REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANO

CENTRALES ROMULO GALLEGOS
SAN JUAN DELOS MORROS-ESTADO GURICO

INTEGRANTES
Catherin Salazar C.I. 20.587.269
Endrina Padilla C.I. 20.876.231
Ingrid Fernndez C.I. 18.836.426
Yasmin Vegas C.I. 20.588.590
Marzo, 2012

INTRODUCCIN
Los seres vivos funcionan admirablemente gracias a "pequeas maquinas"
moleculares que llevan en su interior. En cada clula existe una molcula maestra que
"dirige" las actividades, el cido desoxirribonucleico o ADN, cuya estructura
y funciones han sido motivo de numerosas investigaciones en los ltimos tiempos.
Se sabe que el ADN contiene un gran cmulo de instrucciones que al ser
fielmente interpretadas por el cido ribonucleico o ARN dan lugar a la elaboracin de
cada una de las protenas que el organismo requiere.
Los componentes del ADN son los nucletidos. Un nucletido est formado
por la unin de tres elementos: azcar desoxirribosa, fosfato y base niutrogenada
(adenina, timina, guanina o citosina).
Las bases nitrogenadas que forman al ADN se clasifican como pricas y
pirimdicas. Los carbonos del azcar se identifican por medio de los nmeros 1, 2, 3,
4 y 5. Esta numeracin indica los puntos de unin del carbono con otras molculas.
La molcula de ADN consta de estructura primaria , secundaria y terciaria.La
Estructura primaria. Est determinada por la secuencia de nucletidos que la
conforman, los cuales se unen al producirse un enlace entre el fosfato 3 de la
molcula de azcar de un nucletido, y el fosfato que est unido al carbono 5 de otro.
La cadena puede llegar a ser muy larga, y siempre hay un extremo 5 unido a un
fosfato, y otro extremo 3 que queda libre.
La Estructura secundaria. Se refiere a la forma de doble hlice que toma la
molcula cuando dos cadenas de nucletidos se unen por puentes de hidrgenoentre
sus bases nitrogenadas (Velzquez, 2007).
La Estructura terciaria. El ADN de clulas procariontes tiene algunas
diferencias con las clulas eucariontes.

PRINCIPIOS DE LA TRANSMISIN DELA INFORMACIN

La unidad bsica de informacin en los seres vivos es el gen, definido
en clulas eucariotas como un segmento de ADN que lleva la informacin necesaria
para la sntesis de una protena o de un ARN. La cantidad, tamao y distribucin de
los genes vara segn la especie analizada. En el hombre, el nmero de genes que
codifican protenas se calcula que es tan slo el 3 % del ADN; siendo el resto,
secuencias reguladoras y estructurales.
La comprensin de los mecanismos de almacenamiento y de las formas de
utilizacin de la informacin ha servido para poder aclarar muchas de las incgnitas
planteadas sobre la estructura y la funcin celular. La clula realiza esta actividad a
travs de las rutas de la informacin gentica; estas vas constituyen el principio
fundamental de la gentica molecular. Son tres procesos denominados:
a) Replicacin o copia del ADN paterno para formar molculas de ADN hijas
idnticas a su progenitor, e idnticas entre s.
b) Transcripcin o copia de la informacin de una parte del ADN a
molculas de ARN.
c) Traduccin o copia de la informacin gentica del ARN a la secuencia
aminoacdica especfica de una protena
Sntesis y Replicacin del ARN y ADN en Clulas Eucariotas
El ADN es una molcula formada por dos cadenas complementarias y
antiparalelas. Una de las primeras dudas que se plantearon fue la de cmo se replicaba
el ADN. A este respecto haba dos hiptesis:

1) El ADN se replica de manera conservativa. Esto es, cada doble cadena de ADN
forma una copia completa y una clula hija recibe la molcula original y la otra la
copia.
2) El ADN se replica de manera semiconservativa. Cada hebra de ADN forma una
hebra complementaria y cada clula hija recibe, por lo tanto, una molcula de ADN que
consta de una cadena original y de su complementaria sintetizada de nuevo.
En las clulas eucariontes, el ADN se asocia a protenas llamadas histonas y
con ellas forma una estructura denominada nucleosoma, que con el microscopio
electrnico se observa como un collar de cuentas. Cada una de esas cuentas est
formada por ocho molculas de histona envueltas en un segmento de ADN de enlace.
En los cromosomas, los nucleosomas forman una estructura helicoidal
denominada solenoide, la cual est constituida por seis unidades de nucleosoma. En
las clulas eucariontes los cromosomas son lineales y no circulares como en las
procariontes.
La cantidad total de ADN en las clulas eucariontes es generalmente mucho
mayor que la de los procariontes, aunque se ha observado que la cantidad de ADN no
se encuentra en relacin directa con la complejidad del organismo. Hay algunos
protistas que poseen mucho ms ADN que los mamferos. La explicacin de este
fenmeno radica en el hecho de que en el genoma de los eucariontes existen, adems
de genes que codifican para la sntesis de protenas, secuencias repetidas
aparentemente no funcionales, y la cantidad de ADN repetido vara mucho de una
especie a otra; el tamao de la molcula de ADN en cada especie de organismos
eucariontes depende de la cantidad de informacin repetida que posee.
Un hallazgo interesante, es que los genes de las clulas eucariontes son
discontinuos, y contienen secuencias intercaladas que no codifican para la sntesis de
protenas. Estos segmentos de genes se denominan intrones, los cuales vendran a ser

como las pginas llenas de anuncios comerciales que aparecen en revistas, cuya
informacin es irrelevante y no se relaciona con los artculos de inters.
Si se toman en cuenta tanto las secuencias repetidas como los intrones, la
cantidad de ADN humano que s se transcribe y forma protenas corresponde apenas
entre 1 y 3% del ADN total. En los genes los segmentos de informacin que s ser
transcrita se llaman exones (Velzquez, 2007).
Replicacin Del ADN En Eucariontes
Es similar a la de los Procariontes, es
decir, semi conservativa y bidireccional. Existe
una hebra conductora y una hebra retardada con
fragmentos de Okazaki. Se inicia en las burbujas
de replicacin (puede haber unas 100 a la vez)
En el proceso de duplicacin del ADN
de una clula Eucarionte intervienen enzimas
similares a los que actan en las clulas
Procariontes y otras enzimas que su labor es
duplicar las histonas que forman parte de los
nucleosomas. Los nucleosomas viejos permanecern
en la hebra conductora.

el

de

La transcripcin y sntesis de protenas estn

espacial y temporalmente separadas en las clulas en
eucariticas; esto es, la transcripcin se lleva a cabo en el
ncleo y produce una molcula de Pre-ARNm.
El Pre-ARNm es procesado para producir el ARNm
maduro, el cual sale del ncleo y es traducido en el
citoplasma.
Procesamiento del ARN mensajero en clulas eucariotas

El ARN mensajero obtenido despus de la transcripcin se conoce

como transcrito primario o ARN precursor (pre-ARN), que en la mayora de los casos
no se libera del complejo de transcripcin en forma totalmente activa, sino que ha de
sufrir modificaciones antes de ejercer su funcin (procesamiento o maduracin del
ARN). Entre esas modificaciones se encuentran la eliminacin de fragmentos
(splicing), la adicin de otros no codificados en el ADN y la
modificacin covalente de ciertas bases nitrogenadas. Concretamente, el
procesamiento del ARN en eucariotas comprende diferentes fases:

Adicin al extremo 5' de la estructura denominada caperuza o

casquete (o CAP, su nombre en ingls) que es un nucletido modificado
de guanina, la 7-metilguanosina trifosfato, que se aade al extremo 5' de la
cadena del ARNm transcrito primario (ubicado an en el ncleo celular)
mediante un enlace 5'-fosfato 5'-fosfato en lugar del habitual enlace 3',5'-

fosfodister.1 Esta caperuza es necesaria para el proceso normal de traduccin

del ARN y para mantener su estabilidad; esto es crtico para el reconocimiento
y el acceso apropiado del ribosoma.

Poliadenilacin: es la adicin al extremo 3' de una cola poli-A, una secuencia

larga de poliadenilato, es decir, un tramo de RNA cuyas bases son
todas adenina. Su adicin est mediada por una secuencia o seal de
poliadenilacin (AAAAAA), situada unos 20-30 nucletidos antes del
extremo 3' original. Esta cola protege al ARNm frente a la degradacin,
aumentando su vida media en el citosol, de modo que se puede sintetizar
mayor cantidad de protena.

En la mayora de los casos, el ARN mensajero sufre la eliminacin de

secuencias internas, no codificantes, llamadas intrones. Esto no ocurre en
clulas procariontes, ya que estas no poseen intrones en su ADN. El proceso
de retirada de los intrones y conexin o empalme de los exones se
llama ayuste, o corte y empalme (en ingls, splicing). A veces un mismo
transcrito primario o pre-ARNm se puede ayustar de diversas maneras,
permitiendo que con un solo gen se obtengan varias protenas diferentes; a
este fenmeno se le llama ayuste alternativo. Ciertas enzimas parecen estar
involucrados en editar el RNA antes de su exportacin fuera del ncleo,
intercambiando o eliminando nucletidos errneos. Por esto, es posible decir,
que el plegamiento que sufre el ARNm momentos antes de la eliminacin de
los intrones, le confiere una estructura secundaria que a su vez, perder en el
momento en el que esos intrones, sean eliminados.

El ARN mensajero maduro es trasladado al citosol de la clula, en el caso de

los seres eucariontes, a travs de poros de lamembrana nuclear.

Una vez en el citoplasma, el ARNm se acoplan los ribosomas, que son la

maquinaria encargada de la sntesis proteica. En procariontes, la unin de los
ribosomas ocurre mientras la cadena de ARNm esta siendo sintetizada.

Despus de cierta cantidad de tiempo el ARNm se degrada en sus nucletidos

componentes, generalmente con la ayuda deribonucleasas.

Sntesis de protenas en eucariontes

El ARN o cido ribonucleico complementa las funciones del ADN, ya que
interpreta el mensaje hereditario y lo traduce en la formacin de las protenas que el
organismo requiere.
Cada clula de un organismo elabora sus protenas de acuerdo con la
informacin que el ADN proporciona. No toda la informacin es leda al
mismotiempo. Esto se puede compara con lo que ocurre con una gran enciclopedia:
slo se abre en determinados captulos y se copia de acuerdo con las necesidades. Lo
mismo ocurre con la informacin contenida en el ADN y su utilizacin por la clula.
Al igual que el ADN, el ARN est formado por nucletido, pero existen
diferencias esenciales entre ambos tipos de molculas.
El ARN ms abundante en las clulas es el ribosomal (ARNr), porque forma
los ribosomas, organelos donde se sintetizan las protenas; se encuentra en un
porcentaje de 85 a 90%. El ARN de transferencia (ARNt) representa del 5 al 7% del
ARN total, mientras que el ARN mensajero (ARNm) representa del 3 al 5%.
Las funciones de interpretacin del mensaje gentico por el ARN tienen lugar
en dos etapas:
Transcripcin, durante la cual el ARN mensajero produce una copia de un
segmento de ADN, correspondiente a un gen, y esto conduce a la elaboracin de una
protena determinada.

Traduccin, proceso que se lleva a cabo en los ribosomas, cuando se

incorporan los aminocidos en el orden preciso, de acuerdo con las "instrucciones" o
informacin del ARN mensajero (Velzquez, 2007).
El cdigo gentico
Es un conjunto de normas por las que la informacin codificada en el material
gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de
aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de
tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un
aminocido especfico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la
molcula correspondiente
La

secuencia

del

material

gentico

se

compone

de

cuatro bases

nitrogenadas distintas, que tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo

gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina
(A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.
Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican
aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG) y los tres
restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado mbar; UGA,
llamado palo). La secuencia de codones determina la secuencia aminoacdica de una
protena en concreto, que tendr una estructura y una funcin especficas.

Caractersticas Del Cdigo Gentico

Las caractersticas del cdigo gentico fueron establecidas experimentalmente
por Fancis Crick, Sydney Brenner y colaboradores en 1961. Las principales
caractersticas del cdigo gentico son las siguientes:

Francis Crick
Sydney Brenner
El cdigo est organizado en tripletes o codones: cada tres nucletidos
(triplete) determinan un aminocido.

El cdigo gentico es degenerado: existen ms tripletes o codones que

aminocidos, de forma que un determinado aminocido puede estar
codificado por ms de un triplete.

El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones: un nucletido

solamente pertenece a un nico triplete.

La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de

forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.

El cdigo gentico nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes

especies codifica para el mismo aminocido. La principal excepcin a la
universalidad es el cdigo gentico mitocondrial.

Importancia Mdica de la Ingeniera Gentica

La ingeniera gentica consiste en la

manipulacin del cido desoxirribonucleico,
o ADN. En este proceso son muy
importantes

las

llamadas

enzimas

de

restriccin producidas por varias especies

bacterianas. Las enzimas de restriccin son
capaces

de

reconocer

una

secuencia

determinada de la cadena de unidades

qumicas que forman la molcula de ADN,

romperla

en

dicha localizacin. Los fragmentos de ADN as obtenidos se pueden unir utilizando

otras enzimas llamadas ligasas. Por lo tanto, las enzimas de restriccin y las ligasas
permiten romper y reunir de nuevo los fragmentos del cido.
Tambin son importantes en la manipulacin de ste los llamados vectores,
partes de ADN que se pueden auto-replicar con independencia del ADN de la clula
husped donde crecen. Estos vectores permiten obtener mltiples copias de un
fragmento especifico de ADN, lo que hace de ellos un recurso til para producir
cantidades suficientes de material gentico con el que trabajar. El proceso de
transformacin de un fragmento de ADN en un vector se denomina clonacin, ya que
se producen copias mltiples de un fragmento especifico de ste. Otra forma de
obtener muchas copias idnticas de una parte determinada de ADN es la reaccin en
cadena de la polimerasa, de reciente descubrimiento. Este mtodo es rpido y evita la
clonacin de ADN en un vector.
El principal avance de la Ingeniera Gentica consiste en la capacidad para
crear especies nuevas a partir de la combinacin de genes de varias existentes,
combinando tambin por lo tanto sus caractersticas. Cultivos con genes de insectos
para que desarrollen toxinas, insecticidas, o tomates con genes de pez para retrasar la
marchitacin han dejado hace tiempo de ser ciencia-ficcin para constituir una
realidad en nuestros das.

Permitir el cultivo de hortalizas en reas desrticas hasta ahora estriles o

aumentar el tamao de los frutos cultivados son algunos de los adelantos que la
utilizacin de este tipo de tcnicas pueden aportar a la Humanidad, con los logros que
supone hacia la erradicacin del hambre en el Mundo. Lo que no se ha definido
todava es cmo compatibilizar estos objetivos con los intereses econmicos de las
empresas de biotecnologa que los desarrollan.
La ingeniera gentica tiene un gran potencial. Por ejemplo:

El gen para la insulina, que por lo general slo se encuentra en los animales
superiores, se puede ahora introducir en clulas bacterianas mediante un vector.
Despus la bacteria puede reproducirse en grandes cantidades constituyendo una
fuente abundante de la llamada insulina recombinante a un precio relativamente
bajo. De esta forma, la produccin de insulina no depende del variable suministro de
tejido pancretico animal.

Fabricacin de factor VIII recombinante, el factor de la coagulacin ausente en

pacientes con hemofilia. Casi todos los hemoflicos que recibieron factor VIII antes
de la mitad de la dcada de 1980 han contrado el sndrome de inmunodeficiencia
adquirida (SIDA) o hepatitis por la contaminacin viral de la sangre utilizada para
fabricar el producto. Desde entonces se realiza la deteccin selectiva de la presencia
de VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) y virus de la hepatitis C en los
donantes de sangre, y el proceso de fabricacin incluye pasos que inactivan estos
virus si estuviesen presentes. La posibilidad de la contaminacin viral se elimina por
completo con el uso de factor VIII recombinante.
Algunos de los usos de la ingeniera gentica son el aumento de la resistencia
de los cultivos a enfermedades, la produccin de compuestos farmacuticos en la
leche de los animales, la elaboracin de vacunas, y la alteracin de las caractersticas
del ganado. El llamado enfoque reduccionista de la ingeniera gentica consiste en

elaborar soluciones para remediar problemas causados por una mala utilizacin de los
recursos naturales.
La ingeniera gentica est dejando de ser, a una velocidad alarmante, una
tcnica de laboratorio para convertirse en un proceso comercial. En este proceso, el
material gentico puede ser transferido entre organismos de especies no relacionadas,
una habilidad que ha sido apropiada por la industria, como un mtodo para introducir
nuevas caractersticas en las plantas, animales y microorganismos. Se pretende que
muchos de ellos sean producidos comercialmente a gran escala, originando la
liberacin al ambiente de enormes cantidades de organismos vivientes "diseados".
Lo ideal de recurrir a la ingeniera gentica es que la utilicen para prevenir o
corregir enfermedades serias. El problema es que la ciencia sigue progresando a
velocidad de un tren bala, llegando a menudo a una estacin determinada mucho
antes de que hayan podido analizarse y comprenderse a fondo todas las consecuencias
derivadas de los adelantos.Esta tcnica abre la puerta a posibilidades de
experimentacin mucho ms complejas y que pondran en grave peligro tanto la
dignidad como la supervivencia de la especie humana.
Tambin en este campo la humanidad puede verse afectada no ya por medio
de la manipulacin directa sobre su patrimonio gentico, sino mediante la
transformacin gentica de especies vegetales fundamentales para su supervivencia o
mediante la liberacin irresponsable en el medio ambiente de microorganismos
mutados genticamente. La supervivencia de la especie humana y los derechos de
todo hombre a ser nico e irrepetible, a poseer un patrimonio gentico inviolado y a
preservar la privacidad de ese patrimonio son los valores fundamentales que estn en
juego.
CONCLUSIN

El

proceso

de replicacin

de ADN es

el

mecanismo

que

permite

al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una
molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "clones" de la primera. Esta
duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismo
semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN
original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva cadena
complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hlice contiene
una de las cadenas del ADN original.
Gracias a la complementacion entre las bases que forman la secuencia de cada
una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse
idnticamente, lo que permite que la informacin gentica se transmita de
una clula madre a las clulas hijas y es la base de la herencia del material gentico.
La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes
de hidrgeno entre lasbases complementarias liberndose dos hebras y la ADN
polimerasa sintetiza la mitad complementaria aadiendo nucletidos que se
encuentran dispersos en el ncleo. De esta forma, cada nueva molcula es idntica a
la molcula de ADN inicial.
La replicacin empieza en puntos determinados: los orgenes de replicacin.
Las protenasiniciadoras reconocen secuencias de nucletidos especficas en esos
puntos y facilitan la fijacin de otras protenas que permitirn la separacin de las dos
hebras de ADN formndose una horquilla de replicacin. Un gran nmero
de enzimas y protenas intervienen en el mecanismo molecular de la replicacin,
formando el llamado complejo de replicacin o replisoma. Estas protenas y
enzimas son homlogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias
Los elementos fundamentales de un organismo son las protenas, las cuales
participan en casi todos los procesos biolgicos, por ejemplo existen protenas
estructurales que forman las uas, los vellos, el pelo, etc., formados por queratina;

protenas que dan forma como el colgeno que tiene lapiel; protenas contrctiles
como la actina y miosina que le dan el movimiento a los msculos; otras protenas
como la hemoglobina en la sangre, que transporta oxgeno que respiramos y varias
hormonas que regulan las funciones del organismo, como la insulina que controla el
nivel de azcar en la sangre; otras de defensa son los anticuerpos, adems, en todo
momento dentro de cada clula, estn en accin cientos de enzimas para llevar a cabo
las reacciones qumicas que mantienen la vida.
El nmero y tipo de protenas que cada especie puede sintetizar es nico y se
encuentra determinado por la informacin gentica. El debate tico sobre el punto
recin se inicia. Con argumentos que minimizan los riesgos o sealan que vale la
pena

correrlos,

la

postura

favorable

la

posibilidad

de

alteracin

del genoma reivindica el derecho de la humanidad de dominar su propio destino

contribuyendo, por todos los medios a su alcance, a tratar de mejorar su calidad de
vida.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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