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INFORME N 4
LABORATORIO DE ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO
QU 527 B
TITULO: DETERMINACIN DEL OXIDO DE CALCIO EN EL CARBONATO DE
CALCIO
PROFESORES DE LABORATORIO:
ING. PREZ GLVEZ, JOSE
ING. PAUCAR CUBA, KARIN
ALUMNOS:
OCHOA ALVA JHONNY
SARMIENTO DIAZ MARCELO JUNIOR
20120410F
20134043K
( NH 4 )4 C 2 O4 == CaSO 4 +2 NH 4
2++
Ca
3 (ac )
CaC 2 O 4+ H 2 S 04 == CaSO4 + H 2 C 2 O4
2+ +8 H 2 O
+===10 CO2 +2 Mn
+6 H
5 H 2 C2 O4 +2 MnO4
o Permanganato de Potasio
El agente oxidante empleado en la valoracin es el permanganato de potasio, el cual puede
reaccionar segn dos semirreacciones segn el medio en el cual pueda ocurrir:
En disoluciones fuertemente cidas:
MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O
En disoluciones menos cidas o alcalinas:
MnO4- + 4 H+ + 3e- MnO2 + 2H2O
Las soluciones de permanganato de potasio presentan un bajo costo y son muy tiles en este
tipo de valoraciones porque poseen un color intenso caracterstico, propiedad que puede servir
como indicador del punto equivalente.
o Estabilidad de las soluciones de permanganato
Las soluciones 0.1N de KMnO4 son estables cuando no se encuentran expuestas a la luz, y no
contienen bixido de manganeso. Si en la solucin se produce algo de MnO 2; ste acelera la
descomposicin del permanganato de potasio segn:
4MnO4- + 2H2O 4MnO2 + 3O2 + 4OH-
o Patrones primarios
Se cuenta con varios patrones primarios excelentes para la estandarizacin de soluciones de
permanganato como el Oxalato de sodio; este es muy utilizado para estandarizar soluciones de
permanganato. En medio cido, el ion oxalato se transforma en el cido no disociado.
La reaccin entre el permanganato y el oxalato es lenta, se acelera elevando la temperatura (T=
60-70C). El ion
Mn2+ cataliza la reaccin del MnO 4. As cuando se aaden los primeros
mililitros de solucin patrn de permanganato a las solucin caliente de cido oxlico, se
necesitan algunos segundos para que desaparezca el color del ion permanganato. Sin embargo,
a medida que aumenta la concentracin de manganeso (II) la reaccin ocurre cada vez ms
rpido gracias a la auto-catlisis
3. MATERIALES Y EQUIPOS
1 Pipeta de 25 mL
2 Erlenmeyer.
2 Probetas de 30 mL
1 Estufa elctrica.
1 Soporte universal.
1 Pinza de metal.
2 Vasos de precipitado de 250 mL
1 Varilla de vidrio.
Papel de filtro
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
5. DATOS Y RESULTADOS
DATOS
Para la presente experiencia se usara los datos de un grupo de la seccin A, debido a que
contaban con todos los insumos necesarios
Estandarizacin del K2Cr2O7
5 ml de oxalato de sodio
5 ml de cido sulfrico concentrado
8.5ml permanganato de potasio 0.1 N
60mg de H2C2O4
Agua des ionizada
RESULTADOS
Estandarizacin del K2Cr2O7
Se halla la normalidad para KMnO4:
#Eq-g Na2C2O4= # Eq-g KMnO4
W Na C O . H C O
2
MH C O
2
Donde:
H C O =2
2
MH
C 2 O4
=134 g /mol
W H C O =60 mg
2
V KMnO 4=8.5 ml
Operando:
=N KMnO 4 . V KMnO 4
60 x 2
=N KMnO 4 .8.5
134
N KMnO 4=0.105 N
Determinacin de la Glicerina
Se halla el peso de Ca2C2O4:
KMnO 4 = #Eq-g CaC2O4
# Eq-g
N KMnO 4 .V KMnO 4=
W CaC O . Ca C O
M Ca C O
2
De la estandarizacin anterior:
N KMnO 4=0.105 N
V KMnO 4=9.4 mL
CaC O =2
2
Operando:
0.105 x 9.4=
W CaC O .2
128
2
W CaC O =63.168 g
2
6. DISCUSION DE RESULTADOS
Estandarizacin del KMnO4
Se dejaron caer algunas gotas de KMnO4 a la solucin, luego se observa que la reaccin es
lenta por lo que se procede a calentar la solucin hasta 65C y se titula con agitacin continua,
a esta temperatura la reaccin es mucho ms rpida.