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1. Alcance
1.1 Este mtodo cubre el procedimiento para la
determinacin de presin de vapor (ver Nota 1) de gasolina,
aceites crudos voltiles y otros productos del petrleo
voltiles.
1.2 El procedimiento A es aplicable a gasolina y otros
productos del petrleo con una presin de vapor menor de
180 kPa (26 psi).
1.3 El procedimiento B tambin puede ser aplicable a estos
productos, pero solamente la gasolina fue incluida en los
programas de prueba de interlaboratorios para determinar la
precisin del mtodo.
1.4 El procedimiento C es aplicable a productos con una
presin de vapor mayor de 180 kPa (26 psi)
1.5 Procedimiento D es usado para gasolinas de aviacin
con una presin de vapor de aproximadamente 50 kPa (7
psi).
2. Documentos de referencia.
2.1 Mtodos ASTM:2
D-1267 Mtodo de prueba para presin de vapor de
Licuables (LP) y gases del Petrleo (Mtodo LP-Gas)
D-4057 Practica para el muestreo manual del petrleo y
productos del petrleo.
D 4175 Terminologa relacionada al petrleo, Productos del
petrleo y lubricantes
D-4953 Mtodo de prueba para la Presin de Vapor de
gasolina y mezclas de gasolina-oxigenada (Mtodo seco)
D 6377 Mtodo de prueba para la determinacin de presin
de vapor en aceite crudo VPCRx (Mtodo de Expansin)
D 6897 Mtodo de prueba para presin gases licuados del
petrleo (LPG) (Mtodo de Expansin)
E 1 Especificaciones ASTM para termmetros.
IP 481 Mtodo de prueba para la determinacin de presin
de vapor en aire saturado en aceite crudo (ASVP)3
3. Terminologa:
3.1 Definiciones:
3.1.1 Medidor de salto Bourdon , n-presin mide aparato
que emplea el tubo
Bourdon conectado a un
indicador.Bourdon spring gauge, npressure measuring
device that employs a Bourdon tube connected to an
indicator.
3.1.2 Tubo Bourdon: n-allanar tubo del metal doblado a un
encorvado que endereza debajo de presin interior
3.1.3 Mezcla gasolina-oxigenada, n-chispa-ignicin
combustible del artefacto consiste principalmente de
gasolina con uno o ms oxgenos.
3.1.4 oxigeno, n-Contenido de oxgeno- compuesto
orgnico, tal como un alcohol o ter, que se usa como un
combustible
o
combustible
complementario
D 4175
3.1.5 Presin de Vapor Reid (PVR), n-resultante lectura de
la presin total, corrigi por medir error, de un mtodo de
la prueba especfico emprico (Mtodo de la Prueba D 323)
para medir la presin del vapor de gasolina y otro
productos voltiles.
D 4175
3.2 Abreviaturas:
3.2.1 ASVP, nPresin de vapor de aire saturado.
3.2.2 LPG, nGases licuados del Petrleo.
3.2.3 MTBE, nmetil t-butil ether.
D 323-06
3.2.4 RVP, nPresin de Vapor Reid.
8. Muestreo
8.1 Debido a que las medidas de presin de vapor es
extremadamente sensible a las perdidas por evaporacin y
cambios en la composicin, se requieren extremas
precauciones y cuidados meticulosos para el manejo de las
muestras. Las indicaciones de esta seccin para determinar
la presin de vapor se aplicaran a todas las muestras,
excepto cuando se especifique que la muestra tiene presin
de vapor mayor de 180 kPa (26 psi), ver Seccin 19.
8.2 El muestreo deber realizarse como lo indica el mtodo
ASTM-D-4057.
8.3 Tamao del recipiente de muestreo- El tamao del
recipiente de la cual la muestra para presin de vapor es
tomada, deber ser de un litro y el llenado con muestra
debe ser a un 70 a 80 % de su capacidad.
8.3.1 La precisin del mtodo se ha determinado usando
recipientes de un litro. Sin embargo, pueden usarse
recipientes de otro tamao recomendados en el mtodo D4057, si considera que no se afecta la precisin. En el caso
de pruebas de tercera o referencia deber usar el de un
litro. Es obligatorio usar recipientes de 1L (1-qt).
8.4 La determinacin de presin de vapor Reid debe ser la
primera prueba que realice del contenedor de la muestra, la
muestra remanente en el recipiente no puede usarse para
una segunda determinacin de presin de vapor. S es
necesario, obtenga una nueva muestra.
8.4.1 Proteger las muestras del calor excesivo antes de
realizar la prueba.
8.4.2 Las muestras en recipientes con fugas debern
descartarse y obtener nuevas muestras.
6. Aparatos.
El aparato requerido para los procedimientos A, C, y D se
describe en el Anexo A1, el aparato del procedimiento B se
describe en el Anexo A2
7. Riesgos
7.1 Se pueden tener grandes errores si la determinacin de
presin de vapor no se realiza cuidadosamente como lo
indica el procedimiento. La siguiente lista enfatiza la
importancia de seguir estrictamente las precauciones dadas
en el procedimiento:
7.1.1 Checar los manmetros de presin.- Checar todos los
manmetros contra un manmetro de referencia (Ver
A1.6), despus de cada prueba para asegurar mayor
2
D 323-06
8.5 Temperatura durante el manejo de muestras- En todos
los casos enfriar el recipiente con muestra de 0 a 1C (32 a
34F) antes de abrirlo, dejando el tiempo suficiente hasta
asegurar que se alcanza dicha temperatura, esto se logra
midiendo directamente la temperatura de otro recipiente
con un liquido igual o similar colocado dentro del bao de
enfriamiento al mismo tiempo que la muestra.
9. Reporte
9.1 Reportar como Presin de Vapor Reid los resultados
observados en 12.4 y 15.4 despus de corregir por
cualquiera diferencia entre la medida y mida la presin del
aparato (Ver A1.6).con aproximacin a 0.25 kpa (0.05 psi),
como Presin de Vapor Reid.
Intervalo
kPa
psi
35-100
5-15
35-100
5-15
0-35
0-5
110-180
16-26
> 180
> 26
50
7
Repetibilidad
kPa
psi
3.2
0.46
1.2
0.17
0.7
0.10
2.1
0.3
2.8
0.4
0.7
0.1
Nota 2
Nota 2
Nota 3
Nota 3
Nota 3
Nota 3
Intervalo
kPa
psi
35-100
5-15
35-100
5-15
0-35
0-5
110-180 16-26
> 180
> 26
50
7
Reproducibilidad
kPa
psi
5.2
0.75
4.5
0.66
2.4
0.35
2.8
0.4
4.9
0.7
1.0
0.15
Nota 2
Nota 2
Nota 3
Nota 3
Nota 3
Nota 3
10.2. Exactitud.
10.2.1 Exactitud absoluta- Debido a que no hay productos
aceptables como referencia no se ha podido determinar la
exactitud para este mtodo. La exactitud entre la presin de
3
D 323-06
que las muestras en recipientes no transparentes. Despus
de esto proceda con 11.2.1.
11.2.3 Repetir el paso 11.2.1 dos veces mas y despus
regresarlo al bao hasta que empiece el procedimiento.
11.3 Preparacin de la cmara de liquido-Sumergir
completamente la cmara abierta de liquido en posicin
vertical y la conexin de transferencia de muestra (Ver Fig.
A1.2) en el bao de 0 a 10C (32 a 34 0F) por lo menos
durante 10 minutos
1014 Preparacin de la cmara de vapor- Despus de
purgar y enjuagar la cmara de vapor y el manmetro de
acuerdo con 12.5, conectar el manmetro a la cmara de
vapor. Sumergir la cmara de vapor por lo menos 25.4 mm
(1 pulg) arriba de su tapa, en el bao de agua mantenido a
37.8C 0.1C (100 0.2F) por lo menos durante 10
minutos antes de acoplarlo a la cmara de liquido. No saque
la cmara de vapor del bao hasta que se haya llenado la
cmara de liquido con muestra, como se indica en 12.1.
12. Procedimiento
12.1 Transferencia de muestra- Sacar la muestra del bao
de enfriamiento, destapar e insertar la conexin de
transferencia enfriada (Ver Fig. 1). Sacar la cmara de
lquido del bao de enfriamiento y colocarla en posicin
invertida sobre la tapa de la conexin de transferencia.
Rpidamente invertir el sistema para que la cmara de
liquido quede hacia arriba con la punta del tubo de
transferencia aproximadamente a 6 mm (0.25 pulg) del
fondo del la cmara de liquido. Llenar la cmara hasta el
derrame. En adicin a otras precauciones, tener cuidado
para que el derrame de muestra no provoque un incendio.
Quitar el tubo de transferencia de la cmara del lquido
permitiendo que la cmara se llene totalmente con muestra
hasta el derrame.
12.2 Ensamble del aparato- Inmediatamente saque del
bao de agua la cmara de vapor y conctela a la cmara
llena de lquido tan rpido como sea posible sin salpicar.
Cuando la cmara de vapor se saca del bao de agua,
conectarla a la cmara de lquido sin movimientos bruscos
que promuevan intercambio de la temperatura del ambiente
con la temperatura del aire 37.8C (100F) en la cmara.
No ms de 10 segundos debern transcurrir entre sacar la
cmara de vapor del bao de agua y hacer el acoplamiento
de las dos cmaras.
12.3 Introduccin del aparato en el bao- Voltear el
aparato ensamblado de arriba hacia abajo y dejar que toda
la muestra de la cmara de liquido pase a la cmara de
vapor. Con el aparato todava invertido agitar
vigorosamente ocho veces de arriba hacia abajo. Sumergir
el aparato en posicin inclinada con el manmetro hacia
arriba en el bao a 37.8 0.1C (100 0.2F), de tal forma
que las conexiones de las cmaras de liquido y vapor estn
abajo del nivel del agua y examine cuidadosamente la
presencia de fugas (Ver Nota 5). Si no se observan fugas,
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entrampado en el tubo Bourdon del manmetro por
centrifugaciones repetidas. Esto es de la siguiente forma:
coloque el manmetro entre las palmas de las manos con la
palma derecha sobre la cartula y la conexin del
manmetro hacia atrs. Extienda los brazos hacia adelante
y hacia atrs en un ngulo de 45. Gire los brazos
rpidamente hacia abajo haciendo un arco de 135 para que
la fuerza centrifuga ayude a la gravedad a eliminar el
lquido entrampado. Repetir esta operacin por lo menos
tres veces hasta que salga todo el lquido del manmetro.
Conectar el manmetro a la cmara de vapor con la
conexin de liquido cerrada y colocar en el bao a 37.8C
(100F) para acondicionarlo para la prueba siguiente
(Precaucin.- No deje la cmara de vapor con el
manmetro conectado, en el bao de agua por un periodo
de tiempo mas largo que el necesario para la prueba
siguiente. El vapor de agua puede condensarse en el tubo
Bourdon y conducir a resultados errneos.)
13 Muestreo.
13.1 Referirse a la Seccin 8.
14. Preparacin para la prueba.
14.1 Referirse a la Seccin 11.
15. Procedimiento.
15.1 Transferencia de muestra- Sacar la muestra del bao
de enfriamiento, destapar e insertar el tubo de transferencia
fro (Ver Fig. 1). Sacar la cmara de lquido del bao de
enfriamiento y colocarla en posicin invertida sobre la tapa
de la conexin de transferencia. Rpidamente invertir el
sistema para que la cmara de liquido quede hacia arriba
con la punta del tubo de transferencia aproximadamente a
6 mm (0.25 pulg) del fondo de la cmara de liquido. Llenar
la cmara hasta el derrame. (Adems de otras precauciones,
hacer apropiadamente para evitar contaminaciones y
depositar la muestra fluidamente para evitar riesgo del
fuego). Quitar el tubo de transferencia de la cmara de
5
D 323-06
menos 5 veces. Purgar la cmara de lquido de la misma
forma. Enjuagar ambas cmaras y el tubo de transferencia
varias veces con nafta del petrleo, luego con acetona y
despus use aire para secar. Colocar la cmara de lquido en
el bao de enfriamiento en preparacin para la prueba
siguiente. (Precaucin.- No deje la cmara de vapor con el
manmetro conectado, en el bao de agua por un periodo
de tiempo mas largo que el necesario para la prueba
siguiente. El vapor de agua puede condensarse en el tubo
Bourdon y conducir a resultados errneos).
15.5.2 Si el purgado de la cmara de vapor lo realiza en un
bao, asegrese que no queden partculas de muestra
flotando en forma de pelcula en la superficie del agua.
15.5.3 Preparacin del manmetro o transductorSiguiendo el procedimiento en forma correcta, el lquido no
deber llegar al manmetro o transductor. Si observa o
sospecha que hay liquido en el manmetro, purgar como se
indico en la seccin 12.5.3. El transductor no tiene cavidad
para entrampar lquido. Asegurar que no hay lquidos en las
conexiones (T) o en el tubing y si lo hay purgar con un
chorro de aire. Conectar el manmetro o transductor a la
cmara de vapor con la conexin de lquido cerrada y
colocar en el bao a 37.8C (100F) para acondicionarlo
para la siguiente prueba.
18. Riesgos.
18.1 Las precauciones en 7.1.6. no aplican.
19. Muestreo.
19.1 Las secciones 8.3, 8.3.1, 8.4 y 8.5, no aplican.
19.2 Tamao del recipiente de muestreo.- El tamao del
recipiente de muestreo del cual se va a tomar la muestra
para presin de vapor, no debe ser menor de 0.5 L (1 pt) de
capacidad.
20. Preparacin para la prueba.
20.1 Secciones 11.1. y 11.2 no aplican.
20.2 Puede emplearse cualquier mtodo confiable de
desplazamiento de muestra del recipiente de muestreo que
asegure que se llena la cmara de liquido, un paso de
enfriado de muestra debe ser empleado. Las siguientes
Secciones 20.3 a 20.5 describen el desplazamiento por
presin inducida.
20.3 Mantener el recipiente de muestreo a una temperatura
suficientemente alta para mantener una presin arriba de la
atmosfrica pero no substancialmente arriba de 37.8C
(100F).
20.4 Sumergir completamente la cmara de liquido con
ambas vlvulas abiertas en el bao de agua de enfriamiento
por un periodo suficiente de tiempo que permita alcanzar la
temperatura del bao de 0 a 4.5 C (32 a 40F).
20.5 Conectar un tubo fro a la salida de la vlvula del
recipiente de muestreo (Ver Nota 8).
PROCEDIMIENTO C
PARA PRODUCTOS DEL PETROLEO CON UNA
PRESION DE VAPOR REID ARRIBA DE 180 kPa(26 psi)
16. Introduccin.
16.1 Para productos teniendo una presin de vapor arriba
de 180 kPa (26 psi), (Ver Nota7), el procedimiento descrito
en la Secciones 8 a 12 es peligroso e inexacto.
Consecuentemente, las secciones siguientes definen los
cambios en aparato y procedimiento para la determinacin
de presin de vapor arriba de 180 kPa. Excepto cuando se
establezca especficamente, todos los requerimientos de la
seccin 1 a la 12 podrn aplicarse.
21. Procedimiento.
21.1. Las secciones 12.1 y 12.2 no aplican.
21.2 Conectar la vlvula 6.35 mm (0.25 pulg) de la cmara
de liquido al tubo enfriado en hielo. Con la vlvula 12.7
mm (0.5 pulg) de la cmara de lquido cerrada abrir la
vlvula de salida del recipiente de muestreo y la vlvula
6.35 mm (0.25pulg) de la cmara de lquido. Abrir
ligeramente la vlvula 12.7 mm (0.5 pulg) de la cmara de
liquido y permitir que la cmara de liquido se llene
lentamente. Permitir que la muestra se llene hasta el
derrame en volumen de 200 mL o mas. Controlar esta
operacin para que no ocurra cada de presin en la vlvula
6.35 mm (0.25 pulg) de la cmara de liquido. En el orden
indicado, cerrar las vlvulas de la cmara de liquido 12.7
mm (0.5 pulg) y 6.35 mm (0.25 pulg) y luego cerrar todas
las otras vlvulas del sistema de la muestra. Desconectar la
cmara de lquido y el serpentn o tubo de enfriamiento.
(Peligro- Combustible. Mantener alejado de calor, chispas
y flamas abiertas. Mantener en recipiente cerrado. Usar
solamente con ventilacin adecuada. Evitar prolongada
respiracin de vapores. Evitar el contacto prolongado y
17. Aparatos.
17.1 El aparato se describe en el Anexo A1 usando la
cmara de lquido de dos aberturas.
16.2 Calibracin del manmetro de presin - Un calibrador
de pesos muertos (Ver A1.7) puede usarse en lugar del
manmetro de mercurio (Ver A1.6) para checar los
manmetros de presin con lecturas arriba de 180 kPa (26
psi). En 7.1.1, 9.1, 12.4 y 12.5.3, donde aparece el termino
dispositivo de medida de presin y lectura del dispositivo
de medida de presin, incluir como una alternativa
calibrador de pesos muertos y la lectura de manmetro
calibrado respectivamente.
6
D 323-06
22.1 Las secciones siguientes definen los cambios en
aparatos y procedimientos para la determinacin de presin
de vapor de gasolina de aviacin. Excepto cuando se
establezca especficamente aqu, todas las Secciones de 1 a
12 se aplican.
23. Aparatos.
23.1 Relacin de Vapor y Lquido en las cmaras. La
relacin del volumen de la cmara de vapor al volumen de
la cmara de lquido deber estar entre los limites de 3.95 y
4.05 (Ver A1.1.4).
24. Muestreo.
24.1 Referirse a la Seccin 8.
25. Preparacin para la prueba.
25.1 Checando el manmetro o transductor de presin. El
manmetro deber checarse a 50 kPa (7 psi) contra una
columna de mercurio antes de cada medicin de presin de
vapor para asegurarse que esta conforme a los
requerimientos de A1.2. Este chequeo preliminar es en
adicin a la comparacin final del manmetro que se
especfica en la Seccin 12.4 15.4.
26. Procedimiento.
26.1. Referirse a la Seccin 12.
PROCEDIMIENTO D
PARA GASOLINAS DE AVIACION
APROXIMADAMENTE DE 50 kPa (7 psi) DE PRESION DE
VAPOR REID.
27. Claves.
27.1 Aceites Crudos, Gasolina, Presin de Vapor Reid,
Chispa de ignicin en los combustibles, Presin de vapor,
Volatilidad.
22. Introduccin.
ANEXO
(Informacin Obligatoria)
A1. APARATO PARA LA PRUEBA DE PRESION DE VAPOR, PROCEDIMIENTO A
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que la cmara de vapor y con un volumen tal que la
relacin de volumen de la cmara de vapor al volumen de
la cmara de lquido este entre 3.8 y 4.2 (Ver A1.1.3). En
uno de los extremos, la cmara de liquido tiene un abertura
de aproximadamente 12.7 mm (1/2 pulg) de dimetro para
conectarse a la cmara de vapor. La boquilla de entrada
deber ser inclinada para permitir un drenado completo
cuando sea invertida. El otro extremo de la cmara deber
estar completamente cerrado. (Precaucin. -Para mantener
la relacin correcta entre volmenes de cmara de vapor y
cmara de liquido, el par de cmaras no deber
intercambiarse a menos que sean recalibradas para
asegurarse que la relacin de volumen se mantiene en los
limites establecidos.)
D 323-06
dimetro no menor de 4.7 mm (3/16 pulg) del tubo
Bourdon
Presin
de Vapor Reid
kPa
<27.5
20.0-75.0
70.0-180.0
70.0-250.0
200.0-375.0
350.0
psi
<4
3-12
10-26
10-36
30-55
50
D 323-06
10
RESUMEN DE CAMBIOS
El comit D02.08 tiene identificado la ubicacin de los cambios realizados a este estndar desde la ultima actualizacin (mtodo ASTM
D 323-99a) que pueden tener efecto en el uso de este estndar.
11