Ganoderma lucidum y melanoma

Las clulas tumorales producen sustancias como la interleukina-10; el factor de

crecimiento transformado Beta (TFG-Beta); y el factor de crecimiento endotelial
vascular (VEFG), que suprimen la funcin de las clulas inmunitarias o las inducen a la
apoptosis [muerte celular programada]. El lquido sobrenadante de cultivos de clulas
tumorales puede contener factores que supriman la accin de los linfocitos
[fundamentales para la inmunidad o defensa ante mecanismos tumorales]. Se ha
demostrado que los polisacridos del Ganoderma lucidum (G1-PS) contrarrestan la
produccin de estas sustancias dainas que favorecen el desarrollo de las clulas de
melanoma B16F10 (1-2-3). Estos polisacridos no solo actan contrarrestando esta
accin perniciosa, sino que tambin, y como efecto beneficioso, pueden aumentar la
cantidad de los linfocitos citotxicos [que matan a las clulas tumorales] (4). Parte de
estas sustancias perjudiciales que alteran la normal funcin de los linfocitos, presentan
al mismo tiempo una accin nociva sobre los macrfagos [un tipo de leucocitos que
matan a las clulas bacterianas o tumorales englobndolas y destruyndolas]. Los
polisacridos del Ganoderma lucidum (G1-PS) anulan estos efectos daosos sobre los
macrfagos inmersos en un cultivo de clulas de melanoma B16F10 (5).
Las clulas cancerosas poseen propiedades para evadir los procesos inmunitarios
desarrollados contra ellas, tales como los mecanismos para estimular la produccin del
complejo mayor de histocompatibilidad clase I (MHC clase I). Los polisacridos del
Ganoderma lucidum (G1-PS) incrementan y hacen ms eficiente el proceso de
citotoxidad [muerte celular] contra las mencionadas clulas de melanoma B16F10 por
parte del mencionado MHC clase I (6).
Todos estos estudios comentados (1- 6) concluyen que los polisacridos del Ganoderma
lucidum (G1-PS) pueden ser tiles contra el melanoma.
Las clulas (NK) [un tipo de linfocito] desempean un papel fundamental en la defensa
contra los virus o las clulas malignas cancerosas. Sin embargo estas propiedades
beneficiosas pueden inhibirse por una capa de fibringeno que se adhiere a las
membranas de las clulas tumorales anulando la funcin de las clulas NK. En un
estudio reciente se ha demostrado que los mencionados polisacridos del Ganoderma
lucidum (G1-PS) eliminan la adhesin de esta sustancia a las clulas tumorales del
melanoma B16F10 y en consecuencia erradican el efecto bloqueador del fibringeno
que impide la accin citocida [que mata las clulas] tumoral provocada por las clulas
NK. Se sugiere que estos hallazgos abren un nuevo campo en la actividad antitumoral
de los polisacridos del Ganoderma lucidum (7).
1. Sun LX, Lin ZB, Duan XS et als. Ganoderma lucidum polysaccharides counteract
inhibition on CD71 and FasL expression by culture supernatant of B16F10 cells upon
lymphocyte activation. Exp Ther Med. 2013; 5:1117-1122
2. Sun LX, Lin ZB, Duan XS et als. Suppression of the Production of Transforming
Growth Factor 1, Interleukin-10, and Vascular Endothelial Growth Factor in the
B16F10 Cells by Ganoderma lucidum Polysaccharides. J Interferon Cytokine Res. 2014
3. Sun LX, Lin ZB, Duan XS et als. Ganoderma lucidum polysaccharides antagonize
the suppression on lymphocytes induced by culture supernatants of B16F10 melanoma
cells. J Pharm Pharmacol. 2011;63:725-35. doi: 10.1111/j.2042-7158.2011.01266.x.

4. Sun LX, Lin ZB, Li XJ et als. Promoting effects of Ganoderma lucidum

polysaccharides on B16F10 cells to activate lymphocytes. Basic Clin Pharmacol
Toxicol. 2011 108(3):149-54. doi: 10.1111/j.1742-7843.2010.00632.
5. Lu J, Sun LX, Lin ZB et als. Antagonism by Ganoderma lucidum polysaccharides
against the suppression by culture supernatants of B16F10 melanoma cells on
macrophage. Phytother Res. 2014; 28:200-6. doi: 10.1002/ptr.4980.
6. Sun LX, Lin ZB, Duan XS et als. Enhanced MHC class I and costimulatory
molecules on B16F10 cells by Ganoderma lucidum polysaccharides. J Drug Target.
2012; 20:582-92. doi: 10.3109/1061186X.2012.697167.
7. Zheng S, Jia Y, Zhao J et als. Ganoderma lucidum polysaccharides eradicates the
blocking effect of fibrinogen on NK cytotoxicity against melanoma cells. Oncol Lett.
2012; 3:613-616