1.

El /La es un ANP de carcter intangible donde se

protege in situ a la especie de bromelicea con la inflorescencia ms
grande del mundo y que actualmente se encuentra en vas de
extincin.
a. Reserva nacional Calipuy
b. Parque nacional Manu
c. Santuario nacional Calipuy
d. Santuario histrico Calipuy
e. Parque nacional Huascaran
2. El SERNANP es el ente del estado encargado de la regulacin de las
ANP, la primera ANP fundada por esta entidad fue .
ubicada en
a. SN Calipuy La libertad
b. PN Cutervo La libertad
c. PN Manu Cuzco
d. PN Cutervo Cajamarca
e. RN Paracas Ica
3. El mono choro de cola amarilla y el oso de anteojos son especies
considerada en el Per en vas de extincin. Indique respectivamente
las reas naturales en las que se les protege.
a. PN Rio abiseo PN Huascaran
b. PN Manu PN Cutervo
c. RN Salinas y aguada blanca PN Huascaran
d. PN Manu PN Cerros de amotape
e. PN Cutervo RN Calipuy
4. Indique el rea natural con carcter intangible donde se protege la
cadena de montaas conocida como la bella durmiente y las cuevas
de lechuzas, ubicada en Huanuco.
a. PN ro abiseo
b. RN Calipuy
c. PN Tingo Mara
d. PN manu
e. SN Calipuy
5. Pacaya Samiria es la reserva nacional ubicada en Loreto y creada en
1982 con una superficie aproximada de 208000 ha. Indique cual no es
una especie protegida en esta reserva.
a. Lagarto negro
b. Manat amaznico
c. Taricaya
d. Vicua
e. Jaguar
6. Al rea natural conocida como refugio del guanaco, especie en vas
de extincin, que est ubicada en La Libertad se le conoce como:
a. PN Huascaran
b. RN Calipuy
c. SN Calipuy
d. RVS Laquipampa
e. SH Chacamarca
7. Las siguientes son mutaciones autosmicas recesivas.
i. Albinismo
ii. Acondroplasia
iii. Hemofilia
iv. Fenilcetonuria
a. 1 y 2

b. 2 y 4
c. 3 y 4
d. 2 y 3
e. 1 y 4
8. El resultado de la interaccin entre los genes del individuo y el
ambiente en que se desarrolla se denomina
a. Holotipo
b. Idiotipo
c. Cariotipo
d. Genotipo
e. Fenotipo
9. La siguiente imagen corresponde al .. de una .

causada por
a. Fenotipo trisomia no disyuncin
b. Cariotipo monosomia disyuncin
c. Cariotipo trisomia no disyuncin
d. Genotipo monosomia no disyuncin
e. Fenotipo trisomia no disyuncin
10. Las aneuploidias son mutaciones cromosmicas o anomalas
cromosmicas numricas que afectan directamente el cariotipo.
Indique aquellas que afectan al par 23
i. Sndrome klinefelter
ii. Sndrome edwards
iii. Sndrome patau
iv. Sndrome tuner
v. Sndrome down
a. i y ii
b. ii y iii
c. i y v
d. i y iv
e. iv y v
11. Una cruza de prueba se utiliza para
a. determinar el rasgo autosmico o sexual.
b. demostrar si los genes estn ligados al cromosoma Y.
c. mostrar si la herencia es polignica o mendeliana recesiva.
d. saber si un organismo que expresa el fenotipo dominante es homocigote o
heterocigote.
e. averiguar si la caracterstica se distingue por dominancia incompleta
12. seale las afirmaciones correctas sobre las caractersticas autosmicas recesiva
i. puede ser transferida de padres no afectados.
ii. se expresa solo en el homocigoto dominante.
iii. no afectara las caractersticas sexuales.
iv. de padres homocigotos se pueden obtener hijos con y sin la caracterstica.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

a. i, ii
b. solo i
c. todos falsos
d. iii y iv
e. i y iii
En la hemofilia, las mujeres son portadoras porque el gen defectuoso y su alelo estn en
a. Codominancia
b. Homocigosis dominante
c. Homocigosis recesiva
d. Heterocigosis
e. Cromosomas distintos
El pelaje negro de los cuyes es dominante sobre el castao. Si se cruzan un cuy negro y otro
castao, ambos de linaje puro, qu probabilidad hay de que las cras negras de la F 2 sean
homocigotes?
a. 1/2
b. 1/4
c. 1/3
d. 2/3
e. 3/4
Un cuy negro se cruza con una cuy albina, la cual al parir tiene una camada de 12 cras
negras. Si un cuy albino se cruza con una de las hembras de la F1y tambin tienen 12 cras,
lo ms probable en que nazcan ............... cuyes negros homocigotos y ............... cuyes
albinos.
a. 7 5
b. 0 6
c. 10 2
d. 6 6
e. 12 0
La fenilcetonuria (FCU) es una enfermedad hereditaria causada por un alelo recesivo. Cul
es la probabilidad de que un hombre y una mujer, ambos portadores, tengan un hijo con
FCU?
a. 1/2
b. 3/4
c. 1/4
d. 1/3
e. 2/3
En una pareja, l es del grupo sanguneo A homocigoto y ella del grupo sanguneo B
heterocigote. Cul es la probabilidad de que nazca un hijo del grupo sanguneo A?
a. 1/2
b. 1/4
c. 3/4
d. 1/3
e. 2/3
En una pareja, l es un dihbrido A Rh+ y ella es AB Rh. Cul es la probabilidad de que
tengan un hijo del grupo sanguneo B+?
a. 1/16
b. 3/16
c. 9/16
d. 1/8
e. 1/4
En un matrimonio de padre hemoflico y madre portadora, cul es la probabilidad de que
tengan un hijo varn hemoflico?
a. 100%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 60%
En una familia, el primer hijo es un varn del grupo sanguneo AB y adems hemoflico, el
segundo tambin varn de grupo O y sin problemas de coagulacin y el ltimo hijo es del
grupo A y hemoflica. Determine el genotipo de los padres.
a. IA i XH XH - IB i XH Y

b. i i XH Xh - IB i XH Y
c. IA i Xh Xh - IB i XH Y
d. IA i XH Xh - IB i Xh Y
e. IA IB XH XH - IB i XH Y