.34

El hecho de que un componente alcance la salida del ncleo antes que el otro podra
atribuirse a diferentes coeficientes de difusin, lo que explicara la dispersin de un
componente ms rpido que el otro. Esto deber tomarse en cuenta en el anlisis de
los resultados de las pruebas de laboratorio.
65
El volumen poroso inaccesible es la causa primordial de la reduccin en la

magnitud de la adsorcin del polmero que se observa en una prueba dinmica, en
comparacin con la presente en una prueba esttica. El volumen poroso inaccesible se
presenta en todos los tipos de medios porosos, tanto para biopolmeros como para
poliacrilamidas y su magnitud se incrementa a medida que el peso molecular se
incrementa, y la porosidad y permeabilidad disminuyen; se ha encontrado que el
volumen poroso inaccesible puede ser mnimo desde 1 a 2% y tan grande como 25 a
30%.
Reduccin de la Permeabilidad.
El polmero retenido en el medio poroso reduce la permeabilidad de la roca; esta
reduccin de permeabilidad depende del tipo de polmero, cantidad de polmero
retenido, del tamao y distribucin de poro. En la prctica la reduccin de permeabilidad
se caracteriza a travs del llamado Factor de Resistencia. Pye39 defini el factor de
resistencia, R, el cual toma en cuenta todos los factores ya mencionados y los expresa
como una sola cantidad, que permite conocer la efectividad con que una solucin
polimrica de una concentracin dada reduce una relacin adversa de movilidades.
El factor de resistencia, R, se define como el cociente de la movilidad del agua o
salmuera y la movilidad de la solucin de polmeros, ambas medidas a la misma
saturacin residual de aceite.
R=
w k w p
.
=
p w k p
(4.7)
La Figura 4.14 presenta el comportamiento del factor de resistencia para una

solucin de poliacrilamidas, al fluir a travs de un ncleo de arenisca Berea; tambin se
muestra el efecto de la concentracin de la solucin polimrica sobre el factor de
resistencia.
66
50
Factor de resistencia, R
T = 24C
k = 500 md
10
500 ppm
150 ppm
2
10
Velocidad superficial, vc (m/dia)
Figura 4.14. Factor de resistencia vs velocidad superficial (Pusher 500).
Debido al alto costo de los polmeros, no es posible mantener una inyeccin

continua de la solucin polimrica, por lo que se recurre a inyectar un volumen finito de la
solucin (normalmente variando entre 0.1 a 0.3 PV), seguido por inyeccin de agua
normal. Este bache de solucin polimrica modifica la permeabilidad efectiva de la
formacin a travs de la que fluye, tal como queda de manifiesto por el valor del factor de
resistencia. Sin embargo, debido a las caractersticas hidroflicas de las molculas del
polmero, parte de la disminucin de la permeabilidad efectiva de la formacin permanece
an despus de que ha circulado por el medio poroso un volumen apreciable de agua que
sigue y desplaza al bache de polmeros. Esta resistencia residual al paso del agua dejada
en el medio poroso por la solucin polimrica es de gran importancia en la eficiencia de un
proyecto de recuperacin de hidrocarburos mediante este proceso y se encuentra
caracterizada por el "Factor de Resistencia Residual", Rr, el cual se define como:
Rr =
67
w (antes del paso de la solucin polimrica)

.
w (despues del paso de la solucin polimrica)
(4.8)
IV.1.4. Teora de Flujo Fraccional en Soluciones Polimricas.

La teora clsica de Buckley-Leverett ha sido extendida para describir el proceso
de inyeccin de soluciones polimricas; Pope40 generaliz la teora de flujo fraccional
considerando la inyeccin continua de una solucin polimrica de concentracin
constante en un yacimiento de geometra lineal; considera que no existe dispersin en
el frente ni degradacin qumica, y que el polmero es parcialmente adsorbido en la roca
que contacta la solucin polimrica. El perfil de saturacin de este modelo se muestra
en la Figura 4.15; el segundo frente marca la divisin entre una regin de concentracin
de polmero uniforme igual a la inyectada (Ci), y la regin de cero concentracin de
polmero. A medida que este segundo frente avanza, el polmero se deposita en la roca,
dejando al agua inyectada sin polmero. Esta agua de inyeccin sin polmero y el agua
congnita forman un banco el cual es empujado por el segundo frente.
El desplazamiento polimrico tambin puede explicarse en trminos de las
curvas de flujo fraccional para agua y solucin polimrica. La Figura 4.16 presenta un
diagrama tpico de las curvas fw vs Sw. Las suposiciones empleadas en la aplicacin de
la teora de flujo fraccional son:
Saturacin de Agua, Sw
(1-Sor)
Sw4
Sw3
Solucin
Polimrica a
concentracin
de inyeccin
Sw2
Agua congnita
y agua de la
solucin sin
polmero
(Swl-Swc)
Agua congnita
Distancia desde el pozo inyector
Figura 4.15. Frentes de saturacin de agua en un desplazamiento polimrico lineal.40
68
Figura 4.16. Curvas de flujo fraccional para agua y solucin polimrica.40
i)
El flujo es lineal e incompresible, no existen efectos gravitacionales ni capilares.

La ltima condicin (pc = 0) asegura que la ecuacin de saturacin sea
hiperblica y que ocurra la formacin del frente.
ii)
La inyeccin de la solucin polimrica es continua con una concentracin de

inyeccin, Ci = constante.
iii)
No hay dispersin ni degradacin del polmero.
iv)
La adsorcin del polmero es a su valor de equilibrio y la cantidad adsorbida, Ca,

es funcin de la concentracin C y no de Sw.
Con las suposiciones anteriores se establece el principio de conservacin de
masa para el agua:

S w
q f w
+
= 0.
t
A x
69
(4.9)
Para la solucin polimrica:
(S wC ) + Ca + q ( f wC ) = 0 .
t
t
A x
(4.10)
Como Ca es funcin slo de C, expandiendo la ecuacin 4.10 y usando 4.9:

dC C qf w C
+
= 0.
Sw + a
dC t A x
(4.11)
Como la isoterma de adsorcin tiene una curvatura negativa, implica que

(d2Ca/dC2 < 0), lo cual garantiza un frente discontinuo vertical de la solucin polimrica,
originando tambin otros frentes discontinuos mostrados en la Figura 4.15; los cuales
pueden obtenerse al resolver la ecuacin 4.11. De las Figuras 4.15 y 4.16 se puede
establecer lo siguiente:
Al inyectar la solucin polimrica de concentracin Ci, en el medio poroso lineal,

se desplaza agua congnita, la cual forma un banco, que a su vez desplaza al
aceite, conforme a la curva de flujo fraccional agua-aceite (curva 1 de la figura
4.16), en la cual se determina la saturacin Sw2 en el frente agua-aceite,
mediante el trazo de la tangente a la curva de flujo fraccional.
La saturacin de agua correspondiente al frente, Sw3, se obtiene mediante la

intercepcin con la curva de flujo fraccional del agua (curva 1) de la tangente a la
curva de flujo fraccional de la solucin polimrica (curva 2), apoyada en el punto
b (b=Ca/Ci), ubicado a la izquierda del origen, Figura 4.16.
La saturacin correspondiente al tercer frente, el correspondiente a la solucin

polimrica, Sw4, se obtiene como la del punto de tangencia a la curva de flujo
fraccional del polmero, trazada a partir del punto (-b, 0).
Los flujo fraccionales correspondientes a lo tres frentes descritos, fw2, fw3, fw4 se
ilustran en la Figura 4.16.
70
De la Figura 4.16, la velocidad del frente de la solucin polimrica es:

f w
f w4
=
S w Sol . po lim erica S + C a
w4 C
i
(4.12)
La relacin entre los frentes de la solucin polimrica y del agua que ha perdido
polmero es:
f w4
C
S w 4 + a
Ci
f w 4 f w3
.
S w 4 S w3
(4.13)
La velocidad del frente de agua congnita es:

f w
S w
f w2
.
=
Agua congenita
S w 2 S w1
Sw
= Sw 2
(4.14)
IV.1.5. Procedimiento de Inyeccin de Soluciones Polimricas.

Generalmente la inyeccin de polmeros se lleva a cabo en yacimientos donde
previamente se ha inyectado agua como un mtodo de recuperacin secundaria; este flujo
de agua previo permite conocer la presencia de heterogeneidades, la inyectividad y
presencia de arcillas o sales reactivas y algunos otros parmetros que son de gran utilidad
al momento de inyectar una solucin polimrica, as como abrir canales de flujo y de esta
manera preparar al yacimiento. La Figura 4.17 muestra un esquema de una inyeccin de
polmeros tpica, donde se ilustra la creacin de diferentes bancos; al frente ir el banco de
aceite creado por la inyeccin de polmeros; tras de ste, un bache o banco donde fluyen
de manera
71
simultnea
aceite y agua;
posteriormente
el bache de agua
de
En este banco fluye n agu a y a ceite
Aceite residual
Agua de
inyeccin
S lo fluye aceite
Aceite
Banco de
polmero
Banco de
agua y aceite
Agua
Banco
de aceite
Agua
congnita
Figura 4.17. Inyeccin de polmero.
acondicionamiento o preparacin, tras del cual va el bache de polmero, para terminar con
otro bache de agua que desplaza al banco de polmero.
IV.2. Desplazamiento con Soluciones Alcalinas.

Desde hace tiempo se ha reconocido que las fuerzas capilares son las
responsables de las grandes cantidades de aceite que se quedan atrapadas en las zonas
barridas por el agua de inyeccin, y que estas fuerzas capilares son resultado de la
tensin interfacial generada en los desplazamientos inmiscibles agua-aceite. Se ha notado
que disminuyendo la tensin interfacial agua-aceite se mejora la eficiencia del proceso
inmiscible. En 1927, H. Atkinson obtuvo la primera patente que inclua la adicin de un
custico o lcali (hidrxido de sodio) al agua de inyeccin, con el propsito de disminuir la
tensin interfacial entre los fluidos desplazante y desplazado, y aumentar as la
recuperacin de aceite. Posteriormente, otros investigadores han propuesto el empleo de
otras sales, tales como el carbonato de sodio, el silicato de sodio y soluciones diluidas de
hidrxido de sodio y potasio, entre otros, con el mismo fin.
Los lcalis tienen la propiedad de reaccionar con algunos aceites de cierta
composicin, con los cuales forman surfactantes naturales que disminuyen la tensin
interfacial entre el fluido desplazante (solucin alcalina) y el desplazado (petrleo).
72
IV.2.1. Tipos y Propiedades de los lcalis.

Los lcalis son sales inorgnicas que tienen la caracterstica de tener un valor de
pH muy alto. Los lcalis ms comnmente empleados como aditivos al agua de inyeccin
son el hidrxido de sodio, el hidrxido de amonaco, el hidrxido de potasio, el ortosilicato
de sodio, el fosfato trisdico, el carbonato de sodio y el silicato de sodio. La Tabla 4.4
enlista algunas caractersticas de estos lcalis. De estos aditivos, el hidrxido de sodio y el
ortosilicato de sodio son los ms efectivos para aumentar la recuperacin de aceite y
tienen un costo relativamente bajo como se observa en la Tabla 4.4.
Tabla 4.4. Compuestos alcalinos y algunas de sus caractersticas.
Compuesto
Hidrxido de
sodio
Ortosilicato
de sodio
Metasilicato
de sodio
Amoniaco
Carbonato
de sodio
Agua fra
Agua
caliente
Rango de
precios
Na2O
%
g/100cm
g/100cm
12.5
0.775
42
347
285-335
12.92
12.4
0.674
15
56
300-385
122
12.6
12.4
0.508
19
91
310-415
NH3
17
11.45
11.37
89.9
7.4
190-205
Na2CO3
106
11.37
11.25
0.585
7.1
45.5
90-95
pH
0% NaCl 1% NaCl
Formula
Peso Mol.
NaOH
40
13.15
Na4SiO4
184
Na2SiO3
$USD/ton seca
Sin embargo, estos compuestos qumicos presentan la desventaja que

prcticamente todas las rocas tienden a reaccionar con ellos, neutralizando su efecto
hasta cierto punto y reduciendo su concentracin en el agua alcalina. Se han determinado
que las calizas y dolomitas reaccionan poco con el NaOH y que la reaccin con la slice de
las areniscas no presenta un problema serio; sin embargo, la reaccin con los
componentes arcillosos de algunas rocas puede ser significativa. Es conveniente realizar
pruebas extensivas en el laboratorio para determinar la reactividad de la roca del
yacimiento con el lcali a emplear, pues si sta es demasiado alta puede provocar un
fracaso si se implementa el proceso. La reactividad de la roca del yacimiento se expresa
en miliequivalentes de reactivo consumido por cada 100 gr de roca (meq/100 gr).
73
IV.2.2. Mecanismos de Desplazamiento de las Soluciones Alcalinas.

Aun cuando a primera vista puede parecer que el proceso de desplazamiento de
aceite mediante la inyeccin de soluciones alcalinas es sencillo y relativamente barato,
esto es una apreciacin errnea, pues los mecanismos involucrados en este proceso son
complejos y no totalmente comprendidos. En general, la recuperacin adicional de aceite
se puede atribuir a la accin individual o combinada de los mecanismos siguientes:
i.
Interaccin petrleo-lcali: reduccin de la tensin interfacial agua-aceite y

generacin de emulsiones aceite-agua.
ii.
Interaccin roca-lcali: alteracin de la mojabilidad.
iii.
Precipitacin qumica producida por el mezclado de la solucin alcalina con

algunos elementos presentes en el agua del yacimiento.
El efecto de los dos primeros mecanismos se puede ilustrar con la definicin del
Nmero Capilar.
Nmero Capilar.
Como se estableci en el comportamiento del desplazamiento inmiscible aguaaceite, la movilizacin est regida por la interrelacin de las fuerzas viscosas que tienden
a desplazar el aceite, y las fuerzas capilares que son las responsables de la retencin del
aceite en el medio poroso. La interrelacin de estas fuerzas puede establecerse mediante
la definicin del nmero adimensional conocido como Nmero Capilar (Nca), el cual se
define como sigue:
N ca =
fuerzas viscosas
vL
=
.
fuerzas capilares cos
(4.15)
74
Este nmero capilar se encuentra en la expresin de flujo del modelo de doble poro
en donde se hace el balance de las fuerzas viscosas y capilares (ecuacin 3.29), y
tambin se puede expresar de la siguiente forma:
1 1
4qL
+ r22
2
v1 r2 cos
r1 r2 .
=
v2
1 1
4qL
r12
2
r1 cos
r1 r2
(4.16)
Se ha determinado que la magnitud de la saturacin residual de aceite dejada por

un proceso de desplazamiento con agua, es funcin de este nmero, como se muestra en
la Figura 4.18. En los procesos de desplazamiento con agua, el valor del Nca, es del orden
de 10-6; se ha determinado experimentalmente que incrementando el Nca en el rango de
10-4 Nca 10-2 se puede reducir la saturacin de aceite residual, incrementando la
recuperacin de aceite.
Saturacin de aceite residual, Sor, (%)
35
cos 1
30
25
20
No. de Muestra
15
796
793
799
873
879
880
881
10
5
0
10-7
10-6
0rigen
Gallup
Dalton
Dalton
Bryans Mill
Bandera
Berea
Indiana
10-5
Nmero Capilar, N ca =
10-4
10-3
10-2
10-1
v w w
, (adimensional)
ow cos o
Figura 4.18. Efecto del Nmero Capilar (Nca) sobre la saturacin de aceite residual (Sor).
75
Como puede observarse en la ecuacin 4.15, una forma de aumentar el nmero

capilar de manera significativa es disminuyendo la tensin interfacial; si en un proceso
convencional de inyeccin de agua, se redujera la tensin interfacial agua-aceite en un
rango de 2 a 3 rdenes de magnitud, el valor resultante del Nmero Capilar se encontrara
en el rango deseado. Es este el objetivo que se persigue con la inyeccin de soluciones
alcalinas, que como ha demostrado con estudios de laboratorio, reaccionan con ciertos
compuestos cidos orgnicos del crudo formando "in situ", surfactantes que disminuyen la
tensin interfacial agua-aceite. Por otra parte, las soluciones alcalinas afectaran el nmero
capilar por medio de la mojabilidad, a travs del ngulo de contacto.
Interaccin Petrleo-lcali.
Reduccin de la Tensin Interfacial Agua-Aceite. Como se ha mencionado, los
lcalis tienen la propiedad de reaccionar con ciertos compuestos cidos orgnicos del
crudo, formando surfactantes que disminuyen la tensin interfacial agua-aceite. La
magnitud de la disminucin en la tensin interfacial es funcin de: (1) concentracin y tipo
de lcali, (2) cantidad de componentes cidos orgnicos presentes en el crudo, (3)
concentracin y tipos de sales presentes en la solucin, y (4) pH de la solucin.
La Figura 4.19 (a) ilustra el efecto de la concentracin del hidrxido de sodio
(NaOH) disuelto en el agua de inyeccin en la disminucin de la tensin interfacial aguaaceite, pudiendo observarse que en el rango de concentraciones de NaOH entre 0.01 y
0.1% en peso, la tensin interfacial agua-aceite disminuye drsticamente al incrementarse
la concentracin del lcali, hasta alcanzar valores ultra-bajos (inferiores a 0.01 dinas/cm);
sin embargo, al incrementarse la concentracin del lcali por encima de este valor, el
efecto sobre la tensin interfacial es inverso, notndose un aumentando de sta al
incrementarse la concentracin del NaOH. De lo anterior se deduce que para una
combinacin dada de lcali-petrleo crudo, a ciertas condiciones de temperatura y
presin, existe un valor de concentracin mximo de lcali que permite alcanzar valores
76
ultra-bajos de tensin interfacial agua/aceite (inferiores a 0.01 dinas/cm), el cual requiere

ser determinado en forma experimental.
Por otro lado la Figura 4.19 (b) muestra que el lcali no tiene el mismo efecto en
todos los tipos de crudo. Como puede apreciarse en la figura, slo con el crudo D fue
posible alcanzar la tensin interfacial agua-aceite ultrabaja (inferior a 0.01 dinas/cm),
mientras que para los crudos A, B y C no existe una concentracin ptima de lcali que
proporcione una reduccin de la tensin interfacial a un valor ultrabajo que incremente el
Nmero Capilar al rango deseado de 10-4 < Nca < 10-2, en donde se obtiene un incremento
en la recuperacin de aceite sustancial, reduciendo la saturacin de aceite residual. La
Tabla 4.5 presenta las caractersticas fsicas de los crudos mostrados en la Figura 4.19
(b).
100
10
Tensin interfacial (dinas/cm)
0.1
1.0
Tensin interfacial (dinas/cm)
0.01
0.1
1.0
1.0
o
0.1
Concentracin de NaOH (%wt)
(a) Tensin interfacial vs concentracin

de lcali para un crudo de 12.2 API.
o C
o
Valor menor
que el
indicado
0.01
o
10.0
oo
Concentracin ptima
0.01
o A
10
0.001
0.01
0.1
1.0
10.0
(b) Tensin interfacial vs concentracin

de lcali para cuatro diferentes crudos.
Figura 4.19. Comportamiento de la Tensin interfacial vs la concentracin de lcali.
De pruebas de desplazamiento en ncleos se ha establecido que existe una

dependencia entre la recuperacin de aceite y la concentracin de lcali, de tal forma que
la recuperacin de aceite mxima corresponde a la concentracin de lcali que
proporciona la reduccin mxima en la tensin interfacial. Esta conclusin se ilustra con la
77
Figura 4.20, la cual presenta las pruebas de desplazamiento efectuadas con las
concentraciones mostradas en la Figura 4.19 (a).
Como puede observarse en la Figura 4.19, no todos los crudos reaccionan de igual
manera con el lcali, debido a que la generacin de surfactantes in situ obedece a la
reaccin del lcali con ciertos compuestos cidos presentes en el aceite; el grado de
reactividad de un crudo con un cierto lcali se correlaciona con el parmetro llamado
Nmero cido (NA).
Tabla 4.5. Propiedades fsicas de los crudos de la figura 4.19.
Densidad
API
12.2
32
35.2
25.9
19.8
Designacin
Crudo sudamericano
Crudo norteamericano A
Crudo norteamericano B
Crudo norteamericano C
Crudo norteamericano D
Temp. del
yacimiento
F
176
160
105
150
120
Viscosidad
del aceite
cp
187
1.3
6.4
8
40
100
Volumen acumulativo inyectado (VP)
0.01% NaOH
10
0.1% NaOH
Agua
1.0
1.0%
NaOH
0.10
Crudo de 12.2API
0.01
10
20
30
40
50
Aceite producido (%VP)
60
70
Figura 4.20. Recuperacin de aceite como funcin del volumen acumulativo

inyectado de solucin alcalina con diferentes concentraciones.
78
Nmero cido, NA. Se define como el nmero de miligramos de hidrxido de

potasio (KOH) requeridos para neutralizar 1 gr de aceite crudo a un pH de 7.0. Se ha
establecido que para que un yacimiento sea un buen candidato para la aplicacin de este
proceso, debe mostrar un NA > 0.5 mg KOH/gr de petrleo crudo.5 Es importante
mencionar que aunque un cierto aceite tenga un NA > 0.5, no significa que ste sea
desplazado en forma exitosa con una solucin alcalina.
El grado de disminucin de la tensin interfacial debida al contacto del crudo con
soluciones alcalinas tambin est afectado por la composicin del agua de la solucin
alcalina. Los iones multivalentes (Ca++ y Mg++) precipitan el custico en forma de
hidrxidos insolubles, reduciendo su concentracin; estos iones multivalentes reaccionan
con los cidos orgnicos del aceite y forman surfactantes de calcio o magnesio, los cuales
son mucho menos eficientes. El calcio afecta mucho ms que el magnesio, tal como se
muestra en la Figura 4.21.42 Por otra parte, se ha demostrado que el cloruro de sodio
(NaCl) resulta benfico para las soluciones alcalinas; en la Figura 4.22 puede notarse que
el NaCl reduce la concentracin del lcali necesaria para alcanzar la mxima reduccin en
la tensin interfacial, por lo que resulta ms eficaz preparar soluciones alcalinas utilizando
salmuera como solvente, que con agua dulce.
El pH de las soluciones alcalinas tambin afecta el desempeo de las mismas. La
Figura 4.23 muestra el efecto del pH en la tensin interfacial y la saturacin de aceite
residual. De la Figura 4.23 (b) puede observarse que existe un rango ptimo de pH que
permite obtener la saturacin de aceite residual mnima (mxima recuperacin).
Formacin de Emulsiones. Las soluciones alcalinas, adems de tener el efecto
favorable de la disminucin de la tensin interfacial agua-aceite, se ha observado que
tambin tienen la capacidad de formar emulsiones in situ agua en aceite; estas
emulsiones reducen la movilidad del fluido acuoso inyectado, adems de generar altos
gradientes de presin no uniformes en el frente de la emulsin, los cuales podran vencer
las fuerzas capilares y desplazar aceite del medio poroso. Los mecanismos anteriores en
79
conjunto, incrementan la eficiencia volumtrica de barrido del proceso de desplazamiento

mediante soluciones alcalinas.
9
Temperatura = 77F
pH = 10
Tensin Interfacial, dinas/cm
7
6
5
1
2
4
3
Curva
Aceite
1
2
3
4
Keroseno
Aceite crudo
Aceite crudo
Aceite crudo
Calcio o Concentracin de NaCl

Acido Magnesio en la salmuera (wt%)
Oleo
Nativo
Nativo
Nativo
Calcio
Calcio
Calcio
Magnesio
5.8
5.8
17.4
17.4
2
1
0
4
0 25 50 75 100
200
300
400
Concentracin de Ca++ o Mg++, ppm
Figura 4.21. Efecto del Ca++ y Mg++ sobre la tensin interfacial.42
100
Petrleo crudo G
de Norteamrica
10
1.0
Agua
destilada
0.1
NaCl
22,000 ppm
0.01
0.001
0.001
0.01
0.1
1.0
Figura 4.22. Efecto del NaCl sobre la tensin interfacial.
80
25
40
1
2
3
4
20
Aceite
Tetradecano
Aceite crudo
Keroseno
Keroseno
Oleo
Natural
Oleo
Oleo
7.36
2.66
1.95
1.95
Salmuera
Tipo
% Wt
Cloruro de sodio
Cloruro de sodio
Cloruro de sodio
Cloruro de sodio
5.80
5.80
5.80
5.80
35
Saturacin de Aceite Residual (%)
Curva
Acido
Tipo
NA
15
10
1
30
25
20
15
10
5
4
3
2
1
0
6
Temperatura
112F
Velocidad de flujo 6 pies/dia
Medio poroso
A.G.S. arena Ottawa No. 16
Solucin alcalina 1.0 molar (5.8%) cloruro de sodio
0.10 molar carbonato de sodio
Acidez del aceite Aceite crudo (NA = 2.42)
6.5
7.5
8
pH
8.5
9.5
10
(a) Efecto del pH y salinidad sobre la tensin

interfacial.
0
8.0
8.5
9.0
9.5
pH
10.0
10.5
11.0
(b) Efecto del pH del agua desplazante sobre la

recuperacin de aceite por solucin alcalina.
Figura 4.23. Efecto del pH sobre el comportamiento del desplazamiento alcalino.42
Interaccin Roca-lcali.
Alteracin de la Mojabilidad. La distribucin de los fluidos a nivel de poro tiene un
papel muy importante en el desempeo de los procesos de recuperacin mejorada del
petrleo. Esta distribucin de fluidos es funcin de la mojabilidad de la roca. Una
caracterstica importante de las soluciones alcalinas, es que los surfactantes producidos
por la reaccin de stas con los componentes cidos orgnicos del aceite ocasionan una
alteracin en la mojabilidad de la roca, debido a la adsorcin de dichos surfactantes sobre
la roca; esto tambin puede explicarse por el cambio del ngulo de contacto, debido a la
modificacin de las tensiones interfaciales agua-aceite, agua-slido y aceite-slido. La
distribucin de los fluidos en el medio poroso afecta directamente el comportamiento de
flujo de los fluidos en todas las etapas de recuperacin primaria, secundaria y mejorada,
debido a que dicha distribucin afecta el comportamiento de las curvas de permeabilidad
relativa26, como se ilustra en la Figura 4.24.
81
El cambio de mojabilidad de la roca del yacimiento da lugar a dos diferentes

mecanismos de desplazamiento del petrleo mediante la solucin alcalina; el primero de
ellos se presenta cuando la roca cambia de mojable por aceite a mojable por agua; y el
otro cuando ocurre el cambio inverso. Los detergentes generados in situ son
prcticamente insolubles cuando la solucin alcalina es salada, condicin que promueve la
mojabilidad por aceite; cuando se trata de agua dulce los detergentes son solubles y
promueven la mojabilidad por agua.42
100
z Mojado por Aceite

Mojado por Agua
z
80
Permeabilidad relativa (%)
Aceite
Agua
60
Aceite
40
20
z
z
20
Agua
40
60
80
100
Saturacin de agua
Figura 4.24. Efecto de la mojabilidad sobre las curvas de permeabilidad relativa.26
82
Inversin de Roca Mojable por Aceite a Mojable por Agua. En este caso, el
incremento en la recuperacin de aceite se debe principalmente a un cambio favorable de
las permeabilidades relativas al agua y al aceite, en la regin del yacimiento en la que el
aceite es mvil, con lo que se obtienen relaciones de movilidades favorables. En
laboratorio se encontr que este mecanismo depende de la temperatura, siendo favorable
a 160F; tambin se demostr que la permeabilidad relativa al agua disminuye despus
del desplazamiento de la solucin alcalina, indicando el cambio de mojabilidad.43
Inversin de Roca Mojable por Agua a Mojable por Aceite. Bajo condiciones
apropiadas de salinidad, pH y temperatura, los surfactantes producidos durante la
reaccin de la interfase agua-aceite, por el petrleo cido y el agua alcalina, pueden
alterar la mojabilidad del medio poroso hacia una mojabilidad preferencial por aceite, lo
que ocasiona que el aceite residual que se encuentra como una fase no-mojante
discontinua, pase a una fase mojante continua abriendo nuevas trayectorias de flujo (de
no conseguirse dichas trayectorias el aceite remanente quedara atrapado en el medio
poroso). Simultneamente, la tensin interfacial ultrabaja induce la formacin de una
emulsin viscosa de agua en aceite, en la que las gotas de agua estn encapsuladas en
el seno de una fase continua de aceite, creando un bloqueo parcial de los canales de flujo
por los que antes flua principalmente el agua; esto genera gradientes de presin elevados
no uniformes en la regin vecina a la formacin de la emulsin, los cuales son capaces de
vencer las fuerzas capilares, ya de por si disminuidas por el decremento en la tensin
interfacial, provocando la movilizacin del aceite que se encontraba atrapado en el
espacio poroso.42,43 Las Figuras 4.25 y 4.26 ilustran este mecanismo de desplazamiento;
en la Figura 4.25 puede observarse que las pelculas de aceite (lamellaes) se hacen ms
delgadas y dispersas para distancias atrs del frente, de tal forma que estas pelculas
tienden a romperse con el tiempo, por lo que la permeabilidad relativa al agua vuelve a su
estado original.
83
d) Representacin
esquemtica de la
distribucin de aceite y
agua en un medio poroso
durante el desplazamiento
con solucin alcalina:
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
40
30
20
Frente de la
c) Variacin de la saturacin
de aceite en la columna
empacada durante el
desplazamiento con
solucin alcalina.
Saturacin de aceite
% VP
b) Distribucin de presiones
en la columna empacada
durante el desplazamiento
de la solucin alcalina.
Gradiente de presin
Psi/pg
a) Solucin alcalina
desplazando al aceite de
una columna empacada
con arena
solucin
alcalina
10
0
1
1. Pelculas delgadas (lamellas).
2. Pelculas en contacto con un glbulo de aceite entrampado.
3. Saturacin de aceite alta.
4. Aceite residual original no afectado por el lcali.
Figura 4.25. Distribucin de presin y fluidos en un empaque de arena

durante un desplazamiento con solucin alcalina.42
Granos de arena
aceite
Pelcula de aceite
agua
agua
Figura 4.26. Distribucin de aceite en un poro mojado por aceite.42
84
Es importante recordar que la salinidad de la solucin alcalina desempea un papel

importante en este proceso, ya que provoca que el surfactante formado en la interfase
agua-lcali sea insoluble en el agua alcalina, promoviendo la tendencia de la formacin a
ser mojada por aceite.
Consumo de lcali. Adems de la alteracin de la mojabilidad de la roca, existen
otras reacciones roca-lcali que desgastan o consumen el lcali de manera importante y
que deben tomarse en cuenta, ya que afectan directamente el desempeo del
desplazamiento; stas reacciones pueden consumir el lcali al grado de causar que el
proceso no sea exitoso, especialmente cuando se tienen las arcillas y algunos otros
minerales presentes en la formacin. Entre los minerales ms comunes en los yacimientos
de aceite se pueden listar las arcillas (montmorillonita, illita, clorita, etc.), otros
aluminosilicatos (feldespatos, etc.), carbonatos y sulfonatos (calcita, dolomita, gipsonita,
anhidrita, etc.). Estos minerales pueden causar la prdida del lcali por medio de los
mecanismos siguientes:44
i.
Intercambio inico superficial
ii.
Reacciones inicas
iii.
Precipitacin de hidrxidos
iv.
Formacin de nuevos minerales.
v.
Precipitacin de silicatos.
vi.
Precipitacin de carbonatos.
En general, cuando las arcillas originalmente en equilibrio con el agua de formacin
entran en contacto con la solucin alcalina, la superficie de las mismas intentar

equilibrarse con su nuevo ambiente mediante el intercambio de iones. A medida que el pH
del agua se incrementa los iones de hidrgeno (H+) contenidos en las arcillas reaccionan
con los iones de hidrxido (OH-) de la solucin alcalina, disminuyendo el pH de la solucin
y consumiendo el lcali a lo largo de la trayectoria de flujo en el yacimiento. Por otra parte,
cuando la solucin alcalina libre de calcio contacta a las arcillas, los iones de calcio
contenidos en la arcilla se intercambian con los iones de sodio de la solucin alcalina,
85
incrementando la concentracin de calcio en la solucin, lo cual, como ya se menciono, no

es favorable para la desempeo del proceso (Figura 4.21).
De estudios de laboratorio44 se determin el grado de reactividad de los minerales:
la ms alta fue para la caolinita y la gipsonita; moderadamente alta para la montmorillonita,
illita, dolomita, y zeolita; moderadamente baja para el feldespato, clorita y cuarzo fino; baja
para el cuarzo; e insignificante para la calcita
IV.2.3. Procedimiento de Inyeccin de las Soluciones Alcalinas.

En general, el mtodo consiste en inyectar un preflujo de agua para acondicionar el
yacimiento; posteriormente la inyeccin del bache de la solucin alcalina y por ltimo la
inyeccin del fluido desplazante, que en la mayora de los casos es agua. Este
procedimiento origina un banco de aceite al frente, seguido por un banco combinado de
aceite y agua del bache de preflujo, todos desplazados hacia los pozos productores. Esto
se ilustra en la Figura 4.27.
Con el objetivo de mejorar no slo una caracterstica, como la tensin interfacial,
sino tambin la relacin de movilidades,5 una practica comn es combinar los mtodos de
inyeccin de soluciones alcalinas con la inyeccin de soluciones polimricas Algunos
estudios de laboratorio tambin han concluido que la combinacin del lcali con el
polmero mejora la inyectividad de este ltimo.45 La secuencia de inyeccin en este caso
es la siguiente: un preflujo de agua para acondicionar el yacimiento, seguido por la
inyeccin de la solucin alcalina o alcalina-polimrica, posteriormente la inyeccin de la
solucin polimrica para el control de movilidades y por ltimo la inyeccin del fluido
desplazante (agua), para mover baches de productos qumicos y el banco de aceite hacia
los pozos productores.
86
Solamente fluye aceite
Agua y ac eite fluyen en es te banco
Ace ite re sidual
Ace ite
Banco
de a ceite
Agua de
inye ccin
Bac he de
soluc in
custica
Banco de
a ceite-agua
Agua
Agua
c ongnita
Figura 4.27. Procedimiento de inyeccin de soluciones alcalinas.
IV.3. Desplazamiento Miscelar.

El desplazamiento miscelar es el proceso de recuperacin mejorada en el que se
inyecta un agente activo de superficie (surfactante) para disminuir la tensin interfacial
agua-aceite, lo que permite mejorar la recuperacin de aceite. La diferencia con el
desplazamiento alcalino es que en este proceso, los surfactantes se generan in situ a
travs de la reaccin del lcali con el aceite. El desplazamiento miscelar ha aparecido en
la literatura tcnica bajo diferentes nombres: detergente, surfactante, baja tensin, aceite
soluble, microemulsin y desplazamiento qumico. El trmino miscelar es el menos
ambiguo.5
IV.3.1. Tipos y Propiedades de los Surfactantes.

Los surfactantes son sales orgnicas que tienen la propiedad de acumularse en la
interfase agua-aceite disminuyendo la tensin interfacial. Estructuralmente, una molcula
de surfactante est compuesta de una porcin no-polar (cadena larga o cola lipoflica: afn
al aceite) y una porcin polar (cabeza hidroflica: afn al agua). La Figura 4.28 muestra la
estructura molecular de dos surfactantes comunes e ilustra la notacin corta para los
surfactantes. Los surfactantes se clasifican en cuatro grupos dependiendo de su
polaridad5:
87
Aninicos. Tan requeridos por su electroneutralidad, la molcula del surfactante

aninico (cargado negativamente, en contraposicin al monmero) se descarga con un
catin metlico inorgnico (generalmente sodio) asociado con el monmero. En una
solucin acuosa, la molcula ioniza a los cationes libres y a los monmeros aninicos. Los
surfactantes aninicos son los ms comunes en el desplazamiento miscelar debido a que
son buenos surfactantes, relativamente resistentes a la retencin, estables, y pueden
obtenerse de forma relativamente econmica.
Catinicos. Si la parte polar tiene carga positiva, los surfactantes son catinicos.
En este caso, la molcula del surfactante contiene un anin inorgnico para balancear la
carga. Los surfactantes catinicos se usan muy poco en el desplazamiento miscelar
debido a que son fuertemente adsorbidos por las superficies aninicas de las arcillas.
C
C
O - Na +
O
(a) Sulfato dodecil sodico
C
C
O
C
O - Na+
(b) Sulfonato Texas No. 1
O
R
O - Na +
O
R = grupo hidrocarburo (no polar)
(c) Sulfonatos de petrleo comercial
Figura 4.28. Estructuras moleculares representativas de los surfactantes.5
88
No-Inicos. Una clase de surfactantes que han sido extensivamente utilizados en

el desplazamiento miscelar, principalmente como cosurfactantes pero que se han
incrementado hasta ser surfactantes primarios, son los no-inicos. Estos surfactantes no
forman enlaces inicos, sino que cuando se disuelven en soluciones acuosas, presentan
propiedades de surfactantes por su contraste de electronegatividad entre sus
constituyentes. Los surfactantes no-inicos son mucho ms tolerantes a la alta salinidad
que los aninicos.
Anfotricos. Esta clase de surfactantes contiene aspectos de dos o ms de las
otras clases. Por ejemplo, un anfotrico podra contener tanto un grupo aninico como un
grupo no-polar. Estos surfactantes no han utilizado en la recuperacin de aceite.
En cada clase existe una gran variedad de surfactantes. El surfactante ms
comnmente utilizado en la recuperacin mejorada es el sulfonato de petrleo, debido a
su bajo costo, su obtencin fcil en grandes cantidades y su gran actividad interfacial. El
sulfonato de petrleo es un surfactante aninico que puede producirse por sulfonizacin
de: (1) un qumico orgnico puro (algunas veces conocidos como sulfonatos sintticos),
(2) una corriente de refinacin de peso molecular intermedio, o cuando sea apropiado, (3)
el aceite crudo mismo. La Tabla 4.6 muestra algunas propiedades de sulfonatos
comerciales; se puede observar que el rango del peso molecular va de 350 a 450, en
donde el menor peso molecular significa mayor solubilidad al agua. Algunos productos
contienen impurezas como aceite crudo sin reaccionar durante la sulfonizacin y agua de
la neutralizacin, lo que implica que parte del surfactante es inactivo.
IV.3.2. Comportamiento de Fases y Tensin Interfacial.

Si un surfactante aninico se disuelve en una solucin acuosa, el surfactante se
disocia en un catin y un monmero. Si se incrementa la concentracin del surfactante la
parte lipoflica del surfactante empieza a asociarse entre ellos mismos para formar
agregados o micelas, que contienen varios monmeros. Una grfica de la concentracin
89
de monmero de surfactante contra la concentracin total de surfactante muestra una

curva que empieza en el origen, incrementndose monotonicamente con pendiente
unitaria hasta que se alcanza la concentracin micelar crtica (CMC), arriba de la cual el
incremento en la concentracin de surfactante slo incrementa la concentracin micelar
(Figura 4.29). Tpicamente la concentracin micelar crtica es muy pequea, del orden de
10-5 a 10-4 kg-mol/m3, por lo que en casi todas las concentraciones de surfactantes
prcticas para la recuperacin mejorada (del orden de 102 kg-mol/m3), el surfactante est
predominantemente en forma micelar; esto da origen al nombre de desplazamiento
micelar. Las estructuras de las micelas no son estticas y pueden tomar varias formas.46
Tabla 4.6. Ejemplo de algunos surfactantes aninicos comerciales.5
Compaa
Surfactante
ALCOLAC
ALCOLAC
CONOCO
CONOCO
EXXON
EXXON
EXXON
EXXON
EXXON
EXXON
KAO
KAO
LION
LION
LION
LION
SHELL
SHELL
SHELL
SHELL
SHELL
STEPAN
STEPAN
STEPAN
STEPAN
STEPAN
WITCO
WITCO
WITCO
WITCO
SIPONATE DS-10
SIPONATE A 168
AES 14125
AES 1412A
RL 3070
RL 3011
RL 3330
RL 3331
RL 3332
RL 2917
LS 8203
LS 8202
LEONOX E
LEONOX D
LION AJS-2
LEONOX K
ENORDET AOS 310-40
ENORDET LXS 370-60
ENORDET LXS 395-60
ENORDET LXS 420-60
ENORDET 3ES-441-60
PS HMW
PS MMW
PS 360
PS 420
PS 465
TRS 40
TRS 10-410
TRS 16
TRS 18
Peso
Molecular
Actividad
(% peso)
350
350
98
70
58.3
60
60
64.4
66
65
60
65.7
65
44.1
94
94
35
30
38
60.1
60
60.6
59.3
50.7
53.2
65.8
56.1
58.7
40-43
61-63
61-63
61-63
334
375
390
391
460
515
330
480
350
375
570
317
375
395
417
441
360
420
464
330-350
415-430
440-470
490-500
Aceite
(% peso)
Agua
(% peso)
Sal
(% peso)
Tipo
Sulfonato benzeno dodecil de sodio
1.7
3
14
25.2
24
26.5
31.4
25.7
54.6
2
2
24.4
18.4
18.9
13
14.9
18
33
32.5
32.5
Sulfatos eter alfonico

Sulfonatos de sodio aryl alkyl
Sulfonato alkyl lineal
Sulfonato alkyl lineal
25.2
10
9.5
8.1
8.1
8.5
53
0.06
2
3
61
38
37.4
36.6
29.5
22.1
26.6
12.4
28.8
24.2
40
4-5
4-5
4-5
<1
1.9
2.6
2.8
1.2
Sulfonato oleofin alfa

Sulfonato ethoxy alcohol
Sulfonatos xileno alkyl lineal
90
{
{
{
{
{
Concentracin
de monmero
de Surfactante
Monmeros
Micelas
{
{{ {
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{
{ {{
{
Concentracin
Micelar
Critica
(CMC)
Concentracin Total de Surfactante
Figura 4.29. Definicin esquemtica de la CMC.5
Cuando esta solucin contacta una fase lea, el surfactante tiende a acumularse en
la interfase. La parte lipoflica se disuelve en la fase lea y la hidroflica en la fase
acuosa. El surfactante prefiere la interfase a la micela; sin embargo, slo se necesita una
concentracin pequea de surfactante para saturar la interfase. La doble naturaleza del
surfactante es importante, ya que la acumulacin en la interfase causa que la tensin
interfacial entre las dos fases disminuya. La tensin interfacial entre las dos fases es
funcin del exceso de concentracin de surfactante en la interfase. El exceso es la
diferencia entre la concentracin de la solucin y la concentracin en la interfase. Lo
anterior lleva al estudio del comportamiento de fases surfactante-aceite-salmuera.
Comportamiento de fase surfactante-aceite-salmuera. Este comportamiento
generalmente se analiza a travs de los diagramas ternarios. El comportamiento de fase
es ve afectado fuertemente por la salinidad. A baja salinidad, un surfactante exhibir
buena solubilidad en la fase acuosa y solubilidad reducida en la fase lea. As, una
composicin general cerca del lmite salmuera-aceite se separar en dos fases: una fase
que esencialmente es aceite puro y una microemulsin (externa-agua) que contiene
salmuera, surfactante y un poco de aceite solubilizado. El aceite solubilizado ocurre
cuando los glbulos de aceite ocupan el centro de las micelas hinchadas. Este
91
comportamiento de fase se conoce como sistema Winsor tipo I, microemulsin faseinferior (por que es ms denso que la fase aceite), o sistema tipo II(-). En este trabajo se
adopta el trmino tipo II(-); II significa que solamente se pueden formar dos fases y (-)
significa que la lnea de unin tiene pendiente negativa (Figura 4.30).
Sistema Tipo II(-)
Aceite
{ { { { { { { { {{
Na+
Na+
{{ {
{
{
{{{
{
Fase acuosa
Na+
{
{
{
{
{ {
Exceso de
aceite
Micela
3
Microemulsin
agua-externa
Regin
monofsica
Regin
bifsica
z
PR
z
z
2
Composicin
general
Figura 4.30. Representacin esquemtica del comportamiento de fase tipo II(-).5
Para salinidades altas (Figura 4.31), las fuerzas electrostticas decrecen

drsticamente la solubilidad del surfactante en la fase acuosa. Una composicin total
dentro de la regin de dos fases, se separar en una fase salmuera y una microemulsin
(externa-aceite) que contiene la mayora del surfactante y algo de salmuera solubilizada.
La salmuera se solubiliza a travs de la formacin de micelas hinchadas invertidas, con la
salmuera en sus centros. Este comportamiento de fase se conoce como sistema Winsor
tipo II, microemulsin fase-superior, o sistema tipo II(+).
92
Sistema Tipo II(+)
{{
{ {
{{
Micela
{
Fase lea
{
{
{ {
{{
{
{{{
{ { { { { { { { {{
Na+
Na+
Salmuera
Na+
Na+
Na+
Na+
Na+
Microemulsin
aceite-externo
3
Exceso de
salmuera
Regin
monofsica
PL
z
Regin
bifsica
z
z
1
2
Composicin
general
Figura 4.31. Representacin esquemtica del comportamiento de fase tipo II(+).5
Los dos extremos presentados son aproximadamente imgenes opuestas: en el

sistema tipo II(-) la emulsin es de fase continua-agua, y en el sistema tipo II(+) la
emulsin es de fase continua-aceite. Aunque en el sistema tipo II(-), la solubilidad inducida
de aceite en una fase rica en salmuera, sugiere un mecanismo de extraccin en la
recuperacin del aceite, esto es opacado por el efecto sobre la tensin interfacial a
salinidades intermedias.
A una salinidad intermedia habr un cambio continuo entre los sistemas tipo II(-) y
tipo II(+). No hay salinidad donde la solubilidad del surfactante en la fase rica en salmuera
y en la fase rica en aceite sea exactamente igual, pero hay un rango de salinidad en
donde se forma una tercera fase rica en surfactante, tal como se muestra en la Figura
4.32. Una composicin total dentro de la regin de tres fases se separa en fases aceite y
salmuera, como en los tipos II(-) y II(+), y en una microemulsin cuya composicin est
93
Sistema Tipo III

Aceite
{ { { { { { { { { {{
{{ {
{
{
{{{
{ {
{
{
{
{
{
{ {
Exceso de
aceite
{
{
{ {
{{
{
{ {
{ {
{ {
{ {
{{
{ { { { { { { { { {{
Na+
Salmuera
Na+
Na+
Microemulsin
fase-media
3
Exceso de
salmuera
Regin
monofsica
Invariante
z
PL
z
Regin trifsica
z
PR
z
z
1
z
2
Composicin
general
Figura 4.32. Representacin esquemtica del comportamiento de fase tipo III.5
representada por un punto invariante. A este comportamiento de fase se le conoce como

Winsor tipo III, microemulsin fase-intermedia, o sistema tipo III. En la regin de tres fases
hay una regin de dos fases cuya extensin tan pequea se desprecia. Ahora en este
sistema hay dos interfases que originan dos tensiones interfaciales: una entre la
microemulsin y el aceite (eo) y otra entre la microemulsin y el agua (ew).
De lo anterior es evidente que la concentracin de sal es un factor importante en
una mezcla de surfactantes. La Figura 4.33 muestra el comportamiento de la tensin
interfacial y del parmetro de solubilizacin como una funcin de la salinidad y las fases
tipo II(-) tipo III tipo II(+). De la figura 4.33 se observar la importancia del tipo III, debido
a que en esa zona se obtiene la tensin interfacial mnima y el valor mximo del parmetro
de solubilizacin. Tambin se puede observar que existe una salinidad en donde los
94
valores de tensin interfacial son iguales y lo suficientemente bajos para obtener una
buena recuperacin de aceite, siendo esta salinidad conocida como salinidad ptima
para esta combinacin particular de surfactante-salmuera-aceite, y la tensin interfacial
corresponde con la tensin interfacial ptima. A la condicin de salinidad ptima se
obtiene igual relacin de solubilidad para el agua y el aceite en la microemulsin, adems
que se ha observado en desplazamientos en ncleos que se obtiene la recuperacin
mxima. Por lo anterior, un objetivo del diseo de un proceso de desplazamiento micelar
es generar esta salinidad ptima en la presencia del surfactante.
Los parmetros de solubilizacin se obtienen a partir de mediciones relativamente
simples del comportamiento de fases, y se definen como sigue:
10-1
S
Tensin interfacial, mN/m
S
z
10-2
32 z
31
S
10-3
z
S
z
II(-)
III
II(+)
20
z
S
16
12
S
z
C23/C33
z
0
0.4
C13/C33
0.8
1.2
1.6
2.0
2.4
S
2.8
Salinidad, wt% NaCl
Figura 4.33. Tensin interfacial y parmetros de solubilizacin.
95
Parmetros de solubilizacin
10-4
S eo =
Weo
W
; S ew = ew ,
Wes
Wes
(4.17)
Donde: Seo es el parmetro de solubilizacin del aceite; Sew es el parmetro de

solubilizacin del agua; Weo, Wew y Wes, son las fracciones peso del aceite, agua y
surfactante en la microemulsin.
Basndose en el hecho de que la tensin interfacial se relaciona directamente con
el comportamiento de fases, Glinsmann47 correlacion los parmetros de solubilizacin
con la tensin interfacial como se muestra en la Figura 4.34.
Tensin interfacial (mN/m)
10-1
10-2
z V
z
U
z
V

S
z z{
T
S {
Tz V
T
C13/C33
U
V
{
S
T
z
Tipo de aceite
n-Octano
Crudo
n-Decano
n-Tridecano
n-Hexadecano
Crudo NBU
V
SS
S
10-3
C23/C33
U
S
U
10-4
8
12
Parmetros de solubilizacin
16
20
Figura 4.34. Correlacin de los parmetros de solubilizacin con la

tensin interfacial.47
96
La microemulsin de fase-intermedia no puede ser simultneamente de fase

externa aceite y fase externa agua; las miscelas contenidas en esta fase experimentan
una inversin, y muchas propiedades de la fase (por ejemplo la conductividad elctrica),
cambian abruptamente de ser caractersticas del agua a ser caractersticas del aceite.
Adems muchas otras propiedades toman un valor extremo. Esto significa que aunque la
inversin de fase por salinidad es atractiva, no necesariamente indica una salinidad
ptima. Adems de la concentracin de electrolito en la salmuera, muchas otras variables
pueden ocasionar el comportamiento de fase anterior. En general, cambiando alguna
condicin que mejore la solubilidad del surfactante en el aceite causar un cambio del
Tipo II(-) al Tipo II(+). Algunas propiedades que tienen efecto sobre el comportamiento de
fases son las siguientes:5, 48
Estructura del Surfactante. En general, incrementando la importancia del extremo
no-polar del surfactante se aumentar la solubilidad en aceite. Este cambio implica
incrementar el peso molecular no-polar, disminuyendo la ramificacin de la cadena,
decreciendo el nmero de mitades polares (de disulfonatos a monosulfonatos), y
disminuyendo la resistencia de la mitad polar.
Dos mediciones comunes de la competencia de las partes hidroflicas y lipoflicas
indican la solubilidad del aceite. La densidad de carga del surfactante es el nmero de
iones disociados por molcula dividido entre el tamao molecular. La solubilidad del
surfactante en la salmuera se eleva a medida que la densidad de carga se incrementa.
Una segunda medicin es el nmero de balance hidroflico-lipoflico (HLB). Para ciertos
tipos de surfactantes (por ejemplo no-inicos), el nmero HLB est relacionado con la
estructura molecular, pero para otros no puede definirse como nico. Estas mediciones
son difciles de aplicar a los sulfonatos de petrleo debido a su composicin compleja de
especies qumicas.
Cosurfactantes. Uno de los primeros usos del cosurfactante fue el de ajustar el
pseudocomponente surfactante, tal que la transicin de la fase tipo II(-) al tipo II(+) ocurra
97
a diferentes salinidades. Un cosurfactante soluble en agua (por ejemplo: alcohol amyl

terciario, sulfonato de petrleo segundo, o n-butanol), hace que el surfactante sea ms
soluble en agua. Alcoholes de alto peso molecular incrementan la solubilidad en aceite.
Propiedades del aceite. Si el aceite puede hacerse ms polar, ste actuar como
un mejor solvente para el surfactante, apresurando la transicin del tipo II(-) al tipo II(+).
Hay varias mediciones para esta tendencia. Los crudos con densidad relativa alta tienden
a ser ricos en cidos orgnicos, por lo que la solubilidad del surfactante en aceite es
menor en aceites de alta gravedad especfica. Cash y colaboradores49 idearon una
medida del efecto del aceite sobre el comportamiento de fase, por medio de las
comparaciones de las transiciones observadas con un aceite crudo a un aceite refinado. Si
para un crudo la transicin de tipo II(-) a tipo II(+) ocurre a la misma salinidad, el nmero
de carbn alkano (ACN) del aceite refinado y el nmero de carbn alkano equivalente
(EACN) del crudo son iguales.
La medicin del EACN de un aceite crudo requiere la preparacin de una serie de
soluciones con surfactante, obtenindose valores de tensin interfacial mnima contra el
incremento paulatino del nmero de carbn alkano; la menor tensin interfacial encontrada
muestra el EACN del aceite.
Presin y Temperatura. Generalmente la tendencia del surfactante a disolverse
en aceite a medida que la temperatura se incrementa es mnima. Para la mayora de los
aninicos, las mayores temperaturas significan ms solubilidad en la salmuera. Esta
tendencia es inversa para la mayora de los no-inicos.
En sistemas lquidos el comportamiento de fase es relativamente insensible a la
presin, pero para el caso de crudos gasificados, a medida que el volumen especfico del
aceite se incrementa (disminuyendo la presin), el surfactante se hace mas soluble al
agua.
98
Adems del comportamiento de fases discutido anteriormente, se ha observado

que a altas concentraciones de surfactante o bajas temperaturas, o aun en presencia de
surfactantes puros se presenta la formacin de una fase que tiende a ser cristales lquidos
de alta viscosidad, u otras fases condensadas. La viscosidad alta de esta fase acta en
detrimento de la recuperacin de aceite, ya que puede causar inestabilidad viscosa local
durante el desplazamiento o disminuir la inyectividad. Este efecto puede corregirse
mediante la adicin de cosurfactantes.
IV.3.3. Interacciones Roca-Fluidos.51

Las interacciones roca-fluidos que afectan el desplazamiento miscelar son la
adsorcin, intercambio catinico, fenmeno de precipitacin-disolucin, fenmeno capilar
y dispersin. Todos estos afectan directa o indirectamente la retencin del surfactante. La
tendencia del surfactante a ser adsorbido ha sido estudiada ampliamente, ya que es de
gran importancia para el aspecto econmico del proceso. Tambin se ha investigado
respecto a la precipitacin del surfactante cuando se encuentra con una salmuera de alta
dureza, aunque esto generalmente no es un problema en la prctica, ya que la mayor
parte del surfactante se particionar en el aceite o en la microemulsin fase-superior que
se forma en estas condiciones, ms que precipitarse. El atrapamiento causado por las
fuerzas capilares microscpicas en los poros de la roca ha tenido mucho menos atencin,
pero es de importancia potencial.51
Fenmeno Capilar. La microemulsin residual puede formarse de la misma
manera que el aceite residual e igualmente puede correlacionarse con el Nmero Capilar.
El atrapamiento de la microemulsin puede ser mayor que la del aceite, debido a que el
aceite es no-mojante y la microemulsin es la mojante. Una saturacin residual de
microemulsin del orden de 10%, resultar en una prdida mayor que la que se tiene por
adsorcin en una arena limpia.
99
Afortunadamente el atrapamiento de la microemulsin puede eliminarse diseando

el proceso en tal forma que el comportamiento de fase corriente arriba del bache de
surfactante sea del tipo II(-). La forma ms simple y menos cara para hacer esto, es
reducir la salinidad del bache polimrico. A medida que el bache de surfactante se mezcla
con la solucin polimrica del tipo II o tipo III a tipo I, no ocurrir atrapamiento con el tipo I,
debido a que la microemulsin fase-inferior ser desplazada de forma miscible por la
salmuera en la solucin polimrica.
Adsorcin. La adsorcin del surfactante es causada por la atraccin entre sus
molculas y las superficies minerales. Estas fuerzas difieren bastante entre surfactantes
no-inicos y aninicos, y dependen tambin de la naturaleza de la superficie mineral;
adicionalmente depende de la temperatura, composicin y pH de la salmuera,
concentracin del sufactante y concentracin del aceite, ya que el aceite afecta tanto el
comportamiento de fase como la estructura miscelar de la solucin de surfactante. Debe
notarse que las mismas condiciones que proporcionan alta solubilidad del surfactante en
el aceite y la salmuera, tambin tienden a disminuir la adsorcin.
En general la adsorcin del surfactante se incrementa a medida que aumenta la
concentracin de surfactante hasta un valor mximo que se alcanza a la concentracin
micelar crtica (CMC), como se muestra en la Figura 4.35. Ya que la concentracin de
surfactante inyectado generalmente es al menos dos rdenes de magnitud mayor que la
CMC, este valor mximo de adsorcin se alcanza rpidamente y puede aproximarse como
una isoterma tipo Langmuir. El nivel de adsorcin puede disminuirse con el uso de un
cosurfactante, como se muestra en la Figura 4.36.
Intercambio Catinico. El intercambio catinico ocurre cuando uno o ms fluidos
inyectados difieren en composicin electroltica con el fluido inicial saturante en el medio
poroso, como es el caso cuando se usa un surfactante aninico. Tambin ocurre
intercambio catinico con las arcillas de la formacin.
100
Si la salinidad ptima es baja y ocurre mucho intercambio catinico, se tendrn

cambios grandes en las propiedades interfaciales del surfactante, que debern
considerarse en el diseo; sin embargo, si la salinidad ptima es muy alta y/o el
intercambio catinico a esta salinidad es bajo, el intercambio catinico podra no ser muy
Adsorcin de qumico RSO-3
importante en el diseo.
Superficie slida
CMC
Concentracin RSO-3
Figura 4.35. Adsorcin del surfactante sobre superficies metlicas oxidadas.
36
{
{ 0%
32
{
Absorcin (g-mol/g de arcilla)
28
{
24
16
U 2%
6%
12
20
10% Alcohol isobutil
U{
{
0.4
0.8
1.2
1.6
2.0
Concentracin de Equilibrio (g-mol/m3)
Figura 4.36. Efecto del cosurfactante sobre la adsorcin del surfactante

(el surfactante es sulfonato benceno dodecil 4-fenil).
101
IV.3.4. Mecanismos de Desplazamiento.

Probablemente el efecto ms importante de la recuperacin de aceite relacionado
con la inyeccin de soluciones micelares, es la disminucin de la tensin interfacial aguaaceite a valores ultrabajos (del orden de 10-3 dinas/cm) en presencia de microemulsiones
(Figura 4.37). En este sentido las fuerzas capilares, responsables del atrapamiento del
aceite, prcticamente son eliminadas. Este efecto se fortalece por el hecho de que las
micelas transportan una parte importante del aceite en forma miscible. Lo anterior conlleva
a que los valores de aceite residual y agua irreductible disminuyan considerablemente,
aumentando el volumen de aceite que puede movilizarse.
1
Nucleo vertical
Nucleo Horizontal
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
60
50
40
30
20
10
Saturacin de aceite residual a la irrupcin (%)
Figura 4.37. Efecto de la TIF sobre la recuperacin de aceite.41
102
Tambin existe la evidencia de que cuando la mojabilidad del medio poroso no es

favorable para el desplazamiento (medio mojable por aceite), la presencia de surfactantes
tiende a modificar el ngulo de contacto a condiciones favorables, muy probablemente
hacia una mojabilidad intermedia.
Por otra parte, las microemulsiones presentan viscosidades iguales o superiores a
las del aceite, por lo que su presencia en lugar del agua para desplazar aceite modifica
favorablemente la relacin de movilidades. Todos estos aspectos no slo mejoran la
eficiencia de desplazamiento microscpico, sino que tambin mejoran las eficiencias de
barrido.
El desarrollo de modelos matemticos que en forma explicita permitan calcular el
efecto de los fenmenos antes discutidos en el valor de la recuperacin de aceite, es una
labor compleja. Una forma prctica es considerar estos efectos en las curvas de
permeabilidades relativas. Por ejemplo, al disminuir la tensin interfacial se observa que
las curvas de permeabilidad relativa kro y krw terminan en una saturacin de agua de 1 y 0
respectivamente. Por otra parte, a tensiones interfaciales ultrabajas las curvas se vuelven
lneas rectas, lo que implica que el agua y el aceite alcanzan su movilidad mxima para
cualquier valor de saturacin de agua.
IV.3.5. Procedimiento de Inyeccin.
Inicialmente se inyecta un volumen de salmuera cuyo propsito es cambiar la
salinidad de la salmuera de la formacin, de tal forma que al mezclarse con el surfactante
no cause disminucin de la actividad interfacial. En algunos casos, se puede agregar al
bache de preflujo un agente de sacrificio, el cual disminuye la retencin del surfactante
que se inyectar posteriormente. Posterior al bache de preflujo, se procede a inyectar el
bache micelar (del orden de 0.05 a 0.2 vp). Este bache miscelar puede empujarse con una
solucin polimrica que mejore la relacin de movilidades. Para proteger el bache
polimrico principal algunos diseos pueden considerar la inyeccin posterior de un bache
103
de solucin polimrica aun ms diluido. Por ltimo, se procede a la inyeccin de agua

simple para empujar todos los baches inyectados a los pozos productores. La Figura 4.38
ilustra el procedimiento de inyeccin.
Ac eite re sidual
Ace ite
Ba nc o
de a ceite
Agua de
inyec cin
S olucin
polimrica
Bac he
micelar
Banco de
ac eite-agua
de prelava do
Agua
Agua
c ongnita
Figura 4.38. Procedimiento de inyeccin de soluciones micelares.
104
CAPTULO V
RECUPERACIN MEJORADA POR INYECCIN ASP
De los procesos de Recuperacin Mejorada por inyeccin de qumicos, el

desplazamiento micelar, combinado con un proceso de control de movilidad (solucin
polimrica), ha resultado ser el ms eficiente. Las pruebas en campo indican que el
proceso de desplazamiento micelar-polmero puede ser tcnicamente exitoso52
empleando el diseo apropiado del proceso, caracterizacin del yacimiento y un modelo
de simulacin numrica; sin embargo, ste proceso no aplic a gran escala en el
pasado debido al alto costo de los productos qumicos y a los bajos precios del barril de
aceite, as como a la incertidumbre de los mismos.7
Por su lado el desplazamiento con soluciones alcalinas por si solo, no ha tenido

una aplicacin amplia debido a la falta de un mecanismo de control de movilidad
durante la inyeccin, y a que la baja concentracin del lcali requerida para obtener una
disminucin en la tensin interfacial no es suficiente para mantener dicha concentracin
a lo largo de todo el yacimiento, debido al consumo de ste por intercambio inico y
procesos de disolucin-precipitacin.51
En cuanto al desplazamiento con soluciones polimricas, se tiene el riesgo de

incrementar los costos del mtodo debido a la adsorcin del polmero, lo que puede
hacer a este proceso poco rentable, adems de que no disminuye la saturacin de
aceite residual obtenida con inyeccin de agua.
Para resolver los problemas tcnicos de los mtodos qumicos mencionados

anteriormente, durante los ltimos aos se han estudiado alternativas para reducir los
costos y mantener y/o mejorar la eficiencia del proceso; dichos estudios se enfocaron a
tcnicas que permiten reducir las prdidas de qumicos (surfactante y polmero) debido
105
V.- RECUPERACIN MEJORADA POR INYECCIN ASP
a la adsorcin de la roca,10,54 y aprovechar la sinergia (derivada de la palabra griega

synergos trabajando juntos) obtenida de la combinacin de los agentes qumicos ya
utilizados en la recuperacin mejorada: lcali, surfactante y polmero.
A la inyeccin combinada de los agentes qumicos Alcali, Surfactante y Polmero,

en la actualidad se le conoce como inyeccin ASP (abreviacin de los nombres de los
agentes qumicos involucrados: A = Alcali, S = Surfactante, P = Polmero). La tcnica
ASP enfatiza la inyeccin de lcali, debido a que su costo es considerablemente menor
que el del surfactante. La esencia de este mtodo es hacer reaccionar el lcali con los
cidos orgnicos presentes en el crudo para formar detergentes naturales del petrleo;
los detergentes generados in situ interactan con el surfactante de la mezcla para
producir valores de tensin interfacial ultrabajos;11 como se ver ms adelante, el
anterior no es el nico objetivo con el que se puede utilizar el lcali, tambin se puede
emplear como un agente de sacrificio.
V.1. Sinergia de la Combinacin ASP.
De esta forma se han investigado diferentes combinaciones de agentes

qumicos,10,53,54,55,56 convergiendo todas las estrategias a la factibilidad de reemplazar
parte del agente qumico de mayor costo (surfactante y polmero), con un agente
qumico de menor costo (lcali), manteniendo siempre la alta recuperacin de aceite.57
En cierto sentido todos los procesos qumicos combinados pueden ser vistos como una
variante de un solo proceso, el cual toma ventaja de la combinacin de un forma
sinergstica de las propiedades especficas de cada uno de los agentes qumicos, como
se ilustra en la Figura 5.1. En resumen, al usar las mezclas ASP se combinan los
mecanismos listados en la Tabla 5.1.21
Estudios de laboratorio han demostrado que el uso de agentes qumicos

alcalinos de menor costo combinados con surfactantes, permiten disminuir an ms la
tensin interfacial, adems de que disminuyen el contenido inico divalente del sistema
106
Desplazamiento Alcalino
Alcali mejora el
desplazamiento polimrico
Polmero mejora el
desplazamiento alcalino
Alcali mejora el
desplazamiento surfactante
Cosurfactante mejora el
desplazamiento alcalino
Desplazamiento ASP
Desplazamiento
Micelar-Polmero
Desplazamiento Polimrico
Desplazamiento Surfactante
(micelar)
Figura 5.1. Evolucin de los procesos qumicos.51
Tabla 5.1. Mecanismos de la inyeccin ASP.21

Agente qumico
Alcali
Alcali
Alcali
Funcin
Incrementa el pH, lo cual
saponifica* el aceite.
Incrementa el esfuerzo ionico, lo
cual altera el perfil de pH para la
saponificacin.
Incrementa el esfuerzo inico, lo
cual altera el coeficiente de
particin.
Mecanismo de desplazamiento
Disminuye la TIF
Disminuye la TIF
Regula el comportamiento de fase
Alcali
Incrementa la densidad de carga

negativa sobre la roca.
Disminuye la adsorcin de qumicos
Alcali
Incrementa la densidad de carga

negativa sobre la roca.
Hace a la roca mas mojable por

agua.
Surfactante
Se adsorbe en la interfase aguaaceite
Disminuye la TIF
Surfactante
Forma micelas mixtas en la

emulsin generada in-situ.
Amplia el rango de concentracin de

lcali para obtener la mnima TIF
Polmero
Incrementa la viscosidad del agua.
Disminuye la movilidad del agua.
Polmero
Se adsorbe a la roca disminuyendo

Disminuye la movilidad del agua
la permeabilidad efectiva al agua.
* Saponificar: trmino qumico que significa convertir en jabn un cuerpo graso, por la combinacin de los
cidos que contiene con un lcali u otros xidos metlicos.
107
roca-fluido, e incrementan la carga negativa de la superficie de la roca, lo cual ayuda a

minimizar la prdida de los agentes qumicos de mayor costo, como los surfactantes y
polmeros, haciendo al proceso de desplazamiento qumico ASP factible de aplicar
tcnica y econmicamente.
V.1.1. Efecto del lcali Sobre la Estabilidad Qumica del Surfactante y Polmero.
La estabilidad qumica de los surfactantes depende de su estructura molecular.

Para ampliar el rango de aplicacin en un medio de alta salinidad y alta temperatura, se
han propuestos sustitutos para los sulfonatos aromticos convencionales. La estabilidad
qumica de los sulfonatos aromticos, se estima que es satisfactoria en el rango de
temperaturas normalmente consideradas para un proceso de desplazamiento micelar
(de 30 a 120C). Por otra parte, otros surfactantes como alkilsulfatos y alkilethoxi
sulfatos, alfa-oleofin sulfonatos o ethoxi sulfonatos, podran sufrir alguna degradacin
qumica, disminuyendo su actividad. Se han identificado varios mecanismos de
degradacin con algunos efectos acoplados, que hacen el comportamiento cintico muy
complejo.
Se ha determinado que los surfactantes sulfato son muy sensibles a los iones
OH- a travs de un mecanismo de substitucin nucleoflico. Los iones de calcio aceleran
las reacciones del in hidrxido. Se ha postulado que el mecanismo es una reduccin
de la energa de repulsin sulfato-hidrxido en la regin micelar. Arriba de un pH de 8,
cantidades mnimas de calcio causan degradacin severa. Por lo anterior, es necesario
remover los iones divalentes si se usaran sulfatos.
Los surfactantes alfa-oleofin sulfonatos son especialmente sensibles al oxigeno

el cual afecta las especies no-saturadas. El rompimiento de los enlaces dobles
oleofinicos resulta en la formacin de grupos cidos carboxlicos y consecuentemente
en un decremento del pH. Curiosamente se ha encontrado que un pH bsico inhibe la
degradacin por oxidacin, an a altas temperaturas. Para el ethoxi sulfonato, aunque
108
el mecanismo de oxidacin disminuye por el grupo sulfonato, no se suprime

completamente a un pH alto.
La compatibilidad de los polmeros solubles en agua con el lcali ha recibido

poca atencin a la fecha. Un trabajo importante sobre el tema, fue hecho por Ryles36,
quien efectu pruebas anaerbicas para estudiar los lmites de estabilidad de algunos
polmeros en un medio alcalino. Se observ que a 90C la viscosidad de la
poliacrilamida se incrementa rpidamente en el primer da y entonces decrece. Pero
para el periodo investigado, esto es ms de un ao, la viscosidad final generalmente fue
mayor que la inicial. Esto muestra que bajo condiciones anaerbicas, las poliacrilamidas
son estables por perodos largos a temperaturas arriba de los 90C, sin importar la
naturaleza del agente alcalino. Sin embargo, su tolerancia a los iones divalentes, en
especial a los iones de calcio, se reduce fuertemente. Por comparacin, la xantana fue
totalmente degradada a todas las temperaturas. Por lo tanto, la utilidad de la xantana en
un desplazamiento alcalino es cuestionable, particularmente bajo condiciones de
temperatura alta.
V.1.2. Efecto del lcali Sobre la Retencin del Surfactante y Polmero.
El mayor problema que afecta la eficiencia de la recuperacin de aceite en los

procesos de desplazamiento micelar y polimrico es la prdida de los agentes qumicos
debido a la interaccin de estos con los minerales de la roca. Si la adsorcin es
excesiva, la concentracin de surfactante se reduce rpidamente a medida que el
bache micelar se desplaza a travs del yacimiento. Por otra parte, el control de
movilidad, atrs del bache de surfactante no estar asegurado. Incrementando el pH de
los fluidos inyectados es uno de los caminos ms prometedores con respecto a la
eficiencia y consideraciones econmicas.
Aunque se ha admitido que el incremento del pH es una forma de disminuir la

retencin del polmero, a la fecha, no se han publicado estudios detallados sobre el
109
mecanismo responsable de este comportamiento. Por otra parte, el efecto del lcali
sobre la retencin del surfactante est bien documentado. La Tabla 5.2 presenta los
resultados obtenidos en laboratorio relacionados con la retencin del surfactante;58 en
estos experimentos se inyect 0.235 VP de una solucin de NaCl adelante del bache
diluido surfactante-lcali. En general, con la adicin de lcali al surfactante se obtuvo
una reduccin de la retencin de 60 a 80% de la retencin original del surfactante sin
lcali.
Los aditivos alcalinos se utilizan para contribuir a mejorar la eficiencia del

surfactante por una combinacin de diferentes mecanismos. Entre stos est la
remocin de iones divalentes y reduccin en la retencin del surfactante.
Los sulfonatos pueden adsorberse en las superficies de las arcillas debido a

interacciones electrostticas. A condiciones de pH alto, las superficies del slido
adquieren una carga negativa que originan una repulsin por un largo periodo; por lo
tanto, es posible una disminucin de la adsorcin del sulfonato aninico. Como se
discuti previamente, un esfuerzo inico alto de la salmuera conduce a una disminucin
del potencial electrosttico de las superficies; por lo tanto, el beneficio de un pH bsico
se atena. En este contexto, los iones divalentes de calcio (Ca2+) y magnesio (Mg2+)
tienen un efecto mayor que los iones de sodio (Na+).
Tabla 5.2. Efecto del lcali sobre la retencin del surfactante.58

lcali
Frmula
Concentracin
(% peso)
Retencin de surfactante
(mg/g)
Ninguno
Hidrxido de sodio
Carbonato de sodio
-NaOH
Na2CO3
-0.38
0.38
0.68
0.65
0.26
Fosfato trisdico
Na3PO4
0.38
0.28
Orthosilicato de sodio
Na4SiO4
1.00
0.25
Oxido de sodio + dixido de silicio
Na2O, 1.6SiO2
0.43
0.20
Oxido de sodio + dixido de silicio
Na2O, 3.2SiO2
0.38
0.15
110
Para explicar los resultados obtenidos bajo condiciones de pH muy alcalino, se

piensa que intervienen otros mecanismos que aun no se han establecido plenamente.
Pareciera que el tipo de especies inorgnicas presentes en el sistema tienen una
importancia mayor en el control de la retencin de sulfonatos. De este modo, los iones
de aluminio resultantes de la disolucin de arcillas, podran participar en una reaccin
de intercambio con los iones de sulfonato y as contribuir en la determinacin de la
retencin residual.
Krumrine y colaboradores55 observaron en laboratorio que ciertos lcalis como el
silicato
de
sodio,
tripolifosfato
de
sodio
carbonato
de
sodio,
reducen
considerablemente la retencin del surfactante. Por su parte, Lorenz y Peru59

establecieron en su estudio que el bicarbonato de sodio es aun mejor que el carbonato
de sodio para disminuir la retencin del surfactante.
V.2. Alternativas de Inyeccin.
Como se mencion anteriormente, la tcnica ASP enfatiza el uso de lcali, para

reemplazar parte de los agentes qumicos que son muy costosos, como los surfactantes
y polmeros, debido a que su costo es considerablemente menor. La tcnica ASP,
permite la combinacin de los agentes qumicos lcali, surfactante y polmero, de
maneras diferentes, segn sea el objetivo de su aplicacin. En general, el lcali puede
utilizarse en las mezclas ASP con dos objetivos principales, que en general dictan las
alternativas de inyeccin:
I.
Disminucin de la tensin interfacial.
II.
Disminucin de la retencin de qumicos.

Disminucin de la tensin interfacial. Nelson y colaboradores53 reconocieron
que en la mayora de los casos los surfactantes formados in-situ con la reaccin del
lcali inyectado podran no estar a las condiciones ptimas necesarias para alcanzar
111
tensiones interfaciales bajas, por lo que propusieron que una cantidad relativamente
pequea de un surfactante apropiado fuera inyectado con el lcali, tal que la mezcla de
ambos surfactantes sera ptima a las condiciones del yacimiento.
De esta forma el lcali inyectado reacciona con los cidos orgnicos presentes
en el crudo, formando detergentes naturales del petrleo; los detergentes generados in
situ interactan con el surfactante de la mezcla para producir valores de tensin
interfacial ultrabajos.11 Agregando polmero a la mezcla se tendr el beneficio de un
control de movilidad de los baches inyectados incrementando las eficiencias de barrido
horizontal y vertical. Es importante mencionar, que para esta aplicacin de las mezclas
ASP, es necesario que el crudo a ser desplazado cumpla con el requisito del numero
cido (NA 0.5). La Figura 5.2 ilustra el proceso de inyeccin.
Ace ite res idual

Ba nc o de
a ceite
Agua de
inyecc in
S olucin
polimrica
Bac he
AS P
Ba nc o de
ace it e-agua
de inyeccin
Aceite
rem anente
Agua
congnita
Figura 5.2. Proceso de inyeccin ASP para disminuir la TIF.
Disminucin de la retencin de qumicos. Cuando la adsorcin de los

surfactantes y polmeros en el medio poroso es grande, las soluciones alcalinas han
demostrado ser de gran ayuda al utilizarse como agente qumico de sacrificio.
En este caso, el lcali puede inyectarse como bache de prelavado adelante del
bache micelar-polmero; de esta forma el lcali acondiciona la formacin reduciendo el
contenido de iones divalentes y la retencin de qumicos, con lo que se logra mejorar la
112
efectividad del desplazamiento micelar-polmero.10,54 La Figura 5.3 muestra el

procedimiento de inyeccin.
Los procedimientos de inyeccin anteriores no son nicos; los agentes qumicos

pueden combinarse de la forma que ms convenga al yacimiento en estudio. Los
objetivos pueden ser varios; es decir, puede tratarse de disminuir la tensin interfacial y
a la vez disminuir la retencin de agentes qumicos. Un ejemplo ms de inyeccin lo
present Shuler y colaboradores,57 en el que se propone la inyeccin de un bache
micelar pequeo, seguido por un bache combinado de solucin alcalina-polmero.
Ac eite residua l
Ba nc o de
a ceite
Agua de
inyeccin
Solucin
Polim rica
Bache
micelar
Bac he
alcalino
Banco de
a ceite-a gua
de inyec cin
Ace ite
re manente
Agua
c ongnita
Figura 5.3. Proceso de inyeccin ASP para disminuir la adsorcin de qumicos.
V.3. Aplicaciones de Campo.
A la fecha, la tcnica ASP, no se ha aplicado ampliamente, siendo pocos los

casos documentados y publicados. Lo anterior, debido a que generalmente se han
considerado a los mtodos qumicos muy costosos, lo que los hace econmicamente
poco factibles; sin embargo, entendiendo la sinergia de la tcnica ASP, se podr notar
que es posible abatir los costos de un proceso qumico tradicional y mejorar la eficiencia
de desplazamiento, hacindolo factible de aplicar en campo.
Ejemplos de su aplicacin que muestran su beneficio tcnico y econmico son

los proyectos de recuperacin mejorada ASP efectuados en Estados Unidos, China e
113
India, los cuales podran servir de apoyo en el diseo e implantacin de un proceso

ASP futuro. Las Tablas 5.3, 5.4, 5.5 y 5.6 presentan aspectos generales de los campos
y de los proyectos ASP efectuados; la Tabla 5.3 resume las propiedades petrofsicas, la
Tabla 5.4 presenta las caractersticas del crudo; la Tabla 5.5 presenta la recuperacin
adicional alcanzada con los proyectos ASP y la Tabla 5.6 resume los procedimientos
bajo los cuales se inyectaron los baches en el proceso de desplazamiento ASP.
Tabla 5.3. Propiedades petrofsicas de los campos donde se han efectuado desplazamientos ASP.
Campo
Pais
West Kiehl
Cambridge Minnelusa
Tanner
Viraj (Piloto)
Daqing (Piloto PO)
Daqing (Piloto XF)
Daqing (Piloto XII)
Daqing (Piloto BS)
Daqing (Piloto NW)
Karamay (Piloto)
Gudong (Piloto)
Litologa
E.U.A. Arenisca
E.U.A. Arenisca
E.U.A. Arenisca
India
Arenisca
China
Arenisca
China
Arenisca
China
Arenisca
China
Arenisca
China
Arenisca
China Conglomerado
China
Arenisca
Profundidad
(m)
rea
(m2)
2,021
2,139
2,717
1,300
814
830
428,966
993
638
1,272
276,831
90,000
40,000
300,000
31,200
751,190
31,000
30,977
Espesor neto
(m)
(%)
3.35
8.75
7.6
19
8.6
6.4
5.8
10.7
9.95
12.03
11
23
18
20
30
26
26
18.7
35
Sw
(%)
k
(md)
Presion Temp. Yac. Coef. Variacin

(psi)
(C)
24
31.6
350
845
200
4500 a 9900
25.2
516
25.2
597
684
575
519
32.8
157
25
2594
2200
1792
1920
1318
1842
49
55.6
79
81
45
48
23
68
0.57
0.5 - 0.8
0.63
0.65
0.7
0.33
Tabla 5.4. Propiedades del crudo de los campos donde se han efectuado desplazamientos ASP.
Campo
API
pb
(psi)
Bo
Rs
(m3/m3)
o
(cp)
NA
(mg KOH/gr crudo)
West Kiehl
Cambridge Minnelusa
Tanner
Viraj
Daqing
Karamay (Piloto)
Gudong (Piloto)
24
20
21
18.9
35.6
30
17
189
85
1.04
1.03
1.02
0.18
19.5
31
11
50
11.5
8.82
41.3
1.852
0.1
0.35 - 1.50
3.11
1.102
1291
1.09
En Estados Unidos, se tienen reportados en la literatura tres proyectos ASP:

West Kiehl, Cambridge Minnelusa y Tanner; en India se tiene el campo Viraj, y en China
los campos Daqing, Karamay y Gudong.
114
Tabla 5.5. Recuperacin adicional de aceite debida al desplazamiento ASP.

Campo
Volumen
poroso
(m3)
West Kiehl
Cambridge Minnelusa
Tanner
Viraj (Piloto)
Daqing (Piloto PO)
Daqing (Piloto XF)
Daqing (Piloto XII)
Daqing (Piloto BS)
Daqing (Piloto NW)
Karamay (Piloto)
Gudong (Piloto)
329,590
926,400
406,995
1,243,960
203,300
68,000
435,000
87,200
1,945,100
56,600
119,227
Volumen de
aceite original
(m3)
238,481
647,300
317,965
138,000
77,950
Recuperacin incremental
por ASP
(m3)
(% N)
16
23.4
18.2
18
21.4
25
19.4
23.24
20.63
24
13.4
38,157
151,468
57,870
29,532
10,445
West Kiehl.17 El campo fue descubierto en Agosto 1985 en Crook County,

Wyoming; su litologa consiste de areniscas elicas. Las propiedades petrofsicas y de
fluidos se presentan en las Tablas 5.3 y 5.4. Se estim un volumen original de aceite de
238,481 m3, del cual se espera recuperar por comportamiento primario 27,028 m3 (11%
OOIP). Se estudiaron como opciones de recuperacin mejorada la inyeccin de agua, el
desplazamiento polimrico y la inyeccin ASP, estimando recuperaciones de 95,392 m3
(40% OOIP), 95,392 m3 (40% OOIP) y 135,934 m3 (56% OOIP), respectivamente.
En septiembre de 1987 se inici la inyeccin ASP como proceso secundario

(Tabla 5.6), con un pozo inyector y tres productores; los agentes qumicos se inyectaron
en etapas por las razones siguientes: (1) permitir que los problemas operacionales
fueran fcilmente identificados y corregidos, y (2) adquirir informacin de presin, que
permitiera caracterizar su comportamiento segn el agente qumico inyectado. El agua
utilizada en el desplazamiento fue suministrada por un pozo que extraa agua de la
formacin Cretcica Fox Hills, a las profundidades de 223 a 293 m; el agua es dulce
con solo 806 mg/kg total de slidos disueltos, lo que minimiz problemas operacionales
y el requerimiento de otros agentes qumicos.
115
Bache 3:
0.283 VP (57,923 m3)
822 mg/L (P)
Inici iny.: Jul. 1995
Bache 4:
--- VP
Agua
Inici iny.: Mar. 1996
Termin iny.: ---
Viraj (Piloto)*
Alcali (A): Na2CO3

Daqing (Piloto PO)*** Surfactante (S): Petrostep B-100
Polmero (P): Alcoflood 1275
* ASP aplicado como proceso secundario.

** ASP aplicado como proceso terciario despus de la inyeccin de agua.
*** ASP aplicado como proceso terciario despus de desplazamiento polimrico.
Bache ASP
Bache 5:
0.1 VP (124,396 m3)
200 ppm (P)
Inici iny.: ---
Bache 6:
0.6 VP (746,376 m3)
Agua
Inici iny.: --Termin iny.: ---
Alcali (A): Na2CO3

Surfactante (S): sulfonato petrleo
Polmero (P): Poliacrilamida
Tanner**
Bache 3:
0.1 VP (124,396 m3)
600 ppm (P)
Inici iny.: ---
Bache 1:
--- VP
Agua
Inici iny.: Jun. 1994
Bache 2:
0.32 VP (65,210 m3)
1.25 wt% (A) + 0.3 wt% (S)
+ 1200 mg/L (P)
Inici iny.: Sep. 1994
Bache 1:
0.251 VP (102,178 m3)
1.0 wt% (A) + 0.1 wt% (S)
+ 800 mg/L (P)
Inici iny.: May. 2000
Bache 2:
0.252 VP (102,494 m3)
(P)
Bache 3:
Agua al lmite econmico
Inici iny.: Ene. 2005
Termin iny.: ---
Alcali (A): NaOH

Surfactante (S): ORS-41
Polmero (P): Alcoflood 1275A
Bache 4:
0.1 VP (124,396 m3)
400 ppm (P)
Inici iny.: ---
Bache 1:
--- VP
Agua
Bache 2:
0.31 VP (284,700 m3)
1.25 wt% (A) + 0.1 wt% (S)
+ 1475 mg/L (P)
Inici iny.: Feb. 1993
Bache 3:
0.3 VP (277,653 m3)
(P)
Bache 4:
Termin iny.: ---
Alcali (A): Na2CO3

Cambridge Minnelusa* Surfactante (S): Petrostep B-100
Polmero (P): Alcoflood 1175A
West Kiehl*
Bache 3:
0.01 VP (4,448 m3)
0.8 wt% (A) + 0.1 wt% (S)
Inici iny.: Dic. 17, 1987
Bache 4:
0.25 VP
0.8 wt% (A) + 0.1 %wt (S)
+ 1050 mg/kg (P)
Inici iny.: Ene. 28, 1988
Bache 5:
0.25 VP
(P)
Inici iny.: ---
PROCESO ASP
Bache 6:
Inici iny.: --Termin iny.: ---
AGENTES QUMICOS
Alcali (A): Na2CO3

Surfactante (S): Petrostep B-100
Polmero (P): Pusher 700
CAMPO
Tabla 5.6. Procedimientos de inyeccin en los procesos ASP efectuados.
Bache 2:
0.20 VP (248,792 m3)
1.5 wt% (A) + 0.2 wt% (S)
+ 800 ppm (P)
Inici iny.: ---
Bache 2:
0.005 VP (1,498 m3)
0.8 wt% (A)
Inici iny.: Dic. 3, 1987
Bache 1:
0.005 VP (5,600 m3)
Agua
Inici iny.: Ago. 2002
Bache 1:
0.03 VP (9,301 m3)
Agua
Inici iny.: Sep 11, 1987
116
117
Bache 5:
--- VP
(P)
Inici iny.: ---
Bache 4:
--- VP
(P)
Bache 6:
--- VP
Agua
Inici iny.: --Termin iny.: --Bache 5:
--- VP
Agua
Inici iny.: Dic. 1998
Termin iny.: ---
Alcali (A): NaOH

Surfactante (S):
Polmero (P):
Daqing (Piloto XF)***
Daqing (Piloto XII)***
Bache 4:
0.1 VP (11,923x m3)
500 mg/L (P)
Inici iny.: ---
Bache 5:
3
0.65 VP (77,497 m )
Agua
Inici iny.: --Termin iny.: Jul. 1994
Alcali (A): Na2CO3

Surfactante 1 (S1): OP10
Surfactante 2 (S2): CY1
Polmero (P): PAM 3530S
Karamay (Piloto)**
Gudong (Piloto)**
* ASP aplicado como proceso secundario.

** ASP aplicado como proceso terciario despus de la inyeccin de agua.
*** ASP aplicado como proceso terciario despus de desplazamiento polimrico.
Bache ASP
Bache 3:
0.166 VP (9,381 m3)
1000 mg/L (P)
Inici iny.: Jun. 1997
Bache 4:
--- VP
Agua
Termin iny.: Jun. 1999
Alcali (A): Na2CO3

Surfactante (S): KPS-1
Polmero (P): PAM 3530S
Alcali (A): NaOH

Daqing (Piloto BS)*** Surfactante (S): Biosurfactante
Polmero (P):
Bache 3:
0.31 VP (20,899 m3)
(P)
Inici iny.: Oct. 1995
Bache 4:
--- VP
Agua
Termin iny.: ---
AGENTES QUMICOS
Alcali (A): NaOH

Surfactante (S):
Polmero (P):
CAMPO
Bache 1:
0.382 VP (33,310 m3)
Agua
Bache 3:
0.351 VP (152,955 m3)
1.2 wt% (A) + 0.3 wt% (S)
+ 2300 mg/L (P)
Inici iny.: Nov. 1996
Bache 2:
0.33 VP (28,776 m3)
1.2 wt% (A) + 0.35 wt% (S)
+ 1800 mg/L (P)
Bache 1:
0.461 VP (26,112 m3)
Salmuera NaCl
Bache 2:
0.05 VP (5,961 m3)
1.5 wt% (A) + 0.2 wt% (S1)
+ 0.2 wt% (S2)
Inici iny.: ---
Bache 4:
0.1 VP (43,500 m3)
1.2 wt% (A) + 0.1 wt% (S)
+ 1800 mg/L (P)
Bache 3:
3
0.155 VP (13,516 m )
1.2 wt% (A) + 0.1 wt% (S)
+ 1800 mg/L (P)
Inici iny.: --Bache 2:
0.337 VP (19,106 m3)
1.2 wt% (A) + 0.35 wt% (S)
+ 1300 mg/L (P)
Bache 3:
0.35 VP (41,729 m3)
1.5 wt% (A) + 0.2 wt% (S1)
+ 0.2 wt% (S2) + 1000 mg/L (P)
Inici iny.: ---
Bache 1:
0.05 VP (5,961 m3)
1000 mg/L (P)
Bache 2:
0.0375 VP (16,350 m3)
(P)
Bache 1:
0.22 VP (9626 m3)
Agua
Bache 2:
0.38 VP (25,718 m3)
1.2 wt% (A) + 0.3 wt% (S)
+ 1200 mg/L (P)
PROCESO ASP
Tabla 5.6. Procedimientos de inyeccin en los procesos ASP efectuados (continuacin).
Bache 1:
0.076 VP (33,314 m3)
Agua
Cambridge Minnelusa.13,16 Fue descubierto en Diciembre de 1989 en Crook

County, Wyoming. El yacimiento superior B es una arenisca elica con cantidades
modestas de dolomita y anhidrita como cementante, siendo estos los adsorbentes
principales de qumicos en el campo. El volumen original del campo es de 1,131,500 m3
de volumen poroso, lo que equivale a 795,000 m3 de aceite original (para el
desplazamiento ASP, se estim que el rea a barrer tiene 926,400 m3 de volumen
poroso y 647,300 m3 de aceite original, aproximadamente el 82% del total del campo).
Se realizaron pruebas de laboratorio extensivas para reducir el riesgo de la

inyeccin ASP en campo, encontrndose varias formulaciones ASP que proporcionaban
tensiones interfaciales ultrabajas y un comportamiento de fase ptimo (Figura 5.4). En
enero de 1993 se inici el desplazamiento ASP como proceso secundario; el proyecto
consisti de un pozo inyector y cuatro productores; se utiliz agua dulce de Fox Hills. La
Figura 5.5 muestra el comportamiento del campo.
a) Comportamiento de la tensin interfacial.
b) Desplazamiento radial en ncleo
Figura 5.4. Pruebas de laboratorio efectuadas al campo Cambridge.16
118
Real
Simulado
Produccin
de Aceite
Ajuste
Histrico
Pronstico
del proceso
ASP
Corte de Aceite (%)
Gasto de Aceite (bls/mes)
Corte de Aceite
Desplazamiento ASP
Produccin
Primaria
Figura 5.5. Comportamiento de la produccin en el campo Cambridge.13
Tanner.14 Descubierto en abril 1991 en Campbell County, Wyoming, tiene las

propiedades petrofsicas y de fluidos mostrados en las Tablas 5.3 y 5.4. El campo
produjo por comportamiento primario hasta septiembre de 1997. En octubre de 1997
inici un proceso de inyeccin de agua y concluy en abril del 2000, fecha en que inici
la inyeccin ASP. El volumen del yacimiento a ser barrido tiene un volumen poroso de
406,995 m3, y 317,965 m3 de aceite original; por comportamiento primario produjo
38,385 m3 (11.8% OOIP) y por inyeccin de agua produjo 41,161 m3 (12.6% OOIP) Por
pruebas de desplazamiento se estima un recuperacin final por inyeccin de agua de
48.1% y para la inyeccin ASP de 84%. El proyecto consisti de un pozo inyector y dos
productores.
Viraj (prueba piloto).15 El campo se encuentra en India, fue descubierto en 1977
e inici su produccin en 1980; los principales problemas del campo son altos cortes de
agua, produccin de arena y depositacin de asfaltenos en disparos y tubera (debido a
la naturaleza del crudo asfltico). El comportamiento del campo est influenciado por un
acufero activo; bajo este mecanismo de desplazamiento la recuperacin final por
comportamiento primario se estima en 32% OOIP. Para el proceso ASP se probaron
119
seis muestras de sulfonato de petrleo para estabilidad trmica, solubilidad, CMC y TIF
y se hicieron pruebas de desplazamiento, obtenindose una recuperacin final por
inyeccin de agua de 32% y por ASP de 50 a 56%. El proceso ASP inici como prueba
piloto en agosto del 2002, con cuatro pozos inyectores y nueve productores.
Daqing (pruebas piloto).12 Es el campo en donde ms se ha aplicado el
desplazamiento ASP a nivel de prueba piloto; este campo gigante se ubica en China y
fue descubierto en 1959. Despus de un intenso trabajo de laboratorio11 se disearon y
efectuaron varias pruebas piloto. Las propiedades del aceite varan por rea; esto es, la
densidad del aceite y el contenido de ceras y asfaltos disminuye gradualmente del Norte
al Sur del campo, razn por lo que se utilizaron diferentes tipos de surfactantes y lcalis;
el nmero cido del crudo es NA = 0.1 mg KOH/ gr de crudo. Las propiedades promedio
de los fluidos se presentan en la Tabla 5.4.
Todas la pruebas piloto fueron efectuadas como procesos terciarios, despus de

un desplazamiento polimrico, algunas con espaciamientos cortos (75 a 100 m) y otras
con espaciamiento grandes (200 a 250 m): Piloto PO:60,61 se localiza en la parte Oeste
del rea central de Daqing, se efectu en la arena Saertu SII1-3 (areniscas de canal
entrelazados) con 4 inyectores, 9 productores y 2 observadores; Piloto XF:61 est
localizado en la parte Sur del campo, su objetivo fue la arena PI2-3 (arenas gruesas de
ro), consisti de 1 inyector y 4 productores; Piloto XII:62 se localiza en el Sur del
campo, el objetivo fue la arena PI 3 invadida de agua, con 4 inyectores y 9 productores;
Piloto BS:63 est localizado en la parte Norte del campo, se utiliz un biosurfactante en
la arena PI4-7 (arenas de canal entrelazados), con 3 Inyectores y 4 productores; Piloto
NW: est localizado en la parte Oeste del rea central del campo, se llev a cabo en la
arena PI1-4, con 6 inyectores y 12 productores.
Adems de las pruebas anteriores, se han llevado a acabo tres pruebas piloto
ms en el campo,64 cuyos resultados han impulsando efectuar pruebas a nivel
industrial.65
120
Karamay (prueba piloto).66,67 El campo se encuentra en China, fue descubierto

a finales de los 50s; la roca del yacimiento es un conglomerado; la prueba piloto fue
efectuada como proceso terciario despus de 35 aos de inyeccin de agua, con 9
pozos productores y 4 inyectores, en agosto de 1995.
Gudong (prueba piloto).68 El campo se localiza en China, fue descubierto en
1984; el objetivo de la prueba piloto es la capa Ng52+3, la cual est formada por arena
no consolidada de depsitos fluviales. La prueba piloto se efectu como proceso
terciario despus cinco aos de inyeccin de agua, con 4 pozos inyectores, 9
productores y 2 de observacin.
Conclusiones.
De los proyectos revisados anteriormente, se deben destacar como lecciones

aprendidas para implantar un proceso ASP los puntos siguientes:
i.
Un buen control de movilidad es esencial para el xito del proyecto;
ii.
Un estudio completo y detallado del yacimiento, incluyendo geologa, ingeniera

de yacimientos, diseo de fluidos en laboratorio y simulacin numrica del
proceso mejoran la probabilidad de xito;
iii.
No se debe restar importancia a los detalles como el control de calidad de los

materiales inyectados y al programa de mantenimiento del equipo de inyeccin y
mezclado19, as como a la logstica para el abastecimiento de los agentes
qumicos.
Es importante resaltar la ventaja de la tcnica ASP al aplicarse en reas con alta

produccin de agua, como el Piloto XII, en donde por largo periodo de tiempo se haba
producido 100% de agua; con el ASP se increment en 17% el factor de recuperacin
de aceite;62 por otro lado se puede notar que a pesar de que en algunas aplicaciones no
121
se tuvo un nmero acido NA 0.5, fue posible aplicar el proceso ASP, aunque con
mayores concentraciones de surfactante.
El tamao de los baches ASP en promedio fue de 0.3 VP, en los cuales los tipos
de lcali ms usados fueron el carbonato de sodio (Na2CO3) y el hidrxido de sodio
(NaOH), mientras que el polmero fue la poliacrilamida. Los surfactantes utilizados
fueron los sulfonatos de petrleo y en un caso se utiliz un biosurfactante.
El proceso ASP ha demostrado en los casos de aplicacin su potencialidad al

obtener incrementos del factor de recuperacin de aceite del orden de 20%.
Como resumen se presenta la Tabla 5.7, en la que se incluyen los rangos de las
propiedades petrofsicas y de fluidos de los campos en donde se ha aplicado el
desplazamiento ASP.
Tabla 5.7. Caractersticas generales de los proyectos ASP efectuados.
Tipo de roca:
Profundidad (m):
Porosidad (%):
Permeabilidad (md):
Espesor de la formacin
productora (m):
Temperatura del yacimiento (C):
Arenisca - Conglomerado
638 - 2717
18 - 35
157 - 9900
3.35 - 19
23 - 81
Densidad (API)
17 - 35.6
Viscosidad del crudo (cp):
8.82 - 50
Numero Acido:
0.1 - 3.11
NaOH y Na2CO3
Tipo del lcali:
Concentracin de lcali en el ASP
0.8 - 1.5
(wt%):
Tipo de surfactante:
Sulfonato de petroleo - Biosurfactante
Concentracin de surfactante en
0.1 - 0.4
el ASP (wt%):
Tipo de polmero:
Poliacrilamida
Concentracin de polmero en el
800 - 2300
ASP (mg/L):
Tamao del bache ASP (VP):
0.2 - 0.48
Recuperacin adicional de aceite
13.4 - 24
(% OOIP):
Salinidad del agua de inyeccin:
Agua dulce - Salmuera
122
V.4. Estudios de Laboratorio de Escrutinio.
Para que un sistema ASP movilice eficientemente el aceite residual dejado por la
inyeccin de agua, los tres agentes qumicos debern de: (1) poderse inyectar dentro
del yacimiento, (2) propagarse juntos a travs del yacimiento, (3) mantener baja la TIF
para desplazar el aceite atrapado, (4) avanzar atrs del banco de aceite, y (5) no
degradarse. Cada uno de los puntos anteriores involucra explicita o implcitamente las
caractersticas de la roca del yacimiento y sus fluidos, por lo que el diseo del proceso
se deber hacer incluyendo muestras de ncleos y fluidos del yacimiento.21
Cada yacimiento tiene una composicin nica de aceite, agua y roca, por lo que
se deber buscar empricamente la formulacin ptima con base en mediciones de
laboratorio y estudios de simulacin numrica de estos procesos. Un programa tpico de
laboratorio evaluar las interacciones agua-aceite mediante mediciones de tensin
interfacial y comportamiento de fase con una variedad amplia de concentraciones y
tipos de lcalis y surfactantes; otros estudios investigarn el efecto de dilucin con el
agua de formacin. El paso siguiente en el proceso de diseo es seleccionar el
polmero y su concentracin, de tal forma que se obtenga el control adecuado de
movilidad; los estudios de desplazamiento lineal en ncleos son un medio para estudiar
la inyectividad, as como el comportamiento reolgico de las formulaciones ASP en la
roca del yacimiento, pudiendo seleccionar el tipo de polmero ptimo. Combinando las
evaluaciones fluido-fluido con los estudios de desplazamiento lineal se obtiene la
formulacin ASP ptima. Finalmente, el comportamiento de la formulacin diseada se
evala mediante estudios de recuperacin en desplazamientos lineales o radiales de
ncleos. Los estudios de recuperacin generalmente son evaluaciones terciarias que
sirven para comparar el comportamiento con inyeccin de agua, las cuales permiten
una mejor optimizacin por medio del estudio del efecto que tienen los volmenes
inyectados, los baches de prelavado o gradientes de alcalinidad, etc. Para el caso de
yacimientos naturalmente fracturados, adems de lo anterior, se deber evaluar el
efecto de la imbibicin espontnea y forzada sobre el desempeo del proceso.
123
El programa general de estudios de laboratorio anterior implica un costo

relativamente alto y tiempo de desarrollo de quiz 1 o 2 aos; por lo cual, antes de
iniciar un programa de este tipo, en la literatura tcnica se sugieren una serie de
pruebas de laboratorio bsicas, que sirven de escrutinio para evaluar la factibilidad de
inyectar un agente qumico a un yacimiento en particular.69
Las pruebas de escrutinio son mediciones de laboratorio que usan fluidos y

ncleos del yacimiento candidato, empiezan con mediciones directas, relativamente
econmicas y rpidas, hasta ser ms complejas a medida que las pruebas continan.
Las pruebas finales, adems de servir como criterio de escrutinio, generalmente son
parte del proceso de diseo del mtodo de recuperacin mejorada. Estos estudios de
laboratorio que proveen datos que enriquecen los estudios geolgicos y de yacimientos,
se dividen en cuatro secciones:
i.
Caracterizacin del crudo.
ii.
Estudios del agua de inyeccin.
iii.
Caracterizacin de ncleos del yacimiento.
iv.
Estudios de desplazamiento en medios porosos.
Cada seccin de las pruebas de escrutinio est diseada para medir ciertas
caractersticas fundamentales del yacimiento candidato, y determinar si ste rene los
criterios requeridos para la inyeccin de qumicos.
V.4.1. Caracterizacin del Crudo.
Las pruebas para la caracterizacin del aceite miden propiedades fsicas

fundamentales y verifican la calidad del mismo (inhibidores de corrosin utilizados en el
campo pueden causar mediciones errneas del Nmero cido y afectar la tensin
interfacial y la mojabilidad de la roca). Se recomienda realizar los estudios siguientes69:
124
Pruebas Bsicas:
BS&W (Prueba bsica de sedimentos y agua).
Aminas.
Nmero cido (NA).
Asfaltenos.
Viscosidad.
Densidad API.
Peso molecular equivalente.
Pruebas indicadoras:
ngulo de contacto (medicin de la mojabilidad).
Pruebas de tensin interfacial.
Nmero de carbn alkano equivalente (EACN).
V.4.2. Estudios del Agua de Inyeccin.
Debido a que el agua es el medio de transporte de los productos qumicos hacia

el yacimiento, es necesario asegurar su calidad, compatibilidad con el agua de
formacin y el comportamiento de sta con los agentes qumicos inyectados
(comportamiento de fases). Las pruebas a efectuar son las siguientes:
Anlisis del agua de formacin e inyectada.

Compatibilidad del agua.
Calidad del agua.
Estudios reolgicos (soluciones polimricas).
Estudios bacteriolgicos.
Pruebas de comportamiento de fases (microemulsiones).
Pruebas de dureza del agua.
125
V.4.3. Caracterizacin de Ncleos e Interaccin Roca-Fluidos del Yacimiento.
Las caractersticas de la roca del yacimiento son fundamentales, ya que stas

influyen el proceso de inyeccin de qumicos y en general, cualquier otro proceso de
recuperacin mejorada (la presencia de arcillas y su tipo, afectan directamente el
comportamiento de la inyeccin de agua sola y con agentes qumicos). Se recomiendan
los estudios siguientes:
Estudios petrogrficos (rayos X, SEM, litologa).

Capacidad de intercambio catinico.
Sensibilidad al agua de inyeccin.
Permeabilidades relativas.
Determinacin del Nmero Capilar (Nca).
Estudios de adsorcin de qumicos.
V.4.4. Estudios de Recuperacin en Ncleos del Yacimiento.
Las pruebas de desplazamiento en ncleos del yacimiento proporcionan una

medicin directa de la saturacin residual de aceite despus de la inyeccin de
qumicos; adems permiten comparar las recuperaciones obtenidas con la inyeccin de
agua y las obtenidas con la inyeccin de qumicos. Las pruebas de desplazamiento
representan una de las formas ms adecuadas (la simulacin numrica es otra forma),
en que se puede reproducir el proceso real, que puede servir como una gua muy til
para visualizar la forma en la que se realizar en el campo, pudiendo listarse las
siguientes.
Pruebas de recuperacin secundaria de aceite.

Pruebas de recuperacin terciaria de aceite.
Pruebas de inyeccin de soluciones polimricas.
126
CAPTULO VI
FACTIBILIDAD DE INYECCIN ASP EN EL ACTIVO
CINCO PRESIDENTES
El Activo Integral Cinco Presidentes tiene a su cargo la explotacin de campos

petroleros que producen de formaciones arenosas (arenas y areniscas), la mayora de
ellos en una etapa avanzada de su explotacin, por lo cual, en algunos campos se han
implantado procesos de recuperacin secundaria por inyeccin de agua, y a la fecha
algunos de estos procesos presentan altos cortes de agua, por lo que ya han sido
cerrados sin haberse considerado previamente la implantacin de algn proceso de
recuperacin mejorada.
Actualmente el Activo tiene en su cartera de proyectos la implantacin de

procesos de inyeccin de agua como mtodo de Recuperacin Secundaria en reas
nuevas de los mismos campos; por esta razn, y aprovechando la bonanza actual de
los precios del crudo, es de inters analizar la factibilidad de inyeccin de agua con
lcali, Surfactante y Polmero (ASP) en algunas de estas reas, lo cual mejorara la
eficiencia de desplazamiento del agua sola, incrementando los factores de recuperacin
de aceite y disminuyendo el aceite residual. En caso de resultar factible, este mtodo
representara una propuesta alterna de Recuperacin Mejorada que deber continuarse
estudiando hasta llegar a su implantacin a mediano y largo plazo mediante un proyecto
integral de explotacin de los campos candidatos.
Para la inyeccin de agentes qumicos a un yacimiento, ste debe reunir ciertas

caractersticas de la roca y de los fluidos, establecidos en los criterios de escrutinio, los
cuales, a pesar de ser los ms econmicos de aplicar, no son concluyentes para
determinar la factibilidad de su aplicacin; por lo anterior se recomienda, luego de
aplicar los criterios de escrutinio y definir algn proceso que pudiera parecer factible,
efectuar pruebas de laboratorio bsicas como las sealadas en el Captulo V. Debido al
127
VI.- FACTIBILIDAD DE INYECCIN ASP EN EL ACTIVO CINCO PRESIDENTES
alcance en tiempo de este trabajo, no es posible analizar todos los campos del Activo,
lo cual se recomienda efectuar.
VI.1. Seleccin del Campo.

El Activo opera un nmero aproximado de 20 campos,70 de los cuales cinco son
los campos principales en los que se tienen en cartera, proyectos de recuperacin
secundaria por inyeccin de agua, los cuales son de inters en el presente estudio para
poder establecer un plan integral de explotacin que considere una alternativa de
Recuperacin Mejorada por inyeccin de agua con agentes qumicos, los cuales
pueden aplicarse como un proceso secundario, o como un proceso terciario despus de
la inyeccin de agua. La Tabla 6.1 presenta las caractersticas promedio de los campos.
Tabla 6.1. Caractersticas promedio de los campos.
Ogarrio
Volumen original (mmbls)
Factor de recuperacin (%)
Temperatura (C)
Presin (kg/cm2)
Tipo de formacin
Espesor neto (m)
Profundidad (m)
Porosidad (%)
Permeabilidad (md)
Densidad (API)
Viscosidad (cp)
Factor de volumen
Tipo de trampa
Snchez
Magallanes
San Ramn
Blasillo
Rodador
1024
1031
457
299.1
163.1
17
17.7
19.3
20.1
21.5
80-90
85-90
90-110
80-90
90-100
292-320
100-300
150-350
225-275
246-415
Arenas
Arenas
Arenas
Arenas
Arenas
50
5-25
2-60
5-50
2-40
2500
2590
2600-3400
2670
3200
15-22
16-21
14-23
13-20
16-23
100-200
20-80
45-150
50-70
5-50
32-37
31-33
31-33
33-35
33-35
7.4
34
14
8
16
1.55
1.24
1.254
1.56
1.504
Estratigrfica - Estratigrfica - Estratigrfica - Estratigrfica - Estratigrfica Estructural
Estructural
Estructural
Estructural
Estructural
Como primera etapa de seleccin, se aplicarn los criterios de escrutinio

establecidos en la literatura tcnica (Taber y asoc.7), correspondientes a los mtodos de
inyeccin de qumicos. En la Tabla 6.2 se resumen los criterios de escrutinio, as como
tambin, los rangos en los que se han aplicado los procesos ASP (Tabla 5.7, Captulo V
de este trabajo), los cuales sern considerados en la seleccin de los campos.12-17,66-68
128
Tabla 6.2. Criterios de escrutinio aplicados para la seleccin de los campos.
Parmetro
Densidad (API)
Viscosidad (cp)
Composicin/Nmero Acido
Saturacin de aceite (%)
Tipo de formacin
Espesor neto (m)
Permeabilidad (md)
Profundidad (m)
Temperatura (C)
Desplazamiento
micelar/polimrico, ASP y
alcalino (Taber7)
> 20
< 35
Ligero, intermedio, con
compuestos orgnicos
> 35
Arenisca
No crtico
> 10
< 2743
< 93
Desplazamientos ASP
efectuados
17 - 35.6
8.82 - 50
0.1 - 3.11
Arenisca - Conglomerado
3.35 - 19
157 - 9900
638 - 2717
23 - 81
De la comparacin de las caractersticas de los campos con los criterios de

escrutinio, se puede notar que las caractersticas de los campos Ogarrio, Magallanes y
Blasillo se encuentran dentro de los lmites marcados por los criterios, mientras que San
Ramn y Rodador se encuentran fuera de dichos lmites por su profundidad y
temperatura (90110 C), siendo ste ltimo un parmetro crtico en la estabilidad de
los agentes qumicos; sin embargo, es conveniente indicar que actualmente se cuenta
con agentes qumicos que podran modificar dichos lmites (o que podran ser
especialmente formulados para resistir mayores temperaturas). Comparando las
permeabilidades de los campos Ogarrio, Magallanes y Blasillo con la permeabilidad de
los campos en los que se han efectuado desplazamientos por inyeccin de ASP, se
puede establecer que el campo Ogarrio rene la mejor caracterstica en cuanto a
permeabilidad. Por esta razn, es que se ha elegido al campo Ogarrio como el
candidato para la aplicacin de ASP a analizar en el presente trabajo.
El campo Ogarrio, es a la fecha uno de los campos ms importante del Activo,

est compuesto por los Bloques A, B y C; los bloques B y C ya estuvieron sujetos a
inyeccin de agua por un periodo aproximado de 18 aos y en general presentan dos
inconvenientes que dificultan su anlisis en este estudio: (1) falta de mantenimiento a
las instalaciones, y (2) falta de estudios geolgicos y de ingeniera de yacimientos
129
adecuados y actualizados. Actualmente la produccin del campo y las actividades

realizadas en el campo son del Bloque A, y es en este Bloque en donde se tiene
proyectado implantar un proceso de inyeccin de agua, por lo que en este trabajo se
propone analizar esta parte del campo, para que la propuesta resultante sea
considerada en un plan integral de explotacin del campo.
Es importante aclarar, que el hecho de que se hayan descartado los dems

campos de este estudio, no implica que la inyeccin de agentes qumicos no sea
factible en dichos campos y en los dems campos del Activo no considerados;
actualmente se ha demostrado en estudios de laboratorio71, que existen productos
qumicos con mayor resistencia a las altas temperaturas que pueden analizarse para
aplicarse en estos campos. Por lo anterior, se recomienda efectuar estudios de
laboratorio bsicos (despus de la aplicacin de los criterios de escrutinio) a todos los
campos del Activo Cinco Presidentes con el objetivo de determinar la factibilidad de
inyeccin de agentes qumicos; y no solo esto, sino tambin efectuar estudios de
laboratorio para determinar la factibilidad de aplicacin de cualquier otro mtodo de
recuperacin mejorada (inyeccin de aire, vapor, CO2, N2, etc.) y elegir el de mayor
beneficio tcnico y econmico. Es importante realizar estudios de Recuperacin
Mejorada.
VI.2. Descripcin General del Campo Ogarrio.
Localizacin. El campo Ogarrio se localiza en la porcin occidental del estado

de Tabasco, en el municipio de Huimanguillo, a aproximadamente 20 km al Este de la
Ciudad de Agua Dulce, Ver., como se muestra en la Figura 6.1.
Geologa. Geolgicamente se localiza dentro de la provincia de las Cuencas

Terciarias del Sureste/Margen Continental pasivo; la estructura es un anticlinal alargado
orientado de Noroeste a Sureste formado por intrusin salina, que dio origen a los
bloques del campo: el Bloque A en el Suroeste y los Bloques B y C en el Noreste, como
130
Figura 6.1. Ubicacin del campo Ogarrio.
O G - 66 9
O G - 67 4
O G - 66 8
O G - 67 O
0 G - 65 9
O G - 66 4
O G - 66 7
O G - 65 6
O G - 6 65
O G - 657
O G - 65 3
O G - 65 5
O G - 67 9
O G - 67 8
O G - 6 82
O G - 6 77
O G - 700
O G - 681
O G -6 37
O G -6 O35
G - 67 6
O G - 60 3
O G -6 18
O G - 633
O G -6 01 O G - 59 2
O G -6 31
O G - 59 1 O G - 58 1
O G - 599 O GG- - 590
D
O G - 580 O G - 56 9
O G - 5 79 O
C G - 5 68
D
T
O G -5 97
OG
G -- 57
57 8
8D
8T
O
OO G6D
- 567
56 7T
DO G - 55 6
O G - 57 7 O
OG
G -- 56
56 6CO G - 55
5
5D
O G - 5 95
O G - 5 76
G - 545
O G - 5 54
54DT
O G - 5O 44
O G - 54 0
O G - 57 4
O G -9
944T
D O G - 53 9
O G - 66
O G - 81 T
D O G - 95
O G - 552 D
O2G - 95 D
T
O G - 55 1
O GG- -882D
O G - 53 0
O G -9 6
O G - 68
OG
G -- 83
83
O G - 36
O
D O G - 9 7D
7
O
G
OOG
G - -4 240 0
O G -- 69
69 D O G - 84 DO G - 98
G - -4
27 70
0 O G - 85 T
D
O G - 4 1 O G - 5O 5D
O G - 9 9A
O G - 42 OO G - 56T
O G - 25
O G - 4 3D 56 D O G - 7 2
O G - 701
O G - 13 88
O G - -74
274
O G - -7 55D
O G - 2 9D O G - 45D
O G - 76 O G -9 1
45 O G - 61D
61
O G - 30 D O G - 20
G - 77 A
4 O G - 6 O2D
2 O G -7 8
O G - 46
O G -6 3
O G - 47
O G - 90 2
O G - 16 0
O G -1 61
O G - 1 251
O G - 1 201
O G - 12 25
O G - 4 68
O G - 1 10 O G -1 8
O G - 12 69
O G - 8 92
O G - 12 43
O G -1 24
O G - 8 71
O G - 89 6
O G - 89 8
O G -1 26
O G - 8 51
O G -8 20
O G - 81 0
O G - 80 8
O G - 85 8
O G -2 1
O G - 87 2
O G - 81 9
O G - 82 1
O G - 81 4
B LO QUE A
O G -8 0
O G - 4 66
O G - 1 223
O G - 12 45
B LO QUE C
O G - 16 8A
O G - 66 3
O G - 8 28
O G - 80 2D
2
O G - 807
O G - 8 40
O G - 8 03 D
O G - 80 1D
O G - 80 6
O G - 8 22D
22
O G - 8 12 D
O G -8 49
O G - 8 25
O G - 81 7D
7
O G - 81 8D
8
O G - 82 6
O G - 10 0
O G - 1 04
O G - 10 2A
O G - 8 47
O G - 81 3D
3
O G - 80 9
O G - 83 5
O G - 8 61
O G - 8 30
O G -8
80 04D
04
4 T
O G - 80 5
OO G - 30 22A
O G - 8 36
O G - 82 3
O G - 8 11
O G - 8 69
O G - 1 64
O G - 8 67
O G - 82 4
OOGG- -882
277D
O G - 8 89
O G - 82 9
O G - 83 3
O G - 83 2
2D
O G - 99 7
O G - 8850
50 D
O G - 99 3
O G - 99 1
O G - 3 01
O G - 8 87
O G - 83 1
O G - 834
BLOQU E B
O G - 38O G - 37
O G - 97 7
O G -6 5
O G - 97 5
O G - 95 7
O G - 7 02
O G - 6 62
O G - 71 7
O G - 709
O G - 90 1
Figura 6.2. Estructura geolgica del campo Ogarrio.
131
se muestra en la Figura 6.2. La zona productora principal se encuentra a la

profundidades 1500 a 2500 m, en la formacin Encanto, la cual es una secuencia de
arenas/lutitas. Las formaciones Depsito y Concepcin tambin presentan arenas
productoras. Los yacimientos se encuentran sellados en la parte superior por cuerpos
arcillosos intraformacionales y lateralmente por cambios de facies, acuamientos, fallas
y truncamiento con la sal, lo que da origen a trampas estructurales, estratigrficas y
combinadas. La Figura 6.3 muestra una cima estructural de una de las arenas
productoras del Bloque A. El rea para el Bloque A se estima de 18 km2.
Figura 6.3. Cima estructural de la Arena E-7A, Bloque A, Campo Ogarrio.
132
Antecedentes histricos. El campo (parte noreste, Bloques B y C) fue

descubierto en Mayo de 1957 con el pozo Ogarrio No.1, que result con una produccin
de aceite de 39 m3/d (245 bpd) y de gas de 3544 m3/d (0.125 mmpcd), se desarroll de
1957 a 1977 con un patrn hexagonal (7 pozos) y con un espaciamiento de 200 m. En
Noviembre de 1983 se inici un proceso de Recuperacin Secundaria por inyeccin de
agua en estos Bloques, pero fue en 1987 cuando el proceso oper en forma integral;
este proceso concluy en Diciembre de 2001, lo que signific un periodo de inyeccin
de agua de 18 aos despus de los cuales, esta parte del campo se encuentra
prcticamente abandonada, habindose inyectado un total de 95.231 mmbls de agua.
La parte suroeste (Bloque A) se desarroll de 1971 a 1985, tambin con un

arreglo hexagonal y un espaciamiento de 400 m; en 2004 se inici la perforacin de
pozos intermedios en las zonas de mayor productividad, reducindose el espaciamiento
a 200m. La presin inicial en el Bloque vari de 250 a 290 kg/cm2. A la fecha, esta rea
es la ms importante del campo y es la mayor productora del Activo, con presin actual
de yacimiento de 100 a 180 kg/cm2.
Comportamiento de la produccin. En la Figura 6.4 se puede observar que la

mxima produccin del campo de 30,200 bpd se alcanz al inicio de la dcada de los
60s, notndose posteriormente una declinacin muy pronunciada hasta llegar en
diciembre de 1965 a un mnimo de 6,500 bpd, con un incremento substancial de la
RGA. A partir de 1966 se observ un incremento gradual en la produccin de aceite,
hasta alcanzar un repunte de 26,000 bpd para noviembre de 1975, debido a que se
efectuaron un gran nmero de reparaciones mayores, incorporando nuevos yacimientos
a explotacin.
Nuevamente a partir de 1976 se observ que la produccin declin hasta 8,043

bpd en Junio de 1983; en ese mismo ao se inici la inyeccin de agua (noviembre de
1983), con lo que se alcanz en 1991 un repunte en la produccin de 8,500 bpd de los
cuales 3,000 bpd se atribuyeron a la inyeccin de agua. En 2004 el mantenimiento e
133
37500
P O Z O : < A m b ig u o u s>
200
30000
160
22500
120
INICIO DE LA INYECCIN DE AGUA
15000
80
7500
40
Np ( MMbbl )
Gasto Real de Aceite ( bbl/d )
0
1 9 5 75 9 6 1 6 3 6 5 6 7 6 9 7 1 7 3 7 5 7 7 7 9 8 1 8 3 8 5 8 7 8 9 9 1 9 3 9 5 9 7 9 9 0 1 0 3 0 5 0 7
800
600
400
200
0
60
375
300
45
225
30
150
15
0
Gp ( MMMcf )
RGA ( scm/m3 )
1000
Gasto Real de Gas ( MMcf/d )
FEC HA
75
1 9 5 75 9 6 1 6 3 6 5 6 7 6 9 7 1 7 3 7 5 7 7 7 9 8 1 8 3 8 5 8 7 8 9 9 1 9 3 9 5 9 7 9 9 0 1 0 3 0 5 0 7
Fw
0 .4 5
0 .3 0
0 .1 5
0 .0 0
60
10000
8000
45
6000
30
4000
15
2000
0
Wp ( MMbbl )
0 .6 0
Gasto Real de Agua ( bbl/d )
FEC HA
1 9 5 75 9 6 1 6 3 6 5 6 7 6 9 7 1 7 3 7 5 7 7 7 9 8 1 8 3 8 5 8 7 8 9 9 1 9 3 9 5 9 7 9 9 0 1 0 3 0 5 0 7
FEC HA
Figura 6.4. Comportamiento de la produccin Campo Ogarrio.
incremento de la produccin se debi, adems de la reparacin de pozos, a la

perforacin de pozos intermedios y de desarrollo en el Bloque A.
El campo Ogarrio cuenta a la fecha72 con un total de 441 pozos de los cuales
slo 51 pozos operan; de los 51 pozos operando 49 son productores de aceite y 2
productores de gas hmedo no asociado; los 49 pozos productores de aceite aportan
un total de 8,731 bpd de aceite y 17.56 mmpcd de gas asociado, lo que equivale a una
produccin promedio por pozo de 178 bpd de aceite y 0.36 mmpcd de gas. De los 49
pozos productores de aceite, 48 pertenecen al Bloque A y 1 al Bloque B, por lo que la
produccin actual del campo proviene del Bloque A; la Figura 6.5 presenta la
produccin del Bloque A.73
En relacin a los volmenes acumulados de produccin para el Bloque A al 31

de diciembre del 2007 se tienen reportados 86.5 mmb producidos de aceite, de un
134
P O Z O : < A m b ig u o u s>
100
25000
20000
80
15000
60
10000
40
5000
20
Np ( MMbbl )
Gasto Real de Aceite ( bbl/d )
0
1 9 66016 26 36 46 56 66 76 86 97 07 17 27 37 47 57 67 77 87 98 08 18 28 38 48 58 68 78 88 99 09 19 29 39 49 59 69 79 89290 00010 20 30 40 50 60 70 8
RGA ( scm/m3 )
1000
800
600
400
200
0
160
50
40
120
30
80
20
40
10
0
Gp ( MMMcf )
Gasto Real de Gas ( MMcf/d )
FEC HA
1 9 66016 26 36 46 56 66 76 86 97 07 17 27 37 47 57 67 77 87 98 08 18 28 38 48 58 68 78 88 99 09 19 29 39 49 59 69 79 89290 00010 20 30 40 50 60 70 8
0 .3 7 5
Fw
0 .3 0 0
0 .2 2 5
0 .1 5 0
0 .0 7 5
0 .0 0 0
3000
15
2400
12
1800
1200
600
1 9 66016 26 36 46 56 66 76 86 97 07 17 27 37 47 57 67 77 87 98 08 18 28 38 48 58 68 78 88 99 09 19 29 39 49 59 69 79 89290 00010 20 30 40 50 60 70 8

FEC HA
Wp ( MMbbl )
Gasto Real de Agua ( bbl/d )
FEC HA
Figura 6.5. Comportamiento de la produccin Bloque A, Campo Ogarrio.

Tabla 6.3. Reservas del campo Ogarrio74.
Yacimientos
Bloque-A
Bloque-A Norte
Bloque-B
Bloque-C
Encanto-GH
Total
Volumen Original
Produccin Acumulada
@ c.s.
al 31-Dic-2007
Aceite
Gas
Aceite
Gas
(mmb) (mmmpc)
(mmb)
(mmmpc)
732.7
740.5
86.5
121.1
42.2
42.6
0.6
0.9
79.9
97.5
25.0
45.8
168.9
189.6
75.5
109.2
74.2
40.3
1023.6
1144.4
187.6
317.5
Factores de
Recuperacin Actual
Aceite
Gas
(%)
(%)
11.8
16.4
1.4
2.2
31.3
47.0
44.7
57.6
54.4
18.3
27.7
Reservas Remanentes al 1-Ene-2008

1P
2P
3P
(mmb) (mmmpc) (mmb) (mmmpc) (mmb) (mmmpc)
38.5
61.9
53.1
79.3
56.2
83.0
7.9
10.7
14.2
18.3
14.2
18.3
0.0
0.1
0.0
0.1
0.0
0.1
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.4
0.4
0.4
46.5
73.0
67.3
98.0
70.5
101.8
volumen original de 732.7 mmb, lo que representa un factor de recuperacin de 11.8%.

La reserva remante 3p se estima en 56.2 mmb. Esta informacin se resume en la Tabla
6.374. En Junio de 2009 se concluy una actualizacin del modelo geolgico del campo
que se presenta en el Apndice A.79
Petrofsica. En el rea 800 que es el rea de inters de anlisis en el estudio,

cuenta con 12 pozos con ncleos, los cuales en total suman 24 ncleos con anlisis
petrofsicos y algunos de ellos con pruebas de desplazamiento. La Figura 6.6 presenta
135
la correlacin de la permeabilidad contra la porosidad. La distribucin de probabilidad

para la permeabilidad Klinkenberg se muestra en la Figura 6.7, de donde se observa:
kmin = 0.1 md, kmax = 4525. md y kprom = 201 md. Se determinaron coeficientes de
variacin de permeabilidad, , de 0.45 a 0.91, los que indican un medio poroso
heterogeneo.75 La distribucin de probabilidad para la porosidad se muestra en la
Figura 6.8, en donde se tiene min = 2.7%, max = 36.4% y prom = 22%.
100
POROSIDAD (%
y = 1.7132Ln(x) + 13.749
R2 = 0.4929
10
Permeabilidad Klinkenberg
1
1.0E-02
1.0E-01
1.0E+00
1.0E+01
1.0E+02
1.0E+03
1.0E+04
1.0E+05
PERMEABILIDAD (m D)
Figura 6.6. Comportamiento de la permeabilidad Bloque A, Campo Ogarrio.
30 27.6
Frecuencia (%)
25
Kmin = 0.1 md
Kmax = 4525 md
Kprom = 201 md
18.5
20
14.6
15
11.6
10
7.1
3.7 3.5
2.7 2.1
1.5 1.0 1.2 1.0
0.4 0.6 0.2 0.4 0.2 0.4 0.4
975
925
875
825
775
725
675
625
575
525
475
425
375
325
275
225
175
125
75
25
Permeabilidad (md)
Figura 6.7. Distribucin probabilstica de la permeabilidad absoluta Bloque A, Campo Ogarrio.
136
De las pruebas de desplazamientos efectuadas con agua dulce, agua salada, y

gas, se tiene el comportamiento de la saturacin residual de aceite contra la porosidad,
el cual se muestra en la Figura 6.9.
35
Frecuencia (%)
28.8
min = 2.7 %
max = 36.4 %
prom = 22 %
30
25
24.7
22.1
20
15
7.8
10
5.4
4.1
1.7
1.3
0.0 0.4 0.6 0.6 0.2 0.6 0.9
0.2 0.0 0.0 0.4 0.0

39
37
35
33
31
29
27
25
23
21
19
17
15
13
11
0
Porosidad (%)
Figura 6.8. Distribucin probabilstica de la porosidad Bloque A, Campo Ogarrio.
40
y = -0.0905x + 25.587
R2 = 0.0823
Desplazamiento con agua dulce

Desplazamiento con agua salada
y = -0.2455x + 29.163
R2 = 0.3712
Desplazamiento con gas
POROSIDAD (%)
30
20
10
0
0
10
15
20
25
30
35
40
Sor (%)
Figura 6.9. Comportamiento de la saturacin residual de aceite (Sor)

Bloque A, Campo Ogarrio.
137
45
50
Anlisis mineralgicos. Las determinaciones mineralgicas son pocas en el

campo; de los ncleos cortados slo se tienen 6 con este tipo de anlisis, los cuales se
resumen en la Tabla 6.4, en donde se puede notar para el pozo Ogarrio 1415 un
promedio de contenido de arcillas del orden de 20% que debe tomarse en cuenta en el
estudio, sobre todo por que contiene illita y montmorillonita, arcillas fuertemente
reactivas con los agentes qumicos que se pretenden inyectar (lcali, surfactante y
polmero).
Tabla 6.4. Anlisis mineralgicos del campo Ogarrio.
Ogarrio 717
Ogarrio 833
Ogarrio 850-D
Ogarrio 1229
Ogarrio 1415
Bloque
Ncleo
No. 2
----
No. 1
2503-2512
No. 1
No. 1
No. 2
2600-2609
2410-2419.3
2634-2643
2761-2770
Profundidad
Arena
Muestra
Profundidad
Sup
S/N
Med
Inf
Sup
9B
Med
S/N
Inf
Mezcla
SP001
2410.4
SP010
2413.32
SP039
2419.01
SP001
2634.32
SP028
2636.27
SP033
2641.91
Cuarzo
39.00
46.00
32.00
57.00
45.00
52.00
Plagioclasa
18.00
23.00
19.00
17.00
15.00
17.00
Feldespato potsico
13.00
12.00
11.00
11.00
9.00
13.00
Calcita
2.00
4.00
2.00
1.00
5.00
2.00
Dolomita
3.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
Muscovita
3.00
3.00
2.00
0.00
2.00
2.00
Pirita
0.00
0.00
0.00
0.00
2.00
1.00
Siderita
2.00
0.00
1.00
0.00
0.00
0.00
Mineralogia (%)
Total arcillas
0.9811
0.65
0.79
6.37
0.87
1.48
5.60
0.81
2.03
5.65
5.97
5.09
3.89
20.00
14.00
33.00
15.00
21.00
13.00
1.18
3.66
1.08
3.07
0.80
3.24
0.99
2.43
2.00
14.00
4.00
2.00
7.00
3.00
9.00
6.00
10.00
1.00
11.00
5.00
9.00
1.00
8.00
0.81
1.82
1.05
0.47
2.00
8.00
3.00
7.00
4.00
Minerales Arcillosos (%)

Illita
Caolinita
Montmorillonita (esmectita)
Vermeculita
Clorita
0.0730
0.7785
0.0043
0.1253
0.07
0.55
0.03
0.09
0.56
0.02
0.12
0.53
0.58
5.26
0.18
0.37
0.32
0.27
0.78
0.43
0.64
1.11
3.85
0.14
0.55
0.12
0.36
0.58
1.09
Anlisis PVT. Existen para el campo 10 anlisis de fluidos PresinVolumenTemperatura (anlisis PVT), de los cuales 7 corresponden al rea de estudio y se
resumen en la Tabla 6.5. El tipo de aceite es negro ligero, con una densidad promedio
de 38 API, factor de volumen del aceite de 1.6, viscosidad @ c.s. de 5.5 cp y @ c.y. de
0.4 cp, sin contenido de cido sulfhdrico, bixido de carbono, ni azufre. La presin de
saturacin es del orden de 199 kg/cm2.
138
Tabla 6.5. Anlisis PVT del campo Ogarrio.
Bloque
Intervalo disparado
Arena
Fecha muestreo
801_S
801-D_I
801-D_S
802_I
802-D_I
802-D_S
817_S
A
2578-2584
A
2503-2511
A
2465-2480
A
2491-2499
2502-2509
A
2592-2601
A
2548-2556
A
2609-2616
9-C
10
11A
10
10
9-B
9-C
5-B
5-Feb-73
23-Abr-72
2-Nov-72
26-Oct-72
10-May-72
15-Nov-72
8-Nov-72
Tiempo cerrado, h:m o d
99:00
44:15
50:00
45:00
34:00
51
101
Profundidad de muestro, m
2500
2480
2400
2370
2560
2480
2440
Profundidad NMD, m
2581
2507
2472
2500
2596
2552
2612.5
Presion prof. muestreo, kg/cm2
244.1
191.9
191.5
188.5
201.2
225.0
276.3
Presion NMD, kg/cm2
250.0
193.8
195.8
197.5
209.7
229.6
292.5
87
83
87
83
89
87
87
199.00
188.43
182.80
181.10
187.00
228.50
224.00
Temperatura yac, C
Pb, kg/cm2
Compr, 10-6 kg/cm2 -1
Densidad @ Pb, g/cm3
Viscosidad @ Pb y Ty, cp
Viscosidad @ Patm y Ty, cp
Viscosidad @ Patm y Tatm, cp
Bo, m3/m3
Rs, m3/m3
Densidad aceite residual
Densidad relativa gas (aire=1)
T sep, C
P sep, kg/cm2
Bof (sep)
Rs sep, m3/m3
Rs sep+tank, m3/m3
STO dens, g/cm3
sep gas gravity
STO dens, deg API
Pmuestreo - Pb
278
272
215
214
223
392
284
0.6647
0.497
1.558
5.387
1.5843
177.3
0.8429
0.8330
30
6.9
1.5013
154.7
167.4
0.8315
0.8425
38.6744
45.1
0.6418
0.428
1.471
6.168
1.6241
175.4
0.8462
0.7811
20
6.9
1.5202
143.1
158.8
0.8285
0.878
39.2906
3.5
0.671
0.442
1.342
5.921
1.5381
165.94
0.8419
0.7173
23.5
6.9
1.4300
126.1
141.1
0.8261
0.8284
39.7868
8.7
0.6722
0.501
1.636
5.177
1.5415
167.4
0.8380
0.8130
25
6.9
1.4998
142.2
158.1
0.8280
0.8398
39.3937
7.4
0.6493
0.422
1.249
3.728
1.6237
177.1
0.8483
0.8140
21
6.9
1.4450
131.6
146.8
0.8269
0.876
39.6211
14.2
0.6123
0.377
0.829
7.863
1.7293
200.2
0.8388
0.7345
20
6.9
1.5700
172.2
188.5
0.8196
0.847
41.1452
-3.5
0.6379
0.328
1.116
4.087
1.6841
214.3
0.8282
0.7744
26.8
6.9
1.6148
179.2
193.5
0.8159
0.8188
41.9281
52.3
VI.3. Determinaciones de Laboratorio.
Como se discuti en el apartado V.4 del Captulo 5 de este trabajo, las

determinaciones de laboratorio son un factor clave en el diseo de un proceso de
Recuperacin Mejorada por Inyeccin de Qumicos. Para determinar la factibilidad de
aplicacin de este proceso en el campo Ogarrio, se recurri a trabajar en el Laboratorio
de Termodinmica a Altas Presiones del Instituto Mexicano del Petrleo, que
actualmente desarrolla trabajos de laboratorio para Pemex Exploracin-Produccin
relacionados con la inyeccin de productos qumicos.
139
Debido a las restricciones econmicas para sustentar un estudio de laboratorio

completo, fue necesario elegir un conjunto de pruebas bsicas que permitan definir la
factibilidad de aplicacin de la inyeccin de productos qumicos como proceso de
recuperacin mejorada, para que en caso de obtenerse resultados alentadores,
continuar con un programa completo de estudios de laboratorio, que permitan disear
una prueba piloto en el campo Ogarrio. Entre las mediciones de laboratorio que se
realizaron estn:
Determinacin de propiedades fsicas de los fluidos del yacimiento.
Determinacin del Nmero cido.
Determinaciones reolgicas de soluciones polimricas con el agua de inyeccin

y agua de formacin.
Determinacin de Isotermas de Adsorcin de Surfactantes.
Determinacin de la Tensin Interfacial con Soluciones Alcalinas.
Para las pruebas de laboratorio se obtuvieron muestras de aceite, agua de

formacin y agua de inyeccin, as como ncleos del campo Ogarrio, como se explica a
continuacin:
Muestra de Aceite: Se obtuvo en superficie a boca del pozo Ogarrio 1415,

productor en el intervalo 2565-2590m, correspondiente a la arena E-7B. A la fecha de
muestreo, 5 de Junio de 2008, las condiciones de operacin del pozo eran:
qo
= 283 bpd
ptp = 35 kg/cm2
qg
= 0.381 mmpcd
Estr = 24/64
RGA = 240 m3/m3
pws = 121.3 kg/cm2 (al 17/Ene/2008)
Agua = 0 %
Para este estudio son preferibles las muestras de fondo o un recombinado de muestras
de superficie, sin embargo, debido a las restricciones econmicas no fue posible
obtenerlas.
140
Muestra de Agua de Formacin: Fue obtenida en superficie a boca del pozo

Ogarrio 821, invadido de agua salada en los intervalos 2746-2755 y 2771-2778 m,
correspondientes a la arena E-5B. La fecha de muestreo fue el da 17 de Junio de 2008.
Muestra de Agua de Inyeccin: Consisti en muestra de agua dulce obtenida

en las instalaciones de la planta de inyeccin de Ogarrio, proveniente de los pozos de
captacin que alimentan a la planta. La muestra fue obtenida sin tratamiento, debido a
que la planta de inyeccin se encuentra fuera de operacin. La fecha de muestreo fue el
da 5 de Junio de 2008.
Ncleos del Yacimiento: se contaron con dos ncleos del campo, relativamente
recientes, pertenecientes al pozo Ogarrio 1415. El Ncleo 1 cortado el 21 de Junio de
2005 en el intervalo 2410-2419 m, corresponde a la arena E-9B. El Ncleo 2 cortado el
25 de Junio de 2005 en el intervalo 2634-2643 m, corresponde a la arena E-7A. La
descripcin de los ncleos, as como una ilustracin del estado fsico de los mismos, se
presenta en las Figuras 6.10 y 6.11; como puede observarse en las figuras, los ncleos
no estaban debidamente conservados, por lo que el estado fsico de los mismos, slo
permiti obtener muestras de arena suelta y pedacera de ncleo.
VI.3.1. Determinacin de Propiedades Fsicas de los Fluidos del Yacimiento.
Anlisis del Aceite del yacimiento.
La primera determinacin realizada a la muestra de aceite fue el contenido de

agua y slidos mediante agitacin en centrifuga a 2000 rpm, teniendo los resultados
siguientes:
Sedimentos = 0.1 %
Agua
141
= Trazas
Pozo:Ogarrio-1415
Profundidad del ncleo (2410-2419 m.)
Ncleo:1
Longitud original del ncleo:9.30 m.

Longitud del ncleo:8.64 m aprox . Localidad:
Edad :Indeterminada
Analista: Humberto Torres Sastr

CO3 CMT (%)
Lutita
Limolita
Muy fina
Media
Fina
Gruesa
Muy gruesa
Comentarios
tapones
Caja-9
2419
Grava
Arena
Profun Litologa
didad
Presencia de Hcs (%)
Fecha: 15/Julio/2005
Tamao de grano y estructuras sedimentarias
Caja No. 7
Caja-8
2418
Caja-7
2417
Caja-6
2416
Caja-5
2415
Flujo de detritos, clastos de lutitas y rocas metamorficas?
2413
Caja-3
Caja-4
2414
Caja-1
Caja-2
2412
2411
Flujo de detritos, clastos de lutitas

2410
Arenisca de granos de cuarzo principalmente de grano grueso a fino;

no presenta cementante calcreo gran contenido de arcilla entre los granos,
compactada pero deleznable, de granos subangulosos a subredondeados.
se observan laminaciones. Los clastos de lutitas llegan a medir hasta 10 cm.
se observan gradaciones de arenas gruesas-medias a arenas finas
Laminaciones
Asfalto o materia orgnica ?
Bioturbacin
Contactos ondulados.
Figura 6.10. Descripcin de Ncleo No. 1, 2410-2419 m, pozo Ogarrio 141576.
142
Lutita
Limolita
Muy fina
Fina
Media
Gruesa
Muy gruesa
2634
Grava
Arena
Profun Litologa
didad
CO3 CMT (%)
Tamao de grano y estructuras sedimentarias
Presencia de Hcs (%)
Comentarios
tapones
Caja -9
Caja No. 9
Arenisca de grano gruesomedio a fino, con clasto de
lutita flotando en la matriz
arenosa, el asfal to? presenta
menor orientacin que en la
parte inferior, clastos redondeados.
2635
Caja-2
Caja-3
Caja-4
Caja -5
Caja-6
Caja-7
Caja-8
Flujo de detritos, de lutitas

Arenisca de grano medio a fino,
se observa gradacin hacia la
parte superior y algunos clastos
de ms de 2mm diseminados,
se observan restos de Asfalto?,
que presentan orientacin .
2636
2637
Sin cortar
Lutita intercalada con

limolita-Arenisca M.F.
Contactos Ondulados.
2638
Sin cortar
2639
Sin cortar
2640
Sin cortar
Lutita con Bioturbacin y presencia de frag (debido al corte )

de Foraminiferos planctnicos.
Alternacia de limolitas-areniscas M.F. Con lutitas, la lutita

presenta bioturbacin en algunas partes, se observan
Laminaciones, los contactos son ondulados.
2641
2642
Flujo de detritos?
Caja-1
Sin cortar
2643
Laminaciones
Arenisca de granos de cuarzo principalmente

presenta cementante calcreo, se observa arcilla entre los granos
Lutita gris calcrea ( efervesce al contacto con el cido clorhidrico)
Asfalto o materia orgnica ?

Bioturbacin
Contactos ondulados.
Figura 6.11. Descripcin del Ncleo No. 2, 2634-2643 m, pozo Ogarrio 141576.
143
La determinacin de la densidad del aceite se efectu por medio del picnmetro y en el

densmetro de resonancia:
API = 36.3529
o =
0.8430 gr/cm3 (del picnmetro a T = 20C y patm)
o =
0.8046 gr/cm3 (del densmetro a T = 87C y p = 2280 psi)
La viscosidad del aceite se determin en el remetro y en el viscosmetro electromagntico; en el remetro se efectu a 80C y patm, por presentar gasificacin a 87C:
o = 2.5 cp (en remetro a p = 14.7 psi y T = 80C)
o = 2.027 cp (en viscosmetro a p = 2280 psi y T = 87C
Anlisis del Agua de Formacin.
A la muestra de agua de formacin se le efectu un anlisis Stiff, con el que se

obtuvo su caracterizacin determinando su composicin, densidad y pH; la Tabla 6.6
presenta los resultados del anlisis. En resumen se tiene:
w
= 1.1603 gr/cm3 (a 20C y patm)
pH
= 4.76 (a 20C y patm)
Salinidad total = 230,597.78 ppm
Anlisis del Agua de Inyeccin.
Al igual que el agua de formacin, al agua de inyeccin se le efectu un anlisis

Stiff, el cual se presenta en la Tabla 6.7; tambin se le determin la densidad del agua
de inyeccin en el densmetro de resonancia y la viscosidad del agua de inyeccin en el
144
Tabla 6.6. Anlisis Fsico, Qumico y Bateriolgico del Agua de Formacin, campo Ogarrio.
PROPIEDADES FSICAS
TEMPERATURA......................
20.0
GASES EN SOLUCIN
DENSIDAD..............................
1.1603
pH...........................................
4.76
(mg/L)
g/cm @ 20.0 C
CONDUCTIVIDAD.................
@ 20.0 C
CIDO SULFHDRICO (H2S)...........................................................
S/cm, @ 20.0 C
BIXIDO DE CARBONO (CO2)........................................................

OXGENO DISUELTO (O2)..............................................................
TURBIDEZ.............................
FTU
COLOR....................................
28
PtCo
OLOR....................................
PROPIEDADES QUMICAS
CATIONES:
(mg/L)
(meq/L)
ANIONES:
56,533.44
2,459.152
CLORUROS (Cl ).................................
0.00
0.000
SULFATOS (SO4 )..................
++
26,000.00
1,297.405
CARBONATOS (CO3 )........................
SODIO (Na )...........................

POTASIO (K ).....................
CALCIO (Ca )........................
++
MAGNESIO (Mg ).................

++
HIERRO (Fe )........................

++
MANGANESO (Mn ).............

++
BARIO (Ba )..........................

++
(HCO3 )..........
(mg/L)
(meq/L)
144,000.00
4,061.716
25.00
0.521
0.00
0.000
3,768.05
309.974
268.40
4.399
2.89
0.103
HIDRXIDOS (OH )................................
0.00
0.000
0.00
0.000
NITRITOS
(NO2 ).................................
0.00
0.000
0.00
0.000
NITRATOS (NO3 )...................................
0.00
0.000
-3
(P04 ).......................
ESTRONCIO (Sr )..............
0.00
0.000
TOTAL:
86,304.38
4,066.635
BICARBONATOS
FOSFATOS
TOTAL:
0.00
0.000
144,293.40
4,066.635
SLIDOS DISUELTOS Y EN SUSPENSIN

(mg/L)
(mg/L)
DUREZA TOTAL como CaCO3......................................................
80,500.00
230,597.78
DUREZA DE CALCIO como CaCO3...............................................
65,000.00
DUREZA DE MAGNESIO como CaCO3..........................................
15,500.00
SLIDOS TOTALES ...................................................
230,597.78
SLIDOS DISUELTOS TOTALES (SDT)........................

SLIDOS EN SUSPENSIN (SST)..............................
GRASAS Y ACEITES......................................................
ALCALINIDAD A LA "F" como CaCO3...........................................
0.00
SILICE SOLUBLE (Si02)..............................................
ALCALINIDAD A LA "M" como CaCO3..........................................
220.00
XIDO FERRICO (Fe2O3).............................................
SALINIDAD como NaCl ..................................................................
237,374.78
ACIDEZ como CaCO3.....................................................
INDICE DE ESTABILIDAD........................................................
0.30834
TENDENCIA ......................................................................................
INCRUSTANTE
PROPIEDADES BACTERIOLGICAS
(Colonia/mL)
(Colonia/mL)
BACTERIAS MESOFLICAS AEROBIAS........................
BACTERIAS ANAEROBIAS TOTALES...........................................
BACTERIAS SULFATO REDUCTORAS.........................
DIAGRAMA DE STIFF & DAVIS

meq /L
N a+
Cl-
C a ++
H CO3 -
M g++
SO4 --
Fe +++
10,000
145
CO3 -3,000
1,000
300
100
30
10
10
30
100
300
1,000
3,000
10,000
Tabla 6.7. Anlisis Fsico, Qumico y Bateriolgico del Agua de Inyeccin, campo Ogarrio.
PROPIEDADES FSICAS
TEMPERATURA......................
20.0
GASES EN SOLUCIN
DENSIDAD..............................
1.0055
pH...........................................
8.23
(mg/L)
g/cm @ 20.0 C
CONDUCTIVIDAD.................
TURBIDEZ.............................
10
FTU
COLOR....................................
51
PtCo
@ 20.0 C
CIDO SULFHDRICO (H2S)...........................................................
S/cm, @ 20.0 C
BIXIDO DE CARBONO (CO2)........................................................

OXGENO DISUELTO (O2)..............................................................
OLOR....................................
PROPIEDADES QUMICAS
CATIONES:
+
SODIO (Na )...........................
(mg/L)
(meq/L)
ANIONES:
2,898.26
126.072
CLORUROS (Cl ).................................
=
(SO4 )..................
(mg/L)
(meq/L)
4,400.00
124.108
25.00
0.521
67.20
2.240
0.00
0.000
SULFATOS
++
84.00
4.192
CARBONATOS (CO3 )........................
29.17
2.400
BICARBONATOS
(HCO3 )..........
353.80
5.798
0.10
0.004
HIDRXIDOS (OH )................................
0.00
0.000
0.00
0.000
NITRITOS
(NO2 ).................................
0.00
0.000
0.00
0.000
NITRATOS (NO3 )...................................
0.00
0.000
-3
(P04 ).......................
POTASIO (K ).....................
CALCIO (Ca )........................
++
MAGNESIO (Mg ).................

++
HIERRO (Fe )........................

++
MANGANESO (Mn ).............

++
BARIO (Ba )..........................

++
ESTRONCIO (Sr )..............
0.00
0.000
TOTAL:
3,011.53
132.666
FOSFATOS
TOTAL:
0.00
0.000
4,846.00
132.667
SLIDOS DISUELTOS Y EN SUSPENSIN

(mg/L)
(mg/L)
DUREZA TOTAL como CaCO3......................................................
330.00
7,857.53
DUREZA DE CALCIO como CaCO3...............................................
210.00
DUREZA DE MAGNESIO como CaCO3..........................................
120.00
SLIDOS TOTALES ...................................................
7,857.53
SLIDOS DISUELTOS TOTALES (SDT)........................

SLIDOS EN SUSPENSIN (SST)..............................
GRASAS Y ACEITES......................................................
ALCALINIDAD A LA "F" como CaCO3...........................................
56.00
SILICE SOLUBLE (Si02)..............................................
ALCALINIDAD A LA "M" como CaCO3..........................................
402.00
XIDO FERRICO (Fe2O3).............................................
SALINIDAD como NaCl ..................................................................
7,253.12
ACIDEZ como CaCO3.....................................................
INDICE DE ESTABILIDAD........................................................
0.18489
TENDENCIA ......................................................................................
INCRUSTANTE
PROPIEDADES BACTERIOLGICAS
(Colonia/mL)
(Colonia/mL)
BACTERIAS MESOFLICAS AEROBIAS........................
BACTERIAS ANAEROBIAS TOTALES...........................................
BACTERIAS SULFATO REDUCTORAS.........................
DIAGRAMA DE STIFF & DAVIS

meq /L
N a+
Cl-
C a ++
H CO3 -
M g++
SO4 --
Fe +++
10,000
CO3 -3,000
1,000
300
100
30
10
10
30
100
300
1,000
3,000
10,000
146
viscosmetro electromagntico; stas mediciones se hicieron a condiciones de

yacimiento. En resumen se tiene:
w
= 1.0055 gr/cm3 (a 20C y patm)
= 0.9771 gr/cm3 (del densmetro a Ty = 87C y py= 2280 psi)
= 0.273 cp (del viscosmetro a Ty = 87C y py= 2280 psi)
pH
= 8.23 (a 20C y patm)
Salinidad total = 7,857.53 ppm
VI.3.2. Determinacin del Nmero cido.
Una de las ventajas del proceso de recuperacin Mejorada por ASP, es la

generacin de surfactantes in-situ, a travs de la interaccin del lcali con ciertos
compuestos cidos del aceite, el cual puede estimarse a travs del Nmero cido del
aceite (NA). Esta determinacin se efectu a la muestra de aceite del pozo Ogarrio
1415, mediante el mtodo Potenciomtrico de Titracin, bajo la norma internacional
ASTM D-664.
NA = 0.15 mg KOH/g de aceite

Como la magnitud el Nmero cido para este crudo est muy por debajo del
lmite de 0.5 mg de KOH / g de aceite, es un indicativo de que el aceite no contiene
suficientes cidos orgnicos para la generacin de cantidades importantes de
surfactantes in situ, quedando su principal rol como agente de sacrificio para disminuir
la adsorcin de los surfactantes en la superficie de la roca.
147
VI.3.3. Caracterizacin de Ncleos del Yacimiento.
La caracterizacin de los Ncleos del yacimiento considerados para este trabajo

y que se presenta en esta seccin, no se realiz durante el trabajo de laboratorio
desarrollado, se tom de los informes de laboratorio existentes (Agat 200677). Como ya
se mencion, los ncleos utilizados en este estudio fueron los del pozo Ogarrio 1415; el
Ncleo 1 cortado en el intervalo 2410-2419 m, que corresponde a la arena E-9B y el
Ncleo 2 cortado en el intervalo 2634-2643 m, perteneciente a la arena E-7A
La porosidad y permeabilidad de los Ncleos 1 y 2 del pozo Ogarrio 1415 que se

presentan en la Tabla 6.8, son las reportadas en el anlisis petrofsico77 y fueron
determinadas con una presin de sobrecarga de 147.94 kg/cm2. Para el Ncleo No. 1
se tiene una permeabilidad y porosidad promedio de 157.04 md y 21.96%,
respectivamente, mientras que el Ncleo No. 2 presenta valores promedio de 65.98 md
y 19.39 %; para referencia se tienen los valores promedios del campo que son 201 md y
22% (Figuras 6.7 y 6.8 de este captulo). Puede observarse que los parmetros del
Ncleo 1 se aproximan ms a los promedios del campo que el Ncleo 2. Es importante
resaltar la diferencia en las condiciones de medicin de porosidad y permeabilidad del
resto de los ncleos del campo Ogarrio, que en su mayora son anlisis de laboratorio
que no consideraron el efecto de sobrecarga, como lo hacen las mediciones de los
ncleos de pozo Ogarrio 1415, por lo que es factible esperar que los valores promedio
del campo estn un poco sobreestimados.
El informe petrofsico77 existente reporta la determinacin de la presin capilar
agua-aceite por centrifuga para nueve muestras del Ncleo 2 del pozo Ogarrio 1415; de
estas pruebas se obtuvieron las saturaciones de agua irreducible y de aceite residual
que se resumen en la Tabla 6.9. La saturacin de agua irreducible vara entre 33.09% y
56.71% y la saturacin de aceite residual entre 8.18% y 16.80%. El comportamiento de
las presiones capilares, para los procesos de drene e imbibicin se presenta en la
Figura 6.12. Las condiciones de medicin fueron: T = 80C, salinidad = 221000 ppm,
densidad del aceite a 18C = 0.8239 gr/cc.
148
Tabla 6.8. Anlisis petrofsico bsico de los Ncleos No. 1 y No.2 del pozo Ogarrio 1415 a presin
de sobre carga de 147.94 kg/cm2.
N UC L EO N o . 1
Densidad
Profundidad de Grano Porosidad Permeabilidad
(m)
(g/cc)
(%)
(mD)
Muestra
SP001
2410.4
2.6033
21.31
91.04
SP002
2410.5
2.5758
18.09
10.44
SP004
2411.0
2.6102
23.04
169.51
SP005
2411.2
2.6170
22.54
172.16
SP006
2411.2
2.6175
23.75
200.53
SP007
2411.3
2.6183
23.64
336.13
SP009
2411.8
2.6471
17.75
71.17
SP010
2413.3
2.6215
24.33
199.01
SP011
2413.4
2.6337
25.19
357.46
SP015
2413.7
2.6106
24.00
175.22
SP016
2413.7
2.6108
23.32
92.71
SP017
2413.8
2.6142
23.04
156.51
SP018
2413.8
2.6216
22.59
106.35
SP019
2413.9
2.6335
22.31
155.22
SP020
2414.0
2.6187
21.59
208.31
SP021
2414.0
2.6296
22.27
200.21
SP022
2414.1
2.6271
22.46
225.44
SP023
2414.1
2.6259
22.56
258.77
SP025
2416.7
2.5929
19.72
37.45
SP026
2416.8
2.6385
20.42
18.04
SP027
2416.8
2.6469
21.13
19.91
SP028
2416.9
2.6330
21.60
34.57
SP033
2417.2
2.6349
25.50
329.31
SP034
2418.6
2.6448
23.50
245.48
SP035
2418.7
2.6262
23.90
245.93
SP036
2418.9
2.6405
24.60
325.97
SP037
2418.9
2.6209
18.27
25.81
SP038
2418.9
2.7268
14.23
3.88
SP039
2419.0
2.5763
19.06
5.00
SP040
2419.1
2.6175
23.18
233.60
2.5758
14.23
3.88
Valor mnimo:
Valor mximo:
2.7268
25.50
357.46
Promedio:
2.6245
21.96
157.04
Muestra
SP001
SP002
SP003
SP004
SP005
SP007
SP008
SP010
SP011
SP012
SP013
SP014
SP015
SP016
SP017
SP018
SP019
SP020
SP023
SP024
SP025
SP028
SP029
SP030
SP031
SP032
SP033
N UC L EO N o . 2
Densidad
Profundidad de Grano Porosidad Permeabilidad
(m)
(g/cc)
(%)
(mD)
2634.3
2.6270
21.58
88.76
2634.3
2.6279
20.53
77.28
2634.4
2.6380
21.49
94.35
2634.5
2.6349
20.76
81.72
2634.6
2.6422
22.00
111.07
2634.7
2.6247
20.32
117.36
2634.7
2.6346
19.08
100.20
2634.8
2.6382
18.54
108.22
2635.0
2.6889
3.38
1.71
2635.2
2.6424
18.96
27.09
2635.3
2.6432
19.74
44.20
2635.4
2.6475
19.57
27.37
2635.4
2.6418
21.35
68.70
2635.5
2.6343
20.04
68.20
2635.6
2.6254
22.01
44.75
2635.6
2.6298
23.40
55.50
2635.7
2.6431
23.11
64.59
2635.7
2.6336
22.00
89.98
2635.9
2.6435
19.02
36.02
2636.0
2.6356
22.85
75.06
2636.1
2.6355
23.23
110.42
2636.3
2.6427
21.15
85.15
2636.4
2.6610
19.82
122.54
2641.6
2.6179
16.28
11.57
2641.7
2.6237
16.63
5.78
2641.9
2.6441
16.40
60.37
2641.9
2.6549
10.39
3.42
Valor mnimo:
Valor mximo:
Promedio:
2.6179
2.6889
2.6391
3.38
23.40
19.39
1.71
122.54
65.98
Tabla 6.9. Saturacin de agua irreducible y saturacin de aceite residual, determinadas a partir de
mediciones de presin capilar, sistema agua-aceite, T = 80C, salinidad = 221000 ppm,
densidad del aceite a 18C = 0.829 gr/cc, Ncleo No. 2, Pozo Ogarrio 1415.
DRENE
Muestra
SP003
SP007
SP014
SP017
SP019
SP022
SP023
SP027
SP031
149
Porosidad
Permeabilidad
Swi
Sor
(%)
(mD)
(Fraccin)
(Fraccin)
21.49
20.32
19.57
22.01
23.11
20.54
19.02
22.51
16.63
94.35
117.36
27.37
44.75
64.59
53.97
36.02
125.83
5.78
0.4125
0.3309
0.5671
0.4732
0.4100
0.3882
0.4446
0.3647
0.5019
0.0979
0.0818
0.1048
0.0965
0.1215
0.1680
0.1031
0.0882
0.1349
IMBIBICION
Presion Capilar al Presion Capilar al

Punto Final,kg/cm2 Punto Final,kg/cm2
4.5846
4.4755
4.5551
4.5724
4.6560
4.6224
4.6611
4.5785
4.5816
-8.9919
-8.7318
-8.8980
-8.9378
-9.1469
-9.0775
-9.1652
-8.9664
-8.9643
6
SP003, Oga-1415, N-2, 2634.43m
PROCESO DE DRENE
4
SP007, Oga-1415, N-2, 2634.67m
2
Presin Capilar (kg/cm2)
SP014, Oga-1415, N2, 2635.35m
SP017, Oga-1415, N-2,2635.56m
-2
SP019, Oga-1415, N-2, 2635.66m
SP022, Oga-1415, N-2, 2635.66m
-4
SP023, Oga-1415, N-2, 2635.93m

-6
SP027, Oga-1415, N-2, 2636.15m
-8
SP031, Oga-1415, N-2, 2641.7m
PROCESO DE IMBIBICIN
-10
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
Sw (fraccin)
Figura 6.12. Comportamiento de la presin capilar agua-aceite en el Ncleo No. 2,

pozo Ogarrio 1415
La determinacin de la mojabilidad de la roca del yacimiento tambin se report

en el informe petrofsico77; se realiz en nueve muestras del Ncleo No.2 del pozo
Ogarrio 1415. Para stas mediciones se calcularon los ndices de mojabilidad de AmottHarvey (IAH) y el de USBM (IUSBM), los cuales se resumen en la Tabla 6.10.
Tabla 6.10. Indices de mojabilidad de la roca del yacimiento, Ncleo No. 2, pozo Ogarrio 1415.
Muestra
Porosidad
(%)
Permeabilidad
(mD)
Sor
(Fraccin)
Swi
(Fraccin)
IAH
IUSBM
SP001
SP005
SP008
SP013
SP016
SP018
SP021
SP026
SP030
21.58
22.00
19.08
19.74
20.04
23.40
21.64
23.50
16.28
88.76
111.07
100.20
44.20
68.20
55.50
68.65
102.70
11.57
0.1041
0.1030
0.1150
0.1244
0.1176
0.1137
0.1117
0.1004
0.1243
0.4357
0.4315
0.4463
0.4410
0.4445
0.4655
0.4413
0.3667
0.4852
0.11
0.10
0.13
0.13
0.14
0.14
0.12
0.13
0.21
0.22
0.42
0.40
-0.26
0.11
-0.06
0.15
0.10
0.17
150
De la Tabla 6.10 y considerando lo visto en el Captulo III, se puede concluir que

en general las muestras del yacimiento son ligeramente mojables al agua, y para los
casos de las muestras SP013 y SP018 la preferencia de la roca es ser ligeramente
mojada por aceite, pudiendo ser clasificados como de mojabilidad intermedia.
Se determin la mineraloga a seis muestras de los Ncleos No. 1 y 2 del pozo

Ogarrio 1415; sta mineraloga se presenta en la Tabla 6.11. Del anlisis mineralgico
se puede concluir que el Ncleo No. 1 presenta una arcillosidad (de 14 a 33%) mayor
que el Ncleo No. 2 (de 13 a 21%) y las arcillas presentes son la illita (de 2 a 9%),
caolinita (de 6 a 14%), montmorillonita o esmectita (de 0 a 10%) y la clorita (de 0 a 8%),
por lo cual, puede decirse que presentan tendencia al hinchamiento cuando estn en
contacto con un agua que no tiene la composicin qumica adecuada.
Tabla 6.11. Anlisis mineralgico de los Ncleos 1 y 2 del pozo Ogarrio 1415.
No. 1
No. 2
2410-2419.3
E-9B
SP001
SP010
SP039
2410.4
2413.32
2419.01
SP001
2634.32
2634-2643
E-7A
SP028
2636.27
SP033
2641.91
Ncleo
Profundidad
Arena
Muestra
Profundidad
Mineralogia (%)
Cuarzo
39.00
46.00
32.00
57.00
45.00
52.00
Plagioclasa
18.00
23.00
19.00
17.00
15.00
17.00
Feldespato potsico
13.00
12.00
11.00
11.00
9.00
13.00
Calcita
2.00
4.00
2.00
1.00
5.00
2.00
Dolomita
3.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
Muscovita
3.00
3.00
2.00
0.00
2.00
2.00
Pirita
0.00
0.00
0.00
0.00
2.00
1.00
Siderita
2.00
0.00
1.00
0.00
0.00
0.00
Total arcillas
20.00
14.00
33.00
15.00
21.00
13.00
Minerales Arcillosos (%)

Illita
Caolinita
Montmorillonita (esmectita)
Vermeculita
Clorita
151
2.00
14.00
4.00
2.00
7.00
3.00
9.00
6.00
10.00
1.00
11.00
5.00
9.00
1.00
8.00
2.00
8.00
3.00
7.00
4.00
VI.3.4. Determinaciones Reolgicas de Soluciones Polimricas con el Agua de

Inyeccin y Agua de Formacin.
Para evaluar la factibilidad de utilizar soluciones polimricas, se realizaron

mediciones reolgicas que consistieron en determinar la viscosidad aparente de la
solucin en funcin de la velocidad de corte variable, para lo cual se utiliz un remetro
Anton Paar modelo Physica MCR 301, con una geometra de cilindros concntricos en
el cual, la separacin entre el cilindro que contiene la muestra y el cilindro cnico central
debe ser suficientemente grande en comparacin con las molculas del fluido al cual se
le medir la viscosidad. La Figura 6.13 muestra el aparato utilizado.
Se evaluaron tres tipos de polmeros sintticos a una sola concentracin de

10000 ppm; se eligi esta concentracin por no ser muy alta y por que est dentro de
las concentraciones utilizadas en los proyectos de inyeccin ASP (ver Tabla 5.7 del
Captulo V). En el aspecto econmico se desea que la concentracin a utilizar sea la
mnima, debido a los costos del polmero. Los polmeros evaluados fueron un catinico,
un no-inico y un aninico; en la Tabla 6.12 se presenta las caractersticas generales de
dichos polmeros.
Figura 6.13. Remetro Anton Paar modelo Physica MCR 301, mostrando la geometra que se utiliz
para las pruebas reolgicas de las soluciones polimricas.
152
Tabla 6.12. Caractersticas generales de los polmeros evaluados.

Polmero
Carcter
inico
Peso Molecular
(106 g/mol)
P9
Catinico
(3% de
cationicidad)
7 - 10
Copolmero de acrilamida 2N-acriloxi-2-etil-N-trimetilcloruro de amonio
P14
No-inico
2.5 4
Poliacrilamida (homopolmero
de acrilamida)
P18
Aninico
(5% de
anionicidad)
0.5
Estructura qumica
Monmero
Polmero de acrilamida
acrilato de sodio
(poliacrilamida parcialmente
hidrolizada).
Se evalu el comportamiento de los polmeros con el agua de inyeccin, y para

evaluar el comportamiento de la solucin polimrica al entrar en contacto con el agua
de formacin al inyectarse en el yacimiento, se efectuaron determinaciones reolgicas
considerando soluciones con mezclas de 50% agua de inyeccin 50% agua de
formacin y 100% de agua de formacin. La preparacin y agitacin de las soluciones
polimricas se realiz a temperatura ambiente, adicionndose la cantidad necesaria de
polmero en polvo (1000 ppm) mientras se mantena la agitacin del agua de inyeccin
o bien de la mezcla de agua de inyeccin agua de formacin; la agitacin despus de
la adicin del polmero se mantuvo durante un periodo de 24 horas y posteriormente se
efectuaron las mediciones a una temperatura de T = 87C y variando la velocidad de
corte de 0.05 a 20 s-1.
153
Las Figuras 6.14, 6.15 y 6.16 presentan el comportamiento reolgico de los tres
polmeros
evaluados;
de
stas
Figuras
es
importante
mencionar
que
las
determinaciones realizadas a velocidades de corte menores a 1.0 seg-1 no mostraron un

comportamiento confiable, ya que como se ha reportado en la literatura (Figura 6.17,
tomada de Lake5), en el rango de bajas velocidades de corte las soluciones polimricas
presentan un comportamiento Newtoniano con viscosidad aparente constante, lo cual
difiere con los valores medidos en el laboratorio; por lo anterior, en la siguiente
discusin de los resultados slo se consideran las mediciones realizadas a velocidades
de corte mayores a 1.0 seg-1.
La Figura 6.14 presenta el comportamiento reolgico del polmero catinico P9,

M = 7 - 10 x 106 g/mol, del cual se puede concluir que con el agua de inyeccin se
puede alcanzar una viscosidad aparente de 1.8 cp; as tambin se puede observar que
la presencia del agua de formacin no afecta su desempeo, ya que mantiene una
viscosidad aparente de 1.8 cp y en el mejor de los casos se incrementa hasta 2 cp.
En la Figura 6.15 se muestra el comportamiento reolgico del polmero no-inico

P14, M = 2.5 4 x 106 g/mol, del cual se puede concluir que con el agua de inyeccin
no tiene un buen comportamiento ya que no logra incrementar la viscosidad aparente
por arriba de 1.0 cp, sin embargo, su desempeo es mejorado con la presencia del
agua de formacin, incrementando la viscosidad aparente hasta 1.3 cp.
Para el polmero aninico P18, M = 0.5 x 106 g/mol, la Figura 6.16 muestra su
comportamiento reolgico; para este polmero se concluye que tiene un buen
desempeo con el agua de inyeccin alcanzando una viscosidad aparente del orden de
2.9 cp, sin embargo, es fuertemente afectado por la presencia de agua de formacin,
disminuyendo la viscosidad aparente hasta por debajo de 1 cp.
Los resultados respecto al comportamiento de la viscosidad aparente de las

soluciones polimricas analizadas, se resumen en la Tabla 6.13.
154
10
cP
Inyeccin-P9 1; P9 (0.1%w), 0.05-20 s-1,
06/08/2008; CC27-SN12781; d=0 mm
10
Viscosity
Formacin-P9 2; P9 (0.1%w), 0.05-20 s-1,

07/08/2008; CC27-SN12781; d=0 mm
10
Inyeccin-Formacin-P9; P9 (0.1%w), 0.05-20 s-1,
07/08/2008; CC27-SN12781; d=0 mm
10
Viscosity
Viscosity
0
-2
10
-1
10
10
10
1/s
10
Shear Rate
Figura 6.14. Comportamiento reolgico del polmero P9 (catinico, M = 7 10 x 106 g/mol),
concentracin de 1000 ppm en 100% agua de inyeccin, 100% agua de formacin
y mezcla de 50% agua de inyeccin 50%agua de formacin; 1000 ppm, T = 87C.
Muestras del campo Ogarrio.
10
Inyeccin-P14 1; P14 (0.1% w), 0.05-20 s-1,
cP
06/08/2008; CC27-SN12781; d=0 mm
Viscosity
Formacin-P14 2; P14 (0.1% w), 0.05-20 s-1,
07/08/2008; CC27-SN12781; d=0 mm
10
Viscosity
inyeccin-Formacin-P14 1; P14 (0.1%w), 0.05-20 s-1,

07/08/2008; CC27-SN12781; d=0 mm
10
Viscosity
-1
-2
10
-1
10
10
10
1/s
10
Shear Rate
Figura 6.15. Comportamiento reolgico del polmero P14 (no-inico, M = 2.5 4 x 106 g/mol),
concentracin de 1000 ppm en 100% agua de inyeccin, 100% agua de formacin y
mezcla de 50% agua de inyeccin 50%agua de formacin, T = 87C. Muestras del
campo Ogarrio.
155
10
cP
Inyeccin-P18 1; P18 (0.1%w), 0.05-20 s-1,
06/08/2008; CC27-SN12781; d=0 mm
10
Viscosity
Formacin-P18 3; P18 (0.1%w), 0.05-20 s-1,

07/08/2008; CC27-SN12781; d=0 mm
10
Viscosity
inyeccin-Formacin-P18 2; P18 (0.1% w), 0.05-20 s-1,
07/08/2008; CC27-SN12781; d=0 mm
10
Viscosity
-1
10
-2
10
-1
10
10
1/s
10
Shear Rate
Figura 6.16. Comportamiento reolgico del polmero P18 (aninico, M = 0.5 x 106 g/mol),
concentracin de 1000 ppm en 100% agua de inyeccin, 100% agua de formacin
y mezcla de 50% agua de inyeccin 50%agua de formacin, T = 87C. Muestras
del campo Ogarrio.
1000
Viscosidad Aparente (mPa-s)
3
O 2000Og/m
100
O
O
10
O
O
1
0.01
O
O
O
O
O
O
0.1
1500
O
O
g/m3
1000 g/m3
800 g/m3
600 g/m3
400 g/m3
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
200 g/m3
1.0
Velocidad de Corte (s-1)
10.0
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
100.0
Figura 6.17. Viscosidad aparente de una solucin polimrica contra velocidad de corte y
concentracin de polmero (segn Tsaur, 1978, Lake5).
156
Tabla 6.13. Conclusiones generales del comportamiento reolgico de los polmeros evaluados.
Polmero
Carcter inico
Peso Molecular
106 g/mol
w (cp)
Mezcla
@ SR = 0.05 s-1
@ SR = 20 s-1
P9
Catinico
7 - 10
100% AI
50% AI + 50% AF
100% AF
160
9.5
3
1.8
1.9
2.1
P14
No-inico
2.5 - 4
100% AI
50% AI + 50% AF
100% AF
10
9.8
9.5
0.9
1.1
1.3
P18
Aninico
0.5
100% AI
50% AI + 50% AF
100% AF
8
42
4.9
2.9
0.85
0.89
AI : Agua de Inyeccin.
AF: Agua de Formacin.
VI.3.5. Determinacin de Isotermas de Adsorcin de Surfactantes.
De los agentes qumicos utilizados en la Recuperacin Mejorada por ASP, los

surfactantes son los de mayor costo, por lo que es muy importante en el diseo de un
proceso de este tipo, elegir la menor concentracin posible de surfactante. Como se
discuti en los captulos anteriores, la concentracin del surfactante y en general de los
agentes qumicos depende de las interacciones roca-fluidos; una de estas interacciones
es su adsorcin en el medio poroso, la cual se determin para el caso de algunas
formaciones del campo Ogarrio.
Para la determinacin de las isotermas de adsorcin, se tom una muestra de +/1 kg de arena suelta del Ncleo No. 1 del pozo Ogarrio 1415, la cual debido a su estado
fsico mostrado en la Figura 6.10, slo se puede ubicar por el nmero de la caja, que
para el caso es la caja 7, que corresponde al metro 2416. El procedimiento requiere
efectuar las determinaciones en arena de tamao de malla 50 y 60, por lo que la
muestra original de arena fue pasada a travs de cedazos; para conseguir una cierta
cantidad razonable de la arena clasificada, se procedi a moler el grano grueso en
morteros.
157
Se evaluaron dos surfactantes catinicos que fueron el MOJ-4 (bromuro de

dodeciltrimetilamonio) y MOJ-5 (bromuro de tetradodeciltrimetilamonio). Las soluciones
fueron preparadas con agua de inyeccin de Ogarrio y surfactante lquido, agitados
manualmente.
El procedimiento experimental fue el siguiente:
1.-
Lavado del mineral. Las muestras de arena malla 50 y 60 fueron colocadas

dentro de dedales para permitir su lavado en un aparato soxhlet, que contena
una mezcla ternaria de solventes recomendada por el Instituto Francs del
Petrleo (IFP), que consisti de 78% vol. de tolueno + 7% vol. de etylen diamina
+ 15% vol. de metil12 pyrrolidona;.el tiempo de lavado fue de 24 horas. Aqu es
importante resaltar lo crtico de esta etapa, debido a lo sensible que es este tipo
de determinacin a la suciedad que pudiera contener el mineral como
consecuencia de una mala limpieza, o bien la contaminacin durante el secado
(compartir el horno de vaci con otras muestras); para las determinaciones de
Ogarrio, fue necesario repetir las mediciones hasta en tres ocasiones, utilizando
para el lavado, tolueno y mezcla de 60% cloroformo + 40% metanol, hasta que
finalmente se utiliz la mezcla recomendada por el IFP.
2.-
Secado de las muestras. Al retirar las muestras del aparato soxhlet, se procedi
a secarlas por un periodo de 24 horas en un horno al vaco.
3.-
Preparacin de las muestras. Con ayuda de una balanza analtica, se prepararon

del orden de 14 muestras en bieles pequeos, conteniendo cada uno +/- 0.5 g de
mineral de una sola malla; a cada uno de los bieles con mineral se le agregaron
4 ml de solucin de agua de inyeccin de Ogarrio con surfactante a diferentes
concentraciones (de 0.002 a 3 %wt). La Figura 6.18 ilustra el procedimiento de
preparacin de las muestra.
158
Figura 6.18. Preparacin de las muestras requeridas para la determinacin de la isoterma de

adsorcin de surfactante para el mineral del Ncleo No. 1, pozo Ogarrio 1415.
4.-
Agitacin de las muestras. Como parte del procedimiento las muestras se dejan
por un tiempo de 24 horas en agitacin continua a 20 rpm, en el aparato que se
muestra en la Figura 6.19.
5.-
Medicin de la longitud de onda. La concentracin final de surfactante en la

solucin, se determina indirectamente a partir de la longitud de onda medida en
el Espectrofotmetro UV mostrado en la Figura 6.20; en este aparato se analizan
una a una las muestras obtenidas de los bieles despus de las 24 horas de
agitacin, obtenindose un espectro de longitud de onda para cada una de las
concentraciones de surfactante analizadas.
El procedimiento experimental anterior se realiz a condiciones de laboratorio

(presin y temperatura ambiental), excepto el lavado de mineral que se hace calentando
los solventes a su punto de ebullicin y secado del mismo, el cual se efecta en un
horno a presin de vaco.
159
Figura 6.19. Agitacin de las muestras por 24 horas para la determinacin de la isoterma de
adsorcin de surfactante para el mineral del Ncleo No. 1, pozo Ogarrio 1415.
Figura 6.20. Espectrofotmetro UV en donde se mide la longitud de onda de las muestras para la
determinacin de la isoterma de adsorcin de surfactante para el mineral del Ncleo
No. 1, pozo Ogarrio 1415.
160
Una vez concluido el procedimiento experimental anterior, la informacin

obtenida (masa de mineral, masa de solucin y longitud de onda) se procesa en una
hoja de clculo, obtenindose la concentracin final de surfactante en funcin de la
longitud de onda; con este resultado se hace un balance de masa en el que se obtiene
la masa de surfactante adsorbida por el mineral, expresada en mg de surfactante / g de
mineral. La Figura 6.21 presenta las isotermas obtenidas y la Tabla 6.14 los valores de
adsorcin de las isotermas mostradas (por limitaciones de tiempo y disponibilidad de
equipo slo se obtuvieron las isotermas de adsorcin del MOJ-4 y MOJ-5 con el mineral
malla 50 del Ncleo No. 1, pozo Ogarrio 1415).
80
MOJ4, mineral malla_50, N-1, Ogarrio-1415
Adsorcin de surfactante
(mg surfactante / g mineral)
70
MOJ5, mineral malla_50, N-1, Ogarrio-1415
60
50
40
30
20
10
0
0
5000
10000
15000
20000
25000
30000
35000
Concentracion inicial de surfactante (ppm)
Figura 6.21. Isotermas de adsorcin de surfactante, mineral malla 50 del Ncleo No. 1,
pozo Ogarrio 1415.
161
Tabla 6.14. Adsorcin de surfactante, mineral malla 50 del

Ncleo No. 1, pozo Ogarrio 1415.
Concentracin
(ppm)
(%wt)
100
500
800
1000
5000
8000
10000
15000
20000
25000
30000
Adsorcin (mg surf / g mineral)

MOJ-4
MOJ-5
0.01
0.05
0.08
0.1
0.5
0.8
1
1.5
2
2.5
3
0.09129
0.58047
1.3719
1.72442
10.67795
11.754
13.23869
15.15573
20.68741
23.59991
0.57218
1.21168
1.49134
1.97483
16.79814
26.05571
29.90098
34.82805
41.83403
58.04674
71.88352
VI.3.6. Determinacin de la Tensin Interfacial con Soluciones Alcalinas.
En todo proceso de Recuperacin Mejorada las interacciones fluido inyectado

fluido del yacimiento tienen un papel importante en el xito del mtodo. En el
desplazamiento por agentes qumicos (ASP), una propiedad importante resultado de la
interaccin antes mencionada, es la Tensin Interfacial agua-aceite alcanzada con la
aplicacin del lcali; la medicin de dicha Tensin Interfacial es bsica en el proceso
qumico, ya que a partir de sta puede determinarse si es factible inyectar el lcali como
agente reductor de tensin interfacial. Antes de presentar las tensiones interfaciales
medidas, se presenta una descripcin breve de los mtodos de medicin existentes,
incluyendo el mtodo utilizado en este trabajo.
Drelich y cols.78 hacen una recopilacin de la literatura tcnica referente a la
determinacin de la Tensin Interfacial, agrupando los mtodos existentes en los cinco
grupos siguientes:
i.-
Mtodos que usan microbalanza (Plato de Wilhelmy, tensimetro de aros).
ii.-
Medicin de presin capilar (presin mxima de burbuja, gota creciente).

162
iii.-
Anlisis de fuerzas capilares-gravitacionales (elevacin capilar, volumen de

gota).
iv.-
Gota distorsionada por gravedad (gota pendiente).
v.-
Gota distorsionada por fuerza (gota rotatoria, micropipeta).
En el trabajo tambin se presenta una tabla comparativa que sirve de gua para
seleccionar el mtodo de medicin; para el caso de sistemas lquido-lquido los mtodos
aplicables son: presin mxima de burbuja, gota pendiente y elevacin capilar, aunque
el ltimo de los mtodos presenta mucha dificultad experimental. En el trabajo de
laboratorio presente desarrollado en el IMP, se utiliz el mtodo de gota pendiente a
condiciones de yacimiento.
El mtodo de gota pendiente consiste en generar gotas a condiciones de p y T,

caracterizando la gota a condiciones de deformacin mxima y a condiciones de
equilibrio, mediante la medicin de dos longitudes caractersticas que son: (a) el
dimetro ecuatorial D y (b) el dimetro d ubicado a la distancia D a partir de la cima de
la gota; estas longitudes caractersticas se muestran en la Figura 6.22. La Tensin
Interfacial se determina con la ecuacin siguiente:
gD 2
=
.
H
(6.1)
El parmetro H depende del factor de forma S = d/D, y puede obtenerse de tablas o

bien, calcularse con la siguiente ecuacin emprica:
1 B4
= a + B3 S 3 B2 S 2 + B1 S B0 ,
H S
donde a, B1, B2, B3 y B4 son constantes empricas para un cierto rango de S.
B
163
(6.2)
Figura 6.22. Gota pendiente.
Preparacin de las soluciones alcalinas. Se decidi evaluar el hidrxido de

sodio (NaOH), debido a que el objetivo principal de esta medicin es determinar el nivel
de disminucin de la tensin interfacial que se puede lograr con el lcali; como se
estableci en los antecedentes del proceso ASP, de los diferentes tipos de lcali
utilizados en la industria, el hidrxido de sodio disminuye la tensin interfacial ms que
cualquiera de los otros lcalis.
Para establecer la isoterma de tensin interfacial y determinar un rango ptimo

de concentraciones, se prepararon cinco soluciones alcalinas a concentraciones de
0.05, 0.1, 0.5, 1.0 y 1.5 %wt de NaOH, de acuerdo a la formulacin presentada en la
Tabla 6.15. Tambin se determin la densidad y pH de las soluciones y se presentan en
la misma Tabla 6.15.
Medicin de la Tensin Interfacial. Para realizar la medicin se procede a

colocar las muestras en balas p-T que se colocan y conectan en el sistema de
medicin, el cual consiste de los elementos siguientes:
164
Tabla 6.15. Soluciones alcalinas evaluadas.

Concentracin de la
solucin alcalina
(%wt)
0
0.05
0.1
0.5
1
1.5
Formulacin
AI (Agua de inyeccin)
500ml de AI + 0.25g de NaOH
500ml de AI + 5g de NaOH
pH
Densidad*
(g/cm3)
8.23
12.76
13.33
14.24
14.42
14.60
0.977110
0.977649
0.978801
0.979846
0.984132
0.989508
* Medida a p = 2280 psi y T = 87C
1 Bala p-T conteniendo la solucin alcalina.

1 Bala p-T conteniendo el aceite de Ogarrio
1 Celda p-T con ventanas de cristales de cuarzo y capilar.
1 Bomba de compresin de lquido.
1 Celda contenedora de calor.
1 Resistencia elctrica.
1 Lmpara.
1 Cmara fotogrfica.
1 Computadora porttil.
Sensores de presin y temperatura.
Lneas y vlvulas de conexin.
La Figura 6.23 presenta un esquema que ilustra el sistema de medicin y sus

elementos; la Figura 6.24 presenta el sistema real. La medicin se realiz empleando el
procedimiento general siguiente:
1.-
Se prueba el sistema con presin para verificar que no existan fugas y en su

caso se procede a corregirlas.
2.-
Se conecta la resistencia elctrica para elevar la temperatura y se aisla el

sistema con la celda contenedora de calor.
165
RT
Bomba de vaco
6
6
RP
Intercambiador
de calor
Celda de
equilibrio
Bomba de compresin
de lquidos
Figura 6.23. Esquema del sistema para la medicin de la Tensin Interfacial.
Figura 6.24. Sistema para la medicin de la Tensin Interfacial.
166
3.-
Se espera a que el sistema alcance las condiciones de p y T de medicin,

regulando la presin con la bomba de compresin de lquido.
4.-
Una vez alcanzada las condiciones de p y T se procede a generar una gota con
el capilar y a tomar fotografas continuas, verificando que se obtenga una gota
con la deformacin mxima y a condiciones estabilizadas, como se muestra en la
Figura 6.25.
5.-
Se determinan las longitudes caractersticas y se calcula la Tensin Interfacial.
Las tensiones interfaciales medidas se presentan en la Tabla 6.16, y en la Figura

6.26 se presenta el comportamiento grfico. En la medicin con la solucin alcalina al
1.0 %wt de NaOH, se tuvo un problema con los sellos del sistema, lo cual no permiti
efectuar la medicin, por lo que no se presenta la Tensin Interfacial para dicha
solucin.
Figura 6.25. Serie fotogrfica de la gota pendiente del sistema Aceite de Ogarrio Agua de
Inyeccin de Ogarrio + 0.1 %wt de NaOH, para la determinacin de la Tensin
Interfacial.
167
Tabla 6.16. Tensin Interfacial medida en el sistema Aceite de Ogarrio Soluciones Alcalinas
a diferentes concentraciones de NaOH.
Concentracin de la
solucin alcalina
(%wt)
0
0.05
0.1
0.5
1.5
pH
Tensin Interfacial*
(dinas/cm)
8.23
12.76
13.33
14.24
14.60
16.242157
7.965461346
3.881407668
5.016130102
7.171800674
Formulacin
AI (Agua de inyeccin)
* Medida a p = 2280 psi y T = 87C
100.0
10.0
1.0
0.01
0.1
10
Figura 6.26. Comportamiento de la Tensin Interfacial para el sistema

Aceite de Ogarrio Soluciones Alcalinas a diferentes
concentraciones de NaOH.
168
VI.3.7. Pruebas de Desplazamiento.
Las pruebas de desplazamiento en ncleos de la formacin a pesar de las

condiciones controladas bajo las que se realizan, es uno de los procesos que mejor se
aproxima al comportamiento real que se tendra en el campo. Los objetivos principales
de estas pruebas son: (a) estudiar la inyectividad y el comportamiento reolgico de las
soluciones inyectadas, y (b) estudiar la recuperacin de aceite. Los estudios del
incremento en la recuperacin generalmente son evaluaciones terciarias que se
comparan con el comportamiento secundario (desplazamiento por inyeccin de agua);
la diferencia en el volumen de hidrocarburos recuperado sirve de base para la
evaluacin econmica del mtodo estudiado.
El estado fsico de los Ncleos 1 y 2 del pozo Ogarrio 1415, no permiti

recuperar tapones consolidados en los que se pudieran llevar a cabo pruebas de
desplazamiento, por lo que en este aspecto el estudio presente qued limitado a
recomendar dichas pruebas con base en el anlisis de los resultados obtenidos en las
pruebas previas (siguiente punto VI.4). Sin embargo, es importante mencionar que en
su momento (cuando el corte del ncleo era reciente), se efectuaron dos pruebas de
desplazamiento por inyeccin de agua, cada una en un grupo distinto de tapones del
Ncleo 2 del pozo Ogarrio 141577; la Tabla 6.17 y la Figura 6.27 presentan los
resultados principales de las pruebas descritas a continuacin.
Tabla 6.17. Resumen de la pruebas de desplazamiento por inyeccin de agua.
PROPIEDADES DE LAS MUESTRAS
Profundidad Porosidad Permeabilidad
Grupo Muestras Ncleo
(m)
(%)
(md)
3
SP001
SP005
SP026
SP002
SP015
SP020
AD: Agua dulce

AF: Agua de formacin
169
AGUA INYECTADA
Volumen Recuperacin
Inyectado
de aceite
Tipo
(VP)
(%)
Swi
(%)
Sor
(%)
ko @ Swi
(md)
kw @ Sw =
(1-Sor)
(md)
2
2634.32
2
2634.56
2
2636.10
Promedio armnico:
21.58
22.00
23.50
22.36
88.76
111.07
102.70
100.02
AD
1.28
79.16%
42.02
12.08
8.2570
1.3228
2
2634.38
2
2635.40
2
2635.71
Promedio armnico:
20.53
21.35
22.00
21.29
77.28
68.70
89.98
77.77
50% AD + 50% AF
1.68
82.76%
41.69
10.05
7.7668
1.2699
Inyeccin de Agua Dulce en el grupo 3. Del Ncleo 2 del pozo Ogarrio 1415 se
seleccionaron las muestras SP001, SP005 y SP026 para formar el grupo 3, en el que se
efectu el desplazamiento por inyeccin de agua dulce. Para este grupo el promedio
armnico de la porosidad es de 22.36 % y el promedio armnico de la permeabilidad es
de 100.02 md. Del desplazamiento se obtuvo una saturacin del aceite residual (Sor) de
12.08% y una recuperacin final de 79.16 % a 1.28 VP de agua inyectada. La
permeabilidad efectiva al aceite a la saturacin de agua correspondiente a la irreducible
(Swi) es de ko = 8.2570 mD y la permeabilidad efectiva al agua a la saturacin de agua
igual a (1- Sor) es de kw = 1.3228 mD.
5.00
Grupo 3: Iny. AD en Ncleo 2, Ogarrio 1415
Grupo 4: Iny. AD + AF en Ncleo 2, Ogarrio 1415
Recuperacin de aceite (fraccin)
0.90
4.50
0.80
4.00
0.70
3.50
0.60
3.00
0.50
2.50
0.40
2.00
0.30
1.50
0.20
1.00
0.10
0.50
0.00
0.00
0.50
1.00
1.50
Presin diferencial (kg/cm 2)
1.00
0.00
2.00
Agua Inyectada (VP)
Figura 6.27. Comportamiento de las pruebas de desplazamiento por inyeccin de agua.
170
Inyeccin de 50 % Agua Dulce y 50 % Agua de Formacin en el grupo 4. Se

seleccionaron otras tres muestras del Ncleo 2 del pozo Ogarrio-1415 para formar el
grupo 4 (SP002, SP015 y SP020), en el que se efectu un desplazamiento por
inyeccin de un mezcla de 50 % agua dulce y 50 % de agua de formacin. El arreglo
del grupo 4 present un promedio armnico de la porosidad de 21.29 % y un promedio
armnico de la permeabilidad de 77.77 md. Con el desplazamiento se obtuvo una Sor =
10.05 % y una recuperacin final de 82.76 % con 1.68 VP de agua inyectada. Se midi
ko = 7.7668 md a la Swi y kw = 1.2699 md a Sw = 1 - Sor.
Las condiciones del yacimiento y los parmetros de los fluidos fueron las
siguientes:
Presin de sobrecarga:
502.14 kg/cm2
Presin de yacimiento:
251.6 kg/cm2
Temperatura de yacimiento:
84.5C
Salinidad de la salmuera simulada de formacin (NaCl):
221000 ppm
Densidad de la salmuera:
1.1421 gr/cm3 @ 80C
Viscosidad de la salmuera:
0.6396 cp @ 80C
Densidad del aceite:
0.8075 gr/cm3 @ 80C
Viscosidad del aceite:
1.8455 cp @ 80C
VI.4. Factibilidad de Inyeccin ASP.
Antes de decidir si es o no conveniente desviar recursos econmicos para

estudiar a detalle la implantacin de un mecanismo de Recuperacin Mejorada en un
campo petrolero, es conveniente efectuar mediciones de laboratorio bsicas que
ayuden a determinar la factibilidad de aplicacin del mtodo analizado.
En el presente trabajo se eligi analizar la factibilidad de inyeccin de productos

qumicos en el campo Ogarrio, porque desde un punto de vista prctico, parecera
171
posible reacondicionar la planta de inyeccin de agua para agregar los productos

qumicos a la corriente de agua de inyeccin, y tambin porque las caractersticas
generales del campo cumplen con los criterios de escrutinio de Taber; sin embargo,
estas dos razones no son suficientes para determinar con certeza la factibilidad del
proyecto, por lo que se plante como objetivo de este trabajo, medir en laboratorio
propiedades bsicas de los fluidos y roca del yacimiento, as como las interacciones
roca-fluido y fluido-fluido.
En este apartado se analizarn y discutirn los resultados obtenidos en el

laboratorio, complementados con la teora presentada en el desarrollo del presente
trabajo, para en base a este razonamiento concluir la factibilidad de aplicacin de un
proceso ASP al campo Ogarrio. El anlisis se realizar con base en tres puntos
principales: (1) La inyeccin de agua y las soluciones polimricas, (2) Adsorcin de
surfactantes, (3) Disminucin de la Tensin Interfacial, y. (4) Pruebas de
desplazamiento.
(1) La inyeccin de agua y las soluciones polimricas. Como punto de partida

se caracterizaron los fluidos del yacimiento (aceite y agua de formacin) y el agua de
inyeccin para garantizar su representatividad para las condiciones de este yacimiento,
de donde se determin que las muestras cumplen con este requerimiento. Entre las
mediciones realizadas estn las viscosidades a condiciones del yacimiento y las
permeabilidades efectivas del aceite y agua, a partir de las cuales se puede determinar
la relacin de movilidad; para realizar este clculo suponiendo un proceso de
desplazamiento tipo pistn imperfecto (Buckley Leverett), la movilidad del agua se
debe evaluar a las condiciones de Sw media en la zona del banco de agua (que sera
constante hasta el momento de irrupcin, pero que cambiaria despus de la irrupcin, y
por lo tanto tambin la movilidad), mientras que la movilidad del aceite se debe de
evaluar a condiciones del banco de aceite, sin embargo, no se cuenta con la
determinacin de curvas de permeabilidad relativa que permitiran obtener la ko y kw a
cualquier Sw. Por lo anterior, suponiendo un desplazamiento del tipo pistn perfecto, de
la ecuacin 3.14 tenemos:
172
M =
kw o
.
w ko
(3.14)
Considerando el agua de inyeccin:

1.3228 2.027
M =
= 1.1895 .
0.273 8.2570
Para el agua de formacin:

1.3228 2.027
M =
= 0.5078 .
0.6396 8.2570
De los resultados anteriores puede concluirse que para el agua de inyeccin la

relacin de movilidad es un poco desfavorable; sin embargo, se puede considerar
aceptable, sobre todo si se toma en cuenta que el aceite al cual se le midi la
viscosidad es un aceite muerto, por lo que es razonable esperar que para el aceite vivo,
la viscosidad ser menor, mejorando la relacin de movilidad anterior. Por lo anterior,
puede concluirse que la inyeccin de agua sola tiene condiciones favorables en el
campo Ogarrio.
De las determinaciones reolgicas de las soluciones polimricas, se puede

concluir que la viscosidad del agua de inyeccin puede incrementarse entre 1.8 y 2 cp,
lo cual mejorara todava ms la relacin de movilidad anterior. De los resultados de
laboratorio, se determina que para el campo Ogarrio se prefiere el polmero catinico
debido a que su buen desempeo se mantiene en presencia del agua de formacin, no
as el polmero aninico (Figuras 6.14, 6.15y 6.16). Una forma de mejorar la relacin de
movilidad, sin el uso de soluciones polimricas es emplear una salmuera con cierta
salinidad (mezcla de agua dulce + agua de formacin cuya viscosidad es mayor que la
del agua dulce sola). Las pruebas de desplazamiento por inyeccin de agua efectuadas
en los ncleos de Ogarrio apoyan las conclusiones anteriores, ya que las
recuperaciones obtenidas fueron de 79.16% y 82.76%, siendo la recuperacin ms alta
la obtenida con la mezcla de 50% agua dulce + 50% agua de formacin, es decir, la
173
eficiencia de desplazamiento por inyeccin de agua dulce, puede mejorarse

incrementando su salinidad, lo cual tiene un efecto ligero en la viscosidad, que es
suficiente (para este caso particular de Ogarrio) para mejorar la relacin de movilidad
(esto probablemente tambin fue influenciado por el hecho de que a salinidades
mayores, el efecto de hinchamiento de las arcillas es menor).
Por la conclusin anterior, las soluciones polimricas pudieran considerarse bajo

el enfoque de mejorar la eficiencia de desplazamiento debido a la propiedad tanto del
Factor de Resistencia como del Factor de Resistencia Residual, los cuales ayudarn a
distribuir el frente de agua hacia zonas que previamente no hayan sido alcanzadas por
el frente de desplazamiento, mejorando la eficiencia volumtrica, lo que implicara entre
otras cosas, disear un proceso en el cual se tenga el mximo Factor de Resistencia
Residual. Un diseo de este tipo puede apoyarse en la heterogeneidad esperada en el
yacimiento, inferida a partir de los coeficientes de variacin de permeabilidad del campo
Ogarrio, que son del orden de 0.45 a 0.91.75
Sin embargo, antes de continuar con la idea planteada anteriormente de utilizar

las soluciones polimricas en el campo Ogarrio basado en la alta heterogeneidad que
presenta, es importante considerar otro detalle, y es el efecto de la composicin del
agua de formacin sobre la solucin polimrica. Como se recordar de los
antecedentes revisados en este trabajo, las soluciones polimricas son vulnerables a la
degradacin qumica debida principalmente a la presencia de iones divalentes, al
oxigeno y al efecto de la temperatura. Los cationes divalentes como Ca2+ y Mg2+
afectan la hidrlisis de las poliacrilamidas y por lo tanto la estabilidad de la solucin o
tendencia a flocular. Por otra parte, si en el agua de la formacin existen cantidades
pequeas de Fe2+, y si durante el manejo de la solucin polimrica en superficie se
introduce oxigeno, los cationes de fierro podran oxidarse produciendo Fe3+, lo que
podra flocular las poliacrilamidas y a los polisacridos o biopolmeros. Para el caso del
agua de formacin del campo Ogarrio, su composicin result con alto contenido de
Ca2+ (26,000 ppm) y en menor cantidad Mg2+ (3,768 ppm) y Fe2+ (2.89 ppm), lo que la
hace agresiva para los polmeros.
174
El estudio de Ryles36 demostr que: (1) los iones de Ca2+ tienen mayor efecto
negativo que los iones de Mg2+; (2) a temperaturas > 70C (> 158F) las poliacrilamidas
estn limitadas a salinidades menores a 200 ppm de Ca2+. De 60 a 70C (140 a 158F),
su desempeo depende principalmente de la concentracin de iones divalentes y del
peso molecular del polmero; (3) La degradacin de la xantana es independiente de los
iones divalentes, pero es funcin de la temperatura. Est limitada a aplicaciones < 70C
(< 158F) y (4) Ninguno de los polmeros naturales estudiados tiene estabilidad
aceptable a 90C (194F). Aunque en la actualidad ya se cuenta con polmeros ms
resistentes a la temperatura, la degradacin qumica por los iones divalentes sigue
siendo una debilidad de los mismos.
Aunque en las mediciones reolgicas de las soluciones polimricas evaluadas,

slo se observ en algunos casos un leve efecto negativo sobre la viscosidad, en
primera instancia no se recomendara el uso de polmeros en el campo Ogarrio, sin
embargo, se considera conveniente realizar un estudio ms detallado, empleando
polmeros de ltima generacin, antes de descartar definitivamente su uso en este
campo.
(2) Adsorcin de surfactantes. La prdida de los agentes qumicos debido a la

adsorcin de la formacin, es un aspecto importante que debe tenerse en cuenta en el
diseo de un proceso de recuperacin mejorada por inyeccin de qumicos, debido a
que esto impacta a la economa del proceso. La concentracin de polmero y
surfactante que se determine en el diseo de un proceso qumico, debe ser tal que
satisfaga la adsorcin de la formacin y que adems permita lograr su objetivo hasta
llegar al pozo productor (los polmeros deben mantener la viscosidad alta y los
surfactantes la tensin interfacial baja). Por esta razn, un criterio general de seleccin
de los agentes qumicos a inyectar, es evaluar estas propiedades para diferentes tipos
de surfactantes y polmeros, para seleccionar el de menor adsorcin, pues esto
representa menor cantidad de agente qumico a utilizar y por lo tanto un menor costo
del proceso.
175
En este trabajo slo fue posible evaluar la adsorcin de dos tipos de

surfactantes; de los resultados obtenidos fue posible hacer una seleccin preliminar del
tipo de surfactante que podra utilizarse. Suponiendo una concentracin de surfactante
de 0.1%wt, factible de utilizar por experiencia de campo reportada en la literatura
tcnica (lmite inferior de la Tabla 5.7), la adsorcin medida para el MOJ-4 es de
1.72442 mg surfactante / g mineral, mientras que para el MOJ-5 es de 1.97483 mg
surfactante / g mineral; estos resultados permiten seleccionar preliminarmente al MOJ-4
por ser el menos adsorbido por la formacin (Figura 6.21). Para tener una referencia de
la adsorcin de surfactante en relacin a otros campos, se tienen las mediciones de
adsorcin siguientes:
Surfactante Sa
1.5 mg/g
(Daqing, Ref. 65).
Surfactante ORS-41
2.2 mg/g
(Daqing, Ref. 65).
Por comparacin, la adsorcin de 1.72442 mg surfactante / g mineral del MOJ-4

es un valor intermedio; por otro lado, se debe aclarar que la adsorcin medida se
efectu a condiciones estticas y en general en el campo se tendr una adsorcin
dinmica, la cual ya se ha demostrado, que resulta ser menor por no contactar toda la
roca del yacimiento (volumen poroso inaccesible).
Es importante resaltar que esta etapa de la evaluacin de la adsorcin de

surfactante se qued corta al evaluar slo dos tipos, ya que es recomendable cubrir un
mayor nmero de surfactantes para tener una evaluacin ms confiable; por esta razn
se ha mencionado que el MOJ-4 es una seleccin preliminar, adems de que este
surfactante tambin deber ser evaluado por el comportamiento de la Tensin
Interfacial con el aceite del campo.
176
(3) Disminucin de la Tensin Interfacial. El Nmero cido determinado para

el aceite muerto del campo Ogarrio de NA = 0.15 g KOH / g aceite, da una idea inicial de
que el aceite de campo al interactuar con la solucin alcalina generar poco surfactante
in-situ, teniendo como probable consecuencia que la disminucin de la tensin
interfacial agua-aceite no sea suficiente para alcanzar un valor ultrabajo. Para validar
esta conclusin inicial, se midi la tensin interfacial agua-aceite.
De las mediciones efectuadas se observ una disminucin mxima de 16.24 a

3.88 dinas/cm, sin alcanzar un valor de Tensin Interfacial ultrabajo (Figura 6.26). Como
se mencion en el Captulo IV en el apartado de desplazamiento alcalino, para obtener
incrementos sustanciales de la recuperacin de aceite, es necesario disminuir el
Nmero Capilar en el rango de 10-4 Nca 10-2, lo que es factible lograr disminuyendo la
Tensin Interfacial a un valor ultrabajo (TIF < 0.01 dinas/cm), lo cual no fue posible para
el caso del campo Ogarrio, ya que no se consigui obtener un rango ptimo de
concentracin de lcali en el que se alcance una tensin interfacial ultrabaja, por lo que
el uso de lcali est limitado en este caso.
En la literatura tcnica consultada en este trabajo, se tienen casos histricos

como el caso del campo Daqing11,12, en el cual el aceite analizado tiene un NA < 0.5 mg
KOH / g de aceite y en el cual se consiguieron valores de Tensin Interfacial ultrabajos;
sin embargo, las concentraciones de surfactante fueron altas, hasta del orden de 0.3
%wt; por esta razn, sera recomendable para Ogarrio buscar un surfactante que
proporcione la Tensin Interfacial ultrabaja y considerar siempre la evaluacin
econmica debido a los altos costos de los surfactantes. Es importante mencionar que
en Daqing los costos fueron reducidos, construyendo su propia planta para producir los
surfactantes y polmeros requeridos en su campo60; esto podra ser una opcin que tal
vez convenga a la empresa y que se debe analizar, pues como empresa, se tienen los
recursos tcnicos.
177
En relacin a las soluciones alcalinas se debe considerar su interrelacin con la

formacin, ya que existen reacciones roca-lcali que desgastan o consumen el lcali de
manera importante, especialmente cuando la roca contiene arcillas, como el caso de
Ogarrio. Para el campo en general se tienen anlisis mineralgicos que presentan bajo
contenido de arcillas (de 0.65 a 6.37%), sin embargo el ncleo ms reciente (Ogarrio
1415) y que se utiliz en este trabajo present valores altos de arcillosidad (de 13 a
33%), lo que pone en alerta este aspecto de la mineraloga. Se deber recordar que la
interaccin de las arcillas (originalmente en equilibrio con el agua de formacin) y la
solucin alcalina puede ocasionar (i) Intercambio inico superficial, (ii) Reacciones
inicas, (iii) Precipitacin de hidrxidos, (iv) Formacin de nuevos minerales, (v)
Precipitacin de silicatos, (vi) Precipitacin de carbonatos. De estudios de laboratorio44
se determin el grado de reactividad de los minerales: la ms alta fue para la caolinita y
la gipsonita; moderadamente alta para la montmorillonita, illita, dolomita, y zeolita;
moderadamente baja para el feldespato, clorita y cuarzo fino; baja para el cuarzo; e
insignificante para la calcita. La mineraloga de los Ncleos del pozo Ogarrio 1415 se
presenta en la Tabla 6.11.
(4) Pruebas de desplazamiento. El estado fsico de los Ncleos disponibles del

campo Ogarrio (arena suelta y pedaceria) redujeron las expectivas de realizar pruebas
de desplazamiento, aunado a las dificultades de alcance en tiempo de este trabajo, por
lo que no fue posible realizar dichas pruebas; sin embargo, con las mediciones
realizadas se defini como posible opcin, pero con mucho riesgo el desplazamiento
polimrico, por lo que se recomienda evaluar este mtodo de Recuperacin Mejorada
con pruebas de desplazamiento.
En resumen se puede decir que el principio del ASP de reducir los costos de la
inyeccin de agentes qumicos utilizando el lcali, en el caso del campo Ogarrio
parecera poco probable, considerando la limitada informacin con la que se contaba,
as como el hecho de no poder realizar un estudio de laboratorio lo suficientemente
amplio, pues por un lado la disminucin de la Tensin Interfacial con el lcali no es
178
suficiente por lo que se hace necesario utilizar mayores cantidades de surfactante y por
otro, la adsorcin del surfactante otra rea de oportunidad del lcali, parecera no ser
muy alta por lo que tampoco ayudara de mucho.
Tomando en consideracin nicamente la limitada cantidad de informacin

reunida en este trabajo, la opcin ms viable resultara ser la inyeccin de polmeros,
aunque como se coment en su oportunidad, este slo es recomendable maximizando
su Factor de Resistencia Residual para incrementar el volumen de roca barrido, lo cual
significa disear un proceso que permita que el polmero utilizado sea adsorbido por la
formacin, lo que representara un mayor gasto. Por esta razn se recomienda evaluar
el comportamiento de las soluciones polimricas en ncleos del yacimiento y considerar
la opcin de evaluar el comportamiento de la combinacin surfactante-polmero, esto
sin dejar de poner atencin a la evaluacin econmica.
Por lo anterior se puede concluir, que se requiere realizar un trabajo

experimental ms completo, usando una base de polmeros y surfactantes ms
amplia, pues con base en los datos limitados de laboratorio determinados en este
trabajo y a la informacin obtenida de la literatura tcnica consultada en este
trabajo, parecera que el desplazamiento ASP con los polmeros y surfactantes
usados no conseguira completamente las condiciones idneas para ser
implantado en el campo Ogarrio, pero si sienta las bases para ser usado como
guia para realizar el estudio completo requerido.
179
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Aunque histricamente los procesos de Recuperacin Mejorada por inyeccin de
agentes qumicos haban mostrado una disminucin en su aplicacin debido a los altos
costos de los qumicos, la tecnologa ASP present una alternativa factible de ser
aplicada de forma econmica, por lo que fue el inters de este trabajo analizar su
factibilidad de aplicacin en el campo Ogarrio. Del desarrollo de este trabajo se puede
concluir lo siguiente:
1.- El beneficio principal de la tecnologa ASP y que hace a los procesos qumicos
factibles de aplicar econmicamente, es el uso del lcali que reduce las cantidades
de surfactante a utilizar, as como el desarrollo de nuevos surfactantes que
realizan su funcin a concentraciones bajas.
2.- Para el aceite muerto del campo Ogarrio se midi un NA = 0.15 g KOH / g aceite
menor al valor ptimo recomendado (NA 0.5 g KOH / g aceite), lo que significa
que al interactuar con la solucin alcalina generar poco surfactante in-situ que no
es suficiente para alcanzar un valor ultrabajo de tensin interfacial (TIF < 0.01
dinas/cm), hecho que fue validado con las mediciones de tensin interfacial a
diferentes concentraciones de lcali observndose una disminucin mxima de
16.24 a 3.88 dinas/cm. Por lo anterior, para el campo Ogarrio el proceso ASP no
es ptimo.
3.- En el caso del campo Ogarrio se determin, como una primera aproximacin, la
relacin de movilidades suponiendo un desplazamiento tipo pistn perfecto; con
esta suposicin la movilidad para el agua de inyeccin es de 1.1895 y para el agua
de formacin de 0.5078 las cuales en el peor de los casos (agua de inyeccin) es
ligeramente desfavorable, sin embargo, se puede considerar aceptable, sobre todo
si se toma en cuenta que el aceite al cual se le midi la viscosidad es un aceite
muerto, por lo que es razonable esperar que para el aceite vivo, la viscosidad sea
180
menor, mejorando la relacin de movilidad. Por lo anterior, puede concluirse que la

inyeccin de agua sola tiene condiciones favorables en el campo Ogarrio.
4.- En las pruebas de desplazamiento por inyeccin de agua en ncleos del campo
Ogarrio (efectuadas previamente), se observaron recuperaciones de aceite del
orden de 79.16% y 82.76%, siendo la recuperacin ms alta la obtenida con la
mezcla de 50% agua dulce + 50% agua de formacin, lo cual puede explicarse
considerando que el incremento de la salinidad genera un ligero incremento en la
viscosidad del agua de inyeccin y probablemente tambin tenga un efecto menor
en el hichamiento de las arcillas, lo que en general resulta en el mejoramiento de
la eficiencia de desplazamiento.
5.- Con las determinaciones reolgicas efectuadas en el laboratorio se demostr que

tambin es factible incrementar la viscosidad del agua de inyeccin a condiciones
de yacimiento con la adicin de polmeros, sin embargo, en algunos casos se
observ que la viscosidad es afectada por el agua de formacin, y es que la
composicin de dicha agua resulta agresiva para los polmeros por su alto
contenido de Ca2+ (26,000 ppm) y en menor cantidad Mg2+ (3,768 ppm) y Fe2+
(2.89 ppm); las poliacrilamidas estn limitadas a salinidades menores a 200 ppm
de Ca2+. Lo anterior, pone en evidencia la necesidad de usar agentes qumicos
secuestrantes de iones divalentes para reducir su efecto adverso. De los polmeros
evaluados se prefiere el polmero catinico por mantener su buen desempeo en
presencia de agua de formacin
6.- El alto contraste del coeficiente de heterogeneidad de Dystra & Parson que presenta
el campo Ogarrio, del orden de 0.45 a 0.91, justifica el uso de soluciones
polimricas para mejorar la eficiencia de desplazamiento distribuyendo el frente de
agua a las zonas que no haban sido barridas, sin embargo, esto implica disear
un proceso en el cual se tenga el mximo Factor de Resistencia Residual
mediante la adsorcin del polmero al medio poroso, lo cual representara un costo
mayor del proceso.
181
7.- La medicin de adsorcin de surfactante permite preseleccionar al tipo de

surfactante por su menor adsorcin en la formacin. De los pocos surfactantes
evaluados, para Ogarrio el MOJ-4 resulto ser el menos adsorbido (1.72442 mg
surfactante / g mineral) que el MOJ-5 (1.97483 mg surfactante / g mineral). Se
debe aclarar que la adsorcin medida se efectu a condiciones estticas y en
general en el campo se tendr una adsorcin dinmica, la cual ya se ha
demostrado, que resulta ser menor por no contactar toda la roca del yacimiento
(volumen poroso inaccesible).
8.- Con los datos limitados de laboratorio y con la informacin recopilada de la literatura
tcnica consultada en este trabajo, para el caso del campo Ogarrio, parecera que
el desplazamiento ASP no conseguira completamente las condiciones idneas
para ser implantado, sin embargo, con los resultados obtenidos se sientan las
bases para recomendar realizar un estudio de laboratorio detallado que evale el
desplazamiento polimrico (P) y surfactante-polmero (SP).
182
APNDICE A
ACTUALIZACIN DEL MODELO GEOLGICO
El monto de inversin requerido en cualquier proyecto de Recuperacin
Mejorada, conlleva la responsabilidad de disear dicho proceso con la mejor
informacin disponible del campo en donde se efectuar. El campo Ogarrio a la fecha
es candidato para implantar un proceso de Recuperacin Mejorada, por lo que se le ha
efectuado un estudio de actualizacin de su modelo geolgico que concluy en Junio de
2009.
El estudio de caracterizacin integral del campo Ogarrio79 interrelacion las
disciplinas de Sedimentologa, Geologa, Geofsica, Petrofsica e Ingeniera de
Yacimientos, obtenindose un modelo geolgico integrado. Este modelo defini 37
secuencias a las que se les calcul su volumen original de hidrocarburos, el cual se
presenta en la Tabla A.1; con base en la sntesis de los resultados obtenidos de los
anlisis sedimentolgicos, estructurales, petrofsicos y de ingeniera, fueron 28 los
yacimientos ms importantes que fueron mapeados con todas sus propiedades.
El modelo geolgico delimit las reas impregnadas de cada secuencia,

definiendo los diferentes dominios de produccin, que constituyen el volumen del
yacimiento que est hidrulicamente conectado, o por lo menos tiene una roca
impregnada bien definida, consistente y continua. La determinacin de los dominios se
bas en una combinacin de lmites de facies y fallas, adems de la incorporacin del
anlisis de tendencias de presin y produccin.
El anlisis de los datos de produccin y los datos petrofsicos permiti asignar las
producciones por intervalo en las terminaciones mancomunadas, estimando de esta
forma la produccin acumulada por secuencia como se muestra en la Tabla A.1 y en la
Figura A.1. Empleando la informacin incluida en la Tabla A.1 y en la Figura A.1, se
definieron las secuencias ms importantes del campo por su produccin acumulada,
siendo estas las secuencias E_155, E_140 y E_165.
183
APNDICE A
Tabla A.1. Volumetra del Campo Ogarrio Bloque A.79

ARENA
FIL_10
FIL_60
FIL_90
FIL_120
FIL_150
CS_10
CS_40
CI_10
E_10
E_20
E_30
E_40
E_50
E_60
E_70
E_80
E_90
E_100
E_110
E_120
E_130
E_140
E_145
E_150
E_155
E_160
E_165
E_170
E_180
E_190
E_200
E_210
E_220
E_230
DISC_10
DISC_20
DISC_30
Total
OOIP (MMbls)
MIN
MAX
3.324
3.324
1.747
1.747
2.699
2.699
0.383
0.383
2.302
2.302
2.911
2.911
0.981
0.981
6.001
6.068
OGIP(Bscf)
Acum.Aceite Acum.Gas
MIN
MAX
MMbls
Bscf
1.088
1.088
0.000
0.000
0.938
0.938
0.000
0.000
1.367
1.367
0.110
0.217
0.219
0.219
0.000
0.000
1.526
1.526
0.133
0.161
2.140
2.140
0.037
0.036
0.769
0.769
0.318
0.345
5.003
5.059
0.519
0.791
FR Aceite
MIN
MAX
FR Gas
MIN
MAX
4%
0%
6%
1%
32%
9%
4%
0%
6%
1%
32%
9%
16%
0%
11%
2%
45%
16%
16%
0%
11%
2%
45%
16%
1.345
2.760
2.004
0.395
1.503
0.675
1.415
5.670
38.100
10.840
30.059
30.789
49.553
25.582
28.602
39.906
13.290
37.799
15.013
38.714
10.343
37.298
8.404
2.263
1.460
2.884
2.175
0.395
1.903
0.814
1.795
5.816
38.116
11.121
32.244
34.148
51.068
26.147
29.133
39.906
13.780
37.866
15.239
39.286
11.679
37.913
8.587
2.353
2.947
6.401
2.066
18.172
2.873
7.251
6.955
6.877
41.393
11.777
32.657
33.450
53.836
27.792
31.074
43.355
14.438
41.066
16.310
42.059
11.237
40.521
9.130
2.459
3.334
6.553
2.242
18.210
3.307
7.402
8.700
7.035
41.410
12.082
35.031
37.099
55.482
28.407
31.651
43.355
14.971
41.138
16.556
42.681
12.688
41.190
9.329
2.556
0.353
0.850
0.090
0.046
1.182
0.021
0.472
0.618
2.638
1.814
4.065
3.842
8.938
6.173
6.347
18.533
1.586
8.503
3.060
7.299
2.630
5.790
0.698
0.027
2.151
1.109
1.269
18.000
1.421
3.160
2.821
2.175
4.190
3.500
5.082
5.234
12.079
10.201
8.552
19.854
2.053
11.341
4.292
9.050
2.901
6.857
0.990
0.019
26%
31%
5%
12%
79%
3%
33%
11%
7%
17%
14%
12%
18%
24%
22%
46%
12%
22%
20%
19%
25%
16%
8%
1%
24%
29%
4%
12%
62%
3%
26%
11%
7%
16%
13%
11%
18%
24%
22%
46%
12%
22%
20%
19%
23%
15%
8%
1%
73%
17%
61%
99%
49%
44%
41%
32%
10%
30%
16%
16%
22%
37%
28%
46%
14%
28%
26%
22%
26%
17%
11%
1%
65%
17%
57%
99%
43%
43%
32%
31%
10%
29%
15%
14%
22%
36%
27%
46%
14%
28%
26%
21%
23%
17%
11%
1%
5.277
19.174
5.488
19.178
5.733
20.831
5.962
20.836
0.566
2.057
0.523
2.187
11%
11%
10%
11%
9%
10%
9%
10%
477.120
490.908
545.712
562.313
89.316
142.560
19%
18%
26%
25%
La delimitacin de las reas impregnadas obtenidas en el estudio, as como la

volumetra definida para los mismos permiti identificar los lugares en donde la
recuperacin de hidrocarburos es aun baja, por lo que es posible incrementar su factor
de recuperacin. Desde las perspectivas geolgicas y de ingeniera, esto es,
considerando la volumetra, grado de heterogeneidad, anlisis de la presin y su
mecanismo de produccin, el rea central del campo Ogarrio result ser la ms
apropiada para la implantacin de un proceso de Recuperacin Secundaria y/o
Mejorada en siete de sus yacimientos principales: E_140, 145, 150, 155, 170, 180 y
200.
184
APNDICE A
100
20
DISC_30
DISC_20
E_230
DISC_10
E_220
E_210
E_200
E_190
E_180
E_170
E_165
E_160
E_155
E_150
E_145
E_140
E_130
E_120
E_110
E_90
E_100
E_80
E_70
E_60
E_50
E_40
E_30
Volumen Acumulado de Aceite (MMbls)
E_20
E_10
CI_10
20
CS_40
CS_10
40
FIL_150
12
FIL_90
60
FIL_120
16
FIL_60
80
FIL_10
Volumen Original de Aceite (MMbls)
Volumen Original de Aceite

Volumen Acumulado de Aceite
Figura A.1. Volumetra del campo Ogarrio Bloque A.79
A continuacin se considera la Arena E_140, que es la de mayor volumen

original con potencial de incrementar su factor de recuperacin, para presentar el
detalle de informacin obtenida en el estudio.
Arena E_140
La arena E_140 pertenece a un sistema rico en arena en donde los espesores

comnmente son de 30 m. En la parte sur y central del campo se presentan dos lbulos
en forma de abanico, que se bifurcan y adelgazan cerca de la sal, como se muestra en
la Figura A.2. El mapa de facies presentado en la Figura A.3, muestra la arena E_140
dominada por depositacin de canales, principalmente canales granodecrecientes con
un ncleo de facies de canal central. Las facies lobulares estn bien desarrolladas
185
APNDICE A
localmente en los sistemas de canal-lbulo, pero no tan bien desarrolladas en la parte

norte del campo. Debido a que las facies de canal y canal central son las dominantes,
se considera que esta arena fue depositada en un ambiente de abanico proximal.
Figura A.2. Arena E_140, mapa de arena neta Ogarrio Bloque A.79
186
APNDICE A
Mapa de U bicaci on
34000
35000
36
000
7000
3
800
3
3900
4000
41000
42000
43
0000
40
400
00
2
300
GOL FO DE MEXIC O
NT A
A
S
NA
anc
S
hz
eM
aga
ln
as
e
00
2
200
ANR
S
MO N
A
T
a
n
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T O
UGU
T
R
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O
AGA
M
L NS
E
5 P
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T S
N
00
2
100
AN
S
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T
OS
A
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A
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l
u
C
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P
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h
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0000
2
OT
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S 3D
O
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RI
B
CA
L P
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3
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GAA
A
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N
A
R
A
90
1
900
C A
A
L A
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C
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GO
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O
90
1
800
GU
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B
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NC
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A
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IH U
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o R
c
da
e
u
90
1
700
F IL
OL
S
A
B A
C L
90
1
600
Facies de Registros
B
UF
UC
SE
M
Ca ja ( Bloc k y )
Gra n o De c rec ie n et
G ra n o Cr ec ien t e
Ase r ra d o / P ico
L o do
S R SE Aserrad o R i co e n Arena
AP F Aus ent e P or Fa l a
P I Pr ofund id ad Insu if ci e nte
ND No Desarr ollad o
SIMBOLOGIA
PR ODUC TO R DE AC EIT E
IMP R ODUC TI VO
IMPRRODUC
ODUCTTIIVO
DEAGUA
AGUA SSAAL
IMP
V O INVADIDO
IN V ADIDO DE
L ADA
T AP
APONADO
ONADO PO
P OR
R AC
ACCCI IDE
DE NT
NTE
E ME
MC
ECANIC
ANICOO
A ct i vo I ntegra
l C in co P res di e nt es
CA MPO OGAR RIO B LOQU E A

A r e na E
M a p a d e F a c ies
EL
AB
O R:
ES
CA
LA:
LU
GA
R:
:
E Q U I P O O G A R R I OSUPERVIS
ING. RITO G. GAYT AN GON
REVIS:
1 : 12 , 500
ING. ARTURO RAMIR EZ RODR IG
FECHA:
AGUA DU LCE V ER.
FE B RE RO 20 0 9
1 1: 2,5 00
100
100
20
300
00
4
5
0 m
Figura A.3. Arena E_140, mapa de facies Ogarrio Bloque A.79
En general la Arena E_140 presenta un espesor neto impregnado de 40 m, con

un valor de IH mayor de 5, ambos restringidos a las secuencias de facies de un abanico
proximal, como se muestra en las Figuras A.4 y A.5. La anomala en el noroeste
187
APNDICE A
Mapa de Ubicacion
340000
350000
360000
370000
380000
390000
400000
410000
420000
430000
440000
2030000
GOLFO DE MEXICO
SANTA ANA
Sanchez Magallanes
2020000
SAN RAMON
Tonala
TORTUGUERO
MAGALLANES
5 PRESIDENTES
2010000
SANTA ROSA
Coatzacoalcos
TONALA
Agua Dulce
RABON GRANDE
MAGALLANES
LA VENTA
PALMITOTA
OTATES
EL BURRO
NVO. TEAPA
2000000
A 3D
IJAD
La Venta
Nanchital
IXHUATLAN
EL PUENTE
PANAL
RUC
3D
LACAMANGO
MACAYO
LOS SOLDADOS
Campo
Ogarrio
Las Choapas
Cuichapa
TIUMUT
ARROYO PRIETO
EL PLAN
GUBICHA
LA CENTRAL
NELASH
CONCEPCION
ROSARIO
CHAMIHUA
1970000
ENC
O
XOTEAPA
RRI
OGA
ACALAPA
CUICHAPA
1980000
3D
BLASILLO
AGATA
TACUILOLAPA
Minatitlan
TOS
CABRI
OGARRIO
EL TIGRE
ARROYO BLANCO
MOLOACAN
1990000
Francisco Rueda
FILISOLA
BACAL
1960000
SR
L
SA
Espesor Neto Impregnado

> 40
31 - 40
21 - 30
11 - 20
0 - 10
LKO Nivel mas bajo conocido de Aceite
HKW Nivel mas alto conocido de Agua
OWC Contacto Agua Aceite
SIMBOLOGIA
PRODUCTOR DE ACEITE
IMPRODUCTIVO
POZO 716
PROBABLEMENTE
DESVIADO
IMPRODUCTIVO
IMPRODUCTIVOINVADIDO
INVADIDODE
DEAGUA
AGUASALADA
SALADA
TAPONADO
TAPONADOPOR
PORACCIDENTE
ACCIDENTEMECANICO
MECANICO
FALLA NORMAL
Activo Integral
Cinco Presidentes
CAMPO OGARRIO BLOQUE A

Arena E-140
Mapa de Espesor Neto Impregnado
ELABOR :
ESCALA:
LUGAR:
EQUIPO
:
O G A R R ISUPERVIS
O
ING. RITO G. GAITAN GONZALEZ
1 : 12,500
AGUA DULCE VER.
REVIS:
FECHA:
1:12500
ING. MANUEL ARTEAGA HERNA
MARZO 2 0 0 9
250
250
500
750
1000
1250 m
Figura A.4. Arena E_140, mapa de espesor neto impregnado Ogarrio Bloque A.79
del Campo Ogarrio sigue la tendencia de los patrones del sistema de los canales de
depsito y patrones de fallas en echelon, contiene un espesor neto impregnado mayor
de 35 m y un IH de ms de 4.5. Echado arriba y en direccin Este, se tienen anomalas
adicionales con impregnacin neta y con IH limitadas por las tendencias de las fallas en
echelon, fallas sub-ssmicas y por la expansin salina; las tendencias de espesor neto
188
APNDICE A
Mapa de Ubicacion
340000
350000
360000
370000
380000
390000
400000
410000
420000
430000
440000
2030000
GOLFO DE MEXICO
SANTA ANA
Sanchez Magallanes
2020000
SAN RAMON
Tonala
TORTUGUERO
MAGALLANES
5 PRESIDENTES
2010000
SANTA ROSA
Coatzacoalcos
TONALA
Agua Dulce
RABON GRANDE
MAGALLANES
LA VENTA
PALMITOTA
OTATES
EL BURRO
NVO. TEAPA
2000000
La Venta
Nanchital
IXHUATLAN
EL PUENTE
PANAL
O 3D
RRI
XOTEAPA
LOS SOLDADOS
A 3D
IJAD
RUC
TIUMUT
ARROYO PRIETO
EL PLAN
GUBICHA
LA CENTRAL
NELASH
CONCEPCION
ROSARIO
CHAMIHUA
1970000
SA
L
ENC
Campo
Ogarrio
Las Choapas
Cuichapa
MACAYO
OGA
ACALAPA
CUICHAPA
LACAMANGO
3D
BLASILLO
AGATA
TACUILOLAPA
Minatitlan
1980000
TOS
CABRI
OGARRIO
EL TIGRE
ARROYO BLANCO
MOLOACAN
1990000
Francisco Rueda
FILISOLA
BACAL
1960000
1.0
1.0
2.0 SR
1.0
2.0
3.0
4.0
SA
L
PI
1.0
5.0
4.0
3.0
2.0
1.0
Indice de Hidrocarburos
> 5.1
4.1 - 5.0
3.1 - 4.0
2.1 - 3.0
1.1 - 2.0
0 - 1.0
1.0
2.0

HKW Nivel mas alto conocido de Agua
Original contour location
(prewater invasion)
3.0
4.0
1.0
2.0
3.0
4.0
SIMBOLOGIA
PRODUCTOR DE ACEITE
POZO 716
PROBABLEMENTE
DESVIADO
IMPRODUCTIVO
IMPRODUCTIVO
INVADIDODE
DEAGUA
AGUASALADA
SALADA
TAPONADO
TAPONADOPOR
PORACCIDENTE
ACCIDENTEMECANICO
MECANICO
FALLA NORMAL
Activo Integral
Cinco Presidentes

A r e n a E- 1 4 0
Mapa de Indice de Hidrocarburos
ELABOR:
ESCALA:
LUGAR:
SUPERVIS :
EQUIPO OGARRIO
1 : 12,500
AGUA DULCE VER.
REVIS:
1:12500

FECHA:
MARZO 2 0 0 9
250
250
500
750
1000
1250 m
Figura A.5. Arena E_140, mapa de ndice de hidrocarburos Ogarrio Bloque A.79
impregnado en esta anomala tienen valores sobre los 20 m y 4.5 de IH. En la parte
central y en la parte sureste del campo, el IH va de 1 a 5 mientras que los valores de
impregnacin neta vara de 1 a 40 m. En la parte sureste del campo, el valor de la IH va
de 1 a 5 mientras que el espesor neto impregnado tiene un rango de 1 a 35 m; el
espesor neto impregnado y el IH tienden a aumentar echado arriba hacia el oeste,
189
APNDICE A
contra la falla regional de crecimiento norte-sur. Las tendencias de espesor neto

impregnado y de IH son consistentes con las facies de canal granodecreciente.
Las reas de impregnacin de la Arena E_140 fueron limitadas estructuralmente

y por la heterogeneidad del yacimiento, como se muestra en la Figura A.6.
F12
F13
Mapa de Ubicacion
340000
350000
360000
370000
380000
390000
400000
410000
420000
430000
440000
2030000
GOLFO DE MEXICO
SANTA ANA
Sanchez Magallanes
2020000
SAN RAMON
Tonala
TORTUGUERO
MAGALLANES
F9
5 PRESIDENTES
2010000
SANTA ROSA
Coatzacoalcos
TONALA
Agua Dulce
RABON GRANDE
MAGALLANES
LA VENTA
PALMITOTA
OTATES
EL BURRO
NVO. TEAPA
2000000
A 3D
La Venta
Nanchital
IJAD
RUC
IXHUATLAN
EL PUENTE
BLASILLO
XOTEAPA
LOS SOLDADOS
ENC
Campo
Ogarrio
Las Choapas
Cuichapa
MACAYO
RRI
OGA
ACALAPA
CUICHAPA
LACAMANGO
3D
O 3D
PANAL
AGATA
TACUILOLAPA
Minatitlan
1980000
ITOS
CABR
OGARRIO
EL TIGRE
ARROYO BLANCO
MOLOACAN
1990000
TIUMUT
ARROYO PRIETO
EL PLAN
GUBICHA
LA CENTRAL
NELASH
CONCEPCION
ROSARIO
CHAMIHUA
Francisco Rueda
FILISOLA
1970000
BACAL
1960000
F10
OWC -2576
(OG-1237)
F7
F8
LKO -2529
(OG-1227)
C5
C4
HKW -2569
(OG-1245)
C3
LKO -2542
(OG-1267)
F6
F15
C2
HKW -2306
(OG-811)
OWC -2439
(OG-898)
LKO -2193
(OG-815)
C1
B2
A3
LKO -2375
(OG-867)
OWC -2507
(OG-1199)
HKW -2387
(OG-887)
B1
OWC -2983
(OG-738)
F1
A2

HKW Nivel mas bajo conocido de Agua
HKW -3189
(OG-721)
LKO -3184
(OG-662)
SIMBOLOGIA
A1
PRODUCTOR DE ACEITE
IMPRODUCTIVO
INVADIDODE
DEAGUA
AGUASALADA
SALADA
IMPRODUCTIVO
TAPONADO
TAPONADOPOR
PORACCIDENTE
ACCIDENTEMECANICO
MECANICO
Activo Integral
Cinco Presidentes
F3
F2

Arena E140
Dominios Definidos por Limites y Contactos
ELABOR:
ESCALA:
LUGAR:
:
E Q U I P O O G A R R ISUPERVIS
O
1 : 12,500
AGUA DULCE VER.
REVIS:
1:12500

FECHA:
MARZO 2 0 0 9
250
250
500
750
1000
1250 m
Figura A.6. Arena E_140, mapa de dominios Ogarrio Bloque A.79
190
NOMENCLATURA
rea.
ACN
Nmero de carbn alkano del aceite refinado.
ASP
Desplazamiento qumico combinado Alcali, Surfactante y Polmero.
Concentracin.
Ci
Concentracin de inyeccin.
CMC
Concentracin micelar crtica.
Concentracin de polmero adsorbido.
Dimetro ecuatorial de la gota pendiente.
Dimetro de la gota pendiente a la distancia D de la cima de la gota.
EACN
Nmero de carbn alkano equivalente del aceite crudo.
fw
Flujo fraccional de agua.
Parmetro dependiente del factor de forma, en el mtodo de gota pendiente.
IAH
ndice de mojabilidad de Amott-Harvey.
IUSBM
ndice de mojabilidad de la USBM.
ndice de consistencia en el modelo reolgico de la Ley de Potencia.
Permeabilidad absoluta.
kg
Permeabilidad efectiva al gas.
ko
Permeabilidad efectiva al aceite.
kw
Permeabilidad efectiva al agua.
krg
Permeabilidad relativa al gas.
kro
Permeabilidad relativa al aceite.
krw
Permeabilidad relativa al agua.
Longitud.
Relacin de movilidades.
Volumen original de aceite.
NA
Nmero cido
Nca
Nmero capilar.
Np
Volumen acumulado de aceite producido.
191
NOMENCLATURA
ndice de comportamiento en el modelo reolgico de la Ley de Potencia.
PVT
Anlisis de fluidos Presin-Volumen-Temperatura.
Presin.
pb
Presin de burbujeo o de saturacin.
pc
Presin capilar.
Gasto.
Factor de resistencia.
Rr
Factor de resistencia residual.
RGA
Relacin gas-aceite.
Radio.
Factor de forma.
Sg
Saturacin de gas.
So
Saturacin de aceite.
Sw
Saturacin de agua.
Seo
Parmetro de solubilizacin del aceite en la microemulsin.
Sew
Parmetro de solubilizacin del agua en la microemulsin.
SR
Velocidad de corte.
Temperatura.
Tiempo.
VP
Volumen poroso.
Velocidad.
Weo
Fraccin peso del aceite en la microemulsin.
Wes
Fraccin peso del surfactante en la microemulsin.
Wew
Fraccin peso del agua en la microemulsin.
WOR
Relacin agua-aceite.
Wp
Volumen acumulado de agua producida.
192
NOMENCLATURA
Letras griegas.
Tensin interfacial.
Esfuerzo cortante.
Viscosidad.
Viscosidad aparente.
ngulo de contacto.
Movilidad.
Porosidad.
Coeficiente de variacin de permeabilidad (o de Dystra & Parson).
Subndices.
e
Emulsin.
Gas.
Irreducible.
Aceite.
Polmero.
Residual.
Surfactante.
Agua.
193
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

PROGRAMA DE MAESTRA Y DOCTORADO EN

RECUPERACIN MEJORADA POR INYECCIN DE

EUSTAQUIO SNCHEZ MEDINA

Dr. Fernando Samaniego Verduzco

Dr. Fernando Rodrguez De La Garza

Dr. Jess Rivera Rodrguez

Dr. Simn Lpez Ramrez

Dr. Andrs Moctezuma Berthier

Lugar o lugares donde se realiz la tesis:

CONCEPCIN, DESARROLLO Y CULMINACIN DE ESTE TRABAJO ESCRITO FUE

POSIBLE GRACIAS A LA INVALUABLE AYUDA Y DIRECCIN DE LOS DOCTORES:

JESS RIVERA RODRGUEZ

LA EXISTENCIA DE LAS INSTITUCIONES ESTA TESIS NO SE HUBIERA

AL INSTITUTO MEXICANO DEL PETRLEO

A MI ESPOSA SANDRA Y MIS HIJOS

A LA MEMORIA DE MIS PADRES CATALINA Y VICENTE

A MIS NUEVOS AMIGOS DE ESTA

A MIS COMPAEROS DEL AI5P

Los Mtodos de Recuperacin Mejorada.

La Inyeccin de Productos Qumicos.

Aspectos de la Inyeccin de Agua.

Interacciones Roca-Fluido y Fluido-Fluido.

Prediccin del Comportamiento de la Inyeccin de Agua.

Modelo de Buckley - Leverett.

Mecanismo de Atrapamiento del Aceite.

Antecedentes de la Inyeccin Combinada de Alcali, Surfactante y

Desplazamiento con Soluciones Polimricas.

IV.1.1. Definicin y Tipo de Polmeros.

IV.1.2. Propiedades de los Polmeros.

IV.1.3. Flujo a travs de Medios Porosos.

IV.1.4. Teora de Flujo Fraccional en Soluciones Polimricas.

IV.1.5. Procedimiento de Inyeccin de Soluciones Polimricas.

Desplazamiento con Soluciones Alcalinas.

IV.2.1. Tipos y Propiedades de los lcalis.

IV.2.2. Mecanismos de Desplazamiento de las Soluciones

IV.2.3. Procedimiento de Inyeccin de Soluciones Alcalinas.

IV.3.1. Tipos y Propiedades de los Surfactantes.

IV.3.2. Comportamiento de Fases y Tensin Interfacial.

IV.3.3. Interacciones Roca-Fluidos.

IV.3.4. Mecanismos de Desplazamiento.

IV.3.5. Procedimiento de Inyeccin.

Recuperacin Mejorada por Inyeccin ASP.

Sinergia de la Combinacin ASP.

Efecto del lcali sobre la Estabilidad Qumica del

Estudios de Laboratorio de Escrutinio.

Caracterizacin del Crudo.

Estudios del Agua de Inyeccin.

Caracterizacin de Ncleos e Interaccin Roca-Fluidos

Efecto del lcali sobre la Retencin del Surfactante y

Estudios de Recuperacin en Ncleos del Yacimiento.

Factibilidad de Inyeccin ASP en el Activo Cinco Presidentes.

Seleccin del Campo.

Descripcin General del Campo Ogarrio.

VI.3.1. Determinacin de Propiedades Fsicas de los Fluidos

VI.3.2. Determinacin del Nmero Acido.

VI.3.3. Caracterizacin de Ncleos del Yacimiento.

VI.3.4. Determinaciones Reolgicas de Soluciones Polimricas

VI.3.5. Determinacin de Isotermas de Adsorcin de

VI.3.6. Determinacin de la Tensin Interfacial con Soluciones

VI.3.7. Pruebas de desplazamiento.

Factibilidad de Inyeccin ASP.

Apndice A: Actualizacin del Modelo Geolgico.

En el Activo Integral Cinco Presidentes de la Regin Sur, algunos campos han