PROPIEDAD DE LOS POLIMEROS

Que son los Polmeros?

Polmeros: del griego Polys (muchos) + meros (parte)

La unidad estructural que se repite a lo largo de la cadena polimrica se

denomina unidad repetitiva.
Un polmero puede definirse como un material constituido por molculas
formadas por unidades constitucionales que se repiten de una manera ms o
menos ordenada. Dado el gran tamao de estas molculas, reciben el nombre
de macromolculas. Es decir, que los polmeros son compuestos qumicos
cuyas molculas estn formadas por la unin de otras molculas ms
pequeas llamadas monmeros, las cuales se enlazan entre s como si fueran
los eslabones de una cadena. Estas cadenas, que en ocasiones presentan
tambin ramificaciones o entrecruzamientos, pueden llegar a alcanzar un gran
tamao, razn por la cual son tambin conocidas con el nombre de
macromolculas. Habitualmente los polmeros reciben, de forma incorrecta, el
nombre de plsticos, que en realidad corresponde tan slo a un tipo especfico
de polmeros, concretamente los que presentan propiedades plsticas
(blandas, deformables y maleables con el calor).
Los polmeros reciben tambin el nombre de macromolculas, debido al
enorme tamao de las molculas que los componen. Estas molculas gigantes
tienen pesos moleculares ms de cien veces mayores que los de molculas
pequeas como el agua.
La mayor parte de los polmeros estn formados por estructuras de carbn y
por tanto se consideran compuestos orgnicos. Aunque existen polmeros
naturales de gran valor comercial, la mayor parte de los polmeros que usamos
en nuestra vida diaria, son materiales sintticos con propiedades y aplicaciones
variadas
Clasificacin de los Polmeros
Los polmeros pueden clasificarse de diferentes maneras, y a su vez, esas
clasificaciones, pueden subdividirse en otras. Partiremos de lo ms bsico a lo
ms complejo:
1. De acuerdo a su origen:
a) Naturales:
Los polmeros naturales son todos aquellos que provienen de los seres
vivos, y por lo tanto, dentro de la naturaleza podemos encontrar una gran

diversidad de ellos. Las protenas, los polisacridos, los cidos nucleicos

son todos polmeros naturales que cumplen funciones vitales en los
organismos y por tanto se les llama biopolmeros. Otros ejemplos son la
seda, el caucho, el algodn, la madera (celulosa), la quitina, etc.

b) Sintticos:
Los polmeros sintticos son los que se obtienen por sntesis ya sea en
una industria o en un laboratorio, y estn conformados a base de
monmeros naturales, mientras que los polmeros semisintticos son
resultado de la modificacin de un monmero natural. El vidrio, la
porcelana, el nailon, el rayn, los adhesivos son ejemplos de polmeros
sintticos, mientras que la nitrocelulosa o el caucho vulcanizado, lo son de
polmeros semisinteticos. Hoy en da, al fabricarse polmeros se le pueden
agregar ciertas sustancias que modifican sus propiedades, ya sea
flexibilidad, resistencia, dureza, elongacin, etc.

c) Semisintticos:
Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Ejemplo: caucho
vulcanizado, etc.
Segn sus Propiedades Fsicas:
Termoestables:
Son polmeros que no se pueden fundir a travs de un proceso de
calentamiento simple, puesto que su masa es tan dura que necesita
temperaturas muy elevadas para sufrir algn tipo de destruccin.
Elastmeros:
Son polmeros que aunque pueden ser deformados, una vez que
desaparece el agente que caus la prdida de su forma pueden retornar
a ella. Tienen la propiedad de recuperar su forma al ser sometidos a una
deformacin de ella. Ejemplo, Caucho vulcanizado.
Termoplsticos:

Este es un tipo de polmeros que tienen facilidad para ser fundidos, y por
lo tanto pueden ser moldeados. Si tienen una estructura regular y
organizada, pertenecen a la subdivisin de los cristalinos, pero si su
estructura es desorganizada e irregular, se consideran amorfos.
Resinas:
Son polmeros termoestables que sufren una transformacin qumica
cuando se funden, convirtindose en un slido que al volverse a fundir,
se descompone. Ejemplo, PVC, Baquelita y Plexiglas.
Fibras:
Tienen la forma de hilos. Se producen cuando el polmero fundido se
hace pasar a travs de unos orificios de tamao pequeo de
una matriz adecuada y se le aplica un estiramiento.
2. Segn su Proceso de Obtencin:
Los polmeros se obtiene gracias a la polimerizacin, en esta los
monmeros se agrupan entre si y forman el polmero.
a) Por Condensacin:
Son polmeros obtenidos como consecuencia de la unin de monmeros
propiciada por una eliminacin molecular.
b) Por Adicin:
Son polmeros que resultan de la unin de monmeros por medio de
enlaces mltiples.
3. Segn su Composicin:
a) Homopolmeros:
Formados a partir de un solo tipo de monmero.

b) Heteropolimeros:
Formados por dos o ms monmeros distintos. Cuando estn formados
solo por dos tipos de monmeros, reciben el nombre de copolmeros.
Ejemplo con 2 monmeros:

Unidades repetitivas

Estas unidades repetitivas pueden distribuirse de distinta manera a lo largo

de la cadena de polmeros.
4. Segn su Estructura:
a) Lineales:
Son aquellos que, como su nombre lo dice, cuentan con una estructura
lineal. Ejemplos: Polietileno, poliestireno, kvlar.

b) Ramificados:
Son aquellos que adems de la cadena principal, presentan varias
de carcter secundario.
c) Entrecruzados:
Cadenas lineales adyacentes unidas linealmente con enlaces covalentes.
Ejemplo: Caucho.
d) Reticulados:
Con cadenas ramificadas entrelazadas en las tres direcciones del espacio.
Ejemplo: Epoxi.

5. Segn su Comportamiento frente al Calor:

a) Termoplsticos:
Despus de ablandarse o fundirse por el calentamiento, recuperan sus
propiedades originales al enfriarse.
En general son polmeros lineales, con bajas Tf y solubles en disolventes
orgnicos.
Ejemplos: Derivados polietilnicos, poliamidas (o nailon), sedas artificiales,
celofn, etc.

b) Termoestables:
Despus del calentamiento se convierten en slidos ms rgidos que los
polmeros originales.
Este comportamiento se debe a que con el calor se forman nuevos
entrecruzamientos que provocan una mayor resistencia a la fusin.
Suelen ser insolubles en disolventes orgnicos y se descomponen a altas
temperaturas.
Ejemplos: Baquelita, ebonita, etc.

Propiedades Comunes de los Polmeros

A pesar de que los distintos plsticos presentan grandes diferencias en su
composicin y estructura, hay una serie de propiedades comunes a todos ellos
y que los distinguen de otros materiales. Un ejemplo de alguna de estas
propiedades se encuentra en la tabla.
Densidad, conductividad trmica y elctrica de diferentes materiales.

MATERIAL

DENSIDAD
(g/cm3)

Cond. Term.
(W/mK)

Cond. Elec.
(S)

Plsticos

0.9 2.3

0.15 0.5

---

PE

0.9 1.0

0.32 0.4

---

PC

1.0 1.2

---

---

PVC

1.2 1.4

---

10-15

Acero

7.8

17.50

5.6

Aluminio

2.7

211

38.5

Aire

---

0.05

---

Propiedades de los Polmeros

1) Propieades Termicas de los Polimeros Temperatura de transicin
vtrea Tv ( Tg)
Al dejarse un balde u otrto objeto de plstico a la interperie durante el invierno
se puede notar que se agrieta o rompe con mayor facilidad que durante el
verano; este fenmeno es conocido como Transicin Vtrea. Esta transicin es
algo que solo ocurre a los polmeros, lo cual es una de las cosas que los hacen
diferentes. Hay una cierta temperatura (distinta para cada polmero) llamada
temperatura de transicin vtrea , o Tg. Cuando el polmero es enfriado por
debajo de esta temperatura, se vuelve rgido y quebradizo, igual que el vidrio.
Algunos polmeros son empleados a temperaturas por encima de sus
temperaturas de transicin vtrea y otros por debajo. Los plsticos duros
como el poliestireno y el polimetilmetacrilato, son usados por debajode sus
temperaturas de transicin vtrea; es decir, en su estado vtreo. Sus Tg estn
muy por ensima de la te,peratura ambiente, ambas alrededor de los 100 C.
Los cauchos elastmeros como el poliisopreno y el poliisobutileno, son
usados por ensima de su Tg, es decir en su estado caucho donde son blandos
y flexibles.
Este comportamiento puede ser entendido en termino de materiales vtreos, los
cuales estn formados tpicamente por sustancias que contienen largas

cadenas, retculo de tomos unidos o aquellas que poseen una estructura

molecular compleja. Normalmente tales materiales tienen una alta viscosidad
(resistencia interna a la influencia existente entre dos capas de lquido, cuando
hay un movimiento relativo de una con respecto a la otra; esta resistencia es el
resultado de la interaccin de molculas lquidas en movimiento) en estado
lquido. Cuando ocurre un enfriamiento rpido a la temperatura en que se
espera una mayor estabilidad del estado cristalino, el movimiento es
demasiado lento o la geometra demasiado delicada para adquirir una
conformacin cristalina; por tanto la caracterstica aleatoriamente arreglada del
lquido persiste por debajo de la temperatura, a la cual la viscosidad es tan alta,
que el material es considerado para ser slido. El trmino vtreo se convierte en
sinnimo de persistencia del estado de desequilibrio. En efecto, una va de
acceso al estado de la menor energa podra no estar habilitada.
Para ser ms cuantitativa la caracterizacin del fenmeno de la transicin
lquido-vtrea y la Tg, se nota que durante el enfriamiento de un material amorfo
desde el estado lquido, no ocurre un cambio abrupto en el volumen, tal y como
sucede en el caso de un material cristalino a travs de su punto de enfriamiento
Te; en lugar de eso, a la temperatura de transicin vtrea Tg, hay un cambio
en la pendiente de la curva de volumen especfico vs. Temperatura,
desplazndose desde un valor bajo en el estado vtreo hasta uno ms elevado
en el estado elstico por encima del rango de las temperaturas. Esta
comparacin, entre un material cristalino (1) y uno amorfo (2), se muestra en la
figura 2.19. Note que las intersecciones de los dos segmentos de rectas de la
curva 2 definen la cantidad de Tg.
Las mediciones del volumen especfico mostradas aqu, hechas sobre el
polmero amorfo (2), son llevadas a cabo en un dilatmetro a bajo rgimen de
calentamiento. En este aparato, la muestra es colocada en un bulbo de vidrio y
se cubre con lquido, generalmente mercurio, de forma tal que el lquido,
adems de cubrirla, la rebose parcialmente y se abra paso a travs de un
estrecho tubo capilar de vidrio, el cual es utilizado para que cualquier cambio
relativamente pequeo que ocurra en el volumen del polmero, causado por la
variacin de la temperatura, produzca cambios fcilmente medibles en la altura
del mercurio en el capilar.
Mientras que el mtodo dilatomtrico es el ms preciso para determinar la
temperatura de transicin vtrea, en cambio constituye un procedimiento
experimental tedioso; es por ello que frecuentemente estas mediciones se
realizan empleando el calormetro diferencial de barrido (CDB con las siglas
en ingls: DSC). En este instrumento, el flujo de calor, dentro y fuera de una
pequea muestra (de 10 a 20 mg) es medido de manera tal que la muestra
est subordinada a un cambio lineal programado de la temperatura.
Existen otros mtodos de medicin, tales como la densidad, la constante
dielctrica, el mdulo de elasticidad y otros.

Se debe aclarar algo en este punto: la transicin vtrea no es lo mismo que la

fusin. La fusin es una transicin que se manifiesta en los polmeros
cristalinos; ocurre cuando las cadenas polimricas abandonan sus estructuras
cristalinas y se transforman en un lquido desordenado. La transicin vtrea es
una transicin que se manifiesta en los polmeros amorfos; es decir,
polmeros cuyas cadenas no estn dispuestas segn un ordenamiento
cristalino, sino que estn esparcidas en cualquier ordenamiento, an en estado
slido.
Pero incluso los polmeros cristalinos tienen alguna porcin amorfa. Esta
porcin generalmente constituye el 40-70% de la muestra polimrica. Esto
explica por qu una misma muestra de un polmero puede tener tanto una
temperatura de transicin vtrea como una temperatura de fusin. Pero lo ms
importante es saber que la porcin amorfa slo experimentar la transicin
vtrea, y la porcin cristalina slo la fusin. La temperatura exacta a la cual las
cadenas polimricas experimentan este gran cambio en su movilidad, depende
de la estructura del polmero.
El movimiento que permite que un polmero sea flexible, no es generalmente el
traslacional, sino uno conocido como movimiento segmental de rango largo.
Si bien la totalidad de la cadena polimrica puede parecer no desplazarse
hacia ninguna direccin, los segmentos de dicha cadena pueden en cambio,
serpentear, balancearse y rotar como un tirabuzn gigante. Cuando la
temperatura cae por debajo de la Tg el movimiento segmental de rango largo

se termina. Cuando este movimiento se detiene, ocurre la transicin vtrea y el

polmero cambia de un estado blando y flexible a otro rgido y quebradizo.
Para medir los puntos de fusin y las Tg, adems de los calores latentes de
fusin y los cambios de capacidad calorfica tambin se emplea la calorimetra
diferencial de barrido.
a) Peculiaridades de la Transicin Vtrea
A veces, un polmero tiene una Tg ms alta de lo deseado; si es necesario
reducirla slo se le agrega algo denominado plastificante (se trata de una
pequea molcula que penetrar entre las cadenas polimricas y las separar).
Este proceso se conoce como aumento del volumen libre. Cuando esto
ocurre, las cadenas pueden deslizarse entre s con mayor facilidad y al
deslizarse con mayor facilidad, podrn moverse a temperaturas ms bajas de
lo que lo haran sin el plastificante. De esta forma, la Tg de un polmero puede
ser disminuida, con el objeto de hacerlo ms flexible y ms fcil de manipular.
En la fig. 2.19 se exponen tres ejemplos de sustancias que se emplean como
plastificantes:

b) Transicin Vtrea vs. Fusin

Es comn imaginar a la transicin vtrea como a un tipo de fusin del polmero,
pero no es la manera correcta. Hay muchas diferencias importantes entre la
transicin vtrea y la fusin. Como se expuso con antelacin, la fusin es algo
que le ocurre a los polmeros cristalinos, mientras que la transicin vtrea
ocurre slo en los polmeros en estado amorfo. Un dado, fabricado de
polmero, a menudo tendr dominios tanto cristalinos como amorfos, de modo
que la muestra exhibir un punto de fusin y una Tg, aunque las cadenas que
funden no son las mismas que experimentan transicin vtrea.

Existe otra gran diferencia entre fusin y transicin vtrea: cuando se calienta
un polmero cristalino a velocidad constante, la temperatura aumentar a
velocidad constante; la cantidad de calor requerida para incrementar en un
grado Celsius la temperatura de un gramo de polmero se denomina capacidad
calorfica. No obstante, la temperatura seguir aumentando hasta que el
polmero llegue a su punto de fusin. Cuando esto sucede, la temperatura se
mantendr constante por un momento, an cuando se suministre ms calor. Se
mantendr constante hasta que todo el polmero se haya fundido
completamente. Luego, la temperatura del polmero comenzar a ascender
nuevamente. El aumento se detiene porque la fusin requiere energa. Toda la
energa que se le agregue a un polmero cristalino en su punto de fusin, se
utilizar en la fusin y no en un aumento ulterior de la temperatura. Este calor
se denomina calor latente de fusin. (La palabra latente significa oculto). Una
vez que el polmero fundi, la temperatura comienza a ascender de nuevo,
pero ahora lo hace a una velocidad ms lenta. El polmero fundido tiene mayor
capacidad calorfica que el polmero cristalino en estado slido, de modo que
puede absorber ms calor con incrementos de temperatura ms pequeos.
Cuando un polmero cristalino funde, ocurren dos cosas: absorbe una cierta
cantidad de calor (el calor latente de fusin) y experimenta un cambio en su
capacidad calorfica. Cualquier cambio debido al calor, ya sea fusin o
congelamiento, ebullicin o condensacin, que involucre un cambio en la
capacidad calorfica y un calor latente, se denomina transicin de primer orden.
Sin embargo, cuando se calienta un polmero amorfo hasta su Tg, sucede algo
diferente: primero se calienta y la temperatura se eleva a una velocidad
determinada por la capacidad calorfica del polmero, exactamente como se ha
visto hasta ahora; pero cuando se alcanza la Tg ocurre algo interesante: la
temperatura sigue aumentando, no se detiene, no hay calor latente de
transicin vtrea, la temperatura sigue incrementndose (por encima de la Tg
ya no lo hace a la misma velocidad que por debajo). El polmero experimenta
un incremento en su capacidad calorfica luego de alcanzar la transicin vtrea.
Debido a que la transicin vtrea involucra un cambio en la capacidad calorfica
pero no un calor latente, esta transicin se denomina transicin de segundo
orden.
En los siguientes grficos las curvas muestran la cantidad de calor
suministrada al polmero en el eje y y la temperatura que debera obtenerse
con una cantidad dada de calor en el eje x:
La curva de la izquierda muestra lo que ocurre cuando se calienta un polmero
100% cristalino. Puede verse que la misma es discontinua. Se distingue la
ruptura? Esa es la temperatura de fusin. En ese punto, se adiciona una gran
cantidad de calor sin que provoque aumento alguno de la temperatura, ese es
el calor latente de fusin. Como puede apreciarse la pendiente se hace mayor

una vez que se sobrepasa la ruptura; est pendiente es equivalente a la

capacidad calorfica, es decir que el aumento de la misma corresponde al
aumento de capacidad calorfica por encima del punto de fusin.
En el grfico de la derecha, que muestra lo que ocurre con un polmero 100%
amorfo cuando es calentado, no se obtiene una ruptura. El nico cambio que
se ve en la temperatura de transicin vtrea, es un incremento de la pendiente,
lo que significa, obviamente, que se alcanza un aumento en la capacidad
calorfica. Es posible observar un cambio en capacidad calorfica en la Tg, pero
no una ruptura, como s puede apreciarse en el caso de un polmero cristalino,
por lo que se confirma lo expuesto anteriormente: no hay calor latente
involucrado en una transicin vtrea y esto no es ms que la diferencia entre
una transicin de primer orden, como la fusin, y una de segundo orden, como
la transicin vtrea.
Hasta ahora se sabe que algunos polmeros tienen Tg altas, y otros Tg bajas.
Todo depende de la facilidad con la que se muevan las cadenas. Una cadena
polimrica que pueda movilizarse fcilmente, tendr una Tg muy baja, mientras
que en caso contrario tendr una Tg alta. Cuanto ms fcilmente pueda
moverse un polmero, menor calor habr que suministrarle para que las
cadenas empiecen a moverse para salir de un estado vtreo rgido y pasar a
otro blando y flexible.

c) Tg y las Propiedades Mecnicas

Otra propiedad importante de los polmeros, que tambin depende fuertemente
de sus temperaturas, es su repuesta a la aplicacin de una fuerza, como se
indica en sus dos tipos principales de comportamiento: elstico y plstico. Un
material elstico retornar a su estado inicial, una vez que haya sido retirada la
fuerza que lo sac del mismo, mientras que un material plstico no lo
recobrara. En los materiales plsticos la fluencia es tan elevada, como en los

lquidos altamente viscosos. La mayor parte de los materiales evidencian una

combinacin de los comportamientos elstico y plstico, exhibiendo el
comportamiento plstico despus que el lmite elstico ha sido excedido. El
vidrio es uno de los pocos materiales completamente elsticos que existe,
mientras se encuentra por debajo de su Tg. l permanecer elstico hasta que
alcance su punto de ruptura. La Tg del vidrio ocurre entre los 510 y 560C, esto
significa que l siempre ser un slido frgil a temperatura ambiente. En
comparacin: el cloruro polivinlico (PVC) tiene una Tg = 83C y es bueno, por
ejemplo para la fabricacin de tuberas de agua fra, pero inadecuado para
agua caliente. El PVC tambin ser siempre un slido frgil a temperatura
ambiente.
2) Propiedades Mecnicas de los Polmeros
Se habla mucho de polmeros "resistentes" (o "fuertes"), "tenaces" y hasta
"dctiles". La resistencia, la ductilidad y la resiliencia y otras son propiedades
mecnicas.
a) Resistencia
La resistencia es una propiedad mecnica que se puede relacionar
acertadamente, pero no se sabra con exactitud qu significa la palabra
"resistencia" cuando se trata de polmeros. En primer lugar, existen varios tipos
de resistencia. Est la resistencia a la traccin. Un polmero tiene resistencia a
la traccin si soporta cargas axiales que tienden a alargarlo.
La resistencia a la traccin es importante para un material que va a ser estirado
o a estar bajo tensin. Las fibras necesitan tener buena resistencia a la traccin
Luego est la resistencia a la compresin. Un polmero tendr resistencia a la
compresin si soporta cargas axiales que tienden a compactarlo.
El concreto es un ejemplo de material con buena resistencia a la compresin.
Cualquier cosa que deba soportar un peso encima, debe poseer buena
resistencia a la compresin. Tambin est la resistencia a la flexin. Un
polmero tiene resistencia a la flexin si es capaz de soportar cargas que
provoquen momentos flectores en su seccin transversal.
Existen otras clases de resistencia de las que se podra hablar. Un polmero
tiene resistencia a la torsin, si es resistente cuando en su seccin transversal
actan momentos torsores. Tambin est la resistencia al impacto (tenacidad).
Una muestra tiene resistencia al impacto si es fuerte cuando se la golpea
agudamente de repente, como con un martillo.
Para definir lo que significa ser resistente se presentar el ejemplo de la
resistencia a la traccin: se toma la muestra y se trata de estirarla axialmente.
Generalmente esta operacin se ejecuta en mquinas tipo prensa. Esta

mquina simplemente sujeta cada extremo de la muestra y luego procede a

alargarla. Mientras dura el alargamiento de la muestra, va midiendo la fuerza
(P) que est ejerciendo. Cuando se conoce la fuerza que se est ejerciendo
sobre la muestra, se divide ese nmero por el rea (F) de su seccin
transversal; el resultado es la tensin que est experimentando la muestra:
P / F = Tensin ()
La tensin requerida para romper la muestra representa la resistencia a la
rotura del material a la traccin.
De igual forma ensayos similares pueden ser ejecutados para medir la
resistencia a la rotura por compresin y flexin. En todos los casos, la
resistencia es la tensin necesaria para romper la muestra.
En el Sistema Internacional de Unidades (SIU) las tensiones se expresan en
megapascales (MPa): 1 MPa = 106 N/m2 = 1 N/mm2 = 100 N/cm2, aunque en
algunos casos se expresan en gigapascales (GPa): 1 GPa = 103 MPa. En el
Sistema Americano de Unidades, generalmente, las tensiones se expresan en
kilolibras por pulgadas cuadradas (Ksi): 1 Ksi 6,895 MPa. Otras veces, la
tensin y la resistencia se miden en las viejas unidades del Sistema Ingls:
libras por pulgada cuadrada (psi); para convertir psi en MPa, el factor de
conversin es 1 MPa 145 psi.
b) Elongacin
Mas, las propiedades mecnicas de un polmero no se remiten exclusivamente
a conocer cun resistente es; la resistencia indica cunta tensin se necesita
para romper algo, sin embargo no dice nada de lo que ocurre con la muestra
mientras se trata de romper; ah es donde corresponde estudiar el
comportamiento de elongacin de la muestra polimrica. La elongacin es un
tipo de deformacin, que simplemente expresa el cambio en la forma que
experimenta cualquier material bajo tensin. Cuando se habla de tensin, la
muestra se deforma por alargamiento. Esto precisamente es la elongacin.
Por lo general, se habla de porcentaje de elongacin, que es el largo de la
muestra despus del alargamiento (L), dividido por el largo original (L0), y
multiplicado por 100.
L/ L0 x 100 % = Elongacin
Existen muchos fenmenos vinculados a la elongacin, que dependen del tipo
de material que se est estudiando; dos mediciones importantes son la
elongacin final y la elongacin elstica.
La elongacin final es crucial para todo tipo de material, representa cunto
puede ser alargada una muestra antes de que se rompa. La elongacin elstica

es el porcentaje de elongacin al que se puede llegar, sin una deformacin

permanente de la muestra; es decir, cunto puede estirarse, logrando que sta
vuelva a su longitud original luego de suspender la tensin. Esto es importante
si el material es un elastmero. Los elastmeros tienen que ser capaces de
estirarse bastante y luego recuperar su longitud original. La mayora de ellos
pueden estirarse entre el 500% y el 1000% y volver a su longitud original sin
inconvenientes.
c) Mdulo
Los elastmeros deben exhibir una alta elongacin elstica, pero para algunos
otros tipos de materiales, como los plsticos, por lo general es mejor que no se
estiren o deformen tan fcilmente. Si se quiere conocer cunto un material
resiste la deformacin, se mide algo llamado mdulo. Para medir el mdulo de
traccin, se hace lo mismo que para medir la resistencia y la elongacin final;
esta vez se mide la resistencia ejercida sobre el material, tal como se procede
con la resistencia a la traccin, incrementndose lentamente la tensin y
midiendo la elongacin que experimenta la muestra en cada nivel de tensin,
hasta que finalmente se rompe. Luego, se grafica la tensin versus elongacin,
de este modo:
En el grfico, la altura de la curva cuando la muestra se rompe, representa la
resistencia a la traccin y la pendiente representa el mdulo de traccin. Si la
pendiente es pronunciada, la muestra tiene un alto mdulo de traccin, lo cual
significa que es resistente a la deformacin, si es suave, la muestra posee bajo
mdulo de traccin y por tanto puede ser deformada con facilidad.

Hay ocasiones en que la curva tensin-elongacin no es una recta, como en el

grfico anterior, algunos polmeros, especialmente plsticos flexibles, se
obtienen otros tipos de dependencia, como sta:

A medida que la tensin se incrementa, la pendiente, es decir el mdulo, no es

constante, sino que va experimentando cambios con la tensin. En casos como
ste, generalmente se toma como mdulo la pendiente inicial, como puede
verse en la curva de arriba. En general, las fibras poseen los mdulos de
traccin ms altos, y los elastmeros los ms bajos, mientras que los plsticos
exhiben mdulos intermedios.
El mdulo se mide calculando la tensin y dividindola por la elongacin. Pero
dado que la elongacin es adimensional, no tiene unidades por cual dividirlas.
Por lo tanto el mdulo es expresado en las mismas unidades que la resistencia,
es decir, en MPa.

d) Tenacidad
El grfico de tensin versus alargamiento puede darnos otra valiosa
informacin. Si se mide el rea bajo la curva tensin-alargamiento, coloreada
de rojo en la figura de abajo, el nmero que se obtiene es algo llamado
tenacidad.

La tenacidad es en realidad, una medida de la energa que una muestra puede

absorber antes de que se rompa. Si la altura del tringulo del grfico es la
resistencia y la base de ese tringulo es el alargamiento, entonces el rea es
proporcional a resistencia por alargamiento. Dado que la resistencia es
proporcional a la fuerza necesaria para romper la muestra y el alargamiento es
medido en unidades de distancia (la distancia a que la muestra es alargada),
entonces la resistencia a la traccin es proporcional a la fuerza por la distancia
y segn la Fsica: fuerza por distancia es energa:
Resistencia x Deformacin Fuerza x Distancia = Energa.
Desde el punto de vista fsico la resistencia plantea cunta fuerza es necesaria
para romper una muestra, mientras que la tenacidad plantea cunta energa
hace falta para romperla, aunque en realidad, ambas no reflejan las diferencias
desde el punto de vista prctico.
Lo importante es saber que justamente, dado que un material es resistente, no
necesariamente tiene que ser tenaz. Esta situacin se ilustra mejor
grficamente (Fig. 2.25):
La curva en azul (1) representa la relacin tensin-elongacin de una muestra
que es resistente, pero no tenaz. Como puede verse, debe emplearse mucha
fuerza para romperla, pero no mucha energa, debido a que el rea bajo la
curva es pequea. Asimismo, esta muestra no se estirar demasiado antes de
romperse. Los materiales de este tipo, que son resistentes, pero no se
deforman demasiado antes de la ruptura, se denominan frgiles.
Por otra parte, la curva en rojo (2) representa la relacin tensin-elongacin
para una muestra que es tenaz y resistente. Este material no es tan resistente
como el de la curva en azul (1), pero su rea bajo la curva es mucho mayor, por
lo tanto puede absorber mucha ms energa.
La deformacin permite que la muestra pueda disipar energa. Si una muestra
no puede deformarse, la energa no ser disipada y por lo tanto se romper.

En la vida real, generalmente se desean materiales que sean tenaces y

resistentes. Idealmente sera genial tener un material que no se doblara ni
rompiera, pero eso es prcticamente imposible. Deben hacerse concesiones en
dependencia de las necesidades para cumplir cada asignacin de servicio,
inclusive de un mismo material. Al observar las curvas de la fig. 2.25.
detenidamente: la muestra (1) tiene mucho mayor mdulo que la muestra (2).
Si bien es deseable que para muchas aplicaciones los materiales posean
elevados mdulos y resistencia a la deformacin, en el mundo real es mucho
mejor que un material pueda doblarse antes que romperse y si el hecho de
flexionarse, alargarse o deformarse de algn modo impide que el material se
rompa, tanto mejor. De modo que cuando se disean nuevos polmeros o
nuevos compositos, frecuentemente se sacrifica un poco de resistencia con el
objeto de conferirle al material mayor tenacidad.
e) Propiedades Mecnicas de los Polmeros Reales
Hasta el momento se ha estado tratando el comportamiento mecnico de los
polmeros de forma abstracta, de modo que ahora sera una buena idea
exponer cmo se manifiesta este comportamiento en los polmeros reales, es
decir, cules de ellos polmeros son resistentes, cules tenaces y as
sucesivamente.
Por esa razn en el grfico de la fig. 2.26 se comparan las curvas tpicas
tensin-alargamiento para diferentes clases de polmeros. Puede verse en la
curva (1), que plsticos rgidos como el poliestireno, el polimetilmetacrilato o los
policarbonatos pueden soportar una gran tensin, pero no demasiada
elongacin antes de su ruptura; no hay casi rea bajo la curva. Entonces se
dice que estos materiales son resistentes, pero no muy tenaces. Adems, la
pendiente de la recta es muy pronunciada, lo que significa que debe ejercerse
una considerable fuerza para deformar un plstico rgido; de modo que resulta
sencillo comprobar que los plsticos rgidos tienen mdulos elevados.

Resumiendo, los plsticos rgidos tienden a ser resistentes, soportan la

deformacin, pero no suelen ser tenaces, son frgiles.

Los plsticos flexibles (3), como el polietileno y el polipropileno difieren de los

plsticos rgidos en el sentido que no soportan tan bien la deformacin, pero
tampoco tienden a la ruptura. El mdulo inicial es elevado, o sea que resisten
por un tiempo la deformacin, pero si se ejerce demasiada tensin sobre un
plstico flexible, finalmente se deformar, es decir, los plsticos flexibles
pueden no ser tan resistentes como los rgidos, pero son mucho ms tenaces.
Es posible alterar el comportamiento tensin-alargamiento de un plstico con la
adicin de plastificantes. Por ejemplo, sin plastificantes, el policloruro de vinilo,
o PVC, es un plstico rgido, que se emplea en la fabricacin de tuberas de
agua. Pero con plastificantes, el PVC puede ser lo suficientemente flexible
como para fabricar juguetes inflables para piletas de natacin.
Las fibras como el KevlarTM, la fibra de carbono y el nylon tienden a exhibir
curvas tensin alargamiento como la curva (2). Al igual que los plsticos
rgidos, son ms resistentes que duras, y no se deforman demasiado bajo
tensin. Pero cuando es resistencia lo que se requiere, las fibras tienen mucho
que ofrecer. Son mucho ms resistentes que los plsticos, an los rgidos, y
algunas fibras polimricas como el KevlarTM, la fibra de carbono y el polietileno
de peso molecular ultra-alto poseen mejor resistencia a la traccin que el
acero.
Los elastmeros (4) como el poliisopreno, el polibutadieno y el poliisobutileno
muestran un comportamiento mecnico completamente diferente al de los otros
tipos de materiales; los elastmeros tienen mdulos muy bajos. Para que un
polmero sea un elastmero, le hace falta algo ms que tener mdulo bajo; el
hecho de ser fcilmente estirado no le da demasiada utilidad, a menos que el

material pueda volver a su tamao y forma original una vez que el estiramiento
ha terminado. Las banditas de goma no serviran de nada si slo se estiraran y
no recobraran su forma original. Obviamente, los elastmeros recobran su
forma y eso los hace tan sorprendentes; no poseen slo una elevada
elongacin, sino una alta elongacin reversible.
Propiedades elctricas
Los polmeros industriales se consideran que en general se comportan como
malos conductores elctricos, por lo que se emplean masivamente como
materiales aislantes en la industria elctrica y electrnica.
Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron a las porcelanas y el vidrio en el
aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como el PVC y
los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando
en la actualidad a tensiones de aplicacin superiores a los 20 kV (cables secos,
sin aceite), y casi todas las carcasas de los equipos electrnicos (ordenadores,
estufas, secadores, batidoras...) se construyen en termoplsticos con muy
buenas propiedades mecnicas, elctricas, con gran duracin y resistencia al
medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha utilizado
antiesttico que permiten, en la superficie del polmero, una conduccin parcial
de cargas elctricas. Los polmeros ms susceptibles de acumulacin de carga
son los nylons, acrlicos... Los agentes antiestticos, llamados
desestatizadores, se utilizan para reducir la acumulacin de cargas
electrostticas en la superficie de los plsticos debido a su inherente mala
conductividad elctrica. Atraen la humedad para aumentar la conductividad
superficial y as se reduce la posibilidad de que se produzca una chispa o
descarga. Los agentes antiestticos ms comunes son compuestos
cuaternarios de amonio, steres fosfricos y steres de polietilenglicol.
Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas
aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y
geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que
resisten sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los
200 C), como por ejemplo: polmeros de poliuretano.
Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas
principalmente, por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de
mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o
amorfa del material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su
estudio se acomete mediante ensayos de comportamiento en campos
elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las
caractersticas elctricas de estos materiales.

Los polmeros conductores han sido recientemente (1974) desarrollados y sus

aplicaciones estn siendo estudiadas. Los plsticos conductores tienen un gran
futuro en la tecnologa de la informacin.
Resistencia y rigidez dielctrica
Resistencia elctrica
Los polmeros industriales siguen la ley de Ohm hasta valores muy altos de
campo elctrico

J = E
Donde J = Densidad de corriente (A/m), = Conductividad elctrica (1/(m))
y E = Intensidad de campo elctrico (V/m). La resistividad elctrica es la
inversa de la conductividad elctrica y suele estar comprendida entre 10e8 y
10e20 m. La baja conductividad elctrica de los polmeros es debida a la
emigracin de iones extraos ocluidos en su masa (restos de monmeros o de
catalizadores), que se desplazan movidos por el efecto del campo elctrico.
Realmente no existe un flujo libre de electrones, como ocurre en los metales.
La movilidad de los iones en la masa del polmero es mayor cuando aumenta la
temperatura, pudindose expresar el aumento de conductividad elctrica con la
temperatura mediante:

log = a - b/T
Donde a y b son constantes.
En campos alternos la conductividad elctrica tiene exactamente el mismo
valor que en campos continuos, hasta valores muy altos de la frecuencia.
Independientemente de la resistencia que ofrecen los polmeros al paso de la
corriente elctrica a su travs, es importante considerar su comportamiento al
paso de la corriente por su superficie.

Presencia de iones extraos dentro del material:

La presencia de iones extraos, incluso de humedad, puede hacer conductora
la superficie de forma que el paso de la corriente elctrica se produce
principalmente por ella. Este fenmeno puede caracterizarse mediante una
cierta resistencia (resistividad superficial se le denomina para diferenciarla de la
resistividad especfica o volumtrica), mediante ohmios. Este puede
manifestarse con la aparicin de cargas estticas. Para evitar este

inconveniente, en la fabricacin del polmero se aaden aditivos antiestticos

(agentes ionizables) que pueden emigrar desde la masa del polmero a su
superficie, proporcionando, con la ayuda de la humedad atmosfrica, una cierta
conductividad superficial que elimina la presencia de las cargas estticas.
Ejemplo: las pelculas que se adhieren fuertemente entre s, dificultando su
manipulacin. Solucin: en la fabricacin del polmero se aaden aditivos
antiestticos (agentes ionizables) que pueden emigrar desde la masa del
polmero a su superficie, proporcionando, con la ayuda de la humedad
atmosfrica, una cierta conductividad superficial que elimina la presencia de las
cargas estticas.
Polmeros semiconductores:
Debido a su baja conductividad elctrica los plsticos se han utilizado
tradicionalmente como aislantes en la industria elctrica y en la electrnica. Sin
embargo, en la actualidad se estn desarrollando nuevos polmeros
semiconductores, cuya particular estructura molecular les proporciona una gran
movilidad electrnica. Estos plsticos estn constituidos, fundamentalmente,
por cadenas de tomos de carbono con dobles enlaces conjugados que entran
en resonancia, solapndose sus orbitales a lo largo de la cadena
macromolecular (como ocurre en los anillos bencnicos); de esta forma se
originan anchas bandas de energa, en lugar de en los orbitales especficos con
niveles discretos de energa en los que quedan fijados los electrones de los
polmeros aislantes. La presencia de determinadas impurezas (dopantes) altera
la distribucin electrnica, vaciando parcialmente las bandas energticas con lo
que se potencia considerablemente la conductividad del material.
As resulta que algunos polmeros lineales derivados del poli acetileno (C=C=C=C=C=C-) y otros, cuyas cadenas principales son totalmente
aromticas (como el poli parafenileno y la poli anilina), resultan casi tan buenos
conductores como algunos metales a la temperatura ambiente.
Limitacin: en aplicaciones industriales (en bateras y circuitos impresos, por
ejemplo) debido a que los unos se oxidan muy fcilmente y no pueden estar en
contacto con soluciones acuosas, mientras que los otros son excesivamente
rgidos y frgiles y, por ser infusibles e insolubles, no se pueden procesar
mediante las tcnicas convencionales de transformacin. Tan pronto se
superen estas dificultades, se espera encuentren una aplicacin mucho ms
extensa en esta y otras industrias.
Rigidez dielctrica
Se entiende por rigidez dielctrica el valor lmite de la intensidad del campo
elctrico en el cual un material pierde su propiedad aisladora y pasa a ser

conductor. Tambin podemos definirla como la mxima tensin que puede

soportar un aislante sin perforarse.
Se realiza en motores elctricos despus de ser bobinados. La tensin del
ensayo es de = 1000 + 2 Tensin nominal. La rigidez dielctrica, expresada en
kV/cm, designa los resultados de un ensayo realizado segn un procedimiento
normalizado, en el que se provoca la perforacin de un espesor del dielctrico
con una cierta diferencia de potencial producida por la intensidad de campo
elctrico en unas determinadas condiciones (humedad, temperatura, forma de
los electrodos, espesor del material, etc). Un dielctrico es una sustancia que
es mala conductora de la electricidad y que amortiguar la fuerza de un campo
elctrico que la atraviese, como podra ser un polmero.
Evidentemente la capacidad de adsorcin de agua que presentan los polmeros
con grupos polares en sus macromolculas, influyen notablemente en su
resistividad y en su rigidez dielctrica. Este efecto tambin tiene importancia a
altos valores del campo elctrico en la superficie.
La rigidez de fuga define la resistencia del material a acciones destructivas de
las corrientes superficiales, de la misma forma que la rigidez dielctrica lo hace
para las que se producen a su travs.
Resinas ureicas que son parecidas a la baquelita tienen una alta rigidez de
fuga, lo mismo ocurre con las resinas de melanina, las resinas de polister.
Constante dielctrica y factor de prdida
La influencia de un dielctrico particular sobra la capacidad elctrica de un
condensador viene determinada por la constante dielctrica y se define como la
relacin entre la capacidad de un condensador, empleando este material como
dielctrico y la capacidad del mismo condensador sin dielctrico, es decir, en
vaco (o, para todos los efectos prcticos, en el aire).
El efecto de la polarizacin depende de la estructura de las molculas. Las
pequeas y simtricas se polarizan, desplazndose al centro de gravedad de
los electrones con respecto a los ncleos atmicos (polarizacin electrnica). Si
las molculas son asimtricas (polares), el centro de gravedad de sus cargas
elctricas no coincide, aunque no exista campo elctrico. El efecto de la
polarizacin, en este caso, consiste en un giro de las molculas que se orientan
en la direccin del campo elctrico (polarizacin de orientacin o bipolar).
Existe un tercer tipo de polarizacin: polarizacin inica, inexistente en la
mayora de los polmeros.
Existe una diferencia fundamental entre ambos tipos de polarizacin: la primera
es instantnea, por implicar el desplazamiento de electrones; la segunda
requiere tiempo, puesto que la molcula entera debe girar desplazndose con
respecto a las que le rodean. Si el campo elctrico es alterno, la polarizacin

bipolar se produce con un retraso de fase , denominado ngulo de prdida, y

si la frecuencia de cambio de direccin del campo elctrico es muy grande el
efecto de la polarizacin disminuye. El desfase entre la tensin aplicada y la
intensidad de corriente en un dielctrico real ser: = 90 - .
Se denomina factor de disipacin a tg , factor de potencia a cos = Sen y
factor de prdida al producto de la constante dielctrica por el factor de
disipacin tg .
La variacin de la constante dielctrica () y del factor de prdida (tg) con la
frecuencia, para un material bipolar constituido por molculas pequeas
(metanol por ejemplo), siendo caracterstica la presencia de un "pico" en el
diagrama del factor de prdida.
El efecto de la temperatura es importante por disminuir la viscosidad interna del
material, con lo que se facilita el movimiento de los dipolos cuando esta
aumenta.
En el caso de los materiales polimricos apolares (como PE y PTFE) la
polarizacin es, exclusivamente, electrnica y, dado que es instantnea, la
constante dielctrica vara muy poco con la frecuencia; el factor de disipacin
tg es bajo y no aparecen picos de prdida. En consecuencia los polmeros
apolares resultan adecuados para su uso en dispositivos y elementos
electrnicos de alta frecuencia. En polmeros polares (como PVC y PVA) el
factor de disipacin es, generalmente, ms elevado que en los apolares y
suelen aparecer picos de prdida a determinadas frecuencias, que pueden
correlacionarse con las temperaturas de transicin vtrea Tg y de fusin Tm.
El comportamiento de los polmeros
polares es muy diferente segn los
grupos polares estn situados en las
cadenas
principales
de
las
macromolculas (como en los
policarbonatos, polisteres saturados
PET y PVC, por ejemplo) o en las
cadenas laterales (como el PVA y los
poli acrilatos). En el primer caso, la
movilidad
de
estos
grupos
Factor de potencia para diversos
est condicionada a la propia
polmeros.
cadena, por la que el efecto de la
polarizacin es mucho menos acusado por debajo de la temperatura de
transicin vtrea, que por encima de ella.

El PVC es buen aislante a bajas frecuencias, pero en campos elctricos de alta

frecuencia se calienta en exceso y puede alcanzar fcilmente la temperatura de
reblandecimiento.
Puede observarse en la figura como el polietilentereftalato (PET, polister
saturado), que tiene un amplio margen entre la temperatura de transicin
(70C) y la de fusin (255C), reblandecindose notablemente a partir de los
200C, presentan un pico del factor de potencia a una temperatura intermedia.
La temperatura a la que se produce este pico y el factor de prdida
correspondiente aumenta con la frecuencia.
La presencia de plastificante, que reducen la temperatura de transicin vtrea,
tendr como consecuencia un aumento en la polarizacin, y, por lo tanto, del
valor de la constante dielctrica .
En el segundo caso, de molculas
polimricas en las que los dipolos no
estn en las cadenas principales, su
orientacin resulta mucho ms fcil,
incluso a temperaturas inferiores a la de
E
la transicin vtrea y, por lo tanto, no se
fecto del plastificante en el PVC
producir esa variacin brusca en los
valores de la constante dielctrica y del
factor de potencia que se pone de
manifiesto para los que tienen los grupos polares en la cadena principal. En
consecuencia no se utilizan como aislantes.
Finalmente, se debe tener en cuenta que la capacidad de absorcion de
humedad de algunos polmeros (como poliamidas, por ejemplo) influye en sus
propiedades elctricas por diversos motivos:

La mayor conductividad elctrica del agua origina una disminucin en la

resistividad del material.
La acusada polaridad del agua y su pequeo tamao molecular eleva
notablemente los valores de la constante dielctrica y de las prdida en
el conjunto.
El agua puede actuar como plastificante, aumentando la movilidad de las
cadenas moleculares de algunos polmeros, por lo que se incrementa el
valor del factor de prdida propio del material.

Distribucin de Pesos Moleculares (DPM)

La distribucin de pesos moleculares (DPM), es una medida de la proporcin

en nmero (o en peso) de molculas de diferentes pesos moleculares que
componen una muestra de resina polimrica. En otras palabras, la DPM indica
la variacin en el tamao de las cadenas moleculares. Si las molculas
presentan longitudes de cadena diferentes, la distribucin es amplia. En el caso
de longitudes de cadena similares, la distribucin es estrecha. Este ltimo caso
es tpico del polipropileno obtenido va reologa controlada.

El peso molecular del polmero puede ser calculado por definicin de acuerdo
a: PM (polmero) = GP * PM (unidad polimrica).
Donde GP: grado de polimerizacin, es el nmero de veces que se repite la
unidad monmerica en una cadena.

Ej: Calcular el PM del polipropileno con un grado de polimerizacin de 3x104

La estructura repetitiva, del polipropileno es el propileno con tres tomos de

carbono y seis de hidrgeno cuyo PM = (3 x 12 + 6 x 1) = 42.

Entonces el PM (polmero) = 3 x 104 x 42 = 1, 26 x 106

Indice de Fluidez (IF)

El ndice de fluidez (IF) es una medida de la capacidad de flujo de la resina

bajo condiciones controladas y se puede medir fcilmente con un equipo
denominado plastmetro, utilizando velocidades de deformacin muy bajas,
una temperatura de 230 C y un peso de 2.16 Kg, de acuerdo a la Norma
ASTM D 1238. Esta variable se relaciona inversamente con la viscosidad y el

peso molecular (PM), es decir, a medida que aumenta el ndice de fluidez de la

resina, se obtiene una disminucin en la viscosidad y el peso molecular.

Propiedades Fsicas

Densidad ()

La densidad es la medida de peso por unidad de volumen de un material a 23

C.

Propiedades Mecnicas

Por otro lado estn las propiedades mecnicas, dentro de las cuales se tienen:
la tensin que indica la resistencia del material y al realizar dicho ensayo se
obtienen los siguientes parmetros: mdulo elstico, elongacin, resistencia a
la fluencia y la resistencia a la ruptura; la flexin que tambin involucra la
resistencia del material para determinar el mdulo de flexin y la resistencia a
la flexin; la dureza que es la resistencia que opone un material a ser
penetrado o rayado.
Los materiales polimricos presentan 3 tipos distintos de comportamiento
esfuerzo-deformacin: frgil, dctil y totalmente elstico. En los polmeros, el
mdulo de elsticidad, resistencia a la traccin y ductilidad se determina de la
misma forma que en las aleaciones metlicas.

Propiedades Trmicas

En el rea de las propiedades trmicas se pueden mencionar: la cristanilidad

que se refiere al ordenamiento de las cadenas del polmero que contrario a lo
que se piensa le imparte a la resina opacidad debido a que las molculas
presentan mayor empaquetamiento y por lo tanto impiden el paso de la luz por
medio de ellas, es decir, que entre ms cristalino sea un polmero menos
transparencia. La cristanilidad le imparte al material alta rigidez y temperaturas
de fusin elevadas, entre otras propiedades.

Propiedades Qumicas

Finalmente se encuentran las propiedades qumicas, dentro de las cuales cabe

destacar la resistencia qumica de los polmeros, ya que la misma determina si
es compatible o no con otros elementos.

Cristalinidad polimrica:

Ordenamiento (empaquetamiento) de cadenas moleculares para producir una

disposicin atmica ordenada.

Substancia moleculares constituidas por pequeas molculas son cristalinas al

estado slido y amorfas al estado lquido (agua, metano, etc.)
Molculas polimricas, por su tamao y complejidad, son generalmente
semicristalinas con regiones cristalinas dispersas dentro de un material amorfo.

http://www.monografias.com/trabajos93/sobre-los-polimeros/sobre-lospolimeros.shtml#ixzz3cCbcp5fB

http://tecnologiadelosplasticos.blogspot.com/2011/06/propiedadeselectricas.html
http://es.slideshare.net/jctotre/propiedades-elctricas-polimeros
http://es.wikipedia.org/wiki/Pol%C3%ADmero#Propiedades_el.C3.A9ctricas