LABORATORIO DE QUMICA GENERAL A2

MIERCOLES 1 pm a 5 pm
FECHA DE PRACTICA : 07/10/2015
FECHA DE ENTREGA: 14/10/2015

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
FACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA
QUMICA
E.A.P. QUMICA
Docente: Carlos Gngora Tovar.
Alumnos : Len Caldern, Danne
Sugia Sols Miranda
Hctor Chvez Huamn
Tema: Neutralizacin Vaporizacin

ndice:
Pg.
1. resumen
2. introduccin.
3. principios tericos..
3.1 teoras de cidos y bases..
4. detalles experimentales
4.1materiales..
4.2procedimiento experimental
5. anlisis y discusin
6. conclusin
7. bibliografa..
8. apndice....

1.RESUMEN
En el presente informe se vern mtodos para determinar el contenido y
composicin de diferentes sustancias de una mezcla.
Uno de ellos es la titulacin cido base, por este mtodo, utilizando una
solucin de algn cido de concentracin conocida, se puede realizar la
determinacin cuantitativa de lcalis (acidimetra) o, empleando una solucin
valorada de algn lcali, se puede determinar la concentracin de los cidos en
una mezcla (alcalimetra). Para ello se utiliza tambin indicadores como la
Fenolftalena y el anaranjado de metilo.

2.Introduccin:
La neutralizacin es una reaccin comn en solucin acuosa y en la actualidad
interviene en varios procesos, como en la industria que permite obtener sales,
que utilizamos para una infinidad de cosas. Un ejemplo no muy lejano es la sal
de cocina, tambin es importante en el laboratorio ya que cualquier tipo de
sustancia que necesitaras eliminar o desechar debe ir neutralizada sin
olvidarnos que es importante para realizar titulaciones qumicas.

3.-PRINCIPIOS TERICOS:
Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base,
generalmente en las reacciones acuosas cido-base se forma agua y una sal,
un ejemplo es el producto de la reaccin cido-base del HCl con NaOH
HCl(ac ) + NaOH (ac) NaCl(ac )+ H 2 O(liq)

Indicadores de cidos y base:

3.1Teoras de cidos y bases:

Teora de Arrhenius:
Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo, el defini los
cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en
agua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que
la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base
como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones
hidroxilo, OH-.

Teora de Brnsted-Lowry:

CIDO: Sustancia que en disolucin cede H+

BASE: Sustancia que en disolucin acepta H+

Par cido/base, acido/base conjugado:

Siempre que una sustancia se comporta como cido (cede H+) hay otra que se
comporta como base (captura dichos H+). Cuando un cido pierde H+ se
convierte en su base conjugada y cuando una base captura H+ se convierte
en su cido conjugado.

Teora de Lewis:

CIDO: Sustancia que contiene al menos un tomo capaz de aceptar

un par de electrones y formar un enlace covalente coordinado.
BASE: Sustancia que contiene al menos un tomo capaz de aportar un
par de electrones para formar un enlace covalente coordinado.
Ejemplo

En este caso el HCl es un cido porque contiene un tomo (de H) que al

disociarse y quedar como H+ va a aceptar un par de electrones del H2O
formando un enlace covalente coordinado (H3O+).
En este
caso el
NH3 es
una
base porque contiene un tomo (de N) capaz de aportar un par de electrones
en la formacin del enlace covalente coordinado (NH4 +). De esta manera,
sustancias que no tienen tomos de hidrgeno, como el AlCl3 pueden actuar
como cidos:

4.-DETALLES EXPERIMENTALES
4.1 Materiales:

2 matraces erlenmeyer de 250 mL

1 bureta de 50 mL
1 soporte universal
1 pipeta de 10 mL
1 vaso de precipitado de 200 mL
1 piseta
1 bagueta
1 cocinilla elctrica

Reactivos:

Cloruro de Amonio NH4C en cristales

Hidrxido de Sodio NaOH 0,5N (solucin valorada)
cido Clorhdrico HC 0,5N (solucin valorada)
Indicadores: Anaranjado de Metilo, Fenolftaleina
Papel de tornasol
Mezcla de lcalis (Na2CO3 + NaHCO3)
Agua destilada.

4.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.2.1 Obtencin de Amoniaco.

Se pesa una luna de reloj. Luego al tener el peso de sta, se pesa una
muestra de 0,300g de NH4C.colocar en un matraz de Erlenmeyer de 250
mL. Y disolver con 100 mL de agua.
N H 4 Cl (s) + H 2 Ol NH 4 Cl (ac )

Agregar al matraz y aadir 20.0 mL de NaOH 0.52N remuvalo para

efectuar una buena mezcla teniendo en cuenta de no perder muestra.
NH 4 Cl (ac ) + NaOH (ac) NH 4 OH (ac) + NaCl(ac) + NaOH (exeso)

Caliente suavemente hasta la ebullicin y dejar q siga hirviendo para la

eliminacin del amoniaco producido y que se identifica colocando un papel
tornasol rojo y humedecido en la boca del matraz.

NH 4 OH (ac ) + NaCl( ac )+ NaOH ( exeso ) NH 3 ( g ) + NaCl( ac )+ H 2 O(l) + NaOH (ac)

El calentamiento termina cuando el color del papel que se acerca a la boca

del matraz ya no cambia de rojo a azul. Dejar enfriar.

Titule con HCl 0.500 N empleando anaranjado de metilo como indicador (2

o 3 gotas), el remanente de NaOH contenido en el matraz, anotamos el
volumen de cido gastado en la neutralizacin.

5.-ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS.

Clculos
1. Determinacin del peso terico de

NH 3

El clculo se realiza en base a la cantidad de

NH 4 Cl

primera ecuacin se calcula el peso teorico de

pesado y aplicando la

NH 4 OH

siguiente ecuacin y se obtiene el peso teorico de

NH 3

luego se aplica la
.

NH 4 Cl (s) + H 2 O(l ) NH 4 Cl (ac)

Primero calculamos el # eq-g del

#eq-g =

0,30 g
53.5 g
eqg

NH 4 Cl

= 0.00561 eq-g

Ahora calculamos el

NaOH (inicial )

y luego el sobrante y este servir para hallar

el clculo del amoniaco experimental.

NH 4 Cl (ac) + NaOH (inicial ) NH 4 OH (ac) + NaCl(ac) + NaOH (ac ) sobrante
#eq-g de NaOH inicial = (20mL) x (0,52eq-g/L) x (1L/1000mL) = 0,0104 eq-g
#eq-g NaOH en exceso = #eq-g de HCl gastado
= (0,56N) x (8,6mL)= 0.004816 eq-g

NH 3

Luego,hallamos la masa de

teorico

NH 4 OH (ac) + NaCl(ac) + NaOH sobrante + calor NH 3 (g) Na Cl(ac)+ H 2 O(l) + NaOH (sobrante)
Masa de

NH 3 teorico

Para hallar la masa del

= (0,00561eq-g) x (17g/1eq-g) = 0,09537g

NH 3 experimental

#eq-g de NaOH inicial = #eq-g de NaOH que reacciona + # eq-g de NaOH en

exceso
0,0104 eq-g 0,004816 eq-g = 0,005584 eq-g = #eq-g de NaOH que
reacciona
#eq-g de NaOH que reacciona = #eq-g de

NH 3 experimental

(0,005584 eq-g) x (17g/eq-g) = 0,094928g de

NH 3 experimental

Calculamos el porcentaje de error: se utiliza el porcentaje de error para la

comparacin entre el peso teorico y experimental obtenidos para el amoniaco.
% error =

0,09537 0,094928
0,09537

= 0,46%

Calculo del porcentaje en peso de la mezcla

Titulando con fenolftalena de la mezcla de carbonato y bicarbonato

+ HC O 3

(Formado a partir del carbonato)

2+ H

CO3

Donde el # eq-g de
El N de eq-g de

Na2 CO 3

Na2 CO 3

= #eq-g de HCl utilizado

= (5,4mL)(0,56N)(1L/1000mL)

= 0,003024 eq-g

Titulando con anaranjado de metilo la mezcla con

HC O 3

HC O 3

formado y el

de la muestra:

+ H 2 CO3
( totales ) + H
HC O 3
N de eq-g de

NaHCO3

= (2,5mL)x(0,56eq-g/L)x(1L/1000mL)
= 0.0014 eq-g

Peso de

Na2 CO 3

Peso de

NaHCO3

= (0,003024 eq-g) x (53g/eq-g) = 0,160272

= (0.0014 eq-g) x (84g/eq-g) = 0,1176

Porcentaje en peso de la mezcla =

0,278
0,30

x 100% = 92,7%

6.-CONCLUSIN:
La masa del NaHCO3 es menor con respecto a la del Na3CO3 debido a
que durante la segunda titulacin el volumen gastado debi de ser el
doble del inicio, en el cual obtuvimos solo 2.5ml.
El rendimiento del NH3 es del 92.7%, debido a que realizamos una
adecuada titulacin de la sustancia, eliminamos todo el NH 3 .
El porcentaje de error del proceso de evaporacin del NH 3 fue mnimo,
de 0.46% lo que demuestra que realizamos un proceso de titulacin, una
correcta eliminacin del NH3 y un buen proceso de preparacin del
NH4Cl, demostrndose en el rendimiento obtenido.

7.-BIBLIOGRAFA

http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_didacticos/acidos
bases/reacacidobase.html (16/10/15)

http://www.monografias.com/trabajos81/metodos-volumetricos/metodosvolumetricos2.shtml (16/10/15)

http://html.rincondelvago.com/determinacion-de-naoh-nahco3-yna2co3.html (17/10/15)

8.-APENDICE.1.-Deacuerdo con los clculos y resultados Cul es el porcentaje de

rendimiento en la obtencin del amoniaco? Es posible determinar el
contenido del nitrgeno en el amoniaco obtenido?
% error =

0,09537 0,094928
0,09537

= 0,46%

2 Explique porque es necesario eliminar por evaporacin todo el

amoniaco producido?
Al calentar la solucin preparada se libera todo el amoniaco en forma de vapor,
pasando luego a titular con HCl (cido fuerte) debido a que al desprenderse el
amoniaco solo queda en la solucin NaCl, H 2O y NaOH, en donde el hidrxido

de sodio, que es una base fuerte, se neutraliza con un cido fuerte en este
caso el HCl, obteniendo una buena titulacin, debido que para este proceso no
se necesita del amoniaco por ser una base dbil
3.-menciona tres posibles fuentes que pueden determinar en alto % de
error en la experiencia del amoniaco?

Mala supervisin de la expulsin del amoniaco. Pues puede haberse

quedado grandes restos de amoniaco en nuestro matraz
Mala titulacin hace que agreguemos en exceso cido clorhdrico,y asi
tengamos un volumen diferente de acido gastado y por lo tanto unos
clculos errneos
Un mala pesada al momento de utilizar la balanza analtica.

4.-Una muestra impura de 0.200 g de NaOH requiere de 18,25 mL de HCl

0.241 M para neutralizarse Qu porcentaje de NaOH contiene la muestra?
Eq-g NaOH = eq-g HCl
18.25x10-3L x 0.1N=1.825x10-3
nNaOH
xmNaOH =0.073
18.25x10-3mL= 40 g . mol1

%WNaOH =

0.073
x 100=36.5
0.200

5. Si se agregan 4,0 g de NaOH a 500 mL de HCl 0,1M.la solucin

resultante ser acida o bsica?
Para demostrar si es un cido o una base determinaremos el N eq-g de cada
sustancia
N eq-g de NaOH =

4
=0,1
# eq-g
40

N eq-g de HCl = (500mL) (0,1N) = 0,05 #eq-g

Como el NaOH tiene un mayor valor en el #eq-g esto significa que al reaccin
con el HCl, se tiene un exceso de hidrxido de sodio que hace que la solucin
resultante sea bsica.
6.Para 25 ml de solucin que contiene Na3CO3 y NaHCO3 en presencia de
fenolftalena se gast 9.5 ml de HCl, y en presencia de anaranjado de
metileno 25 ml de HCl 0.06N Cuntos gramos de carbonato y
bicarbonato de sodio hay en 125 ml de muestra?
V HCl (fenolftalena):

Na 2 CO 3+ HCl NaHCO 3i + NaCl

NaHCO3 f + HCl H 2 CO 3 + NaCl

V HCl (anaranjado de metilo):

Calculo el peso del Na3CO3:

Eqg Na2 CO3=2 Eqg HCl
Eqg Na2 CO3=2V HClN HCl
3

Eqg Na2 CO3=2(9.510 L)( 0.06 N)

3

Eqg Na2 CO3=1.1410 Eqg

W Na CO =910 Eqg5 3 W Na CO =0.06042 g

2

W Na CO
125 ml=0.3021 g
25 ml
2

Calculo el peso del NaHCO3:

 Eqg NaH CO3= Eqg HCl

Eqg NaH CO3=V HClN HCl
Eqg NaH CO3=(25103 L9.5103 L)(0.06 N )
4

Eqg NaH CO3=9.310 Eqg

W NaH CO =9.3104 Eqg84 W NaH CO =0.07812 g
3

W NaH CO
125 ml=0.3906 g
25 ml
3

7. 60 mL de HCl 0,2N disuelve completamente a una muestra solida de

CaCO3
y para neutralizar el HCl en exceso se gasto 13 mL de NaOH
0,1N. Cuntos gramos de carbonato se encontraban en la muestra
inicial?
Primero hallamos en # eq-g de HCl en exceso, con la informacin de que se
neutraliza con NaOH:
#eq-g HCl en exceso= (0,1N) x (13mL) = 0,0013 #eq-g
Ahora utilizamos los siguientes datos para hallar el #eq-g inicial del HCl
#eq-g de HCl inicial = (60mL) x (0,2N) = 0,012 #eq-g
Entonces:
#eq-g de HCl inicial = # eq-g de HCl que reacciona+ # eq-g de HCl en exceso
# Eq-g de HCl que reacciona = 0,0107# eq-g
# Eq-g de HCl que reacciona = # eq-g de
(0,0107# eq-g)(50g/#eq-g)
masa de

CaCO3

= m (g)

= 0,535 g

CaCO3

que reacciona