Anilina

La anilina, fenilamina o aminobenceno es un compuesto orgnico, lquido entre incoloro y

ligeramente amarillo de olor caracterstico. No se evapora fcilmente a temperatura
ambiente. Wikipedia

Frmula: C6H5NH2
Densidad: 1,02 g/cm
Punto de ebullicin: 184,1 C
Masa molar: 93,13 g/mol
Punto de fusin: -6,3 C
Soluble en: Agua
Toxicidad

La anilina puede ser txica si se ingiere, inhala o por contacto con la piel. La
anilina daa a la hemoglobina, una protena que transporta el oxgeno en la
sangre. La hemoglobina daada no puede transportar oxgeno. Esta condicin
se conoce como metahemoglobinemia y su gravedad depende de la cantidad
de anilina a la que se expuso y de la duracin de la exposicin. La
metahemoglobinemia, el sntoma ms sobresaliente de intoxicacin con anilina
en seres humanos, produce cianosis (una coloracin azul-prpura de la piel)
tras la exposicin aguda a altos niveles de anilina. Tambin pueden ocurrir
mareos, dolores de cabeza, latido irregular del corazn, convulsiones, coma y
la muerte. El contacto directo con la anilina tambin puede producir irritacin
de la piel y los ojos hinchados.
La exposicin prolongada a niveles de anilina ms bajos puede causar sntomas
similares a los observados en casos de exposicin aguda a altos niveles. No
hay datos fiables acerca de si la anilina afecta adversamente la reproduccin
en seres humanos. Los estudios en animales no han demostrado efectos
adversos de la anilina sobre la reproduccin.
Sin embargo s se ha probado que tiene repercusiones cancergenas sobre
ratas que han ingerido alimentos contaminados por anilina de por vida,
desarrollando cncer de bazo, por lo que hay probabilidades que sea
cancergena en seres humanos.
La anilina tambin se puede usar para fines de pintura de accesorios

Benzonitrilo
Frmula molecular
C6H5CN
Punto de inflamabilidad
El punto de inflamabilidad de una sustancia generalmente de un combustible es la
temperatura ms baja en la que puede formarse una mezcla inflamable en contacto con
el aire.
72 C
Masa molecular
UMA Unidad de Masa Atmica, Dalton
103,12 g/mol
Punto de fusin
Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado slido al estado
lquido.
-13 C
Punto de ebullicin
Temperatura que debe alcanzar una substancia para pasar del estado lquido al estado
gaseoso.
188 - 191 C
Densidad
1.01

La porcin infrarroja del espectro electromagntico se divide en tres regiones;

el infrarrojo cercano, medio y lejano, as nombrados por su relacin con el
espectro visible. El infrarrojo lejano (aproximadamente 400-10 cm-1) se

encuentra adyacente a la regin de microondas, posee una baja energa y

puede ser usado en espectroscopia rotacional. El infrarrojo medio
(aproximadamente 4000-400 cm-1) puede ser usado para estudiar las
vibraciones fundamentales y la estructura rotacional vibracional, mientras que
el infrarrojo cercano (14000-4000 cm-1) puede excitar sobretonos o vibraciones
armnicas.
La espectroscopia infrarroja se basa en el hecho de que las molculas tienen
frecuencias a las cuales rotan y vibran, es decir, los movimientos de rotacin y
vibracin moleculares tienen niveles de energa discretos (modos normales
vibracionales). Las frecuencias resonantes o frecuencias vibracionales son
determinados por la forma de las superficies de energa potencial molecular,
las masas de los tomos y, eventualmente por el acoplamiento vibrnico
asociado. Para que un modo vibracional en una molcula sea activa al IR, debe
estar asociada con cambios en el dipolo permanente. En particular, en las
aproximaciones de Born-Oppenheimer y armnicas, i.e. cuando el Hamiltoniano
molecular correspondiente al estado electrnico puede ser aproximado por un
oscilador armnico en la vecindad de la geometra molecular de equilibrio, las
frecuencias resonantes son determinadas por los modos normales
correspondientes a la superficie de energa potencial del estado electrnico de
la molcula. Sin embargo, las frecuencias resonantes pueden estar en una
primera aproximacin relacionadas con la fuerza del enlace, y la masa de los
tomos a cada lado del mismo. As, la frecuencia de las vibraciones pueden ser
asociadas con un tipo particular de enlace.
Las molculas diatmicas simples tienen solamente un enlace, el cual se puede
estirar. Molculas ms complejas pueden tener muchos enlaces, y las
vibraciones pueden ser conjugadas, llevando a absorciones en el infrarrojo a
frecuencias caractersticas que pueden relacionarse a grupos qumicos. Los
tomos en un grupo CH2, encontrado comnmente en compuestos orgnicos
pueden vibrar de seis formas distintas, estiramientos simtricos y asimtricos,
flexiones simtricas y asimtricas en el plano (scissoring o "tijera"' y rocking,
respectivamente), y flexiones simtricas y asimtricas fuera del plano (wagging
y twisting o aleto, respectivamente); como se muestra a continuacin:

BIbliografia
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Symmetrical_stretching.gif