1) La herencia es una propiedad que permite la declaracin de nuevas clases a partir de

otras ya existentes.

2) La herencia es una propiedad que permite la declaracin de nuevas clases a partir de

otras
ya
existentes.
Rama de las ciencia biolgicas que se dedica a el estudio de la naturaleza, organizacin,
funcin, expresin, transmisin y evolucin de la informacin gentica codificada de los
organismos
Cuyo objetivo principal el modo en que los rasgos y las caractersticas se transmiten de
padres a hijos.
Las tres reas generales de la gentica
Gentica clsica
Gentica molecular
Gentica de poblaciones y evolucin

3) El fenotipo es la apariencia externa de un individuo. En el caso de los cruces que

realiz Mendel los fenotipos eran: color de la flor, el color de la semilla y de la vaina, la
textura de la vaina y de la semilla, la altura de la planta y la posicin de la flor.
El genotipo es el conjunto completo de los alelos (variantes) de un individuo. Los alelos
pueden ser dominantes o recesivos. Se representan usualmente con letras.
Gen: Se conoce como gen a la cadena de cido desoxirribonucleico (ADN), una
estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos
hereditarios.
es una serie de nucleticos que almacena la informacin que se requiere para sintetizar a
una
macromolcula
que
posee
un
rol
celular
especfico.
El gen, como unidad que conserva datos genticos, se encarga de transmitir la herencia a
los descendientes. El conjunto de genes pertenecientes a una misma especie se define
como genoma, mientras que la ciencia que lo analiza recibe el nombre de gentica.
4) Una de las ventajas de la descripcin matemtica cuantitativa del fenotipo es que nos
permite incorporar todos los factores que pueden afectar a su desarrollo y propiedades.
No tenemos por qu restringirnos a los efectos de genes o enzimas; cabe tambin
considerar los efectos de factores no genticos, como la temperatura, el aporte de
nutrientes y las hormonas segregadas en respuesta a estmulos externos. Estos factores
ambientales afectarn a las velocidades de algunas reacciones o introducirn nuevas
interacciones antes ausentes. la forma de la superficie fenotpica estar determinada tanto
por las variables genticas como por las ambientales, y podremos juzgar con exactitud de

qu manera el entorno repercute en la sensibilidad del sistema a las mutaciones de los

diferentes genes. Cuando un carcter cambia en respuesta a una variable ambiental, se
dice que muestra plasticidad fenotpica;
individuos con distintos genotipos responden de distinto modo a un ambiente especfico.
Igualmente, un mismo genotipo se podr concretar en caractersticas psicolgicas o
conductuales muy diferentes en funcin del contexto de desarrollo.

5) En gentica el trmino alelo dominante se refiere al miembro de un par allico que

se manifiesta en un fenotipo. Los genes dominantes son los que ms predominan.
Un fenotipo dominante es aquel que est determinado por un alelo dominante, y
por lo tanto se expresa siempre que est presente.
Recesividad
Por otra parte, el trmino alelo recesivo se aplica al miembro de un par allico
imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante est presente. Para que
este alelo se observe en el fenotipo el organismo debe poseer dos copias del
mismo,
provenientes
uno
de
cada
progenitor.
Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que
determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse.
HETEROCIGOTO o hibrido : individuo (o clula) que tiene dos alelos distintos (del mismo
gen)
en
los
cromosomas
homlogos
(en
las
especies
diploides).
heterocigosis: formacin de un cigoto por la unin de dos gametos que tienen pares
diferentes de genes

HOMOCIGOTO: individuo que presenta dos alelos iguales en las dos copias de
los
cromosomas
homlogos.
Homocigosis; Formacin de un zigoto por la unin de dos gametos que tienen uno
o ms pares de genes idnticos.
Haploidia :

Cada organismo tiene un nmero de cromosomas caracterstico de su especie y el nmero de

gametos es exactamente la mitad del nmero de cromosomas que las clulas somticas del organismo,
denominndose nmero haploide, el

nmero haploide se designa como n

Diploidia: nmero diploide en las clulas somticas; el nmero diploide se designa como 2n
Poliploidia: clulas que tienen ms de dos dotaciones cromosmicas

HAPLOIDE: individuo (o clula) que presenta un nico juego o complemento

cromosmico (n).

6) El mtodo del cuadrado de Punnett permite predecir los genotipos (elementos

para Mendel) y los fenotipos (color, altura, textura, etc.)
El mtodo del cuadrado de Punnett permite predecir los genotipos (elementos
para Mendel) y los fenotipos (color, altura, textura, etc.)
7) Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad. Establece que si se cruzan dos razas o
lneas puras que difieren para un determinado carcter, los descendientes de la primera
generacin son todos iguales entre s (igual fenotipo e igual genotipo) y a su vez de igual
fenotipo que uno de los progenitores, independientemente de la direccin del cruzamiento
(por
ejemplo
macho
negro
por
hembra
gris
o
viceversa).

F1
PG
PF(proporcin

(proporcin
fenotpica)=

genotpica)=
100%
de

100%
heterocigotos
gatos
negros
(ejemplo)

SEGUNDA LEY DE MENDEL O LEY DE LA SEGREGACIN:

ENUNCIADO
Cuando se cruza a la F1 entre s se observa en la F2 un proporcin fenotpica de 3:1 re apareciendo el factor
que haba desaparecido en la F1, esto es debido a que los miembros de parejas allica se separa unos de
otros sin sufrir modificaciones cuando un heterocigota forma sus gametas . Otra forma de decirlo es que se
establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera generacin,
reaparecen en la segunda en proporcin de uno a tres respecto a los caracteres dominantes. Los individuos
de la segunda generacin que resultan de los hbridos de la primera generacin son diferentes
fenotipicamente unos de otros; esta variacin se explica por la segregacin de los alelos responsables de
estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el hbrido y que luego se separan entre
los
distintos
gametos.

8)

LEYES DE PROBABILIDAD
Las leyes pueden ser simplemente enunciadas y tomadas como ciertas mientras
sean consistentes con nuestro modelo y con la realidad.
Ley Aditiva de Probabilidad
:Esta
ley
se
aplica
a
las
uniones
P ( A U B ) = P ( A ) + P ( B ) -P (A interseccin B )
s A interseccin B =
entonces:

es

igual

a:

, se dice que A y B son mutuamente excluyentes,

P ( AU B ) = P ( A) + P ( B )
Ley Multiplicativa de Probabilidad
:Esta ley se aplica a las intersecciones y es igual a:
P ( AB ) = P ( A )*P ( B / A ) = P ( B )*P ( A / B )
S A y B son independientes, entonces P ( A interseccin B ) = P ( A ) *P ( B )
https://es.scribd.com/doc/52812712/37/LEYES-DE-PROBABILIDAD
para

que

cheques

las

formulas,

esta

casi

al

ultimo.

9) Herencia no mendeliana es un trmino general que se refiere a cualquier patrn

de herencia en la que los rasgos no se segregan de conformidad con las leyes
Mendel,
ejemplo situaciones en las que las proporciones de los fenotipos observados en la
descendencia no coinciden con los valores previstos.
cuando el ligamiento y el crossing-over introducen variaciones en los resultados que describiera
Mendel

al

aplicar

Dominancia incompleta

Alelos mltiples

Codominancia

Herencia ligada al sexo

su

segunda

ley.