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Siglas
significado
PACIENTE
INTERVENCION
COMPARACION
OUTCOME (Resultado)
Informacin
Tipo de paciente (edad, sexo, estadio de la
enfermedad, mbito donde se realiza la atencin,
comorbilidad) o problema de salud.
Lo que quiero aplicar (factor pronstico, agente
etiolgico, prueba diagnstica, tratamiento).
Alternativa a la intervencin que queremos valorar
(placebo, ausencia de un factor de riesgo, agente
etiolgico, patrn oro de una prueba diagnstica).
Ejemplo
O: Prevencin de la
infeccin.
P: Recin nacidos.
I: Uso de antispticos.
C: Lavado y secado.
Utilizacin de operadores o delimitadores: representados por los trminos conectores AND, OR y NOT.
Estos trminos permiten realizar combinaciones de los descriptores que sern utilizados en la bsqueda,
siendo AND una combinacin restricta, OR una combinacin de adicin y NOT una combinacin excluyente.
La redaccin de la pregunta debe ser sencilla y nica. No deben existir dos preguntas en una.
2) Diagnstico: responde grado de confiabilidad y utilidad clnica de un test en relacin con el paciente. Debe buscar
artculo que compare el test a evaluar con el gold estndar para ese dx. Se responde con ECCA o CC.
3) Etiologa: responde preguntas sobre enfermedad y relacin con posible causa. La mejor respuesta surge con
ECCA. Ojo con Cohortes y CC.
4) Pronostico: responde preguntas sobre futuro y evolucin del paciente, expectativa y calidad de vida. Se responde
con estudios de Cohortes.
Cuando tengo el materia seleccionado, comprobar la VIA : Validez, Importancia, Aplicabilidad. Requiere la valoracin
de la validez interna del estudio y de los resultados observados, teniendo en cuenta tanto la magnitud de su
impacto, es decir su importancia clnica, como su aplicabilidad a situaciones concretas.
El peso de los diferentes tipos de estudios en relacin a una intervencin clnica ("fuerza de la evidencia o grado de
evidencia):
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
3 Fueron adecuadamente considerados hasta el final del estudio todos los pacientes que
entraron en l?
PISTAS:
se realiz un control evolutivo completo?
se analizaron los pacientes en el grupo al que fueron aleatoriamente asignados (anlisis por
"intencin de tratar")?
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO
NO SE PUEDE SABER
NO
SI
NO SE PUEDE SABER
NO
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO
SI
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE SABER
NO
SI
NO SE PUEDE SABER
NO
SI
NO
SI
NO SE PUEDE SABER
NO
SI
NO SE PUEDE SABER
NO
SI
NO SE PUEDE SABER
NO
SI
NO SE PUEDE SABER
PISTA:
Los autores necesitan considerar el rigor de los estudios que han
identificado. La falta de rigor puede afectar al resultado de los estudios
("No es oro todo lo que reluce" El Mercader de Venecia. Acto II)
5 Si se han "combinado" los resultados de la revisin, era razonable
hacer eso?
NO
SI
NO SE PUEDE SABER
PISTA: Considera si
los resultados de los estudios eran similares entre s
los resultados de todos los estudios incluidos estn claramente
presentados
estn discutidos los motivos de cualquier variacin de los resultados
B: Cules son los resultados?
6 Cul es el resultado global de la revisin?
PISTA: Considera
si tienes claro los resultados ltimos de la revisin
cules son? (numricamente, si es apropiado)
cmo estn expresados los resultados? (NNT, odds ratio, etc.)
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO SE PUEDE
SABER
NO
SI
NO
Estas check list fueron desarrolladas por el equipo de CASP (Critical Appraisal Skills Programme = Programa de habilidades
en lectura crtica) en Oxford, adaptando la serie Users' Guides to The Medical Literature publicada en JAMA y traducido
por el equipo de CASPe (CASP Espaa).