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Equilibrio
Líquido-Vapor
Experimentación en Ingeniería Química, 2º Grado
1
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
ÍNDICE
2
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
1. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA.
2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
Toma de muestras
3
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
De esta forma obtendremos cada uno de los puntos que formaran parte del diagrama
de equilibrio T-x-y.
Tratamiento de datos
Una vez obtenido todos los valores (T, P, xi, yi) para cada una de las mezclas,
trataremos los datos con la herramienta ASPEN.
4
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
Los modelos que utilizaremos para la correlación de los datos experimentales serán
los siguientes:
5
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
Añadimos el cálculo de uno de los valores, el resto de ellos se han realizado siguiendo
el mismo procedimiento:
6
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
Tabla 1
Tabla 2
Temperatura
X C6 Y C6
(ºC)
98,4 0 0
57,1 0,2241 0,444
47,05 0,4784 0,7324
76,6 0,6976 0,9048
68,7 1 1
7
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
120
100
80
T (ºC)
60
40
X C6
20
Y C6
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Fracción molar de C6
8
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
100
95
90
85
X C6
T (ºC)
80
Y C6
75
70
65
60
0 0,2 0,4 XC6 0,6 0,8 1
Para la realización del diagrama XY hemos utilizado los datos del compuesto más
volátil (hexano), que son los siguientes:
Tabla 3
X C6 Y C6
0 0
0,2241 0,444
0,4784 0,7324
0,6976 0,9048
1 1
9
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
Gráfica 3. Diagrama XY
0,9
0,8
0,7
0,6
y (C6)
0,5
0,4 x frente a y
0,3
0,2
0,1
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
x (C6)
Diagrama Txy
10
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
La curva inferior, curva de líquido saturado (T-x), indica la temperatura a la que entra
en ebullición el líquido para cada composición, temperatura de burbuja. Entre las dos
curvas se encuentra la zona de equilibrio entre la fase líquida y vapor, indicándonos la
composición del elemento más volátil de cada una de ellas.
Estos diagramas nos permiten conocer las composiciones de cada una de las fases a
una temperatura conocida.
Como puede observarse, a medida que aumenta la fracción molar en el líquido del
componente, el punto de burbuja, así como el de rocío, se alcanzan a una temperatura
más baja.
Diagrama x-y.
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Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
Incluimos los diagramas “Txy” y “xy” simulados de cada uno de los modelos
realizados con ayuda del programa ASPEN.
En el modelo ideal no se tiene en cuenta las interacciones entre las moléculas del
compuesto ni el tamaño de las mismas. Sólo se pueden ver similitudes entre el modelo
ideal y un compuesto real a presiones muy bajas y temperaturas altas.
T-x 1. 0 at m
T-y 1. 0 at m
370
365 360
Temperature K
355 350
345
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75 0.8 0.85 0.9 0.95 1
Liqui d/ V apor Molefrac N-HE X -01
T-x 1. 0 at m
T-y 1. 0 at m
370
365 360
Temperature K
355 350
345
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75 0.8 0.85 0.9 0.95 1
Liqui d/ V apor Molefrac N-HE X -01
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Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
El modelo UNIQUAC con Ideal se aproxima al comportamiento real puesto que diferencia entre
líquido y vapor. Aplicando para cada uno una ecuación diferente, ya que los líquidos en ningún
caso responde a la ecuación ideal.
T-x 1. 0 at m
T-y 1. 0 at m
370
365 360
Temperature K
355 350
345
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75 0.8 0.85 0.9 0.95 1
Liqui d/ V apor Molefrac N-HE X -01
En este caso el modelo aplica a los gases la ecuación RK en lugar de la de gas ideal, por lo que
es más exacta.
T-x 1. 0 at m
T-y 1. 0 at m
370
365 360
Temperature K
355 350
345
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75 0.8 0.85 0.9 0.95 1
Liqui d/ V apor Molefrac N-HE X -01
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Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
LÍQUIDO VAPOR
T(OC)
XC6 XC7 YC6 YC7
95.8 0 1 0 1
91.4 0.268 0.732 0.388 0.612
86.3 0.273 0.727 0.513 0.487
81.3 0.471 0.529 0.718 0.282
79.4 0.55 0.45 0.734 0.266
73.1 0.791 0.209 0.865 0.135
71.5 0.778 0.222 0.994 0.006
68.2 1 0 1 0
Para la elección del método óptimo para la mezcla binaría en cuestión (hexano-
heptano) realizaremos el error medio de la temperatura y composición del vapor para
cada una de las composiciones XC6.
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Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
MODELO IDEAL-IDEAL
LÍQUIDO VAPOR
T(K) T modelo
XC6 XC7 YC6 YC7 Error T
(K)
368,8 0 1 0 1 369,53 0,2599
364,4 0,268 0,732 0,388 0,612 361,497 0,1081
359,3 0,273 0,727 0,513 0,487 361,349 0,2140
354,3 0,471 0,529 0,718 0,282 355,53 0,4007
352,4 0,55 0,45 0,734 0,266 353,234 0,3991
346,1 0,791 0,209 0,865 0,135 346,322 0,5133
344,5 0,778 0,222 0,994 0,006 346,691 0,6261
341,2 1 0 1 0 340,437 0,6163
Error Medio T 1,3653
Tabla 5
15
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
Para el cálculo de Tmodelo hemos añadido una línea de tendencia con la que hemos
obtenido una ecuación que se ha ajustado a los datos que nos ha proporcionado el
programa ASPEN para este modelo.
16
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
A partir de esta ecuación obtenemos la temperatura (T) que nos predice el modelo
para compararlos con los valores experimentales. Con ello calculamos el error absoluto
de la temperatura, con el fin de elegir el más adecuado a este caso.
Como ejemplo:
Posteriormente calculamos la media del error absoluto para los diferentes valores de
XC6, como muestra la tabla.
Modelo ideal-ideal
375
370
365
360
355
"y (C6) modelo"
350 x (C6) experimental
340
335
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Fracción molar C6
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Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
MODELO RK-SOAVE
LÍQUIDO VAPOR
T(K) T modelo
XC6 XC7 YC6 YC7 Error T
(teórico) (K)
368,8 0 1 0 1 369,8
364,4 0,268 0,732 0,388 0,612 361,7619 2,6380
359,3 0,273 0,727 0,513 0,487 361,6136 2,3136
354,3 0,471 0,529 0,718 0,282 355,7898 1,4898
352,4 0,55 0,45 0,734 0,266 353,4925 1,0925
346,1 0,791 0,209 0,865 0,135 346,5753 0,4753
344,5 0,778 0,222 0,994 0,006 346,9450 2,4450
341,2 1 0 1 0 340,6863 0,5136
Error Medio T 1,5668
Tabla 7
18
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
19
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
Para el cálculo de Tmodelo hemos añadido una línea de tendencia con la que hemos
obtenido una ecuación que se ha ajustado a los datos que nos ha proporcionado el
programa ASPEN para este modelo.
A partir de esta ecuación obtenemos la temperatura (T) que nos predice el modelo
para compararlos con los valores experimentales. Con ello calculamos el error absoluto
de la temperatura, con el fin de elegir el más adecuado a este caso.
Como ejemplo:
Posteriormente calculamos la media del error absoluto para los diferentes valores de
XC6, como muestra la tabla.
370
365
x (C6) modelo
360
T (K)
345
y (C6) experimental
340
335
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Fracción molar (C6)
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Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
MODELO UNIQUAC-RK
Tabla 8
LÍQUIDO VAPOR
T modelo
T(K)
XC6 XC7 YC6 YC7 (teórico) Error T
(K)
368,8 0 1 0 1 369,99 1,19
364,4 0,268 0,732 0,388 0,612 361,8508 2,5491
359,3 0,273 0,727 0,513 0,487 361,7006 2,4006
354,3 0,471 0,529 0,718 0,282 355,8050 1,5050
352,4 0,55 0,45 0,734 0,266 353,4796 1,0796
346,1 0,791 0,209 0,865 0,135 346,4792 0,3792
344,5 0,778 0,222 0,994 0,006 346,8533 2,3533
341,2 1 0 1 0 340,5207 0,6792
Error medio T 1,5170
Tabla 9
21
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
22
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
370
365
360
T (K)
355
x (C6) modelo
350
y (C6) modelo
345
x (C6) experimental
340
y (C6) experimental
335
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Fracción molar (C6)
Para el cálculo de Tmodelo hemos añadido una línea de tendencia con la que hemos
obtenido una ecuación que se ha ajustado a los datos que nos ha proporcionado el
programa ASPEN para este modelo.
A partir de esta ecuación obtenemos la temperatura (T) que nos predice el modelo
para compararlos con los valores experimentales. Con ello calculamos el error absoluto
de la temperatura, con el fin de elegir el más adecuado a este caso.
Como ejemplo:
Posteriormente calculamos la media del error absoluto para los diferentes valores de
XC6.
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Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
MODELO UNIQUAC-IDEAL
Tabla 10
LÍQUIDO VAPOR
T(K)
XC6 XC7 YC6 YC7 T modelo Error T
368,8 0 1 0 1 369,8000 1,0000
364,4 0,268 0,732 0,388 0,612 361,6650 2,7350
359,3 0,273 0,727 0,513 0,487 361,5149 2,2149
354,3 0,471 0,529 0,718 0,282 355,6223 1,3223
352,4 0,55 0,45 0,734 0,266 353,2982 0,8982
346,1 0,791 0,209 0,865 0,135 346,3013 0,2013
344,5 0,778 0,222 0,994 0,006 346,6752 2,1752
341,2 1 0 1 0 340,3459 0,8541
Error medio T 1,4251
Tabla 11
24
Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
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Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
370,0000
365,0000
x (C6) modelo
360,0000
T (K)
340,0000
335,0000
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Fracción molar C6
Para el cálculo de Tmodelo hemos añadido una línea de tendencia con la que hemos
obtenido una ecuación que se ha ajustado a los datos que nos ha proporcionado el
programa ASPEN para este modelo.
A partir de esta ecuación obtenemos la temperatura (T) que nos predice el modelo
para compararlos con los valores experimentales. Con ello calculamos el error absoluto
de la temperatura, con el fin de elegir el más adecuado a este caso.
Como ejemplo:
Posteriormente calculamos la media del error absoluto para los diferentes valores de
XC6.
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Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
4. CONCLUSIONES.
Del estudio de la gráfica XY para n-hexano podemos indicar que al ser el componente
más volátil de la mezcla, esto es que tiende a evaporarse con más facilidad, se encontrará
mayor concentración del mismo en la fase vapor que en la fase líquido.
Como hemos podido observar en las gráficas Txy para los distintos modelos generados
por ASPEN, la mezcla n-hexano con n-heptano se comporta de una forma similar a la ideal. Sin
duda, esto es así porque ambos compuestos tienen un comportamiento químico muy
parecido. Ambos son hidrocarburos lineales, apolares, con un peso molecular cercano, fuerzas
intermoleculares similares (Van der Waals).
También señalamos como criterio para ratificar este comportamiento ideal, el error
absoluto calculado comparando con nuestros datos experimentales. Obsérvese que el menor
ΔT lo tenemos para un modelo Ideal-Ideal. Para este modelo también denotamos que el
comportamiento se aproxima más a la idealidad cuando XC6 tiene una concentración entre
0.25 y 0.75 aproximadamente.
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Práctica Equilibrio Líquido-Vapor
5. BIBLIOGRAFÍA.
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